中华人民共和国国家标准

GB/T 9944-2015代GB/T99442002

不锈钢丝绳

Stainless steel wire ropes

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

变化如下： 本标准代替GB/T9944-2002《不锈钢丝绳》，与GB/T9944-2002《不锈钢丝绳》相比，主要技术

增加术语和定义；增加钢丝绳标记方法；一扩大钢丝绳直径范围； 增加06Cr17Ni12Mo2牌号不锈钢丝绳：提高了飞机操纵用钢丝绳的伸长率技术要求：一增加钢丝绳主要合金元素的化学成分分析试验方法：规定了钢丝绳直径测量的精度要求；调整了钢丝绳平直度检查的范围.

本标准由中国钢铁工业协会提出.

本标准由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183）归口.

本标准起草单位：中钢集团郑州金属制品研究院有限公司、江苏星火特钢有限公司、贵州钢绳股份有限公司、江苏法尔胜泓昇集团有限公司不锈钢制品分公司、江苏亚盛金属制品有限公司、江苏兴龙金准研究院. 属制品有限公司、广东坚朗五金制品股份有限公司、国家金属制品质量监督检验中心、冶金工业信息标

本标准主要起草人：程鹏、陈炎、翟海平、李怀保、田维强、张宝、蒋东华、张平萍、杨爱春、沐东录、刘翔、刘廷均、张杰、霍素萍、刘建春、蒋红俊、周江、厉敏、徐钦华、翟华平、任翠英、王玲君.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 9944-1988 GB/T 9944-2002

不锈钢丝绳

1范围

本标准规定了不锈钢丝绳分类、尺寸和重量、技术要求、试验方法、检验规则、包装标志及质量证明书的要求，

本标准适用于仪表和机械传动、拉索、吊索、减振器减振等使用的不锈耐蚀钢丝绳（以下简称钢丝绳）.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T2104钢丝绳包装、标志及质量证明书的一般规定 GB/T4240不锈钢丝GB/T8358钢丝绳实际破断拉力测定方法GB/T8706钢丝绳术语、标记和分类GB/T12347-2008钢丝绳弯曲疲劳试验方法YB/T 4470 不锈钢丝绳用钢丝

3术语和定义

GB/T8706界定的术语和定义适用于本文件.

4分类和标记

4.1分类

钢丝绳按结构分类其典型结构见表1.结构图见附录A.根据供需双方协商，可制造其他结构和规格的钢丝绳.

表1钢丝绳分类

结构类别 钢丝绳 股绳 公称直径范围/mm1X3 1X3 E-0 0.15 ~0 651X7 1X7 1-6 0 15~6 0IX19 1×19 1-6-12 0 6~6 03×7 3X7 1-6 0 7~1 26X7 6×7 1-6 0.45 ~8.0

表1（续）

类别 结构 公称直径范围/mm钢丝绳 股绳6×19w 6×19S 1-6-6 6 1-9-96×19(a) 15×9 1-6-6F-12 6 0~35 0SA9ZX9 1-5-55-106×31WS 1-6-66-126×19(b) 6×19 1-6-12 1.5~30.08×19W S61×8 1-9-961×8 1-6-6F-12 1-6-6 6 8 0~35 08×26WS 1-5-5 5-10SAIEXS 1-6-6 6-12

4.2标记

4.2.1标记方法

4.2.2标记示例

1 6 6 × 7-WSC SZ 302 GB/T 9944 示例：公称直径1.6mm-6×7-WSC结构右交互-材料牌号12Cr18Ni9的钢丝绳其标记为：

5尺寸和重量

5.1制绳用钢丝

钢丝直径允许偏差应符合表2的规定.

表2钢丝直径允许偏差

单位为毫米

钢丝公称直径 允许偏差0 045~<<0.10 ±0 0050 10<0 20 ±0 0080.20~<0.40 ±0 010 表2（续） 单位为毫米 钢丝公称直径 允许偏差0 40~<1 00 ±0 0151 00~1.6 ±0 025±0 030

5.2钢丝绳

5.2.1钢丝绳公称直径及允许偏差应符合表3和表4规定.表3和表4以外其他公称直径及技术要求的钢丝绳由供需双方协商，并在订货合同中注明.

表3力学性能

最小破断拉力/kN 参考重量/结构 公称直径/mm 允许偏差/mm 6!N811 06Cr17Ni12Mo2 （kg/100 m)06Cr19Ni10 0 0220 15 0 25 0 056 0 012 0 0290 03 0 113 0 0551×3 S°0 0 185 0 0890 55 0 06 0 0 284 0 1350 65 0 1860 15 0 25 0 063 0 025 0 011 0 0310 30 0 03 60°0 0.0440 0 127 0 0610 40 0 45 0.157 0 200 0 080 0 1000 50 0.255 0.231 0 1250 60 0 06 0 382 0 333 0 1800 70 0 540 0 445 0 2451×7 0 80 0 08 0.823 0 667 0 588 0 32706°0 1 0 ) 1 00 0 736 0 910 0 400 0 5001.2 0.10 1.32 1.21 0.701 5 0 2 26 2 05 1.182 0 0 20 4 02 3 63 2 102 5 0 25 6 13 5 34 3.2703.0 0 30 D: 8.83 7 70 4.71

中华人民共和国国家标准

GB/T9941-2009代替 GB/T 9941-1988

高速工具钢钢板

High speed tool steel sheets and plates

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T9941-1988《高速工具钢钢板技术条件》.

本标准与GB/T9941-1988相比，主要变化如下：

标准名称修改为（高速工具钢钢板》：“增加了“订货内容”条款；增加了“冶炼方法”条款；增加了“根据需方要求，并在合同中注明，钢板可酸洗交货”： 热轧钢板的最小宽度及最小长度调整为500mm；增加了W6Mo5Cr4V2Co5牌号及相关技术要求：布氏硬度检验规格由厚度大于1.3mm调整为厚度大于1.5mm；一增加了电渣钢的组批规则及取样数量和取样部位的规定.

本标准由中国钢铁工业协会提出.

本标准由全国钢标准化技术委员会归口.

本标准主要起草单位：重庆东华特殊钢有限责任公司、浙江绍云韩立锯业有限公司、河冶科技股份公司、冶金工业信息标准研究院.

本标准主要起草人：李庆艳、谢静红、陈立田、潘伟华、吴立志、刘宝石.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T .

高速工具钢钢板

1范围

本标准规定了高速工具钢钢板的订货内容、尺寸、外形及允许偏差、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书.

本标准适用于厚度不大于4mm的冷轧钢板和厚度不大于10mm的热轧钢板.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T223.5钢铁酸溶硅和全硅含量的测定还原型硅钼酸盐分光光度法GB/T223.8钢铁及合金化学分析方法氟化钠分离-EDTA滴定法测定铝量GB/T223.11钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法 GB/T223.13钢铁及合金化学分析方法硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量GB/T223.19钢铁及合金化学分析方法新亚钢灵-三氯甲烷萃取光度法测定铜量GB/T223.22钢铁及合金化学分析方法亚硝酸R盐分光光度法测定钻量 GB/T223.23钢铁及合金镍含量的测定丁二酮厨分光光度法GB/T223.26钢铁及合金钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法GB/T223.28钢铁及合金化学分析方法α-安息香肪重量法测定钼量GB/T223.53钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定钢量GB/T223.54钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定镍量GB/T223.58钢铁及合金化学分析方法亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法测定锰量GB/T223.59钢铁及合金磷含量的测定链磷钼蓝分光光度法和锑磷钼蓝分光光度法 GB/T223.60钢铁及合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅含量GB/T223.62钢铁及合金化学分析方法乙酸丁酯萃取光度法测定磷量GB/T223.63钢铁及合金化学分析方法高碘酸钠（钾）光度法测定锰量GB/T223.65钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钻量 GB/T223.64钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T223.66钢铁及合金化学分析方法硫氰酸盐-盐酸氯丙嗪-三氯甲烷萃取光度法测定钨量GB/T223.67钢铁及合金硫含量的测定次甲基蓝分光光度法GB/T223.68钢铁及合金化学分析方法管式炉内燃烧后碘酸钾滴定法测定硫含量 GB/T223.69钢铁及合金碳含量的测定管式炉内燃烧后气体容量法GB/T223.72钢铁及合金硫含量的测定重量法GB/T223.76钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钒量GB/T224钢的脱碳层深度测定法GB/T231.1金属布氏硬度试验第1部分：试验方法（GB/T231.1-2002.eqyISO6506-1： GB/T226钢的低倍组织及缺陷酸蚀检验法

GB/T247钢板和钢带检验、包装、标志及质量证明书的一般规定GB/T708冷轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差 GB/T709-2006热轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T 9943 高速工具钢GB/T 14979 钢的共品碳化物不均匀度评定法GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法（GB/T20066-2006 ISO14284： GB/T 17505 钢及钢产品交货一般技术条件1996 IDT)GB/T20123钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法（常规方法）

3订货内客

按本标准订货的合同或订单应包括以下内容：

a）产品名称；各（qc）标准号； 规格：d) e) 重量（或数量）：加工用途；g）交货状态； h）其他.

4尺寸、外形及允许偏差

4.2厚度3mm~10mm热轧钢板的尺寸、外形及允许偏差应符合GB/T709-2006的规定，热轧单轧 钢板的厚度允许偏差未注明时按A类偏差，但钢板的最小宽度为500mm，最小长度为500mm.

4.1冷轧钢板的尺寸、外形及允许偏差应符合GB/T708的规定.

4.3厚度小于3mm热轧钢板的尺寸及允许偏差应符合表1的规定.

表1

公称厚度 在下列宽度时的厚度允许偏差 >750~1 000500~750 ±0 07 ±0 07 00S 1~000 [0 50~0 60 ±0 08 ±0 08>0 60~0 75 ±0 09 ±0 09>0 75-~0.90 ±0 10 ±0 10>0 90~1. 10 >1. 10~1. 20 ±0 12 ±0 11 ±0 13 ±0 12 ±0 15>1 20 ~1. 30 ±0 13 ±0 14 ±0 15>1 30 ~1. 40 ±0 14 ±0 15 ±0 18>1 40~1. 60 ±0 15 ±0 15 ±0 18>1. 60~1. 80 >1 80~2. 00 ±0 15 ±0 16 ±0 17 ±0 17 ±0 18 ±0 18>2. 00 ~2. 20 ±0 17 ±0 18 ±0 19>2. 20 ~2. 50 ±0 18 ±0 19 ±0 20>2 50 <≤3 00 ±0. 19 ±0 20 ±0 21 4.4经供需双方协议，可供应其他尺寸的钢板. 4.5经供需双方协议，并在合同中注明，可供应更高轧制精度的钢板. 4.6不平度 钢板的不平度应符合表2的规定. 表2 单位为毫米 不平度公称厚度 每米不大于热轧钢板 冷轧钢板4~10 3~4 15 15 15

5技术要求

5.1牌号和化学成分

5.1.1钢板由下列牌号的钢制成：W6Mo5Cr4V2、W9Mo3Cr4V、W6Mo5Cr4V2Al、W6Mo5Cr4V2Co5 W18Cr4V.

5.1.2钢的化学成分（熔炼成分）和成品钢板的化学成分允许偏差应符合GB/T9943的规定.

5.2治炼方法

钢应用电炉或电渣重熔方法冶炼.当要求采用电渣重熔冶炼时，应在合同中注明.

5.3交货状态

5.3.1钢板以退火状态交货.

5.3.2根据需方要求，并在合同中注明，钢板可酸洗交货.

5.4硬度

5.4.1钢板交货状态布氏硬度值应符合表3的规定.

表3

脾 号 交货状态硬度，HBW，不大于W6Mo5Cr1 V2 W9 Mo3Cr4V W18Cr4V 255W6Mo5Cr4V2A1 W6Mo5Cr4 V2Co5 285

5.4.2厚度不大于1.5mm的钢板，供方能保证交货状态硬度符合表3的规定时，可不检验交货状态 硬度.

5.5共晶碳化物不均匀度

钢板的共晶碳化物不均匀度按GB/T14979所附评级图进行评定，检验结果应符合表4的规定.要求按1组交货时，应在合同中注明，未注明时按2组规定.

表4

组 1组 共晶酸化物不均匀度/级，不大于2组 23

5.6脱碳

5.6.1冷轧钢板的总脱碳层（铁素体过渡层）深度，每面不大于公称厚度的2%.

5.6.2热轧钢板的总脱碳层（铁素体过渡层）深度，每面不大于公称厚度的4%.

中华人民共和国国家标准

GB9934-88

石灰机械化立窑 热平衡测定与计算方法

The determination and calculationprocedure of theheat balance ofmechanized lime vertical kiln

国家技术监督局发布

目 次

1主题内容与适用范围 （1)2引用标准 （1）3热平衡测定与计算的基本规定. 4测定前的准备工作 （1）5测定项目 （3）6试验方法 . ( 3 )7物料平衡计算 （4）8热平衡计算. 9热效率计算... ( 7 ) （12）10热平衡测定报告 （12)附录A石灰机械化立窑热平衡测定与计算中的符号（补充件） （13）附录B石灰机械化立窑热平衡计算用各类数据表（补充件） 附录C石灰机械化立窑热平衡测定报告（补充件） （18） （17)

中华人民共和国国家标准

石灰机械化立窑 热平衡测定与计算方法

The determination and calculation procedure of the heat balance of mechanized lime vertical kiln

1主题内容与适用范围

方法. 本标准规定了石灰机械化立富生产稳定、工况正常时的物料平衡、热平衡和热效率的测定与计算

本标准适用于以焦炭或无烟煤为燃料，自动或半自动控制的机械化立式石灰富.其他立式石灰窑也可参照使用.

2引用标准

GB211煤中全水分的测定方法GB 212煤的工业分析方法GB474煤样制备方法 GB213煤的发热量测定方法GB1574煤灰成分分析方法GB1595建筑石灰试验方法GB2001治金焦炭水分的测定方法 GB1997冶金焦炭试样的采取和制备方法GB2002治金焦炭灰分的测定方法GB2003治金焦炭挥发分的测定方法GB2004冶金焦炭固定炭的测定方法 GB3286石灰石、白云石化学分析方法

3热平衡测定与计算的基本规定

3.1符号

3.2.1热平衡计算基准温度为测试地点和期间的平均大气温度.

3.2.2物料平衡计算以1kg干石灰石为基数.

图1

3.3.2体系边界为下列部分或其测点处：

8.窑顶排气烟肉；b.窑顶加料装置：c.窑底进空气管道：d窑底出灰机：e.窑体外表面.

3.4热平衡测定与计算的误差

3.4.1物料平衡中物料总收入量和物料总支出量之差的绝对值与物料总收入量之比应不大于5%.

3.4.2热平衡中总收入热量和总支出热量之差的绝对值与总收人热量之比应不大于5%.

3.5测定时间

测定时间应考虑被测炉窑加料、出料数量和周期.有关连参数测量要同步进行.总的测定时间可

根据各炉密的具体情况确定，一般不少于4个班次.

3.6测定过程中的物料

测定过程中所用的原料、燃料的化学成分、物理性能基本稳定.取样应有代表性.

3.7有效能

有改能一般由碳酸钙分解吸收热量和碳酸镁分解吸收热量组成.

4测定前的准备工作

4.1测定组应熟悉石灰窑结构、生产工艺和热工测试技术.4.2测定组应对测定人员的分工、进度、安全、测孔部位、测定装置的安装等事项扣定测定方案.4.3测定组应查阅有关资料，考查被测炉窑及有关设备.考查内容按附录C的表C2进行. 4.4测定组应熟悉被测炉窑操作指标，按附录C的表C3要求填写各项指标.4.5分析测定用仅器、仪表、计量器具应符合引用标准规定，其余可用通用的计量器具，也可用生产中控制监测用计量器具，使用前应校检合格，保证量值准确.4.6炉窑及辅机系统必须运行正常，炉窑门孔密封良好.如不正常，应予排除.

4.7测定前48h生产正常，工况稳定.

5测定项目

测定项目按附录C的表C5逐项测定.

6试验方法

6.1石灰石

6.1.1石灰石在入窑给料机口取样，每班4次，每次不少于1kg，测试期内试样组成一个大样，破辞至3～4mm，缩分至不少于100g，磨细再缩分出25g，研磨至全部通过0.08mm方孔筹，装入试样瓶， 供分析用.

6.1.2石灰石成分分析按GB3286进行.

6.1.3石灰石称量用台秤，最大称量范围须与加料量相适应，准确度为3级.

6.1.4石灰石温度用准确度为1.0级的温度计测量.

6.2燃料

6.2.1燃料在人窑给料机口取样，每班4次，每次不少于2kg，测试期内试样组成一个大样，缩分.煤按GB474制样，焦炭按GB1997制样.

6.2.2燃料成分分析和发热量测定按GB211、GB212、GB213或GB2001、GB2002、GB2003、 GB2004进行.

6.2.3燃料称量用台秤，最大称量范围须与加料量相适应，准确度为3级.

6.2.4燃料温度用准确度为1.0级的温度计测量.

6.3人窑空气

6.3.1人窑空气在鼓风机与炉窑之间风管上测量，2h1次.

6.3.2测量人窑空气量的计量器民，准确度为2.5级.

6.3.3测量人窑空气温度的计量器具，准确度为1.0级.

6.3.4测量人窑空气压力的计量器具，准确度为1.5级.

6.4石族

6.4.1石灰在出灰口输送机上取样，每班4次，每次不少于2kg，测试期内试样组成--个大样.将试样破碎至40mm以下，缩分至2kg，再破辟至4mm以下，缩分至50g，研细至全部通过0.18mm方孔筛，密封保存，供分析用.

6.4.2石灰中残留炭含量的分析：将石灰中未分解的碳酸盐用稀盐酸处理后，再使试样在氧气或空气充足的条件下燃烧，期定含炭量.

6.4.3石灰中二氧化碳分析：按GB3286.10分析灼烧减量后，减去残留炭含量，可得二氧化碳含量.6.4.4石灰中氧化钙含量分析：按GB1595分析有效钙后，再由二氧化碳计算出碳酸钙中未分解的 氧化钙、可得石灰中氧化钙（金钙）含量.

中华人民共和国国家标准

部分代替GB/T9917-1988 GB/T9917.1-2002

照相镜头 第1部分：变焦距镜头

Part 1:Zoom lens

Camera lens-

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T9917照相镜头）分为若干部分：

一第1部分：变焦距镜头：

一第2部分：定焦距镜头：

....

本部分为GB/T9917的第1部分，代替GB/T9917-1988照相镜头》中的变焦距镜头部分.本部分与GB/T9917-1988中的变焦距镜头部分相比主要变化如下：

增加和修改了部分定义（1988年版的1.11和1.12：本版的3.1）；质量特性指标等级统一分为五级（见4.3和第5章）； 改变了变焦区段的划分界限（1988年版的表5；本版的3.1.1）；质量特性指标按变焦区段和质量特性指标等级于以细分（见第5章）：视场划分予以统-（1988年版的2.3、2.4.4、2.7和3.7.3；本版的表1、5.3.1和5.7）；增加了最近摄影距离的像面照度均匀度（见5.3.2）；可靠性增加了早期功能失效（见5.12.1和6.12）； 增加了微距照相分辨率和0.85y'视场带照相分辨率（见表1和5.4.2）；删除了调制传递系数（1988年版的2.8和3.8）；像面位移和定位截距的要求与试验方法于以一致（见3.1.7、3.1.8、5.8、5.9、6.8和6.9）；一增加了分类与命名、检验规则、使用说明、包装、运输、贮存（见第4章、第7章、第8章 和第9章）.

本部分的附录A为规范性附录.

本部分由全国照相机械标准化技术委员会提出.

本部分由杭州照相机械研究所归口.

相机有限公司、重庆华光仪器厂参加起草. 本部分由江西风凰光学仪器（集团）有限公司负责起草，国家照相机质量监督检验中心、上海海照

本部分主要起草人：部子刚、钱元凯、黎风华、魏峰、陆肖弘.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

JB 745-1965;

-GB/T9917-1988中的变焦距镜头部分.

照相镜头 第1部分：变焦距镜头

1范围

GB/T9917的本部分规定了变焦距镜头的术语、定义与符号、分类与命名、要求、试验方法、检验规则、使用说明、包装、运输、贮存.

本部分适用于画幅尺寸为24mm×36mm的变焦距照相镜头（以下简称镜头），其中自动调焦和电动变焦的镜头则应参照使用.画幅尺寸非24mm×36mm的变焦距照相镜头亦可参照使用.

2规范性引用文件

文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达 下列文件中的条款通过GB/T9917的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注明日期的引用成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查） GB/T2829周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）334:1989)GB9969.1工业产品使用说明书总则GB/T13964照相机械术语 GB/T14436工业产品保证文件总则JB/T5195-1991照相机互换性结构件技术要求的测量方法JB/T6263-1992照相镜头照相分辨率测试标板JB/T7473-1994照相镜头分辨率测试图JB/T8247.2照相镜头光圈标记 JB/T8247.1照相镜头摄影距离刻度标记JB/T8248.1-1999照相镜头光谱透射比的测量方法JB/T8248.2-1999照相镜头有效孔径和相对孔径的测量方法JB/T8248.3-1999照相镜头渐晕系数及像面照度均匀度测量方法JB/T8248.4-1999摄影镜头杂光系数测量方法 JB/T8248.5-1999照相镜头焦距的测量方法JB/T8248.6-1999照相镜头照相分辨率测定方法JB/T8250.4照相机自由跌落试验方法JB/T8250.5照相机高、低温试验方法 JB/T8250.6照相机振动试验方法JB/T8250.7照相机械包装、运输、贮存条件及试验方法JB/T8250.8照相机冲击试验方法

GB/T6161-1994缩微摄影技术2号测试图的特征及其在缩微摄影技术中的应用（eqvISO

GB/T 9917. 1-2002

JB/T8250.9照相机碰撞试验方法JB/T8251-1999照相镜头的色贡献指数JB/T8252-1999直径100mm以内的前镜筒与附件的配合尺寸

3术语、定义和符号

3.1术语和定义

GB/T13964确立的以及下列术语和定义适用于GB/T9917的本部分.

3. 1. 1

变焦区段zoom zone

变焦距镜头的焦距按名义焦距24mm.35mm、70mm.200mm为界限划分的若干个焦距区域.

3. 1. 2

短焦、长焦、中焦及次短焦、次长焦short-focus，long-focus，middle-focus and second short-focus，second long-focus

镜头变焦范围的二个极限名义焦距分别称为短焦和长焦.相对而言的中焦，其焦距值近似为短焦和长焦焦距值的几何平均值的焦距分划值.次短焦和次长焦则是短焦与中焦和中焦与长焦的再细分，或是短焦和长焦的细分.

最近摄影距离minimum photographic distance

镜头在变焦范围内均能获得符合规定要求的成像的最短的摄影距离.

3. 1. 4

微距功能macro-function

镜头在最近摄影距离或比最近摄影距离更短的摄影距离时，其照相放大率（又称摄影倍率，用像物1

3. 1. 5

微距照相分辨率macro-photographicresolvingpower

使用微距功能时，镜头在最大照相放大率的情况下，中心视场的照相分辨率.

3.1.6最佳像面optimal image plane中心视场成像最清晰的像面.

3.1. 7

镜头调焦至无穷远，在整个变焦范围内变焦时，最佳像面轴向位置变动的最大相对位移量.

3.1.8

定位截距located focal distance

可换镜头与照相机机身连接的定位面至特定面的轴上光程.

a）镜头定位截距：镜头调焦至无穷远时的最佳像面.变焦距镜头最佳像面的位置确认在该镜头像面位移值的二分之一处.b）胶片定位截距：胶片乳剂面.c）对焦定位截距：对焦屏的对焦面.

3.2符号

GB/T9917的本部分采用的部分符号由表1给出.

表1符号

台 含 义 计量单位f 镜头的名义焦距 mmF F数.又称光圈数，等于相对孔径的例数F 镜头的最小名义F数，即最大相对孔径的例数；当有二个值时，分别为F.1和FF.. 镜头的最大名义F数y 有效像场半径（像高）.等于画帽对角线长度的二分之一 照相分锌率 rmmR. R 中心视场（≤0.25y视场）的照相分锌率R 边缘视场（0 5y、0.7y和0.85y视场带>的照相分辨率 线对/mmR.. 中心视场之外任一视场带和任一方向上的最低照相分辨率R 微距照相分辨率允许的弥敏圆直径，确定为镜头相应的中心视场照相分辨率R，的例数；当有二个值时d 分别为d和dL 摄影距离 mm摄影距离为无穷远Ls 镜头的最近提影距离J 微距功能为最大照相放大率时的摄影距离 质量特性指标等级中的0级要求J1 质量特性指标等级中的1级要求J2 质量特性指标等级中的2级要求J3 质量特性指标等级中的3级要求J4 质量特性指标等级中的4级要求，仅适用于旁轴取景照相机的不可换镜头

4分类与命名

4.1产品型式

4.2系列与基本参数

式中：

4.1.1按变焦补偿方式分光学补偿和机械补偿.4.1.2按变焦调节形式分旋转式和推拉式，以及手动和电机驱动.4.1.3按微距功能型式分单侧焦距型和全焦距型（亦称全程微距）.4.1.4按镜头与照相机机身的连接分为可换式和不可换式.4.1.5按可换镜头的接口型式分PK型、MD型、CY型、AI型等.

4.2.1F数标准值系列是按公式1计算所得的等比级数.

mF数系列二个序列系数中的一个序列系数，为整数； "-F数系列的另一个序列系数，分别为1、2、3.

4.2.2F数名义值系列是标准值系列的化整值系列.4.2.3F数系列值表2给出.

中华人民共和国国家标准

GB/T 9917.2-2008部分代替GB/T9917-1988

照相镜头第2部分：定焦距镜头

Camera lens-Part 2:Fixed focus lens

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T9917照相镜头分为若干部分：

一第1部分：变焦距镜头；

一第2部分：定焦距镜头；

本部分为GB/T9917的第2部分，代替GB/T9917-1988《照相镜头》中的定焦距镜头部分.

画幅尺寸为60mm×60mm的定焦距镜头作为参照使用（1988年版的首段、表3和表6：本版的第1章第2段）；一改变了焦距区段的划分界限（1988年版的表4，本版的表2~表5）：质量特性指标等级统一分为五级（见4.3和第5章）：视场划分予以统一： 一质量特性指标按焦距分段和质量分级予以细分（见第5章）；一边缘视场照相分辨率增加了0.85y视场带的要求（1988年版的2.4.4，本版的表1）；一可靠性增加了早期功能失效（见5.11和6.11）；一剩除了调制传递系数（1988年版的2.8和3.8）；一增加了分类与规格代号、检验规则、使用说明、包装、运输、贮存（见第4章、第7章、第8章和第

9章）.

本部分由中国机械工业联合会提出.

本部分由全国照相机械标准化技术委员会归口.

本部分由国营第三○八厂负责起草.

本部分起草单位：江西风层光学仪器（集团）有限公司、杭州照相机械研究所、上海海鸥数码影像股份有限公司.

本部分主要起草人：蔡风华、姚建忠、郭子刚、俞儒庆、朱斌超.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 9917-1988;

*-JB 745-1965.

照相镜头第2部分：定焦距镜头

1范围

GB/T9917的本部分规定了定焦距镜头的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、使用说明、包装、运输、贮存.

24 mm×36mm的定焦距镜头可参照使用. 本部分适用于画幅尺寸为24mm×36mm的定焦距照相镜头（以下简称镜头）.画幅尺寸非

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T9917的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注明日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达 成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T9917.1-2002照相镜头第1部分：变焦距镜头GB/T13964照相机械术语JB/T7473-1994照相镜头分辨率测试图JB/T8248.2照相镜头有效孔径和相对孔径的测量方法 JB/T8248.3照相镜头渐晕系数及像面照度均匀度测量方法JB/T8248.4摄影镜头杂光系数测量方法JB/T8248.5照相镜头焦距的测量方法JB/T8248.6照相镜头照相分辨率测定方法

3术语、定义和符号

3.1术语和定义

GB/T13964和GB/T9917.1-2002所确立的术语和定义适用于本部分.

3.2符号

本部分采用的部分符号由表1给出.

表1符号

符号 义 计量单位F F数，又称光圈数，等于相对孔径的倒数 含Fen 镜头的最小名义F数，即最大相对孔径的例数，又称最大光圈y' 有效像场半径（像高）等于画帽对角线长度的二分之一 mmR 照相分辨率R. 中心视场（≤0.25y视场）的照相分辨率 Ip/mmR 边缘视场（0.5y、0.7y和0.85y视场带>的照相分辨率 （线对每毫米）R.. 中心视场之外任一视场带和任一方向上的最低照相分辨率 J0 质量特性指标等级中的0级要求

表1（续）

符号 含 义 计量单位J1 质量特性指标等级中的1级要求J2 质量特性指标等级中的2级要求J3 质量特性指标等级中的3级要求J4 质量特性指标等级中的4级要求

4分类与规格代号

4.1产品分类

镜头与照相机机身的连接分为可换式和不可换式.

4.2系列与基本参数

按GB/T9917.1-2002中4.2的规定.

4.3产品分级

产品按质量特性指标等级分为J0、J1、J2、J3、J4五级.产品的质量特性指标等级由其要求所符合的等级中的最低等级确定.

4.4规格代号

镜头规格代号由焦距及其最大相对孔径的倒数（F数）组成（见示例1）.示例1：焦距为28mm.F数为2.8的镜头，其规格代号标记为：f28 mm/2 8.

5要求

5.1焦距误差

按GB/T9917.1-2002中5.1的规定.

5.2F数误差

按GB/T9917.1-2002中5.2的规定.

5.3像面照度均匀度

在摄影距离为50倍焦距和F时，0.9y'处的像面照度均匀度K，由表2给出.

表2像面照度均匀度

焦距范围/mm K/%（>）> Jo J1 J2 J3 J420 16 1320 40 30 25 2540 60 135 60 35 30 20135 40 35 30

5.4照相分辨率

在F时，照相分辨率R由表3给出.

5.5杂光系数

在F8时，镜头光轴上的杂光系数由表4给出.

表3照相分辨率

焦距范围/ R/(ly/mm)(≥)mm R. R > J0 1 Jo J1 J2 Jo J1 J2 J3 J420 34 32 18 1620 40 40 36 32 28 20 18 1640 60 135 60 30 25 22 12 10135 250 36 32 25 25 22 18 14 10 8 7250 32 28 22 22

表4杂光系数

焦距范围/mm (≤)> Jo J2 J3 J4- 20 2.0.20 60 3 0 4 0 4 560 250 2 5250 3.0 3 5 4 5 5 0

5.6色贡献指数

色贡献指数及其极限偏差按GB/T9917.1-2002中5.6的规定.

5.7畸变

在画幅对角线方向0.5y和0.9y处的相对畸变g由表5给出.

表5相对畸变

焦距范围/mm q/%（≤）> Jo J2 J3 J420 3.0 3 520 40 2.5 3.0 3.5 3 5 5.040 2.0 2 5 3 0

5.8定位截距

按GB/T9917.1-2002中5.9的规定.

5.9操作力矩和承力强度

操作力矩和承力强度由表6给出.

表6操作力矩和承力强度

操作项目 操作力矩/（Nm） 承力强度/（Nm）光图、摄影距离调节 0 08~0. 25 >1 0领头领定 >3 0

5.10外观和感官要求

按 GB/T 9917.1--2002中5.11.1~5.11.4、5.11.5a)、5.11.6~5.11. 8 的规定.

中华人民共和国国家标准

GB/T 9911-2018代替GB/T9911-2009

船用柴油机辐射的空气噪声测量方法

Measurement of airborne noise emitted by marine diesel engine

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T9911-2009《船用紫油机辐射的空气噪声测量方法》，与GB/T9911-2009相比，主要技术变化包括：

修改了术语“基准体”（见3.4，2009年版的3.3）； "增加了术语“声功率级（见3.1）；删除了术语“测量距离”（见2009年版3.5）；修改了声功率级测量不确定度的评价方法（见4.2，2009年版的4.2）：增加了测试仪器校准周期（见6.2.2）. 修改了工程法测试环境修正限值（见5.2，2009年版的5.1.2）：

本标准由中国船舶重工集团公司提出.

船用柴油机辐射的空气噪声测量方法

1范围

六面体测量表面上测量声压级和确定噪声声功率的工程法和简易法. 本标准规定了船用柴油机（以下简称柴油机）在规定的稳态工况运转时，在包络柴油机的假想矩形

本标准适用于柴油机台架试验时辐射的空气噪声测量.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T3241电声学倍频程和分数倍频程滤波器GB/T3785.1电声学声级计第1部分：规范 GB/T3947声学名词术语GB/T4129声学用于声功率级测定的标准声源的性能与校准要求CB/T3253船用柴油机技术条件CB/T3254.2船用柴油机台架试验试验方法

3术语和定义

GB/T3947界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

声功率级soundpowerlevel

柴油机结构表面向空气中辐射的噪声.注：包括装有规定的空气滤清器或进气消声器时的进气噪声，不包括被测柴油机通过外接的进气管由舱外进气时的进气噪声，也不包括排气噪声和试验中与被测柴油机相连的齿轮箱及任何被驱动机械所辐射的噪声.

背景噪声backgroundnoise

在测量表面上测点位置处的由被测柴油机之外的声源所产生的噪声.

包络被测柴油机主要发声部件和安装台架并终止在反射平面上的假想最小矩形六面体.

测量表面measurement surface

包络基准体并在其上布置测点的假想矩形六面体表面.

GB/T

4测定的量及测量不确定度

4.1测定的量

工程法和简易法测定的量是A计权声功率级和倍類程或1/3倍频程声功率级.

4.2测量不确定度

声功率级的测量不确定度见表1.

表1声功率级的测量不确定度

1/3倍频程中心额率测量方法 100 Hz~ 160 Hz 200 Hz~315 Hx 400 Hz~ 5 000 Hx |6 300 Hz~10 000 Hx A计权工程法 3 6 dB 2 8 dB 2 5 dB 3 2 dB 2 5 dB简易法 4.5 dB3 6 dB

声功率级的扩展测量不确定度U按式（1)）计算：

(1)

式中：

U声功率级的扩展不确定度，单位为分贝（dB）；包含因子，一般取k=2.当测量结果用于与限值比较时，可取k=1.6；一声功率级的测量不确定度，单位为分贝（dB）.

5声学测试环境

5.1测试环境修正

5.1.1测试环境修正K：按附录A规定的方法确定，并对测量所得的声压级进行修正.5.1.2当测试环境是一个反射平面上方为自由场的试验室（如半消声室）时，则不需要对测量的声压级进行环境修正（K：=0）.

5.2工程法

同时满足以下两个声学测试环境条件的，认为测量结果达到工程法准确度等级：

a）总声压级和各带声压级环境修正K：小于或等于4dB；b）背景噪声级至少比被测柴油机运转时各点测得的声压级低6dB.

5.3简易法

同时满足以下两个声学测试环境条件的，认为测量结果达到简易法准确度等级：

b）背景噪声级至少比被测柴油机运转时各点测得的声压级低3dB. a）总声压级和各颜带声压级环境修正K：小于或等于7dB；

6测试仪器

6.1仪器精度要求

工程法的测试仅器应使用GB/T3785.1中规定的1级声级计，允许使用精度相当的其他测试仪器.声级计或其他测试仅器和传声器之间宜使用延伸电缆或延伸杆.用于频谱分析的倍频程或1/3倍额程滤波器应符合GB/T3241中规定的0级或1级滤波器要求.简易法允许使用2级声级计.

6.2校准

6.2.1每次测量前后需用精度优于士0.5dB的声校准器在一个或多个频率上对整个测试系统（包括电缆）进行校准.

6.2.2声级计、滤波器、声校准器的校准周期为1年.

7柴油机安装和运转条件

7.1安装条件

7.1.1被测柴油机宜安装在弹性支承上；对于非弹性安装场合，应把由于结构振动引起的基础辐射噪声作为外加噪声看待，并使其影响最小.

7.1.2被测柴油机应在进气口处装有规定的空气滤清器或进气消声器（见3.2注）.如果进气噪声不包括在被测噪声内（例如，当柴油机通过外接的进气管由舱外进气时），应在测试报告中说明.对于小型船

7.1.3被测柴油机相连的齿轮箱和任何被驱动机械辐射的噪声作外加噪声看待，必要时需要采取适当降噪措施，以保证这些噪声对被测声压级没有明显影响，并在测试报告中加以说明.

7.2运转条件

被测柴油机应按照CB/T3253及CB/T3254.2中相关规定，在标定工况下稳定连续运转.

8声压级测量

8.1基准体

在确定基准体大小时，柴油机上的凸出部件，只要不是明显的声能辐射体可不予考虑.为安全起见，基准体需要足够大，以便将危险区域（如运动部件）包含在内.柴油机的安装台架也应包含在基准体内

8.2测量表面

各测量表面分别与基准体表面平行，对应面之间的垂直距离即测量距离d.

8.3测量距离

测量表面与基准体之间的测量距离d应为1.0m，若受到环境条件的限制，测量距离可以适当缩短，但不应小于0.5m.当测试环境条件满足5.2和5.3中规定的环境条件时，大于1.0m的测量距离也

中华人民共和国国家标准

GB/T9900-2008代替GB/T

橡胶或塑料涂覆织物 导风筒

Rubber-or plastics-coated fabrics-Ventilation ducting

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T9900-1988《抽出式难燃橡胶导风筒》，原化工行业标准HG/T3325-1982《矿用胶布导风筒》也同时废止.

本标准与GB/T9900-1988相比主要变化如下：

一名称不同；适用范围不同，增加了正压导风筒的要求（见第1章）：增加了对涂覆织物物理机械性能的要求（本版的5.1.2）； 一增加了长度为30m和50m的导风筒规格及外观检验要求（本版的5.2.1和5.2.2）；一增加了直径为1000mm至1600mm规格导风筒的要求及试验方法（本版的5.2.1和第6章）：一增加了导风筒接缝强度的要求（本版的5.2.3）.

本标准的附录A是规范性附录.

本标准由中国石油和化学工业协会提出.

本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会涂覆制品分技术委员会（SAC/TC35/SC10）归口.

本标准起草单位：成都远见复合材料有限公司、济南鲁联集团橡胶制品有限公司、中橡集团沈阳橡胶研究设计院.

本标准主要起草人：袁野、张权、邓晴龙、徐卫清、曲书阳、李讽、陈涛.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 9900-1988

橡胶或塑料涂覆织物导风筒

1范围

志、运输和贮存等.

本标准适用于以橡胶或塑料涂覆织物制成的正、负压导风筒，主要应用于矿井、隧道、水利工程、地铁和人防工程等.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T1222弹簧钢GB/T10111利用随机数設子进行随机抽样的方法 GB/T3078优质结构钢冷拉钢材技术条件GB/T13489-2008橡胶涂覆织物燃烧性能测定GB/T15335风筒漏风率和风阻的测定方法HG/T2580橡胶或塑料涂覆织物拉伸强度和拉断伸长率的测定（HG/T2580-2008.ISO 1421;1998 IDT)HG/T3050.3橡胶或塑料涂覆织物整卷特性的测定第三部分：测定厚度的方法(HG/T 3050. 32001 idt ISO 2286-3 ;1998)HG/T3052橡胶或塑料涂覆织物涂覆层粘合强度的测定（HG/T3052-2008，ISO2411：2000 IDT)

HG/T2581橡胶或塑料涂覆织物耐撕裂性能的测定（HG/T2581-1994，neqISO4674：1977）

3分类

3.1按其用途分为：

-正压导风筒：用于矿井隧道等以扇风机进行正压定距局部通风；-负压导风简：用于矿井醚道等抽出式通风及除尘.

3.2按其性能分为：

A类阻燃抗静电导风筒：具有阻燃、抗静电性能：B类，阻燃导风筒：具有阻燃性能.

4结构

4.1正压导风筒的结构，见图1.4.2负压导风简的结构，见图2.

端口与第一吊环的距离： 返边长度：品环的间隔距离：D--直径； L 长度；1 瑞圆；返边、导风简布： 品环；安装背.

A 返边长度；B 端口与第一吊环的距离： 品环的间隔距离；E--骨渠间隔距离； L-长度；-端圈； 返边、导风筒布；4- 5 压条； 一骨架钢丝.

图1正压导风简结构示意图

图2负压导风简结构示意图

5技术要求

5.1导风筒用橡胶或塑料涂覆织物的技术要求

5.1.1外观质量

5.1.1.1涂覆织物的表面应平整、光滑：直径不大于2mm的胶挖瘩、气泡或面积不大于1mm²的杂物，在面积1m²的涂覆织物上总计不得超过2处.

5.1.1.2涂覆织物的涂覆层不应有穿孔（缺膜）或纤维材料露出膜面.

5.1.1.3涂覆织物的纤维材料不应有断裂、死折、严重变形.

5.1.2物理机械性能

涂覆织物的物理机械性能要求见表1.

表1橡胶或塑料涂覆织物的物理机械性能

风筒 指项 日 类别 I型 Ⅱ型 标 型涂覆织物厚度/mm A B ≤0 8涂覆织物经、纬向拉伸强度/（kN/m) A B ≥40 ≥34 >26涂覆织物经、纬向 A B 300 ≥200 ≥100撕裂强力/N涂覆层粘合强度/（N/m） A B ≥1 000 ≥700按 GB/T 13489-2008方法 B涂覆织物的阻燃性 A.B 有始燃烧时间：≤10s（一条试样）；≤3s（六条试样平均）； 无始燃烧时间：≤30s（一条试样）；≤10s（六条试样平均）涂覆织物的抗静电性能 A 表面电阻小于3×10²Ω涂覆织物的耐热性 A.B 表面应无裂纹、无发黏等异常现象涂覆织物的耐寒性 A.B 表面应无折损、裂痕等异常现象

5.2导风筒的技术要求

5.2.1规格尺寸

5.2.1.1除另有规定外，正压导风筒的规格尺寸和公差要求见表2.

表2正压导风筒的规格尺寸和公差

吊环间导风简直径/ 直径公差/ 涂覆织物适用型别 长度/m 导风筒 长度 公差 返边长度/ mm 端口与第一品 环距离/mm 隔距高/mm mm mmD<500 6 I型、I型、Ⅲ型500≤D<1 000 0 [型、Ⅱ型 3 5 10 1% 150~200 200±20 <8001 000≤D<1 600 I型 5.2.1.2除另有规定外.负压导风筒的规格尺寸和公差要求见表3.

中华人民共和国国家标准

GB/T9877-2008代替GB/T 9877.1~9877.3-1988

液压传动 旋转轴唇形密封圈设计规范

Hydraulic fluid power-Guide specificationsfor designing rotary shaft lip type seals

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T9877.1-1988、GB/T9877.2-1988和GB/T9877.3-1988《旋转轴唇形密封圆结构尺寸系列》的整合修订.

本标准与GB/T9877.1-1988、GB/T 9877.2-1988和GB/T9877.3-1988相比，主要变化如下：

一标准名称改为"液压传动旋转轴唇形密封图设计规范”：

将标准结构由3个部分合并为1个整体：

结构设计技术内容做了较大修改，侧重设计指导，补充了如“回流油封设计”等技术内容，并在 标准结构及编排顺序有较大变动.

本标准的附录A和附录B为资料性附录.

本标准由中国机械工业联合会提出.

旋转轴唇形密封圈设计规范 液压传动

1范围

本标准规定了旋转轴唇形密封圆结构设计的基本要求，包括基本尺寸符合GB/T13871.1的旋转轴唇形密封圈的装配支撑部、主唇、副唇、骨架、弹簧等的设计要求及尺寸系列.此外，本标准还给出了常规设计的主要参数和特殊设计参数（如唇口回流形式设计等）.

本标准适用于安装在设备中的旋转轴端，对液体或润滑脂起密封作用的旋转轴唇形密封圈，其密封腔压力不大于0:05MPa.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

(GB/T 13871. 1-2007 1SO 6194-1; 1982 M0D)

GB/T4357碳素弹簧钢丝

3基本结构及代号

3.1基本结构

3.1.1基本结构由装配支撑部、骨架、弹簧、主唇、副唇（无防尘要求可无副唇）组成，如图1所示.

图1基本结构

3.1.2基本结构分类有六种基本类型，如图2所示.

图2密封圈的基本类型

图2（续）

3.2代号

密封圆采用表1和图3~图10给出的字母代号表示各部位尺寸参数及名称.

表1密封图各部位字母代号及名称

字母代号 轴的基本直径 说 明 字母代号 R与R的中心距 说 明D 密封图支承基本直径（腔体内孔基本直径） L 上例角宽度b 密封图基本宽度 下例角宽度圆度公差 弹簧接头长废i 主唇口过盈量 L 弹簧有效长度副唇口过盈量 弹簧中心相对主唇口位置弹簧壁厚度 唇口到弹簧槽底部距离 R r 唇冠部与腰部过渡图角半径 副唇根部与腰部圆角半径α) 弹簧包箱壁宽废 腰部与底部过渡圆角半径底部厚度 r 副唇根部与底部圆角半径b 骨架宽度 rj 弹簧墅圆角半径D 骨架内壁直径 R 骨架弯角半径D: 骨架内径 R. 弹簧槽半径D; D 骨架外径 弹簧外径 腰部厚度 骨架材料厚座d 弹簧丝直径 包胶层厚度弹簧槽中心到腰部距离 te 回流纹间距弹簧棚中心到主唇口距离 前唇角主唇口下倾角与腰部距离 ) 副唇前角fp 模压前唇宽度 后唇角f f 底部下胶层厚 底部上胶层厚 回流纹角度 副唇后角A 半外露骨架型包胶宽 腰部角度唇口宽 副唇外角副唇宽 上例角回流纹在唇口部的高度 外径内墅倾角（可选择设计）k 副唇根部与骨架距高 下例角

图3各部位参数代号

4设计

4.1装配支撑部

4.1.1装配支撑部典型结构有四种基本类型，如图4所示.

图4装配支撑部典型结构

中华人民共和国国家标准

代替GB/T98581988

GB/T9858-2009

片基与胶片耐折度的测定方法

Method for determining the folding enduranceof photographic film and film base

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T9858-1988片基与胶片耐折度的测定方法》.本标准与GB/T9858-1988相比，主要变化如下：

“引用标准"更改为"规范性引用文件”一章（本版的第2章，1988年版的第2章）；“术语”更改为"术语和定义”（本版的第3章，1988年版的第3章）；一第7章"试样准备”将“剪取全宽30cm作为样品”改为“沿片基纵向取全宽30cm样品一条” 对第6章“环境条件”参照GB/T2918进行了明确规定（本版的第6章）；（本版的第7章）.

本标准由中国石油和化学工业协会提出.

片基与胶片耐折度的测定方法

1范围

本标准规定了片基与胶片耐折度测定（MIT耐折仪方法）的原理、仪器和试验步骤.

或不带背层、加工过或未加工过）的耐折度测定. 本标准主要适用于三醋酸纤维素酯片基或聚酯片基以及以这些片基为支持体的感光胶片（带背层

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件 的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2918塑料试样状态调节和试验的标准环境

ISO5626：1993纸耐折度的测定

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

耐折度foldingendurance

表示， 宽度为15mm的片基或胶片，在一定张力下所能承受135"的往复折叠的能力，以往复折叠的次数

4方法概要

在规定的试验条件下，用MIT耐折仪，使宽度为15mm的片基或胶片试样，受到一定的张力，在一折度. 定的速度下，作135往复折叠，直至断裂时，从计数器得到往复次数的读数，再计算出片基或胶片的耐

5试验设备

5.1MIT耐折仪

仪器的技术要求应符合ISO5626：1993的有关规定.主要技术要求如下：

a)张力调节范围：4.91N~14.72 N；b）折叠角度：135士2°：c）折叠速度：（175±10）次/min：e）折口网弧半径：（0.38±0.02）mm； d）折叠头宽度：19mmf）折叠夹头键口距离：（0~0.25）mm.

5.2专用裁纸刀

裁切样品宽度（15.0±0.1）mm、长度120mm.

6环境条件

测试前，样品应在制造商推荐的条件下存放一段时间.如果产品没有推荐存放条件，应遵照

中华人民共和国国家标准

GB/T 9860-1995

银盐感光材料吸水率测定

Determinationofthewater absorbility ofsilver halidephotographicmaterial

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

银盐感光材料吸水率测定

代警GB9860-88

Determination of the water absorbility ofsilver halide photographic material

1主题内容与适用范围

本标准规定了银盐感光材料吸水率测定原理、仪器、药品、材料、用具、试验步骤及计算方法等内容. 本标准适用于银盐感光材料，包括黑白、彩色胶片，黑白、彩色相纸及干板.

2原理

将银盐感光材料在规定温度的去离子水或蒸榴水中漫泡一定时间，材料内便会吸入一定量的水，测量浸泡前后材料质量的变化，便可求出吸水率，对于支持体吸水量可以忽略不计的胶片或干板，吸水率 以涂层吸水量与原涂层质量比的百分数表示；对不能忽视支持体吸水量的相纸，吸水率以单位面积相纸的吸水量（g/m²）表示.

3药品、材料、仪器及用具

3.1药品、材料

8.去离子水或蒸馏水b.定性滤纸工业级

3.2仪器、用具

a.分析天平感量0.1mg b.称量瓶450mm×40mmc.烧杯1000mLd.压板160mm×50mm玻璃板或不锈钢板，加荷载调整到总质量为465g.e.切刀

4测定方法

4.1测定条件

环境条件：室温23土2℃相对湿度（50±5）%平衡条件：温度23±1C相对湿度（60±2）%

4.2测定步骤

将待测样品载切成140mm×35mm试条（相纸准确到1mm，胶片和干板无需准确尺寸）3条，称量瓶、试条和定性滤纸一起于平衡条件下平衡3h.

将试样放入称量瓶内称量（m）.称量过的试条在23士1C的1L左右的去离子水中，静置浸泡3min，取出后甩掉表面水滴，并夹在上、下各三层滤纸中，立即用压板压25s.再迅速放入原称量瓶内称量（m）.

对于胶片和干板，还需去除涂层，涂层的去除方法见附录A（参考件）.去除涂层后的试样甩去水滴，两面用滤纸吸去附着水后，于平衡条件下平衡3h，称量（m）.

4.3计算

4.3.1胶片和干板吸水率

吸水率按式（1）计算，计算结果修约到整数位.

m；--吸水后试样与称量瓶质量g；m;-去除涂层后试样与称量瓶质量g.

式中：m；-吸水前试样与称量瓶质量g：

4.3.2相纸吸水率

吸水率按式（2）计算，计算结果修约到小数点后一位.

式中：m-吸水前试样与称量瓶质量，g；m：--吸水后试样与称量瓶质量g；S-试样面积（等于0.0049m²）.

4.4结果表示

被测试样吸水率用两次测定结果的算术平均值表示.两次测定结果的相对偏差应不大于5%.

5试验报告

试验报告应包括以下内容：

a.产品名称、批号、轴号：b.测定条件； c. 测定数据及计算结果：d.测定日期；e.测定人；1. 其他补充说明.

附录A

去除银盐感光材料涂层的方法

（参考件）

方法. 以下是一般的去除涂层方法.也可以根据涂层特殊情况采用可以除尽涂层又不影响支持体的其他

A1没有树脂涂层的银盐感光材料

将按5.2测完m：后的试样漫入约50C、pH9~11的5%浓度的蛋白酶（工业品）水溶液中，直到涂层除尽.取出，用自来水洗两次，

A2有树脂涂层的银盐感光材料

用A1的方法先去除胶质涂层，然后漫入40~45C的碱性高锰酸钾溶液中（1000mL5%工业氢氧0.5%工业硫酸溶液，加5g工业草酸）中，室温浸泡0.5h.取出，用自来水洗两次. 化钠溶液，加5g工业高锰酸钾）浸泡1h，取出，用自来水洗两次.再漫入酸性草酸溶液（1000mL

A3有媒染层的银盐感光材料

用A1的方法先在蛋白酶溶液中浸泡1h，然后浸入约55C的1%工业硫酸溶液中，浸泡0.5h.取出，用自来水洗两次.

附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部提出.

本标准由中国乐凯胶片公司第一胶片厂、上海感光胶片总厂、化工部感光材料质量监测中心、轻工总会感光材料质量监测中心起草.

本标准起草人齐驹、沈行停、于桂芝、安泽敏.

中华人民共和国国家标准

紧压茶 第4部分：康砖茶

Compressed tea-Part 4:Kang zhuan tea

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T9833紧压茶》分为以下9个部分：

一第1部分：花砖茶； 第2部分：黑砖茶：一第3部分：茯砖茶；-第4部分：康砖茶；第6部分：紧茶； 一第5部分：沱茶；一第7部分：金尖茶：一第8部分：米砖茶：一第9部分：青砖茶.

本部分是GB/T9833的第4部分.

本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草.

本部分代替GB/T9833.4-2002（紧压茶康砖茶》.与GB/T9833.4-2002相比，主要技术变化

一将产品分为特制康砖和普通康砖两个等级，并规定了相应的感官品质、理化指标要求；

一卫生指标采用GB2762（食品中污染物限量》、GB2763《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》和GB26130《食品中百草枯等54种农药最大残留限量》的规定，代替已废止的GB96791988（茶叶卫生标准》；

判定规则改为按第4章要求的项目，任一项不符合规定的产品均判为不合格产品.

本部分由中华全国供销合作总社提出.

本部分起草单位：中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院、中国茶叶流通协会、四川省雅安茶厂有限公司.

本部分主要起草人：翁昆、杨秀芳、王庆、李朝贵、吴锡端、刘真华、梅宇、余栋刚、张亚围.

本部分历次版本发布情况为：

紧压茶 第4部分：康砖茶

1范围

质期. GB/T9833的本部分规定了康砖茶的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和保

本部分适用于以四川雅安及周边地区的做庄茶及金玉茶（晒青毛茶）为主要原料，经过毛茶整理、半成品拼配、蒸汽压制定型、干燥、成品包装等工艺过程制成的康砖茶.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB2762食品中污染物限量 GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB/T8302茶取样GB/T8304茶水分测定GB/T8305茶水浸出物测定 GB/T8306茶总灰分测定GB/T9833.1-2013紧压茶第1部分：花砖茶GB/T23776茶叶感官审评方法GB26130食品中百草枯等54种农药最大残留限量GH/T1070茶叶包装通则 GH/T1071茶叶贮存通则JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局[2009]第123号令关于修改（食品标识管理规定》的决定

3等级和实物样

康砖茶分为特制康砖和普通康砖两个等级.标准实物样为品质的最低界限，每五年更换一次.

4要求

4.1感官品质

感官品质应符合标准实物样，各等级感官品质要求应符合表1的规定.

表1感官品质

项目 要 求特钢康砖 普通康砖外形 园角长方体，表面平整紧实，酒面明显，色泽园角长方体，表面尚平整，酒面育明量.色泽 棕褐油润，砖内无黑霉、白霉、青霉等霉菌 棕褐.砖内无黑霉、白霉、青霉等霉菌香气纯正、陈香显，汤色红亮，滋味醇厚，叶 香气较纯正，汤色红褐、商明，滋味醇和，叶内质 底棕褐稍花杂、带细梗 底棕褐花杂、带梗

4.2理化指标

理化指标应符合表2的规定.

表2理化指标

项 特制康砖 指标 普通康砖水分（质量分数）/% 16 0（计重水分14.0%）总灰分（质量分数）/% 7 57.0（其中长于30mm的 8 0（其中长于30 mm的茶梗（质量分数）/% 八 茶梗不得超过1.0%） 茶梗不得超过1.0%）非茶类夹杂物（质量分数）/% 0.2水浸出物（质量分数）/% 28. 0 26.0注：采用计重水分换算茶砖的净含量.

4.3卫生指标

4.3.1 污染物限量按GB2762的规定执行.

4.3.2农药残留限量按GB2763和GB26130的规定执行.

4.4净含量

应符合国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令的规定.

5试验方法

5.1感官品质

按GB/T23776的规定执行.

5.2理化指标

5.2.1水分按GB/T8304的规定执行.5.2.2总灰分按GB/T8306的规定执行.5.2.3茶梗按GB/T9833.1-2013附录A的规定执行.2

5.2.4非茶类夹杂物按GB/T9833.1-2013附录B的规定执行.5.2.5水浸出物按GB/T8305的规定执行.

5.3卫生指标

5.3.1污染物按GB2762的规定执行.5.3.2农药残留按GB2763和GB26130的规定执行.

5.4净含量

按JJF1070的规定执行.计算按GB/T9833.1-2013附录C的规定执行.

6检验规则

6.1抽样

6.1.1抽样以“批"为单位.在生产和加工过程中形成的独立数量的产品为一个批次，同批产品的品质规格一致. 6.1.2抽样按GB/T8302的规定执行.

6.2检验

6.2.1出厂检验

每批产品均应做出厂检验，经检验合格、签发合格证后，方可出厂.出厂检验项目为感官品质、水分、总灰分、茶梗、非茶类夹杂物、净含量.

6.2.2型式检验

型式检验项目为标准中的全部技术要求项目，型式检验周期每年一次.有下列情况之一时，应进行型式检验：

a）出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大出人时：b）国家法定质量监督机构提出型式检验要求时.

6.3判定规则

按第4章要求的项目，任一项不符合规定的产品均判为不合格产品.

6.4复验

目的复验，以复验结果为准. 对检验结果有争议时，应对留存样或在同批产品中重新按GB/T8302规定加倍取样进行不合格项

7标志、标签、包装、运输、贮存和保质期

7.1标患、标签

[2009]第123号令的规定. 产品标志应符合GB/T191的规定.产品标签应符合GB7718和国家质量监督检验检疫总局

中华人民共和国国家标准

GB/T9816.2-2018

热熔断体第2部分：有机物感温型 热熔断体的特殊要求

Thermal-links-Part 2: Particular requirements for organic-temperature-sensing thermal-links

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言引言 V1范围2规范性引用文件3术语和定义4通用要求6分类 7标志9机械要求10电气要求.11温度要求 1112防锈 1213制造商的确认程序 1214振动 1215密封老化试验 12附录A（规范性附录） 应用导则 13

5试验的一般说明8文档

表1试验程序表2插片端子推拉力试验对照表 表3引线的最小标称截面积表4电气强度的试验电压表5部件允许的最高温度 10

前言

GB/T9816热熔断体》包括以下部分：

一第1部分：要求和应用导则；

第2部分：有机物感温型热熔断体的特殊要求；

第3部分：易融合金感湿型热熔断体的特殊要求.

本部分是GB/T9816的第2部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分由中国电器工业协会提出.

本部分由全国熔断器标准化技术委员会（SAC/TC340）归口.

本部分负责起草单位：中国电器科学研究院有限公司、威凯检测技术有限公司、深圳凯晟电气有限公司、厦门赛尔特电子有限公司、艾默生电气（珠海）有限公司、东莞华德电器有限公司、宁波馨源电子有限公司、漳州雅宝电子有限公司、西安云拓电器有限公司.

本部分参与起草单位：巢湖九康电器有限公司、广东中电院工业与日用电器行业生产力促进中心有限公司、芜湖市九龙控制器有限公司、南京萨特科技发展有限公司、浙江绍兴苏泊尔生活电器有限公司、 江阴市志翔电子科技有限公司、江苏常胜电器股份有限公司、深圳市百胜电气有限公司、东莞市贝特电子科技股份有限公司、温州宏丰电工合金股份有限公司、中国质量认证中心、好利来（中国）电子科技股份有限公司、深圳市艾阿尔电气有限公司、深圳市良胜电子有限公司、中山市龙德电器有限公司.

本部分主要起草人：孔睿迅、蔡军、魏未、许由生、方玉文、张驰、赵长才、颜琼章、戴佰庆、施明木、南西荣、蔡才德、刘水强、成明生、马志军、常怀宇、朱洲阳、陈友勇、严文华、陈晓、钱峰、郑海峰、林文渊、 赖文解、林建莲、李俊兵、陈培广.

引言

等同采用IEC60691的GB/T9816.1热熔断体的要求和应用导则3，未针对不同类别的热熔断体做出明确的区分，均应用相同的条款进行考核；而实际上不同类型的产品无论是工作原理还是产品实际应用场合，都有较大的差异.目前使用范围较广的热熔断体主要是两类：有机物感温型热熔断体和易融 合金感温型热熔断体.本部分主要针对有机物感温型热熔断体的产品特点和实际应用情况，或改写GB/T9816第1部分的内容、或新增条款，使得对此类热熔断体能进行更有针对性的考核.

热熔断体第2部分：有机物感温型 热熔断体的特殊要求

1范围

GB/T9816的本部分规定了有机物感温型热熔断体在机械、电气、温度及材料方面的技术要求.

本部分适用于安装在一般户内环境下使用的电器、电子设备及类似的组件中、用以防止它们在故障情况下出现超温的有机物感温型热熔断体.

注1：设备不一定是设计用来产生热量的.

注2：防止超温的有效性与热熔断体的安装位置和安装方法以及所承载的电流大小有关.

注3：需注意GB/T9816.1-2013中表3规定的外部爬电距离和电气间在某些情况下可能小于某些电器或设备 标准规定的要求.在此情况下当此类设备在安装热熔断体时宜考虑采取措施使爬电距离和电气间原达到相应设备标准的规定值.

注4：除非特殊指明，本部分中的有机物感温型热熔断体和热熔断体均指有机物感温型热熔断体.

如果有机物感温型热熔断体所处环境的气候和其他条件和本部分所规定的相类似，则本部分也可用于非室内条件下使用的有机物感温型热熔断体.

本部分适用于额定电压不超过交直流690V、额定电流不超过63A的有机物感温型热熔断体.

本部分也适用于有机物感温型封装式热熔断体（以下简称封装式热熔断体）.

本部分不适用于腐蚀性或爆炸性大气等极端条件下使用的有机物感温型热熔断体.

本部分不适用于用在频率低于45Hz或高于62Hz的交流电路上的有机物感温型热熔断体.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T4207-2012固体绝缘材料耐电痕化指数和相比电痕化指数的测定方法

GB/T5169.11电工电子产品着火危险试验第11部分：灼热丝/热丝基本试验方法成品的灼热丝可燃性试验方法

GB/T5169.12-2013电工电子产品着火危险试验第12部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝可燃性指数（GWFI)试验方法

GB/T5169.13一2013电工电子产品着火危险试验第13部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝起燃温度（GWIT）试验方法

GB/T5169.16一2008电工电子产品着火危险试验第16部分：试验火焰50W水平与垂直火焰试验方法

GB/T5169.17电工电子产品着火危险试验第17部分：试验火焰500W火焰试验方法

GB/T5169.19电工电子产品着火危险试验第19部分：非正常热模压应力释放变形试验

GB/T5169.21一2006电工电子产品着火危险试验第21部分：非正常热球压试验

GB8898音颜、视频及类似电子设备安全要求

GB/T9816.1-2013热熔断体第1部分：要求和应用导则

GB/T11021电气绝缘耐热性和表示方法

中华人民共和国国家标准

GB/T 9649.20-2009代替GB/T 9649.20-2001

地质矿产术语分类代码 第20部分：水文地质学

Terminology classification and code of geology and mineral resourcesPart 20:Hydrogeology

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2术语和定义3分类原则4选词原则5编玛方法 6使用与管理7水文地质学术语分类代码表附录A（规范性附录）关于分类选词范围归属的说明 132

前言

GB/T9649地质矿产术语分类与代码》分为35个部分：

--第2部分：地球物理学； 第1部分：字宙地质学：一第3部分：火山地质；第4部分：地震地质：一第5部分：外动力地质学；-一第7部分：大地构造学； 一第6部分：地貌学；一第8部分：构造地质学；第9部分：结品学及矿物学；一第10部分：岩石学；一第11部分：地球化学； 一第12部分：岩矿鉴定；第13部分：化学分析；第14部分：地史学及地层学；第16部分：矿床学； 第15部分：古地理学；第17部分：煤地质学；一第18部分：石油及天然气地质学：第19部分：海洋地质学：第20部分：水文地质学： 第21部分：工程地质学；一第22部分：地热地质：一第23部分：环境地质；第24部分：地质经济学；一第25部分：遥感地质； 第26部分：数学地质；一第27部分：区域地质调查；一第28部分：地球物理勘查；第29部分：地球化学勘查；一第30部分：矿山地质与采矿： 第31部分：选矿与冶金；一第32部分：固体矿产普查与勘探：一第33部分：探矿工程；第35部分：测绘学. 第34部分：古生物学；

本部分为GB/T9649的第20部分，代替GB/T9649.20-2001（地质矿产术语分类代码水文地质学》

本部分与GB/T9649.20-2001相比，主要变化如下：

规范了标准的中英文名称：标准的编排和格式按GB/T1.1-2000进行了修改： 修改了部分术语名称：修正了英译名存在的问题.本部分的附录A为规范性附录.本部分由中国标准化研究院提出并归口.本部分起草单位：中国国土资源经济研究院. 本部分主要起草人：于常亮、梁凯、刘伯恩、申文金.本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T ;GB/T 9649. 20-2001

地质矿产术语分类代码 第20部分：水文地质学

1范围

本部分规定了水文地质学基础内容、各种水文地质调查、水文地质钻探、野外水文地质试验、地下水动态与均衡、水文地质化学、地下水动力学、岩溶水文地质、水资源、矿床水温地质、土壤改良、各项水文 调查成果等水文地质学方面的数据分类与代码.

本部分适用于各类地质矿产信息系统建设，确定数据库标准体系和数据字典，是制定各类地质数据文件格式标准的基础标准.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本部分.

反映各种地质实体的基本属性及其上层概念的术语.

对地质实体的基本属性进行具体的定性描述用的术语.

3分类原则

3.1本部分按照易编好用和尽量减少代码元余面又留有扩充余地等原则，采用面分类法，将地质科学分成35个学科大类，并严格划分边界，保持总体的系统性、完整性，避免内容的重复与交叉.3.2大类下面采用三级树型分类，中类、小类到基本数据项名.各学科内容层次不一，可少于三层，在3.3各级分类具有科学性、系统性和通用性. 编码容量允许的条件下，也可分至四层.

4选词原则

4.1选词对象：可能作为各类地质矿产数据库之数据项（包括从分类意义上选取的数据项的上层概念）的术语，以及定性描述数据项的文字值要用到的术语.所选术语与现行有关国家标准取得一致，尽量参 照现行的各种地质工作规范.4.2作为数据项用的术语在本部分中具有唯一性.凡有同义词的在说明栏标明，以备参照.4.3选词力求简单、明确，无二义性.充分考虑到建立数据库的需要.4.4为保证"地质矿产术语分类代码"的整体性、系统性，避免重复，在基础学科已包含的内容，应用学 科中不再选人，新兴学科和边缘学科只选取其独有内容.有关分类选词范围归属的说明见附录A.4.5适当选入一些反映学科发展新方向、新水平的术语.4.6为了使用的方便，个别使用频度高的数据项在不同学科可重复出现，但要用统一编码，确保代码的唯一性.在不同数据项下的文字值可有少量重复.

5编码方法

5.1数据项采用不多于六位的拉丁字母（大写）编码，一般共分为四个层次.结构如下：

中华人民共和国国家标准

GB/T9581-2011代替GB/T95812002

炭黑原料油 乙烯焦油

Oil for use in the carbon black products-Ethylene bottom

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代替GB/T9581-2002（炭黑原料油乙烯焦油》 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准与GB/T9581-2002相比的主要变化如下：第1章的注以警告语提到正文之首：一警告语中增加了对环境影响的注；制除了作废标准“YB/T5175炭黑原料油馏程测定方法》”（见2002年版的第2章）；增加了第7章的内容（见第7章）.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5）归口.本标准负责起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院. 本标准参与起草单位：龙星化工股份有限公司、青州市博奥炭黑有限责任公司.本标准主要起草人：周咏梅、侯贺钢、刘元福.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 9581-1988、GB/T 9581-2002.

炭黑原料油乙烯焦油

警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

本标准涉及的一些操作可能使用、生成一些物质或产生废物，而对当地的环境有污染影响，制订安全作业和使用后处置这些物质的适当的文件是必要的.

1范围

本标准规定了乙烯焦油技术要求、试验方法、采样、检验规则、贮存、运输、标识及安全的要求.

本标准适用于炭黑原料油乙烯焦油.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1999焦化油类产品取样方法GB/T2281焦化粘油类产品密度试验方法GB/T2288焦化产品水分测定方法GB/T18255焦化粘油类产品馏程的测定YB/T50301993洗油粘度的测定方法

3技术要求

乙烯焦油的技术指标应符合表1规定.

表1乙烯焦油技术指标

项目 指标水分（质量分数）/% ≤1.0密度 d /(g/cm²) 1 04 ~1. 12常压蒸馆（干基.体积分数）/% 210C前馆出率 ≤10总出油率 >70恩氏黏度E（条件度） ≤6 0

4试验方法

4.1水分的测定按GB/T2288进行.4.2密度的测定按GB/T2281进行.4.3常压馏程的测定按GB/T18255进行.

GB/T 9581-2011

4.4恩氏黏度的测定按YB/T5030-1993进行.

5采样

试样的采取和处理按GB/T1999进行.

6检验规则

6.1出入厂检验

产品出入厂时进行的各项检验.检验项目至少包括：一水分；密度.

6.2例行检验

对产品质量进行全面考核，即按产品标准中规定的技术指标对产品进行全项检验.有下列情况之一时，应进行例行检验.

对同一供应商提供的不同批次或规定周期内提供的产品.一新的供应商提供的产品. 老供应商因各种原因停用后恢复提供的产品.

7贮存、运输、标识、安全

7.1贮存形式：油罐，

7.2运输方式：火车、汽车槽车、船舶运输.

7.3标识贮存油罐正面有醒目的标识，内容包括：b）罐号. a）产品名称；

7.4安全

乙烯焦油是可燃液体，黏度较大，储运时要设保温设施，并要注意防火、防水.

中华人民共和国国家标准

GB/T 9578-2021代替GB/T9578-2011

工业参比炭黑4#

Industry reference carbon black 4#

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本文件按照GB/T1.1一2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T9578-2011《工业参比炭黑4#》，与GB/T9578-2011相比，主要技术变化如下：

更改了7项基本化学指标的典型值（见表1.2011年版的表1）；将天然橡胶中1RC4#与IRB7差值更改为与IRB9的差值（见表3 2011年版的表3）：更改了IRC4#在天然橡胶中的典型值（见表3，2011年版的表4）：一将IRB7的文献值更改为IRB9的文献值（见附录A，2011年版的附录A）. 删除了“SBR1500和 BR9000中IRC4#与IRB7的差值”（见2011年版的表5）：

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国石油和化学工业联合会提出.

本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35）归口.

化工研究设计院有限公司、金能科技股份有限公司、杭州中策清泉实业有限公司、山东华东橡胶材料有 本文件起草单位：江西黑猫炭黑股份有限公司、双星集团有限责任公司、四川轻化工大学、中吴黑元限公司、曲靖众一精细化工股份有限公司、山东联科新材料有限公司、无锡双诚炭黑科技股份有限公司、北京克林泰尔环保科技有限公司、赛轮集团股份有限公司、烁元新材料（东营）股份有限公司.

本文件主要起草人：吕俊英、陈晓燕、陈健、邓毅、张慧、徐鑫泉、郭灵芝、胡小丽、张友伟、汤国军、金永中、郭庆民、王斐、冷帅、王志文.

本文件于1988年首次发布，2002年第一次修订，2011年第二次修订，本次为第三次修订.

工业参比炭黑4#

题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 警告一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验，本文件并未指出可能的安全问

1范围

本文件规定了工业参比炭黑4#（IRC4#）的技术要求、包装与标识、贮存和运输.本文件适用于工业参比炭黑4#.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件.

GB/T3780.1-2015炭黑第1部分：吸碘值试验方法GB/T3780.2-2017炭黑第2部分：吸油值的测定GB/T3780.4-2017炭黑第4部分：压缩试样吸油值的测定GB/T3780.5-2017炭黑第5部分：比表面积的测定CTAB法 GB/T3780.6-2016炭黑第6部分：着色强度的测定GB/T3780.8-2019炭黑第8部分：加热减量的测定GB/T3780.10-2017炭黑第10部分：灰分的测定GB/T3780.15一2016炭黑第15部分：甲苯抽出物透光率的测定GB/T3780.18-2017炭黑第18部分：在天然橡胶（NR）中的鉴定方法GB/T3780.21-2016炭黑第21部分：筛余物的测定水冲洗法GB/T14853.1-2013橡胶用造粒炭黑第1部分：倾注密度的测定GB/T14853.2-2016橡胶用造粒炭黑第2部分：细粉含量和颗粒磨损量的测定GB/T14853.6-2013橡胶用造粒炭黑第6部分：单个题粒破碎强度的测定HG/T3580-2018石化行业标准样品技术规范

3术语和定义

HG/T3580-2018界定的术语和定义适用于本文件.

4技术要求

4.1IRC4#的基本化学性能指标应符合表1的要求.

表1IRC4#的基本化学性能指标及测试方法

项目 单位 典型值 3 测试方法吸碘值 g/kg 81.7 3 84 GB/T 3780 1-2015吸油值 10 m²/kg 103 0 1 39 GB/T 3780.22017压缩样吸油值 10~ m/kg 86.6 2 10 GB/T 3780 4-2017CTAB比表面积 10′ mn² /kg 77 8 1 84 GB/T 3780 5-2017着色强度（ITRB2） 总表面积（NSA） 10° ms²/kg % 98.3 1 72 GB/T 107222014 GB/T 3780.6-2016外表面积（STSA） 10′ ms² /kg 75.2 74.5 2.26 3 35 GB/T 107222014

4.2IRC4#的一般性化学性能指标应符合表2的要求.

表2IRC4#的一般性化学性能指标及测试方法

项目 单位 典型值 测试方法加热减量 % 1.34 GB/T 3780.8-2019灰分 % 0 11 GB/T 3780 10-2017甲苯透光率 % 97 8 GB/T 3780.15201645μm第余物 mg/kg 100 GB/T 3780.212016倾注密度 kg/m² 391 6 GB/T 14853 1-2013细粉含量 % 1.4 GB/T 14853 2-2016颗粒磨提量 % 1.9 GB/T 14853.2-2016单个颗粒碳碎强度平均值 cN 47 0 GB/T 14853 6-2013

4.3IRC4#在天然橡胶（NR）中的特性值见表3.

表3IRC4#在天然橡胶（NR）中的特性值及测试方法，硫化时间30min

项目 单位 典型值 IRB9300%定伸应力 MPa 17 2 0 82 3 0.2 测试方法拉伸强度 MPa 26.4 1 44 0 4 GB/T 3780 182017拉断伸长率 % 452.6 25 73 0 9注：IRBG为进口工业参比炭黑9号（见附录A).

5包装、标识、贮存、运输

5.1包装

5.1.1每包净含量（25土0.2）kg，每包配一个硬纸板箱包装.产品包装材料应具备防潮、防污染的能力，并能进行醒目的标示.

5.1.2包装袋的结构方式如下：

a）内袋是三层80g/m²牛皮纸，外袋是内壁涂一层塑料薄膜的塑料编织袋；b）自动包装机自粘式包装袋，内外层为80g/m”牛皮纸，中间用粘合剂夹压纤维纱网的复合纸袋：c）复合编织袋：d）集装袋为塑料编织布经涂膜处理或经用塑料薄膜热压处理后缝制面成，具吊装带，在上、下袋 面上有进料、出料装置；e）符合用户要求的其他包装.

5.1.3包装袋的缝合及缝合材料如下：

a）棉线或合成纤维线缝合材料；c）热压合（内袋应缝合）； b）粘合剂粘合；口拜目算（P

5.2标识

5.2.1每个包装箱正面有明显的工业参比炭黑4#名称及编号、生产厂、生产日期、净含量等标记.5.2.2每个包装箱附有标准样品证书.

5.3存

5.3.2不应与可使产品变质或使包装袋损坏的物品混存. 5.3.1产品仓库应保持干燥、通风、防湿、严防破包造成污染.5.3.3凡漏出包外产品，不应再返回包内.5.3.4堆垛应整齐、清洁，每堆包装标识应能清晰辨认，不应重压，

5.4运输

5.4.1运输工具：火车、汽车、轮船等.应遮篷.5.4.2运输过程中不应与可使产品变质或使包装破损的物品在同一车厢（船舱）内混放.5.4.3装卸时不应钩拉，应防止包装袋的破损.

中华人民共和国国家标准

GB/T9577-2001

橡胶和塑料软管及软管组合件 标志、包装和运输规则

Rubber and plastics hoses and hose assembliesRules for marking，package and transportation

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

本标准是对GB/T9577一1988（橡胶、塑料软管和软管组合件标志、包装和运输规则3修订而成.本标准与GB/T9577-1988的主要不同之处在于：

在包装项中，增加了对法兰式和外螺纹式管接头保护的规定.一在搬运项中，增加了堆放时支架或托架的使用规定，在搬运项中，增加了暂时停放时的规定. 在环境项中，增加了对温度、湿度、光、臭氧和能产生有害影响的物质的规定.

本标准自实施之日起，代替GB/T9577-1988.本标准由国家石油和化学工业局提出.本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会软管分技术委员会归口. 本标准起草单位：中橡集团沈阳橡胶研究设计院.本标准主要起草人：刘惠春、李春明.本标准于1988年6月29日首次发布.

中华人民共和国国家标准

橡胶和塑料软管及软管组合件 标志、包装和运输规则

GB/T

Rubber and plasties hoses and hose assemblies-Rules for marking -package and transportation

1范围

本标准规定了橡胶和塑料软管及软管组合件的标志、包装和运输规则.本标准适用于各种类型橡胶和塑料软管及软管组合件.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T9576-2001橡胶和塑料软管及软管组合件选择、贮存、使用和维护指南（idtISO8331：1991)

3标志

软管上应有永久性的明显标志，根据不同类型的软管选择以下内容：

对于输送特种介质（油类、酸碱液、高压蒸汽等）的软管，其标志不应因接触这些介质而脱落.

4包装

4.1一般要求

包装材料和包装方法根据具体软管产品标准规定.

软管及软管组合件两端必须封口，以免杂质进人软管.法兰式管接头应使用比法兰直径大的圆盘保护，外螺纹式管接头应使用螺纹保护装置或其他适当的方法进行保护.

4.2平直包装

内径76mm以上或长度较短的软管和软管组合件可采用平直包装.

在包装件上要备有抓持条带.其数目和位置的确定以保证在搬运时能使软管组合件保持足够平直为原则.

4.3盘卷包装

的15倍或软管最小弯曲半径的2倍. 内径在76mm以下或长度较长的软管和软管组合件可采用盘卷包装.盘卷内径不应小于软管内径

一个包装中翻装一根以上的软管组合件，应在盘卷之间对管接头做好适当的间隔保护.

5运输

5.1堆放5.1.2软管应伸直平放或盘卷平放.堆放高度不应超过1.5m.不允许将软管卷盘悬挂在一个固定 5.1.1运输时的堆放规则应按GB/T9576中的贮存规则执行.物上.5.1.3软管伸直平放时，应考虑使用支架或托架.5.2搬运5.2.1搬运时要将包装上的抓持条带同时提起，保持软管基本平直，在使用机械、吊环或钢丝绳束搬运 软管时，要防止对软管造成损伤.5.2.2在搬运时，不要在粗糙地面任意拖、拉软管.口径大或管体重的软管应以轮车或悬臂起重机械搬运或移动.5.2.3带有法兰式管接头的软管，应将软管组合件整体固定好，以免滚动时由于管头和管体的不同步 而产生管体扭曲或扭结的现象.5.2.4软管在装卸过程中，要做到轻装轻卸，对带有金属螺旋线的软管（如吸引软管、铠装耐压软管等）尤其要注意避免螺旋线的受损或变形.5.2.5软管需分类应按卷（条）整齐装运，要避免管体过度弯曲和打折.5.2.6软管若因故需在露天（或车站码头）暂时停放时，场地必须平整，软管要整齐平放，并做到下垫上5.3环境 盖，不堆压重物.软管在搬运和运输过程中，应注意以下事项：a）需按类搬运和停放.b）应避免雨雪浸淋，避免与过热的物质相接触，距离热源不应少于1m. c）应避光，特别是直射的日光和强烈的灯光.d）保持空气流通，附近不应有能产生臭氧、电火花或无声放电的设备.e）不应与油、脂、溶剂、酸碱等腐蚀性物质或任何其他可能对软管和软管组合件有不利影响的物质接触，f）软管的堆放应符合GB/T9576的要求.

中华人民共和国国家标准

GB 9557-2008代替GB9557-1999

40%辛硫磷乳油

40% Phoxim emulsifiable concentrates

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.

GB 9557-2008

前言

本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的.

本标准代替GB9557-1999（40%辛硫磷乳油》.本标准与GB9557-1999的主要差异为：副去了氯化物控制项目.本标准自实施之日起，代替并废止GB9557-1999.本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准负责起草单位：沈阳化工研究院.本标准参加起草单位：江苏宝灵化工股份有限公司、山东胜邦鲁南农药有限公司.本标准主要起草人：梅宝贵、李秀杰、于亮、俞建平、刘案林、股汉军.本标准于1988年6月首次发布，1999年第一次修订，本次为第二次修订. 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释.

40%辛硫磷乳油

该产品有效成分辛硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：phoxim化学名称：0 o二乙基-α氰基亚苄胺基硫代磷酸酯结构式：

实验式：CHNOPS相对分子质量：298.3（按2005年国际相对原子质量计） 生物活性：杀虫剂熔点：5C~6C溶解性（室温）：水7mg/L，二氯甲烷大于500g/kg，异丙醇大于600g/kg，稍溶于石油醚稳定性：原药在室温为浅红色油状物.蒸馏时分解，对水和酸性介质稳定

1范围

本标准规定了40%辛硫磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运.本标准适用于由辛硫磷原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的40%辛硫磷乳油.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T1600农药水分测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法

3要求

3.1组成和外观

本品应由符合标准的辛硫磷原药制成，为均相油状液体，贮存后可能出现少许析出物.

3.2技术指标

40%辛硫磷乳油还应符合表1要求.

表140%辛硫磷乳油控制项目指标

目 指标水分/% 辛硫磷质量分数（以顺式辛硫磷计1/% 》 40 0 0 5酸度（以HSO计1/% 0.3乳液稳定性（稀释200倍） 合格低温稳定性“ 合格热贮稳定性” 合格低温稳定性试验、热贮稳定性试验在正常生产时，每3个月至少检测一次.

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200ml.

4.2鉴别试验

高效液相色谱法-一本鉴别试验可与辛硫磷含量的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中顺式辛硫磷色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5% 以内.

4.3辛硫磷质量分数的测定

4.3.1方法提要

（254nm），对试样中的辛硫磷进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用甲醇溶解，以甲醇水为流动相使用以Capcell-PakC为填料的不锈钢柱和紫外检测器

4.3.2试剂和溶液

甲醇：色谱级；水：新蒸二次蒸馏水：辛硫磷标样：已知质量分数w≥99.0%

4.3.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：色谱数据处理机；色谱柱：150mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装Capcell-PakC、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）； 过滤器：滤膜孔径约0.45μm;微量进样器：50μL；定量进样管：5pL；超声波清洗器.

4.3.4高效液相色谱操作条件

流动相：（甲醇：水）=75：25，经滤膜过滤，并进行脱气：流速：1.0 mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2C）；

检测波长：254nm；

进样体积：5ul:

保留时间：8.6min.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的40%辛硫磷乳油高效液相色谱图见图1.

1--展式辛殖磷.

图140%辛硫磷乳油的高效液相色谱图

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的制备

称取0.1g辛硫磷标样（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中.用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.2试样溶液的制备

称取含辛硫磷0.1g的试样（精确至0.0002g）.置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针辛硫磷峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.

4.3.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中辛硫磷峰面积分别进行平均.试样中辛硫磷的质量分数w（%），按式（1）计算：

.(1 )

式中：

A一标样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值；A-试样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值；m-辛硫磷标样的质量，单位为克（g）；w-辛硫磷标样的质量分数，以%表示. 试样的质量，单位为克（g）；

4.3.7允许差

辛硫磷质量分数两次平行测定结果之差，应不大于0.8%，取其算术平均值作为测定结果.

中华人民共和国国家标准

GB9556-2008代替GB9556-1999

辛硫磷原药

Phoxim technical

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.

GB 9556-2008

前言

本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的.

本标准代替GB9556-1999（辛硫磷原药》.本标准与GB9556-1999的主要差异为：取消了分等分级.剩去了氯化物控制项目.本标准自实施之日起，代替并废止GB9556-1999. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133）归口.本标准负责起草单位：沈阳化工研究院.本标准参加起草单位：江苏宝灵化工股份有限公司、山东胜邦鲁南农药有限公司.本标准于1988年6月首次发布，1999年第一次修订，本次为第二次修订. 本标准主要起草人：梅宝贵、李秀杰、于亮、俞建平、刘案林、股汉军.本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释.

辛硫磷原药

该产品有效成分辛硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：phoxim化学名称：00二乙基-oa-氰基亚苄胺基硫代磷酸酯结构式：

实验式：CHNOPS 相对分子质量：298.3（按2005国际相对原子质量计）生物活性：杀虫剂熔点：5C~6C溶解性（室温）：水7mg/L，二氧甲烷大于500g/kg，异丙醇大于600g/kg，稍溶于石油醚稳定性：原药在室温为浅红色油状物.蒸馏时分解，对水和酸性介质稳定

1范围

本标准规定了辛硫磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运.本标准适用于由辛硫磷及其生产中产生的杂质组成的辛硫磷原药.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则

3要求

3.1外观

浅黄色至棕红色油状液体.

3.2技术指标

辛硫磷原药还应符合表1要求.

表1辛硫磷原药控制项目指标

目 指标水分/% 辛硫磷质量分数（以顺式辛硫磷计）/% > 90 0酸度(以 H;SO 计/% 0 5 0 3

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605一2001中"原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100 g

4.2鉴别试验

高效液相色谱法-一本鉴别试验可与辛硫磷含量的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中顺式辛硫磷的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.3辛硫磷质量分数的测定

4.3.1方法提要

（254nm），对试样中的辛硫磷进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用甲醇溶解，以甲醇水为流动相使用以Capcell-PakC为填料的不锈钢柱和紫外检测器

4.3.2试剂和溶液

甲醇：色谱级；水：新蒸二次蒸馏水：辛硫磷标样：已知质量分数w≥99.0%

4.3.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：色谱数据处理机；色谱柱：150mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装Capcell-PakC、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）： 过滤器：滤膜孔径约0.45pm；微量进样器：50xL;定量进样管：5gL：超声波清洗器.

4.3.4高效液相色谱操作条件

流动相：（甲醇：水）=75：25，经滤膜过滤，并进行脱气：流速：1.0 mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2C）：检测波长：254nm：进样体积：5yl： 保留时间：8.6min.典型的辛硫磷原药高效液相色谱图见图1.

1--顺式辛植磷.

图1辛硫磷原药的高效液相色谱图

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的制备

匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.2试样溶液的制备

称取含辛硫磷0.1g的试样（精确至0.0002g）.置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针辛硫磷峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.

4.3.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中辛硫磷峰面积分别进行平均.试样中辛硫磷的质量分数（%），按式（1）计算：

式中：

A-一试样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值； A一标样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值；m--辛硫磷标样的质量，单位为克《g）；m试样的质量，单位为克（g）；w辛硫磷标样的质量分数，以%表示.

4.3.7允许差

辛硫磷质量分数两次平行测定结果之差，应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果.

4.4水分的测定

按GB/T1600中的“卡尔费休法”进行.

4.5酸度的测定

4.5.1试剂和溶液

95%乙醇：

氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）=0.02mol/L，按GB/T601配制和标定：

中华人民共和国国家标准

GB/T 9553-2017代替GB/T9553-1993

井冈霉素水剂

Jingangmycin A aqueous solution

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：浙江省桐庐汇丰生物化工有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、武汉科诺生物科技股份有限公司、福建浦城绿安生物农药有限公司.

本标准主要起草人：梅宝贵、张雪冰、闫雪艾、朱建新、刘荷梅、江红、徐武峰.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 9553-1993.

井冈霉素水剂

1范围

本标准规定了井冈霉素水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.注：井冈霉索的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 本标准适用于由井冈霉素A和水及适宜的助剂组成的井冈霉素水剂.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB3796农药包装通则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（1SO3696：1987，MOD）GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法GB/T28136农药水不溶物测定方法

3要求

3.1外观

本品为稳定的均相液体，允许有少量沉淀.

3.2技术指标

井冈霉素水剂还应符合表1要求.

表1井冈霉素水剂控制项目指标

指标项目 2 4% 4% 8% 13% 24%井冈霉素A质量分数/% 2.4 0.4 4.0 ±0.4 00g 13 0→}.0 24.0140 4 0 4 0 8 1 0 1.4pH 值范围 水不溶物/% 2.5~5.5 0 5稀释稳定性（稀释20倍） 合格低温稳定性 合格

表1（续）

指标项目 2 4% 4% 8% %1 24%热贮稳定性 合格正常生产时，低湿稳定性试验，热贮稳定性试验每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法”进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中"液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100mL.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法-本鉴别试验可与井冈霉素A质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中井冈霉素A色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.4井冈霉素A质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用水溶解，以磷酸氢二钠缓冲溶液甲醇为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（210nm），对试样中的井冈霉素A进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯；

磷酸：

磷酸氢二钠；

水：新蒸二次蒸馏水；

声振荡使之溶解，加水稀释至1L，摇匀，用磷酸调节该溶液至pH6.8~7.2，过滤； 磷酸氢二钠缓冲溶液[c（Na:HPO）=0.0025mol/L]：称取0.36gNa:HPO；于玻璃瓶中，加水超

井冈霉素标样：已知井冈霉素A质量分数.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器：

色谐数据处理机或色谱工作站：色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C18、5μm填充物：过滤器：滤膜孔径约0.45μm微量进样器：50L；定量进样管：5pl； 超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：V（磷酸氢二钠缓冲溶液：甲醇）=97：3，经滤膜过滤，并进行脱气：

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的井冈霉素水剂高效液相色谱图见图1.

说明：

]--井冈霉素A.

图1井冈霉素水剂的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g（精确至0.0001g）的井冈霉素标样，置于50mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g的试样（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤.

中华人民共和国国家标准

GB/T 9552-2017代替GB/T9552-1999

百菌清可湿性粉剂

Chlorothalonilwettablepowders

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T9552-1999《百菌清可湿性粉剂），与GB/T9552-1999相比，主要技术变化如下：

-将“50%、60%和75%三个规格中六氯苯指标由不高于0.2g/kg、0.3g/kg、0.3g/kg"分别改为“不高于 0.02 g/kg、0.03 g/kg、0.03 g/kg”;

增加了十氧联苯控制指标：

一取消了持久起泡性控制指标：

一将“热贮后百菌清质量分数、pH值、润湿时间、细度仍符合标准要求，悬浮率不低于50%”改为 “贮后百菌清质量分数不低于贮前的97%，悬浮率仍符合标准要求”：

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：江苏利民化工股份有限公司、江苏维尤纳特精细化工有限公司、江苏新河农用化工有限公司、江阴苏利化学股份有限公司.

本标准主要起草人：邢红、梅宝贵、王信然、袁欣、杜杰、缪金风、许梅.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 9552-1988、GB/T 9552-1999.

百菌清可湿性粉剂

1范围

本标准规定了百菌清可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期.注：百菌清、六氯苯、十氯联苯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A. 本标准适用于由百菌清原药、适宜的助剂和填料加工制成的百菌清可湿性粉剂.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825农药悬浮率测定方法 GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136农药热贮稳定性测定方法

3要求

3.1组成和外观

百菌清可湿性粉剂由符合标准的百菌清原药、适宜的助剂和填料组成，为均匀的疏松粉末，无可见的外来杂质和团块.

3.2技术指标

百菌清可湿性粉剂还应符合表1要求.

表1百菌清可湿性粉剂控制项目指标

指标项目 50% 60% 75%百菌清质量分数/% 50 0 60 0 75 0六氧苯质量分数/（g/kg） 0 02 0 03 0 03十氧联苯质量分数”/（g/kg） 0 02

表1（续）

指标项目 50% 60% 75%pH 值范围 5 0~8 0细度（通过45jcm试验筛）/% > 98悬浮率/% A 70润湿时间/s 60热贮稳定性 合格正常生产时，十氯联苯质量分数，热贮稳定性每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3"修约值比较法”进行. 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级

4.2抽样

应不少于200g， 按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量

4.3鉴别试验

气相色谱法一本鉴别试验可与百菌清质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中百菌清色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.4百菌清质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用二甲苯溶解，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，使用DB-5为填充物的毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的百菌清进行气相色谱分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

二甲苯.

百菌清标样：已知质量分数，≥99.0%.

内标物：邻苯二甲酸二丁酯，应没有干扰分析的杂质.

度，摇匀. 内标溶液：称取邻苯二甲酸二丁酯1.25g，置于250mL容量瓶中，加适量二甲苯溶解并稀释至刻

4.4.3仪器

气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器.

色谱处理机或色谱工作站.

色谱柱：30m×0.32mm（id.）毛细管柱，键合DB-5（5%苯甲基硅酮），膜厚0.25μm.

4.4.4气相色谱操作条件

温度（C）：柱湿：195，气化室270，检测器室300气体流量（mL/min）：载气（N）2.0，氢气30，空气300.进样量：1.0μL 分流比30：1.保留时间（min）：百菌清4.8，内标物6.6.

典型的百菌清可湿性粉剂与内标物气相色谱图见图1.

]百菌清； 说明：2--内标物，

图1百菌清可湿性粉剂与内标物的气相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

摇匀. 称取百菌清标样0.1g（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管加入10mL内标溶液，

4.4.5.2试样溶液的制备

加人10ml内标溶液，在超声波中振荡3min，摇匀，过滤. 称取含百菌清0.1g（精确至0.0001g）的试样，置于一具塞玻璃瓶中，用与4.4.5.1中相同的移液管

4.4.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针百菌清与内标物峰面积