中华护理学会团体标准 T/CNAS 24-2023
成人雾化吸入护理
Nursing care of adult patients with aerosol inhalation
中华护理学会 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件由中华护理学会提出并归口.
本文件起草单位：北京大学人民医院、北京医院、国家卫生健康委员会医院管理研究所、北京大学护理学院、山东第一医科大学第一医院（山东省千佛山医院）、空军军医大学护理学院、中国医科大学护理学院、中日友好医院、武汉大学人民医院、北京积水潭医院、临汾市中心医院、郑州 大学第一附属医院、河南省人民医院、首都医科大学宣武医院、遵义医科大学附属医院、广西医科大学第一附属医院、青岛大学附属医院、北京协和医院、青海省人民医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、南方医科大学南方医院.
本文件主要起草人：张素、齐晓玖、么莉、王志稳、许翠蓉、张海燕、朗红娟、刘宇、韩春燕、鲜于云艳、徐钰、张智霞、黄峥、张红梅、常红、黄任明、崔妙玲、高玉芳、张春燕、李月关、魏丽丽、黄丽红、徐玉兰、周宏珍、王慧婷.
成人雾化吸入护理
1范围
械通气时的雾化吸入操作. 本文件规定了雾化吸入的基本要求、雾化吸入前评估、操作要点及不良反应的观察和处理，不含机
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.
WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范WS/T510-2016病区医院感染管理规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3.1
雾化吸入疗法aerosol therapy
借助气溶胶发生装置将药物以气溶胶的形式经吸气进入气道，在气道局部发挥药理作用的治疗方法.
3.2
气溶胶aerosol
经由小容量雾化器、压力定量吸入器、干粉吸入器等气雾发生器所产生的液态或固态悬浮体.
小容量雾化器smallvolumenebulizer
一类承载药液容量在20ml以下的气雾发生器，包括空气压缩、氧气驱动、网状雾化器和超声雾化器.
3.4
一种能进行持续射流雾化、且承载药液量大于200ml的雾化装置和设备.
3.5
射流雾化器Jet nebulizer
一种利用气体射流原理和文丘里原理，将药液形成气溶胶的雾化装置.分为氧气驱动和空气压缩两种类型.
3. 6
压力定量吸入器pressurizedmeter-dose inhaler
一种由抛射剂、药物和辅料及容器、阀门、喷嘴和其他辅助装置（如缓冲腔）组成的可携带的小体积吸入装置.
3. 7
干粉吸入器drypowderinhalation
一种将药物微粒与载体混合物以干粉形式储存在药物载体中，依靠吸气流速将药物吸入气道的雾化吸入装置.
3. 8
气雾沉积aerosoldeposition
气雾颗粒沉积在吸收性表面的过程，是雾化治疗发挥作用的重要决定因素.
4缩略语
以下缩略语适用于本文件.pMDI：压力式定量吸入剂（pressurized meter-dose inhaler）DPI：干粉吸入剂（dry powder inhaler）
5基本要求
5.1应根据雾化器的种类和工作原理，产生气溶胶大小和治疗要求选择合适的装置，各类小容量雾化设备特性参见附录A.5.2应掌握各种药物配伍使用的相容性和稳定性，药物配伍禁忌参见附录B.5.3应用小容量雾化装置时，应逐渐增加雾量.5.4雾化装置应专人专用，一次性装置按说明书要求定期或按需更换.5.5医疗机构所选用的雾化发生设备应符合医疗器材的用电安全、环境温度与湿度、电击和震额等标准， 以及材质的生物兼容性.5.6氧气雾化吸入过程中应严禁烟火和易燃物.
6雾化吸入前评估
6.1应评估患者的病情、意识状态、呼吸功能、痰液情况、过敏史.6.2应评估患者的吸气流速和配合能力，吸气流速可应用呼吸训练哨进行筛查.6.4对于自身免疫功能减退的患者，应评估口腔黏膜有无真菌感染. 6.3应评估气管黏膜肿胀、管壁痉挛（如主诉呼气困难）等影响吸入效果的因素.6.5应检查雾化设备的功能状态.
7操作要点
7.1小容量雾化器的使用
7.1.1协助患者采取安全、舒适坐位，不能坐位者应尽量抬高床头.
7.1.2应根据患者疾病、用药及减轻不良反应的要求选择适宜的雾化设备，具体情况可有：
一一慢阻肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭时，宜选用网状雾化器或空气压缩雾化器：一一抗生素、毒性药物、降低气道高反应的药物及抗肺泡蛋白类药物，宜使用网状雾化器： 一一高张盐水进行痰液诱导或进行气道局部麻醉时，宜使用超声雾化器：一一重度和极重度慢阻肺病患者如使用氧气驱动雾化器，不宜超过15min：一一因温度增加而降低药效的药物，如布地奈德、蛋白及肽类等，不宜使用超声雾化器.
7.1.3连接电源/氧源，再次检查雾化器/壁式氧气表状态.
7.1.4将药液和溶液置入储药槽中，药液容积勿超过雾化装置的建议量，如药液在冰箱内贮存，应复温后使用.7.1.5连接雾化设备与雾化装置和管路.使用氧气驱动雾化者，应调整氧流量至6~8L/min，观察出雾情况.7.1.6指导患者含住口含嘴或戴上面罩（不能配合的患者宜使用面罩），开启雾化设备：瞩患者用口吸 气，用鼻呼气，雾化过程中宜间断深呼吸.使用面罩时尽量与面部贴合，避免药物进入眼睛.7.1.7雾化时间15~20min.使用糖皮质激素者，治疗结束后需激口：面部不宜使用油性面音，雾化后应洗脸.7.1.8射流、超声雾化器或网状雾化器，按照说明拆解并清洗零件，清洗时避免触碰网状雾化器的筛孔等精细部件.
7.1.9雾化器、送气管、过滤片、过滤片盖消毒方法应参照WS/T510-2016的规定.
7.2压力定量吸入器（pMDI）的使用
7.2.1应用力摇匀瓶身. 7.2.2瞩患者先深呼吸2～3次.最后一次深呼吸、充分呼气后立即将口含嘴放进口内，并且含紧，按下药罐将药物释出，深吸气，屏住呼吸5～10s后缓慢呼气.7.2.3如需重复用药，宜在平静呼吸2~3min后重复上述步骤.7.2.4使用后用清水清洁口含嘴并擦干.7.2.5患者记录用药次数.
7.3干粉吸入器（DPI）的使用
7.3.1应检查指示窗，确认药物足量.7.3.2应检查口含嘴，如潮湿，应擦干后使用.7.3.3使用单一剂量干粉吸入器前，应将药物胶囊放在储药槽中，按下穿刺胶囊按钮（只按一次即可）， 释放药物：盖防尘盖备用.7.3.4使用多剂量干粉吸入器时，应一手握吸入剂，另一手推动（或旋转）推药器（或准纳器）向指定方向旋转直至出现声音提示，表明吸入器已处于备用状态.
