T/SAASS 体 标 准
T/SAASS333-2026
Technical code of practice for salt tolerance identification of soybeans germplasm atthe seedling stage
山东农学会 发布
目次
前言1范围..2规范性引用文件3术语和定义，4缩略语.5鉴定准备..5.1种子质量 5.2鉴定设施5.3培养器Ⅲ5.4盐溶液配制6鉴定步骤6.1种子准备 6.2种子催芽6.3幼苗培养6.4性状调查7盐碱害率计算 7.1相对主茎长胁迫率7.2相对主根长胁迫率 27.3相对地上生物量胁迫率7.4相对地下生物量胁迫率7.5相对盐碱胁迫率.9档案管理， 8耐盐碱等级分级标准
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由山东省农业科学院提出.
本文件由山东农学会归口.
本文件起草单位：山东省农业科学院、山东禹王生态食业有限公司、山东省农业广播电视学校济南市分校、盐碱地综合利用技术创新中心.
润芳、陈鹏、李顺秀、薛宁宁、袁伟岗、时玉强、刘杰、马军、刘军、马风杰、李如志. 本文件主要起草人：李娜娜、王洪滨、田汝美、宫永超、谢坤、贾凯华、李冠、刘敏、辛富刚、李
大豆种质苗期耐盐碱性鉴定技术规程
1范围
标准、档案管理等内容. 本文件规定了大豆种质苗期耐盐碱性鉴定的鉴定准备、鉴定步骤、盐碱害率计算、耐盐碱等级分级
本文件适用于室内大豆种质苗期耐盐碱性鉴定.
2规范性引用文件
仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，文件.
GB 1352大豆
GB4404.2粮食作物种子第2部分：豆类
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4缩略语
下列缩略语适用于本文件.
CAB：对照地上生物量（controlaboveground biomass）CBB：对照地下生物量（control belowground biomassh） CMRL：对照主根长（controlmain root length)CMSL：对照主茎长（controlmain stem length）RABSR：相对地上生物量胁迫率（relative aboveground biomass stress rate）RMRLSR：相对主根长胁迫率（relative main root length stress rate） RBBSR：相对地下生物量胁迫率（relative belouground biomRMSLSR：相对主茎长胁迫率（relative main stem length stress rate）RSSR：相对盐碱胁迫率（relative salt stress rate） TAB：处理地上生物量（treatment aboveground biomass）TBB：处理地下生物量（treatment belowground biomassh）TMSL:处理主茎长（treatment main stem length） TMRL:处理主根长（treatment main root length)
5鉴定准备
5.1种子质量
种子质量按照GB4404.2的规定执行，种子形态符合GB1352的要求.
5.2鉴定设施
5.2.1光照培养箱温度设定在25C，24h黑暗培养2d，光照/黑暗：16h/8h培养2d，湿度为50%~ 60%.
5.2.2人工气候室温度设定在25℃，光照/黑暗：16h/8h培养7d，光照强度30001x.
5.3培养器血
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5.3.1催芽器Ⅲ：发芽盒，使用前高压灭菌，烘干后使用.
5.4盐溶液配制
选定3种盐NaCl、NaC0.和NaHC0按照摩尔比1：2：1混合配制盐碱溶液，配制成浓度90mmol/L的处理液，pH值为10.5~11.5.
6鉴定步骤
6.1种子准备
6.1.1选取籽粒饱满的大豆种子，种子数量为300粒.6.1.2先用75%酒精浸泡1min：随后蒸馏水清洗至少5次，再用1.0%次氯酸钠（NaC10）溶液浸泡种子消毒3min~5min，然后使用无菌蒸馏水冲洗3次～5次，最后用无菌滤纸吸干种子表面水分.
6.2种子催芽
培养，24h黑暗培养2d，再将培养箱设置成光照/黑暗：16h/8h培养2d，湿度为50%~60%，光照强度 将处理好的大豆种子摆放在铺有两层滤纸的发芽盒中，加入20mL无菌蒸馏水，放置光照培养箱进行3000 1x.
6.3幼苗培养
种子催芽4d后，挑选根长、芽长一致的豆芽转移至植物水培盒内，每个水培盒30株幼苗，3次重复，放置人工气候室，待其长至两叶期，加90mol/L盐碱溶液进行胁迫处理，以无菌蒸馏水作为对照，每 天补足溶液，确保幼苗正常生长.
6.4性状调查
处理7d，每个处理选取10株，测定幼苗主茎长（子叶基部到幼苗顶端的距离，单位cm）、主根长（子叶基部到根顶端的距离，单位cm）、地上生物量（子叶及子叶基部以上幼苗部分的干重，单位g）、地下生物量（子叶基部以下大豆幼苗部分的干重，单位g）.
7盐碱害率计算
7.1相对主茎长胁迫率
相对主茎长胁迫率按式（1）进行计算：CMSL (1)
式中：
RMSLSR--相对主茎长肋迫率： CMSL--对照主茎长；TMSL--处理主茎长.
7.2相对主根长胁迫率
相对主根长胁迫率按式（2）进行计算：CMRL
式中：
RMRLSR--相对主根长肋迫率：
7.3相对地上生物量胁迫率
