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中华人民共和国农业行业标准
Techniqual code of prac for resistance evaluation ofwheat to monrootrot
中华人民共和国农业农村部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出并归口.
本文件起草单位：中国农业科学院植物保护研究所.
本文件主要起草人：刘太国、张吴、刘博、高利、陈万权.
小麦根腐病抗性鉴定技术规程
11范围
本文件规定了小麦根腐病抗性鉴定的鉴定程序、接种体制备、抗性鉴定圃、病情调查、抗性评价的技术要求，
DH群体）、杂交小麦、其他栽培小麦种、野生小麦、小麦野生近缘种等根腐病抗性的苗期和成株田间鉴定 本文件适用于对普通小麦（包括选育品种/系、地方品种、特殊遗传材料、近等基因系、重组自交系、和评价.
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件.
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
小麦根腐病wheatmonrootrot
由小麦平脐蜻孢Bipolaris sorokiniana（Sacc.）Shoemaker引起的小麦根、茎、叶、穗、叶葡和种子病害的总称（形态及侵染症状等见附录A中A.1）.
4鉴定程序
性评价和抗性评价阶段，程序流程如图1所示. 小麦根腐病抗性鉴定程序包括接种体制备、鉴定选择、接种方法、严重度记载及标准、苗期或成株期抗
5接种体制备
5.1接种菌株的分离
1min.用无菌剪刀、镊子等将病组织剪成小块，置马铃薯葡萄糖琼脂（potato dextrose agar PDA）25C黑 采集小麦根腐病病叶，切取病健交界处组织，用70%的乙醇表面消毒30s，1%次氯酸钠溶液消毒暗条件下培养3d~5d后，将目标病原真菌挑出，放到新鲜的PDA培养上暂时保存，同时转人马铃薯葡萄糖液体培养基内25℃C下摇床上150r/min摇培3d~5d，培养液过滤、离心，取少量孢子悬浮液用无菌涂布棒涂到平板PDA上，1d～2d后选取单菌落菌丝转至PDA平板进行鉴定和保存.通过分离物纯化、形态学及分子生物学鉴定、致病性测定，筛选强致病力菌株，0℃～4C冷藏保存备用.
5.2接种体
接种所用分离物应为当地致病力强的根腐病病菌分离物接种体制备见A.2.
6成株期抗性鉴定围
6.1鉴定圃
鉴定圃应选择具备良好的自然发病环境和滥激条件、地势平坦、土壤肥沃的地块.鉴定圃内不施用任
何杀菌剂.
6.2对照品种
选用Sonalika、龙麦15作为感病品种，新克早9号作为中抗品种，也可增加当地抗病性稳定的品种作为相应对照品种.
图1小麦根腐病抗性鉴定程序流程
6.3种植要求
行距配置方式.埋宽50cm，鞋宽250cm，睡长视地形、地势而定；距睡硬125cm处顺种1行诱发行， 播种时间、土壤肥力水平和耕作管理与大田生产一致，鉴定材料随机排列.鉴定圃采用开睡条播、等在诱发行两侧20cm横向种植鉴定材料.行长100cm.行距25cm~33cm，株距5cm，每份鉴定材料种植2行，重复3次，每20份鉴定材料设1组中抗和感病对照品种材料.鉴定圃四周设100cm宽的保护区，见图2.
图中，一表示矩形框表示睡埋：_表示实线表示诱发行和对照品种；表示表示墓定材料.
图2鉴定围田间配置
