中华人民共和国国家标准

GB/T34171-2017

薄与超薄玻璃弯曲性能 试验方法 三点弯曲法

Test method for flexural property of thin and ultrathinglass-Three-point bending method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国建筑材料联合会提出，

本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会（SAC/TC447）归口.

本标准起草单位：中国建材检验认证集团股份有限公司、中国建筑材料科学研究总院、福罐玻璃工业集团股份有限公司、江苏铁锚玻璃股份有限公司、东莞市华居建设工程有限公司、蚌埠玻璃工业设计院.

本标准主要起草人：刘小根、包亦望、万德田、林青、王银茂、温汉平、钱学君、曹欣、田远、潘瑞娜、艾福强、王艳萍.

薄与超薄玻璃弯曲性能 试验方法三点弯曲法

1范围

本标准规定了采用三点弯曲法测试薄与超薄玻璃弯曲性能的术语和定义、试样、试验设备、试验前准备、弯曲强度试验、弯曲载荷-挠度试验、临界曲率半径计算及试验报告.

本标准适用于测定厚度为3mm以下的薄与超薄玻璃在三点弯曲条件下的弯曲强度、破坏挠度、弯曲载荷-挑度曲线及临界曲率半径.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T10700-2006精细陶瓷弹性模量试验方法弯曲法

校准 GB/T16825.1静力单轴试验机的检验第1部分：拉力和（或）压力试验机测力系统的检验与

JC/T678玻璃材料弹性模量、剪切模量和泊松比试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1薄玻璃thin glass

厚度大于或等于1.1mm且小于3mm的玻璃.

3.2超薄玻璃ultrathin glass厚度小于1.1mm的玻璃.

3.3基体梁substrate beam 极限应变远大于玻璃的弹塑性金属材料制备的梁，用作组合梁基体.

3.4组合梁positebeam由超薄玻璃与基体梁粘接组合成一体的梁.

3.5 组合梁式三点弯曲法three-pointbendingmethodof positebeam组合梁在三点弯曲作用下，将超薄玻璃等效为基体上涂层受拉应力特征的弯曲强度测试方法.

3.6破坏挠度deflection at fracture

试样在弯曲作用下，破坏时对应的最大挠度.

GB/T 34171-2017

3.7

临界曲率半径criticalradius of curvature

三点弯曲载荷下试样断裂时对应的最小曲率半径.

4试样

4.1薄与超薄玻璃试样

（45°士5°），对超薄玻璃边部应进行抛光处理，抛光研磨时，可以同时将20片以上的超薄玻璃试样待抛 薄与超薄玻璃试样型式和尺寸分别见图1和表1.对薄玻璃边部应进行抛光倒角（0.2土0.05）mm×光边部对整齐后同时研磨抛光至B级别.

说明：

6 试样长度： 试样宽度；h--试样厚度.

图1薄与超薄玻璃试样型式

表1薄与超薄玻璃试样尺寸表

单位为毫米

测试方法 6组合梁式三点弯曲法 h≤1.1 120±1 20±0 52<A<3 120±1 20±1常规三点弯曲法 1.1<h≤2 90±1 20±1h≤1 1 70±1 20±1 4.2基体梁试样 4.2.1基体梁材料及尺寸 基体梁宜采用弹性模量不低于200GPa的不锈钢材料. 厚为5mm±0.1mm的梁. 试验前，应对不锈钢的弹性模量进行测试，并加工成长为120mm±1mm、宽为20mm土0.5mm、 基体梁材料弹性模量测试可采用GB/T10700-2006中的三点弯曲法或JC/T678中给出的方法测量获得，GB/T10700-2006作为仲裁方法. 4.2.2基体梁的加工 应对基体梁除粘接面以外的各表面进行抛光至B级别，相对平面的平行度偏差不超过0.1mm. 4.2.3组合梁试样 对基体梁和超薄玻璃待粘接面清洗干净并干燥至目测表面无油渍、污痕、斑点等后，用502胶水或其他瞬干液体粘结剂均匀涂敷于基体梁的粘接表面，将超薄玻璃与基体梁粘结面相互对齐并通过粘接剂粘结牢固，形成组合梁.粘接后要求粘接界面不能有肉眼可见气泡及脱粘区域，粘结固化后粘结剂厚 度应不大于0.02mm.组合梁试样示意图见图2所示， 说明： 1-基体梁；2--超薄玻聘； H-基体梁厚度. 图2组合梁试样示意图 4.3试样数量 测量薄与超薄玻璃弯曲性能，应制备不少于15个试样. 5试验设备 5.1试验机 5.1.1应符合GB/T16825.1规定，试验机精确度为一级或优于一级.5.1.2应配备记录弯曲载荷-挠度及弯曲应力-提度曲线的装置.5.1.3试验机配备的力传感器精度为0.1N或更高，且试样破坏时的最大载荷应在力传感器使用量程范围的20%~90%之间. 5.2三点弯曲试验装置 5.2.1两支承辊输与加载辊轴的轴线应平行，辊轴长度应大于试样的宽度.辊轴材料的弹性模量应不小于 210 GPa.5.2.3两支承辊轴间的距离应可调节，应带有指示距离的标记，跨距应精确至0.1mm. 5.2.2上压辊的轴线至两支承辊轴的轴线的距离应相等，偏差不大于土0.5%.5.2.4辊轴应为网柱面，其半径为2mm±0.1mm. 5.3挠度测量装置 宜采用千分表或非接触式位移传感器，挑度测量装置安装示意图见图3所示. 挠度测量装置应精确至1μm，挠度示值相对误差应小于土1%.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34168-2017

金、银纳米颗粒材料生物效应的 透射电子显微镜检测方法

Test method of gold and silver nanoparticle materials biological effect bytransmission electronmicroscope

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言引言 IV1范围2术语和定义3基本原理4仅器设备、试剂和环境条件5试样制备 6测量方法7检测报告附录A（资料性附录） 戊二醛固定液配制附录B（资料性附录） 磷酸缓冲液配制附录C（资料性附录）四氧化固定液配制附录D（资料性附录）环氧树脂Epon812包理剂配制参考文...

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由全国微束分析标准化技术委员会（SAC/TC38）提出并归口.本标准起草单位：中国人民解放军第二军医大学、国家纳米科学中心.本标准主要起草人：杨勇骥、汤莹、葛广路、王孝平.

引言

金、银纳米颗粒材料的广泛应用是否会对生物系统造成危害目前还不清楚.造成此种情况的主要原因，一是对金、银纳米题粒材料的生物效应不明确，包括：是否能进入生物体、如何进人生物体、进人生物体后是否影响生物体的功能；二是对金、银纳米颗粒材料的测试缺乏统一的技术及测试标准，难以明确金、银纳米颗粒的真正尺寸：三是金、银纳米颗粒材料对生物体的安全性效应测试也无标准可寻，造成 纳米材料对生物体安全性的不明确.因此，建立这三方面的研究体系是纳米材料在生命科学研究及应用的关键，准确地检测金、银纳米颗粒材料对细胞超微结构的影响是研究金、银纳米颗粒材料生物效应的重要基础.

金、银纳米颗粒材料生物效应的 透射电子显微镜检测方法

1范围

微结构的技术和规范. 本标准规定了用透射电子显微镜（以下简称透射电镜）检测含有金、银纳米颗粒材料的生物试样超

本标准规定的各项准则，主要适用于透射电子显微镜对金、银纳米材料的生物效应检测分析.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

2.1金、银纳米颗粒goldand silver nanoparticle

尺度小于100nm的Au、Ag颗粒.

生命过程因纳米材料的介人而产生的生理功能、生化功能及形态结构的变化.

生物效应检测biologicaleffect test

采用生物学、物理学、化学、毒理学与医学等领域的实验技术对纳米材料的生物效应进行检验测量.

生物薄试样thinbiologicalsample

生物薄试样是指制备成适宜于透射电镜观察的生物试样，厚度通常为100nm以下.

3基本原理

金、银纳米颗粒的表面理化特性使其在常态下处于团聚态，而团聚的金、银纳米颗粒材料尺度并不全是纳米级，需采用物理或化学法将其分散成具有纳米尺度的颗粒.经分散后的金、银纳米颗粒与生物体接触，进行其生物效应研究.与金、银纳米颗粒接触后的生物体，需采用生物组织或细胞的超微结构制样方法，将其制成生物薄试样，然后在透射电镜下检测金、银纳米颗粒作用于生物体后引发的细胞及 细胞器的超微结构变化，以确定金、银纳米颗粒的生物效应.

4仪器设备、试剂和环境条件

4.1仪器设备

4.1.1透射电子显微镜.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34167-2017

黄金矿业术语

Gold mining industry terminology

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目次

前言..1范围2地质2.1矿床地质2.3岩金矿床地质勘查 2.2找矿技术方法2.4岩金矿山地质3采矿3.1一般术语3.2采矿方法 113.3爆破 3.4通风. 123.5地压管理 14 153.6采矿装备 174选矿与冶金 184.1工艺矿物学 184.3预处理 4.2选矿 20 224.4氰化提金 254.5治炼. 284.6尾矿 295环境保护. 5.1污染物 305.2环境保护技术 326分析测试 356.1金的分析测试方法 356.2火试金分析方法7产品....7.1矿产品及富集物 417.2金产品. 7.3应用产品. 42 42参考文献 44索引 45

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草

本标准由全国黄金标准化技术委员会（SAC/TC379）提出并归口.

本标准起草单位：长春黄金研究院、中国黄金集团公司、紫金矿业集团股份有限公司、湖南黄金集团有限责任公司、山东黄金集团有限公司.

本标准主要起草人：薛丽贤、宿晓静、冯福康、岳辉、李延吉、张雨、严鹏、梁春来、王怀、赵俊蔚、陈建龙、刘勇、崔仑、王芳、孙璐、王波、王德煜、谢天泉、丁岳祥、陈俊.

黄金矿业术语

1范围

本标准界定了黄金矿业地质、采矿、选矿与冶金、环境保护、分析测试以及产品的、常用术语. 本标准适用于黄金矿业的生产、应用、检验、流通、科研和教学等领域，作为统一技术用语的依据.

2地质

2.1矿床地质

2.1.1一般术语

2.1.1.1

在地壳中由成矿地质作用形成的，其所含有用组分的质和量在当前技术经济条件下能被开采利用的地质体.

2.1.1.2

矿床成因类型genetictype of deposit

根据矿床产出的地质环境、成矿作用类型、矿床地质特征和成矿机理划分的矿床类型.

在矿床成因类型的基础上，根据矿床的经济价值从工业利用的角度划分的矿床类型.

2.1.1.4

矿石在三维空间的堆积体，具有一定的形态、产状和规模，是矿山开采的对象.

2.1.1.5

工业矿体industrial ore body

平均品位高于最低工业品位，厚度大于最小可采厚度，或厚度小于最小可采厚度时但米克吨值大于最低工业米克吨值，且当前技术经济条件下能够开采利用的矿体.

2.1.1.6

矿体周围无实际利用价值的岩石.

2.1.1.7

围岩蚀变alteration of wall rock

在热液成矿过程中，由于近矿围岩与热液反应，围岩的结构、构造以及成分发生改变的现象.

能为矿床形成提供主要成矿物质的岩石.一般指岩浆岩.

2.1.1.9

能为后期热液成矿作用提供成矿物质来源的地层.

GB/T 34167-2017

2.1.1.10盲矿体blind orebody未曾直接出露于现代地表的矿体.

2.1.1.11

脉石gangue矿体中与矿石相伴生的无用固体物质.

2.1.1.13矿石类型ore type 矿石按自然条件和工业利用条件进行的分类.

2.1.1.14矿石自然类型natural type ofore根据矿石的物质成分、品位、物理性质、结构、构造或氧化程度等对矿石的分类.

2.1.1.15 矿石工业类型mercial tyPe ofore根据矿石选冶工艺技术性能面划分的矿石类型.

2.1.1.16矿石结构ore texture矿石中矿物结晶程度、颗粒的形状、大小和空间上的相互关系.

2.1.1.17矿石构造ore structure矿石中矿物集合体的形态、大小及相互关系.

2.1.1.18矿石矿物oremineral 有用矿物

在当前技术经济条件下，矿石中可被工业利用的矿物.

2.1.1.19脉石矿物gangue mineral无用矿物 矿石中与矿石矿物相伴，但在当前技术经济条件下不能被利用的矿物.

2.1.1.20

矿石（或矿床）中与主要有用组分在成因上相关，空间上共存，并可供单独处理的元素、化合物或矿物.

2.1.1.21

矿石中除有用组分外，可以回收的伴生组分，或能改变产品性能的伴生组分.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34165-2017

油气输送管道系统节能监测规范

Monitoring and testing codeforenergy conservation of oil and gas transportation pipeline system

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4监测项目与指标要求5测试方法6监测结果评价7监测报告内容

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准由全国石油天然气标准化技术委员会（SAC/TC355）提出并归口.

国海洋石油总公司节能减排监测中心、中国石油天然气股份有限公司北京油气调控中心、东北石油大 本标准起草单位：中国石油天然气股份有限公司管道分公司、中国石化集团管道储运有限公司、中学、中国石油天然气股份有限公司天然气与管道分公司.

本标准主要起草人：刘国豪、赵国星、崔金山、刘艳武、杨景丽、刘松、张鑫、成庆林、管维均、姜勇、侯光祥、张轩、许彦博、曹莹、何振、吴丽娜.

油气输送管道系统节能监测规范

1范围

管道系统中主要耗能设备和系统的节能监测项目与指标要求、节能监测检查及测试方法、监测结果评价 和监测报告内容.

本标准适用于原油、成品油、天然气生产企业外输站库至用户接收站之间的油气输送管道系统的节能监测.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T10180工业锅炉热工性能试验规程GB/T15317燃煤工业锅炉节能监测 GB/T16664企业供配电系统节能监测方法GB/T16666泵类液体输送系统节能监测GB18613中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级GB19762清水离心泵能效限定值及节能评价值 GB20052三相配电变压器能效限定值及能效等级GB/T20901石油石化行业能源计量器具配备和管理要求GB24500工业锅炉能效限定值及能效等级GB24848石油工业用加热炉能效限定值及能效等级GB30254高压三相笼型异步电动机能效限定值及能效等级 GB/T31453油田生产系统节能监测规范SY/T6066原油输送管道系统能耗测试和计算方法SY/T6381石油工业用加热炉热工测定SY/T6567天然气输送管道系统经济运行规范SY/T6637天然气输送管道系统能耗测试和计算方法 SY/T6723输油管道系统经济运行规范

3术语和定义

GB/T31453界定的术语和定义适用于本文件.为了便于使用，以下重复列出了GB/T31453中的术语和定义，

3. 1

节能监测限定值limitedvalues for monitoringand testingof energyconservation

在标准规定测试条件下，耗能设备或系统运行时节能监测指标所允许的最低保证值，简称限定值.[GB/T 31453-2015 定义3.1]

3.2

节能监测节能评价值evaluating values for monitoring and testing of energy conservation

在标准规定测试条件下，耗能设备或系统达到节能运行的节能监测指标最低保证值，简称节能评价值.

[GB/T 31453-2015 定义 3.2]

泵输出功率与泵出口调节阀后有效功率之差与泵输出功率的比值，用百分数表示（简称节流损失率）.

[GB/T 31453-2015 定义3.3]

4监测项目与指标要求

4.1检查项目

4.1.1生产运行管理

4.1.1.1以能耗最低、经济合理为目标制定输油（气）方案，实现优化运行.4.1.1.2应对统计期内输送介质的损耗率、单位周转量能耗进行统计分析.4.1.1.3应根据管道结蜡规律，定期进行清管作业.4.1.1.4应符合SY/T6723与SY/T6567规定的经济运行要求.

4.1.2主要耗能设备

4.1.2.1不应使用国家公布淘汰的耗能设备.4.1.2.2能源计量器具的配备和管理应符合GB/T20901的规定.4.1.2.3应有设备运行记录和维检修记录.

4.1.3新建、扩建和改建工程项目

4.1.3.1低压三相异步电动机的额定效率应不低于GB18613中电动机节能评价值要求，高压电动机的 额定效率应不低于GB30254中电动机节能评价值要求.4.1.3.3配电变压器的空载损耗和负载损耗均应不高于GB20052中配电变压器节能评价值要求.4.1.3.4离心泵的额定效率应不低于GB19762中泵节能评价值要求.4.1.3.5锅炉的热效率应不低于GB24500中工业锅炉节能评价值要求.4.1.3.6能源计量器具的配备和管理应符合GB/T20901的规定.4.1.3.7安装的节能设施、节能技术及能源在线监测系统应正常投入使用.

4.2监测项目

4.2.1燃油加热炉

监测评价项目与指标要求见表1.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34162-2017

天然气砷含量的测定 高锰酸钾取样法

Natural gas-Determination of arsenic content-Potassiumpermanganate sample method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言.1范围2规范性引用文件3原理4试剂和材料5仪器6溶液配制7取样 8样品处理和测定9计算10精密度.

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准起草单位：中国石油西南油气田分公司天然气研究院、石油工业天然气质量监督检验中心、中国石油勘探开发研究院廊坊分院、中国石油天然气质量控制与能量计量重点实验室.

本标准主要起草人：李晓红、罗勤、周琳、汪玉洁、王淑英、王宏莉、韩中喜、陈正华.

天然气砷含量的测定高锰酸钾取样法

的安全和保护措施，并明确其限定的适用范围. 警告一一本标准不涉及与其应用有关的安全问题，在使用本标准前，使用者有责任制定相应

1范围

本标准规定了采用高锰酸钾溶液吸收测定天然气中砷含量的方法.本标准适用于天然气中砷含量≥0.05mg/m²的天然气样品的测定.本标准适用于硫化氢含量低于20mg/m的天然气中砷含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T13609天然气取样导则

3原理

天然气通过装有高锰酸钾溶液的吸收器，气体中以三烷基砷化合物[如三甲基砷As（CH）或三乙基砷As（CH）门形式存在的砷化合物被氧化吸收.吸收溶液用真空汽提除去烃类，经滤纸过滤，蒸馏 水洗涤后定容.溶液中生成的砷化合物在电感耦合等离子体的高湿作用下分解形成激发态原子和离子，激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线.通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长的光强度，光的强度与砷含量成正比，用系列砷标准溶液，采用标准曲线法，对砷含量进行测定.通过换算得到天然气中砷含量.

4试剂和材料

4.1去离子水：符合GB/T6682中二级水的规格.4.2砷标准溶液：国家二级或国家一级标准物质，质量浓度p（As）=1mg/L~1000mg/L，优先选用 低浓度标准物质，以减少多级稀释带来的误差.4.3浓硝酸：分析纯.4.4高锰酸钾：分析纯.4.5氯气：纯度不低于99.999% 4.6针形阀.4.7定量分析滤纸：70mm或90mm直径.4.8玻璃锥形漏斗：60mm或90mm口径.4.9乳胶管，内径6mm，外径9mm，壁厚1.5mm

5仪器

5.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪：连续10次砷标准溶液（1mg/L）测量值的相对标准偏差≤3%：5.2玻砂吸收器：见图1，内附3号玻璃砂芯板. 在不少于2h内，间隔15min以上，重复6次砷标准溶液（1mg/L）测量值的相对标准偏差≤4%.

单位为毫米

图1玻砂吸收器

5.3玻璃孔板吸收器：见图2，内附玻璃孔板，板上均匀分布有20个直径0.5mm~1.0mm的小孔.

单位为毫米

图2玻璃孔板吸收器

中华人民共和国国家标准

GB/T34164-2017

选煤厂浮选工艺效果评定方法

Method for evaluation of flotation technological performance in coalpreparation plant

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国煤炭工业协会提出.本标准由全国煤炭标准化技术委员会（SAC/TC42）归口 本标准负责起草单位：中煤科工集团唐山研究院有限公司本标准参加起草单位：天地（唐山）矿业科技有限公司、太原理工大学.本标准主要起草人：石焕、史英祥、刘万超、张鹏、李红旗、刘春艳、魏昌杰、杨茂青、程宇、邓明瑞、张健、程宏志、董宪姝、顾少雄.

选煤厂浮选工艺效果评定方法

1范围

本标准规定了反映选煤厂浮选工艺效果的浮选精煤数量效率和浮选完善指标的计算方法.本标准适用于粒度小于0.5mm的烟煤和无烟煤.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

ISO 8858-2 :2004 MOD)

3浮选工艺效果的评定

本标准采用浮选精煤数量效率、浮选完善指标来评定选煤厂浮选工艺效果.

3.1浮选精煤数量效率用于评定不同媒之间的浮选工艺效果.浮选精煤数量效率的计算见式（1），计算结果数值修约到2位小数.

式中：

-浮选精煤数量效率，%；Y实际浮选精煤产率，%； y精煤灰分相同时，理论浮选精煤产率，%.

3.2理论浮选精煤产率按GB/T30046.2所绘制的精煤产率-灰分曲线确定.

3.3浮选完善指标用于评定同一煤在不同工艺条件下的分选完善程度，浮选完善指标的计算见式（2），计算结果数值修约到2位小数.

式中：

--浮选完善指标，%；A，计算人料灰分，%； A浮选精煤灰分，%.

3.4当选煤厂浮选工艺采用浮选精煤滤液返回浮选设备的流程时，则煤浆为不含有滤液的浮选人料，浮选精煤为过滤机等设备脱水后的产品.

当采用滤液不返回浮选设备的流程时，浮选精煤为浮选机的泡沫产品.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34159-2017

高效氟吡甲禾灵乳油

Haloxyfop-P-methyl emulsifiable concentrates

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：利尔化学股份有限公司、安徽丰乐农化有限责任公司、江苏省农用激素技术研究中心有限公司、苏州佳辉化工有限公司、山东绿霸化工股份有限公司、南京华洲药业有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、安徽美兰农化有限公司.

毛堂富. 本标准主要起草人：于亮、邢君、唐霞、刘惠华、程小虎、孔繁蕾、朱晓东、司金城、刘奎涛、徐开云、

高效氟吡甲禾灵乳油

1范围

本标准规定了高效氟吡甲禾灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.

本标准适用于由高效氟毗甲禾灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的高效氟毗甲禾灵乳油.

注：高效氟毗甲禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定GB4838农药乳油包装 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低湿稳定性测定方法

3要求

3.1外观

本品应由符合标准的高效氟吡甲禾灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制面成应为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀.

3.2技术指标

高效氟毗甲禾灵乳油还应符合表1要求.

表1高效氟吡甲禾灵乳油质量控制项目指标

项目 指标108 g/L 240 g/L高效氟啡甲禾灵质量分数"/% 10 6 22 5或质量浓度（20℃）/（g/L） 108 240

表1（续）

指 标项目 108 g/I. 240 g/LpH 值范围 5 0~8 0乳液稳定性（稀释200倍） 合格低温稳定性 合格热稳定性 合格当质量发生争议时，以高效氟晚甲禾灵质量分数为仲. 正常生产时，低湿稳定性和热贮稳定性试验，每6个月至少进行一次测定.

4试验方法

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

应不少于100g. 按GB/T1605一2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量

4.3鉴别试验

件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氟哦甲禾灵的色谱峰的保留时间，其相对差 液相色谱法一本鉴别试验可与高效氟毗甲禾灵质量分数的测定同时进行.在相同的色谐操作条值应在2.0%以内.

4.4高效氟吡甲禾灵质量浓度（分数）的测定

4.4.1方法提要

试样用流动相溶解，以正庚烷异丙醇为流动相，使用以AD-HChiralcel-OK为填料的不锈钢柱和紫外检测器（280nm），对试样中的高效氟毗甲禾灵进行高效液相色谱分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

正庚烷；

高效氟吡甲禾灵标样：已知高效氟毗甲禾灵质量分数，w≥96.0%.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：

色诺数据处理机或工作站；

色谱柱：300mm×4.6 mm（i.d.)不锈钢柱，内装 AD-HChiralcel-OK 5 μm填充物（或同等效果的2

色谱柱）；

过滤器：滤膜孔径约0.45pm；微量进样器：50pL：定量进样管：5pL：

超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：（正庚烷：异丙醇）=98：2：流速：1.0mL/min:柱温：室温（温差变化应不大于2℃）： 检测波长：280nm进样体积：5xL保留时间：高效氟吡甲禾灵约9.9min.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的高效氟吡甲禾灵乳油高效液相色谱图见图1.

说明：

1--高效氟毗甲禾灵.

图1高效氟吡甲禾灵乳油的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中， 称取0.1g（精确至0.0001g）高效氟毗甲禾灵标样，置于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，用流动相稀释至刻度，摇匀：

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含高效氟吡甲禾灵0.1g（精确至0.0001g）的试样，置于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度摇匀.

4.4.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针高效氟哦甲禾灵峰面积

中华人民共和国国家标准

GB/T 34158-2017

1.8%辛菌胺乙酸盐水剂

1.8%Xinjunan acetate aqueous solution

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口. 本标准负责起草单位：农业部农药检定所.本标准参加起草单位：西安嘉科农化有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、山东胜邦绿野化学有限公司.

本标准主要起草人：姜宜飞、李国平、宋俊华、薄瑞、陈铁春、赵永辉、屈群超、徐开云、周玉良.

1.8%辛菌胺乙酸盐水剂

1范围

本标准规定了1.8%辛菌胺乙酸盐水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.

本标准适用于由辛菌胺母药和必要的助剂加工成的1.8%辛菌胺乙酸盐水剂.

注：辛菌胺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法GB/T28136农药水不溶物测定方法 HG/T2467.6-2003农药水剂产品标准编写规范

3要求

3.1外观

沉淀. 本品应由符合标准的辛菌胺母药和必要的助剂加工制成，应是稳定的均相液体，无可见悬浮物和

3.2技术指标

1.8%辛菌胺乙酸盐水剂还应符合表1要求.

表11.8%辛菌胺乙酸盐水剂控制项目指标

辛菌胺质量分数/% 项 目 指标 1.26辛菌胺乙酸盐质量分数/% 1 813水不溶物/% 0.2

表1（续）

目 措标pH值范围 4 0~7 0稀释稳定性（稀释20倍） 合格低温稳定性 合格热贮稳定性 合格正常生产时，低温稳定性和热肥稳定性试验，每3个月至少进行1次.

4试验方法

用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定， 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使

4.1一般规定

水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行. 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级

4.2抽样

按GB/T1605-2001中5.3.2"液体制剂采样”进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于200mL.

4.3鉴别试验

辛菌胺的鉴别一本鉴别试验可与辛菌胺乙酸盐质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液某三个色谱峰的保留时间与辛菌胺标样溶液中三个异构体色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

乙酸根的鉴别一在试样中加人氢氧化铁加热，显棕红色，证明乙酸根的存在.

4.4辛菌胺和辛菌胺乙酸盐质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用吡啶和乙醇溶解，以癸二酸二丁酯为内标物，使用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的辛菌胺进行气相色谱分离和测定，内标法定量.

4.4.2试剂和溶液

乙醇：辛菌胺标样：已知质量分数，≥90.0%； 内标物：癸二酸二丁酯，不应含有干扰分析的杂质；内标溶液：称取癸二酸二丁酯2.5g.置于500mL容量瓶中，用吡啶溶解并稀释至刻度，摇匀.

吡啶；

4.4.3仪器

气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器，分流/不分流进样口：色谱数据处理机或色谱工作站：

色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）HP-5毛细管柱，膜厚0.25μm;

微量进样器：10pL.

4.4.4气相色谱操作条件

温度：柱室240C保持7min，以30C/min升湿至280C保持15min；气化室260℃，检测室270 C;

气体流量（mL/min）：载气（N）1.5，尾吹气（N）30，氢气30，空气300；

分流比：30：1；

进样体积：1.0pL；

保留时间：辛菌胺三个异构体分别约3.9min、5.2min、6.3min，癸二酸二丁酯3.2min.

期获得最佳效果.典型的1.8%辛菌胺乙酸盐水剂气相色谱图见图1. 上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定的操作参数作适当调整，以

说明：

1内标物（癸二酸二丁酯）； 2-N，N-二正辛基二乙烯三胺；3--N，N二正辛基二乙烯三胺；4-N.N"-二正辛基二乙烯三胺.

图11.8%辛菌胺乙酸盐水剂气相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取辛菌胺标样0.03g（精确至0.0001g），置于25mL容量瓶中，用移液管准确加入5ml内标溶液，用乙醇稀释至刻度，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34157-2017

高效氟吡甲禾灵原药

Haloxyfop-P-methyl technical material

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口. 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.本标准参加起草单位：山东绿霸化工股份有限公司、南京华洲药业有限公司、安徽丰乐农化有限责任公司、利尔化学股份有限公司.

本标准主要起草人：于亮、邢君、司金城、刘奎涛、金劲松、刘惠华、唐霞.

高效氟吡甲禾灵原药

1范围

本标准规定了高效氟毗甲禾灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期.注：高效氟毗甲禾灵的其他名称，结构式和基本物化参数参见附录A. 本标准适用于由高效氟吡甲禾灵和生产中产生的杂质组成的高效氟吡甲禾灵原药.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1600农药水分测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T28135-2011农药酸（碱）度测定方法指示剂法

3要求

3.1外观

浅黄色或浅褐色黏稠液体，无可见的外来物和添加的改性剂.

3.2技术指标

高效氟毗甲禾灵原药还应符合表1要求.

表1高效氟吡甲禾灵原药质量控制项目指标

项目 指标高效氟啡甲禾灵质量分数/% > 95.0丙酮不溶物/% 0 3水分/% 0 5酸度（以HSO计）/% 0.1正常生产时，丙酮不落物每3个月至少测定一次.

4试验方法

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g.

4.3鉴别试验

红外光谱法-试样与标样在4000cm-1~400cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.标样红外光谱图见图1.

图1高效氟吡甲禾灵标准红外光谱图

液相色谱法一-本鉴别试验可与高效氟毗甲禾灵质量分数的测定同时进行.在相同的色谐操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯毗甲禾灵的色谱峰的保留时间，其相对差值应在2.0%以内.

4.4高效氟吡甲禾灵质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用流动相溶解，以正庚烷异丙醇为流动相，使用以AD-HChiralcel-OK为填料的不锈钢柱和紫外检测器（280nm），对试样中的高效氟毗甲禾灵进行高效液相色谱分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

正庚烷；

高效氟吡甲禾灵标样：已知高效氟毗甲禾灵质量分数，u≥96.0%.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：

色谐数据处理机或工作站：

色谱柱：300mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装AD-HChiralcel-OK5pm填充物（或同等效果的色谱柱）：

过滤器：滤膜孔径约0.45pm

微量进样器：50pL;

定量进样管：5pl;

超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：V（正庚烷：异丙醇）=98：2； 流速：1.0mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2℃）：检测波长：280nm；进样体积：5μL;保留时间：高效氟吡甲禾灵约9.9min.上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的高效氟吡甲禾灵原药高效液相色谱图见图2.

说明：

1--高效氟吡甲禾灵.

图2高效氟吡甲禾灵原药的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取0.1g（精确至0.0001g）高效氟毗甲禾灵标样，置于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中， 用流动相稀释至刻度，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34156-2017

吡蚜酮原药

Pymetrozine technicalmaterial

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：沈阳科创化学品有限公司、南通施壮化工有限公司、江苏安邦电化有限公司、 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.江苏克胜集团股份有限公司.

本标准主要起草人：马亚光、邢君、刘建华、姜育田、吴重言、杨闻输.

吡蚜酮原药

1范围

本标准规定了吡蚜酮原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期. 本标准适用于由毗蚜酮及其生产中产生的杂质组成的毗蚜酮原药.注：吡蚜酮的其他名称，结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

3要求

3.1外观

白色或灰白色粉末.

3.2技术指标

毗蚜酮原药还应符合表1要求.

表1吡蚜酮原药控制项目指标

日 指标吡蚜酮质量分数/% > 97.0二甲基甲酰胺不溶物"/% 0.2干操减量/% 1.5pH 值范围 0°6~0′9正常生产时，二甲基甲酰胺不溶物每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使

GB/T 34156-2017

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

按GB/T1605-2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法一一本鉴别试验可与吡蚜酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡蚜酮的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

差异.吡蚜酮标样红外光谱图见图1.

图1吡蚜酮标样的红外光谱图

4.4吡蚜酮质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用甲醇溶解，以磷酸二氢钾缓冲溶液十乙晴为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长250nm下，对试样中的此蚜酮进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量.

4.4.2试剂和溶液

磷酸二氢钾； 乙晴：色谱纯；甲醇：色谱纯：水：新蒸二次蒸馏水；

毗蚜酮标样：已知质量分数，w≥99.0%；磷酸二氢钾溶液：p=0.2g/L.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器： 色谱数据处理机或色谱工作站：色谱柱：150mm×4.6mm（i.d）不锈钢柱，内装C：、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；定量进样管：5pl： 微量进样器：50pL；超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：p（磷酸二氢钾溶液：乙晴）=90：10.经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0 mL/min; 柱温：室湿（温差变化应不大于2℃）：检测波长：250nm：进样体积：5L：保留时间：吡蚜酮约7.6min 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.

典型的吡蚜酮原药高效液相色谱图见图2.

说明：

1--此蚜酮.

图2吡蚜酮原药的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取0.1g（精确至0.0001g）此蚜酮标样于50mL容量瓶中，加人45mL甲醇振摇使标样溶解，超声波振荡5min，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5ml.于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34155-2017

井冈霉素原药

Jingangmycin A technicalmaterial

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：浙江省桐庐汇丰生物化工有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、武汉 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.科诺生物科技股份有限公司、福建浦城绿安生物农药有限公司.

本标准主要起草人：梅宝贵、张雪冰、国雪艾、朱建新、刘荷梅、江红、郑桐.

井冈霉素原药

1范围

本标准规定了井冈霉素原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期. 本标准适用于由井冈霉素A及其生产中产生的杂质组成的井冈霉素原药.注：井冈霉素的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD） GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T28136农药水不溶物测定方法

3要求

3.1外观

白色至淡黄色粉末.

3.2技术指标

井冈霉素原药还应符合表1要求.

表1井冈霉素原药控制项目指标

项 目 指标井冈霜素A质量分数/% 60 0水不溶物/% 干操减量/% M 5 0 0 2pH 值范围 2.5~5 0正常生产时，水不溶物每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法”进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法一一本鉴别试验可与井冈霉素A质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中井冈霉素A色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内，

4.4井冈霉素A质量分数的测定

4.4.1方法提要

测器（210nm），对试样中的井冈霉素A进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用水溶解，以磷酸氢二钠缓冲溶液甲醇为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯；

磷酸：

磷酸氢二钠；

水：新蒸二次蒸馏水：

磷酸氢二钠缓冲溶液[c（Na:HPO）=0.0025mol/L]：称取0.36gNa:HPO，于玻璃瓶中，加水超声振荡使之溶解，加水稀释至1L，摇匀，用磷酸调节该溶液至pH6.8~7.2，过滤：

井冈霉素标样：已知井冈霉素A质量分数.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器：色谱数据处理机或色谱工作站：过滤器：滤膜孔径约0.45pm； 色谱柱：250mm×4.6mm（id.）不锈钢柱，内装C18、5μm填充物：微量进样器：50L；定量进样管：5pL：超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：（磷酸氢二钠缓冲溶液：甲醇）=9713，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0ml/min:柱温：室温： 检测波长：210nm；

进样体积：5pL；

保留时间：井冈霉素A约7.8min.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的井冈霉素原药高效液相色谱图见图1.

说明：

]--井冈霉素A

图1井冈霉素原药的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g（精确至0.0001g）的井冈霉素标样，置于50mL容量瓶中，加水振摇使之摇匀. 溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，

4.4.5.2试样溶液的制备

水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤. 称取含井冈霉素A0.4g的试样（精确至0.0001g）.置于100mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用

4.4.5.3测定

变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定. 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针井冈霉素A峰面积相对

4.4.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中井冈霉素A峰面积分别进行平均.试样中井冈霉素A的质量分数按式（1)计算：

式中：

w--试样中井冈霉素A质量分数，以百分数（%）表示；A;-试样溶液中，井冈霉素A峰面积的平均值：m一-标样的质量，单位为克（g）；w一--标样中井冈霉素A的质量分数，以百分数（%）表示； --稀释因子n=4；

中华人民共和国国家标准

GB/T 34154-2017

井冈霉素可溶粉剂

Jingangmycin A water soluble powders

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：浙江省桐庐汇丰生物化工有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、福建 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.浦城绿安生物农药有限公司、武汉科诺生物科技股份有限公司、青岛星牌作物科学有限公司.

本标准主要起草人：梅宝贵、张雪冰、国雪艾、朱建新、江红、刘荷梅、韩海康、郑桐.

井冈霉素可溶粉剂

1范围

本标准适用于由井冈霉素A和载体及适宜的助剂加工而成的井网霉素可溶粉剂. 本标准规定了井冈霉素可溶粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.注：井冈霉素的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB/T1604商品农药验收规则GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法

3要求

3.1外观

本品为均匀的粉末.

3.2技术指标

井冈霉素可溶粉剂还应符合表1要求.

表1井冈霉素可溶粉剂控制项目指标

项 2 4% 5% 指 8% 标 16% 28%井冈霉素A质量分数/% 2.4二 5 0二 8 0 16.0 28 0干燥减量/% 5 0溶解程度和溶液稳定性（通过75jm标准筛）/% 5 min后残余物 1 018h后残余物 0 05pH值范围 2 5~6 .0热贮稳定性 正常生产时，溶解程度和溶液稳定性、热贮稳定性试验每3个月至少测定一次. 合格

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法”进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中"固体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250g.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法一-本鉴别试验可与井冈霉素A质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中井冈霉素A色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.4井冈霉素A质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用水溶解，以磷酸氢二钠缓冲溶液十甲醇为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器（210nm），对试样中的井冈霉素A进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯：

磷酸：

磷酸氢二钠；

水：新蒸二次蒸馏水：

声振荡使之溶解，加水稀释至1L，摇匀，用磷酸调节该溶液pH至6.8~7.2.过滤； 磷酸氢二钠缓冲溶液[c（NaHPO）=0.0025mol/L]：称取0.36gNaHPO于玻璃瓶中，加水超

井冈霉素标样：已知井冈霉素A质量分数.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器： 色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C、5pm填充物；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；微量进样器：50μL 定量进样管：5μL；超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：（磷酸氢二钠缓冲溶液：甲醇）=97：3，经滤膜过滤，并进行脱气：

流速：1.0 mL/min;

柱温：室湿：

检测波长：210nm；

进样体积：5xL;

保留时间：井冈霉素A约7.8min.

典型的井冈霉素可溶粉剂高效液相色谱图见图1.

说明：

1-井冈霉素A

图1井冈霉素可溶粉剂的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g（精确至0.0001g）的井冈霉素标样，置于50mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，掘匀.

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.2g的试样（精确至0.0001g），置于100mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤.

4.4.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针井冈霉素A峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.

中华人民共和国国家标准

GB/T34150-2017

印刷机械 卷筒料无溶剂复合机

Printing machinery-Web-fed solventless laminating machine

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

4.1型式 4.2组成4.3基本参数4.4型号和名称

5要求..

5.1综合要求5.2装配精度 5.3放卷单元和收卷单元5.4供胶单元5.5涂胶单元5.6复合单元 纠偏装置5.8温控系统 5.75.9成品质量5.10 安全防护5.11 5.12 外观质量 电气质量.5.13 使用说明书和产品合格证

6.1空运转试验6.2装配精度检验6.3放卷单元和收卷单元检验 6.4供胶单元检验6.5涂胶单元检验 106.6复合单元检验 106.8温控系统检验 6.7 纠偏装置检验 106.9成品质量检验 10 106.10 安全防护检验 116.11 电气质量检验 126.13噪声测量 6.12 外观质量检验 1212

7检验规则7.1出厂检验 13 137.2型式检验 138标志、包装、运输与贮存 138.1标志 138.2包装 8.3运输. 138.4贮存 13 14附录A（规范性附录） 装配精度检测 15附录B（规范性附录） 自动混胶机混配比的检测附录C（规范性附录）计量间原检测 17附录D（规范性附录）接触压力一致性检测 18附录E（规范性附录）图文伸长率检测 19附录F（规范性附录）涂胶量检测 20

图1多辊涂布机构示意图“图2复合机构示意图图3收卷机构示意图 图4噪声测量点位置示意图12

表1基本参数表2主要部件的装配精度表A.1装配精度检测方法 15

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国机械工业联合会提出.

本标准由全国印刷机械标准化技术委员会（SAC/TC192）归口.

所、陕西北人印刷机械有限责任公司、万华化学（北京）有限公司、宁波欣达印刷机器有限公司、诺德美克 本标准负责起草单位：广州通泽机械有限公司、重庆鑫仕达包装设备有限公司、北京印刷机械研究（上海）机械有限公司、江阴市汇通印刷包装机械有限公司、山东赢创机械有限公司、北京印刷学院、瑞安市质量技术监督检测院、西安理工大学.

市质量技术监督标准与编码所. 本标准参加起草单位：广东汕樟轻工机械股份有限公司、浙江鹤翔印刷机械有限公司、广东省东莞

本标准主要起草人：左光申、徐画萍、李永才、陈跃华、许文才、徐桦、吕丰足、彭明、薛志成、孙秀萍、叶桂香、姚晓宁、张俊峰、RenatoGranelli、郝蓉、吴健、耿增祥、李明生、武激琴、吴侠、王维真、周世生、顾桓、黄光兴、蔡伟杰、林锁鹤、贾建东、罗锐球.

印刷机械卷筒料无溶剂复合机

1范围

求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存. 本标准规定了卷简料无溶剂复合机（以下简称无溶剂复合机）的定义、型式、基本参数、型号名称、要

本标准适用于使用各类卷简料（包括塑料薄膜、纸张、铝箔等）的无溶剂复合机.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB2894安全标志及其使用导则 GB/T4879防锈包装GB/T6388运输包装收发货标志GB/T9969工业产品使用说明书总则 GB/T13306标牌GB/T13384机电产品包装通用技术条件GB/T14436工业产品保证文件总则GB/T23821机械安全防止上下肢触及危险区的安全距离 GB/T24342-2009工业机械电气设备保护接地电路连续性试验规范GB/T28387.1-2012印刷机械和纸加工机械的设计及结构安全规则第1部分：一般要求JB/T3090印刷机械产品命名与型号编制方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

将无溶剂胶粘剂通过多辊转移方式涂布在一种基材上，然后将其与另一基材进行粘合的机器.

3.2无溶剂胶粘剂solventlessadhesive不含任何溶剂的胶粘剂，通常分为双组分胶粘剂和单组分胶粘剂两大类.

有两种组分，并通过混合发生化学反应起粘合作用的胶粘剂.

3.2.2单组分胶粘剂one-ponent adhesive

只有一种组分的胶粘剂.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34153-2017

右旋烯丙菊酯原药

D-allethrin technical material

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准负责起草单位：江苏扬农化工股份有限公司. 本标准参加起草单位：中山凯中有限公司、广州立白企业集团有限公司.本标准主要起草人：刘卫荣、史卫莲、林彬、阮慎、杨作毅.

右旋烯丙菊酯原药

1范围

本标准规定了右旋烯丙菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期.注：右旋烯丙菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T1600农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（1SO3696：1987，MOD） GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3要求

3.1组成与外观

本品应由右旋烯丙菊酯和相关的生产杂质组成，应为黄棕色透明油状液体.

3.2右旋烯丙菊酯原药控制项目指标

右旋烯丙菊酯原药应符合表1要求.

表1右旋烯丙菊酯原药控制项目指标

指标右旋体比例/% 烯丙菊酯质量分数/% > 95.0 95 0酸部分顺式异构体/反式异构体 (20±5)/(80±5)酸度（以H;SO计）/% 0 3水分/% 0.3

4试验方法

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682－2008中规定的三级

水.试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备和标定.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

少于100 g. 按GB/T1605-2001中“商品原药采样"方法进行，用随机法确定抽样的包装件：最终抽样量应不

4.3鉴别试验

下列方法可任选其一，当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定.

溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液烯丙菊酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内. 气相色谱法一-本鉴别试验可与烯丙菊酯质量分数的测定同时进行.在相同的色谱条件下，试样

红外光谱法-试样与烯丙菊酯标样在4000cm-~400cm范围内的红外吸收光谱图应无明显差异.右旋烯丙菊酯标样红外光谱图见图1.

图1右旋烯丙菊酯标样的红外光谱图

4.4烯丙菊酯质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用乙酸乙酯溶解，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，使用30mX0.32mmHP-1毛细管柱和氢（火）焰离子化检测器，对试样中的烯丙菊酯进行气相色谱分离和测定，

4.4.2试剂和溶液

烯丙菊酯标样：已知烯丙菊酯质量分数，w≥98.0%；

邻苯二甲酸二正丁酯；

乙酸乙酯：

内标溶液：称取0.7g的邻苯二甲酸二正丁酯，于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解、定容.摇匀，

4.4.3收器

气相色谐仪：具氢火焰离子化检测器；

色诺数据处理机或色谐工作站；

色谱柱：30mX0.32mm（i.d）石英毛细柱，内壁涂HP-1（100%二甲基聚硅氧烷），膜厚0.25yμm.

4.4.4色谱操作条件

温度（C）：柱室200.气化室250，检测器室250； 气体流速（mL/min）：载气（N）1.6，氢气30，空气400；分流比：30：1；进样量：0.6μL；保留时间（min）：内标物约2.9，烯丙菊酯约4.4.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的烯丙菊酯原药气相色谱图见图2.

说明：

]--内标物；2--烯丙菊酯.

图2烯丙菊酯原药和内标物的气相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

管准确加人10mL内标溶液，摇匀. 称取烯丙菊酯标样0.10g~0.12g（精确至0.0002g），于15mL清洁、干燥的具塞小瓶中，用移液

4.4.5.2试样溶液的制备

4.4.5.1中同一支移液管准确加人10mL内标溶液，摇匀. 称取烯丙菊酯0.10g~0.12g试样（精确至0.0002g），于15mL清洁、干燥的具塞小瓶中，用与

4.4.5.3测定

面积比相对变化不大于1.2%后，按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液顺序进行分析测定. 在上述操作条件下，待仪器基本稳定后，连续注人数针标样，直至相邻两针烯丙菊酯与内标物的峰

4.4.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中烯丙菊酯与内标物的峰面积比分别进行平

中华人民共和国国家标准

GB/T 34152-2017

工业企业循环经济管理通则

General principle of circular economy management for industrial enterprises

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言.1范围2术语和定义3总则4领导作用5策划6支持和运行8改进 7检查参考文献

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中国标准化研究院提出并归口.

江浙能乐清发电有限责任公司、中国计量大学、山西现代循环经济研究院、扬州环保科技产业园管理委 本标准起草单位：方圆标志认证集团有限公司、中国标准化研究院、山西省质量认证审核中心、浙员会、宝泰隆新材料股份有限公司、湖州市质量技术监督检测研究院、中益能（北京）技术有限公司、北京臻成伟业标准化技术服务有限公司.

本标准起草人：裴虹、吴丽丽、冀晓东、付允、龙科、林翎、李立光、陈永辉、折发斌、杨智慧、王小兵、陈亮、刘玫、陈宁娜、张雅玲、任喜兰、黄志明、高亚青、宋旭俊、段立柱、陈佳宏、黄莹、陈志量、张长江、 焦云、马庆、邹新强、王智慧、赵维凯.

工业企业循环经济管理通则

1范围

本标准规定了工业企业循环经济管理的总则、领导作用、策划、支持和运行、检查、改进的要求.本标准适用于工业企业开展循环经济管理活动，其他企业和组织也可参照执行.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

在生产、流通和消费等过程中进行的减量化（2.2）、再利用（2.3）、资源化（2.4）活动的总称.

在生产、流通和消费等过程中减少资源消耗和废物产生.

2.3

再利用reuse

将废物直接作为产品或者经修复、翻新、再制造后继续作为产品使用，或者将废物的全部或者部分作为其他产品的部件予以使用.

2.4

将废物直接作为原料进行利用或者对废物进行再生利用.

循环经济影响因素influencingfactorsofcircular economy

循环经济方针circulareconomypolicy

基于循环经济相关法律法规、政策规划、技术标准和企业循环经济发展现状，由企业最高管理者提出的关于循环经济发展和循环经济绩效的总体意图和方向.

2.7

循环经济管理团队circulareconomymanagement team

负责有效地实施循环经济管理活动并实现循环经济绩效持续改进的人员.注：组织的规模、性质、可用资激的多少将决定循环经济管理团队的大小，团队可以是一个人.

2.8

最高管理者topmanagement

在最高层指挥和控制企业的一个人或一组人.注：最高管理者有权在企业内部授权并提供资源.

GB/T 34152-2017

2.9

循环经济发展目标objective ofcircular economydevelopment

企业依据其循环经济方针建立的目标.

2.10

合规义务pliance obligations

企业必须遵守的法律法规要求，以及企业必须遵守或选择遵守的其他要求.注1：合规义务是与循环经济管理活动相关的.注2：合规义务可能来自于强制性要求例如：适用的法律和法规，或来自于自愿性承诺，例如：全业的和行业的标准、合同规定、操作规程、与社团或非政府组织间的协议.注3：改编自GB/T24001-2016定义3.2.9

2.11

风险和机遇risks andopportunities

潜在的有害影响（威胁）和潜在的有益影响（机会）.

注：改编自GB/T 24001--2016 定义3 2 11

2.12

生产者责任延伸extended producer responsibility

生产者应承担的责任，不仅在产品的生产过程之中，面且还要延伸到产品的整个生命周期，特别是对产品废弃后的回收、循环利用和最终处置.

2.13

生态设计eco-design

按照全生命周期的理念，在产品设计开发阶段系统考虑原材料选用、生产、销售、使用、回收、处理等各个环节对资源环境造成的影响，力求产品在全生命周期中最大限度降低资源消耗、尽可能少用或不用含有有害物质的原材料，减少污染物产生和排放，从而实现环境保护的活动.

2.14

生命周期lifecycle

产品（或服务）系统中前后衔接的一系列阶段，从自然界或从自然资源中获取原材料，直至最终处置，

注1：生命周期包括原材料获取、设计、生产、运输和（或）交付、使用、寿命结束后处理和最终处置.

注2:来源 GB/T 24001-2016 定义3.3.3.

2.15

可再生资源renewableresources

在短时期内可以再生，或是可以循环使用的自然资源.

2.16

在生产和使用过程、不产生有害物质排放的能源.注：包括可再生的、消耗后可得到恢复的，或非再生的（如风能、水能、天然气等）及经结净技术处理过的能源（如洁净煤油等1

3总则

PDCA运行模式中（见图1）.

2

中华人民共和国国家标准

GB/T 34149-2017

合同节水管理技术通则

General technical rules for water conservation contracting

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由水利部、国家发展和改革委员会提出.

本标准由全国节水标准化技术委员会（SAC/TC442）妇口.

本标准起草单位：水利部水资源管理中心、中国标准化研究院、北京国泰节水发展股份有限公司、北京新华节水产品认证有限公司、中国水利学会、北京中水利德科技发展有限公司.

本标准主要起草人：张继群、罗林、朱春雁、张淑玲、曹淑敏、杨延龙、股春霞、李贵宝、胡梦婷、孙激云、张国玉、崔旭光、代志娟、韩金旭、张慧萍、陈辉.

合同节水管理技术通则

1范围

本标准规定了合同节水管理的术语和定义、模式分类、技术要求、合同内容及文本.本标准适用于合同节水管理项目的实施.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T7119节水型企业评价导则GB/T12452企业水平衡测试通则GB24789用水单位水计量器具配备和管理通则GB/T26719企业用水统计通则GB/T27886工业企业用水管理导则 GB/T34148项目节水量计算导则GB/T34147项目节水评估技术导则

3术语和定义

GB/T34148和GB/T34147所界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1节水服务企业water services pany供用水诊断、节水项目设计、投资、建设、运行管理等服务的专业化机构.

合同节水管理water conservation contracting

节水服务企业与用水单位以契约形式，通过集成先进节水技术为用水单位提供节水改造和管理等服务，获取收益的节水服务机制.

3.3

合同节水管理项目water conservation contracting project

以合同节水管理机制实施的项目.

4模式分类

合同节水管理模式的主要类型：

a）节水效益分享型.是指节水服务企业和用水单位按照合同约定的节水目标和分成比例收回投资成本、分享节水效益的模式.b）节水效果保证型.是指节水服务企业与用水单位签订节水效果保证合同，达到约定节水目标 的，用水单位支付节水改造费用：未达到约定节水目标的，由节水服务企业承担合同确定的

责任.c）用水费用托管型.是指用水单位委托节水服务企业进行供用水系统的运行管理和节水改造，并按照合同约定支付用水托管费用.

合同节水管理模式的选取和采用需要双方根据项目的具体情况协商确定.

5技术要求

（集成）、节水效益分享方式以及节水量计算和评估方法等.5.3现状用水水平和节水潜力分析可按照GB/T12452、GB24789、GB/T26719GB/T27886及相关标准执行.5.4节水基准确定应依据GB/T12452、GB/T34148执行，并应得到双方的确认.5.6项目节水评估应依据GB/T34147、GB/T7119及相关标准执行. 5.5项目节水量计算应依据GB/T34148执行.

5.2合同节水管理项目应符合相关法律法规、产业政策以及技术标准的规定.

6合同内容及文本

6.1合同内容

情况签订合同.合同内容应包括： 节水服务企业与用水单位在初步确定项目技术方案和合同节水管理模式的情况下，根据项目实际

a）合同节水管理模式、范围或边界：b）项目期限；c）项目预期目标；d）项目验收； e）投资与效益分享：f）双方权利义务；g）项目权及其归属：h）违约责任； i）合同变更、解除；j）争议解决；k）保密条款和知识产权；1）其他.

6.2合同文本

合同文本是合同节水管理项目实施的依据.附录A所提供的是节水效益分享型合同样本，其他模式可参考.

（资料性附录） 附录A节水效益分享型合同样本

单位名称法定代表人 授权代理人联系人（用水 甲方 通讯地址单位1 电话 传真电子邮箱开户银行账号单位名称法定代表人 授权代理人联系人乙方 通讯地址（节水企业 服务 电话 传真电子部箱开户银行账号

中华人民共和国国家标准

GB/T 34148-2017

项目节水量计算导则

Guide for calculation of water saved by projects

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由水利部、国家发展和改革委员会提出.

本标准由全国节水标准化技术委员会（SAC/TC442）归口.

本标准起草单位：中国标准化研究院、中国水利水电科学研究院、水利部水资源管理中心、北京新华节水产品认证有限公司.

本标准主要起草人：张继群、吴一红、许风冉、朱春雁、罗林、张淑玲、白音包力皋、殷春霞、胡梦婷、穆祥鹏、陈兴茹、刘慧、冯志祥、陈宇灿、熊艺淞、李思诺、刘晶.

项目节水量计算导则

1范围

本标准规定了项目节水量计算的术语和定义、一般要求和方法.的计算可参考使用. 本标准适用于节水技术改造项目（以下简称"项目"）节水量的计算，新建类项目、管理类项目节水量

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T12452企业水平衡测试通则GB/T21534工业用水节水术语GB/T26719企业用水统计通则 GB24789用水单位水计量器具配备和管理通则

3术语和定义

GB/T12452、GB/T21534和GB/T26719界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

项目节水量water saved by projects

满足同等需要或达到相同目的的条件下，通过项目实施，用水单位的取水量相对于未实施项目的减少量.

3.2

基期baseline period

用以比较和确定节水量的、节水措施实施前的某一时间段.

用以比较和确定节水量的、节水措施实施后的某一时间段.

3.4

校准取水量adjustedwaterwithdrawal

利用项目边界内用水单位（企业）、系统、设备在项目实施前的取水量，根据统计报告期条件校准后得到的取水量.

4一般要求

4.1取水量的计算和统计应符合GB/T12452、GB/T26719的要求.4.2水计量器具的配备和管理应符合GB24789的要求.

辅助设施）的地理范围或管理范围应划人项目边界内.

4.4基期和统计报告期的选取应满足以下条件：

a）应包括用水单位、设备、系统正常运行情况下可能出现的各种典型工况.基期与统计报告期通常为1年.b）应可获得足够的运行记录或检测数据，能够总结出用水单位、设备、系统的取水量与其影响因 素的量化关系.

5项目节水量计算方法

5.1基本公式

依据. 式（1)是计算项目节水量的基本公式，是采用模型法、直接比较法等方法测算项目节水量的基本

式中：

△W，一项目节水量，单位为立方米（m²）；W. W 一统计报告期取水量，单位为立方米（m）. 校准取水量，单位为立方米（rm²）：

5.2模型法

模型法利用基期取水量和主要影响因素的统计数据，建立“取水量一影响因素“模型，进面根据统计报告期影响因素值测算校准取水量和项目节水量，该方法适用于具备准确、完整的基期和统计报告期 生产生活统计数据及取水量影响因素数据，通过测量、计量手段可以获得基期和统计报告期取水量的项目，是计算项目节水量最常用的方法.

模型法的相关参数包括项目节水量（△W，）、基期取水量（W）统计报告期取水量（W，）和校准取水量（W ），它们之间关系如图1所示.

图1相关参数关系示意图

W.、W，通过对项目边界内用水单位（企业）测验得出.W，通过建立取水量与影响因素的量化关系及统计报告期各因素值推算得出，体现项目边界内用水单位（企业）不采用该节水措施时的取水量.

采用模型法的计算过程如下：

a）建立“取水量一影响因素”模型

根据基期取水量与影响因素的关系，建立取水量与影响因素模型，模型形式见式（2），如果取水量与影响因素不具有确定性的量化关系，可通过回归分析等方法建立取水量与影响因素的相关性模型.

W =f(X，X . X )

式中：

W、-基期取水量，单位为立方米（m）；

X-基期取水量影响因素的值.

注：常见的取水量影响因索包括人为因素（如产量、开工率、客房占用率、人口数量，价格因索等1和自然国素（如气温、降水量、空气湿度、蒸发量、水源类型、水质等），计算过程中可根据项目情况选择具有显著影响 的因素.

b）计算校准取水量

W按式（3）计算：

式中：

X式（2）中影响因素在统计报告期内的值；

A校准取水量调整值.

X可由测量或约定的方式获得，某个因素是进行测量还是约定应根据其对节水量的影响程度决定.影响显著的因素应进行测量.

A通常为0，仅当原本假定不变的影响因素（如设施规模、设备的设计条件、开工率等）发生影响统计报告期取水量的重大偶然性变化（如停产、设备故障等）时，可通过合理的设定A值得到校准取水量W，.设定A时用到的影响因素应与式（3）中用到的影响因素相互独立.A值的设定应得到各相关方的确认.

c）计算项目节水量

由式（1)计算项目节水量.模型法的方法示例参见附录A.

5.3直接比较法

节水措施可关停，且开启与关停期间能够满足同等需要或达到相同目的的项目，在条件其备时可优先 直接比较法通过比较节水措施开启与关闭情况下取水量的差异，测算项目节水量.该方法适用于采用.

a）计算校准取水量

W.按式（4）计算：

式中：

W节水措施关闭时项目边界内的取水量，单位为立方米（m）；

--节水措施关闭时的测量时长，单位为小时（h)；

.统计报告期时长，单位为小时（h）.

b）计算统计报告期取水量

W.按式（5）计算：

.( 5)

式中：

W节水措施开启时项目边界内的取水量，单位为立方米（m）；

{一节水措施开启时的测量时长，单位为小时（h）；

中华人民共和国国家标准

GB/T 34147-2017

项目节水评估技术导则

Technical guides for water saving assessment

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由水利部、国家发展和改革委员会提出.

本标准由全国节水标准化技术委员会（SAC/TC442）妇口.

本标准起草单位：中国标准化研究院、北京新华节水产品认证有限公司、水利部水资源管理中心、北京国泰节水发展股份有限公司、中国水利水电科学研究院.

本标准主要起草人：张继群、般春霞、刘晶、朱春雁、罗林、杨延龙、吴一红、胡梦婷、冯志祥、王华、陈博、谭林山、王韬、许风冉、孙强、张立峰.

项目节水评估技术导则

1范围

本标准规定了项目节水评估的术语和定义、基本要求、程序及方法.可参考使用. 本标准适用于节水技术改造项目（以下简称项目"）的节水评估，新建类项目、管理类项目节水评估

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T7119节水型企业评价导则GB/T18916（部分）取水定额GB24789用水单位水计量器具配备和管理通则GB/T26922服务业节水型单位评价导则GB/T30949节水滥涨项目后评价规范 GB50555民用建筑节水设计标准GB/T34148项目节水量计算导则

3术语和定义

GB/T34148界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1节水评估water saving assessment对项目的节水量和减排水量、用水效率、节水效益等的分析、评价和确认的过程.

3.2 基期baseline period用以比较和确定节水量的、节水措施实施前的某一时间段.

用以比较和确定节水量的、节水措施实施后的某一时间段.

项目所涉及的用水单位（企业）、系统、设备的地理范围或管理范围界线.

3.5

校准取水量adjustedwater withdrawal

得到的取水量. 利用项目边界内用水单位（企业）系统、设备在项目实施前的取水量，根据统计报告期条件校准后

9'

项目节水量water saved by Projects

满足同等需要或达到相同目的的条件下，通过项目实施，用水单位的取水量相对于未实施项目的减少量.

3.7

根据项目实施前的节水水平和统计报告期条件，推算得到的项目边界内用水单位（企业）、系统、设备不采用项目节水措施时的排水量.

3.8

项目减排水量water drainage reduction by projects

满足同等需要或达到相同目的的条件下，项目在统计报告期的排水量与基期的校准排水量之差.

4基本要求

4.1节水评估应遵循国家、行业和地方有关水资源节约和利用的法律、法规、政策和标准等.4.2节水评估机构和人员应保持独立、客观和公正，避免评价过程和结果受到内外部相关方的影响.4.3节水评估机构人员应具备相关的专业知识、能力和经验.4.5节水评估应考虑项目特点和影响因素，以定量分析为主，结合专家判断、类比项目分析、相关标准 对照等定性分析手段开展评估工作.4.6节水评估采用的资料、文件和数据应真实有效，用水相关数据应具有代表性，数据处理、分析过程应可追溯、可验证.4.7节水评估涉及的用水单位水计量器具配备和管理应符合GB24789的要求.

5程序和方法

5.1节水评估程序

项目节水评估一般分为四个阶段：前期准备阶段、测量核查阶段、分析评价阶段和报告编制阶段，具体流程参见附录A.

5.2前期准备阶段

5.2.1确定项目节水评估范围

项目节水评估范围应包括项目实施所涉及和影响到的用水单位、系统（包括辅助、附属设施）设备等，

5.2.2确立项目节水评估任务

三方评估应签订节水评估委托协议，正式确立节水评估任务，对评估后续工作做出安排. 与节水评估委托方就评估目的、内容、方案、双方的责任文务等达成一致意见，并形成书面记录，第

注：除本标准现定的评估内容外，评估合同约定或评估委托方提出的其他评估需求也应列人评估内容.

5.2.3基础资料的收集

基础资料一般包括如下内容，具体参见附录B.

a）项目单位基本情况；b）项目基本情况；c）项目单位用水情况：d）其他相关资料.

5.3测量核查阶段

5.3.1现场核查

采取现场调查、询问交流、数据分析等方式重点开展单位用水和项目建设状况的核查：

a）项目单位供排水管网（包括项目实施前后）；b）项目单位用水计量器具配备状况：c）项目单位用水管理现状情况：d）项目用水原始台账、测试数据等：e）项目建设实施情况（重点关注节水措施部分的完成和变更情况）.

5.3.2项目取水量和排水量的测量和验证

5.3.2.1编制测量和验证方案

测量和验证方案的内容如下：

a）项目边界和项目基本情况，项目边界的描述应包括明确的地理位置界线和完整的设备、设施名单：b）项目基期，基期的用水状况及基期取水量和排水量等：c）项目统计报告期，统计报告期的用水状况及统计报告期取水量和排水量等； d）测量和验证方法；e）测量和验证方法对应的影响因素以及有效范围：f）采用GB/T34148中"取水量-影响因素”模型法或直接比较法进行计算和测量时，应说明测量g）采用GB/T34148中"取水量-影响因素"模型法并测量部分影响因素时，应说明约定影响因素 点、测量参数、时间、周期及处理数据遗失的方法等；的值及其不确定度.

5.3.2.2开展现场测量和验证活动

根据测量和验证方案，设计、安装、调试测试设备，收集、保留基期和统计报告期取水量和排水量、运行状况等数据.

5.4分析评价阶段

5.4.1节水量和减排水量计算

对收集、测量获取的基期、统计报告期取水量和排水量、运行状况等数据进行分析，确定项目节水量和减排水量计算方法，计算和验证项目节水量和减排水量，分析项目节水量和减排水量的不确定度，提交最终确认节水量和减排水量.

注1：用水设备或系统的取水量和排水量的确定需与单位（企业的总取水量、排水量进行校核验证.

注2：项目减排水量的确定可参考GB/T27886 GB/T26719 GB/T12452GB/T33231分析和计算加以确定.

中华人民共和国国家标准

GB/T34143-2017

电子电气循环经济产品评价通则

General principles for circular economic assessment of electrical andelectronic products

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言引言1范围2规范性引用文件3术语和定义4评价指标项4.2评价性指标项 4.1约束性指标项4.3关键指标项5评价规则附录A（资料性附录）热塑性塑料相容性列表参考文.

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会（SAC/TC297）提出并归口.

管理技术中心、联想（北京）有限公司、中国家用电器研究院、海信科龙电器股份有限公司、中国电器工业 本标准起草单位：深圳市计量质量检测研究院、中国质量认证中心、环境保护部固体废物与化学品协会、中认通标检测技术研究院（北京）有限公司、青岛科技大学、杭州华三通信技术有限公司、上海新金桥环保有限公司.

本标准主要起草人：陈欢、金伟、姚婷婷、郑洋、马奇菊、魏婷、叶威、宋若冰、王铭新、胡哲、高秋、尹风福、沈燕军、张海涛、李淑媛、张亮、田雨晨、杨义晨、单明威.

引言

制定循环经济技术和产品名录是建立健全国家循环经济技术和产品管理体系，引导社会循环经济产品消费的重要支撑，国家鼓励的循环经济产品，是指符合循环经济“减量化、再利用、资源化”的要求，有利于提高资源利用效率，在技术可行、经济合理的范围内，对重点行业、重点领域循环经济发展具有重要支撑作用的关键产品.

本标准旨在制定电子电气循环经济产品的通用评价规则和评价指标项，指导具体产品评价标准的编写，是科学有效地甄选适合我国国情的循环经济产品，引导我国更加广泛深入的推广应用循环经济产品，走持续发展道路所必须的重要基础性工作.本标准针对电子电气行业循环经济产品的减量化、再利用、资源化、环保性、管理规范化等方面设立的评价指标项进行了详细的规定，并依据这些指标项对电子 电气循环经济产品进行分类评价，具体产品的评价方法参见相应的产品标准.

电子电气循环经济产品评价通则

1范围

本标准规定了电子电气循环经济产品的通用评价规则和评价指标项.本标准适用于指导具体电子电气循环经济产品评价标准的编写.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T16288塑料制品的标志GB/T19001质量管理体系要求GB/T20197降解塑料的定文、分类、标志和降解性能要求GB/T23331能源管理体系要求GB/T24001环境管理体系要求及使用指南 GB/T26572电子电气产品中限用物质的限量要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

循环经济产品circulareconomic products

在产品的原材料获取、生产、流通、消费、处理处置等不同生命周期阶段中充分体现减量化、再利用和资源化的原则，为达到资源节约和环境友好目的面设计生产的技术可行、经济合理的产品总称.

注：本定义参考（中华人民共和国环经济促进法》中的总体要求，以下简称为“产品”.

3.2

处理treatment

[GB/T29769-2013.定文3.3]

3.3

再使用reuse

在不违背相关法律、规章或标准前提下，按其原用途继续使用废弃电子电气产品或其零（部）件、元（器）件或经清理、维修后按其原用途继续使用的行为.

[GB/T29769-2013 定文3.28]

3.4

再生利用recyeling

对废弃电子电气产品进行回收利用使之其中一部分作为原材料重新利用的过程，不包括再使用和能量回收.

[GB/T 29769-2013 定义 3.26]

中华人民共和国国家标准

GB/T 34128-2017

15MeV～30MeV可变能量强流 质子回旋加速器

15 MeV~30 MeVvariable energy high intensity proton cyclotron

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4回旋加速器的组成和工作条件5技术要求6试验方法 7检验规则8标志、包装、运输、贮存和随行文件 IL附录A（资料性附录）品质因数的测量 12附录B（资料性附录）磁感应强度的测量 15

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国核工业集团公司提出，本标准由全国核仪器仪表标准化技术委员会（SAC/TC30）归口. 本标准起草单位：中国原子能科学研究院本标准主要起草人：孙阳、李秀丽、张兴治、张天爵、股治国、李明、侯世刚、葛涛、王楠.

15MeV~30MeV可变能量强流 质子回旋加速器

1范围

本标准规定了15MeV~30MeV可变能量强流质子回旋加速器（简称回旋加速器）的组成、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和随行文件.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T191包装储运图示标志GB/T9969工业产品使用说明书总则GB/T10257-2001核仪器和核辐射探测器质量检验规则 GB/T14436工业产品保证文件总则GB/T17626.4-2008电磁兼容试验和测量技术电快速瞬变脉冲群抗扰度试验GB/T17626.5-2008电磁兼容试验和测量技术浪涌（冲击）抗扰度试验（IEC61000-4-5：2005 IDT)GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准 GB/T19661.1一2005核仪器及系统安全要求第1部分：通用要求GB/T19661.2-2015核仪器及系统安全要求第2部分：放射性测量计的结构要求和分级GB50303建筑电气工程施工质量验收规范(Classification of electrical and electronic equipment with regard to protection against electric shock IEC536-2：1992电工电子设备按电击防护分类第2部分：对电击防护要求的导则Part 2: Guidelines to requirements for protection against electric shock)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

回旋加速器cyclotron

3.2 束流能量beam energy

束流中带电粒子通过回旋加速器装置获得的动能.

3.3束流强度beam intensity

单位时间内通过某截面的带电粒子电荷总量.

GB/T 34128-2017

3.4束流综合效率beamprehensive efficiency

回旋加速器束流引出口的束流强度与离子源出口束流强度之比.

3.5连续供束时间continuousheam time 回旋加速器每次不间断地提供束流的时间.

9积分滑相integrated phase slip带电粒子回旋运动的相位相对于高频电压零相位点之差.

3.7 品质因数qualityfactor在一系统的工作频率下，当信号振幅不随时间变化时，系统储存能量和每个周期外界所提供能量的比值.注：实际的测量和计算方法参见附录A.

刹离引出strip eduction回旋加速器加速的负氢束经过剥离器后转变为质子束的引出方法.

3.9剥离引出效率strip eduction efficiency 回旋加速器剥离引出质子束的流强与回旋加速器引出前加速的负氢束流强之比.

4回旋加速器的组成和工作条件

4.1组成

回旋加速器主要包括下列组成部分：

a）离子源及注人系统；b）主磁铁系统：c)高频系统；e）控制系统： d）真空系统；f）电源系统：g）剂量监测安全联锁系统：h）剥离引出系统；j）辐射防护系统. i）束流监测系统；

4.2工作条件

4.2.1回旋加速器大厅

a）环境湿度：10C~30℃；b）相对湿度：小于60%；c）室内外压差：保持负压，-20Pa~-30Pa