中华人民共和国国家标准
GB24787-2009
一次性使用非灭菌橡胶外科手套
Single-use non-sterile rubber surgical gloves
自2017年3月23日起，本标准转为推荐性标准，编号改为GB/T24787-2009.
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.
GB 24787-2009
前 言
本标准的6.1.6.2、6.3为强制性的，其余为推荐性的.
本标准的附录A为规范性附录.
本标准由中国石油和化学工业协会提出.
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会（SAC/TC35/SC4）归口.
院、安思尔健康产品公司、青岛合力乳胶制品有限公司. 本标准主要起草单位：桂林乳胶厂、湛江出人境检验检疫局、中橡集团株洲橡胶塑料工业研究设计
本标准主要起草人：刘斌、云俊、邓一志、肖丽安、赵金祥.
一次性使用非灭菌橡胶外科手套
1范围
本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求.
的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准. 本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套，但手套
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T528硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定GB/T2941橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索逐批检验抽样计划 GB/T3512硫化橡胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验GB/T16886（部分）医疗器械生物学评价YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
3分类
3.1总则
手套以类型、设计、表面型式、附着型式进行分类.
3.2类型
可分为两种类型：1型：由天然橡胶胶乳制造的手套. 2型：由氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液或乳液、热塑性弹性体溶液或乳液制造的手套.注：由1型和2型的材料混合或复合制造的手套为3型手套.
3.3设计
按设计分为两种类型： 直型（R型）：手套手指全是直立的，除拇指外，其他四指与手掌基本在同一平面.弯型（C型）：全部或部分手套手指是弯曲的，各手指与手掌不在同一个平面.手套符合生理结构，即大拇指位于食指所在手掌面的前面面不是在同一平面，分左右手.大拇指和其他手指可以是平直的或是向手掌面弯曲的.
3.4表面型式
按产品胶膜的表面型式分两种类型：麻面（T型）：手套表面全部或部分有花纹或粗糙化.光面（S型）：表面光滑.
3.5附着型式
按产品内表面附着型式分三种类型： 有粉（P型）：手套内表面有涂粉的.无粉（F型）：手套内表面采用氯化处理或其他方法至无粉的.
涂层（C型）：表面涂覆高分子材料或其他非粉隔离剂及润滑剂的.
注1：有粉手套是在手套的加工造过程中加人粉剂，通常是为了便于穿藏.无粉于套是在手套制造过程中没有另
外加人粉末材料来便于穿藏.
注2：袖口端可以是剪切的或卷边的.
注3：例如，由天然胶乳制造的表面带花纹且手指为直伸形的无粉手套可表示为"1-RTF.
4材科
手套是由配合天然橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳，或配合丁苯橡胶或热塑性弹性体溶液或乳液，或配合丁苯橡胶乳液制成.为了便于手套穿藏，可使用任何符合GB/T16886要求的润滑剂、粉末或聚合物涂覆物进行表面处理.
使用的任何额料应是无毒的.用于表面处理的可移动的物质应是可生物吸收的.
提供给使用者的手套应符合GB/T16886相关部分的要求.必要时制造者应使购买者易于获得符合这些要求的资料.
注1：其他合适的聚合物材料可能包括在本标准以后的版本中.
注2：手套中的可溶性蛋白质、致敏性蛋白质、残留的化学物质，内毒素和残余粉末的限量在本标准的以后版本中可
能加以规定，并符合相关物质的限量标准.
5抽样和试片选择
5.1抽样
手套应按GB/T2828.1进行抽样和检查.检查水平和接收质量限（AQL）应符合表1的规定.当批量大小不能确定时，应假定批量为35001~150000.
表1检查水平和接收质量限（AQL）
特性 检查水平 AQL物理尺寸（长度、宽度、厚度） S-2 4 0不透水性 1. 5扯斯力和拉断钟长率（老化前、后和300%定伸负荷（老化前） S-2 4. 0
5.2试片选择
试片应从手套的掌部或背部沿手套浸溃方向裁取，
6要求
6.1尺寸
表1的规定. 按图1所示位置测量时，手套的长度和掌宽应符合表2的规定，检查水平和接收质量限（AQL）按
长度应是从中指的顶编到袖口边缘的最短距离.
注：长度测量也可将手套悬挂于半径为5mm合适的圆棒上进行测量.
宽度的测量是在食指的根部到拇指的根部的中点位置测量.测量时，应将手套平放.
手套双层厚度的测量应符合GB/T2941的规定，使用具有22kPa士5kPa的测足压力的厚度计，在图2中所示的每一位置测量，即：距中指顶端13mm土3mm处，大约掌心位置和距袖口边缘25mm士5mm处.所测得的双层厚度的一半计为单层厚度，且应符合表2的尺寸要求.检查水平和接收质量限（AQL）应符合表1的要求.
层厚度按该条款测量时，应分别不小于0.10mm和0.13mm. 如果视觉检查发现有薄点存在，单层厚度应在这些薄点部位进行测量.光面部分和麻面部分的单
注：按GB/T5723测量袖口边缘的厚度最好不超过2.50mm.
图1宽度和长度的测量位置
表2尺寸和公差
尺寸代码 （图1中尺寸u) 宽度/mm （图1中尺寸） 最小长度/mm （图2中所示位置） 最小厚度/mm67±4 2505.5 72±4 2506 77±5 2606 5 83±5 2607 S干68 270 对于规格： 光面：0.107 5 95±5 270 麻面，0.138 102±6 2708 5 108±6 2809 114±6 2809 5 121±6 280
