中华人民共和国国家标准
GB 23200.96-2016
代替SN/T 0213.1-2011
食品安全国家标准 蜂蜜中杀虫胖及其代谢产物残留量的测定 液相色谱一质谱/质谱法
National food safety standards
Determination of chlordimeform and its metabolite residues in honey
Liquid chromatography - mass spectrometry
中华人民共和国农业部 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 国家食品药品监督管理总局
发布
前言
谱法》. 本标准代替SN/T0213.1-2011《出口蜂蜜中杀虫胖及其代谢产物残留量的测定液相色谱-质谱/质
本标准与SN/T0213.1-2011相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：-标准名称“出口蜂蜜”改为“蜂蜜”： 一标准范围中增加“其它食品可参照执行”本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T 0213.3-1993SN/T 0213.1-2011.
食品安全国家标准
蜂蜜中杀虫胖及其代谢产物残留量的测定液相色谱一质谱/质谱法
1范围
本标准规定了蜂密中中杀虫胖及其代谢物（4-氯邻甲苯胺）的液相色谱-质谱/质谱检测方法. 本标准适用于蜂蜜（洋槐蜜、荆条蜜、蜂巢蜜、杂花蜜、野蜂蜜等）中杀虫胖及其代谢物（4-氯邻
甲苯胺）残留量的液相色谱-质谱/质谱测定和确证，其它食品可参照执行.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
试样用氢氧化钠水溶液稀释溶解，经HLB固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱仪测定，外标法定量.
4试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水.
4.1试剂
4.1.1乙晴（CHsCN），高效液相色谱纯.4.1.2甲醇（CHOH），高效液相色谱纯. 4.1.3氢氧化钠（NaOH）.4.1.4硫酸（HSO4）.4.1.5甲酸（HCOOH），纯度≥99%.
4.2溶液配制
4.2.10.02mo1/L氢氧化钠溶液：溶解800g氢氧化钠于1L水中，使用期为1个月.4.2.21mol/L硫酸溶液：于适量水中缓慢移入54.3mL浓硫酸，边溶解边搅拌，用水稀释至1L，使4.2.310mmol/L硫酸溶液：于适量水中缓慢移入10mL1mol/L硫酸，边溶解边搅拌，用水稀释至1L， 用期为3个月.使用期为1个月.4.2.50.1%甲酸溶液：1mL甲酸溶解于水中，并定容至1L. 4.2.4乙晴水溶液：乙晴：水（37，V/V）.
4.3标准品
4.3.1杀虫胖标准品（chlordimeform CuoHisCIN2 CAS:6164-98-3：纯度≥99%）和4-氯邻甲苯胺标准 品(4-chloro-o-toluidine CHsCIN CAS:95-69-2:纯度≥99%)
4.4标准溶液配制
mg/mL的标准储备溶液.该溶液在-18C冰箱中保存.有效期为12个月. 4.4.1标准储备液的配制：准确称取适量的杀虫胖和4-氯邻甲苯胺标准品，用乙晴配制成浓度为1.04.4.2标准中间溶液的配制：用乙晴分别稀释标准储备液至终浓度约为1.0g/ml，低于4C避光冷藏保存，有效期为6个月. 4.4.3基质标准工作溶液的配制：根据需要，临用时吸取一定量的标准中间溶液，用基质空白溶液配制成适当浓度的混合标准工作溶液.低于4℃避光冷藏保存，现用现配.
4.5材料
4.5.1HLB固相萃取小柱（亲水亲脂平衡柱）：60mg（填料：聚苯乙烯-二乙烯基苯-吡略烷酮），3mlL或相当者.使用前依次用3mL甲醇、3mL水活化.4.5.2微孔滤膜：0.22Hm，有机系.
5仪器和设备
5.1液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）.5.2电子天平：感量分别为0.01g和0.0001g. 5.3涡混匀器.5.4固相萃取装置.5.5氮吹仪. 5.6离心管：15mL.5.7玻璃试管：10ml，具刻度.5.8恒温水浴锅.
6试样制备与保存
6.1试样制备
取代表性蜂蜜样品约500g，取样部位按GB2763附录A执行，对无结晶的蜂蜜样品将其搅拌均匀.对有结晶析出的蜂蜜样品，在密闭情况下，将样品瓶置于不超过60C的水浴中温热，振荡，待样品全部融化后搅匀，迅速冷却至室温，在融化时必须注意防止水分挥发.装入洁净容器，密封，标明标记.
6.2试样保存
试样于常温状态下保存.在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化.
7分析步骤
7.1提取
称取试样1g（精确到0.01g）于15mL离心管中，加入10mL0.02mol/L氢氧化钠溶液，在2000r/min下涡旋震荡，混匀.
7.2净化
将上述提取液转移至HLB固相萃取柱中，再加入3mL水洗涤液离心管，过柱.用3mL水和1mL10mmol/L硫酸溶液淋洗小柱，弃去淋出液，抽干.用2mL乙腩洗脱，收集于10mL试管中，洗脱液在室温下氮吹近干，准确加入1.0mL乙晴：水（37 V/V），振荡溶解，过0.22μm滤膜，供测定.
7.3测定
7.3.1液相色谱-质谱参考条件：
a)色谱柱：Cis色谱柱，长50mm，内径4.6mm，粒径1.8μm，或相当者：
b)流动相：乙晴-0.1%甲酸溶液，梯度洗脱程序见表1：
表1流动相梯度洗脱程序
时间（min） 0.1%甲酸溶液（%） 乙晴（%）0.0 70 302.0 4.0 70 5 30 957.1 7.0 70 5 95 3013.0 70 30
g）扫描方式：正离子：
c)流速：0.50ml/min
d柱温：30C：
e)进样量：10
f）离子源：电喷雾离子源（ESI）：
h）监测方式：多反应监测（MRM）：
i）质谱条件见附录A.
7.3.2色谱测定与确证
根据样液中被测化合物的含量，选定峰面积相近的标准工作溶液，对标准工作液和样液等体积参插进样，测定标准工作溶液和样液中被测化合物的响应值均应在仪器检测的线性范围内，用标准工作曲线 按外标法定量.在上述色谱条件下杀虫和4-氯邻甲苯胺的参考保留时间分别为1.3和4.4min，杀虫和4-氯邻甲苯胺标准品多反应检测（MRM）色谱图参见附录B中图B.1.
保留时间偏差在±2.5%之内：且样品中各组分定性离子的相对丰度与接近浓度的标准工作溶液中相应的 按照液相色谱-质谱条件测定样品和标准工作溶液，样品的质量色谱峰保留时间与标准品中对应的定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表2规定的范围，则可判定样品中存在对应的被测物.
表2定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差
相对离子丰度 >50% >20%~50% ≤10%允许的相对偏差 ±20% ± 25% >10%~20% ± 30% ±50%
7.4空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行.
8结果计算和表述
式中：
V样液最终定容体积，单位为毫升（mL)： Ai-样液中杀虫胱或4-氯邻甲苯胺的峰面积：Asi--标准工作溶液中杀虫或4-氯邻甲苯胺的峰面积：m一最终样液代表的试样量，单位为克（g).注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字.
Xi-试样中杀虫或4-氯邻甲苯胺残留含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：
Csi-标准工作溶液中杀虫或4-氯邻甲苯胺的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）：
9精密度
9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录D的要求.
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录E的要求.
10定量限和回收率
10.1定量限
本方法的定量限为5μg/kg-
10.2回收率
当添加水平为5、10、20μg/kg时，杀虫胖和4-氯邻甲苯胺在不同基质中的添加回收率见附录C.
