T/JSMRS0003-2025
生物检材汗液葡萄糖浓度的测定表面增 强拉曼光谱法
Biological samples-Determination of glucose concentration in sweatSurface-enhanced Raman scattering spectroscopy
江苏省材料学会 发布
目次
前 言1范围..2规范性引用文件3术语和定义，4原理5试剂...6仪器与设备7试样制备.8测试步骤9结果计算10试验报告附录 A （资料性）深地环境下汗液葡萄糖浓度的测试与计算示例附录 B （规范性）葡萄糖浓度标准线性回归曲线建立方法参考文献
前言
起草. 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
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本文件起草单位：深地科学与工程云龙湖实验室、江苏师范大学、启东市第二人民医院、中国人民解放军总医院第一医学中心、南京工业大学、上海谱为科技有限公司、江苏省学会服务中心.
立涛、叶菲. 本文件主要起草人：董晓臣、渠陆陆、郭育新、黄鑫、曹程亮、盛卫丰、张华、邱海霞、王倩、马
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生物检材汗液葡萄糖浓度的测定表面增强拉曼光谱法
1范围
本文件适用于常规环境及深地环境中人体汗液葡萄糖浓度的定量检测. 本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3.1
汗液sweat汗腺分泌的含水液体.
3. 2
拉曼光谱Raman spectroscopy
拉曼散射强度对于拉曼位移的分布.
[来源：GB/T 40219-2021，3.3]
3.3
表面增强拉曼光谱surface-enhanced Raman scattering spectroscopy：SERS
些分子所呈现的拉曼效应增强的现象. 一种光谱方法，其原理是在合适波长的光照射下，吸附在具有纳米尺度粗糙度的特定金属表面的某
注1：观测到不同程度增强的典型金属，包括Au、Ag、Cu和A1.
注2：为了发生增强，表面粗糙度通常在几十纳米范围内.
[来源：GB/T30544.6-2016，4.11，有修改]
3. 4
深地环境deepundergroundenvironment
距离地表100m~400m，温度10℃~45℃，相对湿度95%以下的空间.
3.5
常规环境generalenvironment
距离地表0m~10m，温度15C~35℃，相对湿度30%~70%的空间.
3. 6
金种子分散液gold seed dispersion
通过化学还原法，将四氯金酸还原为直径40nm~50nm纳米级金颗粒并均匀分散在水中的稳定液体.
3. 7
金纳米颗粒分散液gold nanoparticledispersion
金种子分散液（3.6）通过化学还原法生长制备的均匀分散在水体中的金纳米颗粒（直径在110mm～120nm）稳定胶体溶液.
4原理
在常规环境或深地环境下，通过葡萄糖氧化酶催化，汗液中的葡萄糖与氧气和水反应生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢进一步与对蔬基苯硼酸反应生成对巯基苯酚，通过表面增强拉曼光谱技术测试对蔬基苯酚的拉曼光谱特征峰变化，计算汗液中葡萄糖浓度.
5试剂
5.1一级水，应符合GB/T6682规定.5.20.048wt%四氯金酸溶液.5.31.0wt%柠檬酸钠溶液. 5.41.0wt%抗坏血酸溶液.5.50.1mM对巯基苯硼酸溶液.5.61mg/mL葡萄糖氧化酶溶液. 5.7葡萄糖标准溶液：1000μM，500μM，200μM，100μM，50M，10M，1HM，0.5.5.8环已烷，分析纯.5.9无水乙醇，分析纯.
6仪器与设备
6.1便携式拉曼光谱仪，激发波长785nm，520cm拉曼峰处半峰宽不大于4.0cm.6.2分析天平，分度值0.0001g.6.3烘箱，常温至300C，控温精度土1C. 6.4加热台，常温至200℃，控温精度土1C.6.5量筒，容量50ml、200ml.6.6低温恒温槽，-20℃~100C，控温精度土1C. 6.7冰箱.6.8通风橱.6.10硅晶片，尺寸0.5cnX0.5cm. 6.9移液枪，规格10μ~100μL，100叫~1000μ.6.11磁力搅拌子.6.12酒精棉片.
7试样制备
7.1使用加热台，将100mL四氯金酸溶液在磁力搅拌子搅拌下加热至沸腾.7.2加入1mL柠檬酸钠溶液至沸腾的四氯金酸溶液，保持沸腾20min，待溶液冷却至室温，得到金7.3将3ml金种子分散液和20mL一级水混合搅匀，置于低温恒温槽中，0C水浴下搅拌10min. 种子分散液.7.4依次加入100叫柠檬酸钠溶液和400叫抗坏血酸溶液，搅拌20min.7.5滴加655 μ四氯金酸溶液，搅拌25min，升温至70C，继续搅拌30min，得到金纳米颗粒分散液. 注：常温保存制备的金纳米颗粒分散液，有效期4周.
8测试步骤
