NY/T 4573-2025 马拉硫磷乳油.pdf

2025,4573,乳油,碾压,马拉硫磷,农业
文档页数:15
文档大小:601.95KB
文档格式:pdf
文档分类:农业
上传会员:
上传日期:
最后更新:

中华人民共和国农业行业标准

NY/T 4573-2025

代替 HG/T 3284-2000

马拉硫磷乳油

Malathion emulsifiable concentrate

中华人民共和国农业农村部 发布

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

动外,主要技术变化如下: 本文件代替HG/T3284-2000(马拉硫磷乳油》,与HG/T3284-2000相比,除结构调整和编辑性改

a)增加了70%规格(见4.2);b)增加了马拉氧磷质量分数、O,O.O-三甲基硫代磷酸酯质量分数、O.O.S-三甲基二硫代磷酸酯质量分数、异马拉硫磷质量分数的技术指标和分析方法(见4.2、5.6、5.7和5.8);d)更改了马拉硫磷质量分数的测定方法(见5.5,HG/T3284-2000的4.3); c)增加了持久起泡性技术指标和测定方法(见4.2、5.12);e)增加了检验规则(见第6章).

请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由农业农村部种植业管理司提出.

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口.

本文件起草单位:德州绿霸精细化工有限公司、沈化测试技术(南通)有限公司、北京宇悦生物科技有限公司、宁波三江益农化学有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司.

本文件主要起草人:潘文轩、梁亚琪、陶婧、马怀兵、王奕丹、张学忠、侯德粉、刘细平.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

1979年首次发布为HG3284-1979 2000年第-次修订为HG/T3284-2000;一本次为第二次修订.

马拉硫磷乳油

1范围

本文件规定了马拉硫磷乳油的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装、储运:描述了马拉硫磷乳油的试验方法.

本文件适用于马拉硫磷乳油产品的质量控制.

注:马拉硫磷、马拉氧磷、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯、O,O.S-三甲基二硫代磷酸酯、异马拉硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法 GB/T19136-2021农药热储稳定性测定方法GB/T28135-2011农药酸(碱)度测定方法指示剂法GB/T28137农药持久起泡性测定方法GB/T32776-2016农药密度测定方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4技术要求

4.1外现

稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀.

4.2技术指标

马拉硫磷乳油应符合表1的要求.

表1马拉硫磷乳油技术指标

指标项 日 45%规格 70%规格马拉硫磷质量分数.% 2.2 2.5马拉硫磷质量浓度(20C),(g/1L) 480-24 82g 7-25马控氧磷质量分数.% ≤0 05 24 ≤0 07 25

表1(续)

项目 指标45%规格 70%规格0.0.0-三甲基硫代磷酸酯质量分数,% 0.O.S-三甲基二硫代磷酸酯质量分数,% ≤0. 25 ≤0.7 ≤0 35 ≤1.1异马拉输磷质量分数,% ≤0.4 ≤0.6水分,% 酸度(以 H;SO 计) % ≤0.3 ≤0. 3乳液稳定性(稀释200倍) 量筒中无浮泊(膏)、沉油和沉淀析出持久起泡性(1min后泡量)ml. 低温稳定性 冷储后,离心管底部离析物体积不大于0.3mL 八40热储后,马拉硫磷质量分数应不低于热储前的90%,马拉氧磷质热储稳定性 量分数、O.O.O-三甲基硫代磷酸酯质量分数、O,O.S-三甲基二硫 代磷酸酯质量分数、异马拉硫磷质量分数、酸度和乳液稳定性仍应符合本文件的要求当以质量分数和以质量浓度表示的结果不能同时满足本文件的要求时,按质量分数的结果判定产品是否合格.

5试验方法

警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.

5.1一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水.

5.2取样

按GB/T1605一2001中5.3.2进行.用随机数表法确定取样的包装件,最终取样量应不少于200 mL-

5.3鉴别试验

谱峰的保留时间与马拉硫磷标样溶液中马拉硫磷色谱峰的保留时间,其相对差分别应在1.5%以内. 本鉴别试验可与马拉硫磷质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某个色

5.4外观

采用目测法测定,

5.5马拉硫磷质量分数

5.5.1方法提要

试样用丙酮溶解,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物使用(5%苯基)一甲基聚硅氧烷涂壁的石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的马拉硫磷进行气相色谱分离,内标法定量.

5.5.2试剂和溶液

5.5.2.1丙酮.5.5.2.2马拉硫磷标样:已知马拉硫磷质量分数w≥97.0%.5.5.2.3内标物:邻苯二甲酸二异丁酯,应没有干扰分析的杂质.5.5.2.4内标溶液:称取邻苯二甲酸二异丁酯2.0g,置于500mL容量瓶中,用丙酮溶解并稀释至刻度, 摇匀.

5.5.3仪器

5.5.3.1气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器.5.5.3.2色谱柱:30m×0.32mm(内径)毛细管柱内壁涂(5%苯基)-甲基聚硅氧烷,膜厚o.25gm(或具同等效果的色谱柱).

5.5.4气相色谱操作条件

资源链接请先登录(扫码可直接登录、免注册)
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉,请及时联系我方进行处理(联系方式详见页脚)。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败,请加客服微信处理(详见下载弹窗提示),感谢理解。
③本资料由其他用户上传,本站不保证质量、数量等令人满意,若存在资料虚假不完整,请及时联系客服投诉处理。

投稿会员:匿名用户
我的头像

您必须才能评论!

手机扫码、免注册、直接登录

 注意:QQ登录支持手机端浏览器一键登录及扫码登录
微信仅支持手机扫码一键登录

账号密码登录(仅适用于原老用户)