GB/T 15072.2-2008
前言
本标准是对GB/T15072-1994（贵金属及其合金化学分析方法》（部分）的整合修订，分为 19个部分： 一GB/T15072.1一2008贵金属合金化学分析方法金、铂、钯合金中金量的测定硫酸亚铁 电位滴定法；
定法； -GB/T15072.3-2008贵金属合金化学分析方法金、铂、钯合金中铂量的测定高锰酸钾 电流滴定法； "一GB/T15072.4一2008贵金属合金化学分析方法钯、银合金中钯量的测定二甲基乙二醛 后重量法： GB/T15072.5-2008贵金属合金化学分析方法金、肥合金中银量的测定碘化钾电位滴 定法： 一GB/T15072.6-2008贵金属合金化学分析方法铂、肥合金中量的测定硫酸亚铁电流 滴定法； GB/T15072.7一2008贵金属合金化学分析方法金合金中络和铁量的测定电感耦合等 离子体原子发射光谱法： -GB/T15072.8-2008贵金属合金化学分析方法金、钯、银合金中钢量的测定硫脲析出 EDTA络合返滴定法； GB/T15072.92008贵金属合金化学分析方法金合金中钢量的测定EDTA络合返滴 定法； GB/T15072.10一2008贵金属合金化学分析方法金合金中镍量的测定EDTA络合返滴 定法： GB/T15072.11一2008贵金属合金化学分析方法金合金中乳和铍量的测定电感耦合等 离子体原子发射光谱法： GB/T15072.12一2008贵金属合金化学分析方法银合金中钒量的测定过氧化氢分光光 度法： -GB/T15072.13-2008贵金属合金化学分析方法银合金中锡、饰和阔量的测定电感耦 合等离子体原子发射光谱法： -GB/T15072.14-2008贵金属合金化学分析方法银合金中铝和镍量的测定电感耦合等 离子体原子发射光谱法： -GB/T15072.15一2008贵金属合金化学分析方法金、银、钯合金中镍、锌和锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法： -GB/T15072.16-2008贵金属合金化学分析方法金合金中铜和锰量的测定电感耦合等 离子体原子发射光谱法： 一GB/T15072.17一2008贵金属合金化学分析方法铂合金中钨量的测定三氧化钨重 量法： -GB/T15072.18-2008贵金属合金化学分析方法金合金中锆和镍量的测定电感耦合等 离子体原子发射光谱法：
GB/T 15072.2-2008 -GB/T15072.19-2008贵金属合金化学分析方法银合金中钒和镁量的测定电感耦合等 离子体原子发射光谱法。
本部分为GB/T15072-2008的第2部分。
本部分代替GB/T15072.2-1994《贵金属及其合金化学分析方法银合金中银量的测定》。
本部分与GB/T15072.2-1994相比，主要有如下变动： 标准名称由GB/T15072.2-1994《贵金属及其合金化学分析方法银合金中银量的测定》变 按新标准编写的要求对溶液的配制、浓度的表示等进行了修订。
将原标准范围AgCu10、AgCu12.5、AgCuNiA120-2.0-1.0、AgCuV10-0.2、AgCe0.5修改为本 标准适用于 AgCu、AgCuZnMnNi、AgCuNiA1、AgCuV.AgCuZnSn、AgSnCeLa、AgCe、AgMg- Ni合金中银含量的测定。
测定范围（质量分数）：50%~99.5%。
按照GB/T20001.4-2001格式要求重新编写。
本部分的附录A为资料性附录。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草。
本部分主要起草人：罗一江、陶赛祥、杨媛媛。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 15072. 21994。
GB/T 15072.2-2008
贵金属合金化学分析方法 银合金中银量的测定 氯化钠电位滴定法
1范围 本部分规定了银合金中银含量的测定方法。
本部分适用于 AgCu、AgCuZnMnNi、AgCuNiAl、AgCuV、AgCuZnSn、AgSnCeLa、AgCe、AgMgNi 合金中银含量的测定，测定范围（质量分数）：50%～99.5%。
2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然面，鼓励根据本部分达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
YS/T371贵金属合金化学分析方法总则及一般规定 3方法提要 试料用硝酸溶解。
在硝酸介质中，用银电极为指示电极，银-碘化银电极为参比电极，用氯化钠标准 滴定溶液滴定银，电位法指示终点。
除非另有说明，试剂均应符合YS/T371标准的规定。
4.1硝酸（pl.42g/mL)，优级纯。
4.2银标准溶液： 称取2.0000g金属银（银的质量分数不小于99.99%），精确至0.00001g，置于250mL烧杯中， 加40mL硝酸（1+1.优级纯），盖上表面Ⅲ，加热至完全溶解，赶尽氮氧化物，取下，冷却至室温。
用水 冲洗表面Ⅲ及烧杯壁，将溶液转人1000mL棕色容量瓶中，以水稀释至刻度。
混匀。
此溶液1mL含 2.000mg银，避光保存。
4.3氯化钠标准滴定溶液[c（NaCl）约0.020mol/L] 4.3.1配制： 称取1.169g氯化钠（优级纯），用水溶解，稀释至1000mL，混匀。
4.3.2标定： 移取25.00mL银标准溶液于100mL烧杯中，插入银指示电极，银-碘化银参比电极，开动电磁搅 拌器，用氯化钠标准滴定溶液滴定至电位突跃最大即为终点。
平行标定所消耗的氯化钠标准滴定溶液 体积的极差不应超过0.05mL，取其平均值。
按式（1）计算氯化钠标准滴定溶液的实际浓度： 107.87 ×V; 式中： c-氯化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
GB/T 15072.2-2008 一银标准溶液的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V一-移取银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V：-标定时，滴定银标准溶液的所消耗的氯化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）： 107.87-银的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。
5仪器、设备 5.1天平：感量0.01mg； 5.2电位滴定装置： 5.2.1电位计：精确度1mV； 5.2.2指示电极：银电极； 5.2.3参比电极：银-碘化银电极（制作方法见附录A）。
6试样 样品加工成碎屑，用丙酮去除油污、用水洗净、烘干、混匀。
7分析步骤 7.1试料 按表1称取试样，精确至0.00001g- 表1 银的质量分数/%试料/g 50, 00~70, 000.14 >70, 00~80, 000,12 >80, 00~90, 000.11 >90, 00 ~99, 500,10 7.2测定次数 独立进行两次测定，取其平均值。
7.3空白试验 随同试料做空白试验。
7.4测定 7.4.1将试料置于100mL烧杯中.加2mL硝酸，盖上表面Ⅲ，低温加热至试料完全溶解。
用水冲洗 表面Ⅲ及烧杯壁，加水至约20mL. 7.4.2于试液中插入银指示电极，银-碘化银参比电极，开动电磁搅拌器，用氯化钠标准滴定溶液滴定 至电位突跃最大即为终点。
8分析结果的计算 按式（2）计算银的质量分数w，数值以%表示：
(2） 式中： c氯化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V--滴定试液所消耗氯化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）： m试料的质量，单位为克（g）：
GB/T 15072.2-2008 107.87-银的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/moL）。
所得结果应表示至二位小数。
9允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。
表2% 银的质量分数允许差 50, 00~80. 000,15 >80, 0 ~90., 000.22 >90, 00 ~99. 500. 30...
