GB 1886.222-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 诱惑红 含第1号修改单.pdf

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中华人民共和国国家标准

GB 1886.222-2016

食品安全国家标准 食品添加剂 诱惑红

中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发布

前言

本标准与GB17511.1-2008相比,主要变化如下: 本标准代替GB17511.1-2008《食品添加剂诱惑红》.标准名称修改为“食品安全国家标准食品添加剂诱惑红”;一外观指标名称修改为感官要求;干燥减量与氯化物(以NaC1计)及硫酸盐(以NaSO计)指标合并:删除了低磺化副染料、高磺化副染料、6-羟基-5-[(2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯)偶氮]-8-(2甲氧 基-5-甲基-4-磺基苯氧基)-2-蔡磺酸二钠盐、重金属(以Pb计>的指标要求及检验方法:增加了副染料的指标要求及检验方法:修改了砷、铅的检验方法.

食品安全国家标准

食品添加剂诱惑红

1范围

本标准适用于以4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯磺酸为原料经重氮化后与6-羟基-2-萘磺酸钠偶合,经盐析、精制而得的食品添加剂诱惑红.

2化学名称、分子式、结构式、相对分子质量

2.1化学名称

6-羟基-5-[(2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯)偶氮]-2-萘磺酸二钠盐

2.2分子式C HN NaO S

2.3结构式

2.4相对分子质量

496.42(按2013年国际相对原子质量)

3技术要求

3.1感官要求

感官要求应符合表1的规定.

表1感官要求

项目 要求 检验方法色泽 暗红色 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自状态 粉末或颗粒 然光线下,现察其色泽和状态

3.2理化指标

理化指标应符合表2的规定.

表2理化指标

项 日 指标 检验方法诱惑红含量,w/% 85.0 附录A中A.4干燥减量,氧化物(以NaC1计1及硫酸盐(以Na:SO,计) 15.0 附录A中A.5总量,w/%水不溶物,w/% 0 20 附录A中A.6副染料/% 3.0 附录A中A.76-羟基-2-茶磺酸钠,/% 4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯磺酸,ue/% 0.2 附录A中A.8 附录A中A.96.6-氧代双(2-茶磺酸1二钠,w/% 1 0 附录A中A.10未磺化芳族伯胺(以苯胺计)/% 0 01 附录A中A.11(As)/(mg/kg) 1 0 GB 5009 11 或 GB 5009 76销(Pb1/(mg/kg) 10 0 GB 5009.12 或 GB 5009.75

检验方法 附录A

A.1安全提示

本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或者腐蚀性,操作时应采取适当的安全和防护措施.

A.2一般规定

中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T602、 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水,试验GB/T603的规定制备,试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液.

A.3鉴别试验

A.3.1试剂和材料

乙酸铵溶液:1.5g/L.

A.3.2仪器和设备

A.3.2.1分光光度计. A.3.2.2比色Ⅲl:10mm.

A.3.3鉴别方法

A.3.3.1溶解试验

称取约0.1g试样(精确至0.01g),溶于100mL水中,显红色澄清溶液.

A.3.3.2吸光度试验

称取约0.1g试样(精确至0.01g),溶于100mL乙酸铵溶液中,取此溶液1mL,加乙酸铵溶液配至100mL,该溶液的最大吸收波长为497nm~501nm.

注:测定的吸光度值应在0.3~0.7.否期调整试样浓度.

A.4诱惑红含量的测定

A.4.1三氯化钛滴定法(仲裁法)

A.4.1.1方法提要

在酸性介质中,诱惑红结构中的偶氮基被三氯化钛还原分解,按三氯化钛标准滴定溶液的消耗量,计算其含量.

A.4.1.2试剂和材料

A.4.1.2.1酒石酸氢钠.

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