中华人民共和国国家标准
GB/T30934-2014
Determination of dehydroacetic acid and its salts in cosmeticsHigh performance liquid chromatography
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精标准化技术委员会（SAC/TC257）归口.本标准起草单位：北京市海淀区产品质量监督检验所、国家化妆品质量监督检验中心（北京）、上海市日用化学工业研究所.
本标准主要起草人：杨红梅、王浩、郭启雷、史海良、刘艳琴、李琼、武晓剑、沈敏、钱茵.
化妆品中脱氢醋酸及其盐类的测定 高效液相色谱法
1范围
本标准规定了化妆品中脱氢醋酸及其盐类（以脱氢醋酸计）的高效液相色谱测定方法.
本标准适用于膏霜、乳液、香波、化妆水、嗜喱水、唇膏等化妆品中脱氢醋酸及其盐类（以脱氢醋酸计）的测定.
本标准的方法检出限：膏霜、乳液、香波、唇膏蜡基类为0.002%：化妆水、啫喱水等水剂类为0.001%.定量限：膏霜、乳液、香波、唇膏蜡基类为0.006%：化妆水、嗜喱水等水剂类为0.003%.
2规范性引用文件
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GB/T6682实验室用水规格和试验方法
3原理
样品中加入甲醇，提取样品中的脱氢醋酸，用高效液相色谱仪进行测定，外标法定量.
4试剂和材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水.
4.1甲醇：色谱级.
4.2标准样品：脱氢醋酸标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量见表1， 纯度不小于98.0%，结构式为：
表1脱氢醋酸标准样品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量
中文名称 英文名称 CAS 登录号 分子式 相对分子质量脱氢醋酸 Dehydroacetie acid 520-45-6 C;H O 168 15
4.3 三乙胺.
4.4乙酸胺.
4.5氯化钠.4.6四氢呋哺.4.71%三乙胺水溶液：吸取1mL的三乙胺（4.3）于100ml.的容量瓶中，用水定容至刻度.4.80.02mol/1乙酸铵溶液：称取1.54g乙酸铵（4.4）置于烧杯中.加水溶解并定容至1000mL.用 1%三乙胺水溶液（4.7）调pH至7.5.4.9脱氢醋酸标准储备溶液：准确称取0.1g（精确到0.0001g）脱氢醋酸标准样品（4.2），用甲醇（4.1）溶解并定容到100mL，此溶液每毫升含脱氢醋酸1mg.标准储备液在冰箱中冷藏保存，可使用3个月.4.10标准工作溶液：分别吸取标准储备液（4.9）0.2mL0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL、 20.0ml到100mL容量瓶中，用甲醇（4.1）稀释并定容至刻度.配成0.002mg/mL、0.005mg/mL、0.010mg/mlL、0.020mg/mL、0.050mg/mL、0.10mg/mL、0.20mg/mL浓度的系列标准工作溶液，冰箱冷藏保存，可使用1个月.
4.11滤膜：0.45pm，有机相.
5仪器和设备
5.1高效液相色谱仪：配二极管阵列检测器（DAD）或紫外检测器.5.2超声波清洗器.5.3分析天平：感量0.0001g和0 001g-
6测定步骤
6.1样品制备
6.1.1乳液、膏霜、香波类样品
准确称取样品0.5g（精确至0.001g）于10mL的刻度试管中，加人甲醇（4.1）并定容至刻度，涡旋分散后超声20 min[如果样品提取液较浑浊，加人0.2g~0.3g的氯化钠（4.5）破乳]，于8000r/min离心10min，上清液过0.45pm有机滤膜（4.11），滤液用液相色谱仅测定.
6.1.2水剂类样品
准确吸取样品1.0mL于10mL的刻度试管中，加人甲醇（4.1）并定容至刻度，涡旋分散后超声20min，过0.45μm有机滤膜（4.11），滤液用液相色谱仅测定.
6.1.3唇膏蜡基类样品
称取样品0.5g（精确至0.001g）于10mL的刻度试管中，加人1.0mL四氢呋喃（4.6）涡旋溶解分10 min，上清液过0.45μm有机滤膜（4.11），滤液用液相色谱仅测定. 散后（可以适当水浴加热帮助溶解），再加入甲醇（4.1）并定容至刻度，超声20min，于8000r/min离心
6.2测定
6.2.1色谱条件
色谱测定参考条件如下：
a）检测器：二级管阵列检测器（DAD）或紫外检测器：b）色谱柱：C色谱柱，5μm，250mm×4.6mm（id.），或性能相当者；c）流动相：甲醇：乙酸铵溶液（4.8）（体积比）=7：93：d）流速：1.0 mL/min; e）柱温：30℃；f）检测波长：290nm:g）进样量：5uL.
6.2.2标准工作曲线绘制
分别移取 0.002 mg/ml 0 005 mg/mL 0.010 mg/mL 0.020 mg/mL 0 050 mg/mL 0.10 mg/mL 0.20mg/mL浓度的系列标准工作液（4.10）按色谱条件（6.2.1）进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，对应的溶液浓度为横坐标，绘制标准工作曲线.
脱氢醋酸标准溶液色谱图参见附录A的图A.1.
6.2.3定量分析
样品溶液（6.1)按色谱条件（6.2.1)进行测定，记录色谱峰的保留时间和峰面积，由色谱峰的峰面积可从标准工作曲线上求出相应的脱氢醋酸的浓度.样品溶液中的被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围之内.
6.3定性确证
液相色谐仪对样品进行定性测定时，如果检出被测样品的色谐峰的保留时间与标准品相一致，并且在扣除背景后的样品色谱图中该物质的紫外吸收光谱图与标准品的紫外吸收光谱图相一致，则可确认样品中存在被测物质，必要时可用其他方法进行确证试验.
6.4空白试验
除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行.
7结果计算
样品中脱氢醋酸含量按式（1)计算：
式中：
X样品中脱氢醋酸的含量，%； 样品测定液中脱氢醋酸的含量.单位为毫克每毫升（mg/mL）：m样品质量，单位为克（g）；V样品溶液定容体积，单位为毫升（mL）；计算结果应扣除空白值，计算结果保留至小数点后两位.
8检出限和定量限
本标准方法检出限：膏霜、乳液、香波、唇膏蜡基类为0.002%：化妆水、嗜喱水等水剂类为0.001%.
