ICS71.080.99 G17 备案号：59430~59432—2017 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5150~5152-2017 AE-活性酯、呋喃铵盐和 头孢他啶侧链酸活性酯 (2017) 2017-07-07发布 2018-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ICS71.080.99 G17 备案号：59430一2017 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5150-2017 AE-活性酯 Benzothiazol-2-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(methoxyimino)thioacetate 2017-07-07发布 2018-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5150-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准负责起草单位：山东金城医药股份有限公司. 本标准参加起草单位：济南大学化工研究所. 本标准主要起草人：周衡、张建平、侯乐伟、郑庚修、徐小翠. (3) I ...

ICS71.080.80 G17 备案号：59429—2017 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5149-2017 工业用乙醛 Acetaldehyde for industrial use 2017-07-07发布 2018-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5149-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准负责起草单位：金沂蒙集团有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院. 本标准参加起草单位：中国石油吉林石化公司、中国石化集团四川维尼纶厂、石家庄新宇三阳实 业有限公司、安徽金禾实业有限公司. 本标准主要起草人：张超、张思武、马晓丽、谢登龙、袁海青、郭燕玲、陈荣莉、贺举、张拴 力、朱敏. (33) I HG/T5149-2017 工业用乙醛 警示：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了工业用乙醛的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及 安全. 本标准适用于乙醇氧化法、乙烯氧化法生产的或乙酸乙烯酯副产的工业用乙醛. 分子式：C2H4O HO 结构式：H—C—C一H H 相对分子质量：44.05（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2366一2008化工产品中水含量的测定气相色谱法 GB/T3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂-钴色号) GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6324.2有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB15258化学品安全标签编写规定 3要求 3.1外观：无色透明液体，无可见杂质. 3.2工业用乙醛应符合表1所示的技术要求. (35) 1 ...

ICS71.080.80 G17 备案号：59425—2017 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5148-2017 异佛尔酮 Isophorone 2017-07-07发布 2018-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5148-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准负责起草单位：铜陵市恒兴化工有限责任公司. 本标准参加起草单位：江苏焕鑫新材料股份有限公司、万华化学集团股份有限公司. 本标准主要起草人：赵坚强、何耀伟、章蕾蕾、罗丹、牧巧云、李红雷. (21) I HG/T5148-2017 异佛尔酮 1范围 本标准规定了异佛尔酮的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存以及安全. 本标准适用于由丙酮经缩合、精馏工艺生产的异佛尔酮（混合异构体）. 化学名称：3 5 5-三甲基-2-环己烯-1-酮(a-异佛尔酮)； 3 5 5-三甲基-3-环己烯-1-酮(3-异佛尔酮). 分子式：CgH14O a-异佛尔酮结构式： H3C- H3C CH3 β-异佛尔酮结构式： H3C7 H3C CH3 相对分子质量：138.23（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143液体化学产品颜色测定方法 GB/T6283一2008化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3要求 3.1外观：无色或微黄色透明液体. 3.2异佛尔酮的技术指标应符合表1的规定. (23) 1 ...

ICS71.080.70;71.080.80 G17 备案号：59424~59425—2017；594292017 HG 中华人民共和国化工行业标准雅 HG/T5147~5149-2017 异佛尔酮、 工业用a-乙酰基-y-丁内酯和乙醛 (2017) 2017-07-07发布 2018-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ICS71.080.70 G17 备案号：59424一2017 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5147-2017 工业用-乙酰基-y-丁内酯 a-Acetyl-y-butyrolactone for industrial use 2017-07-07发布 2018-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5147-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准负责起草单位：山西大学、寿阳县世纪精细化工有限公司、浙江海正化工股份有限公司. 本标准参加起草单位：泰兴市延康医药化工有限公司. 本标准主要起草人：张生万、祁成福、李美萍、付晋平、胡永钢、冯彦琳、陈方良、王天胜、陈 立伟. (3) ...

G 13 ICS 71. 060.50 备案号：56409-2016HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5044-2016
工业用五氯化磷 砷含量的测定 砷斑法 Phosphoruspentachlorideforindustrialuse- Determination of arenic content-Arsenic spot method
2016-10-22发布2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 5044-2016
工业用五氯化磷 砷含量的测定 砷斑法
警告一工业用五氯化磷为淡黄色晶体或粉末，具有强烈的刺激性气味。

易潮解发烟，约160℃ 升华，遇水强烈分解，生成磷酸及氯化氢，对眼睛和呼吸道有刺激。

1范围
本标准规定了工业用五氯化磷中砷含量测定的方法。

本标准适用于T业用五氯化磷中砷含量大于或等于0.0001%的产品。

2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法原理
在酸性介质中，用碘化钾和氯化亚锡将试料中的高价砷还原为3价砷，加锌粒与酸作用产生的新 生态氢使3价砷进一步还原为砷化氢气体，通过乙酸铅棉花除去硫化氢干扰，再与溴化汞试纸生成橙 黄色色斑，与标准砷斑比较做限量试验。

4试剂和溶液 4.1一般规定：本方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定 的三级水。

试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T602、GB/T603的 规定制备。

4.2盐酸（优级纯）。

4.3氨水（优级纯)。

4.4碘化钾溶液：150g/L。

4.5氯化亚锡溶液：400g/L。

4.6砷标准溶液：0.1mg/ml。

4.7砷标准溶液：0.001mg/ml。

移取适量砷标准溶液（见4.6）．用水稀释100倍。

该溶液使用前配制。

4.8乙酸铅棉花。

HG/T 5044-2016 4.9溴化汞试纸。

4.10锌粒（无砷）。

5仪器和设备
一般的实验室仪器和定砷仪（见图1)。

单位为毫米
说明： 1100ml.锥形瓶； 2吸收管； 3吸收管帽。

图1定砷仪示意图
6分析步骤 6.1安全提示 本标准中使用的样品和部分试剂具有毒性或腐蚀性，样品水解操作具有较大危险性。

本标准并未 揭示可能的安全问题，使用者操作时应小心谨慎并有责任采用适当的安全和健康措施。

6.2试样溶液的制备 迅速称取约5g试样，置于已知质量的干燥称量瓶中，立即盖严称量（精确到0.01g)。

将称取 的试样缓慢移人盛有约200mL水的500mL烧杯中，置于15C冷水中冷却，间断轻轻摇动烧杯，水 解30min。

水解后，用氨水调节pH值为4左右（用精密pH试纸检验），加热煮沸2min。

冷却至室 温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。

6.3测定 按产品标准的规定移取一定量的试样溶液，置于定砷仪的锥形瓶中，加人5mL.盐酸、5mL.碘 2
HG/T 5044-2016 化钾溶液和1mL氯化亚锡溶液，加水约至40mI，混匀，在室温条件下放置10min。

加入2g锌粒， 立即用已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的测砷管盖好，于暗处放置1h。

标准色斑：按照产品标准移取定量砷标准溶液（见4.7)，与试样溶液同时同样处理。

试样溴化汞试纸所呈颜色不得深于标准色斑。

每次测定应同时制备标准色斑。

7试验报告
试验报告应包括以下内容： a）识别测试样品所需的全部信息； b）使用的标准； c）试验结果； d）与规定的分析步骤的差异； e）试验中观察到的异常现象说明； f）试验日期。

...

ICS 71. 060. 50 G13 HG 备案号：56408-2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5043-2016 工业用五氯化磷 重金属含量的测定 目视比色法 Phosphorus pentachloride for industrial use- Determination ofheavymetalcontent-Visualcolorimetry 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 5043-2016 工业用五氯化磷 重金属含量的测定 目视比色法 警告一工业用五氯化磷为淡黄色晶体或粉末，具有强烈刺激性气味。

易潮解发烟，约160℃升 华，遇水强烈分解，生成磷酸及氯化氢，对眼睛和呼吸道有刺激。

1范围 本标准规定了工业用五氯化磷中重金属含量测定的方法。

本标准适用于工业用五氯化磷中重金属含量大于或等于0.0001%的产品。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 在弱酸性（pH3～4）条件下，试料中的重金属离子与一2价硫离子生成棕黑色硫化物沉淀、重 金属含量较低时形成稳定的暗色悬浮溶液，用目视比色法测定。

4试剂和溶液 4.1一般规定：本方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定 的三级水。

试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T602、GB/T603的 规定制备。

4.2氨水（优级纯）。

4.3盐酸（优级纯）溶液：1+1。

4.4乙酸盐缓冲溶液：pH≈3.5。

称取25.0g乙酸铵，加人25mL.水溶解，加入45ml.1+1盐酸溶液，再用盐酸溶液或氨水调节 pH值至3.5，用水稀释至100mL。

4.5饱和硫化氢溶液。

临用时制备。

4.6硫化钠-丙三醇溶液。

称取5g硫化钠，溶于10ml.水和30mL丙三醇的混合液中，避光密封保存、有效期1个月。

1
HG/T 5043-2016 4.7铅标准溶液：0.1mg/ml。

4.8铅标准溶液：0.01mg/ml。

移取适量铅标准溶液（见4.7)，用水稀释10倍。

该溶液使用前配制。

5仪器和设备 一般的实验室仪器和比色管。

6分析步骤 6.1安全提示 本标准中使用的样品和部分试剂具有毒性或腐蚀性，样品水解操作具有较大危险性。

本标准并未 揭示可能的安全问题，使用者操作时应小心谨慎并有责任采用适当的安全和健康措施。

6.2试样溶液的制备 迅速称取约5g试样，置于已知质量的干燥称量瓶中，立即盖严称量（精确到0.01g)。

将称取 的试样缓慢移人盛有约200mL.水的500ml.烧杯中，置于15C冷水中冷却，间断轻轻摇动烧杯，水 解30min。

水解后，用氨水调节pH值为4左右（用精密pH试纸检验），加热煮沸2min。

冷却至室 温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀．备用。

6.3测定 6.3.1饱和硫化氢水溶液比色法 用单刻度移液管移取10mL试样溶液，置于50mL.比色管中，加人5.0mL.乙酸盐缓冲溶液和 10mL饱和硫化氢溶液，稀释至刻度，混匀。

在室温下，放置5min。

标准比色液配制：按照产品标准移取规定量的铅标准溶液（见4.8），与同体积试样溶液同时同 样处理。

将试样溶液和标准比色液的比色管置于白色背景下，从上方及侧方观察，试样溶液的颜色不得深 于标准比色液。

必要时，用分光光度计在420nm处测定吸光度比较。

6.3.2硫化钠-丙三醇溶液比色法 用单刻度移液管移取10ml.试样溶液、置于50ml.比色管中，加人5.0mL.乙酸盐缓冲溶液和 0.1mI.硫化钠-丙三醇溶液、稀释至刻度，混匀。

在室温下．放置5min。

标准比色液配制：按照产品标准指标要求移取规定量的铅标准溶液（见4.8），与试样溶液同时 同样处理。

将试样溶液和标准比色液的比色管置于白色背景下，从上方及侧方观察，试样溶液的颜色不得深 于标准比色液。

必要时，用分光光度计在420nmn处测定吸光度比较。

7试验报告 试验报告应包括以下内容： a）识别测试样品所需的全部信息； b）使用的标准； 2
HG/T 5043-2016 c）试验结果； d）与规定的分析步骤的差异； 试验中观察到的异常现象说明； f）试验日期。

...

ICS 71. 060.50 G13 HG 备案号：56407-2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5042-2016 工业用五氯化磷 铁含量的测定 分光光度法 Phosphorus pentachloride for industrial use- Determination of iron content-Spetrophotometricmethod 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5042-2016 工业用五氯化磷 铁含量的测定 分光光度法 警告一工业用五氯化磷为淡黄色晶体或粉末，具有强烈的刺激性气味。

易潮解发烟，约160℃ 升华，遇水强烈分解，生成磷酸及氯化氢，对眼睛和呼吸道有刺激。

1范围 本标准规定了工业用五氯化磷中铁含量测定的方法。

本标准适用于工业用五氯化磷中铁含量大于或等于0.0001%的产品。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法原理 啰啉反应生成橙红色络合物，用分光光度计在波长510nm处测定吸光度。

4试剂和溶液 4.1一般规定：本方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定 的三级水。

试验中所需标准溶液、制剂及制品、在没有其他规定时，均按GB/T602、GB/T603的 规定制备。

4.2氨水（优级纯）。

4.3盐酸（优级纯）溶液：1+1。

4.4抗坏血酸溶液：100g/L。

称取10.0g抗坏血酸，溶于水中，稀释至100mL。

该溶液保质期1周。

4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH≈4.5。

4.6铁标准溶液：0.1mg/ml。

4.7铁标准溶液：0.01mg/ml。

移取适量铁标准溶液（见4.6）．用水稀释10倍。

该溶液使用前配制。

4.81.10-菲啰啉指示液：2.5g/l。

HG/T 5042-2016 5仪器和设备 一般的实验室仪器和分光光度计。

6分析步骤 6.1安全提示 本标准中使用的样品和部分试剂具有毒性或腐蚀性，样品水解操作具有较大危险性。

本标准并未 揭示可能的安全问题，使用者操作时应小心谨慎并有责任采用适当的安全和健康措施。

6.2标准曲线的绘制 6.2.1标准比色液的配制 依次移取0.0mL、1.0ml、2.0mL、4.0ml、6.0mL、8.0ml、10.0mL铁标准溶液（见 4.7)，分别置于7个100mL.容量瓶中，加水约至50mlL。

用盐酸溶液调节pH为2（用精密pH试纸 检查），然后加人2.5mL抗坏血酸溶液、10.0ml.乙酸-乙酸钠缓冲溶液和5mL.1.10-菲啰啉指示液， 稀释至刻度，混匀。

在室温下，放置15min。

6.2.2吸光度的测定 用适宜的比色Ⅲ，于波长510nm处，用空白调整分光光度计零点，测定吸光度。

6.2.3绘制标准曲线 以100mL.标准比色溶液中铁的质量为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线或回归一元 线性方程。

6.3试样溶液的制备 称取约3g试样（或根据产品铁含量适当增大或减少取样量），精确至0.01g。

缓慢溶解于盛有 200mL.水的500mL.烧杯中、置于15C左右的冷水中冷却，间断轻轻摇动烧杯，水解30min。

水解 后，用氨水调节pH为4左右（用精密pH试纸检验），加热煮沸2min。

冷却至室温，移入250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

6.4空白试验 空白试验与试料测定同时进行，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量，只是用水代 替试料。

6.5测定 用单刻度移液管移取25mL.试样溶液（见6.3）于100mL.容量瓶中，加水至约50ml.用盐酸 溶液调节溶液pH为2~3（用精密pH试纸检验）。

加人2.5mL.抗坏血酸溶液、10.0mL乙酸-乙酸 钠缓冲溶液和5ml.1.10-菲啰啉指示液，稀释至刻度，混匀。

在室温下，放置15min。

以下按6.2.2 的规定进行测定。

2
HG/T5042-2016 7结果计算 铁含量以铁（以Fe）的质量分数w计，数值以%表示，按公式（1）计算： m×103 = mgX(25/250)×100 (1) 式中： ma" 试样的质量的数值，单位为克（g)； 由标准曲线上查得的或由回归线性方程计算的试料中铁的质量的数值，单位为毫克 (mg)。
...

G13 ICS 71. 060. 20 备案号：56406-2016HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5041-2016
化妆品用氢氧化钠
Sodiumhydroxideforcosmeticuse
2016-10-22发布2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 5041-2016
化妆品用氢氧化钠
1范围
本标准规定了化妆品用氢氧化钠的要求，采样，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存 以及安全。

本标准适用于化妆品用氢氧化钠。

2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备 GB/T5009.74一2003食品添加剂中重金属含量限量试验 GB/T5009.76食品添加剂中砷的测定 GB/T6678化T.产品采样总则 GB/T6679固体化T产品采样通则 GB/T6680液体化T产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7698工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB15258化学品安全标签编写规定 GB/T15915包装容器周碱钢桶 GB/T22651工业用氢氧化钠汞含量的测定分光光度法
3分子式和相对分子质量
分子式：Na（）H。

相对分子质量：40.00（按2013年国际相对原子质量）。

4要求
4.1外观：固体产品为白色，有光泽。

液体产品为无色、透明、稠状液体。

4.2固体产品应符合表1的要求。

HG/T 5041-2016
表1对固体产品的要求 项日指标 总碱量（以Na（)H计）/%98. 0~100.5 碳酸钠（Nag（O）u/%2.0 砷（As）c/%八0,000 3 重金属（以Pb计）/%0. 000 5 不溶物及有机杂质通过试验 汞（Hg）z/%0, 000 01 4.3液体产品应符合表2的要求。

表2对液体产品的要求 项日指 总碱量（以Na（）H计）（按氢氧化钠的标示值折算）α/%98. 0~ 103. 5 碳酸钠（Na（)）（按氢氧化钠的标示值折算）/%2.0 砷（As）x/%0. 000 3 重金属（以Pb计）xe/%八0.000 5 不溶物及有机杂质通过试验 汞（Hg）/%0.000 01
5采样
5.1批次 相同材料、相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的产品为一批。

用户以收到的产品为 一批。

5.2液体产品 液体产品按GB/T6680的规定采取有代表性的样品。

将样品混匀，装于聚乙烯样品瓶中。

样品 量不少于500ml。

生产企业可在充分混匀的成品贮槽取样口采取有代表性的样品进行检验。

当对产品质量有异议 时，应按GB/T6680的规定采取有代表性的样品。

5.3固体产品 5.3.1袋装的固体产品按GB/T6678规定的采样单元数采样。

采样时，宜用GB/T6679规定的适 宜的采样器自包装袋的中心垂直插人至料层深度的2/3处迅速采取有代表性的样品。

将样品混匀，装 于聚乙烯样品瓶中。

样品量不少于500g。

生产企业可在包装线上采取有代表性的样品进行检验。

当对产品质量有异议时，应按GB/ T6678规定的采样单元数采样为准。

5.3.2铁桶包装的固体产品按该批总桶数的5%抽样，小批量时不得少于3桶。

采样时，顺桶竖接 口处剖开桶皮，将氢氧化钠劈开，自上、中、下三处迅速采取有代表性的样品。

将所取样品装于聚乙 2
HG/T 5041-2016 烯样品瓶中。

样品量不少于500g。

生产企业可在包装前采取有代表性的熔融样品进行检验。

当对产品质量有异议时，应以破桶采样 为准。

5.4样品标签 将采取的样品密封。

样品瓶上应贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采 样日期及采样人姓名等。

6试验方法 6.1安全提示 本样品是强碱以及试验中使用的强酸具有腐蚀性，操作时应小心。

如溅到皮肤上立即用大量水 冲洗。

6.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。

6.3外观 自然光下目视观察。

6.4鉴别试验 6.4.1强碱性反应...

ICS71.100.99 G74 备案号：56404—2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5040-2016 预还原型氨合成催化剂 化学成分分析方法 Analytical method of chemical position in pre-reduced ammonia synthesis catalysts 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5040-2016 预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法 警告——本标准中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性.本标准并未揭示所 有可能的安全问题，使用者操作时应小心谨慎，并有责任采取适当的安全和健康措施. 1范围 本标准规定了预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法. 本标准适用于合成氨装置中，氢和氮反应制取氨用的预还原型氨合成催化剂中总铁(F)、氧化 钙(CaO)、氧化镁(MgO)、氧化钾(K2())、二氧化钛(TiO2)、二氧化硅(SiO2)、磷(P)、钴 (Co)质量分数的测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6679固体化T产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 HG/T3554氨合成催化剂化学成分分析方法 3一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水. 试验中所用的标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备. 4采样 4.1实验室样品 按GB/T6679的规定取得. 4.2试样 将实验室样品混合均匀，用四分法分取约100g 在氮气氛围中用钢白砸碎研细.再用四分法分 取约50g 用玛瑙研钵或放人磨样机研细，使试样全部通过150m试验筛（符合GB/T6003.1中 R40/3系列).将磨好的试样放入称量瓶中，置于干燥器内，备用. (27 1 HG/T5040—2016 4.3试料溶液的制备 4.3.1试剂 4.3.1.1盐酸. 4.3.1.2高氯酸. 4.3.1.3盐酸溶液：298. 4.3.1.4硝酸溶液：11. 4.3.1.5硫磷混酸. 量取150mL硫酸，注人盛有700mL水的烧杯中，冷却后再加入150mL.磷酸，搅拌均匀. 4.3.1.6硫氰酸铵溶液：100g/L 4.3.1.7硝酸银...

G 74 ICS 71.100.99 备案号：56390-2016HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5029-2016
钴钼硫化催化剂活性试验方法
Test method of activity for cobalt molybdenum curing uses catalyst
2016-10-22发布2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5029-2016
钴钼硫化催化剂活性试验方法
警告一本标准所涉及的试验用原料气和尾气（含H2、N2、CO、H2S）对人体健康和安全具有 中毒、易燃、易爆危害，必须严防系统漏气，现场严禁有明火，并且应配有必要的灭火器材和排风设 备等预防设施；本标准并未揭示可能的安全问题，使用者应严格按照有关规定正确使用，并有责 任采取适当的安全和健康措施。

1范围
本标准规定了钻钼硫化催化剂活性试验方法。

本标准适用于以无机硫为活性组分，通过共沉淀法制备的钻钼硫化用催化剂。

2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化T.产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 钻钼硫化催化剂与氢气发生反应生成硫化氢气体，其化学反应方程式如下： S+ H-→HS 通过测定反应器出口硫的质量浓度来表征催化剂的活性。

4试验装置 4.1流程 钻钼硫化催化剂活性试验装置示意图见图1。

(5)
HG/T 5029-2016
2-1 1-1放空
3-1 @ 原料气x x
2-2
放空
说明： 1-1. 1-2转子流量计； 2-1.2-2-反应器； 3-1.3-2吸收瓶。

图1钻钼硫化催化剂活性试验装置示意图
4.2主要性能 钻钼硫化催化剂活性试验装置主要性能参数见表1。

表1钻钼硫化催化剂活性试验装置主要性能参数 项参数 反应器中反应管规格/mmΦ38×3 反应器等温区长度"/mm50 系统压力/Pa常压 最高使用温度/450 平行性（绝对差值）/（g/m）1 复现性（绝对差值）/（g/m）2 。

反应器等温区长度的测定按附录A的规定。

4.3校验 正常情况下，试验装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次，其测定方法按第 6章和第7章的规定。

5采样 5.1实验室样品 按GB/T6678的规定取得。

5.2试样 取适量实验室样品，置于瓷研钵内破碎研细，再用孔径为3.35mm和4.00mm的试验筛（符合 GB/T6003.1中R40/3系列）筛分。

取粒度为3.35mm～4.00mm的试样，按附录B的规定测定其 2(6)
HG/T5029-2016 堆积密度。

5.3试料 根据试样的堆积密度，称取30mL.对应质量的试料，精确至0.1g，待用。

6试验步骤 6.1原料气 原料气（以体积分数计）由一氧化碳（28%～32%）、二氧化碳（6%～10%）、氢气（35%～ 65%）、氧气（应低于0.5%），其余为情性气体组成。

6.2试料的填装 在反应器的反应管底部垫一层不锈钢筛板，将处理干净的瓷球（Φ4mm～Φ6mm）装人反应管 内，敲实填充至测定等温区时所确定的位置。

再在瓷球上加一层不锈钢筛板，将催化剂试料（见 5.3）小心倒入反应管内，轻轻敲击管壁使催化剂床层装填紧密，测量其催化剂床层装填高度。

然后 加上一层不锈钢筛板，拧紧反应器螺帽，将反应器接入试验系统。

6.3试漏 打开原料气总阀，向系统内通人原料气，并稳定在0.1MPa。

关闭系统进、出口阀门。

如在 0.5h内压力下降小于0.02MPa，则视为系统密封。

打开系统出口阀，使系统降至常压。

将测温热电 偶插入热电偶套管内，使其热端位于气体人口催化剂床层临界面处。

6.4活性的测定 6.4.1测定步骤 试漏结束后，将反应器以120°℃/h的速率升温至200℃，控制并调节系统压力为常压、原料气 空速为1000h！

（原料气空速的测定见附录C）、活性测定温度为200“C。

待试验条件稳定2h后， 分析并计算反应器出口气体中硫的质量浓度。

然后每隔1.0h～1.5h测定一次。

当连续3次硫的质量 浓度的极差值不大于1.0g/m时．可以结束试验。

6.4.2硫质量浓度的测定（汞量法） 6.4.2.1一般规定 本章所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

试验...

G 74 ICS 71. 100. 99 备案号：56389-2016HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5028-2016
丁醛气相加氢制丁醇催化剂 化学成分分析方法
Analyticalmethod of chemicalposition for butyraldehyde vapor phase hydrogenation of butanol catalyst
2016-10-22发布2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5028-2016
丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法
警告一本标准中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性。

本标准并未揭示所 有可能的安全问题，使用者操作时应小心谨慎，并有责任采取适当的安全和健康措施。

1范围
本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法。

本标准适用于丁醛气相加氢制丁醇催化剂中氧化锌（Zn()）、氧化铜（Cu()）、三氧化二铝 （Alz（)a）、三氧化二铁（Fez（)s）、氧化钠（Na2（)）、水（H（)）、烧失量质量分数的测定。

2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6679周体化T产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

试 验中所用制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备。

4采样
4.1实验室样品 按GB/T6679的规定取得。

4.2试样 将实验室样品混合均匀，用四分法分取约40g，在瓷研钵中全部破碎研细，再用四分法分取约20g， 继续研细至试样全部通过150μum试验筛（符合GB/T6003.1中R40/3系列），置于称量瓶中，备用。

4.3试料溶液的制备 4.3.1试剂 4.3.1.1盐酸溶液：1十1。

4.3.1.2盐酸溶液：1+100。

(15)
HG/T5028-2016
4.3.2操作步骤 称取约0.5g试样，精确至0.0001g。

置于250mL.烧杯中，用水润湿，在通风橱内加人 20mL盐酸溶液（见4.3.1.1)，盖上表面Ⅲ，缓慢加热使试样溶解。

冷却，用水冲洗表面皿及烧 杯内壁，再用水稀释至约80mL。

加热至60℃～80°℃，用中速滤纸过滤，以热的盐酸溶液（见 4.3.1.2）洗涤滤纸6次～8次，将滤液及洗液移入250ml.容量瓶中。

冷却至室温，用水稀释至 刻度，摇匀。

5氧化锌（ZnO）质量分数的测定
5.1原理 在pH值为5.7的条件下，用硫代硫酸钠掩蔽铜、氟化钠掩蔽铝，以二甲酚橙为指示剂，用乙二 胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定试料溶液中的锌。

5.2试剂 5.2.1氟化钠。

5.2.2氨水溶液：1+1。

5.2.3硫代硫酸钠溶液：100g/L。

称取78.5g五水硫代硫酸钠（.NagS（)：5Hz（0）或50.0g无水硫代硫酸钠，溶于水，用水稀释 至500 ml。

5.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH≈6。

5.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA)=0.02mol/L。

5.2.6二甲酚橙指示液：2g/L。

5.3分析步骤 量取25.00mL试料溶液，置于250mL锥形瓶中，加入约1g氟化钠，用氨水溶液中和至有浑浊 出现。

加入10mL.乙酸-乙酸钠缓冲溶液、10ml.硫代硫酸钠溶液、2滴～3滴二甲酚橙指示液，用水 稀释至约100mI，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为 终点。

5.4结果计算 氧化锌（Zn（））质量分数i，按公式（1）计算： (V/1000)cM×100%=WA×100%（1）
1000m 式中： V乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； （一-乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m一分取试样的质量的数值，单位为克（g)； M---氧化锌的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=81.38）。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。

2(16)
HG/T 5028-2016
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ICS71.100.99 G74 备案号：56388—2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5027-2016 丁醛气相加氢制丁醇催化剂 催化性能试验方法 Test method of catalytic performance for butyraldehyde vapor phase hydrogenation of butanol catalyst 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5027-2016 丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法 1范围 本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法. 本标准适用于以铜、锌、铝为主要原料，以共沉淀法制备的丁醛气相加氢制丁醇催化剂. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化T产品采样总则 3原理 丁醛在一定温度、压力及催化剂作用下与氢气反应生成丁醇，其化学反应方程式如下： CHCH2CH2CHOH2→CHCH2CH2CH2OH82.8kJ/mol 通过测定反应前后丁醛和丁醇的质量分数计算出其丁醛转化率即活性和丁醇选择性、以此表征催 化剂的催化性能. 4试验装置 4.1流程 丁醛气相加氢制丁醇催化剂活性及选择性试验装置示意图见图1. (5》 1 HG/T5027-2016 6.1 2-1 2 2-3 6-2 区 1 1-2 7.17.2 文! 说明： 1-1.1-2 钢瓶(H: N2); 2-1.2-4-转子流量计； 3原料贮槽； 4平流泵； 5汽化器； 6-1.62反应器； 7-1.7-2冷凝分离器 图1丁醛气相加氢制丁醇催化剂活性及选择性试验装置示意图 4.2主要性能 丁醛气相加氢制丁醇催化剂活性及选择性试验装置主要性能设计参数见表1. 表1丁醛气相加氢制丁醇催化剂活性及选择性试验装置主要性能设计参数 项日 指标 反应器中反应管规格/mm 28×2 反应器等温区长度“/mm 100 最高使用压力/MPa 1.0 最高使用温度/℃ 230 平行性（极差值）/% 0.2 复现性（极差值）/% 0.3 反应器等温区长度的测定按附录A的规定. 4.3校验 正常情况下，试验装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次，其测定方法按第 6章和第7章的规定. 5采样 5.1实验室样品 按GB/T6678的规定确定抽样桶数.从随机选定的每个桶中取出不少于50mL.样品.将取得的 2 (6) ...

ICS71.100.40 G73 备案号：56369~563702016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4998~4999—2016 油酸聚氧乙烯醚和 三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 (2016) 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ICS71.100.40 G73 备案号：56370一2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4999—2016 三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 Tristyrylphenol ethoxylates 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ...

ICS71.100.40 G73 备案号：56369~563702016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4998~4999—2016 油酸聚氧乙烯醚和 三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 (2016) 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ICS71.100.40 G73 备案号：56369—2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4998—2016 油酸聚氧乙烯醚 Oleic acid polyethoxylated ether 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ...

ICS71.060.50 G12 备案号：50865—2015 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4823-2015 电池用硫酸锰 Manganese sulfate for battery materials 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4823-2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口. 本标准起草单位：贵州大龙汇成新材料有限公司、广东邦普循环科技有限公司、广东光华科技股 份有限公司、中信大锰矿业有限责任公司、广西远辰锰业有限公司、中海油天津化工研究设计院、重 庆新申世纪化工有限公司. 本标准主要起草人：董雄武、李长东、周一朗、李维健、刘金华、申喜元、余海军、张建锋、谢 英豪、丁永健、刘春明、郭永欣、杨裴、王强. I HG/T4823-2015 电池用硫酸锰 1范围 本标准规定了电池用硫酸锰的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和贮存. 本标准适用于电池用硫酸锰.本产品主要用于制备二次锂电池正极材料（镍钴锰酸锂、锰酸锂、 富锂锰基正极材料等产品)，也可用于制造其他锰盐. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6003.1一2012试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB/T8946塑料编织袋通用技术要求 HG/T29622010工业硫酸锰 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：MnSO4H2O 相对分子质量：169.00（按2013年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：浅粉白色粉末. 4.2电池用硫酸锰按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求. 1 ...

ICS71.060.50 G12 备案号：50864一2015 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4822-2015 工业硫酸钴 Cobalt sulfate for industrial use 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4822-2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口. 本标准起草单位：浙江华友钴业股份有限公司、英德佳纳金属科技有限公司、深圳市格林美高新 技术股份有限公司、衢州华友钴新材料有限公司、江西核工业兴中科技有限公司、中海油天津化工研 究设计院. 本标准主要起草人：陈雪华、吴理觉、李智专、郁惠坤、刘元生、谢柏华、吴迟春、弓创周. HG/T4822-2015 工业硫酸钴 1范围 本标准规定了工业硫酸钴的分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和 贮存. 本标准适用于钴精矿、粗制钴盐和含钴废料生产的工业硫酸钴.该产品主要用于制作电池材料、 电子材料及其他钴盐的原料，还用于陶瓷釉料、油漆催干剂、电镀以及生产含钴颜料等. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 HG/T3696.1无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：CoSO47H2O 相对分子质量：281.11（按2013年国际相对原子质量） 4分型 按工业硫酸钴的生产原料不同，将其分为两种型号：T型（钴精矿或粗制钴盐生产）、Ⅱ型（含 钴废料生产). 5要求 5.1外观：玫瑰红色结晶粉末. 5.2工业硫酸钴按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求. 1 ...

ICS71.060.50 G12 备案号：50863-2015 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4821-2015 工业氯化钴 Cobalt chloride for industrial use 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 达v23号 HG/T4821-2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口. 本标准起草单位：浙江华友钴业股份有限公司、英德佳纳金属科技有限公司、广东邦普循环科技 有限公司、深圳市格林美高新技术股份有限公司、衢州华友钴新材料有限公司、江西核工业兴中科技 有限公司、中海油天津化工研究设计院. 本标准主要起草人：陈雪华、吴理觉、李长东、李智专、郁惠坤、徐辉、谢柏华、吴迟春、余海 军、弓创周. HG/T4821-2015 工业氯化钴 1范围 本标准规定了工业氯化钴的分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和 贮存. 本标准适用于钻精矿、粗制钴盐和含钴废料生产的工业氯化钻.该产品主要用于制作电池材料、 电子材料、催化剂材料、电镀材料及其他钴盐的原料，还用于油漆催干剂、陶瓷着色剂、氨吸收剂、 干湿指示剂及变色硅胶等. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：CoCl26H2O 相对分子质量：237.94（按2013年国际相对原子质量） 4分型 按工业氯化钴的生产原料不同，将其分为两种型号：I型（钻精矿或粗制钴盐生产）、Ⅱ型（含 钴废料生产). 5要求 5.1外观：粉红色至红色结晶粉末. 5.2工业氯化钴按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求. ...

ICS71.100.40 G77 备案号：50858-2015 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4818-2015 氰尿酸 Cyanuric acid 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4818-2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口. 本标准起草单位：河北冀衡化学股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山 分院、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司. 本标准主要起草人：肖辉、王宝品、魏新、白莹、邵宏谦、芦云红. I HG/T4818—2015 氰尿酸 1范围 本标准规定了氰尿酸的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存. 本标准适用于以尿素为原料缩合生产的氰尿酸产品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603一2002，neg ISO6353一 1:1982) GB/T6678化.工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008，mod ISO3696:1987) GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 3分子式和相对分子质量 3.1分子式：C3H3N3O3.结构式： 或HNNH HO N OH 3.2相对分子质量：129.05（按2011年国际相对原子质量）. 4要求 4.1外观：白色粉末或颗粒. 4.2氰尿酸按相应的试验方法测定，应符合表1的要求. 表1 指标 项目 试验方法 优等品 一等品 合格品 尿酸含量/% ≥ 98.5 98.0 97.5 5.2 水分含量/% 0.50 0.50 5.3 灼烧残渣/% ≤ 0.10 5.4 pH(10g/L水溶液) ≥ 3.8 5.5 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定. 1 ...

ICS71.080.99 G17 备案号：48646-2015 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4789-2014 工业用甲基三乙氧基硅烷 Methyltriethoxysilane for industrial use 2014-12-31发布 2015-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 刮涂层查真伪 HG/T4789-2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准起草单位：浙江省化工研究院有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、浙 江开化合成材料有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司. 本标准主要起草人：史婉君、方路、蒋云菊、方小青、黄煜、胡家、盛楠、陈清. I HG/T4789-2014 工业用甲基三乙氧基硅烷 1范围 本标准规定了工业用甲基三乙氧基硅烷的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存 以及安全. 本标准适用于以甲基三氯硅烷为原料，与乙醇反应后精制而得的甲基三乙氧基硅烷. 分子式：C7H18O3Si 结构式： 相对分子质量：178.30（按2011年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6908锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB/T9724化学试剂pH值测定通则 3要求 3.1外观：无色透明液体，无可见固体颗粒. 3.2工业用甲基三乙氧基硅烷指标应符合表1的规定. 表1技术要求 项目 指 标 优等品 合格品 甲基三乙氧基硅烷，w/% ≥99.5 ≥98.0 乙醇，w/% ≤0.20 ≤0.50 pH值 4.0~6.0 3.5~6.0 氯化物（以Cl-计）/(mg/kg) ≤5 电导率(25℃)/(pS/cm) ≤50 1 ...

ICS71.080.70 G17 备案号：48263一2015 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4778-2014 工业用乙酸正丙酯 Propyl acetate for industrial use 2014-12-31发布 2015-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4778-2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准参考美国试验与材料协会标准ASTM D3130一2011《乙酸正丙酯(96%级)标准规格》 制定.本标准与ASTM D3130一2011相比在结构上有较多调整，附录A中列出了本标准章条编号与 ASTM D3130一2011章条编号的对照一览表. 本标准与ASTM D3130一2011的技术性差异及其原因如下： —一增加了正丙醇、苯、甲苯和二甲苯项目，这是为了适应市场需求，根据下游行业对产品的要 求确定的（见表1）； —由纯度≥96.0%修改为乙酸正丙酯≥99.5%，水分由≤0.1%修改为≤0.10%，色度 由≤15 Hazen单位修改为≤10 Hazen单位（见表1），是工艺技术的提升，以适应市场需求（见 表1)； 一一由不挥发物≤5mg/100mL修改为蒸发残渣≤0.005%，按照我国通用试验方法中的术语进 行项目设置，指标值根据换算得出（见表1）； —由相对密度(20℃/20℃)0.885~0.890或(25℃/25℃)0.880~0.885修改为密度 (20℃)0.883g/cm3~0.888g/cm3 根据相对密度折算、密度为法定计量单位（见表1）； ——取消了馏程项目和试验方法，这是由于采用气相色谱法代替馏程测定，更能反映产品中杂质 含量多少或纯度的高低； —一修改了乙酸正丙酯纯度测定的方法，由填充色谱柱及操作条件修改为毛细管色谱柱及操作条 件、适应当前分析技术水平（见4.3）， 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化T分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准负责起草单位：浙江建业化工股份有限公司、中国科学院大连化学物理研究所、江苏瑞佳 化学有限公司. 本标准参加起草单位：江门谦信化工发展有限公司、南京荣欣化工有限公司、响水凯欣化工有限 公司、南京乌江化工有限公司. 本标准主要起草人：周红英、郑丰平、胡孙清、王晓琳、李艳丽、魏平、陈祥、李向红、刘万 伟、陆峰平、王涛. | HG/T4778-2014 工业用乙酸正丙酯 警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康 措施，并应符合国家有关法规的规定. 1范围 本标准规定了工业用乙酸正丙酯的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及 安全. 本标准适用于乙酸与正丙醇在催化剂存在下酯化制得的工业用乙酸正丙酯. 分子式：C...