中华人民共和国国家标准

代替GB/T98581988

GB/T9858-2009

片基与胶片耐折度的测定方法

Method for determining the folding enduranceof photographic film and film base

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T9858-1988片基与胶片耐折度的测定方法》.本标准与GB/T9858-1988相比，主要变化如下：

“引用标准"更改为"规范性引用文件”一章（本版的第2章，1988年版的第2章）；“术语”更改为"术语和定义”（本版的第3章，1988年版的第3章）；一第7章"试样准备”将“剪取全宽30cm作为样品”改为“沿片基纵向取全宽30cm样品一条” 对第6章“环境条件”参照GB/T2918进行了明确规定（本版的第6章）；（本版的第7章）.

本标准由中国石油和化学工业协会提出.

片基与胶片耐折度的测定方法

1范围

本标准规定了片基与胶片耐折度测定（MIT耐折仪方法）的原理、仪器和试验步骤.

或不带背层、加工过或未加工过）的耐折度测定. 本标准主要适用于三醋酸纤维素酯片基或聚酯片基以及以这些片基为支持体的感光胶片（带背层

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件 的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2918塑料试样状态调节和试验的标准环境

ISO5626：1993纸耐折度的测定

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

耐折度foldingendurance

表示， 宽度为15mm的片基或胶片，在一定张力下所能承受135"的往复折叠的能力，以往复折叠的次数

4方法概要

在规定的试验条件下，用MIT耐折仪，使宽度为15mm的片基或胶片试样，受到一定的张力，在一折度. 定的速度下，作135往复折叠，直至断裂时，从计数器得到往复次数的读数，再计算出片基或胶片的耐

5试验设备

5.1MIT耐折仪

仪器的技术要求应符合ISO5626：1993的有关规定.主要技术要求如下：

a)张力调节范围：4.91N~14.72 N；b）折叠角度：135士2°：c）折叠速度：（175±10）次/min：e）折口网弧半径：（0.38±0.02）mm； d）折叠头宽度：19mmf）折叠夹头键口距离：（0~0.25）mm.

5.2专用裁纸刀

裁切样品宽度（15.0±0.1）mm、长度120mm.

6环境条件

测试前，样品应在制造商推荐的条件下存放一段时间.如果产品没有推荐存放条件，应遵照

中华人民共和国国家标准

GB/T 9860-1995

银盐感光材料吸水率测定

Determinationofthewater absorbility ofsilver halidephotographicmaterial

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

银盐感光材料吸水率测定

代警GB9860-88

Determination of the water absorbility ofsilver halide photographic material

1主题内容与适用范围

本标准规定了银盐感光材料吸水率测定原理、仪器、药品、材料、用具、试验步骤及计算方法等内容. 本标准适用于银盐感光材料，包括黑白、彩色胶片，黑白、彩色相纸及干板.

2原理

将银盐感光材料在规定温度的去离子水或蒸榴水中漫泡一定时间，材料内便会吸入一定量的水，测量浸泡前后材料质量的变化，便可求出吸水率，对于支持体吸水量可以忽略不计的胶片或干板，吸水率 以涂层吸水量与原涂层质量比的百分数表示；对不能忽视支持体吸水量的相纸，吸水率以单位面积相纸的吸水量（g/m²）表示.

3药品、材料、仪器及用具

3.1药品、材料

8.去离子水或蒸馏水b.定性滤纸工业级

3.2仪器、用具

a.分析天平感量0.1mg b.称量瓶450mm×40mmc.烧杯1000mLd.压板160mm×50mm玻璃板或不锈钢板，加荷载调整到总质量为465g.e.切刀

4测定方法

4.1测定条件

环境条件：室温23土2℃相对湿度（50±5）%平衡条件：温度23±1C相对湿度（60±2）%

4.2测定步骤

将待测样品载切成140mm×35mm试条（相纸准确到1mm，胶片和干板无需准确尺寸）3条，称量瓶、试条和定性滤纸一起于平衡条件下平衡3h.

将试样放入称量瓶内称量（m）.称量过的试条在23士1C的1L左右的去离子水中，静置浸泡3min，取出后甩掉表面水滴，并夹在上、下各三层滤纸中，立即用压板压25s.再迅速放入原称量瓶内称量（m）.

对于胶片和干板，还需去除涂层，涂层的去除方法见附录A（参考件）.去除涂层后的试样甩去水滴，两面用滤纸吸去附着水后，于平衡条件下平衡3h，称量（m）.

4.3计算

4.3.1胶片和干板吸水率

吸水率按式（1）计算，计算结果修约到整数位.

m；--吸水后试样与称量瓶质量g；m;-去除涂层后试样与称量瓶质量g.

式中：m；-吸水前试样与称量瓶质量g：

4.3.2相纸吸水率

吸水率按式（2）计算，计算结果修约到小数点后一位.

式中：m-吸水前试样与称量瓶质量，g；m：--吸水后试样与称量瓶质量g；S-试样面积（等于0.0049m²）.

4.4结果表示

被测试样吸水率用两次测定结果的算术平均值表示.两次测定结果的相对偏差应不大于5%.

5试验报告

试验报告应包括以下内容：

a.产品名称、批号、轴号：b.测定条件； c. 测定数据及计算结果：d.测定日期；e.测定人；1. 其他补充说明.

附录A

去除银盐感光材料涂层的方法

（参考件）

方法. 以下是一般的去除涂层方法.也可以根据涂层特殊情况采用可以除尽涂层又不影响支持体的其他

A1没有树脂涂层的银盐感光材料

将按5.2测完m：后的试样漫入约50C、pH9~11的5%浓度的蛋白酶（工业品）水溶液中，直到涂层除尽.取出，用自来水洗两次，

A2有树脂涂层的银盐感光材料

用A1的方法先去除胶质涂层，然后漫入40~45C的碱性高锰酸钾溶液中（1000mL5%工业氢氧0.5%工业硫酸溶液，加5g工业草酸）中，室温浸泡0.5h.取出，用自来水洗两次. 化钠溶液，加5g工业高锰酸钾）浸泡1h，取出，用自来水洗两次.再漫入酸性草酸溶液（1000mL

A3有媒染层的银盐感光材料

用A1的方法先在蛋白酶溶液中浸泡1h，然后浸入约55C的1%工业硫酸溶液中，浸泡0.5h.取出，用自来水洗两次.

附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部提出.

本标准由中国乐凯胶片公司第一胶片厂、上海感光胶片总厂、化工部感光材料质量监测中心、轻工总会感光材料质量监测中心起草.

本标准起草人齐驹、沈行停、于桂芝、安泽敏.

中华人民共和国国家标准

紧压茶 第4部分：康砖茶

Compressed tea-Part 4:Kang zhuan tea

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T9833紧压茶》分为以下9个部分：

一第1部分：花砖茶； 第2部分：黑砖茶：一第3部分：茯砖茶；-第4部分：康砖茶；第6部分：紧茶； 一第5部分：沱茶；一第7部分：金尖茶：一第8部分：米砖茶：一第9部分：青砖茶.

本部分是GB/T9833的第4部分.

本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草.

本部分代替GB/T9833.4-2002（紧压茶康砖茶》.与GB/T9833.4-2002相比，主要技术变化

一将产品分为特制康砖和普通康砖两个等级，并规定了相应的感官品质、理化指标要求；

一卫生指标采用GB2762（食品中污染物限量》、GB2763《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》和GB26130《食品中百草枯等54种农药最大残留限量》的规定，代替已废止的GB96791988（茶叶卫生标准》；

判定规则改为按第4章要求的项目，任一项不符合规定的产品均判为不合格产品.

本部分由中华全国供销合作总社提出.

本部分起草单位：中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院、中国茶叶流通协会、四川省雅安茶厂有限公司.

本部分主要起草人：翁昆、杨秀芳、王庆、李朝贵、吴锡端、刘真华、梅宇、余栋刚、张亚围.

本部分历次版本发布情况为：

紧压茶 第4部分：康砖茶

1范围

质期. GB/T9833的本部分规定了康砖茶的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和保

本部分适用于以四川雅安及周边地区的做庄茶及金玉茶（晒青毛茶）为主要原料，经过毛茶整理、半成品拼配、蒸汽压制定型、干燥、成品包装等工艺过程制成的康砖茶.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB2762食品中污染物限量 GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB/T8302茶取样GB/T8304茶水分测定GB/T8305茶水浸出物测定 GB/T8306茶总灰分测定GB/T9833.1-2013紧压茶第1部分：花砖茶GB/T23776茶叶感官审评方法GB26130食品中百草枯等54种农药最大残留限量GH/T1070茶叶包装通则 GH/T1071茶叶贮存通则JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局[2009]第123号令关于修改（食品标识管理规定》的决定

3等级和实物样

康砖茶分为特制康砖和普通康砖两个等级.标准实物样为品质的最低界限，每五年更换一次.

4要求

4.1感官品质

感官品质应符合标准实物样，各等级感官品质要求应符合表1的规定.

表1感官品质

项目 要 求特钢康砖 普通康砖外形 园角长方体，表面平整紧实，酒面明显，色泽园角长方体，表面尚平整，酒面育明量.色泽 棕褐油润，砖内无黑霉、白霉、青霉等霉菌 棕褐.砖内无黑霉、白霉、青霉等霉菌香气纯正、陈香显，汤色红亮，滋味醇厚，叶 香气较纯正，汤色红褐、商明，滋味醇和，叶内质 底棕褐稍花杂、带细梗 底棕褐花杂、带梗

4.2理化指标

理化指标应符合表2的规定.

表2理化指标

项 特制康砖 指标 普通康砖水分（质量分数）/% 16 0（计重水分14.0%）总灰分（质量分数）/% 7 57.0（其中长于30mm的 8 0（其中长于30 mm的茶梗（质量分数）/% 八 茶梗不得超过1.0%） 茶梗不得超过1.0%）非茶类夹杂物（质量分数）/% 0.2水浸出物（质量分数）/% 28. 0 26.0注：采用计重水分换算茶砖的净含量.

4.3卫生指标

4.3.1 污染物限量按GB2762的规定执行.

4.3.2农药残留限量按GB2763和GB26130的规定执行.

4.4净含量

应符合国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令的规定.

5试验方法

5.1感官品质

按GB/T23776的规定执行.

5.2理化指标

5.2.1水分按GB/T8304的规定执行.5.2.2总灰分按GB/T8306的规定执行.5.2.3茶梗按GB/T9833.1-2013附录A的规定执行.2

5.2.4非茶类夹杂物按GB/T9833.1-2013附录B的规定执行.5.2.5水浸出物按GB/T8305的规定执行.

5.3卫生指标

5.3.1污染物按GB2762的规定执行.5.3.2农药残留按GB2763和GB26130的规定执行.

5.4净含量

按JJF1070的规定执行.计算按GB/T9833.1-2013附录C的规定执行.

6检验规则

6.1抽样

6.1.1抽样以“批"为单位.在生产和加工过程中形成的独立数量的产品为一个批次，同批产品的品质规格一致. 6.1.2抽样按GB/T8302的规定执行.

6.2检验

6.2.1出厂检验

每批产品均应做出厂检验，经检验合格、签发合格证后，方可出厂.出厂检验项目为感官品质、水分、总灰分、茶梗、非茶类夹杂物、净含量.

6.2.2型式检验

型式检验项目为标准中的全部技术要求项目，型式检验周期每年一次.有下列情况之一时，应进行型式检验：

a）出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大出人时：b）国家法定质量监督机构提出型式检验要求时.

6.3判定规则

按第4章要求的项目，任一项不符合规定的产品均判为不合格产品.

6.4复验

目的复验，以复验结果为准. 对检验结果有争议时，应对留存样或在同批产品中重新按GB/T8302规定加倍取样进行不合格项

7标志、标签、包装、运输、贮存和保质期

7.1标患、标签

[2009]第123号令的规定. 产品标志应符合GB/T191的规定.产品标签应符合GB7718和国家质量监督检验检疫总局

中华人民共和国国家标准

GB/T9816.2-2018

热熔断体第2部分：有机物感温型 热熔断体的特殊要求

Thermal-links-Part 2: Particular requirements for organic-temperature-sensing thermal-links

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言引言 V1范围2规范性引用文件3术语和定义4通用要求6分类 7标志9机械要求10电气要求.11温度要求 1112防锈 1213制造商的确认程序 1214振动 1215密封老化试验 12附录A（规范性附录） 应用导则 13

5试验的一般说明8文档

表1试验程序表2插片端子推拉力试验对照表 表3引线的最小标称截面积表4电气强度的试验电压表5部件允许的最高温度 10

前言

GB/T9816热熔断体》包括以下部分：

一第1部分：要求和应用导则；

第2部分：有机物感温型热熔断体的特殊要求；

第3部分：易融合金感湿型热熔断体的特殊要求.

本部分是GB/T9816的第2部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分由中国电器工业协会提出.

本部分由全国熔断器标准化技术委员会（SAC/TC340）归口.

本部分负责起草单位：中国电器科学研究院有限公司、威凯检测技术有限公司、深圳凯晟电气有限公司、厦门赛尔特电子有限公司、艾默生电气（珠海）有限公司、东莞华德电器有限公司、宁波馨源电子有限公司、漳州雅宝电子有限公司、西安云拓电器有限公司.

本部分参与起草单位：巢湖九康电器有限公司、广东中电院工业与日用电器行业生产力促进中心有限公司、芜湖市九龙控制器有限公司、南京萨特科技发展有限公司、浙江绍兴苏泊尔生活电器有限公司、 江阴市志翔电子科技有限公司、江苏常胜电器股份有限公司、深圳市百胜电气有限公司、东莞市贝特电子科技股份有限公司、温州宏丰电工合金股份有限公司、中国质量认证中心、好利来（中国）电子科技股份有限公司、深圳市艾阿尔电气有限公司、深圳市良胜电子有限公司、中山市龙德电器有限公司.

本部分主要起草人：孔睿迅、蔡军、魏未、许由生、方玉文、张驰、赵长才、颜琼章、戴佰庆、施明木、南西荣、蔡才德、刘水强、成明生、马志军、常怀宇、朱洲阳、陈友勇、严文华、陈晓、钱峰、郑海峰、林文渊、 赖文解、林建莲、李俊兵、陈培广.

引言

等同采用IEC60691的GB/T9816.1热熔断体的要求和应用导则3，未针对不同类别的热熔断体做出明确的区分，均应用相同的条款进行考核；而实际上不同类型的产品无论是工作原理还是产品实际应用场合，都有较大的差异.目前使用范围较广的热熔断体主要是两类：有机物感温型热熔断体和易融 合金感温型热熔断体.本部分主要针对有机物感温型热熔断体的产品特点和实际应用情况，或改写GB/T9816第1部分的内容、或新增条款，使得对此类热熔断体能进行更有针对性的考核.

热熔断体第2部分：有机物感温型 热熔断体的特殊要求

1范围

GB/T9816的本部分规定了有机物感温型热熔断体在机械、电气、温度及材料方面的技术要求.

本部分适用于安装在一般户内环境下使用的电器、电子设备及类似的组件中、用以防止它们在故障情况下出现超温的有机物感温型热熔断体.

注1：设备不一定是设计用来产生热量的.

注2：防止超温的有效性与热熔断体的安装位置和安装方法以及所承载的电流大小有关.

注3：需注意GB/T9816.1-2013中表3规定的外部爬电距离和电气间在某些情况下可能小于某些电器或设备 标准规定的要求.在此情况下当此类设备在安装热熔断体时宜考虑采取措施使爬电距离和电气间原达到相应设备标准的规定值.

注4：除非特殊指明，本部分中的有机物感温型热熔断体和热熔断体均指有机物感温型热熔断体.

如果有机物感温型热熔断体所处环境的气候和其他条件和本部分所规定的相类似，则本部分也可用于非室内条件下使用的有机物感温型热熔断体.

本部分适用于额定电压不超过交直流690V、额定电流不超过63A的有机物感温型热熔断体.

本部分也适用于有机物感温型封装式热熔断体（以下简称封装式热熔断体）.

本部分不适用于腐蚀性或爆炸性大气等极端条件下使用的有机物感温型热熔断体.

本部分不适用于用在频率低于45Hz或高于62Hz的交流电路上的有机物感温型热熔断体.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T4207-2012固体绝缘材料耐电痕化指数和相比电痕化指数的测定方法

GB/T5169.11电工电子产品着火危险试验第11部分：灼热丝/热丝基本试验方法成品的灼热丝可燃性试验方法

GB/T5169.12-2013电工电子产品着火危险试验第12部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝可燃性指数（GWFI)试验方法

GB/T5169.13一2013电工电子产品着火危险试验第13部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝起燃温度（GWIT）试验方法

GB/T5169.16一2008电工电子产品着火危险试验第16部分：试验火焰50W水平与垂直火焰试验方法

GB/T5169.17电工电子产品着火危险试验第17部分：试验火焰500W火焰试验方法

GB/T5169.19电工电子产品着火危险试验第19部分：非正常热模压应力释放变形试验

GB/T5169.21一2006电工电子产品着火危险试验第21部分：非正常热球压试验

GB8898音颜、视频及类似电子设备安全要求

GB/T9816.1-2013热熔断体第1部分：要求和应用导则

GB/T11021电气绝缘耐热性和表示方法

中华人民共和国国家标准

GB/T 9649.20-2009代替GB/T 9649.20-2001

地质矿产术语分类代码 第20部分：水文地质学

Terminology classification and code of geology and mineral resourcesPart 20:Hydrogeology

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2术语和定义3分类原则4选词原则5编玛方法 6使用与管理7水文地质学术语分类代码表附录A（规范性附录）关于分类选词范围归属的说明 132

前言

GB/T9649地质矿产术语分类与代码》分为35个部分：

--第2部分：地球物理学； 第1部分：字宙地质学：一第3部分：火山地质；第4部分：地震地质：一第5部分：外动力地质学；-一第7部分：大地构造学； 一第6部分：地貌学；一第8部分：构造地质学；第9部分：结品学及矿物学；一第10部分：岩石学；一第11部分：地球化学； 一第12部分：岩矿鉴定；第13部分：化学分析；第14部分：地史学及地层学；第16部分：矿床学； 第15部分：古地理学；第17部分：煤地质学；一第18部分：石油及天然气地质学：第19部分：海洋地质学：第20部分：水文地质学： 第21部分：工程地质学；一第22部分：地热地质：一第23部分：环境地质；第24部分：地质经济学；一第25部分：遥感地质； 第26部分：数学地质；一第27部分：区域地质调查；一第28部分：地球物理勘查；第29部分：地球化学勘查；一第30部分：矿山地质与采矿： 第31部分：选矿与冶金；一第32部分：固体矿产普查与勘探：一第33部分：探矿工程；第35部分：测绘学. 第34部分：古生物学；

本部分为GB/T9649的第20部分，代替GB/T9649.20-2001（地质矿产术语分类代码水文地质学》

本部分与GB/T9649.20-2001相比，主要变化如下：

规范了标准的中英文名称：标准的编排和格式按GB/T1.1-2000进行了修改： 修改了部分术语名称：修正了英译名存在的问题.本部分的附录A为规范性附录.本部分由中国标准化研究院提出并归口.本部分起草单位：中国国土资源经济研究院. 本部分主要起草人：于常亮、梁凯、刘伯恩、申文金.本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T ;GB/T 9649. 20-2001

地质矿产术语分类代码 第20部分：水文地质学

1范围

本部分规定了水文地质学基础内容、各种水文地质调查、水文地质钻探、野外水文地质试验、地下水动态与均衡、水文地质化学、地下水动力学、岩溶水文地质、水资源、矿床水温地质、土壤改良、各项水文 调查成果等水文地质学方面的数据分类与代码.

本部分适用于各类地质矿产信息系统建设，确定数据库标准体系和数据字典，是制定各类地质数据文件格式标准的基础标准.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本部分.

反映各种地质实体的基本属性及其上层概念的术语.

对地质实体的基本属性进行具体的定性描述用的术语.

3分类原则

3.1本部分按照易编好用和尽量减少代码元余面又留有扩充余地等原则，采用面分类法，将地质科学分成35个学科大类，并严格划分边界，保持总体的系统性、完整性，避免内容的重复与交叉.3.2大类下面采用三级树型分类，中类、小类到基本数据项名.各学科内容层次不一，可少于三层，在3.3各级分类具有科学性、系统性和通用性. 编码容量允许的条件下，也可分至四层.

4选词原则

4.1选词对象：可能作为各类地质矿产数据库之数据项（包括从分类意义上选取的数据项的上层概念）的术语，以及定性描述数据项的文字值要用到的术语.所选术语与现行有关国家标准取得一致，尽量参 照现行的各种地质工作规范.4.2作为数据项用的术语在本部分中具有唯一性.凡有同义词的在说明栏标明，以备参照.4.3选词力求简单、明确，无二义性.充分考虑到建立数据库的需要.4.4为保证"地质矿产术语分类代码"的整体性、系统性，避免重复，在基础学科已包含的内容，应用学 科中不再选人，新兴学科和边缘学科只选取其独有内容.有关分类选词范围归属的说明见附录A.4.5适当选入一些反映学科发展新方向、新水平的术语.4.6为了使用的方便，个别使用频度高的数据项在不同学科可重复出现，但要用统一编码，确保代码的唯一性.在不同数据项下的文字值可有少量重复.

5编码方法

5.1数据项采用不多于六位的拉丁字母（大写）编码，一般共分为四个层次.结构如下：

中华人民共和国国家标准

GB/T9581-2011代替GB/T95812002

炭黑原料油 乙烯焦油

Oil for use in the carbon black products-Ethylene bottom

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代替GB/T9581-2002（炭黑原料油乙烯焦油》 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准与GB/T9581-2002相比的主要变化如下：第1章的注以警告语提到正文之首：一警告语中增加了对环境影响的注；制除了作废标准“YB/T5175炭黑原料油馏程测定方法》”（见2002年版的第2章）；增加了第7章的内容（见第7章）.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5）归口.本标准负责起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院. 本标准参与起草单位：龙星化工股份有限公司、青州市博奥炭黑有限责任公司.本标准主要起草人：周咏梅、侯贺钢、刘元福.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 9581-1988、GB/T 9581-2002.

炭黑原料油乙烯焦油

警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

本标准涉及的一些操作可能使用、生成一些物质或产生废物，而对当地的环境有污染影响，制订安全作业和使用后处置这些物质的适当的文件是必要的.

1范围

本标准规定了乙烯焦油技术要求、试验方法、采样、检验规则、贮存、运输、标识及安全的要求.

本标准适用于炭黑原料油乙烯焦油.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1999焦化油类产品取样方法GB/T2281焦化粘油类产品密度试验方法GB/T2288焦化产品水分测定方法GB/T18255焦化粘油类产品馏程的测定YB/T50301993洗油粘度的测定方法

3技术要求

乙烯焦油的技术指标应符合表1规定.

表1乙烯焦油技术指标

项目 指标水分（质量分数）/% ≤1.0密度 d /(g/cm²) 1 04 ~1. 12常压蒸馆（干基.体积分数）/% 210C前馆出率 ≤10总出油率 >70恩氏黏度E（条件度） ≤6 0

4试验方法

4.1水分的测定按GB/T2288进行.4.2密度的测定按GB/T2281进行.4.3常压馏程的测定按GB/T18255进行.

GB/T 9581-2011

4.4恩氏黏度的测定按YB/T5030-1993进行.

5采样

试样的采取和处理按GB/T1999进行.

6检验规则

6.1出入厂检验

产品出入厂时进行的各项检验.检验项目至少包括：一水分；密度.

6.2例行检验

对产品质量进行全面考核，即按产品标准中规定的技术指标对产品进行全项检验.有下列情况之一时，应进行例行检验.

对同一供应商提供的不同批次或规定周期内提供的产品.一新的供应商提供的产品. 老供应商因各种原因停用后恢复提供的产品.

7贮存、运输、标识、安全

7.1贮存形式：油罐，

7.2运输方式：火车、汽车槽车、船舶运输.

7.3标识贮存油罐正面有醒目的标识，内容包括：b）罐号. a）产品名称；

7.4安全

乙烯焦油是可燃液体，黏度较大，储运时要设保温设施，并要注意防火、防水.

中华人民共和国国家标准

GB/T 9578-2021代替GB/T9578-2011

工业参比炭黑4#

Industry reference carbon black 4#

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本文件按照GB/T1.1一2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T9578-2011《工业参比炭黑4#》，与GB/T9578-2011相比，主要技术变化如下：

更改了7项基本化学指标的典型值（见表1.2011年版的表1）；将天然橡胶中1RC4#与IRB7差值更改为与IRB9的差值（见表3 2011年版的表3）：更改了IRC4#在天然橡胶中的典型值（见表3，2011年版的表4）：一将IRB7的文献值更改为IRB9的文献值（见附录A，2011年版的附录A）. 删除了“SBR1500和 BR9000中IRC4#与IRB7的差值”（见2011年版的表5）：

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国石油和化学工业联合会提出.

本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35）归口.

化工研究设计院有限公司、金能科技股份有限公司、杭州中策清泉实业有限公司、山东华东橡胶材料有 本文件起草单位：江西黑猫炭黑股份有限公司、双星集团有限责任公司、四川轻化工大学、中吴黑元限公司、曲靖众一精细化工股份有限公司、山东联科新材料有限公司、无锡双诚炭黑科技股份有限公司、北京克林泰尔环保科技有限公司、赛轮集团股份有限公司、烁元新材料（东营）股份有限公司.

本文件主要起草人：吕俊英、陈晓燕、陈健、邓毅、张慧、徐鑫泉、郭灵芝、胡小丽、张友伟、汤国军、金永中、郭庆民、王斐、冷帅、王志文.

本文件于1988年首次发布，2002年第一次修订，2011年第二次修订，本次为第三次修订.

工业参比炭黑4#

题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 警告一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验，本文件并未指出可能的安全问

1范围

本文件规定了工业参比炭黑4#（IRC4#）的技术要求、包装与标识、贮存和运输.本文件适用于工业参比炭黑4#.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件.

GB/T3780.1-2015炭黑第1部分：吸碘值试验方法GB/T3780.2-2017炭黑第2部分：吸油值的测定GB/T3780.4-2017炭黑第4部分：压缩试样吸油值的测定GB/T3780.5-2017炭黑第5部分：比表面积的测定CTAB法 GB/T3780.6-2016炭黑第6部分：着色强度的测定GB/T3780.8-2019炭黑第8部分：加热减量的测定GB/T3780.10-2017炭黑第10部分：灰分的测定GB/T3780.15一2016炭黑第15部分：甲苯抽出物透光率的测定GB/T3780.18-2017炭黑第18部分：在天然橡胶（NR）中的鉴定方法GB/T3780.21-2016炭黑第21部分：筛余物的测定水冲洗法GB/T14853.1-2013橡胶用造粒炭黑第1部分：倾注密度的测定GB/T14853.2-2016橡胶用造粒炭黑第2部分：细粉含量和颗粒磨损量的测定GB/T14853.6-2013橡胶用造粒炭黑第6部分：单个题粒破碎强度的测定HG/T3580-2018石化行业标准样品技术规范

3术语和定义

HG/T3580-2018界定的术语和定义适用于本文件.

4技术要求

4.1IRC4#的基本化学性能指标应符合表1的要求.

表1IRC4#的基本化学性能指标及测试方法

项目 单位 典型值 3 测试方法吸碘值 g/kg 81.7 3 84 GB/T 3780 1-2015吸油值 10 m²/kg 103 0 1 39 GB/T 3780.22017压缩样吸油值 10~ m/kg 86.6 2 10 GB/T 3780 4-2017CTAB比表面积 10′ mn² /kg 77 8 1 84 GB/T 3780 5-2017着色强度（ITRB2） 总表面积（NSA） 10° ms²/kg % 98.3 1 72 GB/T 107222014 GB/T 3780.6-2016外表面积（STSA） 10′ ms² /kg 75.2 74.5 2.26 3 35 GB/T 107222014

4.2IRC4#的一般性化学性能指标应符合表2的要求.

表2IRC4#的一般性化学性能指标及测试方法

项目 单位 典型值 测试方法加热减量 % 1.34 GB/T 3780.8-2019灰分 % 0 11 GB/T 3780 10-2017甲苯透光率 % 97 8 GB/T 3780.15201645μm第余物 mg/kg 100 GB/T 3780.212016倾注密度 kg/m² 391 6 GB/T 14853 1-2013细粉含量 % 1.4 GB/T 14853 2-2016颗粒磨提量 % 1.9 GB/T 14853.2-2016单个颗粒碳碎强度平均值 cN 47 0 GB/T 14853 6-2013

4.3IRC4#在天然橡胶（NR）中的特性值见表3.

表3IRC4#在天然橡胶（NR）中的特性值及测试方法，硫化时间30min

项目 单位 典型值 IRB9300%定伸应力 MPa 17 2 0 82 3 0.2 测试方法拉伸强度 MPa 26.4 1 44 0 4 GB/T 3780 182017拉断伸长率 % 452.6 25 73 0 9注：IRBG为进口工业参比炭黑9号（见附录A).

5包装、标识、贮存、运输

5.1包装

5.1.1每包净含量（25土0.2）kg，每包配一个硬纸板箱包装.产品包装材料应具备防潮、防污染的能力，并能进行醒目的标示.

5.1.2包装袋的结构方式如下：

a）内袋是三层80g/m²牛皮纸，外袋是内壁涂一层塑料薄膜的塑料编织袋；b）自动包装机自粘式包装袋，内外层为80g/m”牛皮纸，中间用粘合剂夹压纤维纱网的复合纸袋：c）复合编织袋：d）集装袋为塑料编织布经涂膜处理或经用塑料薄膜热压处理后缝制面成，具吊装带，在上、下袋 面上有进料、出料装置；e）符合用户要求的其他包装.

5.1.3包装袋的缝合及缝合材料如下：

a）棉线或合成纤维线缝合材料；c）热压合（内袋应缝合）； b）粘合剂粘合；口拜目算（P

5.2标识

5.2.1每个包装箱正面有明显的工业参比炭黑4#名称及编号、生产厂、生产日期、净含量等标记.5.2.2每个包装箱附有标准样品证书.

5.3存

5.3.2不应与可使产品变质或使包装袋损坏的物品混存. 5.3.1产品仓库应保持干燥、通风、防湿、严防破包造成污染.5.3.3凡漏出包外产品，不应再返回包内.5.3.4堆垛应整齐、清洁，每堆包装标识应能清晰辨认，不应重压，

5.4运输

5.4.1运输工具：火车、汽车、轮船等.应遮篷.5.4.2运输过程中不应与可使产品变质或使包装破损的物品在同一车厢（船舱）内混放.5.4.3装卸时不应钩拉，应防止包装袋的破损.

中华人民共和国国家标准

GB/T9577-2001

橡胶和塑料软管及软管组合件 标志、包装和运输规则

Rubber and plastics hoses and hose assembliesRules for marking，package and transportation

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

本标准是对GB/T9577一1988（橡胶、塑料软管和软管组合件标志、包装和运输规则3修订而成.本标准与GB/T9577-1988的主要不同之处在于：

在包装项中，增加了对法兰式和外螺纹式管接头保护的规定.一在搬运项中，增加了堆放时支架或托架的使用规定，在搬运项中，增加了暂时停放时的规定. 在环境项中，增加了对温度、湿度、光、臭氧和能产生有害影响的物质的规定.

本标准自实施之日起，代替GB/T9577-1988.本标准由国家石油和化学工业局提出.本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会软管分技术委员会归口. 本标准起草单位：中橡集团沈阳橡胶研究设计院.本标准主要起草人：刘惠春、李春明.本标准于1988年6月29日首次发布.

中华人民共和国国家标准

橡胶和塑料软管及软管组合件 标志、包装和运输规则

GB/T

Rubber and plasties hoses and hose assemblies-Rules for marking -package and transportation

1范围

本标准规定了橡胶和塑料软管及软管组合件的标志、包装和运输规则.本标准适用于各种类型橡胶和塑料软管及软管组合件.

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.

GB/T9576-2001橡胶和塑料软管及软管组合件选择、贮存、使用和维护指南（idtISO8331：1991)

3标志

软管上应有永久性的明显标志，根据不同类型的软管选择以下内容：

对于输送特种介质（油类、酸碱液、高压蒸汽等）的软管，其标志不应因接触这些介质而脱落.

4包装

4.1一般要求

包装材料和包装方法根据具体软管产品标准规定.

软管及软管组合件两端必须封口，以免杂质进人软管.法兰式管接头应使用比法兰直径大的圆盘保护，外螺纹式管接头应使用螺纹保护装置或其他适当的方法进行保护.

4.2平直包装

内径76mm以上或长度较短的软管和软管组合件可采用平直包装.

在包装件上要备有抓持条带.其数目和位置的确定以保证在搬运时能使软管组合件保持足够平直为原则.

4.3盘卷包装

的15倍或软管最小弯曲半径的2倍. 内径在76mm以下或长度较长的软管和软管组合件可采用盘卷包装.盘卷内径不应小于软管内径

一个包装中翻装一根以上的软管组合件，应在盘卷之间对管接头做好适当的间隔保护.

5运输

5.1堆放5.1.2软管应伸直平放或盘卷平放.堆放高度不应超过1.5m.不允许将软管卷盘悬挂在一个固定 5.1.1运输时的堆放规则应按GB/T9576中的贮存规则执行.物上.5.1.3软管伸直平放时，应考虑使用支架或托架.5.2搬运5.2.1搬运时要将包装上的抓持条带同时提起，保持软管基本平直，在使用机械、吊环或钢丝绳束搬运 软管时，要防止对软管造成损伤.5.2.2在搬运时，不要在粗糙地面任意拖、拉软管.口径大或管体重的软管应以轮车或悬臂起重机械搬运或移动.5.2.3带有法兰式管接头的软管，应将软管组合件整体固定好，以免滚动时由于管头和管体的不同步 而产生管体扭曲或扭结的现象.5.2.4软管在装卸过程中，要做到轻装轻卸，对带有金属螺旋线的软管（如吸引软管、铠装耐压软管等）尤其要注意避免螺旋线的受损或变形.5.2.5软管需分类应按卷（条）整齐装运，要避免管体过度弯曲和打折.5.2.6软管若因故需在露天（或车站码头）暂时停放时，场地必须平整，软管要整齐平放，并做到下垫上5.3环境 盖，不堆压重物.软管在搬运和运输过程中，应注意以下事项：a）需按类搬运和停放.b）应避免雨雪浸淋，避免与过热的物质相接触，距离热源不应少于1m. c）应避光，特别是直射的日光和强烈的灯光.d）保持空气流通，附近不应有能产生臭氧、电火花或无声放电的设备.e）不应与油、脂、溶剂、酸碱等腐蚀性物质或任何其他可能对软管和软管组合件有不利影响的物质接触，f）软管的堆放应符合GB/T9576的要求.

中华人民共和国国家标准

GB 9557-2008代替GB9557-1999

40%辛硫磷乳油

40% Phoxim emulsifiable concentrates

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.

GB 9557-2008

前言

本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的.

本标准代替GB9557-1999（40%辛硫磷乳油》.本标准与GB9557-1999的主要差异为：副去了氯化物控制项目.本标准自实施之日起，代替并废止GB9557-1999.本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准负责起草单位：沈阳化工研究院.本标准参加起草单位：江苏宝灵化工股份有限公司、山东胜邦鲁南农药有限公司.本标准主要起草人：梅宝贵、李秀杰、于亮、俞建平、刘案林、股汉军.本标准于1988年6月首次发布，1999年第一次修订，本次为第二次修订. 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释.

40%辛硫磷乳油

该产品有效成分辛硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：phoxim化学名称：0 o二乙基-α氰基亚苄胺基硫代磷酸酯结构式：

实验式：CHNOPS相对分子质量：298.3（按2005年国际相对原子质量计） 生物活性：杀虫剂熔点：5C~6C溶解性（室温）：水7mg/L，二氯甲烷大于500g/kg，异丙醇大于600g/kg，稍溶于石油醚稳定性：原药在室温为浅红色油状物.蒸馏时分解，对水和酸性介质稳定

1范围

本标准规定了40%辛硫磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运.本标准适用于由辛硫磷原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的40%辛硫磷乳油.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T1600农药水分测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法

3要求

3.1组成和外观

本品应由符合标准的辛硫磷原药制成，为均相油状液体，贮存后可能出现少许析出物.

3.2技术指标

40%辛硫磷乳油还应符合表1要求.

表140%辛硫磷乳油控制项目指标

目 指标水分/% 辛硫磷质量分数（以顺式辛硫磷计1/% 》 40 0 0 5酸度（以HSO计1/% 0.3乳液稳定性（稀释200倍） 合格低温稳定性“ 合格热贮稳定性” 合格低温稳定性试验、热贮稳定性试验在正常生产时，每3个月至少检测一次.

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200ml.

4.2鉴别试验

高效液相色谱法-一本鉴别试验可与辛硫磷含量的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中顺式辛硫磷色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5% 以内.

4.3辛硫磷质量分数的测定

4.3.1方法提要

（254nm），对试样中的辛硫磷进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用甲醇溶解，以甲醇水为流动相使用以Capcell-PakC为填料的不锈钢柱和紫外检测器

4.3.2试剂和溶液

甲醇：色谱级；水：新蒸二次蒸馏水：辛硫磷标样：已知质量分数w≥99.0%

4.3.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：色谱数据处理机；色谱柱：150mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装Capcell-PakC、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）； 过滤器：滤膜孔径约0.45μm;微量进样器：50μL；定量进样管：5pL；超声波清洗器.

4.3.4高效液相色谱操作条件

流动相：（甲醇：水）=75：25，经滤膜过滤，并进行脱气：流速：1.0 mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2C）；

检测波长：254nm；

进样体积：5ul:

保留时间：8.6min.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的40%辛硫磷乳油高效液相色谱图见图1.

1--展式辛殖磷.

图140%辛硫磷乳油的高效液相色谱图

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的制备

称取0.1g辛硫磷标样（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中.用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.2试样溶液的制备

称取含辛硫磷0.1g的试样（精确至0.0002g）.置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针辛硫磷峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.

4.3.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中辛硫磷峰面积分别进行平均.试样中辛硫磷的质量分数w（%），按式（1）计算：

.(1 )

式中：

A一标样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值；A-试样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值；m-辛硫磷标样的质量，单位为克（g）；w-辛硫磷标样的质量分数，以%表示. 试样的质量，单位为克（g）；

4.3.7允许差

辛硫磷质量分数两次平行测定结果之差，应不大于0.8%，取其算术平均值作为测定结果.

中华人民共和国国家标准

GB9556-2008代替GB9556-1999

辛硫磷原药

Phoxim technical

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.

GB 9556-2008

前言

本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的.

本标准代替GB9556-1999（辛硫磷原药》.本标准与GB9556-1999的主要差异为：取消了分等分级.剩去了氯化物控制项目.本标准自实施之日起，代替并废止GB9556-1999. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133）归口.本标准负责起草单位：沈阳化工研究院.本标准参加起草单位：江苏宝灵化工股份有限公司、山东胜邦鲁南农药有限公司.本标准于1988年6月首次发布，1999年第一次修订，本次为第二次修订. 本标准主要起草人：梅宝贵、李秀杰、于亮、俞建平、刘案林、股汉军.本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释.

辛硫磷原药

该产品有效成分辛硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：phoxim化学名称：00二乙基-oa-氰基亚苄胺基硫代磷酸酯结构式：

实验式：CHNOPS 相对分子质量：298.3（按2005国际相对原子质量计）生物活性：杀虫剂熔点：5C~6C溶解性（室温）：水7mg/L，二氧甲烷大于500g/kg，异丙醇大于600g/kg，稍溶于石油醚稳定性：原药在室温为浅红色油状物.蒸馏时分解，对水和酸性介质稳定

1范围

本标准规定了辛硫磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运.本标准适用于由辛硫磷及其生产中产生的杂质组成的辛硫磷原药.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则

3要求

3.1外观

浅黄色至棕红色油状液体.

3.2技术指标

辛硫磷原药还应符合表1要求.

表1辛硫磷原药控制项目指标

目 指标水分/% 辛硫磷质量分数（以顺式辛硫磷计）/% > 90 0酸度(以 H;SO 计/% 0 5 0 3

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605一2001中"原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100 g

4.2鉴别试验

高效液相色谱法-一本鉴别试验可与辛硫磷含量的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中顺式辛硫磷的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.3辛硫磷质量分数的测定

4.3.1方法提要

（254nm），对试样中的辛硫磷进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用甲醇溶解，以甲醇水为流动相使用以Capcell-PakC为填料的不锈钢柱和紫外检测器

4.3.2试剂和溶液

甲醇：色谱级；水：新蒸二次蒸馏水：辛硫磷标样：已知质量分数w≥99.0%

4.3.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：色谱数据处理机；色谱柱：150mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装Capcell-PakC、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）： 过滤器：滤膜孔径约0.45pm；微量进样器：50xL;定量进样管：5gL：超声波清洗器.

4.3.4高效液相色谱操作条件

流动相：（甲醇：水）=75：25，经滤膜过滤，并进行脱气：流速：1.0 mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2C）：检测波长：254nm：进样体积：5yl： 保留时间：8.6min.典型的辛硫磷原药高效液相色谱图见图1.

1--顺式辛植磷.

图1辛硫磷原药的高效液相色谱图

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的制备

匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.2试样溶液的制备

称取含辛硫磷0.1g的试样（精确至0.0002g）.置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀.

4.3.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针辛硫磷峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.

4.3.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中辛硫磷峰面积分别进行平均.试样中辛硫磷的质量分数（%），按式（1）计算：

式中：

A-一试样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值； A一标样溶液中，辛硫磷峰面积的平均值；m--辛硫磷标样的质量，单位为克《g）；m试样的质量，单位为克（g）；w辛硫磷标样的质量分数，以%表示.

4.3.7允许差

辛硫磷质量分数两次平行测定结果之差，应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果.

4.4水分的测定

按GB/T1600中的“卡尔费休法”进行.

4.5酸度的测定

4.5.1试剂和溶液

95%乙醇：

氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）=0.02mol/L，按GB/T601配制和标定：

中华人民共和国国家标准

GB/T 9553-2017代替GB/T9553-1993

井冈霉素水剂

Jingangmycin A aqueous solution

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：浙江省桐庐汇丰生物化工有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、武汉科诺生物科技股份有限公司、福建浦城绿安生物农药有限公司.

本标准主要起草人：梅宝贵、张雪冰、闫雪艾、朱建新、刘荷梅、江红、徐武峰.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 9553-1993.

井冈霉素水剂

1范围

本标准规定了井冈霉素水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.注：井冈霉索的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 本标准适用于由井冈霉素A和水及适宜的助剂组成的井冈霉素水剂.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB3796农药包装通则 GB/T1605-2001商品农药采样方法GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（1SO3696：1987，MOD）GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法GB/T28136农药水不溶物测定方法

3要求

3.1外观

本品为稳定的均相液体，允许有少量沉淀.

3.2技术指标

井冈霉素水剂还应符合表1要求.

表1井冈霉素水剂控制项目指标

指标项目 2 4% 4% 8% 13% 24%井冈霉素A质量分数/% 2.4 0.4 4.0 ±0.4 00g 13 0→}.0 24.0140 4 0 4 0 8 1 0 1.4pH 值范围 水不溶物/% 2.5~5.5 0 5稀释稳定性（稀释20倍） 合格低温稳定性 合格

表1（续）

指标项目 2 4% 4% 8% %1 24%热贮稳定性 合格正常生产时，低湿稳定性试验，热贮稳定性试验每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法”进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中"液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100mL.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法-本鉴别试验可与井冈霉素A质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中井冈霉素A色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.4井冈霉素A质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用水溶解，以磷酸氢二钠缓冲溶液甲醇为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（210nm），对试样中的井冈霉素A进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯；

磷酸：

磷酸氢二钠；

水：新蒸二次蒸馏水；

声振荡使之溶解，加水稀释至1L，摇匀，用磷酸调节该溶液至pH6.8~7.2，过滤； 磷酸氢二钠缓冲溶液[c（Na:HPO）=0.0025mol/L]：称取0.36gNa:HPO；于玻璃瓶中，加水超

井冈霉素标样：已知井冈霉素A质量分数.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器：

色谐数据处理机或色谱工作站：色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C18、5μm填充物：过滤器：滤膜孔径约0.45μm微量进样器：50L；定量进样管：5pl； 超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：V（磷酸氢二钠缓冲溶液：甲醇）=97：3，经滤膜过滤，并进行脱气：

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的井冈霉素水剂高效液相色谱图见图1.

说明：

]--井冈霉素A.

图1井冈霉素水剂的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g（精确至0.0001g）的井冈霉素标样，置于50mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g的试样（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤.

中华人民共和国国家标准

GB/T 9552-2017代替GB/T9552-1999

百菌清可湿性粉剂

Chlorothalonilwettablepowders

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T9552-1999《百菌清可湿性粉剂），与GB/T9552-1999相比，主要技术变化如下：

-将“50%、60%和75%三个规格中六氯苯指标由不高于0.2g/kg、0.3g/kg、0.3g/kg"分别改为“不高于 0.02 g/kg、0.03 g/kg、0.03 g/kg”;

增加了十氧联苯控制指标：

一取消了持久起泡性控制指标：

一将“热贮后百菌清质量分数、pH值、润湿时间、细度仍符合标准要求，悬浮率不低于50%”改为 “贮后百菌清质量分数不低于贮前的97%，悬浮率仍符合标准要求”：

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：江苏利民化工股份有限公司、江苏维尤纳特精细化工有限公司、江苏新河农用化工有限公司、江阴苏利化学股份有限公司.

本标准主要起草人：邢红、梅宝贵、王信然、袁欣、杜杰、缪金风、许梅.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 9552-1988、GB/T 9552-1999.

百菌清可湿性粉剂

1范围

本标准规定了百菌清可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期.注：百菌清、六氯苯、十氯联苯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A. 本标准适用于由百菌清原药、适宜的助剂和填料加工制成的百菌清可湿性粉剂.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825农药悬浮率测定方法 GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136农药热贮稳定性测定方法

3要求

3.1组成和外观

百菌清可湿性粉剂由符合标准的百菌清原药、适宜的助剂和填料组成，为均匀的疏松粉末，无可见的外来杂质和团块.

3.2技术指标

百菌清可湿性粉剂还应符合表1要求.

表1百菌清可湿性粉剂控制项目指标

指标项目 50% 60% 75%百菌清质量分数/% 50 0 60 0 75 0六氧苯质量分数/（g/kg） 0 02 0 03 0 03十氧联苯质量分数”/（g/kg） 0 02

表1（续）

指标项目 50% 60% 75%pH 值范围 5 0~8 0细度（通过45jcm试验筛）/% > 98悬浮率/% A 70润湿时间/s 60热贮稳定性 合格正常生产时，十氯联苯质量分数，热贮稳定性每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3"修约值比较法”进行. 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级

4.2抽样

应不少于200g， 按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量

4.3鉴别试验

气相色谱法一本鉴别试验可与百菌清质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中百菌清色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.4百菌清质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用二甲苯溶解，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，使用DB-5为填充物的毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的百菌清进行气相色谱分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

二甲苯.

百菌清标样：已知质量分数，≥99.0%.

内标物：邻苯二甲酸二丁酯，应没有干扰分析的杂质.

度，摇匀. 内标溶液：称取邻苯二甲酸二丁酯1.25g，置于250mL容量瓶中，加适量二甲苯溶解并稀释至刻

4.4.3仪器

气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器.

色谱处理机或色谱工作站.

色谱柱：30m×0.32mm（id.）毛细管柱，键合DB-5（5%苯甲基硅酮），膜厚0.25μm.

4.4.4气相色谱操作条件

温度（C）：柱湿：195，气化室270，检测器室300气体流量（mL/min）：载气（N）2.0，氢气30，空气300.进样量：1.0μL 分流比30：1.保留时间（min）：百菌清4.8，内标物6.6.

典型的百菌清可湿性粉剂与内标物气相色谱图见图1.

]百菌清； 说明：2--内标物，

图1百菌清可湿性粉剂与内标物的气相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

摇匀. 称取百菌清标样0.1g（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管加入10mL内标溶液，

4.4.5.2试样溶液的制备

加人10ml内标溶液，在超声波中振荡3min，摇匀，过滤. 称取含百菌清0.1g（精确至0.0001g）的试样，置于一具塞玻璃瓶中，用与4.4.5.1中相同的移液管

4.4.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针百菌清与内标物峰面积

中华人民共和国国家标准

GB/T9551-2017代替GB/T9551-1999

百菌清原药

Chlorothalonil technical material

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T9551-1999《百菌清原药》，与GB/T9551-1999相比，主要技术变化如下：

外观由“白色至灰色或微黄色粉末，无有色团块”改为”白色粉末”；一取消分等分级，规定百菌清质量分数为不低于97.0%； 将六氯苯控制指标修订为不高于0.04g/kg；增加了十氯联苯控制指标.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：江阴苏利化学股份有限公司、江苏新河农用化工有限公司、江苏维尤纳特精细化工有限公司、江苏利民化工股份有限公司、山东大成农药股份有限公司.

本标准主要起草人：梅宝贵、邢红、缪金风、杜杰、袁欣、王信然、孙伟、汪静莉.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 9551-1988 GB/T 9551-1999.

百菌清原药

1范围

本标准规定了百菌清原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期.本标准适用于由百菌清及其生产中产生的杂质组成的百菌清原药.注：百菌清、六氯苯、十氯联苯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3要求

3.1外观

白色粉末.

3.2技术指标

百菌清原药还应符合表1要求.

表1百菌清原药控制项目指标

项目 指标百菌清质量分数/%六氧苯质量分数/（g/kg） 0 04十氯联苯质量分数”/（g/kg） 0 03二甲苯不溶物/% 0 2pH 值范围 5 0~7 0正常生产时，十氯联苯质量分数、二甲苯不溶物每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使

GB/T 9551-2017

用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3"修约值比较法”进行.

4.2抽样

按GB/T1605-2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g

4.3鉴别试验

气相色谐法一本鉴别试验可与百菌清质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中百菌清色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

标样红外光谱图见图1. 红外光谱法--试样与标样在4000cm-～400cm-范围内的红外吸收光谱图应无明显差异.

图1百菌清标样的红外光谱图

4.4百菌清质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用二甲苯溶解，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，使用DB-5为填充物的毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的百菌清进行气相色谐分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

二甲苯.

1 内标溶液：称取邻苯二甲酸二丁酯1.25g，置于250mL容量瓶中，加适量二甲苯溶解并稀释至刻

度，摇匀.

4.4.3仪器

气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器.

色谐处理机或色谱工作站.

色谐柱：30m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5（5%苯甲基硅酮），膜厚0.25μm.

4.4.4气相色谱操作条件

温度（C）：柱温：195，气化室270，检测器室300气体流量（mL/min）：载气（N）2.0，氢气30，空气300. 分流比：30：1.进样量：1.0μL保留时间（min）：百菌清4.8，内标物6.6.典型的百菌清原药与内标物气相色谱图见图2.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.

1-百菌清；2--内标物.

说明：

图2百菌清原药与内标物的气相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取百菌清标样0.1g（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管加入10mL内标溶液，摇匀.

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含百菌清0.1g（精确至0.0001g）的试样，置于一具塞玻璃瓶中，用与4.4.5.1中相同的移液管加人10mL内标溶液，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T9505-2010代替GB/T95051998

蒸散型钡吸气剂

Barium flash getters

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

在规范性引用文件中增加了GB/T4314《吸气剂术语》；一在环形吸气剂中增加了近年来普遍使用的灯用、小型电子管、太阳能集热管用吸气剂；新增了用于扁平管的大喇叭槽环形吸气剂：一增加了吸气剂主要产品支架形式品种； 由于部分吸气剂已被淘汰，修订时删除了部分型号的环形吸气剂：修订了部分非掺气吸气剂得钡量、放气量的判定标准：一修订了交收检验时的判定规则：一修订了测试方法所引用的国家标准号：根据GB/T1.1-2000的要求进行格式修订.

本标准代替GB/T9505-1998.

本标准的附录A和附录B是规范性附录，附录C是资料性附录.

本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会提出并归口.

本标准起草单位：南京华东赛斯真空材料有限公司、工业和信息化部电子工业标准化研究所、中国电子科技集团公司第十二研究所.

本标准主要起草人：薛函迎、郭卫斌、张巨先、刘筠.

本标准于1988年首次发布，1998年6月第1次修订，本次为第2次修订.

蒸散型锁吸气剂

1范围

本标准规定了蒸散型银吸气剂的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮运.本标准适用于显像管、显示器及其他电真空器件用掺气吸气剂和非掺气吸气剂.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T4314吸气剂术语GB/T4965-1985吸气剂分类及型号命名方法GB/T25495-2010吸气剂金属释放特性测试方法GB/T25496-2010吸气剂机械性能测试方法 GB/T25497-2010吸气剂气体吸放性能测试方法

3术语、型号命名及形状结构

GB/T4314所确定的术语和定义适用于本标准. 蒸散型银吸气剂型号命名方法应符合GB/T4965-1985的规定.蒸散型银吸气剂按形状和结构可分为环形、管形和环磷形、大喇叭环槽形.

4要求

4.1外形尺寸

4.1.1环形吸气剂示意图及外形尺寸如图1和表1所示.

图1环形吸气剂示意图

表1环形吸气剂外形尺寸

外形尺寸型号 mm 主要用途D d HBN131.45X BN12L251 12. 10±0. 15 13 10±0.15 8.90±0.15 8 90±0.15 1 80±0.20 1. 80±0.15 <H <HBN13L451 13 10±0 15 8 90±0 15 1. 80±0 15 HBN20U100X BN20U100T 20 10±0. 20 20 10±0 20 14 90±0. 20 14 90±0 20 1 50±0 15 1. 50±0. 15 H =H 彩色显像管BN20U120X 20 00±0. 20 10 40±0. 15 1. 50±0 15 =HBHU1X 3 55±0 05 2 00±0.05 0 60±0 05 H 荧光显示器BISU1X 5.20±0 15 3.90±0.15 0 60±0 15 =HBISUI1 5 20±0. 15 3 90±0.15 0.60±0.15 HBI9U6X BI9U61 9 20±0 10 6 80±0.10 6 80±0.10 1 10±0 15 1.10±0.15 =H 示波管、BI11U10L 11 20±0 10 9. 20±0 10 9 15±0 10 0 90±0 10 H -H 高压钠灯、BI12U5X 12. 00 ± 0. 15 9 80±0. 15 1 00±0 15 -H 低压钠灯等BI13U121 13 10±0. 15 11 10±0. 15 0 85±0. 10 = HBI112L251 12. 10±0. 15 8. 90±0.15 1. 80±0.20 <H <HBI20U70X 13 70±0 10 20 00±0 20 8 90±0 10 1.50±0.15 1.80±0 15 1 50±0. 15 H 太阳能集热管. 特种灯泡BI20U70T 20 00±0 20 1 50±0. 15 1. 50±0 15 =H 4.1.2管形吸气剂示意图及外形尺寸如图2和表2所示. 表2管形吸气剂外形尺寸 图2管形吸气剂示意图 外形尺寸型号 mm 主要用途L. DBI2G-1 4-5 2 图像增强器注：表中未标明公差尺寸的为自由公差. 4.1.3环碟形吸气剂示意图及外形尺寸如图3和表3所示. 表3环碟形吸气剂外形尺寸 图3环碟形吸气剂示意图 外形尺寸型号 mm 主要用途D d H hBN151LC150X 15±0. 15 3. 7±0.4 4.2±0.3 2.5±0.2BN15LC200XHS1 15±0 15 3. 7±0.4 4.2±0.3 2.5±0.2BN15LC200XHS2 BN15LC200THS1 15±0.15 15±0 15 3. 7±0.4 3. 7±0. 4 4 2±0.3 4 2±0. 3 2.5±0.2 2.5±0. 2BN15LC200THS2 15±0.15 3 7±0 4 4.2±0.3 2.5±0.2BN15LC200XHS3 15±0 15 3 7±0. 4 4 2±0. 3 2.5±0.2(SHI0021SIN BI15LC150X 15±0 15 15±0. 15 3 7±0.4 3. 7±0.4 4 2±0.3 4. 2±0.3 2.5±0.2 2.5±0.2 彩色显像管BI151.C150T 15±0 15 3 7±0.4 4 2±0.3 2.5±0.2BI15LC200X BI15LC200T 15±0. 15 15±0 15 3. 7±0.4 3 7±0.4 4.2±0.3 4 2±0.3 2.5±0.2 2.5±0.2BI201C200T 20±0.15 7.0±0.4 4.1±0.3 2. 3±0.15BI20LC200THS1 20±0 15 7 0±0.4 4 1±0 3 2. 3±0 15 2 3±0.15BI20LC200THS2 BI20LC200THS3 20±0.15 20±0. 15 7.0±0.4 7. 0±0.4 4 1±0. 3 4.1±0.3 2. 3±0. 15 4.1.4大喇明槽环形吸气剂示意图及外形尺寸如图4和表4所示. 图4大喇叭槽环形吸气剂示意图

中华人民共和国国家标准

GB/T9487-2008代替GB/T 9487-1988

柴油机自由加速排气烟度的测量方法

Diesel engines-Exhaust gas measurement under free acceleration

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T9487一1988柒油机自由加速排气烟度的测量方法》的修订.

本标准与GB/T9487-1988相比，主要变化如下：

修改了本标准的适用范围.将原“适用于机动车辆荣油机"修改为“适用于各种变工况运转的非道路移动机械用柴油机”.修改了烟度的计量单位.将原来规定的"哈特里奇烟度单位”修改为“以百分数计的消光度或以m计的光吸收系数"作为烟度计量单位.

修改了消光烟度计的基本技术要求.

本标准的附录A是规范性附录.

本标准由中国机械工业联合会提出.

本标准由全国内燃机标准化技术委员会（SAC/TC177）归口.

司、潍柴动力股份有限公司、广西玉柴股份有限公司、宁波雪龙集团有限公司. 本标准起草单位：上海内燃机研究所、江苏四达动力机械集团有限公司、北汽福田汽车股份有限公

本标准主要起草人：朱炳全、计维斌、陈曙敏、张丽雷、终德辉、崔华标、柴淼润、陈云清、黄敏勤、邹强、王建平、瞿俊鸣、谢亚平.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 9487-1988.

柴油机自由加速排气烟度的测量方法

1范围

本标准规定了柴油机自由加速时的排气烟度测量方法和测量仪器.

叉车、筑路机和移动式起重机等用的柴油机）. 本标准适用于各种变工况运转的非道路移动机械用柴油机（如装载机、推土机、拖拉机、装卸机械、

本标准不适用于汽车、三轮汽车和低速货车用柴油机.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

2. 1

自由加遗free acceleration

柒油机在带飞轮及其他旋转惯量的情况下，从低息速（空载最低转速），突然快速向高息速（空载最高转速）加速运转的工况.

2. 2

自由加速排气烟度free acceleration smoke

柒油机在自由加速工况下运转时测得的最大排气烟度.

3试验条件和测量方法

3.1试验条件

3.1.2发动机应与测功器脱开，并应加装一个惯量与配套动力装置大致相当的回转件.允许采用离合器使发动机与测功器脱开，只要随同发动机一起运转的那部分离合器的惯量不超过发动机总惯量的3.1.3受试荣油机所带附件必须符合有关标准或发动机制造厂技术文件的规定. 25%，经有关方面同意，允许在发动机与测功器相联结的情况下进行试验.3.1.4试验前，柴油机允许按制造厂技术文件的规定进行磨合运转.3.1.5受试荣油机喷油泵的油量限制器应固定在标定功率所需的油量位置上，并应确保发动机能达到率和调整喷油泵的油量限制器位置. 规定的空载最高转速.若试验时的环境状况与标准大气条件不同，允许按有关标准的规定修正标定功3.1.6试验时，柴油机应使用说明书规定的柒油和机油牌号.柒油和机油的品质应符合国家标准的规定.柒油中不允许含消烟添加剂.3.1.7受试荣油机的排气管路尽可能减少弯头和异形管段，排气管内表面应光整.整个排气管路应确保排气不被稀释，排气系统的背压不得超过发动机制造厂技术文件规定的限值. 3.1.8应在柴油机的排气总管或其延长管上进行排气取样和烟度测量，取样探头的安装位置应符合附

3.1.1柴油机自由加速排气烟度应在发动机试验台架上进行测量.

录A.3.2的要求，在安装取样探头的排气管段内不得设置任何可能会干扰排气流的传感器.

如果受试柴油机有两个独立的排气出口管，则应将两个出口管汇合成一个排气总管后进行排气烟度测量.但也允许在两个独立的排气管上分别进行排气烟度测量，这时，应取其中较大的烟度值作为测量结果.

3.2测量仪器

应采用附录A规定的消光烟度计测量柴油机的自由加速排气烟度.

ICs29.060.20
K13  JB
中华人民共和国机械行业标准
JB/T13795-2020
额定电压20kV及以下中强度铝合金导体架空绝缘电缆
Aerial insulated cables with intermediate strength aluminum alloy conductor for rated voltage up to and including 20 kV
2020-04-16发布2021-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
本标准规定了交流额定电压1kV、10kV及20kV中强度铝合金导体架空绝缘电缆的术语和定义、使用特性、代号、型号、规格、产品表示方法、技术要求、试险条件、例行试验、抽样试验、电气型式试验、非电气型式试验、检验规则、包装、运输和贮存。
本标准适用于城慎、乡村、林区、景区等场所架空敷设用交流额定电压20kV及以下中强度铝合金导体架空绝缘电缆（以下简称中强度铝合金导体架空绝缘电缆）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2900.10电工术语电缆
GBT2951.11电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第11部分：通用试验方法厚度和外形尺寸测量机械性能试验
GBT2951.12电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第12部分：通用试验方法热老化试验方法
GB/T2951.13电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第13部分：通用试验方法密度测定方法吸水试验收缩试验
GBT2951.14电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第14部分：通用试验方法低温试验
GBT295121电缆和光镜绝缘和护套材料通用试验方法第21部分：弹性体混合料专用试验方法耐臭氧试验热延伸试验浸矿物油试验
GB/T295131电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第31部分：聚氯乙烯混合料专用试验方法高温压力试验抗开裂试验
GB/T295132电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第32部分：聚氯乙烯混合料专用试验方法失重试验热稳定性试验
GB/T3048.2电线电缆电性能试验方法第2部分：金属材料电阻率试验
GBT3048.4电线电缆电性能试验方法第4部分：导体直流电阻试验
GBT3048.5电线电缆电性能试验方法第5部分：绝缘电阻试验
GB/T3048.7电线电镜电性能试验方法第7部分：耐电痕试验
GBT30488电线电缆电性能试验方法第8部分：交流电压试验
GB/T3048.9电线电缆电性能试验方法第9部分：绝缘线芯火花试验
GB/T3048.13电线电缆电性能试验方法第13部分：冲击电压试验
GBT3682(所有部分)塑料热塑性塑料熔体质量流动速率(MFR)和培体体积流动速率(MVR)的测定
GB/T49092裸电线试验方法第2部分：尺寸测量
GB/T49093裸电线试验方法第3部分：拉力试验GB/T4909.7裸电线试验方法第7部分：卷绕试验
GB/T6995.1电线电缆识别标志方法第1部分：一般规定
GB/T69953电线电缆识别标志方法第3部分：电线电缆识别标志
GB/T14049一2008额定电压10kV架空绝缘电缆
GB/T16927.1高电压试验技术第1部分：一般定义及试验要求
GB/T18380.12电缆和光缆在火焰条件下的燃烧试验第12部分：单根绝缘电线电缆火焰垂直蔓延试验1kW预混合型火焰试验方法
JB/T8137(所有部分)电线电缆交货盘
BT10696.3电线电缆机械和理化性能试验方法第3都分：弯曲试验
3术语和定义
GB/T2900.10界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
中强度铝合金线intermediate strength aluminum alloy wire
所有类型的铝合金线，其导电率不低于58.5%1ACS,抗张强度不低于230MPa,伸长率不低于3.5%。
3.2
中强度铝合金导体intermediate strength aluminum alloy conductor
由多根中强度铝合金线同心纹合而成的导体。
3.3
标称值nominal value
指定的量值并经常用于表格之中。
注：在本标准中，通常标称值引伸出的量值在考虑规定公差下通过测量进行检验。
3.4
例行试验routine tests
由制造方在成品电缆的所有制造长度上进行的试验，以检验所有电缆是否符合规定的要求。用代号R表示。
3.5
抽样试验sample tests
由制造方按规定的频度，在成品电缆试样上或在取自成品电缆的某些部件上进行的试验，以检验电缆是否符合规定要求，用代号$表示。
3.6
型式试验type tests
按一般商业原则对本标准所包含的一种类型电缆在供货之前所进行的试验，以证明电缆具有满足本标准预期使用条件的满意性能。用代号T表示。
注：除非电缆或附件中的材料、制造工艺、设计或设计电局强度发生改变，且这种政变可能会对其性能产生不利影响，型式试验一且通过后，不必重复进行。

4使用特性
4.1额定电压U(U)为1(12)kV、10(12)kV、20(24)kV。
4.2电镜的数设温度应不低于-20℃.
4.3短路时（最长持续时间应不超过5s)电缆导体的最高温度：
一聚氯乙烯、廉乙烯绝缘：150℃；
一高密度聚乙烯绝缘：180℃；
一交联聚乙烯绝缘：250℃。
4,4电缆导体的最高长期允许工作温度：
一聚氯乙烯、聚乙烯绝缘：70℃；
一高密度聚乙烯绝缘：80℃；
—交联聚乙烯绝缘：90℃。
4.5电缆允许弯曲半径：
一额定电压1kV中强度铝合金导体架空绝缘电缆外径D小于25mm时，弯曲半径应不小于4D；
—电缆外径D大于或等于25mm时，弯曲半径应不小于6D；
一额定电压10kV、20kV中强度铝合金导体架空绝缘电缆的弯曲半径应不小于20D(1±5%)。
注：D为电缆实际外径。

ICs29.120
K16  JB
中华人民共和国机械行业标准
JB/T13752-2020
微电机用电刷及触点肖氏硬度试验方法
Test method for Shore hardness of brush and contacts with the micro motor
2020-04-16发布2021-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
本标准规定了徽电机用电刷及触点肖氏硬度的试验方法。
本标准适用于微电机用电刷及其电碳制品肖氏硬度的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
B/T8133.1电炭制品物理化学性能试验方法第1部分：试样加工技术规定
3试验设备
试验设备应符合以下要求：
—D型肖氏硬度计或同类装置；
—游标卡尺，分度值为0.02mm。
4试验条件
4.1试验前用无绒的软布擦去工作台上的灰尘及污物。保持台面干净。
4.2用参考样品检查校准仪器。
4.3在测定前，应在标准硬度块边缘上，先预神3次，以便使硬度计各部分处于良好的工作状态。
4.4电刷表面应光滑，不得有缺陷、污物、沙粒和其他夹杂物。
4.5若电刷压制面积大于5mm×5mm且表面平整（若表面不平整，须加工平整），其可直接用于肖氏硬度的测定：若电刷压制面积小于5mm×5mm,须压制标准样进行测定，或在按B/T8133.1的要求加工成两个平行面的其他尺寸的试样上测定，标准样每面测3点，可将每组6个数据中最低的读数忽略不计，取其余4个读数的算术平均值为试样的肖氏硬度值。
4.6神头冲击的方向应平行于模压制品的压力方向。

ICs29.120
K16  JB
中华人民共和国机械行业标准
JB/T13751-2020
微电机用电刷及触点抗压强度试验方法
Test method for compressive strength of brush and contacts with the micro motor
2020-04-16发布2021-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
本标准规定了微电机用电刷及触点抗压强度与破坏力的试验方法。
本标准适用于微电机用电剧及其电碳制品抗压强度与破坏力的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
JB/T8133.1电炭制品物理化学性能试验方法第1部分：试样加工技术规定
3试验设备
试验设备应符合以下要求：
—材料试验机或同类装置，量程为0-100N、0-300N、0-S00N、0-1000N,精度为1%：游标卡尺，分度值为0.02mm；
一千分尺，分度值为0.01mm。
4试验条件
4.1试验前用无绒的软布擦去工作台上的灰尘及污物，保持台面干净。
4.2如果有标准样块的试验装置，其使用前应采用标准样块进行校准。
4.3试样表面应光滑，不得有缺陷、污物、沙粒和其他夹杂物，尺寸应符合要求。
4.4当试样厚度与宽度尺寸小于3mm×3mm时，选用0-100N量程的材料试验机，当试样厚度与宽度尺寸大于3mm×3mm时选用0-300N或0-500N量程的材料试验机。
4.5当试样面积小于4mm2时，须压制标准样进行测定，即先按B/T8133.1的要求加工标准样再进行检测。
4.6试样应注明编号和压力方向。
4.7试验的加载速度为0.2N/s~0.5N/s。
5试验步骤
5.1调整试验设备处于正常状态，并使指针归零。
5.2将试样放在支承面的中心，如图1所示，加截方向应垂直于模压制品的压力方向。

ICs29.180
K41   JB
中华人民共和国机械行业标准
JB/T137502020
调容分接开关
Capacity regulating tap-changers
2020-04-16发布2021-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
本标准规定了调容分接开关的术语和定义、使用条件、产品分类、产品型号、技术要求、试验项目、试验方法、铭牌、出厂文件、包装、运输和贮存。
本标准适用于系统标称电压为10kV、额定频率为50Hz、额定容量为30(10)kVA~630(200)kVA或100(25)kVA~630(160)kVA的三相油浸式调容变压器所配用的无励磁调容分接开关、无励磁调容调压分接开关、有载调容分接开关、有载调容调压分接开关（以下简称调容开关）。本标准也适用于有载调容开关或有载调容调压开关所配用的有截调容调压控制器（参见附录A)。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBT1094.1一2013电力变压器第1部分：总则
GB/T2900.95电工术语变压器、调压器和电抗器
GB/T10230.1一2019分接开关第1部分：性能要求和试验方法
GBT10230.2分接开关第2部分：应用导则
GBT16927.1高电压试验技术第1部分：一般定义及试验要求
B/T3837变压器类产品型号编制方法
B/T8314分接开关试验导则
BT10778-2020三相油浸式调容变压器
3术语和定义
GB/T1094.1一2013、GB/T2900.95、GBT10230.1一2019和JB/T10778一2020界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
无动磁调容开关dc-energized capacity regulating tap-changer
在调容变压器无励磁情况下，能改变变压器高压绕组与低压绕组连接方式的一种开关设备。
3.2
无动进调容调压开关de-energized capacity regulating and voltage regulating tap-chnger
在调容变压器无励磁情况下，能改变变压器高压绕组与低压绕组连接方式和调压绕组分接位置的一种开关设备。
3.3
有载调容开关on-load capacit的y regulating tap-changer
在调容变压器负载或励磁下，能同时改变变压器高压绕组与低压绕组连接方式的一种开关设备。

3.4
有载调容调压开关on-load capacity and voltage regulating tap-changer
在调容变压器负载或励磁下，能同时改变变压器高压绕组与低压绕组连接方式和调压绕组分接位置的一种开关设备。
3.5
有载调容调压控制器on-load capacity and voltage regulating controller
在调容变压器负载或励磁下，通过自动检测与判别变压器实际运行负载、二次输出电压等变压器运行工况，来实现变压器高档位和低档位两种不同额定容量间运行方式的转换和绕组分接位置的调节，并可将变压器相关信息进行传递的一种控制装置。
3.6
额定级电压rated step voltage
U
接到调容变压器相邻两个分接头上的调容调压开关两个端子间的最大允许相电压。
3.7
额定通过电流rated through-current
k
经调容开关流到外部电路的电流，在满足本标准要求的情况下，调容开关能连续地承载此电流。
3.8
最大额定通过电流maximum rated through-current
a
调容开关设计的最高额定通过电流，它是作为有关试验的基准电流。
3.9
转换电流switched current
分接变换时，在调容开关每个主通断触头组（或称主孤触头组）或过渡触头组上所预计转换（或切换)的电流。
3.10
临界转换容量critical transition capacity
z
有载调容变压器处于容量转换临界状态（也称为调容点）的经济转换容量。
注：调容点的特征是调容与不调客的功率损耗差值为零，即调容变压器在容量转换前、后的功率根耗相等因此，临界转换容量是与调容变压器高档位和低档位额定客量的组合设置及其功率损耗值直接相关的。
3.11
临界转换电流critical transition current
hz
有载调容变压器调容点的转换电流。
注1：临界转换电流也是有载调容开关工作负载转换试验的转换电流。
注2：当调容变压器负截电流越过有载调客控制器设定的临界转换电流值时，控制器就会给有载调容开关发出自动转换动作指令，直至完成调容变压器高档位和低档位两种不同额定容量转换的任务。
3.12
恢复电压recovery voltage
有载调容开关与有载调容调压开关的每个主通断触头组（或主弧触头组）与过渡触头组在转换电流被切断之后出现在断口上的工频电压。

4使用条件
调容开关的正常使用条件和特殊使用条件均按GB/T10230.1的规定，除此之外的更严酷的使用条件由用户在订货时规定。

ICs29.180
K41  JB
中华人民共和国机械行业标准
JB/T13748-2020
6kV66kV油浸式并联电抗器技术参数和要求
Specification and technical requirements for 6 kV~66 kV oil-immersed shunt reactors
2020-04-16发布2021-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范国
本标准规定了油浸式并联电抗器的术语和定义、产品型号、使用条件、性能参数、技术要求、检验规则及试验方法、标志、起吊、包装、运输和贮存。
本标准适用于系统标称电压为6kV一66kV、额定類率为50H、并联在电力系统中、主要用以补偿电容电流的三相油浸式铁心并联电抗器（以下简称电抗器）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBT1094.1电力变压器第1部分：总则
GBT1094.2电力变压器第2部分：液浸式变压器的温升
GB/T1094.3电力变压器第3部分：绝缘水平、绝缘试验和外绝缘空气间隙
GB/T1094.6一2011电力变压器第6部分：电抗器
GB/T2900.95电工术语变压器、调压器和电抗器
JBT501电力变压器试验导则
BT3837变压器类产品型号编制方法
3术语和定义
GB/T1094.6一2011和GB/T2900.95界定的术语和定义适用于本文件。
4产品型
电抗器的产品型号按B/T3837的规定。