中华人民共和国国家标准
GB 28143-2011
吡虫啉乳油
Imidacloprid emulsifiable concentrates
自2017年3月23日起，本标准转为推荐性标准，编号改为GB/T28143-2011.
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.
GB 28143-2011
前言
本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的.
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：江苏克胜集团股份有限公司、上海悦联化工有限公司、江苏长青农化有限公 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.司、浙江海正化工股份有限公司、青岛海利尔药业有限公司.
本标准主要起草人：侯春青、咎艳坤、王春玲、虞祥发、吉瑞香、王天胜、李学臣.
吡虫啉乳油
1范围
本标准规定了哦虫琳乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期.本标准适用于由吡虫啉原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的吡虫啉乳油.注：毗虫啉的其能名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB4838农药乳油包装GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外现
本品应由符合标准的吡虫啉原药制成，为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀.
3.2技术指标
毗虫啉乳油应符合表1要求.
表1吡虫啉乳油控制项目指标
项目 指标5.0! 5% 10 01:3 10% 20 0 20%吡虫啉质量分数/% 水分/% 0 5pH 值范围 5 0~8 0乳液稳定性（稀释200倍） 合格
表1（续）
项日5% 10% 20%低温稳定性” 合格 合格热稳定性 正常生产时低温稳定性试验，热贮稳定性试验每三个月至少测定一次.
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
4.2抽样
按GB/T16052001中“液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量应不少于200mL
4.3鉴别试验
样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中毗虫琳的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内. 液相色谱法一-本鉴别试验可与毗虫啉质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试
4.4吡虫啉质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用流动相溶解，以甲醇水为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长260nm下，对试样中的吡虫啉进行反相高效液相色语分离和测定、外标法定量.
4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱级：水：新蒸二次蒸馏水：毗虫咻标样：已知质量分数≥99.0%
4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：色谱数据处理机或色谐工作站；过滤器：滤膜孔径约0.45pm 色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C、5m填充物（或具等同效果的色谱柱）；微量进样器：50μL；
定量进样管：5pL；
超声波清洗器.
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：V（甲醇：水）=40：60，经滤膜过滤，并进行脱气：流速：0.8mL/min;检测波长：260nm； 柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；进样体积：5pl;保留时间：毗虫咻约6.0min，
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的吡虫啉乳油高效液相色谱图见图1.
1-吡虫咻.
图1吡虫啉乳油的高效液相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0002g）吡虫琳标样于100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度摇匀
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含吡虫啉0.1g（精确至0.0002g）的试样于100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解冷却至室湿摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀.
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仅器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针哦虫嘛峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.
