中华人民共和国国家标准
GB/T27562-2011
工业氯化亚铜
Cuprous chloride for industrial use
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口.验检疫局.本标准主要起草人：王彦、王国清、郑来云.
工业氯化亚铜
1范围
本标准规定了工业氯化亚铜的要求、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存.本标准适用于主要用于电镀工业也可用于制造催化剂、干电池和氨吸收剂的工业氯化亚铜.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：CuCl 相对分子质量：99.00（按2007年国际相对原子质量）
4要求
4.1外观：白色或灰白色粉末，带有松块.
4.2工业氯化亚铜应符合表1要求：
表1要求
项目 指 标优等品 合格品氯化亚钢（CuC1），/% 二价钢(以 CuCl计）w/% 98.5 98 0 97 00 02 0 6 0 03 0.8 1 0铁（Fe）x/% 酸不溶物，u/% 0 003 0 005 0 00 0.1硫酸垫（以SO计）/% 0 05 0.1 0.2
5试验方法
5.1安全提示
到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医. 本试验方法中使用的盐酸、硝酸及过氧化氢具有强烈的氧化性和腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅
5.2一般规定
水.试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定制备.
5.3外观检验
在自然光下用目视法判别.
5.4氯化亚铜含量的测定
5.4.1硫酸铈法（仲裁法）
5.4.1.1方法提要
利用三氯化铁将试样中的一价铜氧化为二价铜，产生与一价铜等物质的量的二价铁，以亚铁-邻非啰啉为指示剂，用硫酸铈标准滴定溶液测定试验中的二价铁.
5.4.1.2试剂
5.4.1.2.1三氯化铁溶液；
配制：称取75g三氯化铁（FeCl6H:O）溶解于150mL盐酸和400mL水的混合溶液中，然后滴加30%过氧化氢5mL，搅拌均匀，煮沸除去过量的过氧化氢.
5.4.1.2.2硫酸钟标准滴定溶液：c[Ce（SO，）]0.1mol/L.
配制：称取1.49g邻菲啰琳和0.695g硫酸亚铁（FeSO7HO）溶于100mL水中.
5.4.1.3分析步骤
7 mm的玻璃珠和10mL三氯化铁溶液的250mL.碘量瓶中，盖塞后不断摇动，待样品溶解后，加50mL 用减量法迅速称取0.25g~0.30g试样（精确至0.0002g），置于预先放人适量的直径为5mm~水、2滴亚铁-邻非啰啉指示液，立即用硫酸钟标准滴定溶液滴定至绿色出现为终点.同时进行空白试验，
空白试验是在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加人的试剂量与试验溶液相同.
5.4.1.4结果计算
氯化亚铜含量以氯化亚铜（CuC1）的质量分数：计，数值以%表示，按式（1）计算：
式中：
c-硫酸铺标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：
V-滴定试验溶液所消耗硫酸铺标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V.一-滴定空自试验溶液所消耗硫酸铺标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；m一试料质量的数值，单位为克（g）： M氯化亚铜（CuC1）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=99.00）.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.
5.4.2重铬酸钾法
5.4.2.1方法提要
利用三氯化铁将试样中的一价铜氧化为二价铜，产生与一价铜等物质的量的二价铁，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液测定试验中的二价铁.
5.4.2.2试剂
5.4.2.2.1硫酸溶液：18.
5.4.2.2.2三氯化铁溶液；
配制：称取75g三氯化铁（FeCl6H:O）溶解于150mL盐酸和400mL水的混合溶液中，加人30%过氧化氢5ml，搅拌均匀，煮沸除去过量的过氧化氢.
5.4.2.2.4二苯胺磺酸钠指示液：5g/L
5.4.2.3分析步骤
用减量法迅速称取0.25g~0.30g试样，精确至0.0002g，置于预先放人适量的直径为5mm~7mm的玻璃珠和10mL三氯化铁溶液的250mL磺量瓶中，盖塞后不断摇动，待样品溶解后，加50mL 水、20mL硫酸溶液，盖塞摇匀后，加人2滴二苯胺磺酸钠指示液，立即用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫蓝色出现为终点.
5.4.2.4结果计算
氯化亚铜含量以氯化亚铜（CuCl）的质量分数u计，数值以%表示，按式（2）计算：
式中：
（-重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值.单位为摩尔每升（mol/L)：V-滴定试验溶液所消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；m-试料质量的数值，单位为克（g）：M-一氯化亚铜（CuC1)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=99.00）.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.
5.5二价铜含量的测定
5.5.1方法提要
在微酸性条件下，试样中加人过量的碘化钾与二价铜反应，析出与二价铜离子等物质量的碘，以淀粉溶液为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘，由颜色变化判定终点.
