中华人民共和国国家标准
GB/T32341-2015
嘧菌酯原药
Azoxystrobin technical material
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本标准起草单位：泰州百力化学股份有限公司、上虞颖泰精细化工有限公司、浙江博仕达作物科技有限公司、河北威远生物化工股份有限公司、江苏耘农化工有限公司、上海禾本药业有限公司、江苏长青农化股份有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、利民化工股份有限公司、江苏维尤纳特精细化工 有限公司、河北吴阳化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司.
本标准主要起草人：侯春青、邢红、汪静莉、孙久社、郭利丰、杨锦荣、于康平、汪青松、吉瑞香、胡春红、王信然、袁欣、刘士峰、徐黎婷、潘志孝.
嘧菌酯原药
1范围
本标准规定了嘧菌酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期. 本标准适用于由嘧菌酯及其生产中产生的杂质组成的嘧菌酯原药.注：喀菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1600农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观
浅棕色至自色固体.
3.2技术指标
菌酯原药还应符合表1要求.
表1嘧菌酯原药控制项目指标
项目 指标喀菌酯质量分数/% > 97 0水分/% 0 5pH 值 5 0~8 0丙酮不溶物/% 0.2正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次.
4试验方法
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
4.2抽样
按GB/T1605一2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g
4.3鉴别试验
区别，菌酯标样红外光谱图见图1， 红外光谱法-试样与嘧菌酯标样在4000cm～400cm范围的红外吸收光谱图应没有明显
图1嘧菌酯标样的红外光谱图
气相色谱法一本鉴别试验可与喀菌酯质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中嘧菌酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
液相色谱法-本鉴别试验可与嘧菌酯质量分数的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中喀菌酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
4.4嘧菌酯质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二葵酯为内标物，使用HP-1701毛细管柱和氢火焰离子化检操作条件参见附录B.当发生质量争议时，以气相色谱法为仲裁法. 测器，对试样中的嘧菌酯进行气相色谱分离和测定.嘧菌酯质量分数的测定也可采用液相色谱法，色谱
4.4.2试剂和溶液
三氯甲烷：
菌酯标准品：已知质量分数，w≥99.0%，
内标物：邻苯二甲酸二癸酯，应不含有干扰色谱分析的杂质.
内标溶液：称取邻苯二甲酸二癸酯4g（精确至0.1g）于500mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解定容，摇匀备用.
4.4.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器.
色谱柱：HP-1701，30m×0.32mm（内径）毛细管柱，液膜厚0.25gm
微量进样器：10L
4.4.4色谱操作条件
分流比：30：1.
进样量：1.0μL.
保留时间：嘧菌酯约18.4min，邻苯二甲酸二葵酯约11.6min.
上述操作条件系典型操作系数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当的调整，以期获得最佳效果，典型的嗜菌酯原药与内标物的气相色谱图见图2.
说明：
1--邻苯二甲酸二葵酯；2-喀菌酯.
图2嘧菌酯原药与内标物的气相色谱图
