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DB13/T6137-2025
高纯六氟化钨中杂质的检测
河北省市场监督管理局 发布
DB13/T6137-2025
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由邯郸市市场监督管理局提出.
本文件起草单位：中船（邯郸）派瑞特种气体股份有限公司.
本文件主要起草人：马茜茜、崔雯、安园园、张露露、滕鑫胜、股越玲、陈琛、李帅楠.
高纯六氟化钨中杂质的检测
1范围
本文件规定了电子工业用气体高纯六氟化钨中杂质的检测原理、试剂或材料、仪器设备、样品、测定步骤及结果处理等.
六氟化硫、四氯化硅、氯化氢、金属元素含量的测定. 本文件适用于电子工业用气体高纯六氟化钨中氧氢、氮气、一氧化碳、四氟化碳、二氧化碳、
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单） 适用于本文件.
GB/T 28726 气体分析氨离子化气相色谱法GB/T32386-2015电子工业用气体六氟化钨 GB/T6040-2019红外光谱分析方法通则国家标准
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4样品
电子工业用六氟化钨样品质量应符合表1的要求.
表1电子工业用六氟化钨技术指标
项目 指标六氟化钨（WVF）纯度，10（体积分数） 99 999 99. 9995 99. 9999（氧氢）（0Ar）含量，10（体积分数） 0.5 0.5 0.1氮（N2）含量，10（体积分数） 一氧化碳（C0）含量，10（体积分数） 1 0.5 0.5 0.5 0.1二氧化碳（C0）含量，10（体积分数） 0.5 0.5 0.1 0.1四氟化碳（CF）含量，10（体积分数） 0.5 0.5 0.1四氟化硅（SiF），含量10（体积分数） 六氟化硫（SF）含量，10（体积分数） 0.5 0.5 0.5 0.5 0.1 0. 1氟化氢（HF）含量，10（体积分数） 5 1 0.3钼（Mo）含量，（g/L） 100 10 10铁（Fe）含量，（μg/L） 钾（K）含量，（μg/L) 20 5 5 10 5 5钠（Na）含量，（μg/L） 5 5 5金属元素含量 针（Th）含量，（μg/L） 铬（Cr）含量，（μg/L） 10 10 5铀（U）含量，（μg/L） 0.1 0.05 0.05 0.1 0.05 0.1钻（Co）含量，（g/L） 10 10 5铅（Pb）含量，（μg/L） 锰（Mn）含量，（μg/L） 10 10 510 10 5
表1电子工业用六氟化钨技术指标（续）
项目 指标钙（Ca）含量，（g/L） 锌（Zn）含量，（μg/L) 10 5 10 5镁（Mg）含量，（g/L） 5 10 10 5 5镍（Ni）含量，（μg/L） 20 20 10铜（Cu）含量，（μg/L） 5 5 5金属元素含量 砷（As）含量，（μg/L） 铝（A1）含量，（μg/L） 10 10 10 10 5 5硼（B）含量，（μg/L） 10 10 5锅（Cd）含量，（μg/L） 钛（Ti）含量，（μg/L） 2 10 2 10 2 5锂（Li）含量，（μg/L） 10 10 5硅（Si）含量，（μg/L) 10 10 5磷（P）含量，（μg/L) ≤2 2 2
5氧气氢气、氮气、一氧化碳、四氟化碳、二氧化碳、六氟化硫、四氟化硅含量的测定
5.1原理
采用气路切换装置的氮离子化检测器的气相色谱仪（GB/T28726）对各组分分析.当样品气体经色谱柱分离后进入氨离子化检测器时，与亚稳态的氮发生非弹性碰撞而电离，在检测器的收集极输出相应的微电流，微电流经放大器放大后的电流讯号在一定范围内与组分含量成正比.将样品气 体的色谱峰与标准气体进行比较，根据保留时间定性，讯号大小定量，从而测定样品气体中各组分的含量.
5.2试剂或材料
5.2.1载气：高纯氮气，纯度≥99.999x10²（体积分数）.
5.2.2标准气体：
氮中氧气氢气标准气体：含量为5x10°（体积分数）：氮中氮气标准气体：含量为5x10（体积分数）：氮中一氧化碳标准气体：含量为5x10（体积分数）： 氮中四氯化碳标准气体：含量为5x10（体积分数）：氮中二氧化碳标准气体：含量为5x10（体积分数）：氮中六氟化硫标准气体：含量为5x10（体积分数）： 氨中四氟化硅标准气体：含量为5x10（体积分数）.
5.3仪器设备
配备气路切换装置和氨离子化检测器（PDD）的气相色谱仪，仪器对氧气氢气、氮气、四氟化碳、二氧化碳方法检出限不大于0.01×10（体积分数），一氧化碳方法检出限不大于0.02×10（体积分数），六氟化硫、四氟化硅方法检测限为0.10×10（体积分数）.
a)色谱柱
预分离柱1：长约0.6m，内径2.2mm，内部装填颗粒度为（60~80）目的CST柱不锈钢色谱柱或其他等效色谱柱：
色谱柱1：长约1.8m，内径约2.2mm，内部装填颗粒度为（40~60）目的5A分子筛不锈钢色谱柱或其他等效色谱柱：
国标）色谱柱或其他等效色谱柱： 预分离柱Ⅱl：长约4.0m，内径2.2mm，内部装填颗粒度为（80~100）目的WF6预柱不锈钢（参照
色谱柱Il：长约3m，内径约2.2mm，内部装填颗粒度为（60~80）目的HaysepQ不锈钢色谱柱或其他等效色谱柱.
b）仪器气路分析流程见附录A.
5.4测定步骤
5.4.1测定前准备
按仪器操作规程启动仪器，并严格试漏，以保证管路气密性.调整仪器各部件达到测定条件，待仪器稳定后即可测定.
测定推荐条件如下：
a）载气流速：120mL/min：b）衰减：10：c）色谱柱温度：60°℃： d）检测器温度：150°℃：e)进样体积：1ml.
5.4.2标准气体测定
标准气应选用有证标准物质认定证书的标准气体.在符合规定的测定条件下定体积进样，待测定组分峰出完后，测其峰面积，取平行测定两次峰面积的算术平均值为定量标准，两次峰面积的相对偏差应不大于5%.
5.4.3样品气体测定
将待测样品气用取样阀及取样管与仪器进样阀入口连接，充分置换取样阀及其管道.按仪器操作规程，以定标时同样的测定条件定体积切换进待测样品气.平行测定待测样品气至少两次，取其平均值.
5.5结果处理
的含量. 按公式（1）分别计算氧气氢气、氮气、一氧化碳、四氟化碳、二氧化碳、六氟化硫、四氟化硅
Φ=Φx As
式中：
①-样品气中待测组分的含量（体积分数，10°）：①s一标准气中待测组分的含量（体积分数，10）：A-样品气中待测组分的峰面积：I-代表待测组分. Asi一标准气中待测组分的峰面积：
6氟化氢含量的测定
6.1原理
当用一定频率的红外光照射某物质分子时，若该物质的分子中某基团的振动频率与它相同，则物质就能吸收这种红外光，若不同频率的红外依次通过测定分子时，就会出现不同的强弱吸收现象. 根据郎伯而定律，得到该物质的红外吸收光谱图.
6.2试剂或材料
氮中氯化氢标准气体：含量为（1~10）×10（体积分数）.
6.3仪器设备
