NY
中华人民共和国农业行业标准
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中华人民共和国农业农村部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：浙江大鹏药业股份有限公司、郑州郑氏化工产品有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、江西新瑞丰生化股份有限公司.
本文件主要起草人：王婉秋、徐学春、郑先福、李锦仁、郑吴.
苄氨基嘌呤原药
1范围
本文件规定了苄氨基嘌呤原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，描述了苄氨基嘌呤原药的试验方法.
本文件适用于苄氨基嘌呤原药产品的质量控制.
注：苄氨基嘌呤的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.
2规范性引用文件
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，文件.
GB/T1600-2021农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求
4.1外观
白色至淡黄色粉末，无可见外来杂质.
4.2技术指标
苄氨基原呤原药应符合表1的要求.
表1苄氨基嘌呤原药技术指标
项日 指标苄氨基嘌呤质量分数，% >98. 0N.N-二甲基甲酰胺不溶物.% 水分，% ≤0. 5 0.2pH 5. 0 ~8. 0
5试验方法
责任采取适当的安全和健康措施. 警示：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有
5.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.
5.2取样
节氨基呤原药按GB/T1605一2001中5.3.1的规定执行.用随机数表法确定取样的包装件数，最
NY/T 4557-2025
终取样量应不少于100g.
5.3鉴别试验
5.3.1红外光谱法
苄氨基嘌呤原药与苄氨基嘌呤标样在4000cm-～400cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.苄氨基嘌呤标样红外光谱图见图1.
图1苄氨基嘌呤标样的红外光谱图
5.3.2液相色谱法
谱峰的保留时间与标样溶液中苄氨基原呤色谱峰的保留时间，其相对差应在1.5%以内. 本鉴别试验可与苄氨基原呤质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色
5.4外观
采用目测法测定.
5.5苄氨基嘌呤质量分数
5.5.1方法提要
下，对试样中的苄氨基原呤进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用甲醇溶解，以甲醇水为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长270nm
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1甲醇：色谱级.5.5.2.2水：超纯水或新蒸二次蒸馏水，5.5.2.3苄氨基原呤标样：已知苄氨基嘌呤质量分数，w≥99.0%.
5.5.3.2色谱柱：150mm×4.6mm（内径）不锈钢柱.内装Cg、5μm填充物（或具同等效果的色谱柱）. 5.5.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器，色谱数据处理系统.5.5.3.3超声波清洗器.5.5.3.4过滤器：滤膜孔径约0.45μm
5.5.4高效液相色谱操作条件
5.5.4.1流动相：）=45：555.5.4.2流速：1. 0mL/ min.5.5.4.3柱温：室温（温度变化应不大于2℃）.
