中华人民共和国国家标准

GB/T 12343.1-2008代替 GB 12343-1990 GB 123441990

国家基本比例尺地图编绘规范 第1部分：1：250001：50000 1：100000地形图编绘规范

Compilation specifications for national fundamental scale mapsPart 1:pilation specifications

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言 引言 V1范围.2规范性引用文件3术语和定义 4地形图基本要求4.1数学基础4.2图幅规格4.3 4. 4 地形图精度 基本等高距5地形数据综合要求5.1 测量控制点5.2 5.3 水系 居民地及设施5.4 交通 65.5 地貌.. 105.7境界. 5.6 管线 14 135.8 植被与土质 156编绘技术方法及要求 156.1 编绘序 编绘技术方法 15 176.3元数据文件录人及图历簿的填写 6.2 177准备工作 177.1 制图资料的选择 17 177.2 7.3 制图资料的分析与评价 制图区域的研究 177.4 编绘技术方法的确定及专业设计书拟定 188地形数据采集 基本数据资料预处理 188.2制作综合参考图. 8.1 18 188.3地形数据的取舍与概括 188.4地形数据接. 9印刷原图制作 189.1地形数据符号化编辑 18 189.2地图接.. 199.3地图图廊尺寸 6 199.5地图分色 19 19附录A（资料性附录）样图示例 20

前言

GB/T12343《国家基本比例尺地图编绘规范》分为三个部分：

第1部分：：500001:100000地形图编绘规范；

第2部分：1：250000地形图编绘规范；

第3部分：1：：1000000地形图编绘规范.

本部分为GB/T12343的第1部分.本部分代替GB12343-1990（1：250001：50000地形图编绘规范>和GB12344-1990（1：100000地形图编绘规范）.本部分与GB123431990GB12344- 1990相比主要变化如下：

“编辑准备工作"章节改称为”准备工作”，其中删除了区域编辑设计书中有关清、刻绘作业方法的说明：一在编绘技术方法章节中修改了地图编绘技术方法，规定了“先采集地形数据后符号化编辑”和“采集地形数据与符号化编辑同时进行”两种编绘方法，并增加了编绘流程图，删除展点、拼贴、 编绘等传统的作业方法：一原"地形图内容各要素的编绘”章节改称为”地形图数据综合要求”，移至“准备工作"章节后，增加了GB/T20257.3地形图图式中所增加的地物要素的选取指标，并对一些地物要素的综合选取指标作了适当修改：

一剩除原第7章印刷原图制作章节中有关清、刻绘的内容，增加了要素关系处理等内容.

-GB 12343-1990 GB 12344-1990.

引言

(1：100000地形图编绘规范3、GB15944（1：250000地形图编绘规范及图式）、GB/T14512 地形图编绘规范国家标准GB12343《1：250001：50000地形图编绘规范》、GB12344（1：1000000地形图编绘规范及图式）和行业标准CH/T40111：500000地形图编绘规范及图式均已实施多年，它们在我国国民经济建设和测绘生产工作中起到了重要的作用.为了适应数字测绘生产的需要，保持与相应比例尺地形图图式标准结构的协调性，有必要调整地形图编绘规范的标准结构.调整后的结构如前言所述.

本部分是GB12343-1990、GB12344-1990调整后修订完成的.

第1部分：1：250001：50000 国家基本比例尺地图编绘规范

1：100000地形图编绘规范

1范围

GB/T12343的本部分规定了编绘1：25000、150000、1：100000地形图的基本要求、技术方法

和地形图各要素的综合要求和技术指标.

本部分适用于编绘1：25000、、1：100000地形图，编绘相应比例尺专题地图的地理底图亦可参照使用.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T12343的本部分的引用而成为本部分的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T13989国家基本比例尺地形图分幅和编号

GB/T20257.3国家基本比例尺地图图式第3部分：1：250001：500001：100000地形图图式

CH/T1004测绘技术设计规定

3术语和定义

下列术语和定义适用于本部分.

3.1

地形图编绘topographic map pilation

编辑等编绘技术获取符合成图比例尺要求的地形图的过程. 利用大于成图比例尺地形图数据和更新资料，通过拼接与坐标转换、内容取舍与更新、制图综合与

3.2

地形数据topographic data

地物、地貌的空间坐标及几何信息数据，指非符号化的数据.

印刷原图printingoriginal

对地形数据进行符号化编辑后符合印剧要求的地形图图件.

3. 4

制图综合cartographic generalization

对地形图内容按照一定的规律和法则进行选取、概括、夸大、移位，用以反映制图对象的基本特征的典型特点及其内在联系的过程.

4地形图基本要求

4.1数学基础

地形图的定位参考系统为：

中华人民共和国国家标准

GB/T 12339-2008代替 GB/T 123391990

防护用内包装材料

Inner packaging materials in preservation

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准修改采用日本工业协会标准JISZ1705-1979.

本标准与JISZ1705-1979相比，主要差异如下：

一在材料的分类中，"级”以下取消了“号”；副除了对材料的防水性和回弹性的要求：一增加了对纸基材料的水抽出物pH值和对1类A、C、D种材料透湿度的要求；增加了对各类、种、级材料主要用途的说明； 一增加了防潮、防霉等材料及非耐油性包装材料的要求.

本标准与GB/T12339-1990相比，主要变化如下：

修改了防护用内包装材料的分类方式，由原来的”类、级、号”三个层次，修改为”类、种、级”三个层次：对1类D种抗张强度的试验要求：增加了对1类C种耐粘连性的试验要求；修改“粘合性”的试验名称为”耐粘连性”；完善了试验方法的有关内容，重新明确部分试验参照标准：-修改了热老化性试验中1类B种材料放置温度的技术要求，修改了热封合处透水性试验方法 中使用材料的适用范围，修改了耐粘连性试验中1类C种材料放置温度的技术要求；修改了附录A操作中筛目的技术要求：一剩除了检验规则与标志、包装、运输、储存的内容.

本标准的附录A、附录B为规范性附录.

本标准由全国包装标准化技术委员会（SAC/TC49）提出并归口.

本标准起草单位：深圳市美盈森环保科技股份有限公司、中机生产力促进中心、沈阳防锈包装材料有限责任公司.

本标准主要起草人：黄雪、蔡少龄、藏估、张晓建、刘萍.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-*GB/T 12339-1990

防护用内包装材料

1范围

本标准规定了防护包装用内包装材料的分类、技术要求和试验方法等内容.本标准适用于防潮、防锈、防霉等防护用内包装材料.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T450纸和纸板试样的采取（GB/T450-2002，eqvISO186：1994)GB/T453纸和纸板抗张强度的测定（恒速加荷法）（GB/T453-2002 idtISO1924-1：1992）GB/T454纸耐破度的测定（GB/T454-2002，idtISO2758:2001)GB/T455纸和纸板撕裂度的测定（GB/T455-2002，eqvISO1974：1990)GB/T462纸和纸板水分的测定（GB/T462-2003，1SO287：1985，MOD） GB/T1037塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法（GB/T1037-1988，negASTME96：1980)

GB/T2679.2纸和纸板透湿度与折痕透湿度的测定（盘式法）（GB/T2679.2-1995，eqv ISO 2528 :1974)

GB/T11999塑料薄膜和薄片耐撕裂性试验方法埃莱门多夫法（GB/T11999-1989，eqv IS) 6383-2 ;1983)

GB/T16266包装材料试验方法接触腐蚀

QB/T2358塑料薄膜包装袋热合强度试验方法

3分类

3.1防护用内包装材料按其用途分为三类：

一1类：耐油性内包装材料，按其结构和材质分A、B、C、D四种；2类：非耐油性内包装材料，按其材质分A、B、C三种：一3类：特种用途内包装材料，按其材质分A、B、C三种.

3.2各种的防护用内包装材料，按其性能又分若干级，详见表1.

3.3实例及用途

各类防护用内包装材料的实例及用途见表1.

表1实例及用途

类 种 级 实例 主要用途铝塑布基复合材料铝塑复合材料塑铝塑复合材料 用于军工及精密产品的耐油、防潮、防锈、防霉包装， 可热封、长期贮存镀铝塑料薄膜铝塑纸基复合材料用于要求透湿，透气性小，不需避光时的耐油、防潮、a: 复合或共挤出塑料薄膜 防绣、防霉包装，可热封a 各种塑料加工纸 用于一般耐油、防潮、防锈包装，可热封铝箔加工纸用于耐油、防潮、防钠、防霉包装，以及包装的紧固、b 以塑料为基材的各种胶粘带 封口和打包BI b; 以纸为基的各种胶粘带 用于耐油、防潮、防锈包装，以及包装的紧园、封口和打包用于要求透湿、透气性均小的耐油、防测、防霉包装，聚偏二氯乙烯薄膜 可热封C 聚乙烯（或聚丙烯）薄膜 用于要求透湿性小的耐油、防潮、防锈、防霉包装，可热封) 聚氯乙烯薄膜 用于要求透气性小的耐油、防潮、防需包装，可热封d 防油纸d 仿羊皮纸D 工业羊皮纸 用于一般耐油、防潮、防绣包装d 中性石蜡纸塑蜡纸d

表1（续）

类 f9 级 实例 主要用途a)A ac 电容纸 用于军工及精密产品零备件的防测、防锈包装ab 中性包装纸 用于机电产品防湘、防锈包装2 B b; 半透明包装纸牛皮纸C 条纹牛皮纸 用于一般商品防潮包装气相防锈纸A as 气相防锈薄膜 用于气相防锈包装气相防绣胶粘带B 防霉剂处理的各种内包装材料 用于防霉包装3其他专用内包装材料如 苯甲酸销纸 用于特殊要求防测、防锈包装.如苯甲酸销纸用于 金属制品防锈包装，起接触防锈作用专用内包装材料 专门用途

4技术要求

防护用内包装材料要求平整、均一，表面干净，各项技术指标应符合表2规定.

中华人民共和国国家标准

GB 12329-90

岩溶地质术语

Karstgeology terminology

国家技术监督局 发布

2基本概念 1主题内容与适用范围3岩溶类型 ***4岩溶形态5岩溶水文地质 6岩溶堆积物7岩溶物理地质现象 （10） 8附录A汉语索引（参考件） （11)附录B英文索引（参考件） （13）

中华人民共和国国家标准

GB 12329-90

岩溶地质术语

Karst geology terminology

1主题内容与适用范围

本标准确定了岩溶地质学的各个领域中基本术语的定义，不包括地质学其它学科的一些术语，例如：矿物学、岩石学、构造地质学、水文地质及工程地质学.本标准共168条术语，分成六部分，即基本概念、岩溶类型、岩溶形态、岩溶水文地质、岩溶堆积物以及岩溶物理地质现象.

本标准适用于岩溶地质的理论和勘探工作.

2基本概念

2.1岩溶karst

侵蚀和崩塌作用，以及物质的携出，转移和再沉积的综合地质作用，以及由此所产生的现象的统称. 是水对可溶性岩石（碳酸盐岩、疏酸盐岩、卤素岩等）进行以化学溶蚀作用为特征，并包括水的机械

2.2喀斯特karst

岩溶的同义语

2.3假岩溶pseudokarst

主要由非化学溶蚀作用产生的在形态上类似岩溶的现象，统称为假岩溶.

2.4岩溶学karstology

研究岩溶现象及其形成过程和岩溶的改造利用的学科.是地质学和地理学之间的边缘学科.

2.5岩溶作用karst process

水对可溶性岩石进行以化学溶蚀作用为主要特征，包括水的机械侵蚀和崩塌作用，以及物质的携出，转移和再沉积的综合地质作用.

2.6岩溶现象karst phenomena

在岩溶作用下所产生的各种地表和地下的现象：

2.7溶蚀corrosion

水对可溶性岩石的化学侵蚀作用.

2.8混合溶蚀mixture corrosion

两种以上碳酸钙浓度不同的或温度不同的饱和溶液混合时，破坏了原有的动态平衡，因而产生或加强对碳酸盐岩的溶蚀.这种作用称混合溶蚀.

2.9热水溶蚀goothermal water corrosion

地下热水对可溶岩的溶蚀作用.

2.10矿物饱和指数mineral saturationindices

表示溶液对某种矿物的溶解能力的热力学指标，以某种矿物在溶液中的离子的活度积与其平衡常数之比的对数值来表示.

2.11岩溶化karstification

可溶岩地区造成各种地表及地下岩溶现象的发生及演化并产生地下排水网的综合作用过程.

2.12岩溶率rate of karstification

在一定范围内岩溶空间的规模和密度的定量指标，可分为：

点岩溶率

单位面积内岩溶空间形态的个数.

b.线岩溶率

单位长度上岩溶空间形态长度之百分比.

c.面岩溶率

单位面积上岩溶空间形态面积的百分比.

4.体岩溶率

孔洞体积占测量可溶岩体积之百分比.

在一定深度或层位的条件下，揭露到孔洞的钻孔占勘探钻孔总数之百分比.

2.13岩溶的不均匀性heterogeneity of karst

在岩溶化岩体中，各种岩溶形态在空间分布上的差异性.由于岩溶形态分布，规模和组合情况不同，岩溶的不均匀性存在程度差别.

2.14岩溶充填率rate of kar filling

、充填物体积与岩溶空间形态体积之百分比，分为：全充填，半充填，少量充填.

2.15岩溶地貌学karst geomorphology

研究岩溶地貌的特征及其发生，发展和分布规律以及有关的改造，利用，预测问题的学科.

研究人可进入的洞穴的科学.研究的内容主要有：洞穴地貌和地质，洞穴物理，化学和水文现象，洞穴生物，洞穴古生物和考古，洞穴文化艺术，润穴的勤测技术，洞穴制图与摄影及润穴生态环境与保护 等.

2.17岩溶旋画cycle of karst development

岩溶地貌的发育，有一定的顺序阶段，经幼年期、壮年期、到老年期，完成一个发展序列，为岩溶旋

同.

2.18岩溶基准面karst base level

岩溶作用向地下发展所能达到的下限.

2.19岩溶景观karst landscape

岩溶地区各种地表，地下岩溶形态的综合景象，

2.20岩溶的地带性karst zonality

不同气候带内所表现的宏观及微观岩溶形态的不同组合，即岩溶的地带性，

2.21植物岩溶phytokarst

因植物的作用而产生的岩溶作用过程或形态的统称.

2.22外源水allogenic water

育有特殊意义. 来源于非可溶岩地区面进入岩溶区的水源，常具有较低的碳酸盐饱和指数，对岩溶地貌和洞穴的发

2.23岩溶水文学karsthydrology

研究岩溶地区的水文系统，地表水和地下水径流和化学成分的形成，分布，运移，排泄规律，以及其观测，预测，水文分析和岩溶地区水资源评价的学科.

2.24岩溶水文地质学karsthydrogeology

从地质学角度研究岩溶地区地下水的量和质的形成，赋存，分布和运动规律及其水资源评价和动查，开发治理保护方法的学科.

2.25岩溶工程地质学karst engineering geology

研究有关的岩溶作用和岩溶现象与各种工程建设相互作用、影响及其勘察评价，预测和有害作用的防治方法的学科，

通过岩溶作用面产生的各种金属与非金属矿床，以及利用各种岩溶空间贮集的固体或流体矿床.

3岩溶类型3.1岩溶类型type of karst按气候条件，形态特征，出露条件，可溶岩岩性，水文地质条件等对岩溶作出的分类.3.2冰川岩溶glaciokarst过冰川作用影响地区的岩溶.3.3寒带岩溶frigid karst在寒带气候条件下形成的岩溶.3.4温带岩溶tempetate karst 在温带气候条件下形成的岩溶，3.5亚热带岩溶subtropical karst在亚热带气候条件下形成的岩溶.3.6热带岩溶tropical karst 通常指湿润的热带条件下的岩溶，地表地下岩溶均强烈发育.3.7干旱区岩溶arid region karst在干早气候条件下形成的岩溶.地表地下岩溶均较微弱.3.8高山i岩溶high mountain karst alpine karst3.9裸露型岩溶barekarst 在森林线以上发育的岩溶.可溶岩裸露地表，缺少土层覆盖的岩溶.3.10覆盖型岩溶covered karst被松散堆积物覆盖的岩溶.3.11埋藏型岩溶buried karst 被已成岩的非可溶性岩层覆盖的岩溶.3.12悬挂岩溶perched karst发育于包气带内，不造水层之上的岩溶，3.13石音岩溶sypsumkar 发育在石膏，硬石膏及与石灰岩，白云岩，岩盐共生但以石膏为主的岩层中的岩溶.发育在卤素岩中的岩溶.3.16红层岩溶red bed karst 在现代盐潮沉积物中发育的岩落.在胶结物为钙质或其它可溶性物质，或含有碳酸盐岩砾石成分的红色陆相岩层中发育的岩溶.

在现代冰川分布区，由融冰水，融雪水，有时兼有霜冻作用影响产生的岩溶，或在最近历史时期经受

3.15盐湖岩溶salt lake karst

3.17磁坪岩溶reef platform karst

中华人民共和国国家标准

GB 12333-90

金属覆盖层 工程用铜电镀层

Metallic coatings--Electroplated coatingsofcopper for engineering purposes

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

金属覆盖层工程用铜电镀层

GB12333-90

Metallic contings--Electroplated coatings of coperfor engineering purposes

1主题内容与适用范围

本标准规定了金属基体上工程用铜电镀层的有关技术要求.

过程中要求起减磨作用的铜电镀层：作锡镀层的底层防止基体金属扩散的铜电镀层等. 本标准适用于工程用途的钢电镀层，例如在热处理零件表面起阻挡层作用的钢电镀层：拉拔丝加工

本标准不适用于装饰性用途的铜电镀层和铜底层及电铸用铜镀层.

2引用标准

GB1238金属镀层及化学处理表示方法 GB2423.28电工电子产品基本环境试验规程试验T：锡焊试验方法GB4955金属覆盖层厚度测定阳极溶解库仑方法GB4956磁性金属基体上非磁性覆盖层厚度测量磁性方法GB5270金属基体上金属覆盖层（电沉积层和化学沉积层）附着强度试验方法GB5931轻工产品金属镀层和化学处理层的厚度测试方法B射线反向散射法 GB6462金属和氧化物覆盖层横断面厚度显微镜测量方法GB6463金属和其他无机覆盖层厚度测量方法评述GB12609电沉积金属覆盖层和有关精饰计数抽样检查程序GB12334金属和其他无机覆盖层关于厚度测量的定义和一般短则

3术语

3.1主要表面

制件上某些已电镀或待电镀的表面，在该表面上镀层对制件的外观和（或）使用性能是重要的.

3.2最小局部厚度在一个制件的主要表面上所测得的局部厚度的最小值，也称最小厚度.

4镀层的表示方法

镀铜层及有关处理的表示方法见GB1238，

5基体金属

本标准未对基体金属电镀前的表面状态作规定，但供需双方应对其进行商定.

6需方应向供方提供的资料

6.1必要资料

8. 本标准的标准号，即GB12333；b. 电镀层的最小厚度要求（见第7章）； 主要表面，应在定货单或图纸上标明，也可用有适当标记的样品说明：c. d. 抽样方案（见第11章）；e. 破坏性试验的试样数量；f 是否进行孔隙率试验，需进行时，应说明孔隙率的要求；g. 是否进行可焊性试验，需进行时，应说明有关细节（见13.2）； 是否进行氢脆性试验，需进行时，应说明试验方法和要求；.规定的铜镀层的厚度是否有尺寸公差的要求，若有要求，应说明公差值. h.

6.2附加资料

必要时，需方还应提供下述资料：

b零件的最大抗张强度或硬度； 基体材料牌号：c.是否已经作过或需要作消除应力的热处理；d.是否要求作消除氢脆的热处理；铜镀件的包装、贮存或运输要求.

6.3必要时，需方应提供代替产品进行试验的试样，即“替代试样"（见第12章）.

7厚度系列

铜电镀层的厚度系列，即最小厚度要求及应用实例列于表1.

表！铜电镀层的厚度系列

要求的最小局部厚度 应用实例25 热处理的阻挡层20 渗碳、脱碳的阻挡层：印制电路板通孔镀铜：工程控拔丝镀钢12 电子、电器零件镀锅：螺纹零件密合性要求镀钢 锡强尊层的底层，阻止基体金属向锡层扩散按需要规定 5 上述类似用速或其他用途

8钢件电镀前消除应力的热处理

8.1若需方规定电镀前钢制零件要作消除应力的热处理，一般按表2的规定进行.

表2钢件电镀前消除应力的热处理规定

钢的最大抗张强度值R 热处理MPs 温度，C 时间，hR≤1 0501 050<R≤1 450 190~220C 至少1h1450<R ≤1 800 190~220C 至少18h0081< 190~220C 至少24h 8.2热处理也可采用不同于表2的条件进行，如适当提高温度和缩短时间，但应由供需双方商定， 8.3表面曾辩火的零件，消除应力应在130~150C至少处理5h.如果允许基体表面的硬度降低，也可以在较高温度下作较短时间的处理. 9镀层要求 9.1外观 在主要表面上，镀层应光滑平整，不应有明显的缺陷，如起泡、麻点、粗糙、裂纹、剥皮、烧焦及漏镀处.局部电镀层（如防渗碳镀铜）的边界应无毛刺、结瘤或其他有害的不规则边缘.非主要表面上可充许 的镀层缺陷及其程度应由需方规定.主要表面上不可避免的挂具痕迹的状况及其位置世应由需方作出规定.必要时，供方可提出修改意见，但应由需方认可. 9.2厚度 方规定的公差值（见6.1中b和i）. 主要表面上铜层的最小厚度应符合表1的规定或需的要求，若有尺寸公差的要求时，还应达到需 注：螺纹零件镀铜时，应避免螺纹的牙顶上镀得太厚，为了使牙顶上的镀层厚度不超过允许的最大厚度值，可以允 许其他表面上镀层的厚度比规定值略小， 9.3结合强度 镀层与基体应结合良好.结合强度试验按GB5270中规定的适合钢镀层使用的一种或几种方法进行.试验后镀层与基体之间不应有任何形式的分离. 9.4孔隙率 当需方规定镀层有孔率要求时，可按附录A（参考件）规定的方法或需方指定的其他标准方法进行孔原率试验，试验结果应达到需方规定的要求. 9.5可焊性 当需方规定镀层有可焊性要求时，应按GB2423.28中规定的一种方法或需方指定的其他标准方法进行可焊性试验.试验结果应达到GB2423.28中4.6.4（焊槽试验）或4.7.4（烙铁试验）或4.8.4（焊球试验）规定的要求或者需方指定的其他方法规定的要求，需方还应说明试验的部分细则，具体内容见13.2. 9.6氢脆性 当需方规定某些结构钢或高强度钢零件电镀后需进行氢脆性试验时，可按附录B（参考件）规定的方法或需方指定的其他标准方法进行氢胞性试验，试验结果应达到各方法规定的要求. 10钢件电镀后消除氢脆的热处理 10.1若需方规定电键后钢制零件要作消除氢胞的热处理，应按表3的规定进行. 表3钢件电镀后消除氢胞的热处理 钢的最大抗张强度R. 热处理MPa 温度.C 1R ≤1 050 -1 050<R≤1 450 190~220℃ 至少8h1 4591 800 .02~061 至少24 h

10.2热处理应在电镀后4h内尽快实施.10.3热处理温度不能超过零件的回火温度.10.4表面曾淳火的零件，消除氢脆时，应在130~150C加热至少2h，如果允许基体表面的硬度降低，

也可在较高温度下处理，

10.5电镀的弹性零件或其他需要承受弯曲的零件，在消除氢脆之前不应被弯曲.

11抽样

为了检查镀层是否符合本标准第9章中的要隶，应按GB1260.9的有关规定抽样.

12替代试样

12.-1当镀件的大小和形状不宜进行本标准中规定的某些试验，或破坏性试验会明显地减少小批量电 镀产品的数量时，需方应说明是否采用替代试样进行本标准中规定的某些破坏性试验.

替代试样与它所代表的镀件应该完全相同或十分接近，包括它们的基体金属材料的成分、含量、状态、电镀前表面粗糙度，以及电镀工艺过程，甚至在电镀槽中与阳极和其他镀件的相对位置、距离等均应与镀件一致，并与所代表的镀件同时进行键前准备、电镀和镀后处理.

13试验方法

13.1厚度

也可以选择GB6463中规定的适合铜镀层使用的其他方法，但要保证测量误差在10%以内， 可以根据镀件的不同情况选择GB4955、GB4956、GB5931、GB6462中的方法测量镀铜层的厚度，

有关镀层厚度测量的规定见GB12334.

13.2可焊性

当按GB2423.28的规定进行镀层的可焊性试验时，需方应说明下述试验细则：

b.老化试验的方法（见GB2423.28）； 是否进行加速老化试验：.可焊性试验方法的类型，即焊槽法、烙铁法或焊球法、一般镀铜零件常用焊槽法.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12301-1999

船舱内非危险货物产生 有害气体的检测方法

Detection methods forharmfulgas evolvedfrom non-dangerous cargo in holds

国家质量技术监督局发布

前言

为保护运输、装卸非危险货物（见GB16993一1997附录B）船舱内作业人员生命安全，本标准规定了船舱内氧、二氧化碳等有关气体的检测方法.

了先进实用的新技术而完成的，本标准新增内容为：双柱、单热导检测器气相色谱法，便携式监测仪法， 本标准是在广泛深入调查GB/T12301-1990在我国港口使用情况的基础上，结合国情，又研究出采样方法等.

原标准的技术内容为本标准的第3章.双柱、单热导检测器气相色谱法为本标准的第4章.便携式监测仪法为本标准的第5章.采样方法为本标准第2章的2.1.

本标准从生效之日起，同时代替GB/T12301-1990.

本标准由中华人民共和国交通部提出并归口.

本标准起草单位：交通部标准计量研究所、大连港卫生防疫站、烟台港务局.

本标准主要起草人：胡焕秀、刘万传、侯春德、唐云彪、刘金枝、赵建东、李伟、李春辉、王德生.

中华人民共和国国家标准

船舱内非危险货物产生 有害气体的检测方法

Detection methods for harmful gas evolvedfrom non-dangerous cargo in holds

1范围

本标准规定了非危险货物船舱内空气质量检测方法的技术要求.

本标准适用于船舶运输、港口装卸以及其他缺氧或可能产生有害气体危险作业场所的空气质量检测，也适用于造船、矿山、石油化工、地下工程、涵管作业、粮食储藏等部门.

2通用技术要求

2.1采样

2.1.1采样点的选择

采样点的选择应根据船舶结构、货物装载状况等实际情况合理布点.

在前后进出舱梯子口（人孔）内，从梯子口到货物之间的垂线方向按上、中、下设置三个采样点，开舱前的采样点位置如图1.

图1货舱盖未打开时人孔内采样点位置

2.1.1.2开舱后采样点的布点原则

在舱内平面作业方向按图2a或图2b安排采样点.各采样点在垂直方向按上、中、下设置三个采样点（同图1）进行采样.人员进入货舱人孔时，仍按图1的采样点进行采样.

2.1.2采样器材

采样管为硅橡胶管，内径4~5mm，长15～20m，每米处加设标志.连接管材质同采样管长约40mm.采样袋为标准复合膜采样袋.采样动力为玻璃注射器（50～100mL）.气流方向控制器为玻璃 三通.

中华人民共和国国家标准

GB12309-90

H 业玉米淀粉

Industry corn starch

国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

GB 12309-90

业 玉 米淀 粉

Industry corn starch

1主题内客与适用范围

本标准规定了工业玉米淀粉的技术要求、试验方法、检验规则及产品的标志、包装、运输、贮存，本标准适用于以玉米为原料，经湿磨法加工制成的工业淀粉，

2引用标准

GB191包装储运图示标志GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB604化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法GB7718食品标签通用标准

3技术要求

3.1感官要求

感官要求见表1.

表1

等 级项目 指 标 优 级 级 = 级外 观 白色或徽带浅黄色阴影的粉末，具有光泽气 味 具有玉米淀粉固有的特殊气味，无异味

3.2理化要求

理化要求见表2.

表2

项目 指标 等级 优银 一级 二级水分，%（m/m） ≤14.0细度、%（m/m） >99.8 >99.5 >$9.0班点，个/cm ≤0.4 ≤1.2 <2.0酸度（中和100g绝干淀粉消耗0.1mol/L氢 ≤12.0 ≤18.0 ≤25.0氧化销溶液的毫升数） 续表2 指标 等级 优级 二级项目 级灰分（干基），%（m/m） 0.10 ≤0.15 0.20蛋白质（干基）.%（m/m） ≤0.40 09 ≤0.80二氧化硫，%（m/m） 脂肪（干基），%（m/m） ≤0.10 ≤0.15 ≤0.25铁盐（Fe），%（m/m） ≤0.004 ≤0.002 4试验方法 试验方法中所用水均为去离子水或蒸馏水，所用试剂均为分析纯. 4.1取样 从整批产品中抽取样品时，应先从整批中抽取若干包装单位，然后再从抽出的包装单位中抽取均匀试样. 4.1.1整批产品中包装单位的抽取 抽取包装单位的数量，根据批量总数按式（1）计算， 式中：A--应抽取的包装单位数（A不得小于10），袋； N--批量的总包装单位数，袋. 4.1.2均匀试样的抽取 取样时，用清洁、干燥的取样工具插入包装袋的2/3处.每袋取样100g，将抽取的样品迅速混匀，用四分法缩分，然后分装于两个1000mL清洁干燥的广口瓶中，密封，贴上标签，一瓶供检测用，一瓶封存 备查， 4.2感官试验 4.2.1外观 在明暗适度的光线下，用肉眼观察样品的颜色，然后在较强烈阳光下观察样品的光泽. 4.2.2气味 其气味. 4.3理化试验 4.3.1水分（烘箱法） 4.3.1.1原理 将样品放于131±2C的烘箱内，干燥后测样品的损失质量. 4.3.1.2仪器 a.电热干燥箱：131±2C；b.铝盒或称量瓶：直径40~50mm； c.干燥器：用变色硅胶作干燥剂. 4.3.1.3试验程序 用恒重的铝盒（或称量瓶）称取样品4~5g（精确至0.0001g），置于131±2C的烘箱中，把盖掌在铝盒（或称量瓶）上，烘干40min取出，迅速盖盖.放入干燥器内，冷却（30min）至室温，称量（在2min内 完成）. 4.3.1.4计算 式中：X一样品的水分，%； m-样品的质量，B： %；--干燥前样品与铝盒（或称量瓶）的质量，g； 期-干燥后样品与铝盒（或称量瓶）的质量，g. 4.3.1.5允许差 同一样品两次测量之差应小于0.2%，结果保留一位小数. 4.3.2细度 4.3.2.1原理 将样品用分样筛进行筛分，得到样品通过分样筛的质量， 4.3.2.2仅器 100目分样筛. 4.3.2.3试验程序 称取样品50g（精确至0.01g），置于100目分样筛中，加盖，用振荡器或手剧烈振摇，筛分后小心倒出，称量筛上残留物质量. 4.3.2.4计算 式中：x-样品的细度，%： --样品的质量，g； ；-筛上残留物的质量8. 4.3.2.5允许差 同一样品两次测定值之差应小于0.2%，结果保留一位小数， 4.3.3斑点 4.3.3.1原理 用肉眼观察样品中的斑点数量， 4.3.3.2仪器 SBN型淀粉班点计数器：见附录A（补充件）. 4.3.3.3试验程序 称取样品50g（精确至0.1g），充分混匀，平铺于清洁的白纸、玻璃或瓷板上，然后将淀粉斑点计数器置于淀粉样品的表面上，并轻轻压实，在明暗适度的阳光下，用肉眼观测（相当目力5.2），并读取10小格内的斑点数（包括不同于淀粉本底的各色斑点）.然后，将样品再充分混匀，以同样方法重复检测三次. 4.3.3.4计算 式中：x--每平方厘米所含斑点数，个/cm²； AA，A一-分别为每次查得的班点数，个； 3-检测样品的次数； 10-一10小格的总面积，cm². 4.33.5允许差 同一样品两次测定值之差应小于0.05个，结果保留一位小数. 4.3.4酸度 4.3.4.1原理 4.3.4.2仅器 通过用氢氧化销标准溶液滴定淀粉乳液直至中性时，所耗用的该标准溶液体积表示. 三角瓶或烧杯：250ml. 4.3.4.3试剂 a.0.1mol/L氢氧化钠标准溶液：按GB601配制与标定； b.1%酯酞指示液：按GB604制备， 4.3.4.4试验程序 及5~8滴酚酞指示液，摇匀，以0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定，将近终点时，再加3~5滴酯酞指示 液，继续滴定至溶液呈微粉红色，且保持30s不褪色即为终点.同时作空白试验. 4.3.4.5计算 式中：x，--中和100g绝干淀粉消耗0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的毫升数，mL： V一滴定时消耗0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V：-空白试验消耗0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的体积，mL；C一氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L;X-样品的水分，%（m/m）. m一一样品的质量，6； 4.3.4.6允许差 同一样品两次滴定值之差应小于0.2mL，最后计算结果保留一位小数， 4.3.5灰分 4.3.5.1原理 将样品置于温度为550±25C的马福炉中灰化，得到样品灰化后的残留物质量. 4.3.5.2仪器 a.坩埚：50ml; b.马福炉：550±25℃. 4.3.5.3试验程序 用已知恒重的坩蜗称取混匀的样品2~3g（精确至0.0001g），先于电炉上小心炭化，再放入马福炉中，在550土25C灼烧至残留物无黑色炭粒为止（大约2h），残渣是白色或灰白色粉末.关闭电源，待温度降至200C时，取出場，将其置于干燥器内，加盖，冷却30min，称量，再在上述条件下灼烧0.5h，冷却，称量，直至恒重（前后两次称量之差小于0.2mg）. 4.3.5.4计算 式中：X-样品的灰分，% m--灼烧后残留物的质量，&； m一-样品的质量，8： X一样品的水分，%. 4.3.5.5允许差 同一样品两次测定值之差应小于0.02%，结果保留二位小数. 4.3.6蛋白质

中华人民共和国国家标准

GB 12275-90

石英晶体振荡器型号命名方法

Therule of type designation forquartzcrystaloscillators

国家技术监督局发布

中华人民共和国 国家标准石英晶体振落器型号命名方法GB 12275-90出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号 邮政编码：100045

中华人民共和国国家标准

石英晶体振荡器型号命名方法

GB 12275-90

The rule of type designation forquartz crystal oscillators

本标准规定了石英晶体振荡器型号命名方法.供型号管理部门给产品型号用.

1石英晶体振荡器型号命名

石英品体振荡器型号命名由四部分组成.如图1所示：

图1石英品体振荡器型号命名组成

2石英晶体振荡器型号命名各组成部分意义

2.1第一部分：主称

用大写字母Z表示石英晶体振荡器.

2.2第二部分：类别用大写字母表示，其意义见表1.

表1石英晶体振荡器分类

类 代 号普通型石英品体振落器 P温度补偿型石类品体振荡器 W电压控制型石英晶体拟荡器 Y恒型石英品体振荡器 H组合型石英晶体板荡器

2.3第三部分：频率稳定度等级

用大写英文字母表示，其意义见表2.

表2频率稳定度等级表示方法

稳定度 代号±1~9 ×104A± 1 ~9 × 10- B± 1~9×10C1~9×10-7 D± 1 ~ 9 ×10-E± 1 ~ 9 ×10-# F± 1 ~ 9×101G± 1 ~9 x101 H± 1 ~9 ×10L± 1 ~9 × 10-1

注：对类别代号为H的石英品体板荡器其稳定度为日稳定度，对其他类别的孤荡器，稳定度为盈度稳定度，

2.4第四部分：序号

用阿拉伯数字表示，以示产品结构、性能参数的区别.

3示例

ZWE2表示温度稳定度为±1~9×10-、序号为2的温度补偿型石英品体振荡器.ZHH3表示日稳定度为±1~9×10-11、序号为3的恒温型石英品体振荡器.

附加说明：

本标准由国营七九五厂负责起草.本标准主要起草人闪明光、宋文炳.

中华人民共和国国家标准

GB 12272-90

射频同轴连接器耐射频高电位 电压测试方法

Measuring method ofradio-frequency highpotentialwithstandingvoltageforradio-frequencycoaxialconnectors

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

射频同轴连接器耐射频高电位 电压测试方法

GB 12272-90

Measuring method of radio-frequency high potential coexial conectors

1主题内容与适用范围

1.1主题内容

本标准规定了射频同轴连接器耐射频高电位电压测试方法.

1.2适用范围

射频同轴连接器转接器等， 本标准适用于配接射频同轴电缆、带状线或微带传输线用的射频同轴连接器，射频三同轴连接器及

2引用标准

GB2481电工电子产品基本环境试验规程总则

3耐射频高电位电压定义

耐射频高电位电压是指射频同轴连接器在规定的时间内绝缘部位承受射频电压的能力.

4试验自的

为了得到各种射频同轴连接器、转接器等耐射频高电位电压参数，在连接器的绝缘部位，在规定的时间内，施加规定的射频电压，就可测得射频同轴连接器在其射频电压下安全工作和耐受瞬时过压的能力.

5试验条件

除非另有规定，试验应在GB2481规定的正常的试验大气条件下进行.

正常的试验大气条件如下：

温度 15~35相对湿度 45%~75%大气压 86~106 kPa

6测试设备

耐射频高电位电压测试仪的射频电压源的频率和输出电压应稳定，并应有一个具有最小谐波分量连续可调，偏差不大于士10%.该测试仪器应具备用来指示击穿放电和漏电流的设备. 的近似纯正弦波的输出.射频电源的颊率为5~7.5MHz，偏差不大于士10%.射频电压源的输出电压应

7测试方法

7.1耐射频高电位电压试验电路图

耐射频高电位电压试验电路如图1所示.

图1耐射高电位电压试验电路图

①一射频电票：②一可变电容器：③被测样品：一射额电压源

7.2试验样品准备

的标准电线（见详细规范）或模拟电缆.

7.2.2被测带状线或微带传输线用的射频同轴连接器及射频同轴连接器转接器应与装有长约 50.8mm标准电缆（见详细规范）的连接器插合好.

7.3测试步骤

7.3.1被测试验样品接到如图1所示的高阻抗电路或与其等效的电路中，

7.3.2被测试验样品是配接射频同轴电缆或带状线或微带传输线用的射频同轴连接器和射频同轴连接器转接器时，则在中心接触件与外导体之间施加详细规范规定的射频试验电压，

间，施加详细规范规定的射频试验电压.

7.4施加试验电压的速率

除非另有规定，施加试验电压的速率应不大于500V/s

7.5施加试验电压的持续时间

除非另有规定，施加试验电压持续时间为1min.

7.6监测与记录

在试验样品经受规定的射频试验电压和试验持续时间（见详细规范）的条件下，应监视有无击穿现象井记录漏电流值，最大漏电流应符合规定（见详细规范）.

附加说明：

本标准由八五三厂负责起草.

本标准主要起草人陈广生、徐俐弟.

中华人民共和国国家标准

GB/T12215-2019 代GB/T12215-1990

熔模铸造用铝矾土砂、粉

Bauxite sand and flour for investment casting

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T12215-1990《熔模铸造用铝矾土砂、粉》.本标准与GB/T12215-1990相比，主要技术内容变化如下：

修改了错码土砂细粉含量的定义（见3.3，1990年版的3.6）； 修改了熔模铸造用铝砚土砂和铝矾土粉的定义（见3.1、3.2，1990年版的3.1、3.2）：删除了重量平均粒径、重量均方差、百克粉总表面积（1990年版的3.3、3.43.5）；修改了铝码土熟料的有害杂质含量（见4.2.1，1990年版的4.2.1）；增加了铝矾土砂粒度的部分分组代号（见4.3.1）； 修改了铝码土砂细粉含量（见5.3，1990年版的5.3）及其检测方法（见6.3，1990年版的6.3）；修改了铝矾土粉的粒度分组及其指标（见4.3.2，1990年版的4.3.2）：修改了铝码土砂牌号表示方法（见4.4.1，1990年版的4.4.1）；增加了包装袋标志中的本标准编号和生产日期（见8.2）.

本标准由全国铸造标准化技术委员会（SAC/TC54）提出并归口.

本标准起草单位：第一拖拉机股份有限公司、东营嘉扬精密金属有限公司、东风精密铸造有限公司、安徽应流航源动力科技有限公司、贵州安吉航空精密铸造有限责任公司、郑州翔宇铸造材料有限公司、河南金耐源新材料科技有限公司、上海宏钢电站设备铸锻有限公司、沈阳铸造研究限公司.

张欣、徐洪利、段继东、李兴龙、曹德兵、田超、王正、朱剑甫、康晓、陈群、程楠、吴铁明、徐德民、王亭. 本标准主要起草人：李锋军、郭亚辉、王世杰、魏智育、马波、王永华、蓝勇、储德芝、许海铎、冯银平、

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 122151990.

熔模铸造用铝矾土砂、粉

1范围

本标准规定了熔模铸造用铝矾土砂、粉的术语和定文，分类、分级、分组及牌号，技术要求，试验方法，检验规则，包装和贮运.

本标准适用于熔模铸造制壳用铝矾土砂、粉.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T2684铸造用砂及混合料试验方法GB/T5611铸造术语GB/T6900铝硅系耐火材料化学分析方法 GB/T7322耐火材料耐火度试验方法

3术语和定义

GB/T5611界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1熔模铸造用铝矾土砂bauxite sand for investment casting以AlO为主要成分，且AlO：含量不小于65%，粒径为0.075mm~3.350mm的耐火颗粒物.

3.2熔模铸造用铝矾土粉bauxiteflour forinvestment casting

以AlO为主要成分，且AlO含量不小于65%，粒径为0.075mm以下的耐火颗粒物.

细粉含量fineparticle content

粒径大于或等于0.020mm且小于0.075mm的额粒质量占砂样总质量的百分比.

4分类、分级、分组及牌号

4.1分类

铝矾土砂、粉按般烧后的主晶相分类，见表1.

表1铝矾土砂、粉烧后的主晶相分类

序号 分类 主品相/% 耐火度/℃1 铝讯土热料 榭玉莫来石≥90 ≥1 7702 铝矾土合成料 莫来石80 06 1

4.2分级

4.2.1 铝矾土熟料

按铝矾土熟料中AlO和有害杂质含量，铝矾土熟料分为三级，见表2.

表2铝砚土熟料分级

AlO含量/% 有害杂质含量/%序号 分级代号Fe:O TiO; CaMg() K;O Na:) 灼减量1 85 85 1.5 1 0 4 0 0 4 0 5 0 4 0 5 0 5 0 52 80 70 80 70 2 0 4 0 5 0 0 6 0 6 0 53

4.2.2铝矾土合成料

铝矾土合成料的化学成分见表3.

表3铝矾土合成料化学成分

化学成分 AI O SiO Fe;O TiO CaOMgO K;O Na:0 灼减量含量/% 66~70 24~28 <1.5 <4.0 ≤0.5 0 5 ≤0.5 4.3分组 4.3.1铝矾土砂 铝矾土砂按粒度组成分为六组，见表4. 表4铝矾土砂粒度组成 序号 分组代号 粒度/mm前策 主筛 后筛1 170 3 350 1 700 0.8502 85 1 700 0 850 0 6003 60 0 850 0 600 0.4254 30 21 0 425 0 300 0 300 0.212 0 212 0.1505 6 15 0 212 0 150 0 106 4.3.2铝矾土粉 铝矾土粉按粒度组成分为两组，见表5. 表5铝矾土粉粒度组成 粒度/mm分组代号 主以上 主第 主筛以下9 0 053~0 075 0 045 0 045 以F6 0 045~0 075 0 040 0 040 以F 4.4牌号表示方法 4.4.1铝砚土砂 熔模铸造用铝矾土熟料砂和铝矶土合成料砂的牌号表示方法如下： a）熔模铸造用铝矾土熟料砂牌号： 示例 1: RZ1.S 85-50/100(54.A) 平均细度为54，平均细度偏差值为土2. 表示该牌号铝矾土然料砂的最小铝号土熟料含量为85%、主要粒度组或为三第，其首筛筛号为50.尾筛筛号为100， b）熔模铸造用铝矾土合成料砂牌号： 示例2:RZ1.S(H50/100(54A) 度为54，平均细度偏差值为土2. 表示该牌号铝矾土合成料砂的最小铝土合成料主要粒度组成为三筛，其首筛筛号为50.尾筛筛号为100.平均细 4.4.2铝砚土粉 熔模铸造用铝矾土熟料粉和铝矾土合成料粉的牌号表示方法如下： a）熔模铸造用铝矶土熟料粉牌号：

中华人民共和国国家标准

GB/T 12214-2019代替GB/T12214-1990

熔模铸造用硅砂、粉

Silica sand and flour for investment casting

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T12214-1990《熔模铸造用硅砂、粉》.本标准与GB/T12214-1990相比，主要技术内容变化如下：

修改了熔模铸造用硅砂和硅粉的定义（见3.1、3.2，1990年版的3.1、3.2）；修改了熔模铸造用硅砂、粉的分级表（见4.1中表1，1990年版的4.1中表1）；修改了砂细粉含量的定义（见3.3，1990年版的3.6）；修改了细粉含量的检测方法（见6.3，1990年版的6.3）；修改了硅砂粒度部分分组代号（见4.2.1中表2，1990年版的4.2.1中表2）； 删除了重量平均粒径、重量均方差、百克粉总表面积的定义（1990年版的3.3，3.43.5）：修改了硅砂牌号表示方法（见4.3，1990年版的4.3）；增加了包装袋标志中的本标准号和生产日期（见8.2）.

本标准由全国铸造标准化技术委员会（SAC/TC54）提出并归口.

安徽应流航源动力科技有限公司、贵州安吉航空精密铸造有限责任公司、河南金耐源新材料科技有限公 本标准起草单位：第一拖拉机股份有限公司、东营嘉扬精密金属有限公司、东风精密铸造有限公司、司、郑州翔宇铸造材料有限公司、宁国慧宏耐磨材料有限公司、上海宏钢电站设备铸锻有限公司、沈阳铸造研究限公司.

本标准主要起草人：冯志明、郭亚辉、王世杰、魏智育、马波、王永华、蓝勇、冯银平、张欣、吕乐华、徐洪利、段继东、章升东、张年玉、程裕男、曹建、张世明、陈群、程、康晓、朱剑甫、宋爱文、吴铁明、 徐德民、王亭.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 12214-1990

熔模铸造用硅砂、粉

1范围

本标准规定了熔模铸造用硅砂、粉的术语和定义，分级、分组及牌号，技术要求，试验方法，检验规则，包装和贮运.

本标准适用于熔模铸造制壳用硅砂、粉.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T2684铸造用砂及混合料试验方法GB/T5611铸造术语GB/T7322耐火材料耐火度试验方法 GB/T7143铸造用硅砂化学分析方法

3术语和定义

GB/T5611界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

熔模铸造用硅砂silica sandforinvestment casting

以石英（SiO）为主要矿物成分，其SiO：含量不小于96%，粒径为0.075mm~3.350mm的耐火颗粒物.

3.2

熔模铸造用硅粉silica flour for investmentcasting

以石英（SiO）为主要矿物成分，其SiO：含量不小于96%，粒径在0.075mm以下的耐火颗粒物.

硅砂中粒径大于或等于0.020mm且小于0.075mm的颗粒质量占砂样总质量的百分比.

4分级、分组及牌号

4.1分级

熔模铸造用硅砂、粉按二氧化硅（SiO）和有害杂质含量分为四级，见表1.

表1硅砂、粉中二氧化硅（SiO）和有害杂质含量分级

有害杂质含量/%序号 分级代号 SiO含量/% 外观99 99 K;ONa;O 0 5 CaOMgO FeO 0 1 洁白1 2 g6 98 0 7 0 1 洁白3 97 97 1 0 0 2 个别砂粒有锈斑4 96 96 1.8 0 3 个别砂粒有铸斑

4.2分组

4.2.1硅砂

硅砂按粒度组成分组见表2.

表2硅砂粒度分组

序号 分组代号 粒度/mm前筹 主筛 后筹170 1 700 058°02 85 L 700 0 850 0 6003 60 30 0 850 0 425 0 600 0 300 0.425 0.2125 21 0 300 0 212 0 15015 0.212 0 150 0 106

4.2.2硅

硅粉按粒度组成分组见表3.

表3硅粉粒度分组

序号 分组代号 粒度/am主以上 主筛 主筛以下1 9 6 520°0~50²0 0.045 ~0 075 0 045 0 040 0 045 以下 0 040 以下2

4.3牌号表示方法

4.3.1硅砂牌号

熔模铸造用硅砂的牌号表示方法如下：

示例：RZGS96-50/100(54A)

表示该牌号硅砂的最小二氧化硅（SO）含量为96%，主要粒度组成为三筛，其首筛筛号为50.尾筛筛号为100，平均细度为54，平均细度偏差值为土2.

4.3.2硅粉牌号

熔模铸造用硅粉牌号表示方法如下：

示例1:RGF 98-9

表示该牌号榕模铸造用硅粉分级代号为98级.分组代号为9.示例2RGF 97-6

表示该牌号榕模铸造用硅粉分级代号为97级，分组代号为6.

5技术要求

5.1化学成分

硅砂、粉的主要化学成分为Si0其含量见表1

5.2耐火度

硅砂、粉的耐火度值见表4.

表4硅砂、粉耐火度分级

分级代号 66 98 97 96耐火度/℃ ≥1 750 >1 700 ≥1 650

5.3细粉含量

硅砂的细粉含量不大于0.2%.

中华人民共和国国家标准

GB/T12200.2-94

汉语信息处理词汇 02部分：汉语和汉字

Chinese information processing-VocabularyPart 02:Chinese and Chinese character

国家技术监督局 发布

目 次

1主题内容与适用范围 （1)2引用标准 3遵循的原则和规则 （1) （1）4术语和定义 （2）附录A汉语索引（参考件） (16)附录B英文索引（参考件）

中华人民共和国国家标准

汉语信息处理词汇 02部分：汉语和汉字

GB/T 12200.2-94

Chinese Information processing-Vocabulary Part 02:Chinese and Chinese character

本词汇涉及汉语信息处理的各个主要方面，其中包括基本术语、汉语和汉字、汉字编码、汉字识别、汉语语音处理、汉语理解、机器翻译、汉语信息处理设备、汉语信息处理系统软件、汉语信息处理技术应用及其他等部分，在学科方面，本词汇具有相对的独立性和系统性.

1主题内容与适用范围

1.1主题内容

本标准（02部分）规定了汉语信息处理中最重要的或最基本的汉语、汉字术语，也收入了一些必要的、通用的语言文字术语.

1.2适用范围

本标准适用于有关汉语信息处理领域的科研、设计、生产、使用、维护、管理、教学和出版等方面.

2引用标准

GB2312信息交换用汉字编码字符集基本集 GB5007.1信息交换用汉字24X24点阵字模集GB5199.1信息交换用汉字15X16点阵字模集

3遵循的原则和规则

3.1词条

词条是本标准为使用者提供的便于检索和参阅的基本单元.

3.2词条的组成

本标准的词条一般由下述几部分构成：b.术语； a.索引号（不同语种文本都是一致的）；c.术语的缩写；d.允许用的同义术语：e.术语的英译名；g.术语的定义； .术语的英文缩写：h.以“例："开头的一个或几个示例；1.以“注："开头的一个或几个注释（用以说明术语应用的特殊情况）：

.图、图表或表格.

3.3多义术语

当一个术语有几个不同的意义时，分别在不同的词条中给予定义，以便于译成其他语种.

3.4缩写

有些术语具有常用的缩写，但在定义、示例及注释中，不采用这种缩写.

3.5符号的用法

3.5.1圆括号的用法

有些术语使用时，在不引起误解的情况下，可以省略掉其中一部分.可省略的部分为黑体字，并用圆括号括起.在定义、示例和注释中，只用完整的术语.

有些术语后圆括号内的非黑体字，不是术语的组成部分，面是用来说明该术语的使用须知和特殊应用形式或语法形式的.

35-2方括号的用法

数在方括号中，表示可以替换方括号前面的词.方括号及其中的词在术语及定义中出现的顺序必须一 当几个术语使用同一个定义格式（个别词不相同）时，可将它们合井在一个词条中，个别不相同的词致.

3.5.3黑体字与星号

术语在定义、示例和注释中用黑体字印刷时，表示该术语已在本词汇的其他词条中给过定义，并且只有当它在另一词条中首次出现时才印成黑体字.

如果有两个已分别在不同的词条中给过定义的术语连在一起使用时，则用星号”“将这两个术语隔开.

3.6英译名

术语所对应的英文采用美国习用的拼法.

3.7索引

本标准附有汉语索引和英文索引.索引包括本部分的全部术语.根据汉语索引或英文索引，可查出术语正文的索引号.

4术语和定义

4.1汉语和汉字 4.1.1一般术语4.1.1.1言语speech语言的运用及其结果，是语言的具体体现.4.1.1.2书面语written language4.1.1.3口语spoken language 语言的书面变体.语言的口头变体.4.1.1.4方言dialect4.1.1.5共时synchrony，synchronic 一般指语言的地方变体.有时也指语言的社会变体或个人变体.历史发展中某一时间断面的情况.4.1.1.6历时diachrony.diachronic历史发展中不同时间断面的连续.4.1.1.7分布distribution 某一语言成分能够出现的语境集合.

语言结构中相互关联的不同方画.

4.1.1.9层次hierarchy

4.1.1-12变体variant在一定语境中同一语言成分的若干个变化形式，可分为自由变体和条件变体. 例：现代汉语的音位/a/就有[a]、[A]、[a]等变体.

4.1.1.13有标记marked例：[p]、[b]这一对音素中，[b]带有区别特征[浊音]，是有标记的.

4.1.1.14无标记unmarked一对语言成分中，不带有表示某正值区别特征的标记的成分称作无标记的.

4.1.1.15组合关系syntagmatic relation构成线性序列的语言成分之间的关系. 例1：在"马"这个词的音位序列/ma/中，/m/、/a/这两个音位之间有组合关系.例2：在“看电视”这个短语中，“看”和”电视”之间也有组合关系.

4.1.1.16聚合关系paradigmatic relation

例：在/__ia/的空位上可以相互替换的音位有/t/./tc/.//（分别相当于汉语拼音字 母jq，x），这些音位之间就有一种聚合关系：在“我_书"的空位上可相互替换的动词有“读”、“看”、“写”等等，这些词之间也就有一种聚合关系.

4.1.1.17功能function

某语言成分在包含它的结构中所起的作用.也泛指某些语言成分与别的语言成分的组合能力.例如[a]在音节[na]（“拿"）中的功能是作声每，在音节[man]（“满"）中的功能是作韵尾；

中华人民共和国国家标准

GB 12200.1-90

汉语信息处理词汇 01部分：基本术语

Chinese information processing-VocabularyPart01:Fundamental terms

国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

汉语信息处理词汇 01部分：基本术语

GB 12200.1-90

Chinese information processing-VocabularyPart 01:Fundamental terms

本词汇涉及到汉语信息处理的各个主要方面，其中包括基本术语、汉语和汉字、汉字编码、汉字识别、汉语语音处理、汉语理解、机器翻译、汉语信息处理设备、汉语信息处理系统软件、汉语信息处理技术应用及其他等约11个部分.在学科方面，本词汇具有相对的独立性和系统性.

1主题内容与适用范围

1.1主题内容本标准规定了最重要的或最基本的汉语信息处理术语，它们是其他各部分的基础.1.2适用范围 本标准适用于有关汉语信息处理领域的科研、设计、生产、使用、维护、管理、教学和出版等方面.

2引1用标准

GB2312信息交换用汉字编码字符集基本集GB5271数据处理词汇

3遵循的原则和规则

3.1词条词条是本标准为使用者提供的便于查检和参阅的基本单元.

3.2词条的组成

本标准的词条一般由下述几部分构成：a.索引号（不同语种文本都是一致的）；b.术语；d.允许用的同义术语： c.术语的缩写；e.术语的英译名；I.术语的英文缩写；g，术语的定义；h.以“例："开头的一个或几个示例； i以“注："开头的一个或几个注释（用以说明术语应用的特殊情况）；图、图表或表格，

3.3多义术语

当一个术语有几个不同的意义时，分别在不同的词条中给予定义，以便于译成其他语种.

3.4缩写

有些术语具有常用的缩写，但在定义、示例及注释中，不采用这种缩写.

3.5符号的用法

3.5.1圆括号的用法

有些术语使用时，在不引起误解的情况下，可以省略掉其中一部分，可省略的部分为黑体字，并用圆

括号括起，在定义、示例和注释中，只用完整的术语.

用形式或语法形式的. 有些术语后圆括号内的非黑体字，不是术语的组成部分，而是用来说明该术语的使用须知和特殊应

3.5.2方括号的用法

当几个术语使用同一个定义格式（个别词不相同）时，可将它们合并在一个词条中.个别不相同的词放在方括号中，表示可以替换方括号前面的词.方括号及其中的词在术语及定义中出现的顾序必须一致.

3.5.3黑体字与星号

术语在定义、示例和注释中用黑体字印剧时，表示该术语已在本词汇的其它词条中给过定义，并且只有它在另一词条中首次出现时才印或黑体字.

隔开.

3.6英译名

术语所对应的英文采用美国习用的拼法.

3.7索引1

本标准附有汉语索引和英文索引.索引包括本部分的全部术语.

根据汉语索引或英文索引，可查出术语正文的索引号.

4术语和定义

4.1基本术语

4.1.1一般术语

4.1.1.1语言信息处理language information processing用计算机对自然语言的音、形、义等信息进行处理，即对字、词、句、篇章的输入、输出、识别、分析、理解、生成等的操作与加工，4.1.1.2汉语信息处理Chinese information processing 用计算机对汉语的音、形、义等信息进行处理，有时又称中文信息处理.4.1.1.3汉字信息处理Chinese character information processing用计算机对汉字表示的信息进行的操作和加工，如汉字的输入、输出、识别等，4.1. 1.4汉字输入Chinese character input4.1.1.5汉字输出Chinese character output 利用汉字的形、音或相关信息通过各种方式，把汉字输入到计算机中去的过程，将计算机内以数据形式表示的汉字在显示终端、印字机等设备输出的过程.4.1.1.6多文种信息处理multilingual information processing4.1.1.7民族语言支撑能力National language supporntNLS（缩写） 在两种或两种以上语言文字字符集编码体系基础上，实现对多文种信息的兼容处理.使计算机具备能够处理民族语言的开发能力.例：中文化，汉字化，

4.1.2语言文字

4.1.2.1语言languge为了传递信息面使用的一组字符、约定和规则. 注：同GB5271.7的07.02.01条.4.1.2.2自然语言matural language一种语言，其规则是根据当前流行的用法而不是用明确的形式规定的.4.1.2.3人工语言artificial language 注：网GB5271.7的07.02.03条.一种语言，其规则在使用前已明确地规定了.注：同GB5271.7的07.02.03条，4.1.2.4受限语言restricted languagc 在词汇、句法、语义及语用等方面受到人为限制的自然语言的真子集.4.1.2.5语言模型inguistic model对自然语言的数学描述.分为生成模型、分析模型和识别模型三种.4.1.2.6语音speech sound4.1.2.7文字script 人类发出的能表达一定意义的声音.人类记录和传达语言的书写符号系统.4.1.2.8词word最小的能独立运用的语言单位.4.1.2.9词汇vocabulary 例：大、国家、奥林匹克.一种语言中的词与固定词组的集合，4.1.2.10语法grammar语言的结构规则.自然语言的语法具有一定的民族特点和相当的稳定性.4.1.2.11句法syntax 词或词组之间的组合规则，4.1.2.12语义semantics调或词组与它们的含义之间的关系.4.1.2.13语用pragmatics 调或词组与它们的解释和使用之间的关系.4.1.2.14文本text语言的符号串，文字信息处理的对象.4.1.2.15语言资料库corpus4.1.2.16语言知识库language knowledge base 文本的有序集合，各种分类、检索、综合、比较的基础.计算机所存储的语言知识的集合.它是计算机从语音、文字、词汇、句法、语义、语用等角度对语言进行信息处理的基础.4.1.2.17计算语言学putational linguistics频统计、语音的识别与合成、机器词典的编墓、机器翻译、自然语言理解、计算机的自然语言 语言学的一个分支学科.它应用计算机技术来研究和处理语言文字，内容包括：字频和词接口等.4.1.3汉语和汉字

GB 12200.1-90汉族的语言.中国境内主要的通用语言，也是国际通用语言之一.属汉藏语系，4.1.32中文Chinese 特指汉语.4.1.3.3现代汉语contemporary Chinese language现代汉民族语言，包括它的主要地城分支：北方话、吴语、湘语、赣语、粤语、客家话、闽语等.它的规范化语言是普通话.4.1.3.4普通话Putonghua 现代汉民族共同语.它是规范化的现代汉语，以北京语音为标准音，以北方话为基础方言，以典范的现代白话文著作为语法规范.4.1.3.5仅语拼音（方案）scheme of the Chinese phonetic alphabet，Pinyin给汉字注音和拼写汉语普通话语音的方案，方案采用26个拉丁字母，有声母表和韵母表4.1.3.6汉字Chinese character Hanzi 及拼写规则，对声调符号和隔音符号的标记也有规定.记录汉语的书写符号系统.汉字也被其他一些国家或民族用作为书写符号.4.1.3.7现代通用汉字current monly-usedChinese character现代通行的记录现代汉语的书写符号系统. 例：（1)GB 2312.（2）（现代汉语通用字表》，4.1.3.8汉字属性attribute of Chinese characters例：笔画、笔顺、部首、部件、汉语拼音方案、四角号码等. 汉字本身所具有的音、形、义三方面的特征及附加的有关特征.4.1.3.9汉字属性字典Chincse character attribute dictionary包括汉字部首、汉语拼音方案、笔画数、笔顺、使用频度、组词能力、文字结构、标准部件、标准字形点阵码等属性及其电报码等相关信息的数据库或字典.4.1.3.10简化字simplified Chinese character 采用同音代替、改换声旁、草书稽化、偏旁简化类推等方法制定的一批笔画较少的汉字.这些字取代了对应的笔画较多的汉字作为通行的正体.特指1986年重新公布的《简化字总表》，共2235字.例：后[後]，亿[億]，发[登]，说[说]，难[].4.1.3.11繁体字unsimplified Chinese character 被简化字代替的笔画较多的汉字.“[][][][][]敢4.1.3.12异体字variant Chinese character汉字通常写法之外的一种音同、义同，只是字形笔画或结构不同的字.4.1.3.13分词单位word segmentation unit 例：升[升、隆]，迹[路、路].泪[溪].汉语信息处理使用的、具有确定的语义和（或）语法功能的基本单位.4.1.3.14汉语分词Chinese word segmenting4.1.4汉字编码 从工程观点出发，按照特定的规范，对汉语按分词单位进行划分的过程.4.1.4.1汉字[汉语词语编码Chinesc character[Chinese word and phrase Jcoding按照一定的规则，对指定的汉字[汉语词语]集内的元素编制相应的代码，4.1.4.2汉字编码字符集Chinese character coded character set4

中华人民共和国国家标准

GB/T12199-2000

非广播盒式磁带录像机环境要求 和试验方法

Environmental testing requirements and methodsfor non-broadcastvideo tape recorders

国家质量技术监督局发布

前言

本标准是参照国际电工委员会标准IEC68（环境试验》和国家标准GB/T2423（电工电子产品环境修订的.

主要修改内容包括：

将高温贮存时间由48h改为2h；将恒定湿热条件中（93）%和（83）%分别改为（93土3）%和（85士3）%；将低温贮存时间由16h改为2h； 一将低温负荷条件由0C、5C改为-5C、0C；将温度变化试验中循环次数由10次改为5次；一自由跌落试验中，按样品质量划分的间隔及相应的跌落高度作了适当的调整：标准编写格式按GB/T1.1-1993（标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第

本标准从实施之日起，代替GB/T12199-1990.本标准由中华人民共和国信息产业部提出.本标准由信息产业部电子工业标准化研究所归口，本标准起草单位：信息产业部电子工业标准化研究所.

本标准主要起草人：李旭进、付菁.

中华人民共和国国家标准

非广播盒式磁带录像机环境要求 和试验方法

GB/T 121992000代替GB/T 12199-1990

Environmental testing requirements and methodsfor non-broadeast video tape recorders

1范围

本标准规定了非广播盒式磁带录像机的环境要求和试验方法.

本标准适用于专业用和家用盒式磁带录像机.它是评定产品在实际贮存、运输和使用环境条件下适应性的依据.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中的引用构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T2423.2-1989电工电子产品基本环境试验规程试验B：高温试验方法 (eqv IEC 60068-2-1:1974)(eqv IEC 60068-2-2:1974)GB/T2423.6-1995电工电子产品环境试验第二部分：试验方法试验Eb和导则：碰撞GB/T2423.10-1995电工电子产品环境试验第二部分：试验方法试验Fe和导则：振动（正 (idt IEC 60068-2-29 :1987)弦)(idt IEC 60068-2-6 :1982)GB/T7397-1995非广播磁带录像机测量方法（eqvIEC61041-1：1990）GB/T15643-1995非广播磁带录像机通用技术条件

3要求

3.1试验样品

受试样品应是在逐批检验的合格批中随机抽取的合格品.

3.2试验顺序

本环境试验包括气候试验和机械试验.试验时，应对同一台样品先进行气候试验再进行机械试验. 气候试验顺序为：

a）高温负荷试验；b）高温贮存试验；c）恒定湿热试验； d）低温负荷试验：e）低温贮存试验；

中华人民共和国国家标准

代替GB/T 121791990-GB/T 122801990 GB/T 12179-2013

噪声发生器通用规范

General specification for noise generator

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

试方法》. 本标准代替GB/T12179-1990（噪声发生器通用技术条件》和GB/T12280-1990《噪声发生器测

与GB/T12179-1990和GB/T12280-1990相比，主要变化如下：

将原两项标准整合为一项标准；剩除了原标准中已不再使用的和引用标准中已存在的术语和定义，并对部分术语内容进行了删除了“超噪比影响量的测试及气体放电管噪声发生器稳定性的测试”消耗功率的测试”的要 修改：求和试验方法（见GB/T122801990）：更新了“安全性”“环境适应性””包装运输”“电磁兼容性””可靠性”的要求和试验方法（见 电压变化量”输出功率”的要求和分析、试验方法（见4.10.5.12）：第4章、第5章）；

更新了"质量检验规则”中的部分内容（见第6章）.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出.

本标准由全国电子测量仪器标准化技术委员会（SAC/TC153）归口.

本标准起草单位：中国电子科技集团公司第四十一研究所、工业和信息化部电子工业标准化研究院.

本标准主要起草人：梁胜利、宋青娥、隋魏、黄英华、张伟、曹玲.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 12179-1990;-GB/T 12280-1990.

噪声发生器通用规范

1范围

本标准规定了噪声发生器术语和定义、通用技术要求、试验方法、质量检验规则和包装运输等内容.本标准适用于各类通用噪声发生器.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6587-2012电子测量仪器通用规范

3术语和定义

下列术语和定义适合于本文件.

3.1

噪声noise

注：常见的噪声是由大量短促脉冲叠加面成的随机过程，噪声的功率分布符合概率论的规律，可以用统计的方法进 扰乱或干扰有用信号的扰动，它使通过网络传输的信号受到干扰或使之失真.行处理.

3.2

热噪声thermal noise

动引起的，其大小取决于物体的热力学状态，在整个射類和微波额段近似均匀分布，进入匹配负载的资 处于一定热力学状态下的导体中所出现的无规则的电涨落.它是由导体中自由电子的无规则热运用功率直接正比于频段的带宽.

资用噪声功率available noise Power

噪声发生器能传输到负载上的最大功率.

资用噪声功率谱密度spectral densityfor available noisepower

单位带宽内的资用噪声功率.

3.5

噪声温度noise temperature

产生与噪声发生器相同的噪声功率时电阻器所处的物理温度.用开尔文（K）表示.

3.6

标准噪声温度reference noise temperature

290K的噪声温度，通常用T.表示.

GB/T 12179-2013

3.7

等效输出噪声温度equivalent of output noise temperature

噪声发生器实际输出的噪声温度.

噪声发生器noise generator

能产生随机连续规谱的装置.

注：常用的噪声源有电阻器、饱和二极管、固态二极管和气体放电管，用它们制成的噪声发生器分别称为冷/热噪声发生器、饱和二极管噪声发生器、固态噪声发生器和气体放电管噪声发生器.

3.9

冷/热噪声发生器cold/hot noise generator

将电阻器或吸收材料制成的终端负载，置于温度准确已知的恒温器中所构成的噪声发生器.

3.10

饱和二极管噪声发生器saturated diode noise Benerators

千赫兹~1GHz频率以内. 工作在饱和状态下的真空二极管，由阳极电流的电涨落产生的噪声所构成的噪声发生器，适用于儿

3.11

固态噪声发生器solid-state noise generators

雪崩散弹噪声的原理制成的噪声发生器. 利用半导体PN结二极管工作在雪崩击穿状态，由雪崩区内电子、空穴对速率的随机起伏面产生

3.12

气体放电管噪声发生器gas discharge noise generators

利用气体放电时形成的等离子区中电子无规则热运动所产生的噪声面制成的噪声发生器.

平坦度flatness

在工作颜率范围内，噪声发生器输出超噪比随率变化的程度，以最大变化量的一半计算.

3.14

稳定度stability

由于工作电流的不稳定所引起超噪比变化的程度，以工作电流变化士10mA时超噪比变化量的一半计算.

注：稳定度单位为分贝每毫安（dB/mA）.

3.15

超噪比excess noise ratio

ENR

噪声发生器等效输出的噪声温度超过标准噪声温度T.的倍数，见式（1）

式中：

ENR超噪比，单位为分贝（dB）；T.标准噪声温度290K.

T.一噪声发生器等效输出噪声温度，单位为开尔文（K）；

4要求

4.1外观与结构

应符合GB/T6587一2012中4.1的有关要求.噪声发生器产品表面应光洁、无毛剩、无明显机械2

GB/T 12179-2013

损伤和涂覆破坏现象，结构应完整.

4.2尺寸与重量

噪声发生器尺寸和重量应符合GB/T6587-2012中4.2的要求.对于噪声发生器产品宽、高、深的尺寸规定为最大尺寸.

4.3安全性

噪声发生器的安全性应符合GB/T6587-2012中4.6的要求.对于安全地，设备的可接近表面都应是地电位，

4.4包装运输

合GB/T6587-2012中4.8的要求. 在规定的流通条件下，受试仅器及附件不应有变形松脱、涂覆层剥落等机械损伤，其性能特性应符

4.5电磁兼容性

声发生器的工作状态，当用户有特殊要求时，由产品标准规定具体测试限值、等级. 噪声发生器的电磁兼容性应符合GB/T6587一2012中4.9的要求，并在产品标准中规定试验时噪

4.6可靠性

噪声发生器的平均故障间隔时间（MTBF）的检验下限值m值. 噪声发生器的可靠性应符合GB/T6587-2012中4.11的要求.除非另有规定，产品标准应给出

4.7维修性

由产品标准规定.

4.8环境适应性

噪声发生器的环境适应性要求应符合GB/T6587-2012中4.7的规定.噪声发生器环境要求分组应符合GB/T6587一2012中表1的规定，在产品标准中应规定适用的环境组别.

4.9一般要求

4.9.1预热时间

由产品标准规定产品的预热时间.

4.9.2功能正常性

由产品标准规定噪声发生器的功能，包括工作颜率、输人输出方式等.

4.9.3输入输出接口

由产品标准规定噪声发生器的输出接口的结构类型、标称阻抗等信息.

4.10性能特性

4.10.1工作频率范围

在满足规定性能的条件下，噪声发生器能输出最低频率和最高规率之间的范围.颗率范围由产品

中华人民共和国国家标准

GB/T 12173-2008代替GB/T121731990

矿用一般型电气设备

Mining electrical apparatus for non hazardous area

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T12173-1990相比，主要变化如下： "增加了"5.1结构检查”：增加了“5.6最高表面温度测量”；修改了范围（1990版的第1章；本标准的第1章）；修改了定义（1990版的第3章；本标准的第3章）；修改了外壳强度”的要求（1990版的4.1.2.2：本标准的4.2.2）：修改了“外壳防护等级”的要求（1990版的4.1.2.3；本标准的4.2.3）；修改了紧固件”的要求（1990版的4.1.2.6；本标准的4.2.5）：一修改了“连接件”的要求（1990版的4.1.4；本标准的4.4）； 修改了“电缆引人装置”的要求（1990版的4.1.3：本标准的4.3）：修改了“接地连接件”的要求（1990版的4.1.5；本标准的4.6）；修改了“联锁”的要求（1990版的4.1.6；本标准的4.7）；一修改了“高、低压开关设备和控制设备"的要求（1990版的4.2.2：本标准的4.10）；修改了检验程序（1990版的第6章；本标准的第6章）； 修改了“插接装置”的要求（1990版的4.2.3；本标准的4.11）；修改了标志（1990版的第7章；本标准的第7章）；删除了“门”的要求（1990版的4.1.2.5）；副除了“设备内部导体的材质”（1990版的4.1.7）；

修改了“耐湿热性能”的要求和试验方法（1990版的4.1.1.5.2；本标准的4.8，5.5）：剩除了“搬运试验”（1990版的5.5）.本标准的附录A是规范性附录.本标准由中国电器工业协会提出.本标准由全国防爆电气设备标准化技术委员会（SAC/TC9）归口.本标准起草单位：煤炭科学研究总院上海分院、南阳防爆电气研究所和国家防爆电气产品质量监督本标准主要起草人：李斌、钱松、陈洪飞、倪春明、邹文哉、陈瑞.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 12173-1990.

检验中心.

矿用一般型电气设备

1范围

本标准规定了矿用一般型电气设备（以下简称设备）的要求、试验方法、检验规则和标志.

电气设备的制造与检验. 本标准适用于煤矿无瓦斯、煤尘爆炸危险场所及非煤矿山等其他类似的地下工业生产部门使用的

本标准不适用于电缆和导线.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB1984-2003高压交流断路器（1EC62271-100:2001，MOD）

(eqv IEC 60068-2-30 :1980)GB3836.1-2000爆炸性气体环境用电气设备第1部分：通用要求（eqvIEC60079-0：1998) GB3836.3-2000爆炸性气体环境用电气设备第3部分：增安型”e”（eqvIEC60079-7：1990）GB4208-1993外壳防护等级（IP代码）（eqvIEC60529:1989）GB14048.2-2001低压开关设备和控制设备低压断路器AQ1043-2007矿用产品安全标志标识

GB/T2423.4-1993电工电子产品基本环境试验规程试验Db：交变湿热试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

矿用-般型电气设备mining electrical apparatus for non hazardous area

用于煤矿无瓦斯、煤尘爆炸性危险场所及非煤矿山等其他类似的地下工业生产部门使用的电气设备.

4要求

4.1一般要求4.1.2除符合本标准规定外，矿用一般型电气设备还应符合各自产品的标准规定. 4.1.1矿用一般型电气设备应符合本标准的要求，并按照经规定程序批准的图样和技术文件制造.4.1.3矿用一般型电气设备在下列条件下应能正常工作：a）海拔高度：低压电气设备为2000m，高压电气设备为1000m；注：高压电气设备超过海拨1000m时，按JB/Z102-1971的规定进行换算相关的参数. b）周围环境温度一20C~40C；c）周围空气月平均相对湿度不大于95%（25C）；d）在无破坏绝缘的气体或蒸汽环境中.

4.2外壳

4.2.1材质

设备外壳材质应采用不燃或阻燃性材料制造：观察窗透明件、衬垫、电缆引入装置的密封件及控制手柄除外.

4.2.2强度

4.2.2.2携带式设备除了进行冲击试验外，还应能承受GB3836.1-2000中23.4.3.2规定的跌落 试验.

4.2.3.1外壳的防护等级应不低于IP54（4.2.3.2另有规定除外）.

a）旋转电机的外风扇通风孔的进风端和出风端的防护等级应分别不低于IP20和IP10，立式旋能垂直坠落或振动进入到电机的转动部件上时，防护等级应不低于IP10.b）使用于机车控制室的电气设备的防护等级应不低于IP20.c）用于无滴水和粉尘侵人的室中设备、电阻发热元件最高温度低于200C的启动电阻和整流 机组的防护等级应不低于IP21.d）使用于大巷的电气设备防护等级应不低于IP22.e）油浸式变压器的防护等级应不低于IP44.

4.2.4最高表面温度

在结构上能防止人员接触的情况下，设备的最高表面温度应不高于150C. 设备（除电动机和油浸变压器外）的最高表面温度应不高于85C；操作手柄、手轮应不高于60C：

4.2.5紧固件

4.2.5.1紧固件应符合GB3836.1-2000中第9章的规定，且螺栓直径应不小于M6注：仅器仪表、灯具、通讯信号和自动控制设备除外，但当小于M6时应采用耐腐蚀材料.4.2.5.2一般情况下，应采取防止紧固件因振动而松脱的措施.

4.3电缆引入装置

4.3.1电缆引人装置不应有尖锐棱角，以防损伤电缆.4.3.2电缆引人装置应有夹紧装置，防止电缆的转动传递到连接件.4.3.3电缆引人装置应能保证其与固定的外壳符合所要求的防护等级. 4.3.4设备外壳上不装电缆或导管引人装置的通孔应使用封堵件.

4.4连接件

4.4.1与外部电路连接的连接件应有足够大的尺寸，以便与截面积至少等于与电气设备额定电流相对应的导线可靠连接.

连接件应满足：

a）可靠地固定，不会自行松动；b）具有使导体不会从指定位置滑出的结构；c）保证适当的接触压力，不对连接导线产生影响功能的损伤，这尤其适用于连接件与多股导线直接卡紧的方法.

注：当满是a1、b）.c>的要求时，允许使用挤压电缆端子的方法.

不允许使用的连接件：

a）具有能损坏导体的尖锐棱边；

b）在设备制造厂规定的正常拧紧过程中转动，扭转或永久性变形.4.4.2连接件的结构必须保证在正常运行情况下，不会因温度发生变化面明显弱其接触压力.不应4.4.3用来压紧导线的连接件须有弹性零件.连接导体截面积不超过4mm²的连接件也应能和更小 通过绝缘材料传递接触压力.截面积的导体可靠连接.注1：可以要求采取防振和防机械冲击的特殊措施.注2：在采用铝材料时应考虑防电解腐蚀的特殊措施.

4.5电气间隙与胆电距离

接线编子之间及接线端子对地间的电气间原与爬电距离须符合GB3836.3-2000中4.3和4.4的规定.电压高于127V的接线端子，不应采用酚醛塑料做绝缘件.

4.6接地连接件

接地连接件应符合GB3836.1-2000中第15章的规定.

4.7联锁

4.7.1开关把手在切断电源后都应能自锁，以防止误操作（闭合操作）.4.7.2直流电压高于60V、交流电压高于36V的设备，应设置阻止带电开盖的联锁、镇或铅封装置（接线盒除外）.不能使用联锁而使用锁或铅封的设备，应设置”严禁带电开盖”的警告牌.4.7.3直流电压高于60V、交流电压高于36V的设备，凡开盖或取下设备零、部件后，可能触及带电4.7.4用隔离开关联锁的结构，应保证触头的断开位置明显可见或通过手柄的位置能正确地判断触头的状态.手柄和操纵机构的连接应坚固可靠，连接强度应大于手柄的强度.

4.8交变湿热性能

4.8.2高压设备应能承受严酷等级为高温40C、周期为21d的交变湿热试验. 4.8.1低压设备应能承受严酷等级为高温40C、周期为12d的交变湿热试验.4.8.3仪器仪表应能承受严酷等级为高温40C、周期为6d的交变湿热试验.

4.9油浸变压器的补充规定

4.9.1变压器油箱上应设有油标，当油标损坏时，油面应高于裸露带电部分10mm以上. 4.9.2油箱下部放油的塞子应使用专用工具才能打开.

4.10高、低压开关设备和控制设备的补充规定

4.10.1井下高压电动机、动力变压器的高压控制设备，应具有短路、过负荷、接地和欠压释放保护，低压电动机的控制设备，应具有短路、过负荷、单相断线、漏电闭锁保护装置及远程控制装置.4.10.2低压断路器应符合GB14048.2-2001的规定. 4.10.3高压断路器应符合GB1984-2003的规定.4.10.4设备应具有可靠的合分间状态显示功能.

4.11插接装置的补充规定

4.11.1插接装置应符合下列要求之一：a）用机械、电气或其他方法联锁，在带电条件下，插接装置不能断开，当断开时插头不得带电： b）用特殊紧固件连接在一起，并增设“严禁带电断开”的警告牌.4.11.2严禁未插入插座的插头元件带电.

5试验方法

5.1结构检查

按4.2.1、4.2.5、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.9、4.10、4.11和第7章的要求.依照图样对实样进行检查.

中华人民共和国国家标准

GB/T12167-2006代替GB/T 12167-1990

带电作业用铝合金紧线卡线器

Aluminium alloy grip clamps of tension wire for live working

目 次

1范围 前言2规范性引用文件3术语和定义4适用导线型号5技术要求 6试验7标志、包装附录A（规范性附录） 各类试验的依据及试验说明附录B（规范性附录） 标志符号

前言

本标准代替GB/T12167-1990（带电作业用铝合金紧线夹具》.

与原标准相比，主要有以下儿个方面的修改：

a）产品规格

原标准中卡线器的规格只有5种，即夹持导线的标称截面≤400mm²，面随着我国电力工业的发展，大截面导线使用更加广泛.本次修订标准增加了LGJ-500、LGJ-630.LGJ-720这三种大截面导线所使用的卡线器规格.

b）技术要求提高

由于技术的进步，卡线器握线可靠性有很大的提高，夹持导线弧面取消了防滑槽，对导线损伤程度也大大减轻，导线的变形量提高到不大于土3.0%，导线的滑移量也提高到不大于5mm.

本标准的附录A、附录B为规范性附录.

本标准由中国电力企业联合会提出.

本标准由全国带电作业标准化技术委员会归口并负责解释.

本标准主要起草单位：武汉高压研究所、群峰机械厂、两锦供电公司、宝鸡市银光电力机具有限责任公司.

本标准主要起草人：易辉、胡毅、张丽华、吴维宁、郑彦杰、薛岩、张卫民.

本标准于1990年首次发布，本次为第一次修订.

带电作业用铝合金紧线卡线器

1范围

本标准规定了带电作业用铝合金紧线卡线器的型号规格、技术要求、试验方法、检验规则和标志包装.

本标准适用于架空电力线路上松紧导线作业时所使用的铝合金紧线卡线器.本标准不适用于架空绝缘导线相关作业所使用的紧线卡线器.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3077合金结构钢 GB 223铝合金锻件GB/T 2900 55电工术语带电作业(GB/T 2900.55-2002，eqv IEC 60050-651：1999)GB/T3191铝及铝合金挤压棒材GB/T12361钢质模锻件通用技术条件GB/T 14286带电作业工具设备术语（GB/T 14286-2002eqvIEC60743：2001)

3术语和定义

GB/T2900.55以及GB/T14286确定的以及下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

紧线器tension puller

用来承受导线的机械拉力，以便更换耐张绝缘子串的装置或工具，通常分为液压收紧和螺族收紧两种方式.

3.2

卡线器grip clamps

的中间联接工具. 在架空电力线路上进行松紧导线作业时，能自动夹牢导线和方便拆装的用来联结导线和牵引机具

4适用导线型号

紧线卡线器型号及规格应符合表1规定.

表1紧线卡线器型号及规格

单位为毫米

名称 b型 d型 c型 f型 K型 h型规格 LJK 25-701JK 95-120LJK 150-240 12/14 16/20 422/24 LJK300 26/28 1JK 400 30/32 1JK 500 431/33 LJK$630 $35/37 LJK 720 437/39

表1（续）

单位为毫米

名称 a 型 b型 P e 型 f型 g 型 h型

型号表示说明如下：

表中规格表示被夹持导线最大直径/卡线器最大开口尺寸.

5技术要求

5.1铝合金紧线卡线器的结构

铝合金紧线卡线器按牵引方式分为单牵式（U形拉环式）和双牵式（翼形拉板式），其结构与主要零件见图1.

1- 下夹板：2--上夹板；3-压板；--拉板；5-1--翼型拉板： 5-2--拉环

图1铝合金紧线卡线器结构图

GB/T 12152-2007
前言
本标准同时代替GB/T12152一1989《锅炉用水和冷却水分析方法油的测定红外光度法》、 本标准将GB/T12152-1989和GB/T12153-1989的标准内容进行了调整和合并。

本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5）归口。

本标准起草单位：天津化工研究设计院、中国石油化工集团公司水处理药剂评定中心。

本标准主要起草人：李琳、金栋、白莹、邵宏谦、朱传俊。

本标准所代替标准的版本发布情况为： GB/T 121521989 ; GB/T 12153-1989,

GB/T 12152-2007
锅炉用水和冷却水中油含量的测定
1范围 本标准规定了锅炉用水和冷却水中油含量的测定方法。

本标准中红外光度法适用于锅炉给水、生产返回水及化工设备冷却水中油含量为0.1mg/L~ 100mg/L的测定，同时也适用于其他水样中油含量的测定：紫外分光光度法适用于火力发电厂锅炉给 水、生产返回水及化工设备冷却水中油含量为0.1mg/L~4.0mg/L的测定。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992neqISO3696：1987） 3红外光度法 3.1原理 矿物油的甲基、次甲基在3.41pm波长处有明显的吸收，在一定浓度范围内其吸收值与油含量成 正比。

本法以四氯化碳萃取水样中油，然后用红外光度法进行定量测定。

通常情况下，本法测定火电厂锅炉给水、生产返回水不存在干扰：测定循环冷却水时，有机腾类在一 般使用剂量下亦不干扰测定。

测定所用标准油可有如下两种选择： ①以正十六烷和异辛烷等体积混合物作为标准油，称之为标准混合物。

这时测定结果应当乘以校 正因子1.4。

②以从生产返回水或循环冷却水中萃取出来的油或组成上与被测定油相近的矿物油作为标准油。

3.2试剂和材料 本方法所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。

安全提示：本标准中所用四氯化碳具有刺激性，使用时应注意防护。

调到身上时，用大量水冲洗，避 免吸入或接触皮肤。

3.2.1无水硫酸钠。

3.2.2四氯化碳。

3.2.3正十六烷。

3.2.4异辛烷。

3.2.5硫酸溶液：1+1。

3.2.6标准油：萃取油或矿物油。

3.3仪器和设备 一般实验室用仪器和下列仪器。

3.3.1红外分光光度计或红外油份测定仪，带有10mm50mm比色Ⅲ。

3.3.2萃取器或分液漏斗：1000ml。

3.4测定步骤 3.4.1标准溶液的配制
GB/T 12152-2007 3.4.1.1标准混合物：移取15ml正十六烷和15mL异辛烷置于同一具塞三角瓶中，混合后塞紧 备用。

3.4.1.2标准溶液A：取约20mL四氯化碳于100mL容量瓶中，塞上塞子，称量。

取1mL标准混合 物迅速加入该瓶中，塞上塞子，重新称量，均称准至0.2mg。

两次称量之差即为标准混合物的质量。

加 四氯化碳至刻度。

计算此标准混合物的准确质量浓度（mg/L），该值约为730mg/100mL，乘以校正因 子1.4，折合为标准油质量浓度约为1022mg/100mL。

3.4.1.3标准溶液B：移取4mL标准溶液A于100mL容量瓶中.用四氯化碳稀释至刻度，计算其准 确质量浓度。

此溶液中标准油的含量约为41mg。

确质量浓度。

此溶液中标准油的含量约为31mg。

3.4.1.5标准溶液D：移取2mL标准溶液A于100mL容量瓶中，用四氯化碳稀释至刻度，计算其准 确质量浓度.此溶液中标准油的含量约为20mg. 3.4.1.6标准溶液E：移取30mL标准溶液C于100mL容量瓶中.用四氯化碳稀释至刻度，计算其准 确质量浓度。

此溶液中标准油的含量约为9mg。

3.4.1.7标准溶液F：移取10mL标准溶液E于100mL容量瓶中，用四氯化碳稀释至刻度.计算其准 确质量浓度。

此溶液中标准油的含量约为0.9mg。

溶液。

3.4.3校准曲线的绘制 3.4.3.1按仪器使用说明书的要求调好红外分光光度计（或红外油分析仪）。

分别对标准溶液B、C、 D、E、F进行测定。

扫描从波数4000cm开始至2000cm为止。

量取谱图上波数2930cm（波长 3.41μm）处净峰高（透光率值）.并将其换算为吸光度。

3.4.3.2以标准溶液B、C、D、E、F中标准油的含量（mg）为横坐标，以对应吸光度为纵坐标，绘制校准 曲线或计算线性回归方程。

3.4.4水样的测定 3.4.4.1用玻璃取样瓶取水样1000mL，用pH试纸检验水样的pH值，用硫酸溶液调节至pH值小 于2. 3.4.4.2在取样瓶中加人20mL四氯化碳，盖好瓶塞，立即颠倒并剧烈摇动2min，静置至泡沫消失， 倒人分液漏斗中，静置分层，将底层四氯化碳抽提液转人100mL容量瓶中。

3.4.4.3另取20mL四氯化碳加入取样瓶中，盖好瓶塞，使四氯化碳充分接触瓶子内壁。

然后将四氯 化碳倒人分液漏斗中，静置分层，将底层抽提液转人3.4.4.2步骤同一容量瓶中。

3.4.4.5用四氯化碳将抽提液稀释至100mL.加一角匙无水硫酸钠脱水。

3.4.4.6测定抽提液红外吸光度值，从校准曲线或线性回归方程中查出相对应的标准油的含量m（mg）。

3.5结果计算 水样中油含量以质量浓度p计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算： A=1.000m.( 1) V 式中： m从校准曲线或线性回归方程中查出相对应的标准油的含量的数值，单位为毫克（mg）： V一水样的体积的数值，单位为毫升（mL）。

GB/T 12152-2007
4紫外分光光度法 4.1原理 矿物油组成中的共轭体系物质，在紫外光区有较强吸收，在一定条件下，可测定其吸光度来确定相 应油的含量。

由于紫外光度法对于油种的敏感性较强，本法的标准物质采用从水样中萃取获得的油。

4.2试剂和材料 本方法所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。

安全提示：本标准中所用四氯化碳具有刺激性，使用时应注意防护。

调到身上时，用大量水冲洗，避 免吸入或接触皮肤。

4.2.1无水硫酸钠。

4.2.2硫酸溶液：1+3。

4.2.3重蒸镭水：取普通蒸馏水.按1L水加0.2g高锰酸钾和5mL硫酸的比例，加入玻璃蒸馏器或 石英蒸馏器，重蒸馏制得。

4.2.4正庚烷：以重蒸馏水作参比，正庚烷在225nm和254nm波长处的吸光度应小于0.15，否则应 使用硅胶除去芳香烃。

4.2.5标准油：取含油水样若干升，加脱芳香烃石油醚或乙醚抽提（按11水样加入25mL~30mL）， 将抽提液用无水硫酸钠脱水，并过滤于蒸馏瓶中，蒸馏回收大部分石油醚或乙醚，将剩余少量抽提液转 入已恒重的蒸发皿中.并用10mL~20mL石油醚或乙醒洗涤蒸馏瓶洗液也一并转入蒸发Ⅲ中，移至 70C水浴上将其蒸干后，放人70C烘箱烘至恒重，以此油作为标准油。

4.2.6油标准溶液 4.2.6.1油标准贮备溶液（1mL含有1mg油）：于称量瓶中准确称取0.1g标准油（称准至0.2mg）， 用脱芳香烃的正庚烷溶解，转入100mL容量瓶中，用正庚烷稀释至刻度。

4.2.6.2油标准溶液（1mL含有0.2mg油）:吸取油标准贮备溶液20.00mL，注人100mL容量瓶 中，用脱芳香烃的正庚烷稀释至刻度。

4.2.7硅胶：125μm~250μm，在温度150℃~160C下，烘4h~5h活化后使用。

4.3仪器和设备 一般实验室用仪器和下列仪器。

4.3.1紫外-可见分光光度计，带有10mm.50mm石英比色Ⅲ。

4.3.2分液漏斗；1000mL或500mL。

4.4测定步骤 4.4.1校准曲线的绘制 标准溶液置于9个25mL容量瓶中，以脱芳香烃的正庚烷稀释至刻度，相应的油含量分别为0.00mg、 0. 05 mg 0, 1 mg0, 2 mg、0, 3 mg、0. 5 mg 、1. 0 mg 1. 5 mg.2. 0 mg- 4.4.1.2将油标准溶液注人10mm或50mm石英比色Ⅲ中，于紫外分光光度计上以空白作参比，根 据油种的不同，用预选的工作波长（225nm~254nm）测吸光度，以油含量（mg）为横坐标，相应的吸光 度为纵坐标绘制校准曲线，或计算出线性回归方程。

4.4.2水样的测定 4.4.2.1用玻璃取样瓶准确地采集500mL水样，摇匀后注入500mL分液漏斗中，加2mL硫酸溶液。

4.4.2.2在取样瓶中加人25mL脱芳香烃的正庚烷，摇动使其与瓶壁充分接触，然后倒入分液漏斗 中，剧烈摇荡2min，静置分层后，排出水层，将正庚烷层转入25mL容量瓶或其他带塞的玻璃容器中。

4.4.2.3将抽提液注入10mm或50mm石英比色Ⅲ中，在与校准曲线制作相同的条件下测定其吸 光度。

...

中华人民共和国国家标准

GB/T 12149-2017代替GB/T12149-2007

工业循环冷却水和锅炉 用水中硅的测定

Determination of silica in water for industrial circulatingcooling system and boiler

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T121492007《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定3，与GB/T12149-2007相比主要技术变化如下：

删除了硅酸根分析仪法（见2007年版第4章）：

增加了测定微量硅的分光光度法（见4.3）；

增加了测定微量全硅的氢氟酸转化分光光度法（见6.3）；

增加了试验报告（见第7章）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口.

本标准负责起草单位：浙江水知音检测有限公司、河南清水源科技股份有限公司、广州特种承压设备检测研究院、宁波市特种设备检验研究院、江苏省特种设备安全监督检验研究院常州分院、中海油天津化工研究设计院有限公司、厦门高普尔自动化设备有限公司、南京大学宜兴环保研究院、天津正达科技有限责任公司，

本标准主要起草人：陈双、高刘义、黎华、陈定岳、吴循真、白莹、李芳功、陈嘉宾、任洪强、邵宏谦.

本标准所代替标准的版本发布情况为：

GB/T 121491989 GB/T 121492007 ;GB/T 12150-1989;GB/T 16633-1996. GB/T 14417-1993;

工业循环冷却水和锅炉 用水中硅的测定

1范围

本标准规定了工业循环冷却水、锅炉用水中硅含量的测定方法.

定.本标准分光光度法中的常量硅的测定适用于工业循环冷却水、锅炉水及天然水中可溶性硅含量为 本标准适用于工业循环冷却水、锅炉用水中硅含量的测定.本标准也适用于天然水中硅含量的测0.1mg/L~5mg/L的测定；分光光度法中的微量硅的测定适用于化学除盐水、电站锅炉给水、蒸汽、凝结水等锅炉用水中硅含量为10μg/L~200μg/L的测定；重量法适用于工业循环冷却水及天然水中硅含量大于5mg/L的测定；氢氟酸转化分光光度法中常量硅的测定适用于原水、炉水中全硅含量为1mg/L~5mg/L的测定；氢氟酸转化分光光度法中微量硅的测定适用于除盐水、给水、凝结水及蒸汽 中全硅含量小于100pg/L的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3通则

警示一一本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤.溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医.

本标准所用试剂和水，除非另有规定仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的二级水.

试验中所需杂质标准溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T602之规定制备.

4分光光度法

4.1原理

还原成硅钼蓝，用分光光度法测定. 在（27士5）C下，硅酸根与钼酸盐反应生成硅钼黄（硅钼杂多酸）.硅钼黄被1-氨基-2-茶酚-4-磺酸

4.2常量硅含量的测定

4.2.1试剂或材料

4.2.1.1盐酸溶液：11.4.2.1.2草酸溶液（HCO 2HO）:100g/L4.2.1.3钼酸铵（NH）Mo:O4H;O溶液：75g/L.

GB/T 12149-2017

4.2.1.4二氧化硅标准贮备液：1ml含0.1mgSiO，贮存于聚乙烯塑料瓶中.

4.2.1.5二氧化硅标准溶液：1mL含0.01mgSiO;.用移液管量取25ml二氧化硅标准贮备液，置于250mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此溶液现用现配.

4.2.1.61-氨基-2-萘酚-4-磺酸（CH NO S）溶液：1.5g/L.称取0.75g1-氨基-2萘酚-4磺酸，用100mL含有3.5g亚硫酸钠的水溶解后加到含有45g亚硫酸钠的300mL水中，用水稀释至500mL， 混匀.若有浑浊，则应过滤.存放于暗色的塑料瓶中，于0℃～4℃下贮存.当溶液颜色变暗或有沉淀生成时失效.

4.2.2仪器设备

4.2.2.1分光光度计：配有1cm的比色皿.

4.2.3试验步骤

4.2.3.1校准曲线的绘制

用移液管量取二氧化硅标准溶液0.00mL（空白）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL，分别置于50mL比色管中，用水稀释至刻度.相对应的二氧化硅量分别为0.00mg、0.01 mg-0.02mg、0.04mg、0.06 mg、0.08mg、0.10 mg.加人1.00 mL盐酸溶液和 2.00 mL 钼酸铵溶液，混匀，放置5min.加人1.50mL草酸溶液，混匀.1min后立即加人2.00mL1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液混匀，放置10min.使用分光光度计，以试剂空白为参比，在640nm波长处，用1cm比色Ⅲ测定 吸光度.

以测得的吸光度为纵坐标，二氧化硅的量（mg）为横坐标，绘制校准曲线或计算回归方程.

也可根据待测物含量，调整校准曲线范围.

4.2.3.2测定

用慢速滤纸过滤水样.用移液管量取一定量过滤后的水样，置于50mL比色管中，用水稀释至刻度.以下按4.2.3.1中"加人1.00mL盐酸溶液和"操作.由校准曲线查得或按回归方程计算出二氧化硅的质量.

4.2.4试验数据处理

二氧化硅的含量以质量浓度p计数值以mg/L表示，按式（1)计算：

式中：

m--根据测得的吸光度从校准曲线上查出或回归方程计算出的二氧化硅的量的数值，单位为毫克（mg）;V所取水样的体积的数值，单位为毫升（mL）.计算结果表示到小数点后两位.

4.2.5允许差

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算数平均值的3%.

4.3微量硅的测定

4.3.1试剂或材料

4.3.1.1水：符合GB/T6682中一级水的规定.4.3.1.2盐酸：优级纯.4.3.1.3盐酸溶液：11.4.3.1.4草酸溶液（HCO2HO）:100g/L.4.3.1.5钼酸铵[（NH）MoO4HO]溶液：75g/L 4.3.1.6二氧化硅标准贮备液：1mL含0.1mgSiO，该试液贮存于聚乙烯塑料瓶中.1000mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此溶液现用现配.4.3.1.81-氨基-2-蔡酚-4-磺酸（CH，NO:S）溶液：1.5g/L.同4.2.1.6.

4.3.2仪器设备

4.3.2.1分光光度计（杂散光小于万分之一，光度准确度满足土0.5%T）或硅酸根分析仪，4.3.2.2比色Ⅲ：10cm.

4.3.3试验步骤

4.3.3.1校准曲线的绘制

用移液管量取二氧化硅标准溶液0.00mL（空白）、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL分别置于200mL聚乙烯烧杯中，用滴定管加水稀释至50.00ml.相对应的二氧化硅量分别 为0.00μg、0.50μg、1.00μg、2.00μg、3.00μg、4.00μg、5.00μg.加人1.00 mL盐酸溶液和2.00m1酸铵溶液，混匀，放置5min-加人1.00mL草酸溶液，混匀.1min后立即加人2mL1-氨基-2-萘酚-4磺酸溶液，混匀，放置10min.使用分光光度计，以试剂空白为参比，在810nm波长处，用10cm比色血测定吸光度.也可使用硅酸根分析仅进行吸光度的测定.

以测得的吸光度为纵坐标，二氧化硅的量（μg）为横坐标，绘制校准曲线或计算回归方程.

也可根据待测物含量，调整校准曲线范围.

4.3.3.2测定

用移液管量取一定量水样置于200mL聚乙烯烧杯中，用滴定管加水稀释至50.00mL以下按4.3.3.1中"加人1.00mL盐酸溶液和”操作.由校准曲线查得或回归方程计算出二氧化硅的质量.

4.3.4试验数据处理

二氧化硅的含量以质量浓度p:计，数值以Pg/L表示，按式（2）计算：

式中：m一根据测得的吸光度从校准曲线上查得或回归方程计算出的二氧化硅的量的数值，单位为微克（μg）；V所取水样的体积的数值.单位为毫升（mL）.计算结果表示到小数点后两位.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12151-2005代替GB/T121511989

锅炉用水和冷却水分析方法 浊度的测定 （福马肼浊度）

Analysis of water used in boil and cooling systemDetermination of turbidity-Formazine turbidity

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

水中细微的、分散的悬浮颗粒使得水体发生混浊，其混注的程度用浊度表示：它是水质监督的重要指标之一.

本标准是对GB/T12151-1989锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定（福马浊度）的修订.

与GB/T12151一1989版标准相比，本标准主要变化如下：

根据GB/T1.1-2000有关规定进行编写. 本标准参考采用日本JISK0101：1998浊度测定方法》.一测定用分光光度计的波长由600nm修订为660nm.测定范围由（0~40）FTU修订为（4~400）FTU.JISK0101：1998《浊度测定方法规定滤膜过滤器滤膜孔径为0.10m，由于国内无此产品，本

本标准由中国电力企业联合会提出.

本标准由国电热工研究院负责起草.

本标准主要起草人：史庆琳、田利、鲁礼勋、黄善锋.

本标准实施后代替GB/T12151-1989.

锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定 （福马肼浊度）

1范围

本标准规定了锅炉用水和冷却水注度的测定方法.本标准适用于锅炉用水和冷却水的浊度分析，浊度范围（4～400）FTU.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

JIS K0101:1998浊度测定方法（Determination of turbidity)

3原理

本标准参考采用日本JISK0101：1998，其原理是以福马悬浊液作标准，采用分光光度计比较被测水样和标准悬浊液的透过光的强度进行测定.

水样带有颜色可用0.15um滤膜过滤器过滤，并以此溶液作为空白.

4试剂与材料

4.1试剂纯度应符合GB/T6903有关规定.4.2无注度水：将二级试剂水以3mL/min流速经0.15um滤膜过滤，弃去200mL初始滤液，使用时 制备.4.3福马耕浊度贮备标准液（400FTU）.4.3.1硫酸联氨溶液：称取1.000g硫酸联氨，用少量无浊度水溶解，移人100mL容量瓶中，并稀释至刻度.4.3.2六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺，用少量无浊度水溶解，移人100mL容量瓶中， 并稀释至刻度.4.3.3福马肼浊度贮备标准液：分别移取硫酸联胺溶液和六次甲基四胺溶液各25mL，注人500mL容量瓶中，充分摇匀，在（25土3）C下保温24h后，用无浊度水稀释至刻度.

5仅器

5.1分光光度计：波长范围360nm~910nm5.2滤膜过滤器：涉膜孔径为0.15pm.5.3容量瓶：100mL 500ml.5.4移液管：5mL 10mL 25mL.50mL.

6分析步骤

6.1工作曲线的绘制

GB/T 12148-2006
前言
本标准代替GB/T12148-1989（锅炉用水和冷却水分析方法全硅的测定低含量硅氢氟酸转 化法》。

本标准对原GB/T12148-1989进行如下修改： 增加前言： 增加74.1、4.2,并修改74.3.1、4.3.2、4.3.3、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9; 在第4章中增加了注1、注2和警告； 5.1中增加了波长范围及准确度值，第5章增加注； 6.3中增加了两个注： 7.2中将相对误差改为5%~10%； 对公式（2）作了修改。

本标准由中国电力企业联合会提出。

本标准由国电热工研究院归口 本标准由山西电力科学研究院起草。

本标准起草人：张增、韩萍。

本标准于1989年首次发布，本次为第一次修订。

GB/T 12148-2006
锅炉用水和冷却水分析方法 全硅的测定低含量硅氢氟酸转化法
1范围 本标准规定了除盐水、蒸汽、凝结水、锅炉给水及炉水全硅的测定方法。

本标准适用于锅炉用水分析，全硅含量范围为：含SiO.量（0~100）μg/L或（0~500）μg/1. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准条款，凡是注日期的引用文件，其随后的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T6903锅炉用水和冷却水分析方法通则
水样中的非活性硅经氢氟酸转化成为分子、离子态活性硅，过量的氢氟酸用掩蔽剂掩蔽后，在水样 温度为27℃士5℃下，活性硅与钼酸铵作用生成硅钼黄，再用还原剂将硅钼黄还原成硅钼蓝进行测定， 测定值为水样的全硅含量。

4试剂或材料 4.1试剂纯度应符合GB/T6903规定。

4.2无硅水 宜用去离子水（混合床离子交换出水或一级阳阴离子交换出水）经金属蒸馏器蒸馏制取，或从过热 燕汽取水样，经过阳床十混合床离子交换制取。

4.3二氧化硅标准溶液 4.3.1备溶液：1 mL含0.1 mgSiO;。

可使用水中二氧化硅的有证标准物质或按下述方法制备： 将优级纯SiO:经700℃～800℃灼烧30min后，取出故人干燥器内冷却，研细备用。

将优级纯粉状 无水碳酸钠经270℃C～300℃培烧15min后取出放人干燥器内冷却备用。

称取备用的 SiO：0.1000g 放人底部盛有备用碳酸钠（1.0～1.5)g的铂坩埚内，用铂丝混匀，然后在其上覆一层碳酸钠，并盖好铂 堆埚盖，故入高温炉内，由冷态升温至900C~950℃保持30min，使堆蜗内的SiO.与碳酸钠熔融，用铂 坩埚钳将堆埚取出冷却。

然后再将地蜗放入盛有100mL热无硅水（约50℃）的塑料杯内，使坩埚内熔 融物全部溶解，并用热无硅水冲洗坩埚盖及堆埚内外壁。

待溶液冷至室温后，将其转移至1000mL容 量瓶中，用无硅水稀释之刻度并混匀（此溶液应透明，如有混浊应重新配制），然后移入塑料瓶中贮存。

4.3.2工作溶液I：1mL含10μgSiO。

取储备液100mL用无硅水稀释至1000ml。

4.3.3工作溶液1l：1mL含1μgSiO,.取储备液10mL用无硅水稀释至1000mL. 4.4氢氟酸溶液（1+84） 4.5硼酸溶液（40g/L） 4.6盐酸溶液（1+1) 4.7草酸溶液（100g/1）或酒石酸溶液（100g/L）
GB/T 12148-2006 4.8钼酸铵溶液（100g/L) 4.91-氨基-2茶酚-4磺酸（简称1-2-4酸）还原剂 4.9.1称取0.75g1-2-4酸[HNCH;（OH）SO,H]和3.5g无水亚硫酸钠（NaSO,),溶于约100mL 无硅水中。

4.9.2称取45g亚硫酸氢钠（NaHSO,），溶于约300mL无硅水中。

4.9.3将4.9.1与4.9.2配制的两种溶液混合，然后用无硅水稀释至500mL并贮存在备用的塑料 瓶中 注1：本方法中所配试剂均使用无硅水。

注2：本方法中使用的垫酸及氢氟酸应为优级纯试剂。

草酸（或酒石酸1、硼酸应为分析纯以上试剂。

警告：氢氟酸是一种腐蚀性强、对人体有害的物质，为保证人身和设备的安全，使用氢氟酸时应遵守下列规定： a）取用氢氯酸应在通风厨内进行，戴医用橡胶手套； h）添加隐蔽剂前，严禁玻璃器Ⅲ与氢氟酸或加有氢氟酸的水样接触： c）吸取氢氟酸的移液管应为有机玻璃移液管或自动取液器； d盛水样容器应为聚乙烯塑料。

5仪器 5.1分光光度计：波长范围200nm~1000nm.准确度不小于2.0nm.并附有100mm及50mm比色 m, 5.2多孔水浴锅 5.31.0mL~5.0mL有机玻璃移液管，或自动取液器。

5.4聚乙烯塑料杯200ml 5.5聚乙烯塑料瓶150ml 注：本方法所用的聚乙烯塑料杯、瓶，在使用前均需用盐酸（1+11及氢氟酸（1+1）混合液浸泡6h~12h后用无硅 水冲洗净后使用。

对试验中盒出现异常值的聚乙烯塑料杯、瓶应剔除。

6分析步骤 6.1含SiO量（0~100）μg/L工作曲线 6.1.1按表1量取二氧化硅工作液Ⅱ（1mL含1pgSiO）注人聚乙烯瓶中，并用滴定管加无硅水使其 体积为50.0ml.控制温度在27℃±5℃C。

表1含SiO量（0~100）pg/L标准溶液的配制 工作溶液体积/ml.0,001, 002,003,004, 005,00 加试剂水体积/ml50, 049, 048,047, 046,045. 0 SiO;浓度/(yg/L) 注：0"为试剂空白试样 6.1.2分别加硼酸溶液2mL，混匀，用有机玻璃移液管准确加人氢氟酸溶液（1+84）0.5mL，混匀，放 置5min, 6.1.3分别加盐酸（1+1）1mL.混匀，加钼酸铵溶液2mL，混匀，放置5min。

6.1.4分别加草酸（或酒石酸）溶液2mL，混匀，放置1min. 6.1.5分别加1-2-4酸还原剂2mL，混匀，放置8min. 6.1.6以无硅水作参比.在波长815nm处，用100mm比色m测其吸光度值。

6.1.7将测得的吸光度值与相应的硅含量用计算器进行回归处理，得出回归方程后绘制回归曲线，即 为工作曲线。

2
GB/T 12148-2006 6.2含SiO量（0~500>μg/L工作曲线 6.2.1按表2量取二氧化硅工作液I（1mL含10μgSiO）注入聚乙烯瓶中，并用滴定管加无硅水至 50.0mL.控制温度在27℃±5℃。

表2含SiO量（0~500>μg/L标准溶液的配制 工作溶液体积/ml0,000,051.001,502,002,50 加试剂水体积/ml50, 049,549,048.548,047.5 SiO;浓度/(yg/L)0100200300400500 注：“”为试剂空白试样。

6.2.2按6.1.2~6.1.5操作步骤进行操作 6.2.3以无硅水作参比在波长815nm处，用50mm比色Ⅲ测其吸光度值。

6.2.4将测得的吸光度值与相应的硅含量用计算器进行回归处理，得出回归方程后绘制回归曲线，即 为工作曲线 6.3水样测定 6.3.1准确量取50.0mL的水样，注人聚乙烯瓶中，加盐酸溶液（1+1)1mL，混匀，用有机玻璃移液管 准确加人氢氟酸溶液（1+84>0.5mL混匀，盖好瓶盖，置于沸腾的水浴中加热15min. 注：当水样中非活性硅含量较高时可使用氢氟酸（1+7>替代氢氟酸（1+84），也可适当减少取水样量（即<50mL)。

然后再用无硅水稀释至50mL 6.3.2趁热加硼酸溶液2mL，待水样冷至27℃土5℃时（用空实验作对比），其控制温度应与工作曲线 控制温度一致。

加钼酸铵溶液2mL，混匀后放置5min.以下按6.1.4~6.1.5操作步骤进行操作。

注：空白试验作对比是：取量50mL无硅水注人聚乙烯瓶中并与水样测定的样品或标准溶液进行同时及相同的操 作。

在冷却过程中，测温只对该塑料瓶内溶液进行测定，并以此温度代表待测样品及标准溶液的温度，以减少由 于测温操作对待测溶液及标准溶液的污染。

6.3.3以无硅水作参比，在波长815nm处，选择适当的比色Ⅲ（50mm或100mm）测其吸光度值。

6.3.4根据水样的吸光度值，查工作曲线或用回归方程计算水样中含硅量。

7结果的表示： 7.1水样中含硅量gμg/L）按式（1）或式（2）计算： θ=cV50 式中： 50--规定取水样体积，单位为毫升（mL）： 从标准工作曲线上查得的SiO含量，单位为微克每升（gg/L）； V-一实际所取水样体积，单位为毫升（mL）。

或用回归方程计算：
0≥50_A0 式中： A-水样吸光度值； q-回归曲线斜率； b-回归曲线截距。

7.2精密度 本标准测定全硅的相对误差为5%~10%。

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