问题专业：安装,安装算量GQI,
  提问日期：2021-03-03 15:02:28

理解正确

回答正确请采纳并点赞，因为每一个专家都是免费服务的。

问题专业：设计,概算,预算,施工,结算,
  提问日期：2021-03-03 15:00:01

轻集料混凝土又称轻质混凝土，以下简称LC)是指利用轻粗集料(陶粒)、普通砂、水泥和水配制而成的，强度等级为LC15-LC60的结构用轻质混凝土。轻集料混凝土具有自重轻、强度高、保温隔热、防震抗渗等特点，与同标号的普通混凝土相比，可减轻自重20～30%以上。

问题专业：安装,
  提问日期：2021-03-03 13:41:45

山东03定额没有电子版的

问题专业：土建,
  提问日期：2021-03-03 13:40:44

负筋和跨板受力筋看平面标注

问题专业：装饰,
  提问日期：2021-03-03 13:38:10

这是平面图中的地面铺装图，天花图和墙体尺寸图中下图都是这样带斜杠的，我不知道这表示什么？

板

问题专业：土建,
  提问日期：2021-03-03 13:36:01

问题专业：预算,计价软件GCCP5,
  提问日期：2021-03-03 13:35:05

以人工费，费率计取的

问题专业：土建,
  提问日期：2021-03-03 13:31:37

问题专业：土建,计价软件GCCP5,
  提问日期：2021-03-03 11:50:35

2021-03-03 11:51:40 补充

这是根据实际砼开票来的。

现在商品砼基本都是3的税，要选3.01的

问题专业：钢筋算量GGJ2013,土建算量GCL2013,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-03-03 11:49:49

将柱的插筋构造地方改成纵筋锚固，再汇总计算试试

问题专业：土建,
  提问日期：2021-03-03 11:45:36

(1)原有建筑物部分，按两个单排脚手架计算，其高度以原建筑物的外地坪至原有建 筑物高度减2.5m。
（2）加层建筑工程部分，按综合脚手架计算，其高度按加层建筑物的高度加2.5m，脚 手架的定额步距按外地坪至加层建筑物外墙顶的高度。

1、就是原有的建筑物，按外围的周长乘上建筑的高度扣减2.5，再乘是两遍。

2、然后对加建的，按外围的周长乘上建筑的高度加2.5，它的步距是按加建后的高度计算。

问题专业：土建,预算,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-03-03 11:42:04

红框框出来的

表示等边三角形，三边的钢筋都是10C16-100。

问题专业：土建,土建算量GTJ2018,
  提问日期：2021-03-03 11:41:41

请问下，按照图纸，设置连梁加强，是在墙洞加强暗梁纵筋箍筋这设置还是新建连梁设置暗梁加强

按照图纸，设置连梁加强，是在墙洞加强暗梁纵筋箍筋这设置。

中华人民共和国国家标准

GB/T 12689.12-2004

锌及锌合金化学分析方法铅、镉、铁、铜、锡、铝、砷、锑、镁、镧、铈量的测定电感耦合等离子体一发射光谱法

The methods for chemical analysis of zinc and zinc alloysThe determination of lead，cadmium iron，copper tin.aluminium arsenic stibium magnesium lanthanum and cerium contentsThe inductively coupled plasma-optical emission spectrometric method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本系列标准共有12部分，本部分为第12部分，本系列是首次制定.

本系列不作为仲裁方法.

本系列附录A为资料性附录.

本系列标准由中国有色金属工业协会提出.

本系列标准由全国有色金属标准化技术委员会归口.

本系列标准由葫芦岛有色集团公司负责起草.

本系列由葫芦岛有色集团公司起草.

本系列由白银公司西北铅锌治炼厂、株洲冶炼集团公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、水口山有色金属集团参加起草.

本系列主要起草人：周伟、陈燕、李飞、王向红.

本系列主要验证人：陈平、刘传仕、师世龙、周跃先.

本系列由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

锌及锌合金化学分析方法 铅、镐、铁、铜、锡、铝、砷、锑、镁、 、铈量的测定电感耦合等离子体 一发射光谱法

1范围

本部分规定了锌及锌合金中铅、辐、铁、铜、锡、铝、砷、娣、镁、镧、钟元素含量的测定方法.本部分适用于锌及锌合金中铅、辐、铁、铜、锡、铝、砷、锐、镁、镧、钟元素含量的测定.测定范围见表1：

表1

元累 Pb Cd Fe Cu Sn A1 As Ia Ce Mg0 000 5 0 000 5 0 000 5 0 000 2 0 000 5 0 000 5 0 001 0 002 0 005 0 005 0 005含量/% ~2 0 ~0 50 ~0 30 ~6 00 ~0 03 ~12 0 ~0 02 ~0 5 ~0 5 ~0 5 ~0 5

2方法原理

试料用稀硝酸溶解.在稀硝酸介质中，利用电感耦合等离子体发射光谱仪，测定锌及锌合金中铅、镉、铁、铜、锡、铝、砷、梯、镁、铜、钟元素含量.

3试剂及材料

3.1市售试剂

3.2.6盐酸-硝酸混合酸（31）.

3.2.7锌基体溶液；称取10.0g基体锌粒（3.1.3），加人最少量硝酸（3.2.1）级慢溶解后，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含0.1g锌.

3.3标准贮存溶液（以下各元素贮存液均配制成0.001g/mL）

3.3.1铅、、铁、铜标准贮存溶液：分别称取0.2500g金属铅、镉、铁、铜（≥99.99%）于一组100mL烧杯中，分别加人30mL硝酸（3.2.1），盖上表面Ⅲ，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，分别移人

一组250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.3.3.2砷标准贮存溶液：称取0.3300g三氧化二砷（≥99.9%）于100mL烧杯中，加人1.0mL氢氧化钠溶液（3.2.5），微热溶解后以硝酸（3.2.3）酸化，用硝酸（3.2.3）移人250mL容量瓶中并稀释至刻3.3.3锡标准存溶液：称取0.2500g锡片（≥99.99%）于100mL烧杯中，加人10mL酒石酸（3.2.4）、 度，混匀.20mL浓硫酸（3.1.6）溶解后，用盐酸（3.2.2）移人250mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀.3.3.4铝标准存溶液：称取0.2500g铝片（≥99.99%）于100mL烧杯中，加人20mL盐酸（3.1.5）、15mL硝酸（3.1.4）溶解后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.3.3.5娣标准贮存溶液：称取0.250 0g娣粉（≥99.99%）于100mL烧杯中，加人10mL酒石酸（3.2.4）、 30mL硝酸（3.2.1）加热溶解后，用硝酸（3.2.1）移人250mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀.3.3.6镧标准贮存溶液：称取0.2932g三氧化二镧（LaO≥99.9%，预先在1000C灼烧1h，置于干燥器中冷却，备用）于100mL烧杯中，加入30mL盐酸（3.2.2），加热溶解后移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.3.3.7钟标准贮存溶液：称取0.3071g氧化铺（CeO≥99.9%，预先在1000C灼烧1h，置于干燥器瓶中，用水稀释至刻度，混匀. 中冷却，备用）于100mL烧杯中，加人30mL盐酸-硝酸混合酸（3.2.6），加热溶解后，移人250mL容量3.3.8镁标准贮存溶液：称取0.414.6g氧化镁（Mg0≥99.9%，预先在900C马弗炉中灼烧1h，置于干燥器中冷却，备用），加人30mL盐酸（3.2.2），加热溶解后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.称取2.5000g铝片（≥99.99%）于100mL烧杯中，加入20mL盐酸（3.1.5）、15mL硝酸（3.1.4)溶解后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含0.01g铝.3.5标准溶液（以下各元素标准溶液均配制成0.0001g/mL）3.5.1铅、镉、铁、铜标准溶液：分别移取10.00mL铅、镉、铁、铜标准贮存溶液（3.3.1）置于一组100mL容量瓶中，分别加人5mL硝酸（3.1.4），用水稀释至刻度，混匀.3.5.2砷标准溶液：移取10.00mL砷标准贮存溶液（3.3.2）置于100mL容量瓶中，用硝酸（3.2.3）稀 释至刻度，混匀.3.5.3锡、铝、锐、、钟、镁标准溶液：分别移取10.00mL锡、铝、锐、镧、铺、镁标准妃存溶液（3.3.3）~（3.3.8）置于一组100mL容量瓶中，分别加人5mL硝酸（3.1.4），用水稀释至刻度，混匀.3.6材料氧氢气（≥99.99%）.4仪器

3.4铝标准贮存溶液（用于测定合金用）.

电感耦合等离子体发射光谱仅.光源：等离子体光源，使用功率750W~1750W.仪器的参考工作条件见附录A.

5试样

试样应处理表面.取适量样品加入（19）硝酸反应后立即流水冲洗，彻底洗净后加人酒精冲洗，取出阴干.

6分析步骤

6.1分析试液的配制

6.1.1试料

称取1.000g试样，精确至0.0001g.

6.1.2当铝含量≤1.00%时，将试料（6.1.1）置于100mL烧杯中，加人12mL~16mL硝酸（3.2.1)，微沸溶解后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.

当铝含量>1.00%时，将试料（6.1.1）置于100mL烧杯中，加人30mL~35mL硝酸（3.2.1），微沸溶解后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.

6.2标样溶液的配制

根据所测产品的化学成分，移取适当量的标准溶液（3.3）~（3.5），接下表2配制标样溶液曲线.标样溶液要匹配与称样量一致的锌基体溶液（3.2.7)，配制酸度保持在（1mol/L~1.4mol/L）.

表2

标准雨线合金元素1 0 8m 1 2 (3aM1/4 3 （M）/2 4 （3AM>/4 5 M 6 1.2M 7合金元素2 1.2M m M (x3M)/4 （M)/2 (3mA>/4 0 8n合金元累3 （3M）/4 m 0. 8 （mM>/2 1 2M M （3M）/4合金元素4 合金元素5 (m3M)/4 (3aM)/4 M 1. 2M 1. 2M (mM>/2 M (m3AM)/4 0. 8 0. 8a （3M)/4 （M>/2合金元素6 M (3M1/4 0.8 （M>/2 1. 2M (3arM/4合金元素7 （M>/2 0.8 3srM)/4 1.2M (3M)/4 M杂质元素1 blank 0 21 0 5L 0 8L L 1 2L 1.5L杂质元素2 杂质元素3 0 2L 0 5L 0 5L 0 8L 0 8L L 1.2L L 1 2L 1.5L 1.5L blank blank 0 2L杂质元素4 0 8 1.2L 1.5L blank 0.21 0 5L杂质元素5 杂质元素6 1.2L L 1.2L 1.5L 1 5L blank 0 21 0 5L 0 8L 0 8L杂质元素7 1 5L blank blank 0 21 0 2L 0 5L 0 8L 0.5L L 1.2L注：m- 所测样品合金元索最小含量（%）；

6.3测定

6.3.1测定条件

氧气流量：冷却气流量14L/min，辅助气流量0L/min~1.5L/min，载气流量0.6L/min~0. 7 L/min.

6.3.2分析线见表3、表4.

分析锌锭，推荐谱线如下：

表3

波长/nm 元素 220 3 Pb 228 8 Cd 238.2 Fe 324 7 Cu 189 9 Sn 394 .4 A1 189 0 As 231.1 Sb（极数） (152) （147 (141) (103) （176) (85) (177) （145)

分析锌合金，推荐谱线如下：

中华人民共和国国家标准

GB/T 12689.9-2004代替GB/T 12689.11-1990

锌及锌合金化学分析方法 锑量的测定原子荧光光谱法和 火焰原子吸收光谱法

The methods for chemical analysis of zinc and zinc alloys-The determination of antimony contentThe atomic fluorescence spectrometer and the flameatomic absorption spectrometric method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本系列标准共有12部分，本部分为第9部分.

本部分是对GB/T12689.11-1990《锌及锌合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定锐量》的修订.

本部分与GB/T12689.11-1990相比，主要有如下变动：

对文本格式进行了修改，补充了精密度与质量保证和控制条款；

方法1改变了测定方法，原分析方法为火焰原子吸收光谱法，修改为：原子荧光光谱法，测定范 围由0.005%~0.05%修改为0.0010%~0.050%.

-方法2改变了测定范围，测定范围由0.005%~0.05%修改为0.050%~1.00%.

本部分代替GB/T12689.11-1990.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.

本部分由葫芦岛有色集团公司负责起草.

本部分由株洲治炼集团公司起草.

本部分方法1由深圳市中金岭南有色金属股份有限公司部关冶炼厂、葫芦岛有色集团公司、云南驰宏锌储股份有限公司参加起草.

本部分方法1主要起草人：鲁青庆、刘新玲.

本部分方法1主要验证人：唐红、李遵义、刘飞、李艳.

本部分方法2由深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、葫芦岛有色集团公司、水口山有色金属公司参加起草.

本部分方法2起草人：向德磊、鲁青庆.

本部分方法2验证人：罗丝、李遵义、谭平生.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB ;GB/T 12689 111990

锑量的测定原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法 锌及锌合金化学分析方法

方法1原子荧光光谱法

1范围

本部分规定了锌及锌合金中娣含量的测定方法. 本部分适用于锌及锌合金中娣含量的测定.测定范围：0.0010%~0.050%.

2方法原理

试料用硝酸-酒石酸溶解，以抗坏血酸进行预还原，以硫腺掩蔽铜，在氢化物发生器中，锐被硼氢化钾还原为氢化物，用氯气导人石英炉原子化器中，于原子荧光光谱仪上测量的荧光强度.

3试剂及材料

3.1.1氢氧化钾.3.1.3酒石酸. 3.1.2硼氢化钾3.1.4硫脲3.1.5抗坏血酸.

3.2溶液3.2.1盐酸（11). 3.2.2盐酸（19).3.2.3硝酸（11）.3.2.4氢氧化钾溶液（5g/L).3.2.5硫脲一抗坏血酸溶液：称取硫腺（3.1.4）、抗坏血酸（3.1.5）各25g溶解于500mL水中.用时现配.用时现配.3.2.7硝酸-酒石酸溶液：100g酒石酸（3.1.3）溶解于500mL硝酸（3.2.3）中.

3.3标准溶液

3.3.1锐标准贮存溶液：称取0.1000g金属（>99.95%）于300mL烧杯中，盖上表Ⅲ，加人4g酒 石酸（3.1.3）.30mL硝酸（3.2.3），加热溶解完全，低温蒸发至近干，稍冷，加入50mL盐酸（3.2.1），微热溶解盐类，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却后，用盐酸（3.2.1）移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含0.1mg.3.3.2标准溶液：移取10.00mL锐标准存溶液（3.3.1)于200mL容量瓶中，用盐酸（3.2.1）稀释

至刻度，混匀.此溶液1mL含5μg.

3.4材料

氢气（≥99.99%）：屏蔽气和载气.

GB/T 12689.10-2004
前言
本系列标准共有12部分，本部分为第10部分。

本部分是对GB/T12689.6-1990《锌及锌合金化学分析方法苯酮-澳化十六烷基三甲胺分光 光度法测定锡量》的修订。

本部分与GB/T12689.6-1990相比，主要发生了如下变动： 对文本格式进行了修改，补充了精密度与质量保证和控制条款； 测定范围由0.0005%~0.1%修改为0.0001%~0.100%；在显色溶液中，当量大于30μg 时，增加了乙酸乙酯萃取分离消除娣的干扰。

本部分代替GB/T12689.6-1990。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分由葫芦岛有色集团公司负责起草。

本部分由深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂起草。

本部分由葫芦岛有色集团公司、白银公司西北铅锌冶炼厂、株洲冶炼集团公司、水口山有色金属公 司参加起草。

本部分主要起草人：廖述纯、刘彻、邓志解。

本部分主要验证人：藏瑶、石镇泰、彭新湘、鲁春艳。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB 473-1976; GB/T 12689.6-1990.

GB/T 12689.10-2004
锌及锌合金化学分析方法 锡量的测定苯苏酮-溴化十六烷基三甲胺分光光度法
1范围 本部分规定了锌及锌合金中锡含量的测定方法。

本部分适用于锌及锌合金中锡含量的测定。

测定范围：0.0001%~0.100%。

2方法原理 试料用硫酸与过氧化氢溶解，旨烟除去过氧化氢，在0.6mol/1的硫酸介质中，锡（IV）与苯酮-溴 化十六烷基三甲胺生成有色络合物，于分光光度计波长510nm处测量其吸光度。

铁（Ⅲ）、小于30μg锐（Ⅲ）的干扰，加入酒石酸、高锰酸钾和抗坏血酸消除；锗（IV）小于0.5pg时 不干扰测定；在显色溶液中，当锑量大于30ug时，在稀硫酸、酒石酸、硫氰酸铵介质中，用乙酸乙酯萃取 锡的硫氰酸络合物，使锡与梯分离，用硫酸与硝酸破坏有机相，再用苯芬酮-澳化十六烷基三甲胺分光光 度法测定锡量。

3试剂 3.1市售试剂 3.1.1乙酸乙酯。

3.1.2过氧化氢（30%）。

3.1.3硫酸（pl.84g/mL），优级纯。

3.1.4硝酸（pl.42g/mL)，优级纯。

3.2溶液 3.2.1硫酸（1+1）. 3.2.2硫酸（1+19）。

3.2.3硫酸（5mol/L）。

3.2.4酒石酸溶液（50g/L）。

3.2.5硫氰酸铵溶液（500g/L）。

3.2.6氢氧化钠溶液（100g/L），优级纯. 3.2.7高锰酸钾溶液（10g/L）. 3.2.9苯酮乙醇溶液（0.3g/L）：称取0.06g苯酮，溶于195mL乙醇和5mL硫酸（3.2.3）中，混 匀，贮存于棕色瓶中。

3.2.10澳化十六烷基三甲胺乙醇溶液（10g/L）：称取1g澳化十六烷基三甲基胺，溶于100mL乙 醇中。

3.3标准溶液 3.3.1锡标准贮存溶液：称取0.1000g金属锡（≥99.99%）于300mL烧杯中，加10mL硫酸 （3.1.3），高温加热溶解完全，取下冷却，用硫酸（3.2.3）移人1000mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

此溶液1mL含100μg锡. 3.3.2锡标准溶液：移取5.00mL锡标准存溶液（3.3.1）于500mL容量瓶中，用硫酸（3.2.2）稀释
GB/T 12689.10-2004 至刻度，混匀。

此溶液1mL含1μg锡。

3.4指示剂 对硝基酚指示剂（1g/L）：称取0.1g对硝基酚，用100mL水溶解。

4仪器 分光光度计. 5分析步骤
按表1称取试样，精确至0.0001g. 表1 锡含量（质量分数）/%试料/g试液总体积/mL分取试液体积/ml 0, 000 1~0, 000 51, 000全量 >0, 000 5 ~0, 002 00.250全量 >0, 002 0 ~0, 005 01,,00 >0, 005 0~0, 0150. , 00 >0, 015 ~0, 0400, , 00 >0, 040 ~0, 1000,,00 5.2空白试验 随同试料做空白试验。

5.3测定 5.3.1将试料（5.1）置于100mL烧杯中，加10mL硫酸（3.2.3），分次加人2mL过氧化氢（3.1.2），低 温加热溶解完全，继续加热冒烟至近干，取下冷却。

5.3.2当锡≤0.002%时，加2mL酒石酸溶液（3.2.4），水洗表面Ⅲ及杯壁，用水稀释至15mL，加热 使盐类溶解完全，取下冷却。

以下按5.3.4进行。

5.3.3当锡>0.002%时，加20mL酒石酸溶液（3.2.4）、5mL硫酸（3.2.3），水洗表面Ⅲ及杯壁，加热 使盐类溶解完全，取下冷却至室温，按表1移入相应的容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。

按表1分取试 液于100mL烧杯中，加2mL酒石酸溶液（3.2.4），用水稀释至15mL. 5.3.4当显色溶液中梯量<30μg时，按5.3.9进行。 （3.2.4）的125mL分液漏斗中。 5.3.6加3mL硫酸（3.2.3），加水至60mL.加10mL硫氰酸铵溶液（3.2.5）、20.0mL乙酸乙酯 （3.1.1），立刻振荡萃取2min，静置分层，弃去水相，保留有机相。 5.3.7将有机相倒入100mL烧杯中，加10mL硫酸（3.2.1），低温加热至乙酸乙酯有机相完全挥发， 再高温加热至有机物完全炭化，滴加1mL~3mL硝酸（3.1.4）至溶液清亮，继续加热冒三氧化硫白烟 至体积约0.5mL，取下冷却。 5.3.8加2mL酒石酸溶液（3.2.4），水洗表面Ⅲ及杯壁，加热溶解盐类，取下冷却，用水稀释至 15 mL. 5.3.9加1滴对硝基酚指示剂（3.4），用氢氧化钠溶液（3.2.6）中和至黄色出现，再滴加硫酸（3.2.3）至 无色，补加6.0mL硫酸（3.2.3），用水洗入50mL比色管中 5.3.10滴加高锰酸钾溶液（3.2.7）至红色不褪，放置2min，加人2.0mL抗坏血酸溶液（3.2.8），混 2 GB/T 12689.10-2004 匀，加2.0mL澳化十六烷基三甲胺乙醇溶液（3.2.10）、3.0mL苯酮乙醇溶液（3.2.9），以水稀释至 刻度，混匀，放置30min。 5.3.11将部分溶液移入3cm吸收池中，以试料空白溶液为参比，于分光光度计波长510nm处测其吸 光度。 从工作曲线上查出相应锡量。 5.4工作曲线的绘制 5.4.1当显色溶液中梯量<30μg时，移取0,1.00，2.00,3.00,4.00，5.00mL锡标准溶液（3.3.2），置 于一组50mL比色管中，该标准溶液对应的锡量为0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg。 加2mL酒石酸 溶液（3.2.4），用水稀释至20mL左右，以下按5.3.9进行。 5.4.2当显色溶液中梯量≥30μg时，移取0,1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL锡标准溶液（3.3.2），该 标准溶液对应的锡量为0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg。 分别置于预先加有20mL酒石酸溶液 （3.2.4）的125mL分液漏斗中，以下按5.3.6~5.3.10条进行。 5.4.3将部分溶液移人3cm吸收池中，以试剂空白溶液为参比，于分光光度计波长510nm处测量其 吸光度，以锡量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 6分析结果的计算 按下式计算锡含量u（Sn）： t(Sn)（%)=m; V×10 m,V×100 式中： 自工作曲线上查得的锡量，单位为微克（gg）： 试液总体积，单位为毫升（mL）； V分取试液体积，单位为毫升（mL）： mo试料的质量，单位为克（g）。 所得结果表示至三位小数，若锡量小于0.010%时表示至四位小数， 7精密度 7.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线性 内插法求得：
表2 u(Sn)/%0, 000 20, 000 60, 001 1 00°0, 0150, 100 r/%0, 000 10,000 20,000 30, 000 60, 0020, 010 7.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限（R），超过再现性限（R）的情 况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法求得： 表3 %/g0, 000 20, 000 60,001 1 000,0150,100 R/%0, 000 10, 000 20, 000 40, 000 70, 002 注：重复性（ri为2.8S，.S,为重复性标准差。

再现性（R为2.8SS为再现性标准差...

中华人民共和国国家标准

GB/T 12689.11-2004

锌及锌合金化学分析方法 、铈合量的测定 三溴偶氮肿分光光度法

The methods for chemical analysis of zinc and zinc alloysThe determination of lanthanum and cerium contentsThe tri-bromide arsenazo spectrophotometricmethod

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本系列标准共有12部分，本部分为第11部分，本部分是首次制定.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.

本部分由葫芦岛有色集团公司负责起草.

本部分由株洲治炼集团公司起草.

属公司、白银公司西北铅锌冶炼厂参加起草.

本部分主要起草人：钟勇、向德磊.

本部分主要验证人：蔡强、邓志辉、容波、牛艳红、武逸云.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

锌及锌合金化学分析方法 镧、铈合量的测定三溴偶氮肿分光光度法

1范围

本部分规定了锌及锌合金中、钟合量的测定方法.本部分适用于锌及锌合金中、钟合量的测定，测定范围：0.0050%~0.20%，

2方法原理

试料用盐酸-过氧化氢溶解，在酸性介质中，、钟与三溴偶氮肿生成有色络合物，于分光光度计波长660 nm 处测量吸光度.

3.1.1硝酸（pl.42g/mL)，优级纯.3.1.2过氧化氢（30%）.

3.2.1盐酸(11).3.2.3三澳偶氮肿溶液（0.5g/L）：称取0.5g三澳偶氮肿溶解于200mL水中，用水稀释至1000mL. 3.2.2抗坏血酸（10g/L），用时现配.

3.3标准溶液

3.3.1标准贮存溶液：称取1.1728g三氧化二（LaO≥99.9%，预先在1000C灼烧1h，置于干燥器中冷却，备用）于200mL烧杯中，加人50mL盐酸（3.2.1）、数滴过氧化氢（3.1.2），低温加热溶解完全，冷却.移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg.

3.3.2铺标准贮存溶液：称取1.2284g氧化铺（CeO ≥99.9%，预先在1000C灼烧1h，置于干燥器中 冷却，备用）于200mL烧杯中，加人50mL硝酸（3.1.1），放置片刻，加热煮沸，再加人5mL过氧化氢（3.1.2），低温加热，反复4~5次直至溶解完全，加热煮沸破坏过剩的过氧化氢，冷却.移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg铺.

1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含4pg镧、钟合量.

4仪器

分光光度计.

5分析步骤

5.1试料 按表1称取试样，精确至0.0001g.

5.2空白试验随同试料做空白试验.

5.3测定

（3.1.2），低温加热溶解至体积约5mL，冷却，移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.

5.3.2按表1分取试液于25mL容量瓶中.

表1

铜、铺合量的/%含量（质量分数） 试料量/g 分取试液量/mL0 005 0 ~0 020 2 000 5 00>0 020~0 10 1 000 2 00>0 10~0 20 0 500 2 00

人一种试剂均需摇匀），用水稀释至刻度，混匀.放置10min.

5.3.4将部分溶液移人2cm吸收池中，以试料空白溶液为参比，于分光光度计波长660nm处测量吸光度.从工作曲线上查出相应的、钟合量.

5.4工作曲线的绘制

5.4.1移取0.0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL、钟混合标准溶液（3.3.3）分别置于一组25mL容量瓶中，该混合标准溶液对应的铺合量为0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00g.以下按5.3.3条进行.

5.4.2以试剂空白溶液为参比，在与试料测定相同条件下测量系列标准溶液的吸光度，以镧、铺合量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线.

6分析结果的计算

按下式计算镧、铺合量的含量w（La十Ce）：

式中：

m---自工作曲线上查得钢、钟合量，单位为微克（μg）；V-试液总体积，单位为毫升（mL)；V-分取试液体积，单位为毫升（mL）；m试料的质量，单位为克（g）.

所得结果表示至二位小数，若钟合量<0.10%时表示至三位小数，若钢钟合量<0.010%时表示至四位小数. 7精密度 7.1重复性 的绝对差值不超过重复性限（r)，超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果内插法求得： 表2 w(La-Ce)/ 0 0040 0 026 0 062 0 20r/% 0 0005 0 002 0 004 0 01 7.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法求得： 表3 (LaCe)/% 0 0040 0 026 0 062 0 20r/% 0 0008 0 003 0 005 0 02 注：重复性（r1为2.8S .S 为重复性标准差.再现性（R为2.8SS为再现性标准差. 8质量保证和控制 应用国家级标准样品或行业级标准样品（当两者没有时，也可用控制标样替代），每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性.当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12689.5-2004代替GB/T12689.3-1990GB/T 12689 8-1990

锌及锌合金化学分析方法 铁量的测定磺基水杨酸分光光度法 和火焰原子吸收光谱法

The methods for chemical analysis of zinc and zinc alloysThe determination of iron contentThe sultosalicylic acid spectrometricmethod and theflame atomic absorption spectrometricmethod

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本系列标准共有12部分，本部分为第5部分.

本部分采用两种化学分析方法测定锌及锌合金中的铁量.方法1是对GB/T12689.3-1990《锌及锌合金化学分析方法磺基水杨酸分光光度法测定铁量》的修订，是修改采用ISO714-1975（1）锌-铁含量的测定-光度法》，只对文本格式进行了修改.方法2是对GB/T12689.8-1990《锌及锌合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铁量》的修订.

本部分与GB/T12689.3-1990和GB/T12689.8-1990相比，主要有如下变动：

一对文本格式进行了修改，补充了精密度、质量保证和控制条款；

方法1测定范围由0.001%~0.01%修改为0.0010%~0.100%：在显色溶液中，当铜含量大

于100pg时，采用了乙酸异戊酯和甲基异丁基酮混合萃取剂分离消除铜的干扰.

方法2测定范围由0.01%~0.3%修改为0.100%~0.300%，

本部分代替GB/T 12689.3-1990和IGB/T12689.8-1990.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.

本部分葫芦岛有色集团公司负责起草.

本部分方法1由水口山有色金属公司起草.

本部分方法1由株洲治炼集团公司、葫芦岛有色集团公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂参加起草.

本部分方法1主要起草人：匡海燕、姚小红、李泳枚、周跃先.

本部分方法1主要验证人：刘熠、赵丹、刘莹晶.

本部分方法2主要起草人：周伟、李遵义、周以华.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

本部分所代替的历次版本发布情况为：

-GB ;GB/T 12689. 31990 GB/T 12689. 8-1990.

锌及锌合金化学分析方法 铁量的测定磺基水杨酸分光光度法 和火焰原子吸收光谱法

方法1磺基水杨酸分光光度法

1范围

本部分规定了锌及锌合金中铁含量的测定方法.本部分适用于锌及锌合金中铁含量的测定.测定范围：0.0010%~0.100%.

2方法原理

试料用盐酸和过氧化氢溶解.在氨性溶液中，铁与磺基水杨酸形成黄色络合物，于分光光度计波长430nm处测量铁的吸光度.

当显色溶液中铜含量>100μg时，在6mol/L~7mol/L盐酸介质中，用乙酸异戊酯和甲基异丁基酮混合萃取剂萃取铁与铜分离，再用水反萃取铁，消除其干扰，

3试剂

3.1市售试剂

3.1.1磺基水杨酸.3.1.2盐酸（pl.19g/mL)，优级纯.3.1.3氨水（p0.9g/mL），优级纯.3.1.4过氧化氢（30%）.3.1.6甲基异丁基酬. 3.1.5乙酸异戊酯.

3.2.1磺基水杨酸溶液（200g/L）. 3.2溶液3.2.2盐酸（11).3.2.3乙酸异戊酯和甲基异丁基酮混合萃取剂（1十1）.

3.3.1铁标准贮存溶液：称取0.1000g铁丝（≥99.9%），加人20mL盐酸（3.1.2），加热溶解，取下冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含100pg铁.

3.3.2铁标准溶液：移取25.00mL铁标准贮存溶液（3.3.1)置于250mL容量瓶中，用盐酸（3.2.2）稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含10pg铁.

4仪器

分光光度计，

中华人民共和国国家标准

GB/T 12689.4-2004代替GB/T12689.2-1990GB/T 12689 9-1990

锌及锌合金化学分析方法 铜量的测定二乙基二硫代氨基 甲酸铅分光光度法、火焰原子吸收光谱法 和电解法

The methods for chemical analysis of zinc and zinc alloysThe determination of copper content-The lead diethyldithio-carbamate spectrophotometricmethod andthe flame atomic absorption spectrometric method andthe electrolyticmethod

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本系列标准共有12部分，本部分为第4部分.

本部分采用三种化学分析方法测定锌及锌合金中的铜量.方法1是对GB/T12689.2-1990《锌及锌合金化学分析方法二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法测定铜量）的修订，方法2是对GB/T12689.9-1990锌及锌合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铜量》中测定范围为0.010%～1.00%的修订.方法3是对GB/T12689.9一1990锌及锌合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铜量》中测定范围为1.00%~6.00%的修订，并修改采用ISO1976-1975（1）锌合金一铜含量的测 定一电解法》，只对文本格式进行了修改.

本部分与GB/T12689.2-1990和GB/T12689.91990相比，主要有如下变动：

一对文本格式进行了修改，补充了精密度、质量保证和控制条款：

-方法2测定范围由0.01%~6.0%修改为0.010%~1.00%.

方法3，铜含量在1.00%~6.00%之间将火焰原子吸收光谱法修改为经典的电解法.

本部分代替GB/T 12689.2-1990和IGB/T 12689 9-1990.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.

本部分由葫芦岛有色集团公司负责起草.

本部分由葫芦岛有色集团公司起草.

本部分方法1由白银公司西北铅锌冶炼厂、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂参加起草.

本部分方法1主要起草人：李飞、李成文、孙淑芳.

本部分方法1主要验证人：郭月芳、刘莹品.

本部分方法2由白银公司西北铅锌冶炼厂、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂参加起草

本部分方法2主要起草人：周伟、赵丹.

本部分方法2主要验证人：陈化玲、邓志辉.

本部分方法3由株洲冶炼集团公司、水口山有色金属公司参加起草.

本部分方法3主要起草人：冯志维、胡丽娜、李成文.

本部分方法3主要验证人：姜晴、周跃先.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 473-1976; GB/T 12689. 2-1990.GB/T 12689. 91990

铜量的测定二乙基二硫代氨基 锌及锌合金化学分析方法 甲酸铅分光光度法、火焰原子吸收光谱法 和电解法

方法1二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法

1范围

本部分适用于锌及锌合金中铜含量的测定.测定范围：0.00010%~0.010%. 本部分规定了锌及锌合金中铜含量的测定方法.

2方法原理

计波长440nm处测量二乙基二硫代氨基甲酸铜黄色络合物的吸光度. 试料用硝酸溶解.在稀硝酸溶液中，用二乙基二硫代氨基甲酸铅三氯甲烷溶液萃取铜，于分光光度

3试剂

3.1市售试剂三氯甲烷.

3.2.1硝酸（11)，优级纯.3.2.2硝酸（110)，优级纯.3.2.4蒸馏水：取1L蒸馏水，素沸10min，冷却至室温. 3.2.3氨水（12），优级纯.3.2.5乙酸铅溶液：称取0.1g乙酸铅溶于100mL水（3.2.4）中.3.2.6硝酸钾溶液：称取10g硝酸钾溶于100mL水（3.2.4）中.（3.2.6）.20mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液（3.2.7）于1000mL分液漏斗中，混匀，静置片刻，加人250mL三氯甲烷（3.1），振荡至白色沉淀溶解.静置分层后，将有机相用干滤纸过滤于500mL干燥的容量瓶中，用三氯甲烷（3.1）稀释至刻度，混匀.放阴凉处保存.

3.3标准溶液

3.3.1铜标准贮存溶液：称取0.1000g金属铜（>99.95%）置于200mL烧杯中，加人10mL硝酸 （3.2.1），加热溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1 mL 含 100μg铜.3.3.2铜标准溶液：移取25.00mL铜标准贮存溶液（3.3.1）置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含5pg铜.

4仪器

分光光度计，

中华人民共和国国家标准

GB/T 12689.8-2004代替GB/T12689.51990

锌及锌合金化学分析方法 硅量的测定钼蓝分光光度法

The methods for chemical analysis of zinc and zinc alloysThedetermination ofsiliconcontent-The molybdenum blue spectrophotometric method

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本部分是对GB/T12689.5-1990《锌及锌合金化学分析方法钼蓝分光光度法测定硅量》的 本系列标准共有12部分，本部分为第8部分.修订.本部分与GB/T12689.5-1990相比，主要有如下变动：对文本格式进行了修改，补充了质量保证和控制条款.本部分代替GB/T12689.5-1990 本部分由中国有色金属工业协会提出.本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.本部分由葫芦岛有色集团公司负责起草.本部分由葫芦岛有色集团公司起草.本部分主要起草人：冯志维、李飞、朱香. 本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 12689.51990.

锌及锌合金化学分析方法 硅量的测定钼蓝分光光度法

1范围

本部分规定了锌及锌合金中硅含量的测定方法.本部分适用于锌及锌合金中硅含量的测定.测定范围：0.010%~0.050%.

2方法原理

试料用硝酸和氢氟酸溶解，在稀硫酸溶液中，硅与钼酸铵形成硅钼杂多酸，用抗坏血酸还原为硅钼蓝.于分光光度计波长680nm处测量吸光度.

3试剂

分析用水均为二次蒸馏水.试剂均贮存于塑料瓶中.

3.1市售试剂

3.1.1金属锌（>99.99%）.3.1.2金属铜（>99.99%，硅99.99%）于氟塑料杯中，加人2mL~3mL氢氧化钠溶液（3.1.3），低温加热至完全溶解，取下冷却，用硝酸（3.2.2）中和至微酸性（pH2~3），移入100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.

3.3标准溶液

3.3.1硅标准贮存溶液：称取0.1070g二氧化硅（>99.99%）与3g碳酸钠在铂坩埚中熔融，用水浸

出熔融物，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含0.05mg硅.3.3.2硅标准溶液：移取10.00mL硅标准贮存溶液（3.3.1），置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻

度，混匀.此溶液1mL含5μg硅.

4仪器

分光光度计.

5分析步骤

5.1试料 称取1.000g试样，精确至0 0001g.

5.2空白试验随同试料做空白试验.