中华人民共和国农业行业标准
代替 HG/T 3287-2000
Malathion technical material
中华人民共和国农业农村部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
动外，主要技术变化如下： 本文件代替HG/T3287-2000《马拉硫磷原药》，与HG/T3287-2000相比，除结构调整和编辑性改
a）取消了优等品、一等品和合格品的分级（见4.2，HG/T3287-2000的3.2）；b）增加了马拉氧磷质量分数、O，O.O-三甲基硫代磷酸酯质量分数、O.O.S-三甲基二硫代磷酸酯质量分数、异马拉硫磷质量分数的技术指标和分析方法（见4.2，5.6，5.7和5.8）；d）更改了马拉硫磷质量分数的测定方法（见5.5，HG/T3287-2000的4.3）； c）更改了水分、酸度、丙酮不溶物的技术指标（见4.2，HG/T3287-2000的3.2）；e）增加了检验规则（见第6章）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：德州绿霸精细化工有限公司、沈化测试技术（南通）有限公司、北京宇悦生物科技有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司.
本文件主要起草人：侯德粉、张学忠、潘文轩、刘细平、王奕丹、梁亚琪、徐妍.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
1979年首次发布为HG3287-1979 2000年第-次修订为HG/T3287-2000；一本次为第二次修订.
马拉硫磷原药
1范围
本文件规定了马拉硫磷原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运：描述了马拉硫磷原药的试验方法.
本文件适用于马拉硫磷原药产品的质量控制.
注：马拉硫磷、马拉氧磷、O，O，O-三甲基硫代磷酸酯、O，O.S-三甲基二硫代磷酸酯、异马拉硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文本文件.
GB/T1600-2021农药水分测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T28135-2011农药酸（碱）度测定方法指示剂法 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求
4.1外现
无色至棕黄色液体.
4.2技术指标
马拉硫磷原药应符合表1的要求.
表1马拉硫磷原药技术指标
马拉硫磷质量分数.% 目 指 >92. 0 标马拉氧磷质量分数.% ≤0. 10.O.S-三甲基二硫代磷酸酯质量分数，% 0.0.O-三甲基硫代磷酸酯质量分数，% ≤0.5 ≤1.5异马拉硫确质量分数/% ≤0. 4丙酮不溶物，% 水分，% ≤0. 2 ≤0.2酸度（以HSO 计） % S0. 2
5试验方法
警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有
NY/T 4572-2025
责任采取适当的安全和健康措施.
5.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.
5.2取样
按GB/T1605-2001中5.3.1的规定执行.用随机数表法确定取样的包装件，最终取样量应不少于200 g-
5.3鉴别试验
5.3.1红外光谱法
马拉硫磷标样的红外光谱图见图1. 马拉硫磷原药与马拉硫磷标样在4000cm1～400cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.
图1马拉硫磷标样的红外光谱图
5.3.2气相色谱法
本鉴别试验可与马拉硫磷质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与马拉硫磷标样溶液中马拉硫磷色谱峰的保留时间，其相对差分别应在1.5%以内.
5.4外观
采用目测法测定，
5.5马拉硫磷质量分数
5.5.1方法提要
试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物使用（5%苯基）甲基聚硅氧烷涂壁的石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的马拉硫磷进行气相色谱分离，内标法定量.
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.3内标物：邻苯二甲酸二异丁酯，应没有干扰分析的杂质.
5.5.2.4内标溶液：称取邻苯二甲酸二异丁酯2.0g，置于500mL容量瓶中：用丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀.
5.5.3仪器
5.5.3.1气相色诺仪：具有氢火焰离子化检测器.
5.5.3.2色谱柱：30m×0.32mm（内径）毛细管柱，内壁涂（5%苯基）-甲基聚硅氧烷膜厚0.25gm（或具同等效果的色谱柱）.
