中华人民共和国国家标准
GB/T 18932.20-2003
Method for the determination of chloramphenicol residues in honey-GC-MS method
中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T18932的本部分的附录A和附录B为资料性附录.本部分由中华人民共和国泰皇岛出入境检验检疫局提出. 本部分由中华全国供销合作总社归口.本部分起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局.本部分主要起草人：庞国芳、刘永明、范春林、曹彦忠、张进杰、李学民、贾光群.本部分系首次发布的国家标准.
蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法 气相色谱-质谱法
1范围
GB/T18932的本部分规定了蜂蜜中氯霉素残留量气相色谱-质谱测定方法.本部分适用于蜂蜜中氯霉素残留量的测定.本部分的氯霉素方法检出限：0.10pg/kg.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.
GB/T6379测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性（GB/T63791986 neq ISO 5725 ;1981)
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992，negISO3696：1987)
蜂蜜试样用水溶解后，用乙酸乙酯提取试样中残留的氯霉素，提取液浓缩后再用水溶解，OasisHLB固相萃取柱净化，经硅烷化后用气相色谱-质谱仪测定，外标法定量.
4试剂和材料
4.1水：GB/T6682规定的一级水.4.2甲醇：色谱纯.4.3乙睛：色谱纯.4.4乙酸乙酯：色谱纯.4.6Oasis HLB固相萃取柱或相当者：60mg.3mL.使用前分别用3mL甲醇和5mL水预处理，保 4.5乙晴水（17）：量取20mL乙晴（4.3）与140mL水混合.持柱体湿润.4.7吡啶：色谱纯.4.8六甲基二硅氮烷：色谱纯.4.9三甲基氯硅烷：色谱纯. 4.10硅烷化试剂：将九份吡啶（4.7）、三份六甲基二硅氮烷（4.8）和一份三甲基氯硅烷（4.9）混合.4.11氯霉素标准物质：纯度≥99%.4.12氯霉素标准储备溶液：0.1mg/mL.准确称取适量的氯霉素标准物质（4.11），用甲醇配成0.1mg/mL的标准储备液.储备液贮存在4C冰箱中，可使用两个月.4.13氯霉素基质标准工作溶液：选择不含氯霉素的蜂蜜样品五份，按本方法提取（7.1）和净化（7.2） 后，制成蜂蜜空白样品提取液，用这五份提取液分别配成氯霉素浓度为0.4ng/mL，1.0ng/mL，
3.0ng/mL，10ng/mL，20ng/mL溶液，经硅烷化后配成标准工作溶液，在4C保存，可使用一周.
5仪器
5.1气相色诺-质谱仪：配有化学源. 5.2分析天平：感量0.1mg和0.01g各一台.5.3自动浓缩仪或相当者.5.4氮气吹干仪.5.6液体混匀器. 5.5振荡器.5.7固相萃取装置，5.8贮液器：50ml.5.9真空泵：真空度应达到80kPa.5.11具塞试管：10mL. 5.10离心机.5.12移液器：0.05mL.10mL.5.13离心管：50mL，具塞.
6试样的制备与保存
6.1试样的制备
对无结晶的实验室样品，将其搅拌均匀.对有结晶的样品，在密闭情况下，置于不超过60C的水浴中温热，振荡，待样品全部融化后搅匀，迅速冷却至室温.分出0.5kg作为试样，置于样品瓶中，密封，并做上标记.
6.2试样保存
将试样于常温下保存.
7测定步骤
7.1提取
1min，使试样完全溶解.加人15mL乙酸乙酯，在振荡器上振荡10min.在3000r/min下离心 称取5g试样，精确到0.01g，置于50mL具塞离心管中，加人5mL水，于液体混匀器上快速混合10min，吸取上层乙酸乙酯12mL转入自动浓缩仪的蒸发管中，用自动浓缩仪在55C减压燕干，加人5mL水溶解残渣，待净化.
7.2净化
将提取液（7.1）移人下接OasisHLB柱（4.6）的贮液器中，溶液以小于等于3mL/min的流速通过OasisHLB固相萃取柱，待溶液完全流出后，用2X5mL水洗蒸发管并过柱，然后再用5mL乙晴水（4.5）洗柱，弃去全部淋出液，在65kPa的负压下，减压抽干10min，最后用5mL乙酸乙酯（4.4）洗脱，收集洗脱液于10mL具塞试管（5.11）中，于50C水浴中用氮气吹干仪吹干，待硅烷化.
7.3硅烷化
在上述10mL具塞试管中加人50L硅烷化试剂（4.10），混合0.5min~1min，立即用正已烷定容至1mL，待测定.
7.4测定
7.4.1气相色谱-质谱测定条件
a）色谱柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）石英毛细管柱或相当者；b）载气：氮气，纯度99.999%；c）流速：1.0mL/min:
d）柱温：初始湿度70C，然后以25C/min程序升温至250C，保持5min；e）进样量：1μL；g）进样口温度：280C： f）进样方式：无分流进样：h）接口湿度：280C；i）负化学源：150eV；j）离子源温度：150C；1）反应气流量：40%； k）反应气：甲烷，纯度≥99.99%；
m）选择离子检测：
检测离子/（m/z） 离子比/（%） 允许相对偏差/（%）466 100468 470 80 21 ±20 ±25376 18 ±30
7.4.2定性测定
进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均出现，而且所选择的离子比与标准样品衍生物的离子比相一致，则可判断样品中 存在氯霉素.如果不能确证，应重新进样，以扫描方式（有足够灵敏度）或采用增加其他确证离子的方式或用LC-MS-MS仅器来确证.
7.4.3定量测定
定以m/z466为定量离子，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中氯霉素衍生物的响应值均应在 用配制的基质标准工作溶液（4.13）分别进样，绘制峰面积对样品浓度的五点标准工作曲线，仅器测仪器测定的线性范围内.在上述色谱条件下，氯霉素衍生物参考保留时间约为12.3min，氯霉素标准物质衍生物总离子流图和质谱图参见附录A中的图A.1、图A.2.
7.5平行试验
以上步骤，对同一试样进行平行试验测定.
7.6空白试验
除不称取试样外，均按上述步骤进行.
8结果计算
结果按式（1）计算：
（1）
式中：
X-试样中被测组分残留量，单位为微克每千克（pg/kg）； （-从标准工作曲线上得到的被测组分溶液浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；V--样品溶液定容体积，单位为毫升（mL）；样品溶液所代表试样的质量，单位为克（g）.
注：计算结果应扣除空白值.
9精密度
本部分的精密度数据是按照GB/T6379的规定确定的，其重复性和再现性的值是以95%的可信度
