ICS11.040 CCS C 31 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T0851-2023 代替YY/T0851一2011 医用防血栓袜 Medical thrombosis prophylaxis hosiery 2023-09-05发布 2024-09-15实施 国家药品监督管理局发布 YY/T0851-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY/T0851一2011《医用防血栓袜》，与YY/T0851一2011相比，除结构调整和编辑性 改动外，主要技术变化如下： a)更改了规范性引用文件（见第2章，2011年版的第2章）； b)删除了术语“弹性材料”和“标准规格防血栓袜公差”（见2011年版的3.3和3.9）；更改了术语 “医用防血栓袜”（见3.8 2011年版的3.10）； c)更改了袜边的要求（见第9章，2011年版的第9章）； d)更改了“可伸展性”（见11.1 2011年版的11.1）； ℃)更改了“比占压力”（见11.3 2011年版的11.3）； f)删除了防血栓袜的标志中“产品名称”（见2011年版的13.2）； g)更改了包装的标志（见13.3 2011年版的13.3）； h)更改了洗涤程序（见A.4.1 2011年版的B.4.1); i)增加了试验标距公式（见附录A.4.7); j)更改了“防血栓袜伸展性的测定方法”（见附录B 2011年版的附录C); k)更改了“防血栓袜持久性试验方法”（见附录C 2011年版的附录A). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由山东省医疗器械和药品包装检验研究院归口. 本文件起草单位：山东省医疗器械和药品包装检验研究院、振德医疗用品股份有限公司、嘉德诺（上 海)医疗器械有限公司、迈的贸易（上海）有限公司、山东诺美经贸有限公司、首都医科大学附属北京朝阳 医院. 本文件主要起草人：郭士玉、孙光宇、张立锋、朱岩岩、李志强、魏海龙、李春民. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —2011年首次发布为YY/T0851—2011; —本次为第一次修订. YY/T 0851-2023 引言 持久性是防血栓袜的重要性能.防血栓袜的持久性能可通过选择结构材料和制造方法来得到保 证.本文件的附录C给出了持久性试验方法. Ⅱ ...

CCS C 41 ICS 11.040.50 : 11.040.70
中华人民共和国医药行业标准 YY/T 0773-2023 代替YY/T0773-2010，YY/T0849-2011
眼科B型超声诊断仪通用技术条件
General technical requirements for ophthalmic ultrasound B-mode scan
2023-09-05发布2024-09-15实施
国家药品监督管理局发布
YY/T 0773-2023
目次
前言. 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4要求 5试验方法 附录A（资料性）超声仿组织体模与试件 附录B（资料性）蒸馏水的声速与温度的关系 参考文献
YY/T 0773-2023
前言
起草。

本文件代替YY/T0773一2010《眼科B型超声诊断仪通用技术条件》和YY/T0849-2011《眼科高 频超声诊断仪》。

本文件以YY/T0773-2010为主，整合了YY/T0849-2011的内容。

与YY/T0773一 2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
b）删除了“工作条件”（见YY/T0773-2010的4.1）； c）更改了“性能”（见4.1，YY/T0773-2010的4.2）； d）增加了“信息公布”（见4.3）；
f）更改了附录“超声仿组织体模与试件"（见附录A，YY/T0773一2010的附录A)； 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。

本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由国家药品监督管理局提出。

本文件由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。

本文件起草单位：湖北省医疗器械质量监督检验研究院、天津迈达医学科技股份有限公司。

本文件主要起草人：蒋时霖、杨军、王延群、张渝生、王志俭、林森、吴成志。

本文件及其所代替的文件的历次版本发布情况为： --2010年首次发布为YY0773-2010； 2011年首次发布为YY0849-2011； 一本次为第一次修订。

Ⅲ
YY/T 0773-2023
眼科B型超声诊断仪通用技术条件
1范围
本文件规定了眼科B型超声诊断仪的要求和试验方法。

本文件适用于眼科B型超声诊断仪（以下简称诊断仪），其超声标称频率范围通常在10MHz～ 50 MHz。

注：超声标称频率在30 MHz～50 MHz的诊断仪通常也被称为超声生物显微镜（Ultrasound biomicroscope， UBM)。

2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文
本文件。

GB9706.1医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.237医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用 要求 GB10152B型超声诊断设备 GB/T14710医用电器环境要求及试验方法 YY/T1420医用超声设备环境要求及试验方法
3术语和定义
GB10152界定的术语和定义适用于本文件。

4要求 4.1性能 4.1.1B型扫描性能 诊断仪B型扫描性能要求见表1。

表1B型性能要求 性能指标标称频率
10 MHz≤f≤13 MHz13 MHz40 MHz 探测深度≥50≥20≥6>5 mm 轴向分辨力≤0.2≤0.1≤0.1≤0,05 mm
YY/T 0773-2023
表1B型性能要求（续） 性能指标标称频率
10 MHz≤f≤13 MHz13 MHz40 MHz 侧向分辨力≤0.4≤0.2≤0.15≤0.1 mm 盲区≤ mm 纵向几何位置精度≤5% 横向几何位置精度≤10%
4.1.2切片厚度 采用阵列式换能器的诊断仪，切片厚度应满足制造商的要求。

4.2功能 4.2.1功能键应能正确执行使用说明书规定的功能；字母、数字键输人字符应正确无误。

4.2.2诊断仪宜具备距离、面积测量等计算功能。

4.2.3诊断仪若有图像存贮、回放、处理、病历管理及图文病历报告打印输出功能，应符合随附文件的 规定。

4.3信息公布 4.3.1组成 制造商应在随附文件中公布以下信息： a）基本组成，包括附件及选配件； b）每个探头的类型、型号、标称频率、焦距（若有)和成像模式。

4.3.2基本参数 制造商宜在随附文件中公布设备的以下信息： a）标称超声工作频率； b)标称焦距(若有)； c)灰阶； (P扫描帧频； e)扫查范围； f)增益调节范围(若有)； g)图像处理及信号后处理方式(若有)； h）数字扫...

ICS11.040.50 CCS C41 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T0767—2023 代替YY/T0767一2009 彩色超声影像设备通用技术要求 General technical requirements for color ultrasound imaging equipment 2023-09-05发布 2024-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY/T0767-2023 目 次 前言 I 1范围 1 2规范性引用文件1 3术语和定义 1 4要求 2 5试验方法3 附录A(资料性)多普勒性能参数及试验装置 6 附录B(资料性)彩超试验时设置各项参数的考虑因素9 YY/T0767-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY/T0767一2009《超声彩色血流成像系统》，与YY/T0767一2009相比，除结构调整 和编辑性改动外，主要技术变化如下： —修改了“范围”（见第1章，2009年版的第1章）； —修改了“术语和定义”（见第3章，2009年版的第3章）； 一删除了“正常工作条件”（见2009年版的4.1）； —增加了“总则”（见4.1）； —修改了“彩色血流成像模式”的要求和试验方法（见4.2和5.2 2009年版的4.2和5.2）； 一修改了“频谱多普勒模式”的要求和试验方法（见4.3和5.3 2009年版的4.3和5.3）； —增加了“功率多普勒模式”的要求和试验方法（见4.4和5.4）； —增加了“外观和结构”的要求和试验方法（见4.6和5.6）； 一增加了“使用功能”的要求和试验方法（见4.7和5.7）； 修改了“环境试验”的要求和试验方法（见4.8和5.8 2009年版的4.5和5.5）； 修改了“概述”（见5.1 2009年版的5.1）； —删除了“检验规则”（见2009年版的第6章）； —删除了“标志和使用说明书”（见2009年版的第7章）； 删除了“最高和最低可检出流速的测量与公布”（见2009年版的附录B). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口. 本文件起草单位：湖北省医疗器械质量监督检验研究院、中国科学院声学研究所、深圳迈瑞生物医 疗电子股份有限公司、通用电气医疗系统（中国）有限公司、无锡海鹰医疗科技股份有限公司. 本文件主要起草人：王志俭、蒋时霖、牛凤岐、朱磊、刘震宇、王国英、吴成志. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —2009年首次发布为YY0767—2009. —本次为第一次修订. I ...

ICS11.080.040 CCS C 31 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T0698.5-2023 代替YY/T0698.5一2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的 可密封组合袋和卷材要求和试验方法 Packaging materials for terminal sterilized medical devices-Part 5: Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction- Requirements and test methods 2023-09-05发布 2024-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY/T0698.5—2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 N 1范围 444 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4要求 2 4.1总则 2 4.2材料 2 4.3结构与设计 2 4.4过程指示物 3 4.5性能要求和试验方法 3 4.6标识 .3 5制造商提供的信息 .4 附录A(规范性)耐预期灭菌过程测定方法5 A.1试样的制备 5 A.2步骤 5 A.3试验报告 5 附录B(规范性)塑料膜中的针孔测定方法 * 6 B.1仪器和试剂 .6 B.2试件的制备 6 B.3步骤 .6 B.4试验报告 6 附录C(规范性)组合袋和卷材密封连接处强度测定方法7 C.1原理 7 C.2试验方法 .7 C.3试验制备——取样说明 .7 C.4步骤 .7 C.5试验报告 8 附录D(规范性)纸/塑料组合产品的剥离特性测定方法9 D.1设备 9 D.2程序 9 D.3试验报告 .9 附录E(规范性)纤维方向测定方法 10 I YY/T 0698.5—2023 E.1仪器 10 E.2步骤 10 E.3试验报告 10 参考文献 11 Ⅱ ...

ICS11.080.10 CCS C 47 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY12772023 代替YY1277-2016 压力蒸汽灭菌器 生物安全性能要求 Steam sterilizer-Performance requirements for biosafety 2023-09-05发布 2025-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY1277-2023 目 次 前言 Ⅲ 1范围 .1 2规范性引用文件1 3术语和定义 1 4要求 1 5试验方法3 附录A(资料性)生物密封的安装 5 附录B(资料性)排水安全性试验方法指南 7 附录C(资料性)排气安全性试验方法指南 ..8 参考文献 9 I YY1277-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草. 本文件代替YY1277一2016《蒸汽灭菌器生物安全性能要求》，与YY1277一2016相比，主要技 术变化如下： a)删除了范围中对灭菌器类别的界定（见第1章，2016年版的第1章）； b)更改了灭菌器使用场所（见第1章，2016年版的第1章）； c)增加了“防护区”“辅助工作区”的术语和定义，删除了“清洁区”“污染区”的术语和定义（见3.2、 3.3 2016年版的3.2、3.3)； d)删除了通用要求（见2016年版的4.1）； )删除了正常工作条件（见2016年版的4.2）； f)更改了安装和安全连锁为双门互锁（见4.1 2016年版的4.3）； g)更改了仪表和显示装置（见4.2 2016年版的4.4）； h)更改了控制系统（见4.3 2016年版的4.5）； i)更改了报警（见4.4 2016年版的4.6）； j)更改了数据传输（见4.5 2016年版的4.7）； k)删除了急停装置（见2016年版的4.8）； 1)更改了排水安全性（见4.6 2016年版的4.9）； m)更改了排气安全性（见4.7 2016年版的4.10）； )更改了生物密封结构（见4.8 2016年版的4.4.2、4.5.1）； o)更改了附录A的性质和部分内容（见附录A 2016年版的附录A). 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —2016年首次发布为YY12772016; 一本次为第一次修订. Ⅲ ...

ICS11.060.20 CCS C 31 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0875—2023 代替YY0875—2013 YY0876—2013 外科器械直线型吻合器及组件 Surgical instrument-Linear stapler and cartridge 2023-09-05发布 2026-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY 0875—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY08752013《直线型吻合器及组件》、YY0876一2013《直线型切割吻合器及组件》， 与YY0875一2013、YY0876一2013相比，主要技术差异如下： ——更改了范围，增加了“本文件不适用专用血管吻合器、弧形吻合器”（见第1章，YY0875一 2013、YY0876—2013的第1章)： ——增加了产品型式（见4.1）； —删除了吻合器及组件主要零件和材料的要求（见YY0875一2013的4.5、YY0876一2013的3.4）； —更改了规格标记的要求，增加了不等高吻合钉的标记示例（见4.3，YY0875一2013的4.6、 YY08762013的3.5)； 一增加了吻合钉材料的注释，明确了吻合钉也可来用经验证的、被评价为安全的材料（见5.1）； —更改了表面粗糙度的要求（见5.4，YY08752013的5.7、YY08762013的4.8）； —增加了抵钉座维氏硬度的要求（见5.6.1）； —增加了切割刀硬度的要求和试验方法（见5.6.2和6.6.2）； 一更改了吻合线长度的要求，限定了其有消化道重建功能的吻合器（见5.10.2、YY0876一2013 的4.5.3)； 一更改了安全装置的要求，限定了具有切割功能吻合器（见5.13，YY0876一2013的4.7）； —删除了包装密封的要求和试验方法（见YY0875一2013的5.9、6.9、附录C和附录D、 YY0876—2013的4.9、5.9、附录D和附录E); —增加了化学性能的要求和试验方法（见5.16、6.16）； —更改了生物学评价的要求（见5.17，YY0875—2013的5.13、YY0876—2013的5.13）； ——增加了吻合线长度的试验方法（见6.10）； —删除了运输、贮存的要求（见YY0875一2013的8.2、YY0876一2013的7.2）； —更改了标签、说明书的要求（见第7章，YY0875一2013的第7章、YY0876—2013的第6章）； —更改了切割刀刃口锋利度试验方法（见附录B YY0876一2013的附录A); —更改了耐压性能试验方法（见附录C YY0875一2013的附录B、YY0876一2013的附录C). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国外科器械标准化技术委员会(SAC/TC94)归口. 本文件所代替文件的历次版本发布情况为： YY0875-2013、YY0876—2013. YY0875—2023 外科器械直线型吻合器及组件 1范围 本文件规定了直线型吻合器的结构型式和材料、要求、试验方法、标签、说明书及包装. 本文件适用于直线型吻合器及组件. 注：该吻合器适用于脏器切除手术中缝合组织器官的残端和切口，以及消化道重建、脏器切除手术中吻合、离断和 切除组织器官. 本文件不适用于血管专用吻合器、弧形吻合器及腔镜下使用的吻合器. 2规范性引用...

ICS11.120.20 CCS C 31 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0852—2023 代替YY0852—2011 一次性使用无菌手术膜 Sterile surgical films for single use 2023-09-05发布 2024-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY0852—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY0852一2011《一次性使用无菌手术膜》，与YY0852一2011相比，除结构调整和编 辑性改动外，主要技术变化如下： a)更改了“标记”的要求（见4.2 2011年版的3.2）； b)更改了“尺寸”的要求（见6.1 2011年版的5.1）； c)将“洁净度”更改为“外观”，并更改了相应的技术内容（见6.2 2011年版的5.2）； d)更改了“保护层”的要求（见6.5 2011年版的5.5）； €)删除了“涂胶层重量”的要求及试验方法（见2011年版的5.7和附录C); )更改了“可伸展性”的要求（见6.8 2011年版的5.9）； g)更改了“标志”的要求（见第7章，2011年版的第6章）； h)更改了“包装”的要求（见第8章，2011年版的第7章）； i)更改了“粘性试验方法”（见附录B 2011年版的附录B); j)更改了“膜质量试验方法”（见附录C 2011年版的附录C); k)更改了“水蒸气透过性试验方法”（见附录D 2011年版的附录D). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由山东省医疗器械和药品包装检验研究院归口. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —2011年首次发布为YY08522011; —本次为第一次修订. YY0852—2023 引言 本文件所规定的一次性使用无菌手术膜（以下简称“手术膜”），主要用于手术中贴于手术部位.其 作用是阻止来自皮肤的可能携带细菌的皮屑向手术创面弥散，并阻止手术切口周围皮肤深层的微生物 迁移到皮肤表面从而向手术切口传播，以防止引起感染.对于某些特殊的手术膜，符合本文件不意味着 能满足临床要求.对于其他特殊要求的手术膜，本文件规定之外的要求也可能是必需的. 手术膜是与手术创面接触的粘贴材料，具有外科敷料和粘贴胶带的双重属性. Ⅱ ...

ICS11.060.10 CCS C33 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0717-2023 代替YY0717一2009 牙科学 根管封闭材料 Dentistry-Root canal sealing materials (ISO6876:2012 MOD) 2023-09-05发布 2026-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY0717-2023 目 次 前言 工 引言 1范围 1 2规范性引用文件 .1 3术语与定义 1 4要求 2 5取样 3 6试验环境和试样制备 3 7试验方法 3 8制造商提供的包装、标识和信息7 参考文献 .9 YY 0717-2023 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY0717一2009《牙科根管封闭材料》，与YY0717一2009相比，除结构调整和编辑性 改动外，主要技术变化如下： 一范围中删除了“不固化的牙科根管封闭材料不适用于本标准.”（见2009年版的第1章）； —增加了术语“根管封闭材料”（见3.1）、“根管充填材料”（见3.2）； 一更改了流动性、工作时间和溶解性的测试程序，且对限值进行了重新规定（见4.3.1、4.3.2、 4.3.5 2009年版的4.3.1、4.3.2、4.3.6)； 将流动性的指标更改为“≥17mm”(见4.3.1 2009年版的4.3.1)； —一删除了溶解性步骤中有关恒重的注（见2009年版的7.7.3）； 一将生物学危害和声称具有治疗作用成分的描述从要求中移到引言（见引言，2009年版的4.2）； —增加了微生物限度的要求（见4.2.1）； 一更改了固化后尺寸变化要求（见4.3.7 2009年版的4.3.5）； 一将X射线阻射性检测步骤部分内容，更改为“按照YY/T1646进行试验”，保留样品制备和结 果（见7.8 2009年版的7.8）. 本文件修改采用ISO6876:2012《牙科学根管封闭材料》. 本文件与ISO6876:2012的技术性差异及其原因如下： 一将引言中无菌的说明写入正文要求中（见4.2.2），并规定试验方法（见7.2.2）； 一用规范性引用的GB/T6682替换了ISO3696(见7.7.1.6)，以适应我国的技术条件、增加可操 作性； —用规范性引用的GB/T9937替换了ISO1942(见第3章)，以适应我国的技术条件、增加可操 作性； 一一用规范性引用的YY0462替换了1SO6873(见7.5.1.3)，以适应我国的技术条件、增加可操 作性； 一增加了YY/T1646(见7.8)和中华人民共和国药典2020年版四部（见7.2）作为规范性引用 文件； —删除了ISO3665; 一将4.2“微生物危害”更改为“微生物及无菌”（见4.2）； —增加了4.2.1微生物限度； 一增加了4.3.7固化后尺寸变化，并规定了7.9测试方法，因该项指标衡量材料充填人根管内体 积变化，对治疗预后有影响； ——将4.4、4.5、4.6从4要求中移除，改为5和6，后面的序号进行相应调整，因4.4、4.5、4.6是取 样、试验条件和试样制备，并非性能要求； —增加了7.3.1.4天平，精度0.0001g; —7.7.3和7.7.4增加了材料...

ICS11.080.01 CCS C47 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0451-2023 代替YY0451-2010 一次性使用便携式输注泵非电驱动 Portable infusion devices for single use-Non electrically driven (ISO 28620:2020 Medical devices-Non-electrically driven portable infusion devices MOD) 2023-09-05发布 2026-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY0451—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY0451一2010《一次性使用便携式输注泵非电驱动》，与YY0451一2010相比，除结 构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： —更改了范围（见第1章，2010年版的第1章）； —更改了组成（见4.1 2010年版的4.1）； ——更改了材料（见4.2 2010年版的4.2）； —更改了设计和特性中总则（见4.3.1 2010年版的4.3.1）； —更改了设计和特性中连接件（见4.3.2 2010年版的4.3.2）； 一更改了设计和特性中过滤器（见4.3.3 2010年版的4.3.3）； 一更改了抗压性试验（见6.3 2010年版的6.3）； —更改了抗拉力试验（见6.4 2010年版的6.6）； —更改了跌落试验（见6.5 2010年版的6.4）. —更改了包装和/或产品上应有的信息（见第7章，2010年版的第7章）. 本文件修改采用ISO28620:2020《医疗器械非电驱动便携式输注泵》. 本文件与1SO28620:2020相比做了下述结构调整： —增加了微粒污染（见4.3.6）； —增加了化学性能（见4.5）. 本文件与ISO28620:2020相比在结构上有较多调整，附录A中列出了相应技术差异及其原因的 一览表. 本文件还做了下列编辑性改动： 增加了附录A(资料性)“本文件与1SO28620:2020的技术性差异及原因”. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况： ——2003年首次发布为YY0451—2003 2010年第一次修订； 一本次为第二次修订. YY0451—2023 引言 一次性使用便携式输注泵非电驱动可用于医疗保健和非医疗保健场所，它们可以由医疗保健专业 人员或预定患者使用或管理. 目前国内输注泵通常在使用前由医疗保健专业人员充装.国外输注泵存在由制造商（制药厂）预先 充装药液的情况，要求制造商（制药厂）给出器械与特定药物相容性/稳定性的研究结论.本文件不涉及 相关内容. 为便于临床选择适用类型的输注泵，建议制造商在产品包装或随附文件上标注管路末端使用的公 锁定连接件的型式，以方便医护人员选择. ...

ICS11.040.60 CCS C42 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0306-2023 代替YY0306一2018 热辐射类治疗设备通用技术要求 General technical requirements for heat radiation therapy equipment 2023-09-05发布 2026-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY 0306—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY0306一2018《热辐射类治疗设备安全专用要求》，与YY0306一2018相比，除结构 调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： ——更改了范围的描述（见第1章，2018年版的第1章）； —一更改了热辐射、辐射器、热辐射类治疗设备的定义（见3.1、3.2、3.3 2018年版的2.1.101、 2.1.102、2.1.103); —删除了术语和定义热防护件（见2018年版的2.1.104）； —增加了术语和定义发射率（见3.4）； 删除了分类（见2018年版的第5章）； 一增加了辐射特性的要求和试验方法（见4.1、5.1）； —更改了总则的要求和试验方法（见4.3.1、5.3.1 2018年版的34）； —删除了部分对通用标准条款内容更改的要求和试验方法(2018年版的14.6、24.103、42.3、 42.5、44.7、51.101). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会(SAC/TC10/SC4)归口. 本文件所代替标准的历次版本发布情况为： —1998年首次发布为YY0306一1998 2008年第一次修订，2018年第二次修订； ——本次为第三次修订. YY0306—2023 热辐射类治疗设备通用技术要求 1范围 本文件规定了热辐射类治疗设备（以下简称“设备”）的要求和试验方法. 本文件适用于热辐射类治疗设备. 本文件不适用于下述设备： —一热辐射能量不能直达患者体表的设备，如在传播过程中被非镂空结构或非透光材料遮挡； YY/T0165中界定的以热传导方式对患者进行治疗的设备； YY0323中界定的预期使组织产生变性和/或凝固性坏死的设备； 一一YY/T0902中界定的接触式远红外理疗设备. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB/T7287一2008红外辐射加热器试验方法 GB9706.1一2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.283医用电气设备第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.102医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼 容要求和试验 YY9706.111医用电气设备第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：在家庭 护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求 YY9706.257医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源 设备基本安全和基本性能的专用要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 热辐射heat radiation 由热运动产生的以电...

ICS11.060.10 CCS C33 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0304—2023 代替YY03042009 等离子喷涂羟基磷灰石涂层 钛基牙种植体 Plasma sprayed hydroxyapatite coated titanium dental implant 2023-09-05发布 2026-09-15实施 国家药品监督管理局 发布 YY 0304-2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 V 1范围 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4要求 *2 5试验方法 4 附录A(资料性)试样制备方法 7 参考文献 8 I YY0304-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY0304一2009《等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体》，与YY0304一2009相 比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： )更改了“等离子喷涂羟基磷灰石涂层”、“等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体”、“骨内牙 种植体”和“结晶度”的定义（见3.2、3.3、3.4和3.6 2009年版的3.2、3.3、3.4和3.6）； b)删除了要求中的牙种植体类型和结构（见2009年版的4.1），对“牙种植体体部的几何尺寸精 度”依照现有技术条件进行了调整（见4.1.1 2009年版的4.2.1、4.2.2和4.2.3）； c)将“重要连接部位的尺寸和公差”更改为“牙种植体与种植体基台的配合”（见4.1.4 2009年版 的4.2.6)； d)将“涂层中HA含量和结晶度”更改为“结晶度”（见4.2.2.1.1 2009年版的4.3.2.1.1）； )增加了“其他结晶相”（见4.2.2.2）； f)“钙磷原子比”的范围起始值由1.66更改为1.61（见4.2.2.1.3 2009年版的4.3.2.1.3）； g)增加了“HA涂层的微观形貌”（见4.2.2.3）； h)在“机械性能”下增加了“抗扭性能”及“紧固性能”（见4.2.5.1、4.2.5.2）； i)增加了“细菌内毒素”（见4.4）； j)删除了生物学评价相关内容，将生物相容性的表述移到引言（见引言，2009年版的4.4）； k)删除了标志、标签、包装、运输、贮存的相关内容（见2009年版的第6章）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会(SAC/TC99)归口. 本文件于1998年10月首次发布，2009年第一次修订，本次为第二次修订. Ⅲ ...

ICS29.220.10 CCS K 82 团 体 标 准 T/SA49—2022 锂电池隔膜生产设备技术规范 Technical specification for lithium battery diaphragm production equipment 2022-05-15发布 2022-05-20实施 福建省标准化服务行业协会 发布 T/SA49—2022 A声明 本文件由福建省闽发铝业股份有限公司提出并负责对标准具体技术内容进行解释，本文件的最终 解释权归其. I T/SA49—2022 目次 前言.. III 引言 1范围... .1 2规范性引用文件. .1 3术语和定义. ...1 4工作条件 5技术要求.， ......2 5.1基本要求，... 2 5.2加工和装配质量要求.， 2 5.3整机性能.. ...2 5.4安全和卫生要求..2 6试验方法.. 3 6.1生产速度............ . . . 3 6.2几何精度检测. .3 6.3噪声测定.... ....3 6.4绝缘电阻...... ..3 7标志、包装、运输及贮存3 7.1标志...... ..3 7.2包装..... ..3 7.3运输.， ...4 7.4贮存.. ....4 II ...

ICS47.020.99 CCS U35 团 体 标 准 T/FSS49-2022 佛山标准 海洋平台电驱动齿轮齿条升降 装置 全国团体标 Foshan standard Electric driven rack pinion jacking system for offshore platform 2022-05-13发布 2022-05-16实施 佛山市佛山标准和卓越绩效管理促进会发布 T/FSS49-2022 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草. 本文件由佛山市佛山标准和卓越绩效管理促进会提出并归口. 本文件主要起草单位：广东精钢海洋工程股份有限公司、中国船级社佛山分社、佛山市佛山标准与 卓越绩效管理促进会、华南理工大学. 本文件主要起草人：吴平平、陆军、朱远臻、范闪、麦志辉、万珍平、刘会涛、徐天殷、万丽娟、 全国团体标准信 许结芳、吕伟华、林雪琴、钟喜春、徐寒、薛宇、廖容连 本文件为首次发布. T/FSS49-2022 引言 佛山标准是佛山市为推动制造业高质量发展，打造的系列先进标准. 佛山标准倡导“标准决定质量，只有高标准才有高质量”的理念，坚持“国内领先、国际先进”定 位，聚焦佛山制造业重点产业优势产品，对标国内国际先进标准，围绕消费升级方向，提升标准和质量 水平，增加优质产品供给.实现以先进标准供给更优质量，创造更高价值，建设知名品牌，建立更好信 誉，促进“优标优质优价”，以高标准打造中国制造品质高地，满足人民日益增长的美好生活需要. 全国团体标准信 II ...

ICS13.020. 40 CCSZ00
团体标准
T/CSES49-2022
人体健康水质基准校验技术指南 Technicalguidelinesfor verification of water quality criteria for the protection of human health
2022-07-29发布2022-08-01实施
中国环境科学学会发布
T/CSES 49-2022 目次
前言. 引言，III 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义. 4缩略语， 5人体健康水质基准校验技术原理与框架 6人体健康水质基准校验 7质量控制... 8校验基准的审核 附录A（资料性）我国人体健康水质基准特征参数， 附录B（资料性）校验人体健康水质基准数据表， 参考文献..
T/CSES49-2022
前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。

本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国环境科学研究院提出。

本文件由中国环境科学学会归口。

本文件起草单位：中国环境科学研究院、南京大学、南开大学、南昌大学、中国海洋大学。

本文件主要起草人：刘征涛、王晓南、李雾、闫振广、朱琳、王遵尧、黄云、葛刚、祝凌燕、李正 炎、郑欣、周涛、高强、闫政、张中华。

II
T/CSES49-2022 引言
国务院《关于落实科学发展观加强环境保护的决定》（国发（2005）39号）提出了“科学确定环境 基准”的要求，将其作为建立和完善环境保护长效机制的重要内容之一。

从国家“十二五”规划期间开 始，研究人员依托国家水体污染控制与治理科技重大专项（水专项）相关流域水质基准研究课题（“重 点流域优控污染物水环境质量基准研究”、“流域水环境基准及标准制定方法技术集成”等）的实施，切 实推进了流域水环境人体健康水质基准的相关研究，在借鉴先进方法技术的基础上，建立了较科学的人 体健康水质基准方法。

其中基准的校验作为人体健康水质基准的系列技术，是人体健康水质基准方法的 重要组成部分。

生态环境部发布《国家环境基准管理办法（试行）》（2017年第14号)，进一步加强和规范环境基 准管理工作，该办法对环境基准研究、制定、发布、应用与监督等工作提出了详细的要求。

为贯彻《中 华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《水污染防治行动计划》，规范人体健 康水质基准的校验工作，制定本文件。

IⅡI
T/CSES49-2022
人体健康水质基准校验技术指南
1范围 本文件规定了人体健康水质基准在流域区域水体适用性校验的方法、程序、审核和质量控制。

本文件适用于我国流域或区域河段水体人体健康水质基准的校验。

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件。

GB5009.6食品安全国家标准食品中脂肪的测定 GB/T21605化学品急性吸入毒性试验方法 GB/T21606化学品急性经皮毒性试验方法 GB/T21752化学品啮齿动物28天重复剂量经口毒性试验方法 GB/T21758化学品两代繁殖毒性试验方法 GB/T21759化学品慢性毒性试验方法 GB/T21763化学品啮齿类动物亚慢性经口毒性试验方法 GB/T21766化学品生殖/发育毒性筛选试验方法 GB/T21778化学品非啮齿类动物亚慢性（90天）经口毒性试验方法 GB/T21787化学品啮齿类动物神经毒性试验方法 GB/T21793化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法 GB/T21800化学品生物富集流水式鱼类试验 GB/T21858化学品生物富集半静态式鱼类试验 HJ501水质总有机碳的测定燃烧氧化一非分散红外吸收法 HJ837一2017人体健康水质基准制定技术指南 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。

3. 1 生物沉积物累积系数biota-sediment accumulation factor；BSAF 因水环境暴露（含摄食）导致水生生物体内某种物质累积的浓度与该生物所在水体沉积物中该物质 浓度达到平衡时的比值，单位为kg/kg。

3.2 溶解态有机碳dissolved organic carbon；DOC 水环境中能通过0.45μum的滤膜，且在分析过程中不因蒸发而损失的水中溶解态有机物质量，单位 为mg/L。

一般包括部分未被滤膜阻留的胶体有机物中的碳，可用以表示水中溶解性有机物的总量。

颗粒态有机碳particulateorgani...

ICS65.060.01 CCS B 50/59 团 体 标 准 T/CJJ05-2023 T/CAMA98-2023 工厂化循环水养殖成套设备基本配置 Basic configuration of plete sets of equipment for industrial recirculating aquaculture 2023-08-11发布 2023-09-01实施 中国渔船渔机渔具行业协会 发布 中国农业机械化协会 T/CJJ05-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国渔船渔机渔具行业协会和中国农业机械化协会联合提出. 本文件由中国农业机械化协会归口. 本文件起草单位：大连汇新钛设备开发有限公司、中国科学院海洋研究所、海阳市黄海水产有限公 司、烟台三十里湾渔业科技有限公司、安徽省水产技术推广总站、山东省渔业发展和资源养护总站、杭 州大贺水处理技术有限公司、安徽省农业科学院水产研究所、莱州明波水产有限公司、山东东润仪表科 技股份有限公司、青岛海兴智能装备有限公司、青岛鲁湾海洋科技开发有限公司、合肥万康渔业科技有 限公司、浙江富地机械有限公司、烟台申航物联网技术有限公司、合肥莱瑞科技公司. 本文件主要起草人：杜以帅、吴垠、薛致勇、邱天龙、周利、徐建平、张家炜、奚业文、景福涛、 桑大贺、汪翔、李文升、赵曙光、胡大新、孙秋红、叶晓明、吴海钧、贺春玉、刘凤彦、孙建明. 本文件为首次发布. I T/CJJ05-2023 工厂化循环水养殖成套设备基本配置 1范围 本文件规定了工厂化循环水养殖成套设备的术语与定义、成套设备基本配置、安装调试和验收要求. 本文件适用于工厂化循环水养殖，工厂化其他养殖模式可参照执行. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件. JB/T12384机床电气设备及系统 SC/T6001.2渔业机械基本术语第2部分：养殖机械 SC/T6040水产品工厂化养殖装备安全卫生要求 SC/T6050水产养殖电器设备安全要求 SC/T6093工厂化循环水养殖车间设计规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 工厂化循环水养殖industrial recirculating aquaculture 利用机械、生物、化学和自动控制等现代技术装备将养殖水处理后循环使用，并对养殖过程全面控 制的生产方式. [来源：SC/T6093-2019 3.1 有修改] 3.2 原水raw water 养殖场所使用的用于工厂化循环水养殖的未经处理的水源水，如自然海水、池塘水、水库、湖泊和 河流、地下井水等淡水、半咸水、咸水. 3.3 养殖水aquaculture water 经处理后用于水产养殖的水. 3.4 尾水tailwater 从工厂化循环水养殖系统排出的水. 3.5 微滤机microscreen filter 利用固定在鼓状或盘状旋转框架上的筛网（布）截留水中细小颗粒物质的固液分离设备. [来源：SC/T6001.2-2011 4.4] 3.6 泡沫分离器foam fractionator 利用微气泡的黏附作用，去除养殖水体中微小悬浮颗粒和可溶性有机物等物质的设备. [来源：SC/T6001.2-2...

ICS65.060.01 CCS B 50/59 团 体 标 准 T/CJJ04-2023 T/CAMA97-2023 池塘工程化循环水养殖成套设备基本配置 Basic configuration of plete sets of equipment for industrial recirculating aquaculture 2023-08-11发布 2023-09-01实施 中国渔船渔机渔具行业协会 发布 中国农业机械化协会 T/CJJ04-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国渔船渔机渔具行业协会和中国农业机械化协会联合提出. 本文件由中国农业机械化协会归口. 本文件起草单位：合肥万康渔业科技有限公司、烟台申航物联网技术有限公司、浙江富地机械有限 公司、山东东润仪表科技股份有限公司、合肥莱瑞科技公司、安徽省农业科学院水产研究所、安徽省水 产技术推广总站、江苏省农机具开发应用中心、山东省渔业发展和资源养护总站、青岛海兴智能装备有 限公司、大连汇新钛设备开发有限公司、杭州大贺水处理技术有限公司、合肥拓渔物联科技有限公司、 江苏金湖华能机电设备有限公司. 本文件主要起草人：汪翔、叶晓明、贺春玉、梁永林、马正、刘凤彦、奚业文、朱虹、张静、景福 涛、胡大新、吴斌、桑大贺、尹舒权、姜乃文、杨向红、辛丽娜、吴海钧、梁一剑、李宁、马敬俊、赵 曙光、沈启扬. 本文件为首次发布. I T/CJJ04-2023 池塘工程化循环水养殖成套设备基本配置 1范围 本文件规定了池塘工程化循环水养殖成套设备的术语与定义、成套设备基本配置、安装调试和验收 要求. 本文件适用于池塘工程化循环水养殖，其他水面工程化水产养殖可参照执行. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件. GB/T8196机械安全防护设置固定式和活动式防护装置的设计与制造一般要求 GB/T13663.2给水用聚乙烯(PE)管道系统第2部分：管材 GB/T28181公共安全视频监控联网系统信息传输、交换、控制技术要求 GB/T37391可编程序控制器的成套控制设备规范 JB/T13853微孔曝气增氧设备 SC/T6023投饲机 SC/T6050水产养殖电器设备安全要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 池塘工程化循环水养殖in-pond engineering recirculating aquaculture 利用机械、生物和自动控制等工程化手段，实现池塘集约化循环水水产养殖的一种生产方式. 3.2 养殖槽Breeding trough 在池塘内按水面一定比例建造的养鱼水槽，通过推水装置在水槽中形成循环流水，以保持水体良性 循环的设施. 3.3 推水增氧设备equipment for water pushing and oxygen increasing 利用气浮推水（提水）的方式向养殖槽内提供定向水流，实现水体交换和增氧的设备. 4配置要求 4.1一般要求 4.1.1池塘工程化循环水养殖成套设备包含养殖、有机颗粒物收集、信息化监控、动力和起捕等设备. 4.1.2池塘工程化循环水养殖成套设备应按设计和施工文件制造，其安全防护装置应符合GB/T8196...

ICS65.100.01 CCS G23 团 体 标 准 T/CCP1A238—2023 松材线虫病打孔注药防治技术规程 Technical regulations of trunk injection to protect pine wilt disease 2023-06-05发布 2023-06-05实施 中国农药工业协会 发布 T/CCP1A238—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件由中国农药工业协会提出并归口. 本文件起草单位：浙江农林大学、杭州林源生物科技有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、 上海市农业技术推广服务中心. 本文件主要起草人：陈安良、司文、马良进、刘鹏、宋志强、夏晓东、马铭泽、王勇军、高永东. I T/CCP1A238—2023 松材线虫病打孔注药防治技术规程 1范围 本文件规定了通过打孔注药方式防治松材线虫病的基本要求、施药流程、施工及质量验收要求、药 效检查等. 本文件适用于农药制剂产品，以松树树干打孔施药的方式防治松材线虫病. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件. NY/T1276农药安全使用规范总则 GB/T23478松材线虫病普查监测技术规程 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 打孔注药tunk injection 利用专用器具将药剂输入松树木质部，依靠植物水分蒸腾作用在树木木质部产生的向上液流，使药 剂分布到树体各部位，达到防治松材线虫病目的方式. 3.2 树木胸径tree diameter at breast height 又称干径，指乔木主干离地表面胸高处的直径，一般是指距离地面1.3米处树干的直径. 3.3 标识牌mark 用于记载注药松树的编号，按照编号建立松科树木打孔注药档案的适当显示.标识牌要求挂在离基 部1.5米左右树干明显位置. 4基本要求 本规范旨在规范使用各种适合注干使用的剂型产品防治松材线虫病的施药方式，参照《松材线虫 病防治技术方案(2022年版)》中的技术规程，以及Y/T1276中的农药安全使用规范（如有新的版本， 可以参照新的版本).科学合理确定树干上注药孔位置，药剂剂量，施药时间，农药包装物回收处理 等.推动打孔注药防治林木病虫害规范健康发展.并不对任何个人、机构或组织产生法律责任. 4.1防治林区要求 打孔注药防治松材线虫病，适用于各种松材线虫病易感松树，包括马尾松、黄山松、黑松、油松、 落叶松、红松、白皮松、华山松、樟子松等树种.适用于重点生态林区、重点风景区、名木古树等松材 线虫病防治. 4.2施药剂量要求 根据所用产品中有效成分对松材线虫的毒力不同，要求的施药剂量不同.以甲氨基阿维菌素苯甲酸 盐（简称甲维盐）注干制剂为例：注干使用甲维盐制剂，依靠树木蒸腾液流将施于树干部的甲维盐传导 分布于松树各部位，松树各部位甲维盐平均含量必须高于对松材线虫的致死剂量.分布于松树各部位甲 维盐的含量由式(1)计算： 1 ...

ICS65.100.01 CCS G23 团 体 标 准 T/CCP1A237—2023 喹草酮防除高粱田杂草使用技术规程 Code of practice for quinotrione controlling weeds in sorghum field 2023-06-05发布 2023-06-05实施 中国农药工业协会 发布 T/CCPIA 237—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件由中国农药工业协会提出并归口. 本文件起草单位：山东先达农化股份有限公司、辽宁先达农业科学有限公司、潍坊先达化工有限公 司、山东省农业科学院植物保护研究所、华中师范大学、呼伦贝尔扎兰屯市农业技术推广中心植保站. 本文件主要起草人：陈恩昌、张天柱、刘勇、朱玉坤、朱国峰、李刚、李美、高兴祥、杨光富、王 岭岭. I T/CCP1A237—2023 喹草酮防除高粱田杂草使用技术规程 1范围 本文件规定了喹草酮防除高粱田杂草的使用方法和技术要求. 本文件适用于喹草酮防除高粱田杂草. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件. GB12475农药贮运、销售和使用的防毒规程 NY/T1276农药安全使用规范总则 NY/T1997除草剂安全使用技术规范通则 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 施药适期spraying period 作物对除草剂的抗性最强、而杂草处于最敏感的时期. 3.2 农药漂移pesticide drift 指离开喷头的农药雾滴或粉粒被气流吹送到施药靶区以外的现象. 4使用技术 4.1施药适期 喹草酮的最佳施药适期为：高梁3-5叶期，杂草2-4叶期. 4.2用药方案 4.2.1东北地区 4.2.1.1以野糜子（野稷），虎尾草，谷莠子及苘麻、苋菜等一年生阔叶杂草优势区，亩用10%喹草 酮悬浮剂100毫升和38%莠去津悬浮剂150毫升. 4.2.1.2以稗草为主的杂草混生区，亩用10%喹草酮悬浮剂100毫升和37%二氯喹啉酸莠去津可分散 油悬浮剂180毫升. 4.2.2西北地区 4.2.2.1以野糜子（野稷）、虎尾草、反枝苋为主：亩用10%喹草酮悬浮剂100毫升和38%莠去津悬浮 剂150毫升. 4.2.2.2以稗草、马唐、灰菜（藜、小藜）为主的地块，亩用10%喹草酮悬浮剂100毫升和37%二氯喹 啉酸莠去津可分散油悬浮剂180毫升. 4.2.3华北地区 4.2.3.1以野糜子（野稷）、虎尾草、反枝苋为主的地块，亩用10%喹草酮悬浮剂100毫升和38%莠去 津悬浮剂150毫升； 1 ...

ICS65.100.01 CCS G23 团 体 标 准 T/CCP1A235-2023 农药包装废弃物回收处理指南 Guidelines for recycling and disposing of the obsolete pesticide containers 2023-06-05发布 2023-06-05实施 中国农药工业协会 发布 T/CCP1A235-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本文件由中国农药工业协会提出并归口. 本文件起草单位：先正达集团中国、江苏长青农化股份有限公司、青岛清原作物科学有限公司、深 圳诺普信农化股份有限公司、深圳安合盛胶袋厂、植保中国协会、科迪华（中国）投资有限公司、永济 市裕和塑业有限公司、浙江申新爱思开包装有限公司、杭州新农包装有限公司、连云港立本作物科技有 限公司、沃达农业科技股份有限公司、湖北熙骏环保科技有限公司、江苏长青生物科技有限公司、黑龙 江省植检植保站、湖北省植物保护总站、山东省农业技术推广中心、安徽省农药检定所、新疆维吾尔自 治区农药检定所、哈尔滨市农业技术推广总站. 本文件主要起草人：王雯娟、何正峰、毕超、于迟、张桂婷、路兴涛、姜向阳、杨豪安、刘振东、 万玉婷、韩健琦、胡军、高庆琳、龚建、许世武、任辉、李剑、祖英治、周华众、洪峰、杨久涛、刘海 全、阿达来提阿布都热依木、张光晶、张鹏飞、孙新友、段又生. I T/CCP1A235-2023 农药包装废弃物回收处理指南 1范围 本文件规定了农业生产过程中农药包装废弃物回收处理的术语和定义、总体要求、流程和具体要求 等. 本文件适用于农业生产过程中农药包装废弃物的回收处理活动. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件. GB2626呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB14866个人用眼护具技术要求 GB20265足部防护防化学品鞋 GB21148足部防护安全鞋 GB24540防护服装酸碱类化学品防护服 GB28881手部防护化学品及微生物防护手套 GB/T12624手部防护通用测试方法 GB/T20097防护服一般要求 AQ6102耐酸（碱）手套 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 可重复使用的农药包装reuse pesticide containers 使用后，经特殊处理可再次用于农药包装的包装材料. 3.2 农药包装废弃物资源化利用resource utilization of obsolete pesticide containers 经合规清洗回收后，通过一定的处理或加工，使农药包装废弃物成为可被资源化利用的物质或能源 的过程. 4主体责任 4.1总则 根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《农药管理条例》和《农药包装废弃物回收处理 管理办法》有关要求，农药生产者、经营者和使用者应当积极履行农药包装废弃物回收处理义务.鼓励 专业机构对农药包装废弃物进行分类回收，便于利用和处置.农药包装废弃物回收处理流程图见附录A. 4.2农药生产者责任 农药生产者和向中国出口农药的企业应履行生态设计、回收利用等资源环境责任.包括但不限于以 下责任： 一一采用轻量化、易清洗、易回收、易资源化利用的包装设...

ICS 71.080.30 CCS G24 团 体 标 准 T/CCP1A233—2023 农药中间体氰氨化钙 Pesticides intermediate-Calcium cyanamide 2023-05-16发布 2023-05-16实施 中国农药工业协会 发布 T/CCP1A233—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的 规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国农药工业协会提出并归口. 本文件起草单位：贝利特化学股份有限公司、宁夏贝利特氰胺发展有限公司、宁夏绿色氰胺化学新 材料研究院. 本文件主要起草人：李玉忠、王新维、毕超、王金华、宋国强、马志兰、穆宏芳、王永军、李小露、 杨威. I T/CCP1A233—2023 农药中间体氰胺化钙 1范围 本文件规定了氰氨化钙的技术要求、试验方法、检验规则和验收以及标志、标签、包装、储运. 本文件适用于氰氨化钙产品的质量控制. 注：氰氨化钙的其它名称、结构式和基本物化参数参见附录A. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件. GB/T190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T15258化学品安全标签编写规定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶 液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品 的制备 HG/T5922一2021工业氰氨化钙（无机化工产品） 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义. 4技术要求 4.1外观 深灰色或黑灰色的粉末或颗粒. 4.2技术指标 氰氨化钙应符合表1要求. 表1农药中间体氰氨化钙控制项目指标 指标 项目 优级品 一级品 合格品 有效氮(N)/% ≥22.0 ≥21.5 ≥21.0 游离电石(CaC2)/% ≤0.2 ≤0.3 ≤0.5 筛余物(180um试验筛)/% ≤5.0 5试验方法 警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验，本文件并未指出的安全问题，使用者有责 1 ...