中华人民共和国国家标准
GB/T 15555.7-1995
Solid wasteDetermination ofchromium（V）Titrimetricmethod
国家环境保护局 国家技朵监督局 发布
中华人民共和国国家标准
固体废物六价铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法
GB/T 15555.7-1995
Solid waste-Determination of chromlum (V)-Titrimetric method
1主题内容与适用范围
1.1本标准规定了测定固体废物授出液中六价络的硫酸亚铁铵滴定法.
1.2本标准适用于固体废物浸出液中六价络的测定.方法也可用于测定水和废水中的六价铬.
1.2.1方法的定量下限：1mg/L.
铁的浓度（mg/L）为六价络的175倍时，可引入2.8%的相对误差.
2原理
在硫酸和磷酸介质中消除三价铁的干扰，以N一苯基代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定，使六价铬还原成三价络，过量的硫酸亚铁铵与指示剂反应，溶液呈黄绿色为终点，根据硫酸亚铁铵标准溶液的用量计算出固体废物浸出液中的六价铬含量.反应方程式如下：
3试剂
除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的试剂，去离子水或同等纯度的水.
3.3磷酸11.
3.4N一苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（简称铬指示剂，CHNO）0.2%：称取铬指示剂0.2g，溶于100mL0.2%碳酸钠溶液中，摇匀，贮于棕色瓶中，在低温下保存，
3.5六价铬标准溶液（0.4mg/mL）：称取于120C干燥2h的重铬酸钾（KCrO.优级纯）1.1316g，用蒸偏水溶解后转移到1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀.
3.6硫酸亚铁铵标准溶液：称取分析纯硫酸亚铁铵[Fe（NH）（SO）：6HO]25g溶于1000ml.硫酸（3.2）溶液中，过滤，用下述方法进行标定.
吸取10.00mL六价铬的标准溶液（3.5），置于150mL三角瓶中，加入50mL水，加入硫酸溶液（3.1）5mL及5滴N一苯基代邻氨基苯甲酸（3.4），用硫酸亚铁铵溶液（3.6）滴定至溶液由紫红色变为 黄绿色即为终点.硫酸亚铁铵溶液对六价路的滴定度计算如下：
式中：T--1.00毫升硫酸亚铁铵溶液相当于六价铬的毫克数；
V硫酸亚铁铵溶液的消耗量，mL；
0.40--每毫升重骼酸钾溶液（3.5）含六价铬的毫克数.
注：硫酸亚铁铵溶液不稳定，使用前需要重新进行标定.
4仪器
4.1移液管：5mL.10mL.4.2三角瓶：150ml，250ml.4.3滴定管（分刻度0.1mL）：25mL.
5样品的保存
浸出液应置于内表面光洁的骤乙烯或者硬质玻璃瓶中，加人氢氧化纳调节pH7~9.并尽快分析.如果样品在24h内不能进行分析，就应取等份样品，并加入已知量的Cr（W），均在4C下贮存，并在分析变化.如果其浓度没有变化，贮存的浸出液才可以用于分析Cr（W）的含量. 浸出液的同时，也要分析曾加人已知量的Cr（V）浸出液样品，以便确定样品在贮存期间Cr（V）是否有
6测定
6.1取适址浸出液于150mL三角瓶中，用稀的硫酸或者碱调至中性，加水至50ml.
6.2另取1支150mL三角瓶，加入50mL水供空白试验用，
6.3向上述三角瓶中各加入硫酸（3.1）5mL，磷酸（3.3）1mL及5滴N一苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（3.4），用硫酸亚铁铵标准溶液（3.6）滴定至溶液由紫红色变为黄绿色即为终点.记录下标准溶液的用量.并从试液的标准滴定溶液的用量中扣除空白试验的用量.
7结果的表示
浸出液中六价路浓度c按下式计算：
式中：T-酸亚铁铵的滴定度，mg/mL；
V--滴定消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的量，ml；
V--试验吸取的浸出液体积，ml..
8精密度和准确度
室内对六价铬浓度为185.6mg/L的略盗漫出液，6次平行测定的相对标准偏差为0.3%：铬的含量为1855.7pg的浸出液样品，加入1000μg铬，6次加标的回收率为99.0%~100.8%.
注意事项 附录A （参考件）
A1不能用含CrO的溶液洗涤器皿.A2铬指示剂具有还原性不宜多加，宜配成较稀的溶液使用，并在大部分六价铬被滴定后（溶液变为淡 黄色）再加，而且每份的用量大致一样.A3钒干扰测定，当样品含钒，则测定结果为铬钒总量，换算系数1%钒相当于0.34%铬，应从测定结果中扣除钒的含量.
注：浸出液的制备方法，参见GB/T1555.1一1995（固体度物总录的测定冷原子吸收分光光度法》中的附录B.
附加说明：
本标准由中国环境监测总站负责起草. 本标准由国家环保局科技标准司提出.本标准主要起草人王素芳、芮葵生、苏华青、邢书才.本标准委托中国环境监测总站负责解释.
