中华人民共和国国家标准
GB/T29879-2013
硝酸铵类物质危险特性分类方法
Test method for hazard classification of ammonium nitrate
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
物运输的建议书试验和标准手册》（第五修订版）中与硝酸铵类物质相关技术内容一致. 本标准与联合国（关于危险货物运输的建议书规章范本》（第十六修订版）和联合国（关于危险货
本标准由全国危险化学品管理标准技术委员会（SAC/TC251）提出并归口.
本标准主要起草人：王利兵、熊中强、背传来、于艳军、李宁涛、周磊.
硝酸铵类物质危险特性分类方法
1范围
本标准规定了硝酸铵类物质危险特性分类试验的术语和定义、原理、试剂、仪器、硝酸铵含量测定、可燃物含量测定和分类.
本标准适用于硝酸铵类物质危险特性分类.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法联合国《关于危险货物运输的建议书规章范本第十六修订版）联合国《关于危险货物运输的建议书试验和标准手册》（第五修订版）
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
爆炸性物质explosive substances
自身能够通过化学反应产生气体，其温度、压力和速度高到能对周围造成破坏（烟火物质即使不放出气体也包括在内）的固体或液体物质，且有整体爆炸危险的物质和物品.
3.2 整体爆炸mass explosion
瞬间影响到几乎全部载荷的爆炸.
本身未必燃烧，但通常因放出氧可能引起或促使其他物质燃烧的物质，
污染水生环境的液体或固体物质，以及这类物质的混合物（如制剂和废物）.
3.5
硝酸铵类物质ammonium nitrate substances
分子式以NH，NO，为特征的物质，被有机物料污染的情况下，或在高温状态时，将剧烈分解面导致爆炸.
4原理
对试样混合物中硝酸铵和可燃物质进行测定并确定含量后，按照联合国《关于危险货物运输的建议
GB/T 29879-2013
书规章范本》（第十六修订版）和联合国（关于危险货物运输的建议书试验和标准手册）（第五修订版）对硝酸铵类物质危险性进行分类.
4.1硝酸铵含量测定
在中性溶液中，铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，计算硝酸铵含量.
4.2可燃物质含量测定
在规定的条件下，使干燥试样置于625℃土20C下灼烧后称取质量，计算可燃物含量.
5试剂
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水.
5.1硼酸.5.3硼酸-氯化钾溶液：称取6.138g硼酸、7.455g氯化钾，以蒸馏水溶解定容至500mL. 5.2氯化钾.5.40.1mol/L硫酸标准滴定溶液：依照GB/T601规定步骤量取浓硫酸，稀释、定容后标定溶液浓度.5.5氢氢化钠溶液：称取110g氢氧化钠溶于100mL无二氧化碳的水中，摇匀，置于聚乙烯容器中，密闭放置至溶液澄清透明.5.5.10.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液：量取氢氧化钠溶液（5.5）上层清液5.4mL，用无二氧化碳 的水稀释定容至1000mL，摇匀.依照GB/T601规定的步骤标定溶液浓度.5.5.20.5mol/L氢氧化钠标准滴定溶液，量取氢氧化钠溶液（5.5）上层清液27ml，用无二氧化碳的水稀释定容至1000mL，摇匀.依照GB/T601规定的步骤标定溶液浓度.5.6250g/L甲醛溶液：取甲醛溶液（38%~40%）约62.5mL，置于100mL容量瓶中，蒸馏水稀释定容.5.795%乙醇. 5.8甲基红指示液，5.9酚酰指示液.5.10pH值为8.5颜色参比溶液：在250ml锥形瓶中加人15.15mL0.1mol/L氢氧化钠溶液（5.5.1）和37.50mL硼酸-氯化钾溶液（5.3），再加人1滴甲基红指示液（5.8）、3滴酚酰指示剂溶液（5.9），稀释至150ml
6仪器
普通实验室器具和：
6.2马弗炉. 6.3陶土坩蜗.6.5精密天平：准确至0.0001g.2
6.1pH计.
6.4电子天平：准确至0.001g.
7硝酸铵含量测定
警告：本试验具有潜在爆炸危险性，试验场地应满足相关爆炸性物品试验要求，试验人员应具备必要的安全知识及其安全防护.为确保试验人员的安全，试样用量应在满足试验精度和准确度的前提下进行最小秤样量试验.
7.1试样溶液的制备
7.1.1调节pH值
示液（5.8），用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液（5.5.1）或0.1mol/L硫酸标准滴定溶液（5.4）调节溶 称取1g试样，精确至0.001g，置于250mL锥形瓶中，加100mL蒸馏水溶解，再加1滴甲基红指液至橙色.
7.1.2稀释
样品中硝酸铵含量超过标准曲线最高浓度的样品，稀释后再进行测定稀释因子d.
7.2测定
加人15mL甲醛溶液（5.6）至试样溶液（7.1）中，再加入3滴酯酸指示液（5.9）.混匀、静置5min，用0.5mol/L氢氧化钠标准滴定溶液（5.5.2）滴定至pH等于8.5的颜色参比溶液（5.10）所呈的颜色或滴定至pH计指示为8.5，经1min不消失，即可判断为终点.同时完成试剂空白的测定.
7.3结果计算
硝酸铵质量分数（w）按式（1）计算：
式中：
w 一硝酸铵的质量分数，%：V. 一测定试样所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V: 测定空白所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）： 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每毫升（mol/L）；0.01401-与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的氮的质量； c-试样的质量，单位为克（g）：d 稀释因子.
7.4精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%.
8可燃物含量测定
警告：本试验具有潜在爆炸危险性试验场地应满足相关爆炸性物品试验要求，试验人员应具备必要的安全知识及其安全防护.为确保试验人员的安全，试样用量应在满足试验精度和准确度的前提下进行最小种样量试验.
