中华人民共和国国家标准
GB/T 22576.3-2021
Medical laboratories-Requirements for quality and petence-Part 3:Requirements in the field of urine examination
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
目次
前言引言1范围2规范性引用文件3术语和定义4管理要求4.2质量管理体系 4.1 组织和管理责任4.3 文件控制4.4 服务协议4.5 受委托实验室的检验4.6 4.7 咨询服务 外部服务和供应4.8 的解决4.9 不符合的识别和控制4.10 纠正措施 预防措施4.12 4.11 持续改进4.13记录控制4.14评估和审核5技术要求 4.15管理评审5.1人员 25.2设施和环境条件5.3 实验室设备、试剂和耗材5.4 检验前过程 55.5 5 6 检验过程 检验结果质量的保证5.7 检验后过程5.8 结果报告 8结果发布附录A（规范性）尿液检验形态学识别要求 5.10实验室信息管理参考文献
前言
本文件按照GB/T1.1一2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件是GB/T22576（医学实验室质量和能力的要求》的第3部分.本文件与GB/T22576.1配合共同使用.
GB/T22576已经发布了以下部分：
第1部分：通用要求；第2部分：临床血液学检验领域的要求：第3部分：尿液检验领域的要求； 一第4部分：临床化学检验领域的要求：第5部分：临床免疫学检验领域的要求：第6部分：临床微生物学检验领域的要求；第7部分：输血医学领域的要求.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由国家药品监督管理局提出.
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136）归口.
本文件起草单位：中国合格评定国家认可中心、中国人民解放军总医院、中国医学科学院北京协和医院.
本文件主要起草人：邓新立、胡冬梅、翟培军、周亚莉、李军燕、张时民、丛玉隆.
引言
医学实验室的服务对患者医疗保健是必要的，因而要满足患者及负责患者医疗保健的临床人员的需求.这些服务包括受理申请，患者准备，患者识别，样品采集、运送、保存，临床样品的处理和检验及结果的解释、报告以及提出建议：此外，还要考虑医学实验室工作的安全性和伦理学间题.
会诊病例中患者的检验和积极参与疾病预防.每个实验室宜为其专业人员提供适宜的教育和科研的 只要国家法律法规和相关标准要求许可，期望医学实验室的服务包括进行诊断和患者管理，还包括机会.
GB/T22576规定了医学实验室在目前公认的医学实验室服务领域内的学科的能力与质量的要求，拟由11个部分构成.
一第1部分：通用要求.目的在于规定医学实验室质量和能力的通用要求.一第2部分：临床血液学检验领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对临床血液学检验领域的具体要求.一第3部分：尿液检验领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对临床尿液检验领域-一第4部分：临床化学检验领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对临床化学检验 的具体要求.领域的具体要求.一第5部分：临床免疫学检验领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对临床免疫学-一第6部分：临床微生物学检验领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对临床微生 检验领域的具体要求.物学检验领域的具体要求.一第7部分：输血医学领域的要求，目的在于规定医学实验室质量和能力对输血医学领域的具体要求，第8部分：实验室信息系统的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对实验室信息系统 的具体要求.一第9部分：分子诊断领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对分子诊断领域的具体要求.第10部分：细胞病理学检查领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对细胞病理学-第11部分：组织病理学检查领域的要求.目的在于规定医学实验室质量和能力对组织病理学 检查领域的具体要求.检查领域的具体要求.
本文件章、条的编号和名称均采用GB/T22576.1中章、条编号和名称，尿液检验领域的相关具体要求在对应条款后给出.
医学实验室质量和能力的要求 第3部分：尿液检验领域的要求
1范围
本文件适用于开展尿液有形成分分析、尿液干化学分析及其他尿液成分定性检测的医学实验室. 本文件规定了医学实验室的质量和能力要求在尿液一般检验领域的要求.注：尿液生化成分定量分析的要求见GB/T22576.4.尿液免疫学分析的要求见GB/T22576.5.尿液微生物学检验的要求见GB/T22576.6
2规范性引用文件
本文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的适用于本文件.
GB/T22576.12018医学实验室质量和能力的要求WS/T348尿液标本的收集及处理指南WS/T641临床检验定量测定室内质量控制YY/T0996尿液有形成分分析仪（数字成像自动识别）
3术语和定义
GB/T22576.1一2018界定的术语和定义适用于本文件.
4管理要求
4.1组织和管理责任
应符合GB/T22576.1-2018中4.1规定.
4.2质量管理体系
应符合GB/T22576.1-2018中4.2规定.
4.3文件控制
应符合GB/T22576.1-2018中4.3规定.
4.4服务协议
应符合GB/T22576.1-2018中4.4规定.
4.5受委托实验室的检验
应符合GB/T22576.1-2018中4.5规定
