GB/T 31590-2015 烟气脱硝催化剂化学成分分析方法.pdf

催化剂,制剂,标准化,校准,溶解,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB/T31590-2015

烟气脱硝催化剂化学成分分析方法

Analytical method of chemical position for flue gas DeNOx catalysts

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口.

本标准起草单位:南化集团研究院、大唐南京环保科技有限责任公司、成都东方凯特瑞环保催化剂有限责任公司、江苏龙源催化剂有限公司、浙江德创环保科技股份有限公司、国电科学技术研究院.

本标准主要起草人:邱爱玲、徐旭升、李红波、肖雨亭、梁材、赵博、刘涛、陆金丰、刘忠彬、李浙飞.

烟气脱硝催化剂化学成分分析方法

1范围

本标准规定了烟气脱硝催化剂中钒、钛、钨、钼、硅、铝、钡、钙质量分数的测定方法.本标准适用于钒钛系选择性催化还原法烟气脱硝催化剂化学成分分析.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T16597冶金产品分析方法X射线荧光光谱法通则

3一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水.试验中所用制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601和GB/T603的规定制备.

4采样

4.1实验样品

按GB/T6678中的规定取得.

4.2试样

取适量实验室样品置于瓷研钵内破碎研细,用孔径为75μm的试验筛(符合GB/T6003.1中R40/3系列)筛分.取15g~20g粒度小于75pm的试样,置于烘箱中,105℃干燥2h,取出放人干燥器中冷却,备用.

5钒、钛、钨、钼、硅、铝、银、钙质量分数的测定一X射线荧光光谱法(XRF)

5.1原理

元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁,同时发出具有一定特征波长的X射线根据测得谱线的波长和强度进行元素定性和定量分析.

5.2试剂

5.2.2无水四硼酸锂.5.2.3澳化锂溶液:20g/L.将20g澳化锂于烧杯中加水溶解,然后转移到1000mL的容量瓶中,用水稀释至1000ml.5.2.4碘化铵饱和溶液:将20g碘化铵溶于20ml.水中,搅拌使其溶解,静置,取上清液. 5.2.5二氧化钛:高纯5.2.6二氧化硅:高纯.5.2.7三氧化钳:高纯.5.2.8三氧化钨:高纯.5.2.10三氧化二铝:高纯. 5.2.9五氧化二钒:高纯.5.2.11氧化钡:高纯.5.2.12氧化钙:高纯.

5.2.1偏酸锂.

5.3仪器和设备

5.3.1X射线荧光光谱仪(符合GB/T16597的规定).5.3.2烘箱:温度可达105℃5.3.3铂-金坩蜗:底部平整光滑.5.3.5马弗炉:温度可达1150℃ 5.3.4瓷坩蜗:体积30ml.5.3.6天平:精确至0.0001g-5.3.7移液管:精确至0.1mL.5.3.9干燥器:直径≥300mm. 5.3.8压片机及模具:压片厚度≥5mm、压力≥25MPa、模具内径≥35mm.

5.4分析步骤

5.4.1熔融法(仲裁法)

5.4.1.1灼烧减量的测定

称取约1.0g试样,精确至0.0001g,置于预先在1150℃恒量的瓷坩蜗内.将瓷坩埚连同试样一起放人马弗炉内,于1150℃灼烧至恒量.

灼烧减量的质量分数α按式(1)计算:

式中:

m一灼烧前试样和坩蜗质量的数值,单位为克(g);m:灼烧后试样和坩蜗质量的数值,单位为克(g);m灼烧前试样质量的数值,单位为克(g).

计算结果保留到小数点后2位,

5.4.1.2样片的制备

称取质量为[0.6/(1一w)]g的试样(见4.2),精确至0.0001g,与6g偏硼酸锂或无水四硼酸锂混

匀后,置于铂-金坩埚中,加人1mL澳化锂溶液或碘化铵溶液.将铂-金坩埚移至马弗炉中,1150C熔融15min后,取出置于耐火材料上,冷却.熔融时需转动或振动铂-金地城以保证熔融均匀.制得的样片应是均匀的玻璃体,无气泡或未熔小颗粒,下表面平整光滑.

注:熔融法试样制备方法测得的结果为灼烧基.

5.4.1.3校准曲线的绘制

5.4.1.3.1校准样片的制备

将氧化钛、二氧化硅、三氧化钼、三氧化钨、五氧化二钒、三氧化二铝、氧化钡和氧化钙置于称量瓶中,于105℃干燥2h,取出放人干燥器内,冷却至室温后,按5.4.1.2的步骤配制校准样片.配制的校准样片中各物质的质量分数见表1和表2.

表1平板式催化剂校准样片中各物质的质量分数

样品编号 TiO: MoO V:O; SiO Al; O PC1 0 534 0 0 018 0 0 024 0 0 024 0 0 000 0PC2 0 528 0 0 021 0 0 021 0 0 027 0 0 003 0PC3 0 522 0 0 516 0 0 024 0 0 027 0 0 018 0 0 015 0 0.030 0 0200 0 006 0 0 009 0PC4 PC5 0 510 0 0 030 0 0 012 0 0 036 0 0 012 0PC6 0 504 0 0 033 0 0 010 5 0 037 5 0 015 0PC7 0 498 0 0 036 0 0 009 0 0 0390 0.018 00 492 0 0 039 0 0 007 5 0 040 5 0 021 00 486 0 0 042 0 0 006 0 0 042 0 0 024 0PC10 PC11 0 480 0 0 474 0 0 045 0 0 048 0 0 004 5 0 003 0 0 045 0 0 048 0 0 027 0 0.030 0PC12 0 462 0 0 052 5 0 001 5 0 051 0 0 033 0PC13 0 450 0 0 055 8 0 000 6 0 055 8PC14 0 444 0 S gso*0 0 000 0 0 058 5 0 039 0

表2 蜂窝式催化剂校准样片中各物质的质量分数

样品编号 TiO: WO V;O; SiO; AI;O Ba) Ca)PC1 0 519 0 0 012 0 0.021 0 0 027 0 0 003 0 0 003 0 0.015 0PC2 0 510 0 0 018 0 0 018 0 0 030 0 0 006 0 0 006 0 0 012 00 496 5 0 024 0 0 015 0 0 033 0 0 009 0 0 012 0 0 010 5PC4 PC5 0 483 0 0 030 0 0 012 0 0 036 0 0 012 0 0 018 0 0 021 0 0 009 0 0 007 5PC6 0.472 5 0 462 0 0 042 0 0 036 0 0.105 0 0 009 0 0 037 5 0 039 0 0 018 0 0 015 0 0 024 0 0 006 0PC7 0 451.5 0 048 0 0 007 5 0 040 5 0 021 0 0 027 0 0 004 5PC8 0 441 0 0 054 0 0 006 0 0 042 0 0 024 0 0 030 0 0 003 0PC9 0 430 5 0 060 0 0 003 0 0 045 0 0 027 0 0 033 0 0 001 5

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