中华人民共和国国家标准

GB/T12363-2021代替GB/T12363-2005

锻件功能分类

Classification of forging functions

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言1范围.2规范性引用文件3术语和定义4划定锻件功能类别的基本要求5划定锻件功能类别的方法6各类锻件的技术条件、工艺要求和验收依据

前言

本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T12363-2005《锻件功能分类》，与GB/T12363-2005相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a）将范围中"本标准规定了锻件功能分类的原则、步骤、方法及工艺保证."更改为“本文件规定了划定锻件功能类别的基本要求、方法以及各类锻件的技术条件、工艺要求和验收依据.”（见第1章，2005年版的第1章）；c）剩除了=划定锻件功能类别的步骤"（见2005年版的第3章）：h）更改了关于各类锻件“验收依据”的规定（见6.3，2005年版的5.3）. g）更改了关于各类锻件"工艺要求"的规定（见6.2.2005年版的5.1）；

b）增加了“规范性引用文件”（见第2章）：

d）增加了“术语和定义”（见第3章）：

e）删除了锻件功能类别的标注和针对标注要求的规定（见2005年版的4.1）；

f）更改了“技术条件”规定的内容（见6.1.2005年版的5.2）；

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由全国锻压标准化技术委员会（SAC/TC74）提出并归口.

本文件起草单位：北京机电研究限公司、东风锻造有限公司、一拖（洛阳）铸锻有限公司、湖北三环锻造有限公司、江苏龙城精银有限公司、武汉理工大学、河北东安精工股份有限公司、广东韶铸最造有 限公司、金马工业集团股份有限公司、邯郸峰驰精密制造有限公司、重庆大江杰信锻造有限公司.

本文件主要起草人：张浩、孙国强、李卓、吴玉坚、赵业勤、安若维、于宜洛、张运军、汤敏俊、华林、张军改、张成婷、王春华、刘博、潘成海、魏巍、李环宇、白孝俊、杨杰、文杰、胡泽启、任少鹏、郑世念、崔松松、董旭刚、田兴平、庄武豪.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

1990年首次发布为GB/T12363-1990，2005年第一次修订；

本次为第二次修订.

锻件功能分类

1范围

本文件规定了划定锻件功能类别的基本要求、方法以及各类嵌件的技术条件、工艺要求和验收依据.

本文件适用于金属自由最件、模锻件和特种龄件.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T8541锻压术语GB/T8545铝及铝合金模锻件的尺寸偏差及加工余量 GB/T12361钢质模锻件通用技术条件GB/T12362钢质模锻件公差及机械加工余量GB/T25137钛及钛合金锻件GB/T29532钢质精密热模嵌件通用技术条件 GB/T26639液压机上钢质自由锻件通用技术条件GB/T32249铝及铝合金模锻件、自由锻件和轧制环形锻件通用技术条件GB/T32258钢质樱横轧件通用技术条件GB/T33212锤上钢质自由锻件通用技术条件

3术语和定义

GB/T8541界定的术语和定义适用于本文件.

4划定锻件功能类别的基本要求

到设计要求时后果的严重性.4.2应保持功能分析的一致性.相同产品用于不同条件时，应以最苛刻的条件作为划分类别的依据.

4.1应根据使用锻件的机械产品的使用功能要求确定锻件功能类别，并能反映该产品出现故障或达不

5划定锻件功能类别的方法

5.1锻件功能类别的划分

根据零件的受力情况、重要程度、工作条件的不同，锻件分为：I、IⅡ、Ⅲ、V四类.

GB/T 12363-2021

5.2划定锻件功能类别的主要依据

5.2.11类锻件

用于承受复杂应力和冲击振动、重负载工作条件、设计质量受到限制的零件，这类零件如果失效或损坏会直接导致产品产生严重的后果，发生等级事故，或该零件虽受力不大，但损坏后会危及人身安全或导致系统功能失效造成重大经济损失.

5.2.2Ⅱ类锻件

用于承受固定的重负载和较小的冲击振动工作条件的零件.这类零件如果失效或损坏可能直接影响到其他零件、部件的损坏或失效.零件使用过程中一旦损坏将会影响产品某一部分的正常工作，但不会导致等级事故和危及人身安全，不会导致系统工作的失效.

5.2.3Ⅲ类锻件

用于承受固定的负载，但不受冲击和振动工作条件的零件.这类零件的损坏只会引起产品局部出现故障.

5.2.4M类锻件

用于承受负载不大、强度要求不高、安全系数较大的零件及除上述三类之外的其他锻件.

6各类锻件的技术条件、工艺要求和验收依据

6.1技术条件

锻件类别划分可与锻件产品的先期策划、锻件产品的失效模式及影响分析的输人及控制进行关联.锻件类别划分之后，不同类别的锻件应在技术工艺要求、质量控制、生产管理等方面区别对待.

6.2工艺要求

6.2.1各类锻件在锻造工艺设计时应针对不同锻件在少、无氧化加热、加热温度控制及分选、金属变 形工艺方法、锻造过程的一致性、设备的合理选型、终锻温度控制等方面，制定出相应的工艺规范或锻造工艺，同时应符合GB/T 8545 GB/T 12361 GB/T 12362 GB/T 25137 GB/T 26639、GB/T 29532、GB/T32249GB/T32258GB/T33212等的规定.

6.2.2各类最件的毛坯加热应设有合格、过温、欠温的过程分离装置，过烧件应作废料剔除，其中，对于 I类、类锻件的重复加热次数不应超过两次.

6.2.3I类、Ⅱ类锻件应有可追溯性标识，分别纳人安保件、重要件进行管控，原材料供应厂家进行供应商管理，开辟新供应商时产品应进行验证，以保障材料质量稳定、可靠，锻造生产线及工艺变更应进行验证并得到批准，涉及内在质量的检验项目每批次抽查不少于1件，过程及检验记录应至少保存三年，需方有特殊要求时，质量记录保存期应满足供需双方合同要求的期限.

6.3验收依据

锻件验收可按国家标准、各行业有关标准及产品图纸和供需双方合同的要求执行.

中华人民共和国国家标准

GB/T12361-2016代替GB/T12361-2003

钢质模锻件 通用技术条件

Steel die forgings-General specification

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

辑性修改外，主要变化如下： 本标准代替GB/T12361-2003（钢质模锻件通用技术条件》，与GB/T12361-2003相比，除编

-将“炉（罐）号”改为“炉号”（见3.1，2003年版的3.1）：删除了“同一生产卡片用”（2003年版的3.3）；一增加了锻件所选用的钢材应符合的标准GB/T5216（见5.2.1）； 一将”所选用钢材需经复验合格后方可投入生产.复验项目按钢材检验标准确定.”改为”按供需双方确定的检验项目进行钢材复验."（见5.2.3.2003年版的5.2.3）：的5.3.5 1 中 d) e)];副除了=供方确有条件满足时”（2003年版的5.4.1）； 删除了“而又不能在锻件上取样检测时”（2003年版的5.3.7.3）：删除了“如需在同一炉号情况下的热处理炉次和生产批或需增加强力喷丸等的条款”（2003年版的5.4.2);除了“白斑”（2003年版的7.4.1）； 除了“为方便模具制造，采用标准刀具"（见2003年版的A.1.3）；剩除了“但不宜小于3"（2003年版的A.1.4.1）.本标准由全国锻压标准化技术委员会（SAC/TC74）提出并归口.本标准起草单位：东风最造有限公司、北京机电研究所.本标准主要起草人：吴玉坚、吴听松、魏巍、周林、赵业勤、陈文敬、程琛文. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 123611990、GB/T 12361-2003

钢质模锻件通用技术条件

1范围

本标准规定了钢质模锻件（以下简称最件”）的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标识、质量合格证书、包装和运输.

本标准适用于模锻锤、热模锻压力机、螺旋压力机、平锻机等最压设备生产的结构钢模锻件.其他钢种的最件亦可参照使用.

本标准作为产品设计部门确定锻件技术要求和供需双方签订技术协议的依据，也可作为锻件的验收依据.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T224钢的脱碳层深度测定法GB/T226钢的低倍组织及缺陷酸蚀检验法GB/T229金属材料夏比摆锤冲击试验方法GB/T230（部分）金属材料洛氏硬度试验GB/T231（部分）金属材料布氏硬度试验GB/T321优先数和优先数系 GB/T699优质碳素结构钢GB/T700碳素结构钢GB/T2828（部分）计数抽样检验程序GB/T2829周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）GB/T3077合金结构钢 GB/T5216保证淬透性结构钢GB/T6394金属平均晶粒度测定法GB/T7232金属热处理工艺术语GB/T12362钢质模锻件公差及机械加工余量GB/T12363锻件功能分类

3术语和定义

下列术语和定文适用于本文件.

3.1

钢厂出厂的钢制品上所标志的炉号.

GB/T 12361-2016

3.2热处理炉次heat treatment furnace number在同一热处理炉内用同一工艺规范一次或连续处理的同一种最件为一热处理炉次.

生产批manufacture batch按同一工艺规范，在锻造过程中连续生产出的全部锻件为一生产批.

4锻件分类

4.1锻件根据GB/T12363分类.4.2锻件类别在产品图及锻件图中标明.未注明者为Ⅳ类.4.3标注方法：示例：-GB/T12363. 锻件类别-GB/T12363.

5技术要求

5.1验收依据

经供需双方共同签署的锻件图、技术协议和供货合同为锻件成品检验、交付的主要依据.

5.2原材料

5.2.1锻件所选用的钢材应符合GB/T699、GB/T700GB/T3077、GB/T5216等的规定.5.2.2锻件所用钢材除按5.2.1的要求外，对不同的锻件生产厂可以采用企业标准或与钢材供货商所 签订的专门技术协议作为附加要求.5.2.3按供需双方确定的检验项目进行钢材复验.

5.3锻件质量

5.3.1锻件结构要素

5.3.1.1模锻斜度及其数值按A.1的规定确定.5.3.1.2圆角半径及其数值按A.2的规定确定.

5.3.2尺寸公差、形位公差及其他公差

锻件尺寸公差、形位公差及其他公差应符合GB/T12362的规定.

5.3.3表面缺陷

5.3.3.1锻件的表面缺陷应不超过GB/T12362的规定.但锻件非加工表面存在折叠、裂纹时，应打磨清除，清除的表面应圆滑过渡，打磨宽度不小于深度的6倍，长度应在两端超出缺陷长度3mm以上.打磨允许深度不应大于GB/T12362所规定的数值.5.3.3.2顶料杆压痕位置由供需双方商定.

5.3.4锻件过烧

任何类别的锻件都不允许过烧，过烧的锻件应报废.

5.3.5锻件热处理

5.3.5.1锻件热处理供货状态在嵌件图上注明，一般为：

a）调质；b）正火后回火；c）正火或退火；e）非调质钢等控制冷却： d）等温正火；{）不热处理.5.3.5.2锻件热处理后的硬度值波动范围按表1规定，

表1锻件布氏硬度值波动范围

单位为毫米

供货状态 a b c d压痕直径波动值 0 3~0 5 0 6~0 7 0 6~0.7 0 6~0.7 0 6~0 7

示例：20CrMnTi销银件正火硬度为布氏硬度压痕直径d-4.2mm~4 8 mm

5.3.5.3锻件打硬度部位在锻件图上标明.

5.3.6银件表面清理

锻件表面氧化皮应予清理，表面清理方式有抛丸、喷砂、滚简清理等.

5.3.7锻件质量检测

5.3.7.1锻件质量检测内容通常包括几何尺寸、表面缺陷和硬度等.5.3.7.2根据需方要求，可对锻件进行力学性能检验.5.3.7.3为确保特别重要锻件的表面或内部质量，可采用无损检测，无损检测方式有：磁力探伤、荧光探伤、超声波探伤、磁力测硬度等.无损检测的采用及其方式由产品设计部门、需方和供方共同确定.确定的项目需100%检验.

5.4其他要求

5.4.1质量公差

质量的8%，偏差值通常采用正负对称分布. 锻件一般不考虑质量公差，在需方提出要求时，可采用质量公差.质量公差通常不超过锻件计算

5.4.2特殊要求

在需方提出本标准以外的特殊要求时，经供需双方协商，在锻件图、技术协议中注明.

6试验方法

6.1各项检验的试验方法按表2所列标准进行.

中华人民共和国国家标准

GB/T12360-2005代替GB/T 12360-1990

产品几何量技术规范（GPS） 圆锥配合

Geometrical product specifications（GPS)-Cone fit

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T12360-1990圆锥配合）的修订，主要修改如下：一为与产品几何量技术规范（GPS）系列标准统一，修订了标准名称； 一将原标准中的"圆锥配合的形成”和"术语及定义"两章合并，形成本标准的"术语和定义”：一对与现行标准不一致的有关术语和基本概念进行了修订，如将原标准中的”圆锥直径配合公差”修改为“罚锥直径配合量”：本标准的附录A、附录B、附录C和附录D均为资料性附录. 增加了说明标准在GPS矩阵模式中位置的附录D.本标准由全国产品尺寸和儿何技术规范标准化技术委员会提出并归口.本标准起草单位：机械科学研究院中机生产力促进中心、中原工学院、西安交通大学.本标准主要起草人：李晓沛、赵则祥、赵卓贤.GB/T12360第1次发布于1990年，本标准是第1次修订.

产品几何量技术规范（GPS）圆锥配合

1范围

本标准规定了圆锥配合的术语和定义及一般规定.

其公差的给定方法，按GB/T11334-2005（圆锥公差3中4.2a）的规定.即：

“给出公称圆锥的圆锥角a（或锥度C）和圆锥直径公差T，由T，确定两个极限圆锥.此时，圆锥角误差和圆锥的形状误差均在极限圆锥所限定的区域内”.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T157产品儿何量技术规范（GPS）圆锥的锥度与锥角系列（eqvISO1119）GB/T1800.3极限与配合基础第3部分：标准公差和基本偏差数值表（eqvISO286.1） GB/T11334-2005产品儿何量技术规范（GPS）圆锥公差GB/T1801极限与配合公差带和配合的选择（egvISO1829）

3术语和定义

GB/T157和GB/T11334确立的以及下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

圆锥配合cone fit

圆锥配合有结构型圆锥配合和位移型圆锥配合两种.

3. 1. 1

结构型圆锥配合construction type cone fit

由圆锥结构确定装配位置，内、外圆锥公差区之间的相互关系.

结构型网锥配合可以是间隙配合、过渡配合或过盈配合.图1为由轴肩接触得到间隙配合的结构型圆锥配合示例，图2为由结构尺寸a得到过盈配合的结构型圆锥配合示例.

图 1

图2

3. 1. 2

位移型圆锥配合axial displacement type cone fit

内、外圆锥在装配时作一定相对轴向位移（E）确定的相互关系.

位移型圆锥配合可以是间隙配合或过盈配合.图3为给定轴向位移E，得到间隙配合的位移型圆锥配合示例，图4为给定装配力F得到过盈配合的位移型圆锥配合示例.

图4

图3

3.1.2. 1

初始位置Pstarting position

在不施加力的情况下，相互结合的内、外圆锥表面接触时的轴向位置.

3.1.2.2

极限初始位置P、P：limit starting position

初始位置允许的界限.

极限初始位置P为内圆锥的下极限圆锥和外圆锥的上极限圆锥接触时的位置（见图5）.极限初始位置P为内圆锥的上极限圆锥和外圆锥的下极限网锥接触时的位置（见图5）.

图5

3. 1. 2. 3

初始位置公差T，tolerance on the starting position

初始位置允许的变动量.它等于极限初始位置P和P：之间的距离（见图5）.

式中：

C-锥度；

T-内圆锥直径公差；

T外圆锥直径公差.

3.1.2.4

实际初始位置P.actual startingposition

相互结合的内、外实际圆锥的初始位置（见图3、图4）.它应位于极限初始位置P和P之间.

3.1.2.5

终止位置P：final position

相互结合的内、外圆锥，为使其终止状态得到要求的间原或过盈，所规定的相互轴向位置（见图3、

图4）.

3. 1. 2. 6

装配力F，assembly force

相互结合的内、外圆锥，为在终止位置（P）得到要求的过盈所施加的轴向力（见图4）.

3.1.2.7

轴向位移E，axialdisplacement

相互结合的内、外圆锥，从实际初始位置（P.）到终止位置（P;）移动的距离（见图3）.

3.1.2.8

最小轴向位移Eminimumaxial displacement

在相互结合的内、外圆锥的终止位置上，得到最小间原或最小过盈的轴向位移.

3.1.2.9

最大轴向位移Emaximumaxial displacement

上得到最大、最小过盈的示例. 在相互结合的内、外圆锥的终止位置上，得到最大间原或最大过盈的轴向位移.图6为在终止位置

3.1.2. 10

轴向位移公差T：tolerance on the axial displacement

轴向位移允许的变动量.它等于最大轴向位移（E）与最小轴向位移（E）之差（见图6）.

1--实际初始位置：I- 最小过盈位置；Ⅲ-最大过盈位置.

图6

3.2

圆锥直径配合量Turspan of cone diameter fit

圆锥配合在配合直径上允许的间原或过盈的变动量.

注1：圆锥直径配合量是一个没有符号的绝对值.

注2：对于结构型圆锥配合图锥直径间原配合量是最大间隙（X）与最小间隙（X）之差：国直径过盈配合量是 最小过盈（Y）与最大过盈（Y1之差；网锥直径过波配合量是最大间隙（X）与最大过盈（Y）之差.园锥直径配合量也等于内网性直径公差（T）与外网锥直径公差（T1之和，即：

圆锥直径间醇配合量T-XX圆锥直径过盈配合量T-YY 圆锥直径过配合量T-XTx圆锥直径配合量Tu-ToT

注3：对于位移型圆锥配合.圆锥直径间原配合量是最大间隙（X）与最小间隙（X）之差，国直径过盈配合量是最小过盈（Y）与最大过盈（Y）之差；也等于轴向位移公差（T）与锥度（C）之积，即：

圆锥直径间晾配合量T-XX-T×C圆锥直径过盈配合量T-Y-Y-T×C

中华人民共和国国家标准

GB/T12359-2008代替GB/T123591990

梯形螺纹 极限尺寸

Metric trapezoidal screw threads-Limits of sizes

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T12359-1990（梯形螺纹极限尺寸》.

本标准与GB/T12359-1990相比，删除了7h外螺纹公差带，螺纹规格也按GB/T5796.2-2005所规定的系列进行了部分调整.

本标准为梯形螺纹系列标准中的极限尺寸标准.梯形螺纹系列标准包括：

GB/T5796.1-2005梯形螺纹基本牙型；GB/T5796.3-2005梯形螺纹基本尺寸： GB/T5796.2-2005梯形螺纹直径与螺距系列；GB/T5796.4-2005梯形螺纹公差：GB/T12359-2008梯形螺纹极限尺寸.

本标准由全国螺纹标准化技术委员会（SAC/TC108）提出并归口.

本标准起草单位：中机生产力促进中心、宁波九龙紧固件制造有限公司.

本标准主要起草人：李晓滨、徐男.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 123591990.

梯形螺纹极限尺寸

1范围

本标准依据GB/T5796.2-2005（梯形螺纹直径与螺距系列3和GB/T5796.4-2005《梯形螺纹公差》规定了梯形螺纹的极限尺寸.梯形螺纹牙型符合GB/T5796.1-2005《梯形螺纹牙型》的规定.

本标准适用于公称直径8mm~300mm，公差带为7H8H、9H、7e8e8c和9c的常用梯形螺纹.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T5796.1-2005梯形螺纹第1部分：牙型（ISO 2901:1993，ISOmetric trapezoidal screwthreadsBasic profile and maximum material profiles MOD)

GB/T5796.2-2005梯形螺纹第2部分：直径与螺距系列（ISO2902：1977.ISOmetrictrapezoidal screw threads-General plan MOD)

GB/T5796.4-2005梯形螺纹第4部分：公差（ISO2903：1993 ISOmetric trapezoidal screwthreadsTolerances MOD)

GB/T 14791螺纹术语(GB/T 14791-1993neq ISO 5408:1983)

3术语和定义

GB/T14791所规定的术语和定义适用于本标准.

4内螺纹的极限尺寸

4.1内螺纹公差带及其各直径位置见图1.

4.2内螺纹极限尺寸计算式

4.3内螺纹的极限尺寸

7H：公称直径8mm~300mm内螺纹的极限尺寸见表1：8H：公称直径8mm~300mm内螺纹的极限尺寸见表2；9H：公称直径8mm~100mm内螺纹的极限尺寸见表3.

D. Dics 内螺纹中径的最大值： 内螺纹大径的最小值；Di 内螺纹中径的最小值；Di 内螺纹小径的最大值： 内螺纹小径的最小值：T 内螺纹中径公差：内螺纹小径公差：c 一牙顶间愈.

图1内螺纹公差带及其各直径位置

表17H内螺纹的极限尺寸

单位为毫米

公称直径 螺距 大径 中径 小 径D P D Ds D D D.1.5 8 300 7.474 7 250 6 690 6 5001.5 9.300 8 474 8 250 7 690 7 5009 9.500 8. 250 8 000 7. 236 7 00010 1.5 10 300 9 474 9 250 8 690 8 5002 10 500 0926 9 000 8 236 8 00011 2 11.500 10. 250 10 000 9 236 9 00011. 500 9 780 9 500 8 315 8 00012 2 12 500 11. 265 11 000 10 236 10 0003 12 500 10 800 10 500 9 315 9 00014 14 500 13 265 13 000 12 236 12 0003 14.500 12 800 12 500 11 315 11 00016 2 16 500 15 265 15 000 14.236 14 0004 16 500 14. 355 14 000 12 375 12 00018 18 500 17 265 17 000 16 236 16 00018 500 20 500 16 355 16 000 18 236 14 375 14 000 18 00020 20. 500 19 265 18. 355 18 000 19 000 16 375 16 0004 3 22 500 20 800 20 500 19 315 19 00022 5 22 500 19 875 19 500 17 450 17 0008 23 000 18 475 18 000 14 630 14 0003 24.500 22 835 22 500 21 315 21 00024 24 500 21 900 21 500 19 450 19 0008 25 000 00S02 20 000 16 630 16 0003 26 500 24.835 24 500 23 315 23 00026 5 26 500 23 900 23 500 21 450 21 0008 27 000 22 500 22 000 18 630 18 00028 3 5 28 500 28 500 26 835 25 900 26 500 25 500 25 315 23 450 25 000 23 0008 29 000 24 500 24 000 20 630 20 0003 30 500 28.835 28 500 27 315 27 00030 6 31. 000 27 450 27 000 24 500 24 00010 31 000 25 530 25 000 20 710 20 000

中华人民共和国国家标准

GB/T 12351-2008代替GB/T123511990

热带型旋转电机环境技术要求

Environmental technical requirements ofrotating electricmachines for tropical use

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2规范性引用文件3电机的气候防护类型和使用环境条件4技术要求5试验方法 6检验规则7标志、包装与贮存 G

前言

本标准与原GB/T12351-1990相比，主要不同之处有： 本标准代替GB/T12351-1990（热带型旋转电机环境技术要求》.

引用标准进行了更新；-增加了"4.2.5泄漏电流”条款；本标准由中国电器工业协会提出. 副除了附录A，其内容直接引用GB/T9286《色漆和清漆漆膜的划格试验》的相关内容.本标准由全国旋转电机标准化技术委员会归口.本标准起草单位：中国电器科学研究院.本标准主要起草人：颜景莲、廖国清.本标准所代替标准的历次版本发布情况为： -GB/T 123511990

热带型旋转电机环境技术要求

1范围

本标准规定了电机的防护类型、使用环境条件、技术要求、试验方法、检验规则及标志等.

本标准适用于热带地区固定使用的旋转电机.

热带型旋转电机（包括大、中、小型及小功率电机，以下简称电机）应符合本标准的规定.凡本标准未作规定及说明者，应符合GB755-2000、GB/T5171-2002及其相应产品的专用技术条件的规定.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB755-2000旋转电机定额和性能（idtIEC60034-1：1996）

60068-2-78 :1985) GB/T2423.4-1993电工电子产品基本环境试验规程试验Db：交变湿热试验方法（eqvIECGB/T2423.16-1999电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验』和导则：长霉(eqv IEC 60068-2-10 :1988)GB/T2423.17-1993电工电子产品基本环境试验规程试验Ka：盐雾试验方法（eqvIEC60068-2-11 :1981) GB/T4798.3-2007电工电子产品应用环境条件第3部分：有气候防护场所固定使用(IEC 60721-3-3 ;2002 MOD)GB/T4798.4-2007电工电子产品应用环境条件第4部分：无气候防护场所固定使用(IEC 60721-3-4:1995 MOD)GB/T4942.1-2006旋转电机整体结构的防护等级（IP代码）分级（1EC60034-5：2000.IDT） GB/T5171-2002小功率电动机通用技术条件GB/T9286-1998色漆和清漆漆膜的划格试验（eqvISO2409：1992）GB/T13384-1992机电产品包装通用技术条件GB/T16422.1-2006塑料实验室光源暴露试验方法第1部分：总则（1SO4892-1：1999，IDT）JB/T4159-1999热带电工产品通用技术要求

3电机的气候防护类型和使用环境条件

3.1气候防护类型

a）热带湿热型，有气候防护场所（TH）；热带湿热型，无气候防护场所（THW）； 电机的气候防护类型分为：b）热带干热型，有气候防护场所（TA）；热带干热型，无气候防护场所（TAW）：c）热带普通型，有气候防护场所（T）；热带普通型，无气候防护场所（TW）.

3.2使用环境条件

雨以外的水源），生物条件（B），化学活性物质条件（C），机械活性物质条件（S）和机械条件（M）等共 使用环境条件包括：气候条件（K），特殊气候条件（Zh热辐射、Za-周围空气流速、Zw除六类.

根据防护情况，电机的使用场所分为：

a）有气候防护场所一-户内或具有较好隐藏（其建筑建构能防止或减少室外气候日变化的影响，包括棚下条件）的场所.

b）无气候防护场所一一全露天或仅有简单遮蔽（几乎不能防止室外气候日变化的影响）的场所.热带湿热型、热带干热型、热带普通型电机在不同场所的使用环境条件等级的参数如下：

气候环境条件等级参数见表1；特殊气候环境条件等级参数见表2；化学活性物质环境条件等级参数见表4； 生物环境条件等级参数见表3；机械活性物质环境条件等级参数见表5：机械环境条件由产品技术条件规定.

表1气候环境条件等级参数

环境参数电机的 使用场所 等级 环境温度 变化率/ 温度 相对提度/ 冷却 太阳 降水 条件 降雨 雨水结冰气候防护 类型 C C/msin % 高温 水最 雷暴 气压/辐射凝露 kPa强度/条件 强度/ 温度/（霜）年量年最 高 低 度/C W/m² 雪道 (mm/ min> 条件高 低 等）热 TH 有气候防 护场所 3K5L 40 0 5 95 33 90* 700 有 无 有带 热 无气候 (33 C 或型 THW 防护场所 4K3Hs 40 10 -5 0 5 28C) 33 频察 90* 1 000 有 有 6 15 5 有有气候槽干 热 V.I 防护场所 3K5* 45 5 0 5 10 33 90* 700 有 无 有热 TAW 无气候 4K4H 55 0 5 10 1 120防护场所 Ot- 有 90 有 有 有热 T 有气候防 45 -5 0 5 95 10 33 90 700 有 无 有带 普 护场所 (33 C通 型 A.L 防护场所 无气候 55 10 0 5 28C) 或 10 频 90′ 1 120 有 有 6 15b 5 有

气候环境等级的参数中对电机使用无明显影响的参数未列人，表中所列参数值均采用年极值的多年平均值.b参见GB/T 4798.3.4K3Hs的低温，太阳辐射强度、相对湿度等参数因湿热地区的实际情况与GB/T4798.4中的4K3H有所不 同故在代号中增加”>"以示区别.热带普通型的气候环境参数是选用湿热型和干热型中最严酷的参数，故不存在等级标记.国内地区应采用-10C.相当于海拔1000m. 国内地区应采用95%（28C时）.b国内地区应采用6 mm/min.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12356-2008代替GB/T12356-1990

缩微摄影技术16mm平台式缩微 摄影机用测试标板的特征及其使用

Micrographics-16 mm planetary camerasTest target for checking performance

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T12356-1990《缩微摄影技术16mm平台式缩微摄影机用测试标板的特征及其使用》.

本标准与GB/T12356-1990相比重大技术变化如下：

本标准由全国文献影像技术标准化技术委员会（SAC/TC86）提出并归口.

本标准起草单位：全国文献影像技术标准化技术委员会一分会.

本标准主要起草人：孙跃军、李铭.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 123561990

缩微摄影技术16mm平台式缩微 摄影机用测试标板的特征及其使用

1范围

本标准规定了检查16mm平台式缩微摄影机性能用的测试标板的特征及其使用方法.本标准适用于16mm平台式缩微摄影机和A6缩微平片摄影机.本标准不适用于轮转式缩微摄影机和COM记录器.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准面达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6159.7一2000缩微摄影技术词汇第七部分：计算机缩微摄影技术（egvISO6196-7;1992

GB/T6159.8-2003缩微摄影技术词汇第8部分：应用（ISO6196-8：1998，MOD)

GB/T18405-2008缩微摄影技术ISO字符和1号测试图的特征及其使用（ISO446：1991，IDT)

3术语和定义

GB/T 6159. 1-2003GB/T 6159.6-2003 GB/T 6159.7-2000 和 GB/T 6159. 82003 确立的

术语和定义适用于本标准.

4测试标板的特征

4.1标板的构成

标板应包含以下各部分（见图1），一五个ISO1号测试图或五个ISO2号测试图，用于影像可读性或解像力的测定；--一个缩率数字卡，用于表示缩微拍摄所用的缩率；一个缩率测试尺，用于测定缩微拍摄缩小的比率.

4.2测试图

组成测试标板所用的ISO1号测试图应符合GB/T18405-2008的要求，组成测试标板所用的ISO2号测试图应符合GB/T6161-2008的要求，测试图的摆放位置如下：

一标板的中央设置一个；度），测试图的一边与对角线平行：“一从标板中心位置观察时，测试图上的数字均处于正常阅读位置.

中华人民共和国国家标准

GB/T12355-2008代替 GB/T 12355-1990

缩微摄影技术 有影像缩微胶片的连接

Micrographics-Splices of microfilm with imageDimensions and operational constraints

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T12355-1990（缩微摄影技术有影像缩微胶片的连接》.本标准与GB/T12355-1990相比，重大技术变动如下：

增加了"连接类型”一章（第4章）；一增加了“不同类型连接的应用”（第5.6条）；将缩微胶片连接边缘倾斜角度的“偏移值不应大于2.65mm"（原2.4条和表中的E值）改为一将"这种偏移，在同一条缩微胶片上有多处连接时不应进行累加计算"（原2.4条）改为"这种偏 “偏移值不应大于2.63mm”（现5.4条和表中的E值）；移，在同一条缩微胶片上有多处连接时，累积的偏移值不应大于2.63mm"（现5.4条）.本标准的附录A为资料性附录.本标准由全国文献影像技术标准化技术委员会（SAC/TC86）提出并归口.本标准起草单位：全国文献影像技术标准化技术委员会四分会. 本标准主要起草人：张阳、张文增.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 123551990.

缩微摄影技术 有影像缩微胶片的连接

1范围

本标准规定了有影像的16mm和35mm卷式缩微胶片的连接要求. 本标准适用于有影像的16mm和35mm卷式缩微胶片的连接.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6159.1-2003缩微摄影技术词汇第1部分：一般术语（1SO6196-1：1993，MOD) GB/T6159.3-2003缩微摄影技术词汇第3部分：胶片处理（ISO6196-3:1997 MOD)GB/T6159.4-2003缩微摄影技术词汇第4部分：材料和包装物（ISO6196-4:1998，MOD)GB/T6159.5-2000缩微摄影技术词汇第五部分：影像的质量、可读性和检查（eqVISO 6196-5;1987)GB/T6159.6-2003缩微摄影技术词汇第6部分：设备（ISO6196-6：1992，MOD)GB/T6159.8-2003缩微摄影技术词汇第8部分：应用（1SO6196-8：1998，MOD)2;1993) GB/T6159.22-2000缩微摄影技术词汇第二部分：影像的布局和记录方法（eqvISO6196-

3术语和定义

GB/T 6159. 1-2003 GB/T 6159. 3-2003 GB/T 6159 4-2003 GB/T 6159.5-2000、GB/T6159.6-2003、GB/T6159.8-2003、GB/T6159.22-2000中确立的术语和定义适用于本标准.

4连接类型

本标准不限制连接的类型.在实际应用中，连接后的胶片作为一个整体使用.连接材料与连接工艺见附录A.

5缩微胶片的连接

5.1缩微胶片连接部位的宽度

段缩微胶片边缘横向位移不应大于0.05mm（见图1尺寸D和表1），即使两段缩微胶片横向收缩量有 缩微胶片连接部位的宽度（见图1尺寸A）超出胶片原宽度的部分不应大于0.05mm.被连接的两差异时，也应保持在允许的范围内.为保持胶片边缘光滑，在位移允许范围内可以对移位的边缘进行整修.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12350-2022代替GB/T12350-2009

小功率电动机的安全要求

Safety requirements of small power motors

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

目 次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4标志与说明.5机座与外壳6机械装配与零件8电气连接 7防腐蚀9连接件10内部布线11电气绝缘支持 1012绝缘结构评定13刷握14非金属部件 1115电气间隙和爬电距离16接地. 1417温升试验 1518非正常试验19 20 耐久性试验 绝缘电阻和电气强度 2021 工作温度下的泄漏电流 2222 湿热试验 2423 起动. 2524元件 2525电磁兼容性26其他要求 2827检验规则 28附录A（规范性） 离心开关附录B（规范性） 电动机运行电容器 31附录C（规范性） 电动机起动电容器 32附录D（规范性）电动机热保护器 34附录E（规范性）热熔断体 35

图1单相电动机在工作温度下泄漏电流的测量电路图 23图2三相电动机在工作温度下泄漏电流的测量电路图

表1软线拉力试验表2接线端子可以连接的导线横截面积表3力矩试验 8表4内部布线用引出线的最低耐热温度 10表5电动机的最小电气间隙 .表6基本绝缘的最小爬电距离 14表7温升试验限值 表8非正常试验允许最高绕组温度 17表9耐久性试验时间 21表10兆欧表电压值 21表11超速试验条件 25表12 外壳端口 27表13直流电源输人和输出端口表14 交流电源输人和输出端口 27表15 交流电源输人端口表16检验项目

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T12350-2009（小功率电动机的安全要求》，与GB/T12350-2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

-删除了“本标准不适用于控制电机（如伺服电机、自整角机、旋转变压器、测速发电机、感应移相

器等）”（见第1章）；增加了直流电符号“DC"（见4.7）； 喷码或其他类似方式标识铭牌内容.”（见4.1）：增加了热分级200（N级）、220（R级）的限值要求（见10.2）；一删除了用来支撑带电部件的绝缘材料或绝缘套管的最低运行温度要求（见2009年版的11.2）：删除了绝缘材料不良接触的试验要求（见2009年版的14.2.1）；增加了工作电压大于300V时电气间原的限值要求（见15.2）： 增加了工作电压范围”>630且≤800"时爬电距离的限值要求（见15.3）；-修改并增加了接地不适用情况（见16.1，见2009年版的16.1）；增加了温升试验热分级200（N级）、220（R级）的限值要求（见17.2.2.2）；增加了轴承温度限值要求“滑动轴承温度应不超过80℃，滚动轴承湿度应不超过95C”（见 17 3.2) ;增加了非正常试验热分级200（N级）、220（R级）的限值要求（见18.2）；删除了“带有电子电路的家用类电动机，应随整机一起经受GB4706.1-2005中19.11的试验”（见2009年版的18.6）：一增加了对于带控制器的电动机的考核要求（见20.2.1）； 修改了电气强度试验的要求，"对于额定电压在100V以下的电动机的绝缘绕组，其试验电压（有效值）为500V2U”（见20.2.2，见2009年版的20.2.2）；增加了工业用途电动机泄漏电流限值要求（见第21章和22.2）；-修改了柜间冲击耐电压试验依据为GB/T5171.1、GB/T5171.21和GB/T5171.22（见26.2，见2009年版的26.2）.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国电器工业协会提出.

本文件由全国旋转电机标准化技术委员会（SAC/TC26）归口.

有限公司、广东威灵电机制造有限公司、开平市三威微电机有限公司、珠海凯邦电机制造有限公司、广东 本文件起草单位：中国电器科学研究院股份有限公司、卧龙电气驱动集团股份有限公司、京马电机泛仕达农牧风机有限公司、富生电器有限公司、杭州松下马达有限公司、杭州微光电子股份有限公司、浙江三花智能控制股份有限公司、南京南微电机有限公司、海城三鱼泵业有限公司、常州祥明智能动力股份有限公司、浙江联宜电机有限公司、徐州南普机电科技有限公司、广州微型电机厂有限公司、台州市金宇机电有限公司、舟山晨光电器有限公司、常州市永安电机厂有限公司、上海电器科学研究所（集团）有 限公司、泛仕达机电股份有限公司、博西华电器（江苏）有限公司、宁波社亚机电技术有限公司、格兰富

（中国）投资有限公司、江苏超力电器有限公司、广东美的暖通设备有限公司、合肥新沪屏蔽泵有限公司、浙江好易点智能科技有限公司、湖州太平微特电机有限公司、石狮市通达电机有限公司、威海顺意电机股份有限公司、宁波开乐电机有限公司、江门市金羚排气扇制造有限公司、佛山市吉星家电有限公司、广东永衡良品科技有限公司、浙江优盛康科技有限公司、湖州越球电机有限公司、日静减速机制造（常州）有限公司、南通市产品质量监督检验所、福建省产品质量检验研究院、上海海关机电产品检测技术中心、 威凯检测技术有限公司、威凯认证检测有限公司、嘉兴威凯检测技术有限公司.

本文件主要起草人：张传甲、伍云山、张序星、杜荣法、朱中杰、姚磊、迟闯、陈东锁、刘鸣涛、周新根、顾忠利、罗军波、程磊、张运昌、张红仙、王星龙、刘海平、尹斌、陆小毛、倪立新、李璐璐、毕海涛、魏中华、膝义松、林振维、丁伟、金建军、徐仁荣、梁冠贤、吕燕红、俞连炯、赵菊红、巢荣军、李丰、韩元平、马双斌、徐新荣、高兴美、徐东升、陆铭铭、潘海解、桂旭、黄碧霞、张继红、黄宝钗、卢军营、李俊凯、邵明元、 王克光、杜娟.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

1990年首次发布为GB12350-1990，2000年第一次修订，2009年第二次修订；

一本次为第三次修订.

中华人民共和国国家标准

GB/T12347-2008代替GB/T123471996

钢丝绳弯曲疲劳试验方法

Steel wire ropes-Bending fatigue testing

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准参考TOCT2387-1980C钢丝绳疲劳试验法》进行修订，本标准与IOCT2387-1980的一致性程度为非等效.

本标准代替GB/T12347-1996（钢丝绳弯曲疲劳试验方法》.

本标准与GB/T12347-1996相比主要变化如下：

增加了包角、弯曲疲劳频率、弯曲疲劳循环、弯曲疲劳次数等术语；删除了疲劳试验机A、B、C、D、E型的分类； 术语”弯曲滑轮”修改为”试验轮”：一给出了试验参数的选择原则：一剩去了附录A

本标准由中国钢铁工业协会提出.

本标准由全国钢标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：国家金属制品质量监督检验中心、贵州钢绳股份有限公司、宝钢集团上海二钢有限公司.

本标准主要起草人：刘桂森、衡俊华、何光成、张访、周代义.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 123471990 GB/T 123471996

钢丝绳弯曲疲劳试验方法

1范围

本标准规定钢丝绳弯曲疲劳试验的术语及定义、试验原理、试验机、试样、试验程序及试验报告.本标准适用于直径60mm以下钢丝绳在规定条件下的平面反复弯曲疲劳试验.

2术语及定义

下列术语及定义适用于本标准.

2. 1

平面单向弯曲疲劳plane single bending fatigue

试样在同一平面内通过试验轮向一个方向弯曲一定角度的疲劳试验.其原理见图1.

图1平面单向弯曲疲劳原理示意图

2.2

平面双向（S型）弯曲蒙劳plane two-way bending fatigue

疲劳试验.其原理见图2. 试样在同一平面内通过试验轮向一个方向弯曲一定角度后再反方向弯曲一定角度（即S型弯曲）的

2.3

主动轮drivering pulley

安装在弯曲疲劳试验机上，并可左右转动一定强度，以便带动试样在有效长度内反复弯曲运动的滑轮或卷筒.

2.4

试验轮testing pulley

安装在弯曲疲劳试验机上，并可使试样反复弯曲一定角度的滑轮，它是疲劳试验机的关键部件，其轮槽形状一般如图3所示.

中华人民共和国国家标准

GB/T 12346-2021代替GB/T12346-2006

经穴名称与定位

Nomenclatureand locationofmeridianpoints

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言引言 IV1范围2规范性引用文件3术语和定义4翰穴体表定位的原则和方法4.1输穴体表定位的原则 4.2输穴体表定位的方法4.3标准体位4.4输穴定位的表述5十四经穴名称与定位5.1手太阴肺经穴 85.2手阳明大肠经穴 5.3足阳明胃经穴5.4足太阴脾经穴 11 155.5手少阴心经穴.. 165.6手太阳小肠经穴 175.8足少阴肾经穴 5.7 足太阳膀胱经穴 19 255.9手贩阴心包经穴 275.10 手少阳三焦经穴5.11 5.12 足阴肝经穴 足少阳胆经穴5.13督脉穴 34 355.14 任脉穴 37附录A（资料性） 古今常用定穴解剖部位及方位术语对应词附录B（资料性） 世界卫生组织《针灸经穴定位（西太平洋地区）人体分区术语参考文献 43索引 44

前言

本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T12346-2006《穴名称与定位》，与GB/T12346-2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a）更改了范围（见第1章，2006年版的第1章）；b）剩除了作为基准穴点的经外奇穴“肘尖”（见2006年版的2.4.22），删除了46个经外奇穴的名称和定位（见2006年版的第5章）：定位体表标志”（见3.5.13、3.5.14、3.5.15）、删除了“体表解剖标志定位法”中的=肘横纹”（见2006年版的3.2.1）、更改了“腕掌侧远端横纹”腕背侧远端横纹”（见3.5.103.5.11，2006年版志”（见4.2.1）；合中点（歧骨）"更改为"剑突尖”；更改了“耻骨联合上缘一髋底"和"胆横纹（平尖）→外踝尖”这两项下肢部“骨度”折量分寸的说明（见表1.2006年版的表1）；f）更改了362个经穴的定位表述中有关解剖分区的表述，与世界卫生组织2009年修订的《针灸 e）更改了“指寸”定位法的应用范围（见4.2.3，2006年版的3.2.3）；经穴定位）（西太平洋地区）（WHO Standard Acupuncture Point Locations in the Western Pa-cificRegion）一致（见第5章，2006年版的第4章）；g）更改了“臂”会”风市”三穴的定位表述（见5.2.14、5.10.13、5.11.31，2006年版的4.2.14、请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 4.10 13、4.11.31).本文件由国家中医药管理局提出.本文件由全国针灸标准化技术委员会（SAC/TC475）归口.本文件起草单位：中国中医科学院针灸研究所.本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 本文件主要起草人：黄龙样、赵京生、武晓冬、韩钟、李鼎.*1990年首次发布为GB12346-1990（经穴部位》；2006年第一次修订为GB/T12346-2006（前穴名称与定位》；本次为第二次修订.

引言

《输穴名称与定位》实施近30年来，对于促进针灸教育规范化与国内外针灸学术交流起到了非常重定位>也由世界卫生组织西太平洋地区事务处（WHO/WPRQ）于2008年颁布，2009年又出版修订版.必要对GB/T12346一2006进一步加以修订，使其科学性与权威性能够在原有基础上得到进一步的 为了适应针灸学发展需要，并与新版世界卫生组织西太区标准《针灸经穴定位》相协调，以促进交流，有增强.

本文件穴位命名依据1991年世界卫生组织额布的《针灸穴名国际标准3（90/8579-Atar-8000Aproposed standard international acupuncture nomenclature），一般标准中所涉及的长度、宽度的计量都 要求采用国际单位制，但是人体高矮胖瘦的差异很大，无法采用绝对的标准值描述针灸输穴部位，只有通过等分折量的方法一骨度折量法描述输穴部位，才能适用于人群和个体，这种方法已于1987年由世界卫生组织在韩国汉城召开的国际会议上被确定为针灸瞻穴标准计量单位.因此，本文件中的瞻穴定位采用这种计量单位.

称与定位》：《经外奇穴名称与定位》将单独制定国家标准.本文件与GB/T40997-2021《经外奇穴名 本次修订删除了GB/T12346-2006中的46个经外奇穴名称和定位，将标准名称更改为《经穴名称与定位》、GB/T22163-2008《瞻穴定位图》三者配套使用.

经穴名称与定位

1范围

本文件适用于针灸教学、科研、医疗、出版及针灸学术交流. 本文件规定了人体穴体表定位的方法和362个经穴的名称与定位.

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件.

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1胎穴acupuncture point针灸刺激及诊察的人体特定部位.

3.2经穴meridian point

归属于十二经脉及任脉、督脉的输穴（3.1）.

3.3标准计量单位

3.3.1

骨度分寸bone proportional cun，B-cun

将人体的高度设定为75等分寸，依此比例以体表骨节为主要标志折合全身各部的长度和宽度.具为"1寸”

注：全身常用骨度分寸见4.2.2“骨度”折量定位法”.

3.3.2

手指同身寸fingercun，F-cun

依据被取穴者本人手指所规定的分寸以量取瞻穴的方法.

注：常用的折算方法见4.2.3"指寸”定位法”

3.4方位术语

3.4.1

内侧与外侧medial and lateral

近于正中（矢状）面（median plane）者为内侧，远于正中（矢状）面（median plane）者为外侧.注：在捕述前臂时，相同的概念用"尺侧”（ulnar!、“烧侧”（radial表示.

3.4.2

中华人民共和国国家标准

信息交换用汉字编码字符集 辅 助 集

Code of Chinese ideogram set forinformationinterchange supplementary set

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性标准，编号改为GB/T12345-1990.

国家技术监督局发布

GB/T12345-90

1990-12-01实施

中华人民共和国国家标准

1主题内容与适用范围

本标准规定了繁体字信息交换用的基本图形字符及其编码.本标准适用于繁体字处理、繁体字通信等系统之间的信息交换，

2引用标准

GB 1988 信息处理信息交换用七位编码字符集GB 2311 信息处理七位和八位编码字符集代码扩充技术GB 2312 GB 5007.1 信息交换用汉字编码字符集基本集 信息交换用汉字24×24点阵字模集

3术语

3.1基本集 GB2312中规定的字符集.3.2辅助集与基本集相对应的繁体字集.3.3简化字3.4繁体字 “繁体字”的对称，同一汉字，简化字比繁体字笔画少.“简化字”的对称.原来笔画较多，汉字简化后已有简化字代替的字.3.5异体字音同、义同面形体不同的字.

4图形字符

4.1图形字符代码表图形字符代码表见表1.

根据GB2312及GB5007.1.本标准收人一般符号、序号、数字、拉丁字母、日文假名、希腊字母、俄文字母、汉语拼音符号、汉语注音字母、汉字等，共7583个图形字符.

4.3.1一般符号

号等，其名称见附录A（补充件）. 一般符号231个.其中包括间隔、横排标点符号、竖排标点符号、运算符号、单位符号以及制表符

4.3.2序号

4.3.3数字 序号60个.其中1~20共20个，（1）～（20）共20个.①~0共10个，（一）～（十）共10个.

数字22个.其中0~9共10个，I~加共12个，

4.3.4拉丁字母

拉丁字母52个.其中大写字母A.Z26个，小写字母az26个

4.3.5日文假名

日文假名169个.其中平假名（包括浊音、半浊音及搅音、促音等小写假名）83个，片假名（包括浊音、半浊音及物音、促音等小写假名）86个，

4.3.6希腊字母

希腊字母48个，其中大写字母A24个，小写字母*24个4.3.7俄文字母

俄文字母66个，其中大写字母A月33个，小写字母a*33个

汉语拼音符号32个（包括带声调符号和其它符号的字母）.

4.3.9汉语注音字母

汉语注音字母37个

4.3.10汉字

汉字6866个.其中第一级汉字3755个，第二级汉字3008个.增补汉字103个，汉字的分级和排列见附录B（补充件）.

本标准与GB2312之间的关系及差异见附录C（参考件）.

5编码

5.1在七位环境及八位环境中双字节编码表示

本标准在七位环境中，对任意一个图形字符都采用两个字节表示，每个字节均采用GB1988及GB2311中的七位编码表示，两个字节中，位于前面的高位字节为第一字节，位于后面的低位字节为第二字节.其在七位代码表中的位置均分别为2/1~7/14或21~7E（十六进制），见表1，

在七位环境中，指明本标准双字节编码表示图形字符集的转义序列为：ESC2/42/8F，ESC2/42/9F ESC2/42/10F及ESC2/42/11F.

ESC02/402/9F.ESC02/402/10F及ESC02/402/11F.当作为G1集使用时，每 在八位环境中，指明本标准双字节编码表示图形字符集的转义序列为：ESC02/402/8F.个字节在GB2311八位代码表中的位置均分别为10/01~15/14或A1~FE（十六进制），见表1，

注：终止字符F的值有待确定.

5.2图形字符在代码表中位置的表示方法

代码表纵向分成94个区，每个区横向分成94个位，区的编号为1~94.由高位字节标识；位的编号与位号之间用连字符相连. 号也为1~94，由低位字节标识.代码表中的任何一个图形字符的位置用它所在的区号与位号标识.区

例：汉字“嘲”用16-01表示.

注：①区号和位号与GB1988中的列号与行号的对应关系为：

列号/行号 区号 2/1~7/14 6~1位号 6~1

②区号和位号与GB2311八位代码表中列号和行号的对应关系为：

列号/行号10/01~15/14对应区号1~94列号/行号10/01~15/14对应位号1~94.

表1图形字符代码表

TABLE1CODETABLE OFGRAPHICCHARACTERS

中华人民共和国国家标准

GB/T 12343.3-2009部分代替GB145121993

国家基本比例尺地图编绘规范 第3部分：1：： 地形图编绘规范

Compilation specifications for national fundamental scalemapsPart 3:Compilation specifications for 1:500 000 1:1 000 000topographic maps

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目

前言 引言. I1范围 IV2规范性引用文件3术语和定义4.1数学基础 4地形图基本要求4.2图幅规格4.3其他要求5地形图要素综合与表示的基本要求5.2居民地及设施 5.1水系5.3交通5.4地貌. 105.5 5.6 管线. 145.7 境界 植被与土质 14 155.8 经纬线的表示 156编绘技术方法及要求 166.2编绘序 6.1编绘技术流程 16 166.3元数据文件录人及图历簿的填写 167准备工作 167.1 制图资料的选择 167.3 7.2 制图资料的分析与评价 制图区域的研究 16 167.4 编绘技术方法的确定及专业设计书拟定 188地形图要素的综合与处理 188.2制作综合参考样图. 8.1基本数据预处理 188.3 要素的更新与综合 18 188.4数据接... 189地形图制作. 189.1要素符号化及图形编辑 9.2地形图接边. 19 189.3地形图图廊整饰 199.4成果形式. 19附录A（资料性附录）1：1000000地形图正轴等角圆锥投影公式、变形分布及图幅边长 .20

前言

GB/T12343《国家基本比例尺地图编绘规范》分为三个部分：

00000：0000：000：11集

第2部分：1250000地形图编绘规范：

-第3部分：1：：1000000地形图编绘规范.

本部分为GB/T12343的第3部分.本部分代替GB14512-1993（1：1000000地形图编绘规范及图式3中的编绘规范部分.本部分与GB14512-1993相比主要变化如下：

-按照GB/T1.1-2000对标准格式进行修订：一在"地形图要素综合与表示的基本要求“章节中增加GB/T20257.4地形图图式中所增加的地物要素的选取指标，并对一些地物要素的选取指标作适当修改：一在“编绘技术方法及要求”章节中增加了地形图编绘流程图以及“先要素选取再符号化编辑”和一在"准备工作”章节中删除了区域编辑设计书中有关清刻绘作业方法的说明； “要素选取与符号化编辑同时进行”的编绘方法，删除展点、拼贴、标编等传统的作业方法：一现势性资料的使用由“截止至印刷原图送厂之前"修改为"截止至成图提交验收之前”；一剩除原标准第6章“印刷原图制作”和第7章“地图的印刷”章节.

本部分的附录A为规范性附录.

本部分由国家测绘局提出， 本部分由全国地理信息标准化技术委员会归口.本部分由国家测绘局测绘标准化研究所负责起草.本部分主要起草人：马晓萍、肖国雄、刘小强.本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB 14512-1993

中华人民共和国国家标准

GB/T11917-2009代替GB/T119171989

制材工艺术语

Terms in timber sawing technology

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T11917-1989相比，主要变化如下： 本标准代替GB/T11917-1989制材工艺术语》.修改了原标准中定义不当、含义不清、用语不准确的内容，使术语含意表达更加清楚；一剩除过时陈旧的术语.本标准由国家林业局提出.本标准由全国本材标准化技术委员会归口. 本标准起草单位：东北林业大学.本标准主要起草人：刘一星、沈隽、陈峰、苏雪瑶.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 119171989

制材工艺术语

1范围

本标准定义了制材产品尺寸、形状、生产技术方面的术语.本标准适用于本材制作工艺.

2术语和定义

2.1原木log原条经过造材截断成为符合标准要求的木段.

2.2根段原木butt log原条根部截造出的原木.

2.3 梢段原木toplog原条桶部截造出的原木.

2.4中段原木second log原条中部截造出的原木.

2.5制材用原木sawlog用于加工锯材的原木.

2.6锯材sawn timber 原木经制材加工得到的产品.

2.7干燥锯材dried sawn timber经过大气干燥或人工干燥达到规定含水率要求的锯材.

2.8刨光锯材planed sawn timber经过刨光加工符合技术要求的锯材或集成材.

2.9防腐锯材preserved sawn timber 经过处理具有抗腐性能的锯材.

2.10滞火锯材fire-retarding sawn timber经过处理具有滞火、耐燃性能的锯材.

2. 11 整边锯材square-edged sawn timber相对宽材面相互平行，相邻材面互为垂直，材棱上钝棱不超过允许限度的锯材.

GB/T 11917-2009

2.11. 1平行整边锯材square-edged sawn timber with parallel edges两组相对材面均相互平行的整边锯材.

2. 11. 2 p s s相对窄材面相互不平行的整边锯材.

2.12毛边锯材unedged sawn timber宽材面相互平行，窄材面未着锯，或虽着锯而钝棱超过允许限度的锯材.

2.13板材board宽度尺寸为厚度尺寸自二倍以上者.

2. 14 方材square宽度尺寸不足厚度尺寸二倍者.

2.15材面sawn timber surface凡经纵向锯割出的锯材任何一面统称材面.

2.15.1 宽材面face板方材的较宽材面.

2.15.2窄材面edge板方材的较窄材面.

2.16端面end锯材在长度方向上两端部的横截面.

2. 17着锯面sawn face 在材面上显露的锯割部分.

2.18未着锯面unsawn face在材面上显露的未着锯部分.

2. 19 径切板quarter-sawn timber沿原木半径方向锯割的板材，生长轮纹切线与宽材面夹角自45"以上者.

2. 20弦切板plain-sawn timher沿原木生长轮切线方向锯割的板材，生长轮纹切线与宽材面夹角不足45者.

2.21内材面internal face距简心较近的宽材面.

2. 22外材面external face距简心较远的宽材面，两个宽材面离简心相等时，指其中任何一个.

2.23材棱arris锯材相邻两材面的相交线.

2.24整边锯材在宽度或厚度上有部分或全部材棱未着锯，残留的原木表面部分. 钝棱wane

2. 25标准尺寸standard size锯材标准中规定的尺寸.

2.26 公称尺寸nominal size锯材在含水率为12%时，已知的或给定的尺寸，不考虑锯割的精度.

2.27实际尺寸actual size 锯材上实际量得的尺寸.

2. 28银剖尺寸green sawn size湿锯材在干缩后可以达到公称尺寸的尺寸.

2. 29 最终尺寸finished size锯材干燥至终含水率，经机械加工后应达到的尺寸.

2. 30干缩量shrinkage 锯材因其含水率降低而缩小的尺寸.

2.31湿胀量swelling锯材因其含水率增大而增加的尺寸.

2. 32 锯材厚度与宽度thickness andwidth

相对宽材面之间的垂直距离为锯材厚度，相对窄材面之间的垂直距离为锯材宽度.

2. 33锯材长度length锯材两端面之间的最短距离.

2. 34制材工艺lumber sawing technology的措施.

2.35

制材生产全过程.包括原木准备、原木锯割、板院作业三个过程.

中华人民共和国国家标准

GB 11912-89

水质镍的测定 火焰原子吸收分光光度法

Water quality-Determination ofnickel-Flame atomicabsorption spectrometricmethod

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质镍的测定 火焰原子吸收分光光度法

GB 11912-89

Water quality-Determination of nickelFlame atomicabsorption spectrometrc method

1主题内容与适用范围

本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍，

本标准适用于工业废水及受到污染的环境水样，最低检出浓度为0.05mg/L，校准曲线的浓度范围0. 2~5. 0 mg/L

2原理

将试液喷入空气一乙炔贫燃火焰中，在高温下，镶化合物离解为基态原子，其原子蒸气对锐线光源（镍空心阴极灯）发射的特征谱线232.0nm产生选择性吸收.在一定条件下，吸光度与试液中镍的浓度成正比，

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水.

3.1硝酸（HNO），p=1.42g/mL，优级纯.3.2硝酸（HNOs），p=1.42g/mL.3.3硝酸溶液，199：用硝酸（3.1）配制. 3.4硝酸溶液，11：用硝酸（3.2）配制.3.5高氯酸（HC1O），p=1.54g/mL，优级纯.后，用去离子水稀释至1000mL，每毫升溶液含1.00mg镍，3.7标准工作溶液：移取镍贮备液（3.6）10.0mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液（3.4）稀释至标线，

摇匀.此溶液中镍的浓度为100mg/L.

4仪器

4.1原子吸收分光光度计.4.2镍空心阴极灯. 4.3乙快钢瓶或乙炔发生器，4.4空气压缩机，应备有除水、除油、除尘装置.4.5仅器参数：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可根据仪器说明书自行选择.

5样品

5.1采样前，所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净，再用硝酸（3.4）浸泡24h以上，然后用水冲洗干净.5.2若需测定镍总量，样品采集后立即加入硝酸（3.1），使样品pH为1~2.5.3测定可滤态镍时，采样后尽快通过0.45um滤膜过滤，并立即按（5.2）酸化.

6步骤

6.1试料

测定镍总量时，一般要进行消解处理.取适量水样（使含镍在10~250pg）加5mL硝酸（3.1），置于电热板上在近沸状态下将样品蒸发近干.冷却后再加入硝酸（3.1）5mL，重复上述操作--次，必要时再加入硝酸（3.1）或高氯酸，直到消解完全，等蒸至近千，加硝酸（3.3）溶解残渣，若有不溶沉淀应通过定量滤纸过滤至50mL容量瓶中，加硝酸（3.3）至标线，摇匀.

6.2空白试验

用水代替试料，采用相同的步骤，且与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验.

6.3干扰

6.3.1本标准测镍基体干扰不显著，但当无机盐浓度较高时则产生背景干扰，采用背景校正器校正：在 测量浓度许可时，也可来用稀释法.

6.3.2使用232.0nm作吸收线，存在波长相距很近的镍三线，选用较窄的光谱通带可以克服邻近谱线的光谱干扰.

6.4校准曲线的绘制

5.0mg/L范围内.按所选择的仪器工作参数调好仅器，用硝酸溶液（3.3）调零后，测量每份溶液的吸光 用硝酸溶液（3.3）稀释标准工作溶液（3.7）配制至少5个标准溶液，且试料的浓度应落在0.2~度，绘制校准曲线，

6.5测量

在测量标准溶液的同时，测量空白和试料.根据扣除空白后试料的吸光度，从校准曲线查出试料中镍的含量.

注：①测定可德态镍时，用（5.3）制备的试料直接喷入副定，

②测定镍总量时，一般进行消解前处理，用试料（6.1）进行测定.

7结果的表示

实验室样品中镍的浓度C（mg/L）按下式计算：

式中：C--实验室样品中镍浓度，mg/L. 一-试料中镍的含量，g.V分取水样的体积，mL.

8精密度和准确度

13个实验室分析含镍1.02mg/L的统一样品，重复性相对标准偏差为1.65%，再现性相对标准偏差为3.29%.回收率在95%~105%之间

本标准还用于含镍0.07~5.45mg/L的矿山、冶炼、电镀、机械等行业41种废水样品分析，其相对标准偏差为0.2%~10%，加标回收率为92%~109%.

附加说明：

本标准由国家环保局标准处提出.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准由中国环境监测总站负责解释. 本标准起草人魏复盛、曹杰山.

中华人民共和国国家标准

GB 11911-89

水质铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法

Water quality-Determination of iron and manganese-Flame atomic absorption spectrometric method

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法

GB 11911-89

Water quality-Determination of irom and manganese-Flame atomie absorption speetrometric method

1主题内容与适用范围

1.1主题内容

本标准规定了用火焰原子吸收法直接测定水和废水中的铁、锰，操作简便、快速而准确.

1.2适用范围

本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定，铁、锰的检测限分别是0.03mg/L和0.01mg/L，校准曲线的浓度范围分别为0.1~5mg/L和0.05~3mg/L.

2原理

将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中，铁、锰的化合物易于原子化，可分别于248.3nm和279.5nm处测量铁、锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收，在一定条件下，根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比，

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水.

3.1硝酸（HNOs），p=1.42g/mL，优级纯.3.2硝酸（HNO)，p=1.42g/mL，分析纯. 3.3盐酸（HC1).p=1.19g/mL.优级纯.3.4硝酸溶液，11：用硝酸（3.2）配制，3.5确酸溶液，199：用硝酸（3.1）配制.3.6盐酸溶液，199：用盐酸（3.3）配制. 3.7盐酸溶液，11：用盐酸（3.3）配制，3.8氯化钙溶液，10g/L：将无水氯化钙（CaCl）2.7750g溶于水并稀释至100mL.3.9铁标准贮备液：称取光谱纯金属铁1.0000g（准确到0.0001g），用60mL盐酸溶液（3.7）溶解，用去离子水准确稀释至1000ml.再用去离子水洗去酸，烘干，在干燥器中冷却后，尽快称取），用10mL硝酸溶液（3.4）溶解.当锰完全溶解后，用盐酸溶液（3.6）准确稀释至1000mL.3.11铁、锰混合标准操作液：分别移取铁贮备液（3.9）50.00mL，锰贮备液（3.10）25.00mL于1000mL容量瓶中，用盐酸溶液（3.6）稀释至标线，摇匀，此溶液中铁、锰的浓度分别为50.0mg/L和

25. 0 mg/L

4仅器

4.1原子吸收分光光度计.4.2铁、锰空心阴极灯.4.3乙炔瓶或乙炔发生器.4.4空气压缩机，应备有除水、除油、除尘装置.4.5仪器工作条件：不同型号仅器的最佳测试条件不同，可参照仪器说明书自行选择.净.

5样品

5.1采样前，所用聚乙烯瓶先用洗涤剂洗净，再用硝酸（3.4）浸泡24h以上，然后用水冲洗干净. 5.2若仅测定可过滤态铁罐，样品采集后尽快通过0.45um滤膜过滤，并立即加硝酸（3.1）酸化滤液，使pH为1~2.

5.3测定铁、锰总量时，采集样品后立即按（5.2）的要求酸化.

6步骤

6.1试料

测定铁、锰总量时，样品通常需要消解，混匀后分取适量实验室样品于烧杯中.每100mL水样加5mL硝酸（3.1），置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干，冷却后再加入确酸（3.1）重复上述步骤定量滤纸滤入50mL容量瓶中，加氯化钙溶液（3.8）1mL，以盐酸溶液（3.6）稀释至标线.

6.2空白实验

用水代替试料做空白实验，采用相同的步骤，且与采样和测定中所用的试剂用量相同.在测定样品的同时，测定空白，

6.3干扰

6.3.1影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰，当硅的浓度大于20mg/L时，对铁的测定产生负干扰：当硅的浓度大于50mg/L时，对锰的测定也出现负干扰，这些干扰的程度随着硅的浓度增 加面增加.如试样中存在200mg/L氯化钙时，上述干找可以消除.一般来说，铁、锰的火焰原子吸收法的基体干扰不严重，由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略，但遇到高矿化度水样，有背景吸收时，应采用背景校正措施，或将水样适当稀释后再测定.

6.3.2铁、锰的光谱线较复杂，为克服光谐干扰，应选择小的光谱通带.

6.4校准曲线的绘制

分别取铁、锰混合标准操作液（3.11）于50mL容量瓶中，用盐酸（3.6）稀释至标线、摇匀.至少应配制5个标准溶液，且待测元素的浓度应落在这一标准系列范围内.根据仪器说明书选择最佳参数，用盐酸溶液（3.6）调零后，在选定的条件下测量其相应的吸光度，绘制校准曲线.在测量过程中，要定期检查校准曲线.

6.5测量

在测量标准系列溶液的同时，测量弹品溶液及空白溶液的吸光度，由样品吸光度减去空白吸光度，从校准曲线上求得样品溶液中铁、锰的含录.测量可过滤态铁、锰时，用（5.2）制备的试样直接喷入进行测量.测量铁、锰总量时，用（6.1）中的试料.

7结果的表示

实验室样品中的铁、锰浓度C（mg/L），按下式计算：

式中：C--实验室样品中铁、锰浓度，mg/L； m-试料中的铁、锰含量，B；V-分取水样的体积，mL.

8精密度和准确度

13个实验室测定含铁2.00mg/L、含锰1.00mg/L的统一样品，其重复性相对标准偏差分别为1.00%和0.62%：再现性相对标准偏差分别为1.36%和1.63%.铁的加标回收率为93.3%~102.5%，锰的加标回收率为94.9%~105.9%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局标准处提出.本标准由中国环境监测总站负责起草， 本标准起草人魏复盛、曹杰山.本标准委托中国环境监测总站负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB 11910-89

水质镍的测定 丁二酮房分光光度法

Water quality-Determination ofnickelDimethylglyoxime spectrophotometric method

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质镍的测定 丁二酮房分光光度法

GB 11910-89

Water quality-Determination of nickel-Dimethylglyoxie spetrophotometrc method

1主题内容与适用范围

本标准规定了用丁二嗣号（二甲基乙二醛）分光光度法测定工业废水及受到镍污染的环境水.当取试样体积10mL，本法可测定上限为10mg/L，最低检出浓度为0.25mg/L，适当多取样品或稀释，可测浓度范国还能扩展，

2原理

在氨溶液中，碘存在下，镍与丁二酮厉作用，形成组成比为1：4的酒红色可溶性络合物，于波长530nm处进行分光光度测定.

3试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，

3.1硝酸（HNO），密度（P）为1.40g/mL.3.2氨水（NHHO），密度（Po）为0.90g/ml， 3.3高氯酸（HCIO)，密度（p=）为1.68g/mL.3.4乙m（CHOH）.95%（V/V）.3.5次氯酸钠（Na0C1）溶液，活性氯含量不小于52g/L.3.6正丁醇（CH（CH）;CHOH），密度（pn）为0.81 g/mL 3.7硝酸溶液，11（v/v）. 3.8硝酸溶液，199（V/V).3.9氢氧化钠溶液，C（NaOH）=2mol/L.3.10柠檬酸铵C（NH，）CHO)溶液，500g/L，3.11柠橡酸铵C（NH）CHO:J溶液，200g/L. 3.12碘溶液，C（1）=0.05mol/L；称取12.7g碘片（b），加到含有25g碘化钾（K1）的少量水中，研磨溶解后，用水稀释至1000mL.稀释至100ml，3.14丁二酮厨乙醇溶液、10g/L：称取1g丁二酮，溶解于100mL乙醇（3.4）中. 3.15Na-EDTA[CH NONa2HO）溶液，50 g/L 3.16氨水溶液，11(V/V）.3.17氨水溶液，C（NHHO）=0.5mol/L.

3.18盐酸溶液，C（HCI）=0.5mol/L.

3.19氨水-氯化铵缓冲溶液，pH=10±0.2：称取16.9g氯化铵（NHC1），加到143mL氨水（3.2）中，用水稀释至250mL，贮存于聚乙烯塑料瓶中，4C下保存.

3.20镍标准贮备液，1000mg/L：准确称取金属镍（含量99.9%以上）0.1000g溶解在10mL确酸溶液 （3.7）中，加热蒸发至近干，冷却后加硝酸溶液（3.8）溶解，转移到100mL容量瓶中，用水稀释至标线.

3.21镍标准工作溶液，20.0mg/L，取10.0mL镍标准贮备液（3.20）于500mL容量瓶中，用水稀释至标线.

3.22酚酰乙醇溶液，1g/L：称取0.1g酚酸，溶解于：00mL乙醇（3.4）中.

4仪器

常用实验室仅器及分光光度计.

5样品

采样后，立即用硝酸（3.1）调节水样的pH值为1~2.

6步骤

6.1试料

液（3.9）约1mL使呈中性，加2mL柠橡酸铵溶液（3.10）. 取适量样品（含镍量不得超过100ug），置于25mL容量瓶中并用水稀释至约10mL，用氢氧化钠溶

6.2空白试验

在测定的同时应进行空白试验，所用试剂及其用量与在测定中所用的相同，测定步骤亦相同，但用10.0mL水代替试料.

6.3干扰的消除

在测定条件下，干扰物主要是铁、钻、铜离子，加入Na-EDTA溶液，可消除300mg/L铁、100mg/L钻及50mg/L铜对5mg/L镍测定的干扰，若铁、钻、铜的含量超过上述浓度，则可采用丁二酮-正丁醇萃取分离除去（见附录A）.

（3.5）和0.5mL硝酸（3.1）加热分解镍氰络合物. 氰化物亦干扰测定，样品经前处理即可消除，若直接制备试料，则可在样品中加2mL次氯酸钠溶液

6.4测定

6.4.1前处理

除非证明样品的消解处理是不必要的，可直接制备试料（6.1），否则按下述步骤进行前处理：

状态下蒸发至近干.冷却后，再加0.5mL硝酸（3.1）和0.5mL高氯酸（3.3）继续加热消解，蒸发至近干， 取样品适量（含镍量不得超过100ug）于烧杯中，加0.5mL硝酸（3.1），置烧杯于电热板上，在近沸冷却后，用硝酸溶液（3.8）溶解，若溶液仍不清溯，则重复上述操作，直至溶液清潮为止.将溶解液转移到25mL容量瓶中，用少量水冲洗烧杯，溶液体积不宜超过1.5mL，按（6.1）制备试料.

6.4.2显色

2mLNa-EDTA溶液（3.15），加水至标线，摇匀. 于试料中加1mL碘溶液（3.12），加水至20mL，摇匀"，加2mL丁二酮溶液（3.13），摇匀.加

注：1）加入碘溶液后，必须加水至约20mL并据匀，否则加入丁二酮后不能正常显色.

2）必须在加入丁二酮溶液并摇匀后再加人Na-EDTA溶液，否则将不显色.

6.4.3测量

用10mm比色圆，以水为参比液，在530nm波长下测量显色液（6.4.2）的吸光度并减去空白试验（6.2）所测的吸光度，

注：在低于20C室湿下显色时，络合物暖光度至少在1h内不变，否则络合物的吸光度稳定性随温度升高而下降.因此，在此情况下，须在较短时间（15min）内显色测定，且样品测定与绘制面线的显色时间应尽量一致，

6.5校准曲线的绘制

6.5.1显色与测量

往6个25mL容量瓶中，分别加入0 1.0.2.0.3.0，4.0及5.0mL镍标准工作溶液（3.2.1），并加水至10mL，加2mL柠橡酸铵溶液（3.10），以下步骤按6.4.2和6.4.3所述进行显色与测量.

6.5.2校准曲线的绘制

量绘制校准曲线. 以测定的各标准溶液的吸光度（6.5.1）减去试剂空白（零浓度）的吸光度，和对应的标准溶液的镍含

7结果的表示

镍含量c（mg/L）由回归方程或下式计算：

式中：m由校准曲线查得的试料含镍量，昭；

V--试料的体积，mL.

8精密度和准确度

9个实验室分析含7.18mg/L及5.74mg/L镍的统一样品.

8.1精密度

8.1.1重复性

重复性相对标准偏差分别为0.79%及1.14%，

8.1.2再现性再现性相对标准偏差分别为2.11%及2.25%.

8.2准确度相对误差分别为0.4%及0.5%.加标回收率分别为100±3.4%及99土4.4%，

附录A

丁二酮-正丁醇萃取分离操作步骤

（补充件）

A1萃取分离

A1.1置试料或经前处理的试料于100mL分液漏斗中，加2mL丁二酮号乙醇溶液（3.14）.摇匀.加一至约30mL，摇匀.

A1.2用10mL正丁醇（3.6）萃取1~2min，静止分层后，弃尽水相.

A1.3用5mL氨水溶液（3.17）振摇30s，洗涤有机相一次，弃尽水相.

A1.4加入5mL盐酸溶液（3.18）振据1~2min.反萃取镍.分层后将水相完全转入25mL容量瓶中，再用5mL水洗涤有机相一次，合并水相.

A2显色和测量

于25mL容量瓶中加约1mL氢氧化钠溶液（3.9）使呈中性，加0.5mL柠檬酸铵溶液（3.11），以下按6.4.2和6.4.3步骤进行显色和测量.

A3校准曲线的绘制

向6个100mL分液漏斗中，分别加入0.0.5，1.0.2.0及2.5mL镍标准工作溶液（3.21）.以下按度和对应的标准溶液的镍含量绘制校准曲线.

附加说明：

本标准由国家环境保护局标准处提出.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人陈赋杏，本标准委托中国环境监测总站负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB 11909-89

水质 银的测定 3 5-Br2-PADAP分光光度法

Water quality-Determination of silver-Spectrophotometricmethodwith3.5-Br-PADAP

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质银的测定 3.5-Br-PADAP分光光度法

GB

Water quality-Determination of silver-Spectrophotometric method with 3 5-Br-PADAP

1主题内容与适用范围

水中银， 本标准规定了用3，5-B-PADAP（C2-（3.5）-二澳-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚）分光光度法测定

本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业的排放废水及受银污染的地面水中银的测定.

1.1最低检出浓度

试料为25mL，用10mm比色m，给出吸光度为0.01时，所对应的浓度为0.02mg/L.

1.2测定上限

试料为25mL.用10mm比色Ⅲ，本法的测定上限为1.0mg/L.经适当浓缩和稀释，测定范围还可扩展.

2原理

在0.1%十二烷基硫酸钠存在下，于pH4.5~8.5的乙酸盐缓冲介质中，银与3，5-Br-PADAP生成稳定的1：2紫红色络合物，其颜色深度与银的浓度成正比.络合物的最大吸收波长为570nm：试剂的最大吸收波长为470nm；摩尔吸光系数为7.6×10Lmol-cm-

3试剂

水.3.1硝酸（HNO).p=1.40g/mL 3.2硝酸溶液，11（V/V）：用硝酸（3.2）配制. 3.3硝酸溶液，1mol/L：用硝酸（3.1）配制.3.4高氯酸（HCIO），p=1.68g/mL.3.5硫酸（HSO)，p=1.84g/mL.3.6硫酸溶液，11（v/V）：取适量硫酸（3.5），注入等体积水中，搅均. 3.7甲基橙指示液，1g/L称取0.1g甲基橙溶于100mL水中.3.8氢氧化钠溶液，1mol/L：称取40g氢氧化钠溶于水，并稀释至1L.3.9过氧化氢溶液，3%（V/V）：取市售过氧化氢（30%）10mL用水稀释至100mL.3.10Nag-EDTA溶液，C(Na-EDTA)=0.1mol/L，称取37.24gNa-EDTA溶于水，稀释至1000mL.3.11柠檬酸钠溶液，50g/L：称取50g柠橡酸钠，溶于水，稀释至1000mL.

所用试剂除另有说明外，均为分析纯，实验用水需用全玻蒸馏器重蒸馏或使用同等纯度的去离子

3.12十二烷基硫酸钠（简称sIs）溶液，10g/L：称取1g十二烷基硫酸钠溶于100mL水中.

3.13乙酸-乙酸钠缓冲溶液，pHs：用1mol/L乙酸钠和1mol/L乙酸溶液在pH计指示下，适量混合至所需pH值.

3.143，5-Br-PADAP乙醇溶液，0.3g/L：溶解0.03g 3 5-Br-PADAP于100mL无水乙醇中.

3.15.1银标准储备液，1.00mg/mL;

溶解0.1575g硝酸银，于10mL硝酸（3.3）溶液中，移入100mL容量瓶，以水稀释至标线，摇匀，保存于棕色瓶中.

3.15.2银标准使用液，5.0ug/mL，临用前.用无分度吸液管吸取银标准贮备液（3.15.1）.放入棕色容量瓶中，用水逐级稀释为所需浓度.

4仅器

实验室常用仅器及分光光度计.

5来样和样品

~2，尽快分析（最多不要超过24h）：感光材料、镀银等行业废水不用加酸酸化，且应立即分析. 实验室样品，按国家标准规定进行采样.所采集样品应当贮存在案乙烯瓶中，并用硝酸酸化至pH1

所采集的样品在运输和存放时均应避光.

9

19

从实验室样品（5）中，分取25mL混匀样品，置100mL烧杯中（如银的浓度超过1.0mg/L时，可适当少取，或用水稀释至适当浓度后，再分取）.按以下步骤进行前处理和显色测定.

6.2前处理

面跟，在电热板上小心加热至沸，5~10min后取下冷却，加入1~2mL高氧酸（3.4），在电热板上蒸至近千.冷却后，加入硝酸溶液（3.3）1mL，以少量水洗涤杯壁，移至电热板上温热溶解盐类，然后移入25mL容量瓶中.

注：①）如试料中含有机质浓度较高，应用确酸、高氯酸反复消解直至溶液量淡黄色或无色为止.

②消解时.切勿需于，否则测定结果偏低.

6.3显色

向6.2处理后的试样中，加入柠檬酸钠溶液（3.11）1mL，甲基橙指示液（3.7)1滴.用氢氧化钠溶液（3.8）中和至溶液由红变黄，加2mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（3.13），1mLNa-EDTA溶液（3.10），2mL标线，摇匀，放置20min，备测， 十二烷基硫酸钠溶液（3.12）.2mL3，5-Brz-PADAP溶液（3.14）（每加一种试剂后均需摇匀）.用水稀释至

6.4测定

用10mm比色Ⅲ，于波长570nm处，以空白试验溶液为参比，测定吸光度.

从校准曲线（6.6.2）上查出试料中的含银量.

6.5空白试验

用与试料相同体积的水代替试料，以下步骤同6.2及6.3

6.6校准

6.6.1标准系列液的配制和测定

向8支25mL容量瓶中，分别加入银标准使用液（3.15.2）0，0.50.1.00，1.50，2.00.2.50.3.00，4.00，5.00mL，用少量水洗涤管壁，按6.3和6.4所述步骤进行显色，以零浓度溶液为参比进行测定.

将测得的吸光度为纵坐标，对应的银含量为横坐标，绘制校准曲线.

7结果的表示

7.1计算公式

式中：m-由校准曲线上查得的银量，B：V试料体积，mL；C-水样含银浓度.mg/L，

7.2用回归方程计算水样含银浓度，以mg/L表示.

8精密度和准确度

用蒸馏水配制的含银1.00mg/L的统一样品（样品加氨水和碘化氰保存），经五个实验室分析，测得：

8.1精密度

重复性相对标准偏差为1.60%；再现性相对标准偏差为1.75%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局标准处提出.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人冷文宣，本标准委托中国环境监测总站负责解释，

中华人民共和国国家标准

GB 11908-89

水质 银的测定 镉试剂2B分光光度法

Water qualityDetermination ofsilver-Spectrophotometry withcadion2B

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质银的测定 镉试剂2B分光光度法

GB 11908-89

Water quality-Determination of silver-Spectrophotometry with cadion 2B

1主题内容与适用范围

本标准规定用镉试剂2B分光光度法测定水及废水中的银.本标准适用于感光材料生产和洗印、镀银、冶炼等行业排放废水和受银污染的地面水.

1.1最低检出浓度

试样为25mL，用10mm比色皿，给出吸光度值为0.01时，所对应的浓度为0.01mg/L，

1.2测定上限

试样为25mL，用10mm比色m，本法可测上限浓度为0.8mg/L.经适当浓缩和稀释，测定范围可扩展.

1.3干扰

氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐，硫化物和氰化物有严重干扰.但试料经消解处理，便可消除干扰.

在Nae-EDTA存在下，阳离子一般均无干扰.

2原理

在曲力通X-100（TritonX-100）存在下的四硼酸钠缓冲介质中，辐试剂2B与银离子生成稳定的络合比为4：1的紫红色络合物，该络合物至少可以稳定24h，且颜色强度与银的浓度成正比，该络合物的最大吸收波长为554nm；试剂为黄色，最大吸收波长为445nm.

3试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水.

3.2硫酸（HSO)，p=1.84g/mL 3.1硝酸（HNO)，p=1.40g/mL3.3高氯酸（HCIO）.p=1.68g/mL3.4过氧化氢（HO），30%.3.5乙醇（CHOH），95%.3.6确酸（HNO）溶液，11（V/V）：取50mL硝酸（3.1）加入到50mL水中，混匀. 3.7氢氧化钠（NaOH）溶液，1mol/L.38Na-EDTA溶液，0.05 mol/L:将1.86gNa-EDTA（CH NONa2HO）溶于水中.并稀释到100 mL

3.9四硼酸钠溶液，50g/L：将10g四硼酸钠（NaB O：10HgO）溶于水中，并稀释到200mL.

3.10曲力通X-100溶液5%（T/V）：将5mL曲力通X-100CTritonX-100，（CH）CCHC（CH）-CH（OCHCH）.OH，=~100溶于95mL水中，（可加热使其溶解）.

NNHCHN：NCH）于200mL乙醇（3.5）中.加入2滴氢氧化钠溶液（3.7）.用4号砂芯漏斗过滤除去不溶物.

3.12银标准贮备溶液，1.00mg/mL：准确称取0.1575g硝酸银（AgNO），溶于适量水中，加入2mL硝

酸溶液（3.6）.溶解后转移至100mL容量瓶中.用水稀释到标线.

贮于棕色玻璃瓶中避光保存，至少可稳定一个月，

2mL硝酸溶液（3.6），用水稀释到标线，

贮于棕色玻璃瓶中避光保存.

3.14银标准使用溶液，4.0ug/mL：将20.00mL银标准溶液（3.13）转移至500mL容量瓶中，用水稀释到标线.使用前配制.

3.15甲基橙溶液，0.1g/L：将0.010g甲基橙（methylorange）溶于水中并稀释到100mL.

4仪器

一般实验室仅器和分光光度计.

5采样及样品保存

采用聚乙烯瓶这类合适的容器贮存样品，用浓硝酸将水样酸化到pH1~2.并尽快分析样品，感光材料生产和胶片洗印、镀银等行业的废水，样品采集后不加酸，并立即进行分析.

采集的水样应避免光照.

6步骤

6.1试料

取25.0mL均匀试样于100mL烧杯内.如银的浓度超过0.8mg/L，可适当减少试样，用水稀至约25 mL

6.2测定

6.2.1前处理

于试料（6.1）中，依次加入4mL硝酸（3.1）.1mL硫酸（3.2）和0.5mL过氧化氢（3.4）.在电热板上0.5mL硝酸（3.6），再用少许水冲洗烧杯壁，微热溶解残渣，然后，小心洗入25mL容量瓶中.溶液体积 缓慢加热至冒白烟.取下冷却后.加入1mL高氯酸（3.3），加盖表面皿，继续加热至近干，冷却后，加不宜超过15mL

6.2.2显色

6.2.2.1于上述容量瓶（6.2.1）中.加入0.5mLNa-EDTA溶液（3.8），滴加1甲基橙指示剂（3.15）.用氢氧化钠溶液（3.7）调至指示剂别好变黄，

6.2.2.2依次加入2mL四硼酸钠溶液（3.9），1.0mL曲力通x-100溶液（3.10）和1.5mL试剂2B乙醇溶液（3.11）.用水稀释至标线，摇匀，

6.2.3测定

量吸光度，同时，可用水为参比，测量试剂空白（零浓度）的吸光度. 放置10min后，用10mm比色Ⅲ，以校准操作中的试剂空白（零浓度）为参比，于554nm波长处，测

从校准曲线（6.3.3）上查出试料中的含银量或用回归方程进行计算.

6.3校准

6.3.1显色与测定

于7个25mL容量瓶中，分别加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL银标准溶液（3.14）.以下按6.2.2和6.2.3所述步骤进行.

6.3.2校准曲线的绘制

以减去试剂空白（零浓度）后的吸光度，对应的银含量（微克）绘制校准曲线.

7结果的表示

银含量c（mg/L）按下式计算：

式中：一-由校准曲线查得或由回归方程计算得试料含银量，略；

V所取试样体积，mL.

8精密度和准确度

四个实验室，分析用蒸馏水配制的含银1.00mg/L的统一样品（样品加氨水和碘化氟保存）.

8.1重复性

重复性相对标准偏差为2.2%.8.2再现性8.3准确度 再现性相对标准偏差为4.0%.相对误差为一0.2%.

9特殊情况的说明

9.1有沉淀或悬浮物的试样，如感光材料洗印废水等，应尽量取均匀试样制备试料. 9.2样品复杂，含有机物质较多，或有沉淀等可多加硝酸反复消解，较清洁样品加硝酸和高氯酸一次消解即可，在消解过程中，不宜蒸干、否则，银有损失.9.3即使用浓确酸将含银水样酸化到pH1～2，也不宜贮存，应尽快分析.特别是洗印废水，样品采集后，应不加酸，立即制备试料进行分析.

附加说明：

本标准由国家环境保护局标准处提出.本标准由中国环境监测总站负资起草. 本标准主要起草人藤恩江，本标准委托中国环境监测总站负贵解释.

中华人民共和国国家标准

GB 11907-89

水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法

Water qualityDetermination ofsilver-Flame atomic absorption spectrophotometric method

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质银的测定 火焰原子吸收分光光度法

GB 11907-89

Water quality-Determination of silver-Flame atomic absorption spectrophotometric method

1主题内容与适用范圈

定，1.3本标准的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为5.0mg/L.经稀释或浓缩测定范围可以扩展.1.4大量氯化物、澳化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰，但试样经消解处理后，干扰可被消

1.1本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法.

1.2本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、治炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测

除.

2原理

将消解处理后的试液吸入火焰，火焰类型为空气-乙炔，氧化型（蓝色）.在火焰中，银离子形成基态原子，对波长为328.1nm的特征电磁辐射产生吸收.将测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较，确定试样中银的浓度.

3试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水.

3.1确酸（HNO)，p=1.42g/mL.3.2高氯酸（HCiO），p==1.68g/mL 3.3硫酸（HSO），p=1.84g/ml 3.4过氧化氢（HO），30%（m/F)3.5硝酸溶液，11.

液（3.5），转入100mL容量题中，用水稀释至标线，摇匀、贮于棕色细口瓶中，4C下存敢，此溶液可保存半年.

3.7银标准溶液.50.0mg/L：准确吸取银标准贮备溶液（3.6）10.00mL，置于200mL棕色容量瓶中，加入4mL硝酸溶液（3.5），用水稀释至标线.此溶液可稳定两周.

4仪器

4.1一般实验室仅器和以下仪器、4.2原子吸收分光光度计.4.3银空心阴极灯.

4.4乙炔的供气装置.

4.5空气压缩机，加除油、水及杂质装置，

5采样及样品

采用聚乙烯赢这类合适的容器贮存样品，用硝酸（3.1）将水样酸化至pH1~2.并尽快分析.感光材料的生产、胶片洗印及镀银等行业的废水，样品采集后不加酸，并立即进行分析.含银水样应避免光照.

6步骤

6.1试料

取50mL均匀样品置于150mL烧杯中，如含银浓度大于5mg/L，可适量少取样品，加水至50ml，

6.2测定

热板上蒸至冒白烟，冷却后，加入2mL高氯酸（3.2），加盖表面显，继续加热至冒白烟并蒸至近干，冷却后，加硝酸溶液（3.5）2mL溶解残渣，然后小心用水洗入50mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀，备测，

6.2.2测定：遵照仪器使用说明书调节仅器至最佳工作条件，测定试液的吸光度.

6.2.3空白试验：用水代替试料按步骤（6.2.1）微空白试验，并按步骤（6.2.2）进行测定.

6.3校准曲线的绘制

浓度范围应包括试料中被测银的浓度，按（6.2.2）中的条件测其吸光度.

用减去空白的吸光度与相对应的银含量（mg/L）绘制校准曲线.

7结果的表示

7.1银含量C（mg/L）按下式计算：

式中：C-试样中银的含量，mg/L；由校准曲线上查得的含银浓度，mg/L； {一稀释比（定容体积比取样体积）.

7.2银含量，用回归方程计算，

8精密度和准确度

四个实验室分析用蒸馏水配制的含银1mg/L的统一样品（样品加氨水和碘化氰（CNI）保存）.

8.1重复性重复性相对标准偏差为1.2%.8.2再现性8.3准确度 再现性相对标准偏差为2.6%，

相对误差为1.1%.

9特殊情况的说明

9.1试样在消解过程中不宜蒸干，否则银有损失. 9.2当样品成分复杂，含有机质较多或有沉淀时，应用硝酸-高氯酸反复消解几次，直至溶液澄清为止.2

9.4即使用浓硝酸将样品酸化到pH1～2，也不宜贮存，应尽快分析.不宜酸化的样品，如感光材料的生产、胶片洗印等行业废水，采样后，应立即分析.

附加说明：

本标准由国家环境保护局标准处提出.本标准由中国环境监测总站负责起草， 本标准主要起草人刘京、魏复盛.本标准委托中国环境监测总站负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB 11906-89

水质锰的测定 高碘酸钾分光光度法

Water quality-Determination ofmanganese-Potassium periodate spectrophotometricmethod

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质锰的测定 高碘酸钾分光光度法

GB 11906-89

Water quality--Determinstion of manganese-Potasium periodate spectrophotometric method

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定水中锰的高碘酸钾分光光度法.

本标准适用于饮用水、地面水、地下水和工业废水中可滤态锰和总锰的测定.

1.2测定范围

使用光程长为50mm的比色量，试料体积为25mL时，方法的最低检出浓度为0.02mg/L，测定上

2定义

2.1可滤态锰

样品采集后，立即在现场用0.45um滤器过滤并酸化滤液，滤液中测得的锰量为可溶性锰.

2.2总锰

样品采集后不过滤立即酸化，经消解后测得的锰量.

3原理

在中性的焦磷酸钾介质中，室温条件下高碘酸钾可在瞬间将低价锰氧化到紫红色的七价锰，用分光光度法在525nm处进行测定.

4试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂和蒸馏水或具有同等纯度的水.

136g溶于热水中，冷却后定容到1L，此溶液浓度焦磷酸钾为0.6mol/L乙酸钠为1.0mol/L，

4.2.1硝酸溶液，19.

4.2.2硝酸溶液，11.

4.3高碘酸钾，20g/L溶液：称2g高碘酸钾（K10，优级纯）溶于100mL硝酸（4.2.1）溶中.

中，微热全溶后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀.

4.5锰标准使用液，50.0ug/mL：吸取10.00mL锰标准储备液（4.4）于200mL容量瓶中，用水稀释至

标线，摇匀，

4.6硫酸（HSO)，p=1.84g/mL.

4.6.1硫酸溶液.11.

4.7.1氨水溶液，15.

5仪器

一般实验室仅器和分光光度计.

入硝酸，调节样品的pH值使之在1~2之间. 用硬质玻璃瓶或案乙烯瓶采集实验室样品，低价锰易氧化到四价形成沉淀吸附在瓶壁上，采样后加

7步骤

7.1前处理

7.1.1测定可滤态锰时样品的前处理

7.1.1.1低色度的清洁水可不经任何前处理直接测定.

7.1.1.2色度校正：如样品有色但不太深时，可在测定样品的同时，另取一份试料不加任何试剂，仅用水稀释至标线后测定其吸光度，试料测得的吸光度扣除此色度校正值后，再行计算结果.

7.1.1.3严重污染的废水应分取25mL试料于100mL锥形瓶中，加入5mL确酸（4.2）和2mL硫酸 （4.6.1）加热直至硫酸烟冒至将尽，取下，冷却，滴加3~4滴硝酸（4.2.2）少量水，加热使盐类溶解，冷却，滴加氨水（4.7.1）调节酸度至pH=1~2后移入50mL容量瓶中再行测定.

7.1.2测定总锰时样品的前处理

测定总锰时，取酸化混匀后未经过滤的水样按（7.1.1.3）进行前处理.

7.2空白试验

按与试料完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用25mL水代替试料.

7.3测定

根据不同测定要求和样品色度、污染情况，取25mL试料，按（7.1）操作进行前处理后移入50mL容量瓶中.加入10mL焦磷酸钾-乙酸钠缓冲液（4.1），3mL高碘酸钾溶液（4.3），用水稀释至标线、摇匀，放置10min后以水作参比，用50mm比色温在525nm处测量吸光度.

7.4校准

向一系列50mL容量瓶中分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL锰标准使用液（4.5），用水稀释至25mL，加入10mL焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液（4.1），以下操作按7.3条进行，

以测得的吸光度为纵坐标，锰量为横坐标绘制校准曲线，并进行相应的回归计算.

8结果的表示

锰浓度C（mg/L），按下式计算：

式中：m一由标准曲线查得的试料含锰量，ug；

V-试料的体积，ml.

或按得到的国归方程计算.

9精密度和准确度

8个实验室测定了锰浓度为0.2mg/L的地面水和浓度水平为35mg/L的工业废水统一样品.

9.1重复性

各实验室测定锰浓度为0.2mg/L的地面水样时，其重复性为0.0089mg/L，变异系数为3.94%；浓度水平为35mg/L的工业废水重复性为0.33mg/L，变异系数为0.94%.

9.2再现性

8个实验室测定锰浓度为0.20mg/L地面水样的再现性为0.045mg/L，变异系数为19.9%：浓度为35mg/L的工业废水的再现性为1.27mg/L，变异系数为3.64%.

9.3准确度

8个实验室测定锰浓度为0.20mg/L的地面水时，加标同收率的均值为99.2%：浓度为35mg/L的工业废水的加标回收率的均值为101%.

10备注

酸度是发色完全与否的关键条件，酸性保存的样品，分析前应调至pH=1~2，不得低于1.

~2，以利发色. 样品消化，不能蒸干，一旦蒸干铁锰等盐类很难复溶，将导致结果偏低，样品消化后亦应调节pH=1

附加说明：

本标准由国家环境保护局标准处提出.本标准由浙江省环境监测中心站负责起草.本标准主要起草人陆邀南.本标准委托中国环境监测总站负责解释.