中华人民共和国国家标准
GB/T 19857-2005
Determination of malachite green and crystal violet residuesin aquaticproduct
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准的附录A为资料性附录.
本标准由全国水产标准化技术委员会归口.
本标准起草单位：中华人民共和国上海出人境检验检疫局、厦门出人境检验检疫局、广东出人境检验检疫局、福建出人境检验检疫局、江苏出入境检验检疫局、北京出人境检验检疫局、宁波出入境检验检疫局.
李耀平、杨芳、陈惠兰、张朝晖、般居易、林立毅、袁辰刚. 本标准主要起草人：郭德华、施冰、杨惠琴、林峰、李波、张志刚、林海丹、王传现、陈鹭平、盛永刚、
本标准系首次发布的国家标准.
水产品中孔雀石绿和结晶紫 残留量的测定
1范围
本标准规定了水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿（leualachite green）、结晶紫及其代谢物隐色结晶紫（leucocrystalviolet）残留量的液相色谱-申联质谱和高效液相色谱的测定方法.
结晶紫残留量的检验. 本标准适用于鲜活水产品及其制品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿、结晶紫及其代谢物隐色
2液相色谱-串联质谱法
2.1原理
试样中的残留物用乙晴-乙酸铵缓冲溶液提取，乙精再次提取后，液液分配到二氯甲烷层，经中性氧化铝和阳离子固相柱净化后用液相色谱-申联质谱法测定，内标法定量.
2.2试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为重燕馏水.2.2.1乙晴：液相色谱纯.2.2.3二氯甲烷. 2.2.2甲醇：液相色谱纯.2.2.4无水乙酸铵，2.2.55mol/L乙酸铵缓冲溶液：称取38.5g无水乙酸铵溶解于90mL水中，冰乙酸调pH到7.0，用水定容至100ml.2.2.60.1mol/L乙酸铵缓冲溶液：称取7.71g无水乙酸铵溶解于1000mL水中，冰乙酸调pH到4.5. 2.2.75mmol/L乙酸铵缓冲溶液：称取0.385g无水乙酸铵溶解于1000mL水中，冰乙酸调pH到4.5，过0.2pm滤膜，2.2.8冰乙酸.2.2.90.25g/mL盐酸羟胺溶液.2.2.101.0mol/L对-甲苯磺酸溶液：称取17.2g对-甲苯磺酸，用水溶解并定容至100mL. 2.2.11体积分数为2%的甲酸溶液.2.2.12体积分数为5%的乙酸铵甲醇溶液：量取5mL乙酸铵缓冲溶液（2.2.5）用甲醇定容至100 mL.2.2.13阳离子交换柱：MCX，60mg/3mL，使用前依次用3mL乙、3mL甲酸溶液（2.2.11）活化.2.2.14中性氧化铝柱：1g/3mL，使用前用5mL乙晴活化. 2.2.15标准品：孔密石绿（MG）、隐色孔雀石绿（LMG）、结晶紫（CV）、隐色结晶紫（LCV）、同位素内标氯代孔雀石绿（D-MG）同位素内标气代隐色孔雀石绿（D-LMG），纯度大于98%，2.2.17混合标准储备溶液（1μg/mL）：分别准确吸取1.00mL孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐 氯代隐色孔雀石绿标准品，用乙晴分别配制成100μg/mL的标准储备液.色结晶紫的标准储备溶液（2.2.16）至100mL容量瓶中，用乙晴稀释至刻度，1mL该溶液分别含1μg的孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫.一18C避光保存.
GB/T 19857-2005
2.2.18混合标准储备溶液（100ng/mL）：用乙晴稀释混合标准储备溶液（2.2.17），配制成每毫升含孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫均为100ng的混合标准储备溶液.一18C避光保存.2.2.19混合内标标准溶液：用乙晴稀释标准落液（2.2.16），配制成每毫升含氟代孔雀石绿和氛代隐色 孔雀石绿各100ng的内标混合溶液.-18C避光保存.2.2.20混合标准工作溶液：根据需要，临用时吸取一定量的混合标准储备溶液（2.2.18）和混合内标标
准溶液（2.2.19），用乙晴5mmol/L乙酸铵溶液（11）稀释配制适当浓度的混合标准工作液，每毫升该混合标准工作溶液含有氯代孔雀石绿和氰代隐色孔蜜石绿各2ng.
2.3仪器和设备
2.3.1高效液相色谱-申联质谱联用仪：配有电喷雾（ESI）离子源.2.3.2匀浆机，2.3.3离心机：4 000r/min.2.3.4超声波水浴.2.3.5旋涡振荡器. 2.3.6KD浓缩瓶：25mL.2.3.7固相萃取装置.2.3.8旋转蒸发仪，
2.4.1.1提取
称取5.00g已接碎样品于50mL离心管中，加入200μL混合内标标准溶液（2.2.19），加人11mL乙晴，超声波振荡提取2min，8000r/min匀浆提取30s，4000r/min离心5min，上清液转移至25mL比色管中：另取一50mL离心管加人11mL乙睛，洗涤匀浆刀头10s，洗涤液移入前一离心管中，用玻 棒捣碎离心管中的沉淀，旋涡混匀器上振荡30s，超声波振荡5min，4000r/min离心5min，上清液合并至25mL比色管中，用乙晴定容至25.0mL，摇匀备用.
2.4.1.2净化
移取5.00mL样品溶液加至已活化的中性氧化铝柱（2.2.14）上，用KD浓缩瓶接收流出液，4mL波振荡5min，加入1.0mL5mmol/L乙酸铵，超声波振荡1min.样液经0.2um滤膜过滤后供液相色 乙精洗涤中性氧化铝柱，收集全部流出液，45C旋转蒸发至约1mL，残液用乙晴定容至1.00mL，超声谱-串联质谱测定.
2.4.2加工水产品
2.4.2.1提取
称取5.00g已捣碎样品于100mL离心管中，加人200μL混合内标标准溶液（2.2.19），依次加人1 mL盐酸羟胺（2.2.9）、2mL对-甲苯磺酸（2.2.10）、2mL乙酸铵缓冲溶液（2.2.6）和40mL乙晴，匀浆2min（10 000r/min)，离心3min（3 000 r/min），将上清液转移到250mL分液漏斗中，用20mL 乙腊重复提取残渣一次，合并上清液.于分液漏斗中加人30mL二氯甲烷、35mL水，振摇2min，静置分层，收集下层有机层于150mL梨形瓶中，再用20mL二氯甲烷萃取一次，合并二氯甲烷层，45C旋转蒸 发近干，
2.4.2.2净化
将中性氧化铝柱（2.2.14）串接在阳离子交换柱（2.2.13）上方，用6mL乙晴分三次（每次2mL），用旋涡震荡器涡旋溶解上述提取物，并依次过柱，控制阳离子交换柱流速不超过0.6mL/min，再用2mL乙晴淋洗中性氧化铝柱后，弃去中性氧化铝柱.依次用3mL体积分数为2%的甲酸溶液、3mL乙 晴淋洗阳离子交换柱，弃去流出液.用4mL体积分数为5%的乙酸铵甲醇溶液（2.2.12）洗脱，洗脱流速为1mL/min.用10mL刻度试管收集洗脱液，用水定容至10.0mL，样液经0.2μm滤膜过滤后供液2
相色谱-串联质谱测定.
2.5测定
2.5.1液相色谱-串联质谱条件
a）色谱柱：C柱，50mm×2.1mm（内径），粒度3μm；b）流动相：乙晴5mmol/L乙酸铵=7525（体积比）；c）流速：0.2mL/min；d）柱温：35C：e）进样量：10gL; f）离子源：电喷雾ESI，正离子：g）扫描方式：多反应监测MRM；h）雾化气、窗帘气、辅助加热气、碰撞气均为高纯氮气，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求；j）监测离子对：孔雀石绿m/z329/313（定量离子）、329/208；隐色孔雀石绿m/z331/316（定量离 i）喷雾电压、去集电压、碰撞能等电压值应优化至最优灵敏度；子）、331/239：结晶紫m/z372/356（定量离子）、372/251：隐色结晶紫m/z374/359（定量离子）、374/238：尔代孔雀石绿m/z334/318（定量离子）：代隐色孔雀石绿m/z337/322（定量离子）.
2.5.2液相色谱-串联质谱测定
按照2.5.1液相色谱-串联质谱条件测定样品和混合标准工作溶液（2.2.20），以色诺峰面积按内标法定量，孔雀石绿和结晶紫以氰代孔雀石绿为内标物计算，隐色孔雀石绿和隐色结晶紫以氛代隐色孔雀石绿为内标物计算.在上述色谱条件下孔雀石绿、尔代孔雀石绿、结晶紫、氛代隐色孔雀石绿、隐色孔雀5.61min，标准溶液的离子流图参见附录A中图A.1. 石绿和隐色结晶紫的参考保留时间分别为2.27min、2.30min、2.88min、5.21min、5.31min、
2.5.3液相色谱-串联质谱确证
按照2.5.1液相色谱-串联质谱条件测定样品和标准工作溶液，分别计算样品和标准工作溶液中非定量离子对与定量离子对色谱峰面积的比值，仅当两者数值的相对偏差小于25%时方可确定两者为同一物质.
2.6空白试验
除不加试样外，均按2.4.2.5步骤进行.
2.7结果计算和表述
按式（1）计算样品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫残留量.计算结果需扣除空白值.
式中：
X-样品中待测组分残留量，单位为微克每千克（gg/kg）； -孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫标准工作溶液的浓度，单位为微克每升（μg/L) ;（标准工作溶液中内标物的浓度，单位为微克每升（pg/L）；A-孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫标准工作溶液的峰面积： （-样液中内标物的浓度，单位为微克每升《μg/L)：A--样液中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫的峰面积：A-标准工作溶液中内标物的峰面积：
