中华人民共和国国家标准
GB/T 23978-2020代替GB/T239782009
Determination of chloride in water-soluble dyes
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准代替GB/T23978-2009（液体染料氯离子含量的测定离子色谱法》.与GB/T23978-2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了测定氯化物含量的化学滴定法（见3.2）：
修改了离子色谱法的试样溶液配制方法（见3.1.6，2009年版的4.5.2）；
一修改了氯化物结果的表示和单位（见3.1.9，2009年版的4.7）.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
本标准起草单位：金华双宏化工有限公司、金华恒利康化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心.
本标准主要起草人：许、吴平、王明、薛岩、章国栋、楼益义、姬兰琴、陈梦蝶、周帅天、郑伟良.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 239782009.
水溶性染料产品中氯化物的测定
1范围
本标准规定了水溶性染料产品中氯化物的测定方法.本标准适用于各种水溶性染料产品.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（1SO3696：1987，MOD）GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3测定方法
3.1离子色谱法
3.1.1测定原理
将经过前处理的水溶性染料试样溶液，采用离子色谱法，以保留时间定性、峰面积外标法定量，测定其氯化物（以NaCI计）含量.
3.1.2一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
3.1.3试剂或材料
3.1.3.1碳酸钠. 3.1.3.2氯化钠：优级纯.3.1.3.3碳酸氢钠.
3.1.4仪器设备
3.1.4.2色谱柱：Ion PacAS23内径4.0mm，长度250mm. 3.1.4.1离子色谱仪：配有电导检测器和抑制器.3.1.4.3保护柱：IonPacAG23内径4.0mm，长度50mm.3.1.4.4色谱工作站或积分仪.3.1.4.5注射器：平头微量注射器或自动进样器. 3.1.4.6定量环；20μL
GB/T 23978-2020
3.1.5离子色谱分析条件
3.1.5.1淋洗液：4.5mmol/L碳酸钠和0.8mmol/L碳酸氢钠混合水溶液.3.1.5.2流速：1.0 ml/min.3.1.5.4进样量：20μL 3.1.5.3柱温：30℃C.
3.1.6试样溶液配制
移至250mL容量瓶中，水定容，摇匀，经针式过滤器过滤后进样.可根据溶解试样的额色适当调整溶 称取试样约0.1g（精确至0.0001g），溶于150mL水中，温和煮沸2min~3min.冷却至室温，转液稀释倍数.
3.1.7氯化钠标准溶液的配制
加入水溶解并定容，配成浓度为1000μg/mL氯化钠落液.再分别配制0.01μg/mL、0.05pμg/mL、0.1 pg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、5.0 μg/mL、10.0μg/mL七个浓度的线性标准溶液，备用.
3.1.8测定
待仪器运行稳定后，用注射器分别吸取标准溶液和样品溶液注满定量环进样，待氯离子峰流出完毕（参见附录A的图A.1），用色谱工作站进行结果处理.测定标准溶液中氯化钠的峰面积并绘制标准曲线，再根据标准曲线求出样品中氯化物的含量.
3.1.9结果计算
氯化钠的标准曲线方程按式（1）计算：
试样中氯化物（以NaC1计）的含量以质量分数u（%）计，按式（2）计算：
（2）
式中：
A 一氯化钠的峰面积数值；p 一氯化钠标准曲线方程的常数，由色谱工作站给出： 一溶液中氯化钠的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；氯化钠标准曲线方程的常数，由色谱工作站给出：V 试样溶液最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）：一试样的质量的数值，单位为克（g）； "一试样的稀释倍数的数值；10-单位换算系数.计算结果保留到小数点后两位.
3.1.10测定低限
离子色谱法对水溶性染料中的氯化物的测定低限为2mg/kg.
3.1.11回收率
在已知氯化物含量的试样中加人已知浓度的氯化钠标准溶液，按3.1进行测定，测得的回收率为
93%~99%之间.
3.1.12精密度
在同一个实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的两次独立测试结果的绝对差值应不大于这两个测定值算术平均值的20%.
3.2化学滴定法
3.2.1测定原理
将水溶性染料配制成一定浓度水溶液，经活性炭吸附处理后，加人无机酸和过量硝酸银溶液，样品中的氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀，以硫酸铁铵溶液作为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量硝酸银.
3.2.2一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
3.2.3试剂或材料
3.2.3.1活性炭.3.2.3.3硝酸溶液：硝酸与水的体积比=1：1. 3.2.3.2硝酸.3.2.3.4硝基苯.3.2.3.5硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）=0.1mol/1.3.2.3.6硫酸铁铵试液：称取14g硫酸铁铵，溶于100mL水中，过滤，加人硝酸10mL，贮存于棕色瓶3.2.3.7硫氰酸铵标准滴定溶液：c（NH SCN)=0.1mol/L. 中，置于冷藏箱保存，有效期6个月.
3.2.4试样溶液制备
称取试样约2g（精确至0.0001g)，溶于150mL水中，加人15g活性炭，温和煮沸2min~3min.冷却至室温，加人硝酸溶液1mL，放置30min（其间不时摇动）.用布氏漏斗抽滤.如滤液有色，则再 加活性炭5g，不时摇动下放置1h，再用布氏漏斗抽滤（若仍有额色则更换活性炭重复操作至滤液无色）.每次以10mL水洗涤活性炭3次，滤液合并转移至250mL容量瓶中，水定容，摇匀，备用.
3.2.5测定步骤
移取试样溶液（3.2.4）50.00mL，置于250mL锥形瓶中，加人2mL硝酸溶液（3.2.3.3），10.00mL硝酸银标准滴定溶液（3.2.3.5）及5mL硝基苯，剧烈摇动至氯化银沉淀凝结，加人1mL硫酸铁铵试液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银，溶液由浅黄色至淡红色为终点并保持1min，同时做空白试验.
注：若氯化物含量较高，用10.00ml的确酸银标准滴定溶液不能将试样中的氯离子完全沉淀，则对试样溶液进行 稀释.
3.2.6结果计算
试样中氯化物（以NaCl计）的含量以质量分数w（%）计，按式（3）计算：
