中华人民共和国国家标准

GB/T 13586-2021代替GB/T13586-2006

回 收铝

Recycled aluminium

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T13586-2006《铝及铝合金废料》，与GB/T13586-2006相比，除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下： a）将文件名称更改为"回收铝”；b）更改了“范围"的规定（见第1章，2006年版的第1章）；c）增加了”同牌号新铝线（缆）”同系列新铝线（缆）”"电工铝粒""导电铝管、棒、型材”"压块束捆（集）回6d）将“光亮铝线”更改为"新的纯铝线（缆）”，将“混合光亮铝线”更改为“混合新铝线（缓）”，将“旧铝线”更改为”旧的纯铝线（续）”将“旧混合铝线”更改为”混合旧铝线（续）”，将”导电板”更改 为”导电铝板”将“新易拉罐”更改为”新铝罐料”将”旧易拉罐”更改为”旧铝罐”，将“易拉罐碎为“束捆旧铝罐”，将"新PS基板”更改为"新的洁净印刷版基”，将“旧PS基板”更改为“洁净印牌号铝板”将“混合新铝板”更改为铝板、带中的“混合新加工余料及儿何废料”，将”杂旧铝净铝活塞”，将“带拉杆铝活塞”更改为"带撑杆的洁净铝活塞”，将“同类铝铸件"更改为“单合金新铝铸件”，将“同类铝屑"更改为“同牌号铝肩，将“混合铝屑”更改为“混合铝车铣钻鐘屑”，“炉渣”（见第4章，2006年版的第3章）：（集f）更改了“回收铝要求”（见第4章，2006年版的第3章）； g）更改了试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存内容（见第5章、第6章、第7章，2006年版的第4章、第5章、第6章）；h）增加了“订货单（或合同）内容”一章（见第8章）.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国有色金属工业协会提出.

本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本文件起草单位：山东创新金属科技有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司、大冶市宏泰铝业有限责任公司、山东南山科学技术研究院有限公司、河北新立中有色金属集团有限公司、肇庆南都再生铝业有限公司、肇庆市大正铝业有限公司、四会市辉煌金属制品有限公司、佛山市南海创利有色金属制品有限公司、中铝青岛轻金属有限公司、四川三星新材料科技股份有限公司、栋梁铝业有限公司.

GB/T 13586-2021

本文件主要起草人：赵晓光、马存真、崔立新、王吉位、唐爱军、葛立新、吴欣风、李志刚、王再国、葛素静、乡家发、赵戎、梁秋贤、黄健良、王章雅、王争、施百泉.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：1992年首次发布为GB/T135861992.2006年第一次修订；一本次为第二次修订.

回 收铝

1范围

本文件规定了回收铝的分类与要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、质量证明书、订货单（或合同）内容.

本文件适用于社会及工厂回收并分类的回收铝.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件.

GB/T8005（部分）铝及铝合金术语GB/T38472再生铸造铝合金原料GB/T40386再生纯铝原料GB/T40382-2021再生变形铝合金原料

3术语和定义

GB/T8005（部分）界定的术语和定文适用于本文件.

4分类与要求

回收铝分类与要求见表1.

表1回收铝分类与要求

回收铝分类 回收铝要求bd类 组 别 回收铝名称新的钝铝线（缆） 新的、活净的纯铝电线，电缆构成的回收铝.变形钢及销合金回收料 New Pure Aluminium Wire and Cable (Talon) 无铝合金线、抛丝（网）、铁、绝缘皮和其他杂质旧的钝铝线（缆） 旧的纯铝电线、电缆构成的回收铝.Old Pure Aluminium Wire and Cahle 表面氧化物及污物低于回收铝总量的1%.(Taste) 无铝合金线，抛丝（网：铁、绝缘皮和其他杂质New Segregated Aluminium Alloy Wire 同牌号新铝线（缆） 由新的、洁净的、同一牌号的铝合金电线、电缆构成的回收铝.and Cable 无抛丝（网）、铁、绝缘皮和其他杂质

表1回收铝分类与要求（续）

回收铝分类类 组 回收铝名称 回收铝要求---别 别 由新的、错净的同系列铝合金（5×××或6×××系>电线、电现同系列新铝线（缆） 构成的回收铝.New Aluminium Alloy Wire and Cable 无抛丝（网）、铁、绝缘皮和其他杂质混合新铝线（缆） 新的、清净的纯铝电线、电缆与少量5×××或6×××系合金电New Mixed Aluminium Wire and Cable 线、电缆混合构成的回收铝. 5×××或6×××系合金电线，电缆不超过回收铝总量的10%.(Tann) 无抛丝（网1、铁、绝缘皮和其他杂质旧的纯铝电线、电现与少量5×××或6×××系合金电线、电混合旧铝线（缆） 混合构成的回收铝.Old Mixed Aluminium Wire and Cable (Fassel) 5×××或6×××系合金电线，电缆低于国收铝总量的10%，表 面氧化物及污物不避过回收铝总量的1%.无抛丝（网1铁、绝缘皮和其他杂质旧电线、电缆Insulated Aluminium Wiue Scrap( Twang) 带有绝缘层的各类铝电线、电缆构成的回收铝导 体 新钢芯铝纹线及绍合金回收 变形 New Aluminium Cable Steel Reinforced (Trill A 制造过程中产生的钢芯铝绞线残次品，无夹杂物Old Aluminium Cable Steel Reinforced 旧钢芯铝纹线 旧的钢芯铝绞线，无夹杂物收料 (Trill B)导电铝板 各种电器设备和设施中的铝导电板、导电排、导电母线等构成的回Current-Conducting Plate 收铝. 无夹杂物导电铝管、、型材Current-Conducting Tube Bar Profile 各种电器设备和设施中的铝导电管、棒、型材等构成的回收铝. 无夹杂物洁净的、粒径不小于0.84mm的电工用铝（铝含量不小于99 45%）E C Aluminium Nodules( Tall) 电工铝粒 破碎粒.无抛丝（网1、铁、钢、地缘皮和其他非金属物质新铝罐料 新的-洁净的、低钢的铝罐（表面可覆盖印刷涂层或透明漆）及其边 角料构成的回收铝New Aluminium Can Stock ( Take) 油脂不超过回收铝总量的1%.无罐盖、铁、污物和其他杂物旧铝笔 盛过食物或饮料的铝罐构成的回收铝.Post-Consumer Aluminium Can Scrap (Talc) 无其他金属、箔、锡罐、塑料瓶、纸、玻璃和其他非金属杂质

中华人民共和国国家标准

GB/T 13583-92

红外探测器外形尺寸系列

Outline dimension series ofinfrared detectors

国家技术监督局发布

目 次

1主题内容与适用范围 （1)2引用文件 （1)3总则 （1）3.1尺寸与公差 3.2图表中相应尺寸的字母符号 (1)3.3引线编号 （1） （1）3.4外形代号 (1)4外形尺寸 （2）4.1A系列外形尺寸 4.2B系列外形尺寸 （2） （9)4.3C系列外形尺寸. (11)4.4D系列外形尺寸 （17)4.5E系列外形尺寸 (23)4.6F系列外形尺寸. 附录A红外探测器外形尺寸字母符号的含义 (24) (32)附录B红外探测器引线编号的规定

中华人民共和国国家标准

GB/T 13583-92

红外探测器外形尺寸系列

Outline dimension series of infrared detectors

1主题内容与适用范围

本标准规定了红外操测器成品外形的主要尺寸及其优选系列，以及引出端的编号、识别要求.本标准适用于室温型、杜瓦瓶制冷型、节流制冷型红外探测器，其他类型的红外探测器也可参照使用.

2引用文件

若无其他规定，下列文件构成本规范的一部分：GB1804公差与配合未注公差尺寸的极限偏差SJ298CD1型矩形插头座

3总则

3.1尺寸与公差3.1.1本标准标注的尺寸均为公称尺寸.其尺寸公差按GB1804中规定的JS14级计算.3.1.2本标准规定的外形尺寸适用于红外探测器成品，因此不标注制造公差.3.2图表中相应尺寸的字母符号3.3引线编号 外形图和表中所标注尺寸的字母符号按附录A规定，引线编号按附录B的规定.3.4外形代号3.4.1外形代号的组成第一部分： 外形代号由下列四部分组成：用大写字母A、B、C.表示结构类型代号.第二部分：用字母N和数字的组合N（1）、N（2）、N（3）表示接端形式代号.其中N为自然数，表示总引线数，括号里数字1、2、3.表示接端数.当总引线数等于接端数时，可只写一个数字. 第三部分：用序号01-99表示外形种类代号.第四部分：用大写字母A、B、C.表示尺寸规格代号.3.42各系列采用的字母符号及含义

A圆形结构外形系列

B扁形结构外形系列侧窗金属杜瓦瓶结构外形系列 底窗金属杜瓦瓶结构外形系列侧窗玻璃杜瓦瓶结构外形系列F 底窗玻璃杜瓦瓶结构外形系列

例1：A5-01A

例2：C30(2)-01A

4外形尺寸

4.1A系列外形尺寸

外形代号 图 号A2-01 图1A3-01 图2A3-02 图3A4-01 图4A5-01 图5A6-01 图6A12-01 图7

mm

代号 A2-02尺 寸 min nom maxA 8-50 9.80L 8.50 10.50R 4.30R 9.5019.0022.80 31.40 23.209 1.606-00D e 15. 00$P 4.00 4-200.90 1.1010. 00

围1A2-01

中华人民共和国国家标准

GB/T13582-92

电子调光设备通用技术条件

Genericspecificationforelectroniclightingcontrolequipments

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

电子调光设备通用技术条件

GB/T 13582-92

Generic specification for electroniclighting control equipments

1主题内容与适用范围

本标准规定了电子调光设备（以下简称设备）的术语、技术要求、测试方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等.

本标准适用于用电子技术控制白炽发光灯，实现亮度可变的设备，其他光源的控制设备亦可参照使用.

2引用标准

GB191包装贮运图示标志GB1834通用集装箱最小内部尺寸GB2421电工电子产品基本环境试验规程总则GB2423.1电工电子产品基本环境试验规程试验A：低温试验方法 GB2422电工电子产品基本环境试验规程名词术语GB2423.2电工电子产品基本环境试验规程试验B：高温试验方法GB2423.3电工电子产品基本环境试验规程试验Ca：恒定湿热试验方法GB2423.5电工电子产品基本环境试验规程试验Ea：冲击试验方法GB2423.10电工电子产品基本环境试验规程试验Fc：振动（正弦）试验方法 GB2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB2934联运平托盘外部尺寸系列GB3047.1面板、架和柜的基本尺寸系列GB3047.6电子设备台式机箱基本尺寸系列GB4857.5运输包装基本试验垂直冲击跌落试验方法 GB3538运输包装件各部位的标示方法GB4943数据处理设备的安全

3术语

3.1控制信号control signal 指设备控制部分馈给调光器的信号.3.2调光柜lighting cabinet多个调光器组合装配的柜.3.3调光器dimmer在控制信号作用下，能实现灯光亮度变化的电子装置.

3.4控制台console 向调光器输出控制信号，进行调光控制的工作台，3.5最大输出电压maxoutputvoltage在规定的电网电源和额定负载条件下，调光器可调输出电压的最大值.3.6最小输出电压min output voltage3.7电压可调范围variable voltage range 在规定的电网电源和额定负载条件下，调光器可调输出电压的最小值.最小输出电压逐渐变化到最大输出电压的范围.3.8输出电压间的一致性conformability ofoutputvoltage含有二路或二路以上的调光器，在同一供电条件、相同负载、相同控制信号的情况下，该调光器各路3.9调光特性曲线lightingcharacteristic curve 输出电压的一致程度.控制信号输入量与灯的亮暗程度之间的关系曲线.3.10单控fader一个回路的控制.3.11段控submaster 单控的组合称为段，由单控预置亮度，实现段与段之间灯光交替变化的控制方式.3.12集控groupmaster若干回路的集中控制.3.13总控master3.14场面scene 最高一级的控制.在某一时刻灯光按设计要求的亮度升出，形成一个光的分布效果，3.15预选preset灯光场面的预先设置.3.16交替变化alternation 在同一时间内，一些灯光渐亮，另一些灯光暗的过程.3.17切光 cut把灯光瞬间关灭.3.18突亮sudden bright3.19突略sudden dark 灯光在原有基础上瞬时变亮.灯光在原有基础上瞬时变暗，

4产品分类

4.1设备按结构型式分为：

a.固定式；b.流动式.

4.2设备按控制方式分为：

a.手动控制； b.微机控制.

4.3设备按输出路数分为：3×n（n=1、2、3.）.

注：10路以下可自选.

5技术要求

5.1外观结构

5.1.1说明功能的文字、符号、标志应清晰、端正.5.1.3开关、键盘、按钮及开启装置的操作应灵活，零部件应紧固无松动. 脱落和磨损，金属部件不应有锈蚀及其他机械损伤.5.1.4同类型的机柜构件、附件及插箱应保证尺寸相互配合和互换.5.1.5面板、架和柜的尺寸应符合GB3047.1的要求.台式机箱应符合GB3047.6的要求.

5.3电气性能参数

5.3.1配接参数

5.3.1.1控制信号电压变化范围：0~10V.

5.3.1.2控制台最大控制信号电流：大于等于1mA.

5.3.2输出电压间的一致性

5.3.2.1输出电压平均值U： 输出电压平均值口按下式计算：

式中：n-设备总路数；U--相应各路输出电压； i1、2.、3..

5.3.2.2输出电压间的一致性一般分为：

A类：|U ~U|≤0×1%1V.B类：U-U≤0×1%3V.C类：IU:-D1≤0×1%5V.

5.3.3最大输出电压

按设备最大输出电压与电同电压的百分比一般分为：

A类：≥98%.B类：≥97%.C类：≥96%.

5.3.5调光特性曲线

设备的调光特性曲线应在产品标准中规定，一般分为：

A类：按使用要求，设备可设置任意曲线.B类：至少符合图1中某一条曲线.C类：由产品标准规定.

图1调光特性曲线

5.4安全

5.4.1保护接地端子及标志

保护接地端子应用符号““来标志，接至保护接地端子上的接地线应采用黄绿双色线.

5.4.2设备金属壳体的接地螺钉和保护接地导体

5.4.2.1设备的金属壳体必须有接地螺钉，不准将接地螺钉用于其他任何用途的机械紧固，接地螺钉尺寸应符合表1的规定.

表1

额定电流1 接地螺钉最小尺寸A mm≤20 M4201≤200 M6200<1630 M8630<1≤1 000 M101 00035

5.4.3设备中母线的颜色及排列5.4.3.1主电路母线类别、颜色标志应符合表3的规定.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.13-92

大气降水中钙、镁的测定 原子吸收分光光度法

Determination of calcium andmagnesium in the wet precipitation-Atomic absorption spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中钙、镁的测定 原子吸收分光光度法

GB13580.13-92

Determination of calcium and magnesium in the wet precipitation--Atomic absorption spectrophotometry

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中钙、镁的原子吸收分光光度法.1.3本标准最低检出浓度钙为0.02mg/L，镁为0.0025mg/L.测定范围钙为0.2~7mg/L，候为0.02 1.2本标准适用于大气降水样品中钙、镁的测定.~0.5 mg/L.

2引用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

3原理

火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定.将降水试样喷入空气-乙快火焰中，分别于波长422.7nm和285.2nm处测量钙、镁的吸光度， 用校准曲线法进行测定.样品若有Al、Be、Ti等元素存在会产生负干扰，可加入释放剂氯化镧、硝酸或氧化子以消除.

4试剂

4.2钙标准贮备液：500pg/mL.准确称取0.6250g碳酸钙（180C烘2h）于烧杯中，加20mL水悬浮， 4.1盐酸溶液：（11).取100mL盐酸加到100mL水中，摇匀.缓慢加入少量（11）盐酸（4.1），小心溶解，加热驱除CO，冷却后，定容至500mL.4.3镁标准贮备液：100μg/mL.准确称取0.1658g氧化镁（在1000C高温炉中灼烧1h.在保干器中冷却后称量）于烧杯中，用少量（11）盐酸（4.1）溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度.4.4钙、镁混合标准使用液：50μg/mL钙，5pg/mL镁.分别吸取钙、镁标准贮备液10.0mL和5.00 mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液（4.5）.用水稀释到刻度.4.5确酸溶液：（11）.取100mL硝酸加入100mL水中，摇匀.4.6硝酸溶液：5%.取5mL硝酸加水至100mL，摇匀.

4.7硝酸溶液：10%.称23.5g氧化斓，用少量硝酸（4.5）微热溶解，加硝酸溶液（4.6）至200mL.

5仪器

5.1原子吸收分光光度计.

5.2钙、镁空心阴极灯.

5.3500ml、100mL容量瓶.5.410mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.2校准曲线的绘制：取10mL比色管7支，分别加人钙、镁混合标准使用液（4.4）0.0.10，0.20，0.40，0.60，0.80.1.00mL，在各管中加水到刻度，再加硝酸辆溶液（4.7）0.2mL，摇匀.顺次喷入空气-乙炔火焰中，测量吸光度，分别以钙、镁的吸光度对其相应的含量作图，绘制校准曲线.

7.3样品测定：吸取10.0mL降水样品于干燥的10mL比色管中（若降水样品中钙、镁浓度分别超过校准曲线的步骤（7.2）测量吸光度，从校准曲线上查得钙、镁含量.

8分析结果的表述

降水中钙、镁浓度以mg/L表示，按下式计算：

式中：C-样品中钙、镁的浓度，mg/L；M从校准曲线上查得钙（锲）含量，Pg V-一取样体积，mL.

9精密度和准确度

8个实验室对含Ca2.00mg/L，Mg²0.40mg/L，K1.00mg/L，Na1.20mg/L，Cl-2.76mg/L的合成水样进行验证实验，测得结果是：钙的相对标准偏差为1.0%，相对误差为0.4%：镁的相对标准偏 差为3.5%，相对误差为0%

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负贵归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.12-92

大气降水中钠、钾的测定 原子吸收分光光度法

Determination of sodium and potassium in the wet precipitationAtomic absorption spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

原子吸收分光光度法

大气降水中钠、钾的测定

GB13580.12-92

Determination of sodium and potassium in the wet precipitation-

1主题内客与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中钾、钠的原子吸收分光光度法. 1.2本标准适用于大气降水样品中钾、钠的测定.1.3本标准的最低检出浓度钾为0.013mg/L.钠为0.008mg/L.测定范围钾为0.08~4mg/L，钠为0. 02~0. 04 mg/L.

2引用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

3原理

火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征波长辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法，将降水试样喷人空气-乙炔火焰中、分别于波长766.4nm处测量钾、钠的吸光度，用 校准曲线法进行测定.由于钾、钠易电离，有干扰，因此在试样中加入消电离剂（氧化绝和硝酸绝）即可消除.

4试剂

4.1钾标准备液：1000μg/mL，准确称取1.9068g氯化钾（KCl，105C烘2h），溶于水，稀释至 1 000 mL

4.2钠标准贮备液：1000pg/mL，准确称取2.5421g氯化钠（NaCl，105C烘2h），溶于水，稀释至1 000 mL

4.3钾、钠混合标准使用液：10pg/mL钾，10pg/mL钠，分别吸取钾、钠标准贮备液10.0mL于1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度.

4.4硝酸他溶液：称取2.9g硝酸艳（CsNO）溶于水.定容至200mL，此溶液1.0mL含10mg绝，

5仪器

5.1原子吸收分光光度计.5.2钠、钾元素空心阴极灯. 5.310mL县塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书，选择最佳仅器参数，开机预热，待仪器稳定后，进行测量，选用贫燃型空气-乙炔火焰，并根据仪器说明书选择测量高度.

7.2校准曲线的绘制：取10mL比色管8支，加入钠、钾混合标准使用液（4.3）0.0.20，0.50，1.00，2.00，测量吸光度，分别以钾、钠的吸光度对其相应的含量作图，绘制校准曲线，

7.3样品测定：吸取10.0mL样品于干爆的10mL比色管中，加0.5mL硝酸绝溶液，摇匀.按作校准曲 线的步骤测量吸光度（7.2），从校准曲线上查出钾、纳的含量，

8分析结果的表述

降水中钠、钾浓度以mg/L表示，按下式计算：

9精密度和准确度

5个实验室对含钠1.20mg/L，钾1.00mg/L，钙5.00mg/L.Cl-2.76mg/L的合成水样进行验证实验，测得结果是，钠的相对标准偏差为2.0%，相对误差为3.0%；钾的相对标准编差为3.2%，相对误差为2.5%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出， 本标岗由中国环境监测总站负费归口和解释，本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB13580.11-92

大气降水中铵盐的测定

Determination of ammonium in the wet precipitation

国家技朵监督局 国家环境保护局 发布

中华人民共和国国家标准

GB13580.11-92

大气降水中铵盐的测定

Determination of ammonium in the wet precipitation

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中鞍盐的纳氏试剂光度法和次氯酸钠-水杨酸光度法. 1.2本标准适用于大气降水样品中铵盐的测定.1.3本标准分两篇：第一篇纳氏试剂光度法，第二篇次氯酸钠-水杨酸光度法.纳氏试剂光度法最低检出浓度为0.05mg/L，测定范围为0.06~1.5mg/L，次氯酸钠-水杨酸光度法最低检出浓度为0.01mg/L，测定范围为0.02~1.2mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

第一篇纳氏试剂光度法

3原理

在碱性溶液中，铵离子同纳氏试剂反应生成黄色络合物，颜色深度与铵离子含量成正比，在强碱中CaMg等离子会析出氢氧化物沉淀，干扰测定，用少量酒石酸钾钠可以掩蔽.

4试剂

试剂均用无氨水配制.无氯水的制备：a.蒸馏法：每升水中加0.1mL硫酸，进行蒸馏，接收恤出液于玻璃容器中.b.离子交换法：将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水.

4.2铵标准使用液：10pg/mL.准确吸取铵离子标准贮备液5.00ml.于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

4.3氢氧化钾溶液：称取氢氧化钾30g溶解在60mL热水中，冷却后得用.

4.4纳氏试剂：称取5.0g氰化汞（HgCl）溶于20mL热水中，然后将氯化汞溶液分数次缓慢加入碘化钾溶液中，不断搅拌，至有珠红色沉淀出现为止，待冷却后，加入氢氧化钾溶液（4.3），充分冷却后，加水稀释到200mL.再加人0.5g氯化汞，静置一天，取上清液贮于棕色瓶中，备用.

注意：汞盐剧毒，使用过程中应小心，用后的比色管用稀硫酸清洗后，再用自来水和蒸馏水冲洗，比色管切勿在烘箱中烘干：因为未洗去的汞挥发到空气中，会引起中毒！废液应集中收集进行，不可倒入水

4.5酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC，HO4HO）溶于水中，加热煮沸以驱除氨，待冷却后稀释到100mL.

5仪器

5.1分光光度计. 5.225mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管6支，分别吸取铵标准使用液0，0.40，0.80，1.60，2.00，2.40ml于25mL比色管中，加水至25mL，摇匀.在各管中加入0.1mL酒石酸钾钠溶液（4.5），摇匀，再加人0.5mL纳氏试剂（4.4），摇匀.放置10min后，用30mm吸收池于波长420nm处，以水作参比，测量吸光度，以吸光度对铵含量作图，绘制校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中按的含量，吸取10.0mL样品于25mL比色管中，加水至25mL，摇匀按作校准曲线的步骤（7.1）测定吸光度，从校准曲线上查得铵的含量.

8分析结果的表述

降水中铵（以NH计）含量以mg/L表示，按式（1）计算：

式中：C-一样品中铵（以NH 计）的浓度，mg/L；M-从标准曲线上查得铵（以NH计）含量μg： V取样体积，mL.

9精密度和准确度

七个实验室对含NH 1.03mg/L，CI0.943mg/L的合成水祥进行测定，测得结果NH*相对标准偏差为4.6%，相对误差为一2.0%.

第二篇次氯酸钠-水杨酸光度法

10原理

度测定.降水中共存离子对铵盐的测定没有干扰. 在碱性介质中，氨与次氯酸盐、水杨酸反应生成一种稳定的蓝色化合物，可于波长698nm处进行光

11试剂

试剂均用无氨水配制.无氨水的制作：

11.1鞍标准贮备液：1000pg/mL.准确称0.7431g氯化铵（105C烘2h）溶于水中，稀释到250mL，

11.2鞍标准使用液：10μg/ml.准确吸铵标准贮备液5.00mL于500mL容量瓶中.用水稀释至刻度，据匀.

11.3水杨酸-酒石酸钾钠溶液：称取10g水杨酸于150mL烧杯中，加适量水，再加入15mL氢氧化钠 溶液（11.6），搅拌使之溶解.另称取10g酒石酸钾钠（KNaCHO4HO）溶于水，加热煮沸以除去氨.冷2

却后，与上述溶液合并，移入200mL容量瓶中，用水稀释到刻度，混匀，此溶液pH约为6.

11.4硝普钠溶液：10g/L.称取0.1g硝普钠（亚硝酰铁氟化钠），于10mL比色管中，加水至刻度，摇动使之溶解，此试剂现用现配.

11.5氢氧化钠溶液：2mol/L.称取8g氢氧化钠（NaOH）溶于水，稀释至100mL.

11.6氢氧化钠溶液：5mol/L.称取10g氢氧化钠（NaOH）溶于水，稀释200mL.

11.7次氯酸钠溶液：

可用市售的安替福米溶液，也可自制，方法为：将浓盐酸逐滴作用于高锰酸钾，将逸出的氯气导入氢氧化钠溶液（11.5）中.

市售或自制品均需用碘量法测定其有效氯含量，用酸碱滴定法测定其游离碱量，方法如下：

有效氯的标定：吸取1.00mL次氯酸钠溶液，于碘量瓶中，加50mL水.2g碘化钾，混匀.加5mL6mol/L硫酸溶液，盖上塞子，混匀.置于暗处5min后，用0.1mol/L代碱酸钠标准溶液滴定至黄色，加1mL淀粉溶液，继续滴至蓝色刚消失为终点.其有效氯按式（2）计算.

式中：V-滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL；

N--硫代硫酸钠溶液摩尔浓度.

游离碱的标定：吸取1.00mL次氯酸钠溶液于150mL锥形瓶中，加人适量水，以酚酸作指示剂，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴至红色消失为终点.

取上述部分溶液用稀氢氧化钠溶液稀释至使其含有有效氯为0.35%，游离碱为0.75mol/L.贮于棕色瓶中.

12仪器

12.1分光光度计.12.210mL比色管.

13样品采集与保存

按GB13580.2执行.

14步骤

14.1校准曲线的绘制：取10mL比色管7支，分别加铵标准使用液0，0.20.0.40，0.60，0.80，1.00，1.20mL，在各管中加入1mL水杨酸-酒石酸钾钠溶液（11.3）.2滴硝普钠溶液（11.4），用水稀释至约9mL，摇匀.加2滴次氯酸钠溶液（11.7）.加水至刻度，据匀.放置30min.用10mm吸收池，于波长698nm处，以水作参比，测量吸光度，以吸光度对铵含量作图，绘制校准曲线.

定吸光度，从校准曲线上查得铵的含量.

15分析结果的表述

降水中鞍（NH*计）含量用mg/L表示，按式（3）计算.

式中：C-样品中铵的浓度，mg/L；M--由校准曲线上查得铵的含量，g； V取样体积，ml.

16精密度和准确度

4.7%，相对误差为一3.0%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责起草. 本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.10-92

大气降水中氟化物的测定 新氟试剂光度法

Determination of fluoride in the wet precipitation-Fluor reagent spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中氟化物的测定 新氟试剂光度法

GB13580.10-92

Determination of fluoride in the wet precipitation--Fluor reagent spectrophotometry

1主题内睿与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中氟化物的氟试剂光度法.1.2本标准适用于大气降水样品中氟化物的测定. 1.3本标准数低检出浓度为0.05mg/L，测定范围为0.06~1.5mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

3原理

在pH4.1的乙酸盐缓冲介质中，氟离子与氟试剂及硝酸斓反应生成蓝色的三元络合物，络合物颜色的深度与氟离子浓度成正比，于波长620nm处测定吸光度.

4试剂

至1000mL.贮存于白色型料瓶中.

4.2氟化物标准使用液：10pg/mL.准确吸取10.0mL氟化物标准贮备液（4.1）于100mL容量瓶中，稀释刻度.

4.3氢氨化钠溶液：1mol/L，称取4g氢氧化钠（NaOH）溶于水，稀释至100mL.

4.4盐酸溶液：1mol/L.取8.4mL浓盐酸用水稀释到100mL.

4.5氟试剂溶液：0.001mol/L.称取0.193g氟试剂（茜素-3-甲胺-N-二乙酸），用少量水润湿，滴加氢氧化钠溶液（4.3），使之溶解，再加0.13g乙酸钠（NaC;HO3HO），用盐酸溶液（4.4）调pH5.0，用水稀释至500mL.

4.6硝酸[La（NO）*6HO]溶液：0.001mol/L.用少量盐酸溶液（4.4）溶解，用乙酸钠（NaCHO; 3HO）调pH为4.1.用水稀释到1000mL.

mL.用酸度计校正pH值.

4.8混合显色剂：氟试剂溶液（4.5）.pH4.1的缓冲溶液（4.7），丙酮，硝酸溶液（4.6）按体积为3:1：33混合即得（使用时现配）.

5仪器

5.1分光光度计.5.2酸度计.5.325mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管6支，分别加入氟化物标准使用液（4.2）0.0.20，0.30，0.50，放置0.5h，于波长620nm处，用30mm吸收池，以氯化物0浓度的空白试验溶液作参比，测量吸光度.以吸光度对氟化物含量作图，绘制校准曲线，

7.2样品测定：根据降水中氟化物的含量，吸取5.00~10.0mL样品于25mL比色管中，加水至10mL，摇匀.以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作，由测得的吸光度从校准曲线上查得氟化物的含量.

8分析结果的表述

降水中氟化物（按F-计）的浓度以mg/L表示，按下式计算：

式中：C一-样品中氟化物的浓度，mg/L；M一从校准曲线上查得氟化物的含量μg：V-取样体积，mL.

9精密度和准确度

8018009080010092.98mg/L，Na0.44mg/L的合成水样进行测定，测定结果F-的相对标准偏差为1.3%，相对误差为-0.5%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出，本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.9-92

大气降水中氯化物的测定 硫氰酸汞高铁光度法

Determination of chloride in wetprecipitation-Ferrithiocyanate spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中氯化物的测定 硫氰酸汞高铁光度法

GB13580.9-92

Determination of chloride in wet precipitation--

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了大气降水中氯化物的硫氰酸汞高铁光度法.1.2本标准适用于大气降水样品中氯化物测定. 1.3本标准最低检出浓度为0.03mg/L，测定范围为0.4~6.0mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

3原理

氯离子与硫氰酸汞反应，交换出的硫氟酸根离子与三价铁离子反应，生成红色硫氰酸铁络合物，于波长460nm处进行分光光度测定.

4试剂

4.1氯化物标准贮备液：1000μg/mL.称取2.1028g氯化钾（105C烘2h），溶于水，定容至1000mL.

4.2氯化物标准使用液：10pg/mL.吸取氧化物标准贮备液（4.1）5.00mL于500mL容量瓶中，用水稀释到刻度.

4.3高氯酸溶液：（12）.量取100mL高氯酸加入到200mL水中，摇匀.

4.4硫酸铁铵溶液：60g/L.称6g硫酸铁铵（NHFeSO12HO）.用高氯酸溶液（4.3）溶解，稀释到100mL.如浑浊应过滤.

4.5硫氟酸钾溶液：40g/L.称4g硫氰酸钾（KCNS）溶于水，稀释到100mL.

4.6硝酸溶液：0.5mol/L.吸取7.0mL硝酸用水稀释到200ml，

4.7硫氰酸汞-乙醇溶液：4g/L.称0.4g硫氰酸汞，用无水乙醇配成100mL溶液.用定性滤纸过滤，收集滤液于棕色瓶中备用.

硫氰酸汞的制备：称5g硝酸汞（Hg（NO)：HO]溶于200mL硝酸溶液（4.6）中，加3mL硫酸铁铵溶液（4.4），在搅拌下，滴加硫氰酸钾溶液（4.5）至试验呈微橙红色为止，生成硫氰酸录白色沉淀，用G3砂芯漏斗（4.3）过滤，并用水充分洗涤（用倾洗法），将沉淀放人干燥器中自然干燥，贮于棕色瓶中，

5仪器

5.1分光光度计.5.210mL具塞比色管.

5.3G3砂芯漏斗.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取10mL干燥比色管8支，分别加入氯化物标准使用液（4.2）0，0.30，0.50.1.00，溶液（4.6）1.00mL，混匀.室温下放置20min.于波长460nm处，用20mm吸收池，以水作参比测量吸光度.绘制氯化物的校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中氯化物的含量，吸取5.00mL样品于10mL干燥比色管中，加水至10mL，以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作，由测得的吸光度，从校准曲线上查得氯化物含量.

8分析结果的表述

降水中氯化物（按Cl-计）的浓度以mg/L表示，用下式计算：

式中：C一-样品中氯化物的浓度mg/L；M-从校准曲线上查得氯化物的含量μgV一取样体积，ml.

9精密度和准确度

6个实验室对含CI-1.00mg/L F-0.20mg/L，SO6.00mg/L NO 1.20mg/L，K-3.0%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释. 本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.8-92

大气降水中硝酸盐测定

Determination ofnitrate in the wet precipitation

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

GB 13580.8-92

大气降水中硝酸盐测定

Determination of nitrate in the wet precipitation

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中硝酸盐的紫外光度法和镉柱还原法. 1.2本标准适用于大气降水样品中硝酸盐的测定.1.3本标准分两篇：第一篇紫外光度法，第二篇镉柱还原法.紫外光度法最低检出浓度为0.2mg/L，测定范围为0.4~10mg/L.柱还原法最低检出浓度为0.004mg/L.测定范围为0.01~0.2mg/L，

2引用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

第一篇紫外光度法

3原理

利用硝酸根离子220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐，溶解的有机物在220nm波长处也有吸收，而硝酸盐在275nm处没有吸收.因此，在275nm处作一次测量，以校正有机物对硝酸盐测定的影响.NO，有干扰可用氨磺酸消除.

4试剂

4.1硝酸盐标准贮备液：1000μg/mL.准确称取1.6306g硝酸盐（KNO，置干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000mL.4.2硝酸盐标准使用液：10μg/mL.准确吸取硝酸盐标准贮备液5.00mL于500mL容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀.4.3氨磺酸水溶液：10g/L.称取1g氨磺酸溶解在100mL水中，避光保存于冰箱内.

4.4盐酸溶液：（111）.取10mL盐酸加110mL水，混匀，

5仪器

5.1紫外分光光度计.5.225mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管7支，分别加入硝酸盐标准使用液（4.2）0.1.00，2.00.4.00，摇匀.用10mm石英吸收池，于220nm和275nm波长处，以水作参比，分别测量其吸光度.以△A=A一2A对硝酸盐含量作图，绘制校准曲线.

7.2样品测量：根据降水中硝酸盐含量，吸取10.0~20.0mL样品于25mL比色管中，按绘制校准曲线 的步骤（7.1）进行操作，测定吸光度.从校准曲线上查出确酸盐的含量.

8分析结果的表述

降水中硝酸盐（按NO计）浓度以mg/L表示，按式（1）计算：

式中：C--样品中硝酸盐浓度，mg/L;

M-从校准曲线上查得硝酸盐含量，Pg；

V-取样体积，ml.

9精密度和准确度

886/3009OS/8001/8020/802NNa0.44mg/L的合成水样进行测定，测得结果NO，-的相对标准偏差为7.1%，相对误差为0.83%.

第二篇镐柱还原光度法

10原理

（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐偶合，形成红色偶氮染料，于540nm波长处进行光度测量，经柱还原测得的是硝酸盐和亚硝酸盐的总量，减去不经过镉柱还原面直接测得的亚确酸盐含量，即可得出硝酸盐含量.

11试剂

于水，并定容到1000ml.稀释至刻度，摇匀.11.3盐酸溶液：（16）.取10mL盐酸加到60mL水中.播匀备用.11.4对氨基苯磺酸溶液：10g/L.称取5g对氨基苯磺酸，溶于350mL（16）盐酸溶液（11.3）中，用水稀释到500mL水.此溶液可稳定数日.贮存于棕色瓶中，在冰箱里保存，此试剂可稳定数周.如变成深棕色，应弃去重配.11.6氯化铵溶液：20g/100mL.称取20g氧化铵溶解于100mL水中.11.7氯化铵溶液：5g/L.称取0.5g氯化铵溶解于100mL水中.为每分钟6~8mL，使其流过新制备的锯汞齐柱.淋洗结束，管内充一定量的氯化铵溶液（如图所示）.2

11.5N-（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐溶液：1g/L.称取0.5gN-（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐溶于500mL水中，

使填料达到管的上口部（注意避免在填料中间引起气泡）.用300~500mL氯化铵溶液（11.7），控制流速 11.8汞齐柱的制备：玻璃管底部填小块玻璃棉，管内充满氯化铵溶液（11.7），慢慢加入辐汞齐填料，

11.9硝酸溶液：1%（V/V）.取10mL硝酸于1000mL水中，摇匀.

11.10氯化汞溶液：10g/L.称1g氧化汞.溶于水并稀释到100ml.

铺还原柱

11.11盐酸溶液：1%（V/V）.取1mL盐酸于100mL水中.播匀.

11.12汞齐柱的再生：倒出玻璃管中的幅汞齐填料，用水漂去悬浮状物，晾干，用硝酸溶液（11.9）充分洗涤，然后用蒸馏水洗到中性，晾干，按50g粒加50mL氯化汞的比例倒入氯化汞溶液（11.10），搅拌几分钟后，倾去氯化汞溶液，用水洗3~5次，用硝酸溶液（11.9）洗一次（活化用），立即用水清洗，再用盐酸溶液（11.11）洗一次，并用水洗至洗出液不含硝酸根离子为止，装柱.

12仪器

13样品采集与保存

按GB13580.2执行.

14步骤

14.1校准曲线的绘制：取100mL容量瓶6个，分别加入硝酸盐标准使用液（11.2）0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50mL.分别加入2.0mL氯化铵（11.6），用水稀释至刻度，匀.将第一份溶液例入还原柱 中，控制流速，用25mL具塞比色管接收还原液.弃去开始流出液30ml.接收随后流出的25.0mL还原液，待显色测定，当溶液流至填料表面时，倒入第二份溶液，按上述步骤继续进行第二份校准溶液的还原操作，以下类推，

14.2显色：在上述25mL溶液中，分别加入0.5mL对氨基苯磺酸溶液（11.4），摇匀后，放置2~8min，加1.0mLN-（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐溶液（11.5）.立即摇匀，至少放置10min.但不要超过2h.以水作参比，用10mm吸收池，在540nm波长处测量吸光度，绘制校准曲线.

14.3样品测定：根据降水中硝酸盐的含量，吸取20.0~50.0mL样品于100mL容量瓶中，按作标准曲线的步骤进行还原（14.1）和显色反应（14.2），由测得的吸光度从校准曲线上查得硝酸盐的含量.

15分析结果的表述

降水中硝酸盐（按NO-计）浓度以mg/L表示，按式（2）计算：

C ×1 0001.292Cso （Z）

式中：C-样品中硝酸盐浓度，mg/L；

M-从校准曲线上查得硝酸盐含量，μg：Co-水样中原有亚硝酸盐离子浓度，mg/L； V--取样体积，mL;1.292-是NO折合成NO浓度的换算因子. 注：1）亚硝酸盐浓度接GB13580.7进行测定，

16精密度和准确度

86.18009/8001/8007/80N9L Na0.44mg/L的合成水样进行验证试验，测定结果NO的相对标准偏差为2.5%，相对误差为 5.0%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.7-92

大气降水中亚硝酸盐测定 N-（1-萘基）-乙二胺光度法

Determination of nitrite in the wet precipitation-N-(1-naphthyl)-1.2-diaminoethane dihydrochloride spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中亚硝酸盐测定 N-（1-蔡基）-乙二胺光度法

GB 13580.7-92

Determination of nitrite in the wet precipitation-N-(1-naphthyl)-1 2-diaminoethane dihydrochloride spectrophotometry

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中亚硝酸盐的N-（1-蒸基）-乙二胺光度法.1.3本标准最低检出浓度为0.04mg/L，测定范围为0.01~0.02mg/L. 1.2本标准适用于大气降水样品中亚硝酸盐的测定.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

3原理

在pH1.7以下，亚硝酸盐和对氨基苯磺酸反应生成重氮盐，再与N-（1-蔡基）-乙二胺偶联生成红色染料，于540nm波长处测量吸光度.根据试样吸光度和亚硝酸盐浓度成正比的关系，即可进行定量.

4试剂

4.1亚硝酸盐（NO -）标准贮备液：1000pg/mL，准确称取1.4998g亚硝酸钠（干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000ml.

4.2亚硝酸盐标准使用液：10μg/mL.准确吸取5.00mL亚硝酸盐的标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度.使用时稀释配制.

4.3盐酸溶液：（16）.量取50mL浓盐酸加入到300mL水中，摇匀.

4.4对氨基苯磺酸溶液：10g/L.称取5g对氨基苯磺酸，溶于350mL（16）盐酸溶液（4.3）中，用水稀释至500mL，此试剂可稳定数月.

4.5盐酸N-（1-蔡基）-乙二胺1g/L.称取0.5g盐酸N-（1-蔡基）-乙二胺（CgHyNHCHCHNH2HC1）溶于500mL水中，贮存于棕色瓶中，在冰箱里保存.此试剂可稳定数周，如变成深棕色则弃去，重 新配制.

5仪器

5.1分光光度计.5.225mL比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管6支，分别加入亚硝酸盐标准使用液（4.2）0.0.50.1.00，2.50，5.00.10.0mL，用水稀释至标线，各加入1.0mL对氨基苯磺酸溶液（4.4），摇匀后放置2~8min.加1.0mLN-（1-蔡基）-乙二胺溶液（4.5），摇匀.以水作参比，用10mm吸收池，在540nm波长处测量吸光度，绘制校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中亚硝酸盐含量，吸取10.0~15.0mL样品于25mL比色管中.加水至25mL.以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作，测量试样的吸光度，从校准曲线上查得亚确酸盐的含量.

8分析结果的表述

降水中亚硝酸盐（按NO计）浓度以mg/L表示，按下式计算：

式中C-样品中亚硝酸盐浓度.mg/L1 M--从校准曲线上查得亚硝酸盐含量μg；V-取样体积，ml.

9精密度和准确度

5个实验室对含NO"0.25mg/L，并含有Na*0.13mg/L的合成水样进行验证实验.测定结果NO的相对标准偏差为0.13%，相对误差为3.8%

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、巍复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.6-92

大气降水中硫酸盐测定

Determination of sulfate in thewet precipitation

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

GB 13580.6-92

大气降水中硫酸盐测定

Determination of sulfate in the wet precipitation

1主题内客与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中硫酸盐的硫酸钡浊度法和铬酸钡-二苯碳酰二脚光度法，1.2本标准适用于大气降水样品中硕酸盐的测定.1.3本标准分两篇：第一篇硫酸钡浊度法，第二篇络酸钡-二苯碳酰二耕光度法.铬酸锁-二苯碳酰二肼光度法最低检出浓度为0.1mg/L，测定范围为0.5~10mg/L. 硫酸钡浊度法最低检出浓度为0.4mg/L，测定范围为1.0~70mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

第一篇硫酸钡浊度法

3原理

降水中硫酸盐和锲离子生成细的悬浮体，使溶液浑浊.其浑浊程度与样品中硫酸盐的含量成比例.测量硫酸铁悬浮液吸光度，即可由校准曲线求出硫酸盐的含量.

4试剂

4.1硫酸盐标准贮备液：1000μg/mL.称取1.8140g硫酸钾（105C烘干2h）.溶于水，定容至4.2硫酸盐标准使用液：100μg/mL.吸取硫酸盐标准贮备液（4.1)10.00mL于100mL容量瓶，用水 1 000 mL.稀释到刻度、4.3明胶溶液：3.0g/L.称取3.0g明胶，搅拌溶解在1000mL70C水中，冷却后，放在冰箱中冷藏24h以上.4.4氯化钡-明胶溶液.称取3.0g/L明胶溶液（4.3）500mL，溶解10.0g氯化（BaCl2HO），用盐酸（HCI）调至pH1~2.此溶液可稳定大约1个月.

5仪器

5.1分光光度计或光电比色计.5.2电磁搅拌器.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取50mL平底烧杯10个，分别加入硫酸盐标准使用液（4.2）0.0.10，0.20，6.00，5.00，4.00mL，再准确加入明胶溶液（4.3）1.00mL，将配好标准系列溶液的烧杯，逐个放在磁力授拌器（5.2）上，搅拌10s，迅速加入2mL氯化银-明胶溶液（4.4），同时用秒表准确计时，搅摔2.0 min.静置1.5min后，于420nm波长处，用20mm吸收池，以水作参比测一吸光度.用吸光度对相应硫酸盐含量绘制校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中硫酸盐含量，准确吸取5.00~9.00mL样品，加入适量水，使体积为9.00mL，以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作.由吸光度从校准曲线上查出硫酸盐的含量.

8分析结果的表述

降水中硫酸盐（按SO计）浓度以mg/L表示，按式（1）计算：

式中：C--样品中硫酸盐浓度，mg/L：

M-从校准曲线上查得硫酸盐含量，吧；V取样体积，mL.

9精密度和准确度

合成水样进行测定，测定结果SO的相对标准偏差为0.74%，相对误差为一1.2%. /80./8N/800/800/80090

第二篇铬酸钡-二苯碳酰二肼光度法

10原理

在剥酸性溶液中，硫酸根与恪酸钡悬浮液发生下述交换反应：

在乙醇-氨性溶液介质中，分离除去过量的铬酸钡.交换释放出的CrO.用二苯碳酰二肤显色，于波长545nm处测定吸光度，间接确定SO浓度.

11试剂

11.1硫酸盐标准贮备液：1000pg/ml，称取1.8140g硫酸钾（105C烘干2h），溶于水，定容至1 000 mL.

11.2硫酸盐标准使用液：10μg/mL.吸取硫酸盐标准贮备液5.00mL于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度.

酸，加水至500mL，加热（70~80C）使之溶解，加3滴0.1%澳百酚蓝，用6mol/L氨水中和至溶液为蓝色，析出沉淀.用温水倾洗沉淀2~3次，再用冷水充分洗涤，经滤膜过滤，沉淀在105℃干燥2h，研细备用.

11.4络酸钡悬浮液：称取0.5g精制的铬酸钡（11.3）于200mL含有0.42mL盐酸和14.7mL冰乙酸的水中，得悬浮液.贮于聚乙烯瓶中，使用前充分摇匀.

11.5氨水溶液：6mol/L.吸取45mL浓氨水用水稀释到100ml，

11.6氨-氧化钙溶液：称取1.10g氯化钙，用少量稀盐酸溶解，加6mol/L氨水溶液至400mL.11.7盐酸溶液：2mol/L.吸取16.8mL浓盐酸用水稀释到100mL.（11.7）作为稳定剂，于冷暗处保存.

12仪器

12.1分光光度计.12.2过滤装置（见GB13580.2图1）.

13样品采集与保存

按GB13580执行.

14步骤

14.1校准曲线的绘制：取25mL比色管7支，分别加入硫酸盐标准使用液（11.2）0.0.50，1.00.2.00，4.00，6.00，10.00mL.分别加水至10.0mL，再加入2.0mL铬酸钡悬浮液（11.4），1.0mL氨-氯化钙溶液（2.6），10mL95%乙醇（每加一种试剂均需摇匀），加水至刻度，据匀.其SO²-含量分别为：5.0，取5.00mL滤液于10mL比色管中，加入二苯碳酰二群溶（11.8）10mL，盐酸溶液（11.7）1.0mL.加水至刻度，摇匀.10min后，于545nm波长，用10mm吸收池，以空白试验溶液作参比，测量吸光度.以吸光度对硫酸盐含量作图，绘制校准曲线.

注：1）德膜上的络酸银毒性大，应留作专门处理，防止对环境造成污量，

14.2样品测定：根据降水中硫酸盐含量，吸取1.00~10.00mL样品于25mL比色管中，按绘制校准 曲线的步骤（14.1）进行测定，由测得的吸光度从校准曲线上查得硫酸盐的含量.

15分析结果的表述

降水中硫酸盐（按SO计）浓度以mg/L表示，按式（2）计算：

式中：C-样品中硫酸盐浓度，mg/L；M--从校准曲线上查得硫酸盐含量，μg；V取样体积，mL.

16精密度和准确度

801N/800800/80090S2.98mg/L，Na*0.44mg/L的合成水样，进行测定，测定结果SO.²-的相对标准偏差为3.2%，相对误差为一1.2%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草. 本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB13580.5-92

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、 硫酸盐的测定离子色谱法

Determinationoffluoride chloride.ntrite nitrate salfatein thewet precipitation-Ionchromotography

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、 硫酸盐的测定离子色谱法

GB 13580.5-92

Determination of fluoride chloride.ntrite nitrate salfate in the wet precipitation-lon chromotography

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的离子色谱法.1.2本标准适用于大气降水样品中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定. 1.3本标准进样品量为：50pL，最低检出浓度分别为：F0.03mg/L、Cl-0.03mg/L、NO：0. 05mg/L、NO -0. 10 mg/L、SO0.10 mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

3原理

离子色谱法测定阴离子是利用离子交换原理进行分离，由抑制柱扣除淋洗液背景电导，然后利用电导检测器进行测定.根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高可进行定性和定量测定各种阴离子.

4试剂

所用的水均应为电导率小于1us/cm的去离子水.

4.1氟化物标准溶液：1000μg/mL.准确称取2.2100g氟化钠（NaF，105C干燥2h），溶于水，并定容至1000ml.

4.2氯化物标准溶液：1000μg/mL.准确称取1.6480g氰化钠（NaCl，105C烘2h），溶于水，并定容至1000ml.

4.3亚硝酸盐标准溶液：1000pg/mL.准确称取1.5000g亚硝酸钠（NaNO，干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000mL.

4.4硝酸盐标准溶液：1000μg/mL.准确称取1.6305g硝酸钾（KNO，干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000ml.

4.5硫酸盐标准溶液：1000μg/mL.准确称取1.8140g硫酸钾（KSO，105C烘2h），溶于水，并定容至1000mL.

4.6淋洗液（0.003mol/L碳酸氢钠-0.0025mol/L碳酸钠）：称取2.5203g碳酸氢钠（NaHCO）和2.6498g无水碳酸钠（NaCO）溶于水，并定容至1000mL.装入专用的塑料桶中或按有关仪器说明书 配制.淋洗液应经0.45μm滤膜过滤后使用.

4.7硫酸溶液：0.0125mol/L.量取浓硫酸1.4mL，在不断揽拌下，慢慢例人水中，稀释至2000ml，

装入塑料桶中，或按仅器说明书要求配制.

5仪器

5.1离子色谱仪.5.2双笔记录仪（或积分仪），或与离子色谱仪配套的记录仪.5.3前置柱.5.4分离柱.5.6仅器工作条件，可根据不同型号仅器说明书选择，以下仅为一例供参考. 5.5抑制柱或国产电化学抑制器.a.主机量程：10~30ps；b.泵流速：2.0mL/min;c.分离柱温度：25℃；d.进样体积：50pL

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7.1校准曲线的绘制

根据降水样品中各离子的相对含量，配制五种离子的混合标准系列.按前述仪器工作条件（3.3）开动仪器，待基线稳定后，注入标准系列样品.记录仪按一定顾序记录各离子的峰高，可根据溶液中离子的浓度和相应的峰高绘制校准曲线.

7.2样品测定

按绘制校准曲线的程序（6.1）测定样品峰高，由样品峰高从校准曲线上查得相应浓度.

8分析结果的表述

（按SO计）的浓度以mg/L表示.可按下式计算： 降水中氟化物（按F计），氯化物（按CI计），亚确酸盐（按NO计），硝酸盐（按NO计），硫酸盐

M-一由校准曲线上查得样品中待测离子的含量，mg/L：

D--样品稀释倍数，

9精密度和准确度

5个实验室对含F-0.20mg/L、SO²6.00mg/L、C1-1.00mg/L、NO1.20mg/L、证实验.测定结果是：F-的相对标准偏差为1.1%，相对误差为一0.5%：CI-的相对标准偏差为2.1%，0.8%，相对误差为一1.7%；NO的相对标准偏差为3.2%，相对误差为1.3%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草. 本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.4-92

大气降水pH值的测定 电极法

Determination of pHvalue of the wetprecipitation-Glass electrode method

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水pH值的测定电极法

GB 13580.4-92

Determination of pH value of the wet precipitation--Glass electrode method

1主题内容与适用范围

1.2本标准适用于大气降水样品pH值的测定.测定可精确到0.02pH值单位. 1.1本标准规定了测定大气降水pH值的电极法.

2原理

以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，在25C下，溶液中每变化一个pH值单位，电位差变化59.1mV.在仅器上直接以pH值的读数表示，温度变化引起差异直接用仅器温度补偿调节.

3试剂

容而成.也可以按下述方法进行配制，配制标准溶液水的电导率应小于2/cm，临用前煮拂数分钟，以3.1pH=4.008的缓冲溶液：称取10.21g在105C烘干2h的邻苯二甲酸氢钾（KHCHO）溶于水中，井稀释至1000ml.

3.2pH=6.856的缓冲溶液；称取3.38g在105C烘干2h的确酸二氯钾（KHPO）和3.53g磷酸氢二钠（NaHPO），溶于水，井稀释至1000mL.

3.3pH=9.180的缓冲溶液：称取3.81g四硼酸钠（NaBO，10HO）溶于水，并稀释至1000mL.

4仅器

4.1酸度计：测量精度为0.02pH.

4.2玻璃电极的选择：用相对校准法检验，在25C时用pH4.00的标准溶液定位，然后测量pH6.88的标准溶液，求出测一值与标准值的误差.其误差小于0.1pH的电极即可使用.

5步骤

5.1按照仪器的使用说明书进行，玻璃电极在使用前应在水中浸泡24h.5.2开启仅器电源，预热大约0.5h.5.4样品测定：用水冲洗电极2~3次，用滤纸把水吸干.然后将电极插入样品中，搅动样品至少1min 5.3用两种标准缓冲溶液对仪器进行定位和校正.

6精密度和准确度

32个实验室用本方法测定pH值为6.66合成水样，测定结果的相对标准偏差为0.75%，相对误差为0.15%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草，本标准主要起草人吴国平、巍复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.3-92

大气降水电导率的测定方法

Determination of specific conductance inthewetprecipitation

国家技朵监督局 国家环境保护局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水电导率的测定方法

GB 13580.3-92

Determination of specific conductance in the wet precipitation

1主题内客与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水电导率的电极法. 1.2本标准适用于大气降水的电导率测定.

2原理

大气降水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少，电导是电阻的倒数.当电导电极（通常为铂的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm²）成反比.即：

由于电极的L和A是固定不变的，即是一常数，称电导池常数，以Q表示.其比例常数p叫电阻率，p的倒数为电导率，以K表示.

式中：Q-电导池常数，cm；

R--电阻，0

K-电导率，s/cm，

当已知电导池常数Q，并测出样品的电阻值R后，即可算出电导率.

3试剂

3.2标准氯化钾溶液：c（KC1）=0.0100mol/L.称取0.7456g氯化钾（KCl，105C烘2h），溶解于新煮沸的冷水中，于25C定容到1000mL.此溶液在25C时电导率为1413μs/cm.

3.1水，其电导率小于1ps/cm，

4仪器

4.2温度计：能读至0.1℃. 4.1电导率仪：误差不超过1%.4.3恒温水浴：25±0.2℃.

5步骤

5.1电导池常数的测定

用0.0100mol/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次，将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴恒温0.5h.测定溶液电阻Ra.

用公式Q=KRkc计算电导池常数.对0.0100mol/L氧化钾溶藏，在25C时K=1413gs/cm：即：Q=1413

用水冲洗电导池，再用降水样品冲洗数次后，测定样品的电阻R，同时记录样品温度.

6分析结果的表述

6.1计算

按式（3）计算样品的电导率K（当测试样品温度为25C时）.

式中：Rka0.0100mol/L标准氯化钾电阻，Q；

R，-降水的电阻.0；

Q-电导池常数.

当测定降水样品温度不是25C时，应按式（4）求出25C的电导率.

式中：K.-25C时电导率，μs/cm：

K.-测定时：温度下电导率，us/cm1

附加说明：

本标准由中国环境监测总站负责归口和解释. 本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负贵起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

（3）

(4)

中华人民共和国国家标准

GB 13580.2-92

大气降水样品的采集与保存

Collection and preservation of the wetprecipitation sample

国家技朵监督局 国家环境保护局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水样品的采集与保存

GB 13580.2-92

Collection and preservation of the wetprecipitation sample

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了大气降水采样布点的原则和要求，并规定了降水样品的采集方法和样品的保存方法及保存的有效期.

1.2本标准适用于大气降水样品的采样及保存.

2布点和采样

2.1布点基本原则

2.1.1采样点数目，根据研究的目的和需要来确定.一般常规监测，人口在五十万以上的城市布三个点，人口在五十万以下的城市布设二个点，采样点的布设在兼顾城区、农村和清洁对照点，要尽可能照顾到气象地形、地貌.

2.1.2采样点位应尽可能的远离局部污染源，四周无邀挡雨、雪的高大树木或建筑物.

2.2采样容器及清洗

2.2.1采样器：采集大气降水可用降水自动采样器采样，或用案乙烯塑料小桶（上口直径40cm，高20cm）采样.采集雪水可用聚乙烯塑料容器，上口直径60cm以上.

2.2.2采样器具在第一次使用前，用10%（V/V）盐酸（或硝酸）浸泡一昼夜，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗多次.然后加少量去离子水振据，用离子色谱法检查水中的CI若和去离子水相同，即为 合格.晾干，加盖保存在清洁的柜内.

2.2.3采样器每次使用后，先用去离子水冲洗干净，晾干，然后加盖保存.

2.3采样

2.3.1采样器放置的相对高度应在1.2m以上.

2.3.2每次降雨（雪）开始，立即将备用的采样器放置在预定采样点的支架上，打开盖子开始采样，并记 录开始采样时间，不得在降水前打开盖子采样，以防干沉降的影响.

2.3.3取每次降水的全过程样（降水开始至结束），若一天中有几次降水过程，可合并为一个样品测定.若遇连续几天降面，可收集上午8.00至次日上午8.00的降水，即24h降水样品作为一个样品进行测定.

2.3.4采集的样品应移入洁净干燥的聚乙烯塑料瓶中，密封保存.在样品瓶上贴上标签、编号，同时记 录采样地点、日期、起止时间、降水量.

3样品的预处理

3.1过滤与过滤装置

3.1.1选用孔径为0.45μm的有机微孔滤膜作过滤介质.该滤膜的孔径均匀，孔隙率高，过滤速度快，

是一种情性材料.很少有吸附现象发生，可避免与样品中的化学成分发生吸附和离子交换作用，造成待测成分的损失和沾污，能满足过滤样品的要求.

3.1.2过滤装置见图1.

注：此装置可在玻璃商店购置.

图1过滤装置1-抽滤瓶：2-接抽气泵：3-带秒芯的玻璃过滤器： 4-胶塞：5-0.45μm滤膜

3.2滤膜清洗

因此，使用前将滤膜放入去离子水中浸泡24h，并用去离子水洗涤数次后，再用过滤操作.

3.3用于测电导率和pH值的降水样品的处理

pH值（注意：过滤器在第一次使用前，用10%（V/V）盐酸浸泡一昼夜，用自来水洗至中性，再用去离子水清洗，用离子色谱法检查水中的CI和去离子水相同，即合格.以后每次使用前均用去离子水洗涤）.3.4样品的保存

样品采集后，尽快用过滤装置除去降水样品中的颗粒物，将滤液装入干燥清洁的白色塑料瓶中，不加添加剂，密封后放在冰箱中保存，以减缓由于物理作用（如挥发作用和吸收大气中的SO、酸碱气体养料的），导致样品中待测成分的改变.降水中各成分的保存容器和贮存方式及保存时间见表1.

表1降水样品的保存

待测项目 贮存容器 存方式 保存时间电导率 豪乙烯瓶 冰着（3~5℃） 24 hpH值 聚乙烯版 冰箱（3~5℃） 24 hNO - 聚乙烯照 （O.5~S） 24 hNO - 豪乙烯瓶 冰箱（3~5℃） 24 hNH * 来乙烯瓶 冰箱（3~5℃） 24h

续表1

特测项目 贮存容器 贮存方式 保存时间F- 聚乙烯瓶 冰籍（3~5C） 一个月聚乙烯瓶 冰箱（3~5C）C- 一个月S0- 聚乙烯瓶 冰箱（3~5℃） 一个月K* 聚乙烯瓶 冰箱（3~5C） 一个月Ne* 聚乙烯瓶 冰箱（3~5C） 一个月聚乙烯瓶 冰箱（3~5℃） 个月Mg* 聚乙烯瓶 冰箱（3~5℃） 一个月

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、巍复盛.

中华人民共和国国家标准

轮胎定型硫化机

Tyre shaping and curing press

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言.2规范性引用文件3术语和定义4型号、系列与基本参数4.1型号5要求. 4.2系列与基本参数5.1整机要求5.2精度要求5.3安全、环保要求6试验方法6.1空负荷试验6.2负荷试验 6.3检测方法7检验规则7.1检验分类7.2出厂检验7.3型式检验8产品标志、包装、运输与贮存8.1标志 8.2包装8.3运输8.4贮存附录A（资料性附录）机械式硫化机系列与基本参数附录B（资料性附录）液压式硫化机系列与基本参数 12

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T13579-2008《轮胎定型硫化机》.与GB/T13579-2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

修改了适用范围，不局限于硫化充气式轮胎外胎的硫化机，机械式硫化机也不局限于曲柄连杆

式（见第1章，2008年版的第1章）；增加了术语和定义（见第3章）；增加硫化机的系列与基本参数，机械式硫化机增加了6个系列，液压式硫化机增加了10个系删除了2008年版的4.1.2； 列（见附录A、附录B，2008年版的附录A、附录B）；"一修改了硫化机热板湿度均匀性要求，删除”工作表面测温点不少于24点”与检测方法相关的内容，保留”工作表面温度波动值应不大于土1.5C”的性能要求内容（见5.1.8.2008年版的4.1.9）；修改了2008年版的4.1.10，在其基础上增加“或程序"的要求（见5.1.9）； 增加了2410~5400系列产品的精度要求：增加了硫化机底座上平面的水平度要求（见5.2.1）；一提高了液压式硫化机上、下热板的平行度要求（见5.2.2中表2.2008年版的4.2.1中表1）；一增加了硫化机上热板（或上蒸汽室）下平面与下热板（或下蒸汽室）上平面的平行度，采用压铅 法，当合模力不小于最大合模力的80%时，铅片最大厚度差要求（见5.2.3）：一修改了2008年版的4.2.4，在其基础上增加"卸胎装置升降导向柱的垂直度"要求（见5.2.6）： 度"要求（见5.2.4）；增加了后充气装置上、下夹盘的平行度要求（见5.2.11）；增加了硫化机的安全性能应符合GB30747的规定（见5.3.1）；修改了2008年版的5.2，删除了“护罩的外表面平均温度与环境温度之差应不大于40℃"的要删除了2008年版的5.3~5.10、5.13~5.20（GB30747-2014中已有相关内容）： 求，保留了“硫化机不得使用含石棉的材料”要求（见5.3.3）；2008年版的5.11和5.12移到本标准5.1中（见5.1.16和5.1.17）；修改了2008年版的6.3，期除“HG/T3119没有规定的，由制造厂按照本标准内容进行检验”；修改了型式检验的项目（见7.3.2.2008年版的7.2.1）； 删除了2008年版的8.3.2.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国橡胶塑料机械标准化技术委员会（SAC/TC71）归口.

限公司、巨轮智能装备股份有限公司、软控股份有限公司、青岛科技大学、福建建阳龙翔科技开发有限公 本标准起草单位：桂林橡胶机械有限公司、福建华橡自控技术股份有限公司、益阳益神橡胶机械有司、青岛双星橡塑机械有限公司、山东丰源轮胎制造股份有限公司、北京橡胶工业研究设计院、广州华工百川科技有限公司.

何成、王更新、苏寿琼. 本标准主要起草人：谢盛烈、付任平、李荣照、胡润祥、张锦芳、刘福文、汪传生、陈玉泉、殷晓、王琨、

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 135791992、GB/T 13579-2008.

轮胎定型硫化机

1范围

本标准规定了轮胎定型硫化机（以下简称硫化机）型号、系列与基本参数、要求、试验、检验规则、产品标志、包装、运输与贮存等.

本标准适用于硫化轮胎外胎的机械式硫化机和液压式硫化机.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6388运输包装收发货标志 GB/T191包装储运图示标志GB/T9969工业产品使用说明书总则GB/T12783橡胶塑料机械产品型号编制方法GB/T13306标牌GB/T13384机电产品包装通用技术条件 GB30747轮胎定型硫化机安全要求HG/T3119轮胎定型硫化机检测方法HG/T3120橡胶塑料机械外观通用技术条件HG/T3223橡胶机械名词术语HG/T3228-2001橡胶塑料机械涂漆通用技术条件

3术语和定义

GB30747和HG/T3223界定的以及下列术语和定义适用于本文件.为了便于使用，以下重复列出了GB30747-2014和HG/T32232000中的-些术语和定义.

3.1

机械式轮胎定型硫化机mechanical tyre curingpress

以机械传动形式进行模型驱动和对模型加压的轮胎定型硫化机.

3.2

液压式轮胎定型硫化机hydraulic tyre curingpress

以液压传动形式进行模型驱动和对模型加压的轮胎定型硫化机.

注：改写 HG/T 3223-2000定文2.7.55

热板platen

内部可放置加热元件或通人传热介质，对模型或半制品进行加热和加压的金属板.

[HG/T 3223-2000 定义2.6.10]

3.4

[上]横梁beam

装于平板硫化机、轮胎硫化机等机械的上部，与立柱、框板或连杆连接，用以固定热板或蒸汽室等的

零件.[HG/T 3223-2000 定义2.6.11]

底座base

位于硫化机下部，与墙板或立柱连接，用以固定热板或蒸汽室等的零件.

3.6胶囊bladder 通过硫化介质使之膨胀，把胎坏推向模具并与之接触的橡胶容器.[GB 30747-2014 定义 3.3]

4型号、系列与基本参数

4.1型号

硫化机型号的编制方法应符合GB/T12783的规定.

4.2系列与基本参数

4.2.1机械式硫化机系列与基本参数参见附录A.4.2.2液压式硫化机系列与基本参数参见附录B.

5要求

5.1整机要求

5.1.1硫化机应符合本标准的规定，并按照经规定程序批准的图样和技术文件制造.5.1.3硫化机各运动部件的动作应平稳、灵活、准确可靠，液压、气动部件运动时不应有爬行和卡阻 5.1.2硫化机应具有手控和自控系统，能够完成装胎、定型、硫化、卸胎及后充气（必要时）等工艺过程.现象.5.1.4硫化机应具有合模力显示装置.5.1.5硫化机合模力应不小于额定值的98%.5.1.6硫化机应具有显示及记录蒸汽室（或热板）和胶囊内的介质温度与压力的仪器、仪表，其工作应 灵敏、可靠.5.1.7硫化机应具有自动调节蒸汽室（或热板）温度的装置，其工作应灵敏、可靠.5.1.8硫化机热板的温度应均匀，其工作表面温度波动值应不大于土1.5℃，5.1.9配有后充气装置的硫化机，其主机的硫化周期与后充气装置的充气周期应采用联锁电路或程 序，以保证动作互相协调.5.1.10硫化机电气系统导线连接点，应标明易于识别的接线号.5.1.11硫化机管路系统应清洁、畅通，不应有堵塞及渗漏现象.5.1.12硫化机囊筒、水缸等应进行不低于工作压力的1.5倍的水压试验，保压时间不低于5min，不应5.1.13硫化机涂漆质量应符合HG/T3228-2001中3.4.6的规定. 渗漏.2

中华人民共和国国家标准

GB/T13578-2010代替GB/T13578-1992

橡胶塑料压延机

Rubber and plastics calendar

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13578-1992（橡胶塑料压延机》，本标准与GB/T13578-1992相比主要变化如下： 取消了原标准表1中的最低辊筒线速度（1992年版的表1；本版的表A.1）；一取消了原标准表1中的主电机功率（1992年版的表1；本版的表A.1）；增加了供应胶鞋行业压延胶鞋鞋底、鞋面沿条等制品厚度偏差（见表A.1）；供压延软塑料的压延机制品厚度偏差由士0.02mm改为土0.01mm（1992年版的表1；本版的增加了8个规格31个系列（1992年版的表1：本版的表A.1）； 表A.1);一将原标准表1改为资料性附录（见本标准附录A）：一将原标准表2改为资料性附录（见本标准附录B）：一将原标准第4章“技术要求”改为”要求”，增加了工作环境要求和外观、涂漆要求（见本版4、 4.1和 4.6) ;-将塑料压延机轴承回油温度110℃修改为不大于105C（1992年版的4.11；本版的4.4.2）；将钻孔辊筒工作表面温度与规定值的偏差由土2C修改为土1C（1992年版的4.13：本版的4.2.5）；取消原标准中的安全要求条款，直接引用压延机安全标准：本标准的附录A和附录B为资料性附录. 增加了判定规则（见6.3）.本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国橡胶塑料机械标准化技术委员会（SAC/TC71）归口.本标准负责起草单位：大连橡胶塑料机械股份有限公司. 本标准参加起草单位：北京橡胶工业研究设计院.本标准主要起草人：黄树林、吕海峰、李香兰、何成.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 13578-1992

橡胶塑料压延机

1范围

本标准规定了橡胶压延机、塑料压延机（以下简称压延机）的规格系列与基本参数、辊筒排列型式及型号、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输及贮存.

本标准适用于加工橡胶、塑料制品的压延机.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T191包装储运图示标志（GB/T191-2008，ISO780：1997，MOD）GB/T321-2005优先数和优先数系（1SO3；1973 IDT）GB/T1184-1996形状和位置公差未注公差值（eqvISO2768-2；1989) GB/T6388运输包装收发货标志GB/T12783橡胶塑料机械产品型号编制方法GB/T13306标牌GB/T13384机电产品包装通用技术条件 GB25434橡胶塑料压延机安全要求HG/T2150橡胶塑料压延机检测方法HG/T3108冷硬铸铁辊筒HG/T3120橡胶塑料机械外观通用技术条件 HG/T3228橡胶塑料机械涂漆通用技术条件JB/T5995机电产品使用说明书编写规定

3规格系列与基本参数、辊筒排列型式及型号

3.1规格系列与基本参数

压延机规格系列与基本参数参见附录A.

3.2辊筒排列型式

压延机辊筒排列型式参见附录B.

压延机的型号应符合GB/T12783的规定.

4要求

压延机应符合本标准的要求，并按照经规定程序批准的图样及技术文件制造.

4.1工作环境要求

4.1.1环境温度：5C~40℃.4.1.2环境湿度：不大于85%.4.1.3环境海拔高度不大于1000m. 4.1.4 电源:380V 3PNPE，50 Hz.注：以上工作环境要求为常规的条件，如用户有特殊要求时应单独注明.

GB/T 13578-2010

4.2技术要求

4.2.1压延机辊筒材料选用冷硬铸铁时，其性能和技术要求应符合HG/T3108的规定.4.2.2辊筒工作表面粗糙度Ra值；橡胶压延机不大于0.8μm：塑料压延机不大于0.2pm. 4.2.3左右机架安装固定轴承的滑槽受力面应在同一平面上，其平面度不低于GB/T1184-1996附表中7级公差的规定.4.2.4装配好的压延机辊筒工作表面相对于轴颈的径向跳动不大于0.02mm.4.2.5辊筒有效工作表面温度与规定值的偏差：中空辊筒为土5℃；钻孔辊简为土1℃.4.2.6加热冷却管路应清理干净，经1.5倍工作压力的水压（油压）试验，并保压10min，不应有渗漏 现象.4.2.7润滑系统应清理干净，在工作压力下无渗漏.

4.3.1压延机空运转时，主电机消耗功率不得大于额定功率的15%.4.3.2压延机在不加热条件下空运转时，辊简轴承温度不得有骤升现象，温升不超过20℃.

4.4负荷运转要求

4.4.1压延机负荷运转时，主电机消耗功率不得大于额定功率（允许瞬时过载）.4.4.2压延机负荷运转时，辊筒轴承的回油温度：橡胶压延机不大于75℃；塑料压延机不大于105℃.

4.5安全要求 压延机安全要求应符合GB25434的规定.

4.6外观、涂漆要求

压延机的外观和涂漆质量应分别符合HG/T3120和HG/T3228的规定.

5.1空运转试验

5.1.1空运转试验前，应按4.2.1~4.2.4、4.2.6、4.2.7和4.5规定对压延机进行检查.5.1.2空运转试验应在完成整机装配并符合5.1.1要求后进行.5.1.4空运转试验项目按4.3进行. 少于2h.

5.2负荷运转试验

5.2.1负荷运转试验应在空运转试验合格后进行，连续负荷运转时间不少于2h.5.2.2负荷运转试验应进行下列项目的检查： a）按附录A中表A.1的规定检查压延制品厚度和偏差：b）按4.2.5要求对辊简有效工作表面温度进行检查：c）按4.4要求主电机消耗功率和辊筒轴承的回油温度进行检查.

5.3安全性试验

按GB25434对压延机安全要求进行检查.

5.4试验方法

压延机的试验方法按HG/T2150进行.

6检验规则

6.1出厂检验

每台压延机出厂前应按4.3、4.5、4.6规定对压延机进行检查，经制造厂质量检验部门检验合格并签发合格证后，方能出厂.

6.2型式检验

6.2.1型式检验的项目内容包括本标准中的各项要求.

6.2.2有下列情况之一时，应进行型式检验： a）新产品或老产品转厂时的试制定型鉴定；b）正式生产后，如结构、材料、工艺等有较大改变，可能影响产品性能时：c）正常生产时，每年最少抽试一台：d）产品停产二年后，恢复生产时；e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；{）国家质量监督机构提出型式检验要求时.

6.3判定规则

经型式检验若有不合格项时，需进行复检，复检若仍有不合格项时，则判定型式检验为不合格.

7标志、包装、使用说明、贮存、运输

7.1标志

每台压延机应在明显位置固定产品标牌.标牌型式、尺寸和技术要求应符合GB/T13306的规定.产品标牌应有下列内容：

a）产品名称、型号及执行标准号：b）产品的主要技术参数：c）制造厂名称和商标； d）制造日期和产品编号.

7.2包装

7.2.1产品包装应符合GB/T13384的规定，包装运输应符合运输部门的有关规定，包装箱上应有下列内容：b）制造厂名； a）产品名称及型号：c）出厂编号；d）外形尺寸；e）毛重；g）发货单位； {）生产日期；h）收货地点和收货单位.

随机文件应包括下列内容：

b）使用说明书： a）产品合格证；c）装箱单：d）备件清单：e）安装图.

7.3使用说明

使用说明书应符合JB/T5995的规定.

7.4贮存、运输

7.4.1产品运输应符合GB/T191和GB/T6388的规定.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.1-92

大气降水采样和分析方法总则

General principles for analytical methodsofthewetprecipitation

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水采样和分析方法总则

GB 13580.1-92

General principles for analytical methodsof the wet precipitation

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了编写《大气降水采样和分析方法》的一般要求和原则.1.2本标准适用于大气降水中无机离子采样和分析.

2术语及单位

方法中所采用的术语及单位均应符合国家标准的规定.

3试剂及浓度表示

3.1本方法所用的试剂，凡未指明规格者均为分析纯（A.R）.标准溶液的配制则必须使用基准试剂或优级纯试剂.

3.3溶液未表明用何种溶剂配制时均指水溶液.用液体溶质配制的试剂，其浓度用溶质体积溶剂体积表示，如（13）盐酸，系指1体积盐酸与3体积水混合面成.

3.4硫酸、盐酸、硝酸系指浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸.

4纯水

配制试剂和分析操作中所用的水均为去离子水或重蒸水.

5样品过滤

待测大气降水样品均经孔径为0.45μm的有机滤膜过滤（测电导和pH值的样品不须过滤）.

6仪器校正

测试中所用的天平、电导仪、pH计、分光光度计、原子吸收分光光度计、离子色诺仪和玻璃量器等按规定进行校正.

7分析方法的选择

同一个测定项目如果有几种分析方法时，可根据不同条件选择使用.

8

的方法及试剂量完全一致.

8.2若用校准线性一元回归方程计算样品含量时，校准曲线的相关系数r值要符合r=0.999，若达不到此要求的校准曲线（如：硫酸钡浊度法），则不能用回归方程计算样品待测物的含量.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负费归口和解释. 本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13576.4-2008代替GB/T 13576.4-1992

锯齿形（330°螺纹 第4部分：公差

Buttress threads with the flank angles of 3 and 30 degrees-Part 4:Tolerances

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T13576《锯齿形（330）螺纹》分为四个部分：

一第1部分：牙型； 一第2部分：直径与螺距系列；第3部分：基本尺寸：

第4部分：公差.

本部分为GB/T13576的第4部分.

本部分代替GB/T13576.4-1992《锯齿形（3°30）螺纹公差》

本部分与GB/T13576.4-1992相比，主要技术内容变化如下：

一本部分将旧标准内螺纹中径公差带位置A改为H（1992年版的第3章：本版的第4章）；本部分较旧标准增加了一种外螺纹中径公差带位置e（1992年版的第3章；本版的第4章）：本部分将旧标准的附录B（大径定心的公差值，参考件）内容移入标准正文，删除了旧标准的 表3（1992年版的第3章和附录B；本版的第4章）；*一本部分修改了旧标准所规定的推荐公差带（1992年版的第7章；本版的第6章）；-一在螺纹标记内，本部分不允许标注旋合长度具体数值，而旧标准则可以标注旋合长度的具体数值（1992年版的第6章；本版的第8章）；一本部分将旧标准的附录A（基本偏差和公差计算式，参考件）内容移入标准正文（1992年版的 附录A；本版的第9章）.

GB/T 13576. 41992.

锯齿形（330°）螺纹 第4部分：公差

1范围

别符合GB/T13576.1和GB/T13576.2的规定.

本部分适用于一般用途机械传动和紧固的锯齿形螺纹连接.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T13576的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本 部分，

GB/T1800.3-1998极限与配合基础第3部分：标准公差和基本偏差数值表（eqvISO286-1：1988)GB/T13576.1锯齿形（330°）螺纹第1部分：牙型GB/T14791螺纹术语(GB/T 14791-1993 neqISO 5408：1983) GB/T13576.2锯齿形（3°30°）螺纹第2部分：直径与螺距系列

3术语和代号

3.1术语和定义

GB/T14791所规定的术语和定义适用于GB/T13576的本部分.

3.2代号

D-设计牙型上的内螺纹基本大径；D设计牙型上的内螺纹基本中径；D一设计牙型上的内螺纹基本小径；d设计牙型上的外螺纹基本中径； d一一设计牙型上的外螺纹基本大径（公称直径）；d一设计牙型上的外螺纹小径；P-螺距；Ph导程； N-中等旋合长度组；L长旋合长度组；x-中等旋合长度；T公差：To内螺纹中径公差； T-内螺纹大径公差T内螺纹小径公差：T.外螺纹大径公差：

T外螺纹中径公差；T外螺纹小径公差：ES、es上偏差. El.ei 下偏差：

4公差

4.1公差带位置

按下面规定选取锯齿形螺纹的公差带位置.

内螺纹大径D、中径D和小径D的公差带位置为H，其基本偏差E1为零，见图1.

外螺纹大径d和小径d的公差带位置为h，其基本偏差es为零；外螺纹中径d的公差带位置为e和c，其基本偏差es为负值，见图2.

外螺纹大径和小径的公差带基本偏差总为零，与中径公差带位置无关，

锯齿形螺纹中径的基本偏差值见表1.

图1内螺纹的公差带位置

图2外螺纹的公差带位置

单位为微米

表1锯齿形螺纹中径的基本偏差

螺距 内螺纹D: 外螺纹dP/mm H c eEI es s2 0 150 713 0 170 95 854 5 0 190 212 1066 0 0 236 1187 0 250 1258 0 265 1329 0 280 14010 0 300 15012 0 335 16014 0 355 18016 0 375 19020 18 0 425 400 200 21222 0 0 450 22424 0 475 23628 0 500 25032 0 530 26536 0 560 28040 0 600 30044 0 630 315

4.2公差等级

按下面规定选取锯齿形螺纹中径和小径的公差等级.其中外螺纹的小径d与其中径d：应选取相同的公差等级.

螺纹直径 公差等级内螺纹中径D： 7.8、9外螺纹中径d： 外螺纹小径d 7 8 9 7 8 9内螺纹小径D 4

锯齿形内螺纹大径和外螺纹大径的公差等级分别为GB/T1800.3-1998所规定的IT10和IT9.

内螺纹小径D的公差值见表2；外螺纹小径d的公差值见表4； 内螺纹大径D和外螺纹大径d的公差值见表3；内螺纹中径D的公差值见表5；外螺纹中径d：的公差值见表6.

中华人民共和国国家标准

GB/T13577-2006代替GB/T 13577-1992

开放式炼胶机炼塑机

Mill for rubber and plastics

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代替GB/T13577-1992（开放式炼胶机炼塑机》.本标准与GB/T13577-1992相比主要变化如下： 对原标准中表1、表2和表3的内容作了补充修改；一对技术要求作了必要的修改：提高了开炼机辊筒工作表面粗糙度的要求；删除了有关开炼机安全、噪声要求的具体内容，直接引用安全标准； 增加了开炼机辊筒内部圆柱表面加工的要求：增加了开炼机空运转试验的检查项目.本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国橡胶塑料机械标准化技术委员会归口.本标准负责起草单位：大连冰山橡塑股份有限公司. 本标准参加起草单位：上海橡胶机械厂、无锡市第一橡塑机械有限公司、北京橡胶工业研究设计院.本标准主要起草人：鲁敬、李香兰、黄树林、王承绪、夏向秀.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 13577-1992

开放式炼胶机炼塑机

1范围

本标准规定了开放式炼胶机炼塑机（以下简称开炼机）的系列与基本参数、技术要求、安全要求、试验、检验规则、标志、包装、运输、贮存.

本标准适用于加工橡胶、再生胶、塑料的开炼机.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T 191包装储运图示标志（GB/T 191-2000，eqv ISO780:1997)GB/T1184-1996形状和位置公差未注公差值（eqvISO2768-2:1989）GB/T13384机电产品包装通用技术条件HG/T2149-2004开放式炼胶机炼塑机检测方法 HG/T 冷硬铸铁辊筒HG/T3120-1998橡胶塑料机械外观通用技术条件

GB/T1801-1999极限与配合公差带和配合的选择（eqvISO1829:1975） GB/T6388-1986运输包装收发货标志GB/T13306标牌GB20055-2006开放式炼胶机炼塑机安全要求HG/T3228-2001橡胶塑料机械涂漆通用技术条件

3系列与基本参数

开炼机中炼胶机、压片机和热炼机的系列与基本参数见表1，破胶机和精炼机的系列与基本参数见表2.

表1

辊筒尺寸 前辊筒 主电机 一次性（前辊直径×后辊直径 X辊面宽度1 前后靓筒 建比 线速度 m/min 功率 kW 投料 用 途kg橡胶的塑炼、混炼、热炼、压片160×160×320 1 = 1. 20~1 35 8 7 5 2-4 塑料的混炼250 × 250 ×620 13 22 10~15 橡胶的塑炼、混炼、热炼、压片1 = 1 00~1 30 塑料的塑炼、混炼300× 300 ×700 14 30 15~20 橡胶的塑炼、混炼、热炼、压片塑料的塑炼、混炼

表1（续）

筒尺寸 前辊筒 主电机 一次性（前辊直径×后辊直径 ×辊面宽度1 前后靶筒 建比 线速度 功率 kW 投料 用× 1 m/min kg15~20 塑料的塑炼、混炼、压片360 × 360 × 900 15 37 20~25 橡胶的塑炼、混炼、热炼、压片400 ×400 ×1 000 1 = 1 00~1. 30 17 55 18~25 塑料的塑炼、混炼、压片25~35 橡胶的塑炼、混炼、热炼、压片450 ×450 ×1 200 22 75 25~35 塑料的塑炼、混炼、压片~08 橡胶的塑炼、混炼、热炼、压片50~60 橡胶的塑炼、混炼00S 1 ×0ss × 0ss 132 橡胶、塑料供密炼机压片(560×510×1 530) 24 0S~58 塑料的塑炼、混炼160 50~60 橡胶的热炼（供料）610×610×2 000 26 160 90~120 橡胶、塑料的塑炼、混炼、热炼及压片(610×610×1 830) 1 = 1 04 ~1.3075~95 塑料的塑炼660 × 660× 2 130 28 280 140~160 橡胶、塑料供密炼机压片22 70~120 橡胶的热炼710×710×2 200(710×710×2 540) 26 350 190~220 橡胶的塑炼、混炼、热炼及压片

表2

辊筒尺寸 主电机 前辊筒（前辊直径×后辊直径 前后辊筒 建比 功率 线速度 m/min 生产能力 用W ×w ×wW X辑面宽度1 kW kg/h400×400 ×600 1 = 1 20~3 00 55 18 400 废旧橡胶、生胶的破碎或粉碎450 × 450 ×620 1 = 2 50~3 50 45 10 300 废旧橡胶、生胶的破碎1 = 1 20~3 00 95 2 000 废旧橡胶的破碎560 ×510×800 1 =1.25~1. 35 75 24 2 000 生胶的碳碎560×560×800 1 = 1 50~1 80 110 24 300 再生胶的精炼20 150 废旧橡胶的粉碎610× 480 × 800 1 = 1 50~3 20 75 23 300 再生胶的精炼

4技术要求

4.1开炼机应符合本标准的规定，并按照经规定程序批准的图样和技术文件制造.

4.2开炼机辊简材料选用冷硬铸铁时，其性能和技术要求应符合HG/T3108-1998标准的规定.

4.3开炼机辊简工作表面粗糙度Ra≤1.6um.沟槽辊筒工作面的表面粗糙度Ra≤3.2um，沟槽表面粗糙度Ra≤12.5μ

4.4开炼机辊简轴颈（轴承部位）表面粗糙度Ra≤1.6um

4.5开炼机辊筒内部圆柱表面应加工.其表面粗糙度Ra≤25ym.

4.6开炼机左右机架安装轴承的水平面应处于同一平面上，其平面度不低于GB/T1184-1996中表B1中7级公差等级的规定.左右机架与后轴承座接触的垂直受力面应处于同一平面上，其平面度不低于GB/T1184-1996中表B1中7级公差等级的规定（采用球面支承除外）.

4.7开炼机前轴承和压盖之间的配合间隙应符合GB/T1801-1999中H9/f9的规定.

4.8开炼机辊简轴颈的两端面与轴承端面的轴向总间隙值应符合表3的规定.

表3

单位为毫来

辊简工作长度 320 620 0001 2001 5001 530|1 8302 0002 130 2 200 2 540输向 橡胶 1. 0~ 1. 5 1. 0~2. 0 2 0~4 0 2 5--4. 5 3 0~5 0望料 1. 5~2. 0 1. 5~2. 5 3. 0 ~5 0 3 5~5.54 0~6.0 5 0~7 0

4.9开炼机空运转时，主电机的实际功率不应大于额定功率的15%.

4.10开炼机负荷运转时，主电机功率不应大于额定功率（允许瞬时过载）.

4.11开炼机空运转时，辊筒轴承体温度不应有骤升现象，最大温升不应大于20C.

4.12开炼机负荷运转时，减速器轴承最大温升不应大于40C：对于橡胶开炼机，其轴承体温升不应大于35C；对于塑料开炼机，当辊筒工作表面温度为160C时，其轴承体温升不应大于80C，当辊筒工作表面温度为160C～200C时，其轴承体温升不应大于100C.

4.13开炼机的辊筒轴承、传动齿轮、减速机等各润滑点的润滑应充分，每个密封处的渗漏量不应超过1满/h.

4.14开炼机在负荷运转中，辊简温度调节装置不应有泄漏现象.

4.15开炼机外观应整洁，色彩和谐，外观质量应符合HG/T3120-1998的规定.

4.16开炼机涂漆表面应符合HG/T3228-2001中3.4.5的规定.

5安全要求

开炼机安全要求应符合GB20055-2006的规定.

6试验

6.1空运转试验

项目：6.1.1按4.6~4.8要求，检测装配精度；6.1.2按4.9要求，检测主电机的功率； 6.1.3按4.11要求，检测轴承体的温升；6.1.4按4.13要求，检测开炼机润滑系统的渗漏情况；6.1.5按GB20055-2006检验开炼机安全要求.

空运转试验应在整机总装配合格后方可进行，连续空运转时间不少于2h，空运转中，检验下列