ICS67.040 C53 ge 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.143-2003 代替GB/T17329-1998 蔬菜、水果、食用油中双甲脒 残留量的测定 Determination of amitraz residues in vegetables fruits edible oil 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部发布 220 中国国家标准化管理委员会 GB/T5009.143-2003 前言 本标准代替GB/T17329-1998(食品中双甲残留量的测定)， 本标准与GB/T17329一1998相比主要修改如下： 一一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《蔬菜、水果，食用油中双甲脉残留量的测定》； 一按照GB/T20001 4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法)对原标准的结构进行了 修改， 本标准由中华人民共和国卫生都提出并归口， 本标准负贵起草单位：东北师范大学分析测试中心、古林省进出口商品检验局、卫生都食品卫生监 餐检验所、白求恩医科大学， 本标准主要起草人：王元鸿、荣会、张莹、胡秀丽、郭伊， 原标准于1998年4月20日首次发布，本次为第一次修订， 221 GB/T5009.143-2003 引言 双甲(amitraz) 化学名称N-甲基-双-(2 4-二甲亚氨基甲基)胺，商品名称克Mitae 属中等 毒农药，是一种广谱性杀编剂，用于防治果树，菜等作物上多种害蜗，也可用于防治牛，等畜牧体外 婷.我国规定双甲肆在各类食品中的线限量为：果菜类蔬菜≤0.5mg/kg 梨果类水果≤0.5mg/kg 柑橘 ≤0.5mg/kg 棉籽油≤0.05mg/kg 本标准提供检测菜，水果，食用油中双甲肆戏留量的方法， 222 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.142—2003 代替GB/T173281998 植物性食品中吡氟禾草灵、 精吡氟禾草灵残留量的测定 Determination of fluazifop-butyl and its acid residues in vegetable food 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 214 GB/T5009.142-2003 前言 本标准代替GB/T17328一1998《食品中稳杀得、精稳杀得残留量的测定)， 本标准与GB/T17328一1998相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《植物性食品中吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵残留量 的测定； 一增加了引言： 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准负责起草单位：哈尔滨医科大学， 本标准主要起草人：崔鸿斌、赵秀娟、陈炳卿、孙志涵、吴坤， 原标准于1998年首次发布，本次为第一次修订. 215 GB/T5009.142—2003 引言 吡氟禾草灵（稳杀得）、精吡氟禾草灵（精稳杀得）是高效低毒的化学除草剂，应用于甜菜田、大豆田 的田间除草，我国规定了甜菜、大豆中t氟禾草灵，精毗氟禾草灵最大残窗量均为0.5mg/kg.本标准 是与之配套的测定方法， 由于吡氟禾草灵和精吡氟禾灵施用后在环境或植物体内会降解为吡氟禾草灵酸，所以本标准亦 规定了吡氟禾草灵酸的测定方法. 216 ...

ICS67.040 C53 GE 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.141-2003 代替GB/T16346—1996 食品中诱惑红的测定 Determination of allura red in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 209 GB/T5009.141-2003 前言 木标准代替GB/T16346-一1996《食品中诱惑红的测定)， 本标准按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了 修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口 本标准起草单位：卫生部食品卫生监督检验所、河北省卫生防疫站、邯郸市卫生防疫站， 本标准主要起草人：扬祖英、李良学，焦婷、王平、贾丽华. 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订， 210 GB/T5009.141-2003 食品中诱惑红的测定 1范围 本标准规定了食品中诱惑红的测定方法. 本标准适用于糖果包衣等食品中诱感红的测定， 本标准的取样量为10g时，检出限为25mg/kg.线性范围为0mg/L~12mg/L. 2原理 诱感红在酸性条件下被聚酰胺粉吸附，而在碱性条件下解吸附，再用纸色谐法进行分离后，与标准 比较定性、定量. 3试剂 3.1石油醚：沸程30℃~60℃， 3.2甲醇， 3.3聚酰胺粉（尼龙6）：200目， 3.4硫酸：110， 3.550g/L氢氧化钠， 3.6海沙：先用盐酸(110)煮沸15min 月水洗至中性，再用氢氧化钠(50g/L)煮沸15min 用水洗 至中性，再于105℃干燥，储于具塞瓶中保存，备用. 3.750%(体积分数)乙醇溶液. 3.8乙醇-氨溶液：取2mL的氨水，加70%（体积分数）乙醇至100mL 3.9pH6的水：用20%的柠檬酸调至pH6. 3.10200g/L柠檬酸溶液， 3.11100g/L钨酸钠溶液. 3.12诱惑红的标准溶液：准确称取0.025g讲感红，加水溶解，并定容至25mL 即得1mg/mL. 3.13诱惑红的标准使用溶液，吸取诱感红的标准溶液5.0mL于50mL容量瓶中，加水稀释到 50mL 即得0.】mg/mL 3.14展开剂 3.14.1丁丙醇水氨水(7330.5)， 3.14.2正丁醇无水乙醇1%氨水(623). 3.14.32.5%柠蒙酸钠氨水乙醇(812). 4仪器 4.1可见分光光度计， 4.2微量注射器，10L、50mL 4.3展开槽， 4.4电吹风机. 4.5滤纸：中速滤纸，纸色谱用. 4.6恒温水浴锅. 4.7台式离心机， 211 ...

ICS67.040 C53 GE 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.140—2003 代替GB/T16345-1996 饮料中乙酰磺胺酸钾的测定 Determination of acesulfame K in beverages 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 203 GB/T5009.1402003 前言 本标准代替GB/T16345一1996《饮料中乙酰磺胺酸钾的测定》. 本标准按GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了 修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：卫生部食品卫生监督检验所、北京市卫生防疫站、中国预防医学科学院环境卫生 监测所， 本标准主要起草人：扬祖英、张平伟、孙浮、姚孝元、郑兰波. 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订， 204 GB/T5009.140—2003 饮料中乙酰磺胺酸钾的测定 1范围 本标准规定了饮料中乙酰磺酸钾的测定方法， 本标准适用于汽水、可乐型饮料、果汁、果茶等食品中乙酰磺胺酸钾的测定， 本标准也适用于糖精钠的测定， 本标准检出限：乙酰碳胺酸钾、糖精纳各为4萨g/mL(g) 线性范围乙酰磺胺酸钾、糖精钠各 为4Pg/mL/~20pg/mL. 2原理 试样中乙酰磺酸钾、糖精钠经高效液相反相柱分离后，以保留时间定性，峰高或峰面积定量， 3试剂 3.1甲醇. 3.2乙精， 3.30.02mol/L硫酸彼溶液：称取硫酸铵2.642g 加水溶解至1000mL 3.410%硫酸溶液. 3.5中性氧化铝：层析用，100目~200日. 3.6乙酰胺酸钾，骑精钠标准储备液：精密称取乙酰横胺酸钾、糖精钠各0.1000g 用流动相溶解后 移人100mL容量瓶中，并用流动相稀释至刻度，即含乙酰碳胺酸钾、糖精钠各1mg/mL.的溶液. 3.7乙酸磺胺酸钾、糖精钠标准使用液：吸取乙酰磺胺酸钾、糖精钠标准储备液2mL于50mL容量 瓶，加流动相至刻度，然后分别吸取此液1mL 2mL 3mL、4mL5mL.于10mL容量瓶中，各加流动 相至刻度，即得各含乙酰磺胺酸钾、糖精钠4g/mL、8g/mL 12g/mL、16pg/mL 20μg/mL的混合 标准液系列. 3.8流动相：0.02mol/L.硫酸饺(740~800)甲醇(170~150)乙(90~50)10%H2SO (1mL) 4仪器 4.1高效液相色谱仪， 4.2超声清洗仪（溶剂脱气用）， 4.3离心机. 4 4抽滤瓶. 4.5G3耐酸漏斗， 4.6微孔滤膜0.45pm 4.7层析柱，可用10mL注射器简代替，内装3cm高的中性氧化铝， 5分析步聚 5.1试样处理 5.1.1汽水：将试样温热，搅拌除去二氧化碳或超声脱气，吸取试样2.5mL于25mL容量瓶中，加 流动相至刻度，匀后，溶液通过微孔滤膜过滤，滤液作HPLC分析用， 5.1.2可乐型饮料：将试样湿热，搅拌除去二氧化碳或超声脱气，吸取已除去二氧化碳的试样2.5mL 205 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.14—2003 代替GB/T5009.141996 食品中锌的测定 Determination of zinc in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 105 GB/T5009.14—2003 前言 本标准代替GB/T5009.14一1996《食品中锌的测定方法， 本标准与GB/T5009.14一1996相比主要修改如下： 一一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中锌的测定》， 一按照GB/T20001 4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了 修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出井归口， 本标准第一法由贵州省卫生防疫站、广西壮族自治区卫生防疫站负责起草. 本标准第二法由湖南省卫生防疫站、天津市卫生防疫站负责起草. 本标准第三法由广西壮族自治区卫生防疫站负责起草， 本标准于1985年首次发布，于1996年第一次修订，本次为第二次修订， 106 GB/T5009.14-2003 食品中锌的测定 1范围 本标准规定了食品中锌的测定方法， 本标准适用于食品中锌的测定. 本方法检出限：原子吸收法为0.4mg/kg;二殖腺比色法为2.5mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括助误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准， GB/T5009 11一2003食品中总种及无机神的测定 第一法原子吸收光谱法 3原理 试样经处理后，导人原子吸收分光光度计中，原子化以后，吸收213.8nm共振线，其吸收值与锌含 量成正比，与标准系列比较定量. 4试剂 4 14-甲基戊丽-2(M1BK 又名甲基异丁酮) 4.2磷酸(110)、 4.3盐酸(111)：量取10mL盐酸加到适量水中再稀释至120mL. 4.4混合酸：硝酸高氯酸(31). 4.5锌标准溶液：推确称取0.500g金属锌(99.99%)溶于10mL盐酸中，然后在水浴上蒸发至近干， 用少量水溶解后移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，贮于聚乙烯中，此溶液每毫升相当 0.50mg锌. 4.6锌标准使用液：吸取10.0mL锌标准溶液置于50mL容量瓶中，以盐酸(0.1mol/L)稀释至刻度， 此溶液每毫升相当于100.0Pg锌， 5仪器 原子吸收分光光度计， 6分析步骤 6.1试样处理 6.1.1谷类：去除其中杂物及尘土必要时除去外光，磨碎，过40目筛，混匀，称取约5.00g~10.00g 置于50mL.瓷用中，小火炭化至无烟后移人马弗炉中，500℃士25℃灰化约8h后，取出坩蜗，放冷后 再加入少量混合酸，小火加热，不使干酒，必要时加少许混合酸，如此反复处理，直至残渣中无炭粒，待 稍冷，加10mL盐酸(111)，溶解残渣并移人50mL容量瓶中，再用盐酸(1十11)反复洗涤坩塌，洗 液并入容量瓶中，并稀释至刻度，混匀备用， 107 ...

ICS67.040 C53 GE 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.139-2003 代替GB/T16344一1996 饮料中咖啡因的测定 Determination of caffeine in beverages 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部发布 中国国家标准化管理委员会 房 GB/T5009.139-2003 前言 本标准代替GB/T16344一1996饮料中咖啡因的测定方法)， 本标准与GB/T16344一1996相比主要修改如下： 一一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改， 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《饮料中咖啡因的测定》， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口. 本标准起草单位：上海市食品卫生监督检验所、上海卫生检疫局， 本标准第一法主要起草人：何情琼、郑理、方有宗、李绍良， 本标准第二法主要起草人：李绍良、庄慎谦、毛显林、何倩琼， 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订. 197 GB/T5009.139—2003 引言 咖啡因(caffeine)又名咖啡碱，属甲基黄险化合物，化学名称为1 3 7-三甲基黄吟，具有提神醒 脑等刺激中枢神经作用，但易上瘾.为此，各国制定了咖啡因在饮料中的食品卫生标准，美国、加拿大、 阿根廷、日本、菲律宾规定饮料中咖啡因的含量不得超过200mg/ 南斯拉夫规定不得超过120mg/L 我国到目前为止咖啡因仅允许加入到可乐型饮料其含量不得超过150mg/kg 为了加强食品卫生监督 管理，建立咖啡因的标准测定方法十分必要， 紫外分光光度法和高效液相色谱法《HPLC)是可乐型饮料、咖啡和茶叶以及制成品中咖因含量 的测定方法.简单、快速、准确. 198 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.138--2003 代替GB/T16343-1996等 食品中镍的测定 Determination of nickel in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 188 中国国家标准化管理委员会 GB/T5009.138-2003 前言 本标准代替GB/T16343一1996《食品中镍的测定)和GB/T5009.37一1996《食用植物油卫生标准 的分析方法)中4.9镍（适用于人造奶油），GB15196一1994（人造奶油卫生标准》附录B镍的检验（原子 吸收分光光度法). 本标准按照GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准第一法负责起草单位：浙江省医学科学院、卫生部食品卫生监督检验所；参加起草单位：武汉 市卫生防疫站、南京铁道医学院、北京市卫生防疫站. 本标准第二法负责起草单位：上海市卫生防疫站、天津市卫生防疫站、安徽省卫生防疫站、陕西省卫 生防疫站、辽宁省卫生防疫站、南省卫生防疫站、卫生部食品卫生监督检验所. 本标准第一法主要起草人傅逸根、杨惠芬、蒋江虹、将兆坤、毛红. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T16343—1996; GB/T5009.37—1985;GB/T5009.37-1996部分： ——GB15196一1994部分， 189 GB/T5009.138—2003 引言 锦是人体的必需微量元素，但若摄入过多会对人体健康造成危害.我国现已制定了食用氢化油、人 造奶油卫生标准.现行标准方法为原子吸收分光光度法、丁二阴比色法，其灵敏度低，达不到现行食 品卫生标准要求.本标准规定了石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的方法.该法灵敏度高、干 找少.为了加强食品卫生监督，制定谏的标准测定方法非常必要. 190 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.137-2003 代替GB/T16342一1996 食品中锑的测定 Determination of antimony in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 182 中国国家标准化管理委员会 GB/T5009.137-2003 前言 本标准代替GB/T16342一1996《食品中锑的测定》. 本标准按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了 修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口. 本标准起草单位：北京进口食品卫生监督检验所、卫生部食品卫生监督检验所；北京市卫生防疫站. 本标准主要起草人：军、杨惠芬、毛红、郭红. 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订， 183 GB/T5009.137-2003 引言 某些食品由于用涂有梯瓷釉的容器贮存成制作而被污染，使食品中含梯量偏高.曾发生因饮用了 在糖瓷容器中用柠檬品制成的柠檬水而中毒的事件，为此，各国制定了梯的食品卫生标准，澳大利亚 规定饮料中不得超过0.15mg/L其他食品中不得超过1.5mg/kg:新西兰规定饮料中梯不得超过 0.15mg/L其他食品中不得超过1.0mg/kgi英国规定食品着色剂中含锡不得超过100mg/kg.我国 规定食品容器及包装材料果用聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料的成型品，4%乙酸浸出液(60℃，0.5h)中 佛含量不得超过0.005mg/L 为了加强食品卫生监骨，建立的标准测定方法十分必要， 184 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.136—2003 代替GB/T16341一1996 植物性食品中五氯硝基苯残留量的测定 Determination of quintozene residues in vegetable foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 177 GB/T5009.136-2003 前言 本标准代替GB/T16341一1996《食品中五氯硝基苯残留量的测定》， 本标准与GB/T16341一1996相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《核物性食品中五氯硝基苯残留量的测定》； 一按照GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了 修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准由吉林省卫生防疫站负责起草， 本标准主要起草人：李槐春、李青、金秀华，方赤光， 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订. 178 GB/T5009.136—2003 植物性食品中五氯硝基苯残留量的测定 1范围 本标准规定了食品中五氯硝基苯残留量的测定方法. 本标准适用于粮食、菜中五氧硝基苯残留量的测定， 本方法检出限为5×10-g粮食取样5.0g时最低检出浓度为0.005mg/kg:菜取样1.0g时 最低检出浓度为0.01mg/kg 标准曲线线性范围0.005Pg/mL~0.150g/mL 2原理 试样经正己烷萃取，预处现小柱净化，用气相色谱电子捕获检测器测定，与标准系列比较定量， 3试剂 3.1正己烷：重蒸馆. 3.2丙-正己烷(19)， 3.3无水碗酸钠. 3.440g/L氯化钠水溶液. 3 5五氯硝基苯标准贮备液和中间液：准确称取五氯硝基茉(quintozene)0.0100g 用正己烧溶解，转 入100mL容量瓶中并用正已烷定容，得到浓度为100g/mL.储备液，将储备液稀释100倍，配成浓度 为1Pg/mL.的标准中间液. 3.6五氯硝基苯标准使用液：取中间液配制成浓度分别为0.005 0.010 0.050 0.100 0.150μg/mL 系列标准使用液， 3.7载体：Chromsorb W AW80日~100目. 3.8固定液：OV-17和QF-1 4仪器 4 1气相色谐仪，具电子捕获检测器， 4.2组织搞碎机， 4.3离心机. 4.4高速分散器， 4.5小型粉碎机， 4.6硅镁吸附剂预处理小柱（见图1）， 】—注射器： 2——预处理小柱. 图1 179 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.135-2003 代替GB/T16340一1996 植物性食品中灭幼脲残留量的测定 Determination of chlorbenzuron residues in vegetable foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 169 GB/T5009.135—2003 前言 本标准代替GB/T16340一-1996《食品中灭幼残留量的测定》， 本标准与GB/T16340一1996相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《植物性食品中灭幼脉残留量的测定》： 一一按GB/T20001.4一2001标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准负责起掌单位：古林省卫生监测检验中心. 本标准主要起草人：高斌富、金秀华、方赤光、张唯、常新. 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订. 171 GB/T5009.135—2003 引言 灭幼聚(1-邻氧苯甲酿基-3-(4氯苯基聚)是一种民虫己丁质合成抑制剂农药，是高效低毒的杀虫 剂，广泛用于小麦、玉米、甘就、油菜、柑桔等食品中，GB15195一1994《食品中灭幼聚的最大残留限量标 准》规定了食品中灭幼脉的最大残留限量为3mg/kg 本标准是为之配套的检验方法， 172 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.134-2003 代替GB/T16339-1996 大米中禾草敌残留量的测定 Determination of molinate residues in rice 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 163 GB/T5009.134-2003 前言 本标准代替GB/T16339一1996（大米中禾大壮残南量的测定）， 本标准与GB/T16339一1996相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《大米中禾草敌残留量的测定》 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准负责起草单位：华西医科大学公共卫生学院、四川省卫生防疫站、四川省劳动卫生职业病防 .治研究所. 本标推主要起草人：黎源情、方亚群、杨庆、张立实、王瑞淑， 原标准于1995年首次发布，本次为第一次修订. 165 GB/T5009.134-2003 引言 禾草敌(molinate) 化学名称为N N-六甲基撑班赶氨基甲酸乙酯，是近年来在我国广泛使用的一 种防治稻田草的除草剂. 本标准参考国外有关禾草敌测定方法而制定， 干扰试验：在本方法所用的色谱条件下，甲基对硫磷和杀螟松不干扰禾草放的测定， 166 ...

ICS67.040 C53 GE 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.133-2003 代替GB/T16338一1996 粮食中绿麦隆残留量的测定 Determination of chlorotoluron residues in grains 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 158 GB/T5009 133-2003 前言 本标准代替GB/T16338一1996《粮食中绿麦隆残留量的测定》. 本标准按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了 修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口. 本标准负责起草单位：华西医科大学公共卫生学院、四川省卫生防疫站、四川省劳动卫生职业病防 治研究所、 本标准主要起草人：黎源情、牵文萱、孙成均、向仕学、张立实. 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订， 159 GB/T5009.133—2003 引言 绿麦隆(chlorotoluron) 化学名称为N'-(3-氯-4-甲茉基)-N N甲基脉，是一种选择性内吸传导型 除草剂，适用于玉米、小麦、大豆、高梁田防除多种杂草，自20世纪80年代以来已在我国广泛使用，绿 麦隆原药和25%可湿性粉剂在国内有多家农药厂生产并获得我国农药老品种登记， 160 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.132-2003 代替GB/T16336一1996 食品中莠去津残留量的测定 Determination of atrazine residues in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 153 GB/T5009.132-2003 前言 本标准代替GB/T16336一1996（食品中阿特拉律留量的测定方法）. 本标准与GB/T16336一1996相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中去津残留量的测定》： 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了能改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：华西医科大学公共卫生学院、四川省卫生防疫站和四川省劳动卫生职业病防治研 究所， 本标准主要起草人：黎源倩、文营、孙成均、谢碧俊、张立实. 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订， 154 GB/T5009.132—2003 食品中莠去津残留量的测定 1范图 本标准规定了食品中去津残留量的测定方法， 本标准适用于使用过该除草剂的甘蔗和玉米中去律残留量的测定， 本方法检出限为0.03mg/kgi线性范围为0.40ng~2.00ng 2原理 试样中的务去津用甲醇水(1十1》振摇提取，过滤后，滤液用二氯甲烷石油混合溶剂萃取，经石油 醚-乙精液液分配，硅镁吸附剂净化，用乙腿石油淋洗，洗脱液浓缩后用正己烷定容，用气相色谱法- 电子捕获检测器(ECD)测定，以保留时间定性，与标准系列的峰高比较定景， 3试剂 3.1甲醇：重蒸馏， 3.2二氯甲烧：重蒸， 3.3石油醚：沸程60℃90℃，重蒸馆. 3 4丙酮：重蒸， 3.5乙腾：重蒸. 3.6石油饱和的乙：100mL乙精中加人20mL石油醚，振播1min 待静置分层后，取下层乙精 备用. 3.7正已烷：重蒸， 3.8乙， 3.9无水硫酸钠， 3.10饱和氯化钠溶液. 3.11硅镁吸附剂：100目~200日，于550℃约烧5h 放在干燥器中保存.使用前取100g硅镁吸附剂 加10mL蒸馏水减活化，平衡过夜，混匀各用.放置2d以上，用前再于130℃加热活化5h 按上述比 例加水减活化后使用. 3.12薄去津标准溶液：准确称取薄去津(atrazine)标准品，用丙酮配制成1mg/mL标准储备液，于冰 箱(4℃)中保存，使用时用正已烷稀释成10Pg/mL的标准使用液， 4仪器和设备 4 1带有电子捕获检测器的气相色谱仪. 4 2电动振莎器， 4.3高速组织德碎机， 4.4恒温水浴箱. 4.5小型粉碎机， 4.6全玻减压蒸装置成旋转蒸发器， 155 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.131-2003 代替GB/丁16335-1996 植物性食品中亚胺硫磷残留量的测定 Determination of phosmet residues in vegetable foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 149 GB/T5009.131-2003 前言 本标准代替GB/T16335-一1996《食品中亚胺硫磷残留量的测定方法》， 本标准与GB/T16335一1996相比主要修改如下： 一一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《植物性食品中亚胺硫磷残留量的测定： 一一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法)对原标准的结构进行 了继改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：中国农业科学院、卫生部食品卫生监骨检验所， 本标准主要起草人：张乔、张临夏，沈在惠、张莹、杨大进. 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订， 150 GB/T5009.131-2003 植物性食品中亚胺硫磷残留量的测定 1范圈 本标准规定了稻谷、小麦、蔬菜中亚肤硫磷残留量的测定方法. 本标准适用于稻谷、小麦、花菜中亚硫磷残留量的测定. 本标准检出限为1 50X10-"g. 2原理 含亚胺硫确的试样在富氢焰上燃烧，以HPO碎片形式，放射出波长526m的特征光，这种特征光 通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，以微电流放大器放大后，被记录下来，试样峰高 与标准品的峰高相比，计算出试样相当的含量， 3试剂 3.1丙， 3.2苯. 3.3无水硫酸钠. 3.4农药标准溶液：准确称取适量亚胺硫磷农药标准品(pho5met) 用丙酮配制成储备液，放在冰箱中 保存. 3.5衣药标准使用溶液：格用时用丙酮将标准储备液稀释到所需浓度. 4仪器 4.1气相色谱仪：具有火焰光度检测器. 4.2电动振荡器. 4.3K-D浓缩器， 5分析步骤 5.1提取和净化 5.1.1龙菜：将蔬菜切碎混匀，称取50g 放于搏碎杯中，加人70mL丙酮于组织捣碎机上碎，抽滤， 滤液转移到500mL分液漏斗，加入250mL2%硫酸钠溶液，用30 20 20mL苯萃取，萃取液过无水硫 酸钠层，浓缩，定容至10mL 进气相色语分析， 5.1.2稻谷：脱壳、磨粉，过20目筛，混匀.称取10g 置于具塞推形瓶中，加入40mL丙酮，振摇1h 抽滤，滤液浓缩，定容至5mL 进气相色谐分析. 5.1.3小麦：将试样磨粉过20目筛，混匀.称取10g置于具塞锥形瓶中，加人40m.丙醒，微摇】. 拍滤，滤液浓缩，定容至5mL 进气相色谱分析. 5.2色谱条件 5.2.1色谐柱：玻聘柱，内径3mm 长0.5m 内装3%0V-101/Chromosorb W AW DMCS80目~100 目. 5.2.2气流：载气为氮气70mL/min;空气0 7kg/cm3 氢气1.2kg/cm2 5.2.3温度：进样口：200℃，柱温：180℃. 151 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.130-2003 代替GB/T16337一1996 大豆及谷物中氟磺胺草醚残留量的测定 Determination of fomesafen residues in soybeans and cereals 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 143 GB/T5009.1302003 前言 本标准代替GB/T16337一1996《大豆及谷物中氟横胺草醚残留量的测定)， 本标准按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了 修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：北京市卫生疫站、卫生部食品卫生监督检验所、北京市食品工业研究所， 本标准主要起草人：孙淳、吴国华、张莹、方从容、王天丽， 原标准于1996年首次发布，本次为第一次修订， 144 GB/T5009.130-2003 大豆及谷物中氟磺胺草醚残留量的测定 1范围 本标准规定了大豆及谷物中氟胺草醒残量的高效液相色谱测定方法， 本标准适用于大豆及谷物中氟胺草残留量的测定， 本方法的检出限为0 02mg/kgi线性范围为5ng~320ng. 2原理 试样中氟横胺草腿在酸性条件下用有机溶剂提取，经液液分配及硅镁吸附柱净化除去干扰物质 后，以高效液相色谱紫外检测器测定，根据色谱峰的保留时间定性，外标法峰高定量， 3试剂 3.1甲醇（色谱）， 3.2乙醚：重蒸， 3.3三氯甲烷 3.4净化柱：硅吸附剂色谱预处理小柱，使用前先用5mL三氯甲烧淋洗， 3.5盐酸《83mL/L) 吸取8.3mL浓盐酸，加水稀释至100mL 3.6氢氧化钠溶液(4.0g/L):称取0.4g氢氧化钠，溶于水中，稀释至100mL 3.7硫酸钠溶液(20g/L):称取20g硫酸钠，溶于水中，稀释至1000mL 用氢氧化钠溶液(3.6)调 pH=11. 3.8丙酮溶液：取980mL丙（重热），加20mL盐酸. 3.9甲醇三氯甲烧(37)， 3.10高效液相色谱流动相（甲醇0.01mol/L乙酸钠=6040，PH3.2):称取0.544g结品乙酸钠 (CH COONa3H2O)溶于水中，稀释至400mL 加600mL甲醇(3.1)，混匀，用磷酸（优级纯）调pH= 3.2 经0.5m滤膜过滤，超声波脱气，流速1.0mL/min. 3.11氟磺胺草醚标准储备溶液：准确称取磺胺草醚(fomesafen 纯度98%)0.1000g 置于 100 0mL容量瓶中，加甲醇(3.1)溶解后定容至刻度；此溶液1.00mL.含1.00mg氟横草， 3.12氟碳胺草醒标准使用液：吸取5.0mL氟横胺草醚标准储备溶液(3.11)于50.0mL容量瓶中， 加甲醇(3 1)定容至刻度：此溶液1.00mL含100.0g氟横腰草.可稳定一周， 4仪器 4 1高效液相色谱仪（带紫外检测器） 4.2振荡器. 4.3电热恒温水锅. 4 4具察三角瓶：250mL 4.5过滤器具：玻璃砂芯漏斗(G 100mL) 抽滤瓶(100mL) 4 6分液漏斗：250mL 4.7玻瑞注射器：10mL 145 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标雅 GB/T5009.13-2003 代替GB/T5009.13—1996 食品中铜的测定 Determination of copper in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 99 GB/T5009.13-2003 前言 本标准代替GB/T5009.13一1996M食品中铜的测定方法》， 本标准与GB/T5009.13一1996相比主要修改如下： 一一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中铜的测定； 一按照GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法1对原标准的结构进行了 修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口. 本标准第一法由卫生部食品卫生监督检验所、天津市卫生防疫站负资起草， 本标准第二法由天律市卫生防疫站、湖南省卫生防疫站、浙江省卫生防疫站负责起草， 本标准于1985年首次发布，于1996年第一次修订，本次为第二次修订. 100 GB/T5009.13-2003 食品中铜的测定 1范围 本标准规定了食品中铜的测定方法， 本标准适用于食品中铜的测定. 本方法检出限：火焰原子化法为1.0mg/kgi石墨炉原子化法为0.1mg/kg比色法为2.5mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勒误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T5009 11一2003食品中总神及无机的测定 第一法原子吸收光谱法 3原理 试样经处理后，导入原子吸收分光光度计中，原子化以后，吸收324 8m共振线，其吸收值与铜含 量成正比，与标准系列比较定量， 4试剂 4.1销酸. 4.2石油随. 4.3销酸(10%)取10mL.硝酸置于适量水中，再稀释至100mL 4.4硝酸(0.5%)1取0 5mL硝酸置于适量水中，再稀释至100mL. 4.5硝酸(14)， 4.6硝酸(46)：量取40mL硝酸置于适量水中，再稀释至100mL. 4.7铜标准溶液：准确称取1.0000g金属钢《99.99%)，分次加人硝酸(46)溶解，总量不超过 37mL 移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0mg铜， 4.8铜标准使用液I:吸取10.0mL铜标准溶液，置于100mL容量瓶中，用0.5%硝酸溶液稀释至刻 度，摇匀，如此多次稀释至每毫升相当于1.0钢. 4.9铜标准使用液目：按4.8方式，稀释至每毫升相当于0.10g钢. 5仪器 所用玻璃仪器均以硝酸(10%)浸泡24以上，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗晾干后，方可使用， 5.1捣碎机. 5.2马弗炉， 5.3原子吸收分光光度计. 6分析步骤 6 1试样处理 6.1.1谷类（除去外壳）、茶叶、咖啡等磨碎，过20目筛，混匀.蔬桌、水果等试样取可食都分，切碎、搞 101 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.129—2003 代替GB/T15518-1995 水果中乙氧基喹残留量的测定 Determination of ethoxyquin residues in fruits 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 139 GB/T5009.129-2003 前言 本标准代替GB/T15518一1995（水果中乙氧基残留量的检验方法）， 本标准与GB/T15518一1995相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《水果中乙氧基隆残留量的测定》： 一一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：上海进出口商品检验局、杭州市乐味食品厂、上海市食品卫生监督检验所， 本标准主要起草人：黄伟坤、楼云、袁亦承， 原标准于1995年首次发布，本次为第一次修订， 140 GB/T5009.129—2003 水果中乙氧基残留量的测定 1范 本标准规定了水果中乙氧基残留量检验的抽样、试样的制备和气相色谱测定方法. 本标准适用于苹果等水果中乙氧基啤残留量的测定. 本标准检出限为0 05mg/kg. 2抽样和试样制备 2.1检验批 以不超过1500件为检验批. 同一检验批的商品应具有相同的特征，如包装、标记、产地、规格和等级. 2.2抽样数量（见表1） 表1 批量/件 最低油样数/件 1~25 1 25-100 101-250 10 251~1500 15 2.3抽样方法 按2.2规定的件数随机逐件开启.每件至少取500g作为原始试样，原始样总量不得少于4kg. 加封后，标明标记并及时送实验室， 2.4试样制备 随机分取有代表性试样，取可食部分切碎，用四分法缩分出1kg左右，于高速组织捣碎机中，碎 成果浆状，均分成两份，装入洁净容器内、密封、标明标记. 2.5试样保存 将试样于一18℃冷冻保存. 注：在油样和制样操作过程中，应防止试样受到污染和发生残留物含量的变化， 3原理 水果中残留的乙氧基隆采用正己烷提取，经蒸馏水清洗后，直接用配有氮磷检测器的气相色谐仪 测定，以禾草敌作内标进行定量， 4试样和材料 4.1正己烧：重蒸后收集68℃~69℃馏分. 4.2无水碗酸钠：分析纯. 4.3N N-六甲撑硫赶氨基甲酸乙脂（又名禾草敌）：纯度>99.0%. 4.4乙氧基：纯度>98.0%. 4.5标准溶液配制：准确称取适量的乙氧基座和禾草敌标准品，分别用正己烷溶解，并配制成浓度为 1.000mg/mL的储备液.根据需要将储备液稀释成适宜浓度的标准工作液，其中乙氧基浓度为 10g/mL或与样液中乙氧基浓度相近，禾草敌浓度为20g/mL.临用时新配， 141 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.128—2003 代替GB/T15206一1994 食品中胆固醇的测定 Determination of cholesterin in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 135 GB/T5009.128-2003 前言 本标准代替GB/T15206一1994《食品中胆固醇的测定方法). 本标准与GB/T15206一1994相比主要修改如下： 修改了标准的中文名称，标准中文名称改为（食品中胆固醇的测定》； 一按GB/T20001.4—2001《标推编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准负责起草单位：中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所. 本标准主要起草人：王春荣、张坚、王苹、范文狗. 原标准子1994年首次发布，本次为第一次修订. 136 GB/T5009.128-2003 食品中胆固醇的测定 1范围 本标准规定了用分光光度计测定各类动物性食品中胆固醇的方法. 本标准适用于各类动物性食品中胆固醇的测定. 2原理 当固醇类化合物与酸作用时，可脱水并发生聚合反应，产生颜色物质.因此可先对食品样品进行提 取和皂化，用硫酸铁铵试剂作为显色剂，测定食品中胆固醇的含量， 3试剂 3.1石油. 3.2无水乙醇. 3.3.浓硫酸. 3.4冰乙酸：优级纯， 3.5磷酸. 3.6胆固醇标准物质， 3.7瓶固醇标准液. 3.7.1胆固醇标准储备液(1mg/mL):准确称取胆固醇100mg 溶于冰乙酸中，并定容至100mL.此 液至少在2个月内保持稳定， 3.7.2胆固醇标准使用液(100pg/mL):吸取胆固醇标准储备液10mL 用冰乙酸定容至100mL.此 液用时临时配制， 3.8铁矾显色剂. 3.8.1铁储备液：溶解4463g硫酸铁铵[FNH (SO.)2HO]于100mL85%磷酸中，贮于干燥器 内，此液在室湿中稳定， 3.8.2铁矾显色液：吸取储备液10mL 用浓硫酸定容至100mL.贮于干燥器内，以防吸水， 3.9氢氧化钾溶液(500g/L):称取50g氢氧化钾，用蒸馏水溶解，并稀释至100mL 3.10氯化钠溶液(50g/L):称取5g氯化钠，用燕馏水溶解，并稀释至100mL 3.11钢瓶氮气：纯度99.99%. 4仪器 4 1实验室常用设备. 4.2721型分光光度计， 4.3电热恒湿水浴， 4.4电动振莎器， 4.5具玻察试管：体积10mL、25mL. 5分析步骤 5.1胆固醇标准曲线 吸取胆固醇标准使用液0.0、0.5、1.0、1.5、2.0mL分别置于10mL试管内，在各管内加入冰乙酸 137 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.127-2003 代替GB/T15205一1994 食品包装用聚酯树脂及其成型品中 锗的测定 Determination of germanium in polyester resin and products for food packaging 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 131 GB/T5009.127-2003 前言 本标准代GB/T15205一1994（食品包装用聚酯树脂及其成型品中储的测定方法）， 本标准与GB/T15205一1994相比主要修改如下， 一一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品包装用聚酯树脂及其成型品中储的测定， 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分，化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：上海市食品卫生监督检验所、广西壮族自治区食品卫生监督检验所、上海卢区 卫生防疫站， 本标准主要起草人：方亚敏、沈文、劳宝法，赵林， 原标准于1994年首次发布，本次为第一次修订， 132 GB/T5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定 1葱围 本标准规定了经园氯化碳萃取，苯梦酮络合分光光度法测定储. 本标准适用于食品包装用聚酯树脂及其成型品中的测定， 本方法的检出限为0.020g/mL. 2原理 聚酯树脂塑料的乙酸浸泡液，在酸性介质中，经四氯化碳萃取，然后与苯猫酮络合，在510nm下分 光光度测定， 3试剂 3.1盐酸. 3.2硫酸 3.3乙醇. 3.4四氯化碳. 3.511盐酸溶液：量取50mL盐酸，加水稀释至100mL. 3.616硫酸溶液：量取60mL.水，慢慢沿烧杯壁小心加人10mL硫酸. 3.74%(体积分数)乙酸溶液：量取4mL乙酸，加水稀释至100mL 3.8400g/L氧化钠溶液：称取40g氢氧化钠，加水稀释至100mL 3.98mol/L盐酸溶液：量取400mL盐酸，加水稀释至600mL 3.100.4g/L苯装酮溶液：称取0.04g苯酮，加75mL乙醇溶液，加硫酸(16)5mL 并微微加热 使充分溶解，冷却后，加乙醇至总体积为100mL 3.11储的贮备液：在小烧杯中称取0.050g，加2mL浓硫酸，加0.2mL过氧化氢，小心加热煮沸， 再补加3mL浓硫酸，加热至冒白烟.冷却后，加3mL400g/L氢氧化钠溶液.储全部溶解后，小心滴 加2mL浓硫酸，使溶液变成酸性，定量转移至100mL容量瓶中，并加水狮释至刻度，此溶液含储 0.5 mg/mL. 3.12储标准使用液：取诺标准贮备液5.0mL置于100mL容量瓶中，加盐酸(11)2mL 加水至刻 度，此溶液含储25g/mL 再取此溶液10mL置于50mL容量瓶中，加1mL盐酸，并加水至刻度，此 溶液含储为5g/mL 3.13过氧化氢 4仪器 分光光度计， 5分析步骤 5.1标准曲线制作 取标准使用液0.0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相当于储含量0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0#g) 分别 置于预先已有50mL8mol/L盐酸溶液的6只分液潜斗中，加人10mL四氯化碳，充分振摇1min 静 止分层.取有机相5mL 置于10mL具塞比色管中，加人1mL.0.4g/L苯苏酮溶液，然后加乙醇至刻 133 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.126—2003 代替GB/T14973一1994 植物性食品中三唑酮残留量的测定 Determination of triadimefon residues in vegetable foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 125 GB/T5009.126—2003 前言 本标准代替GB/T14973一-1994（食品中粉锈宁残留量的测定方法）. 本标准与GB/T14973一1994相比主要修改如下： 一一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《植物性食品中三座酮残留量的测定)； 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准起草单位：江苏农学院. 本标准主要起草人：刘臣辉、荐， 原标准于1994年首次发布，本次为第一次修订， 126 GB/T5009.126—2003 植物性食品中三唑酮残留量的测定 1范图 本标准规定了粮食、蔬菜和水果中三唑酮残留量的测定方法， 本标准适用于使用过三唑酮的粮食、蔬菜和水果的残留量的测定， 本方法中三晚的检出限为2.8×10-g 2原理 试样中三晚酮残留物经提取、净化后用气相色谐法测定， 磷检测器对含氯化合物具有较好的灵敏度.三酮及其主要代谢物羟锈宁与物盐蒸汽相作用， 产生C离子流，使检测器收集极的电信号发生变化，这种变化过程被记录下来，试样色谱图上三唑 阴和羟情宁的峰高与标样色谱图相比，计算出三唑酮残留量， 出峰顺序，三丽，羟锈宁， 3 试剂 3.1丙酮. 3.2二氯甲烷， 3.3氯化钠. 3.4无水硫酸纳，600℃烘4h备用， 3.5活性炭， 3.6三氯甲烧. 3.7弗罗里硅土(Florisil)60目~100目.650℃烘5h 加3.5%水脱活，稳定4d~6d 3.8农药标准溶液 精密称取三坐酮(trindimefon)和羟锈宁(triadimenol)标准品各50.00mg 加丙酮溶解，分别定容 至100.0mL 作为贮备液，放在冰箱中保存.此溶液每来升相当于三唑酮或羟锈宁500g. 临用时吸取三倒和羟锈宁贮备液等量混合，用丙酮逐级稀释为使用液，三和经锈宁浓度一般 为1.00pg/mL 4仪器 4.1小型粮食粉碎机， 4.2高速组织捣碎机， 4 3超声彼发生器成往返式振荡器， 4.4旋转蒸发器. 4.5气相色谱仪，具有氯磷检测器和微机处理机， 5分析步骤 5.1提取 5.1.1粮食：称30.0g粉碎后过60目的试样，置于500mL具案三角瓶中，加人80mL丙和20mL 蒸馏水静置过夜后用振荡器提取1h 抽滤，残渣用30mL、30mL.丙酮洗涤，合并提取液和洗涤液，在 旋转熟发器上浓编（水浴40℃~45℃，下同），除去大部分丙酮，然后移至250mL.分液漏斗中，依次加人 127 ...