中华人民共和国国家标准
GB23200.115-2018
食品安全国家标准 鸡蛋中氟虫晴及其代谢物 残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
National food safety standard-
版 中华人民共和国农业农村部发布
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鸡蛋中氟虫晴及其代谢物残留量的测定 食品安全国家标准 液相色谱-质谱联用法
1范围
本标准规定了鸡蛋中氟虫晴及其代谢物残留量的液相色谱-质谱联用测定方法.本标准适用于鸡蛋中氟虫晴及其代谢物残留量的测定.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
试样用乙請提取，提取液经分散固相萃取净化，液相色谱-质谱联用仪检测，外标法定量.
4试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂，水为GB/T6682规定的一级水.
4.1试剂
4.1.1乙晴（CHCN，CAS号：75-05-8）：色谱纯.4.1.2甲酸（HCOOH，CAS号：64-18-6)：色谱纯.4.1.3甲醇（CHOH，CAS号：67-56-1)：色谱纯.4.1.4乙酸铵（CHCOONH CAS号，631-61-8)：色谐纯，4.1.5无水硫酸镁（MgSO，CAS号：7487-88-9)4.1.6氧化钠（NaC1，CAS号：7647-14-5）.4.1.7无水硫酸钠（NaSO ，CAS号：7757-82-6）.
4.2.1甲酸溶液（0.1%）：取1mL甲酸用水稀释至1000mL，摇匀.4.2.2乙酸铵-甲酸溶液（5mmol/L)：称取0.3854g乙酸铵，用0.1%甲酸溶液溶解并稀释至1000mL，摇匀.
4.3标准品
氟虫睛及其代谢物标准品，参见附录A，纯度≥95%.
4.4标准溶液配制
4.4.1标准储备溶液（100mg/L)：分别准确称取氟虫晴、氟甲晴、氟虫睛砜和氟虫晴亚矾（4.3）各10 mg（精确至0.1mg），用乙晴溶解并稀释至100mL 摇匀，制成质量浓度为100mg/L标准储备溶液，避光一18℃保存，有效期1年.
GB 23200.115-2018
4.4.2混合标准中间溶液（1mg/L)：分别准确吸取氟虫睛、氟甲晴、氟虫睛矾和氟虫睛亚矾标准储备溶液（4.4.1）各1mL，用乙晴稀释至100mL，摇匀，制成1mg/L的混合标准中间溶液，避光0℃~4℃保存，有效期1个月.
4.5材料
4.5.1乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶（PSA）：40pm~60ym4.5.2十八烷基硅烷键合硅胶（C）;40μm~60cm.4.5.3微孔滤膜（有机相）：0.22μm.
5仪器
5.1液相色谱-三重四极杆质谱联用仪：配备ESI源. 5.2分析天平：感量0.1mg和0.01g.5.3离心机：转速不低于5000r/min.5.4涡旋振荡器.5.5振荡器.5.6组织匀浆机.
6试样制备
6.1试样制备
取16枚新鲜鸡蛋（约1kg），洗净去壳后用组织匀浆机充分搅拌均匀，放入聚乙烯瓶中.
6.2试样储存
将试样按照测试和备用分别存放，于-20℃～-16℃条件下保存.
7分析步骤
7.1提取
准确称取5g试样（精确至0.01g）置于50mL离心管中，加人20mL乙睛，涡旋混匀1min，振荡提取5min，加人2g氯化钠和6g无水硫酸钠，涡旋1min，以5000r/min离心5min，上清液待净化.
7.2净化
准确吸取1mL上清液于2mL聚丙烯离心管中，加人50mgPSA粉末、50mgC粉末和150mg无水硫酸镁，涡旋混合30s，以5000r/min离心5min，上清液过0.22pm滤膜，用于测定.
7.3仪器参考条件
7.3.1液相色谱参考条件
a）色谱柱：C（2.1mm×100mm 2.7pm），或性能相当者；c）流动相：乙酸铵-甲酸溶液（A相）.甲醇（B相）； b）柱温：35℃；d）流速：0 4 mL/min;e）进样量：2pL；f）流动相及梯度洗脱条件见表1.
表1流动相及梯度洗脱条件（V、V）
时间 min 流动相V 流动相V.0 40 60
表1（续）
时间 流动相V 流动相 Vamin 30 703.5 3 2 984. 5 6 2 40 98 60
7.3.2质谱参考条件
a）扫描方式；负离子扫描（ESI）；b) 毛细管电压：3500V：c) 干燥气流量：7L/min； 离子源温度：250℃；d) 雾化气压力：35psi；e) 鞘气温度：325C；g）鞘气（N）流量：11L/min;h) 喷嘴电压：400V；i）检测方式：多反应监测（MRM），监测条件见表2.
表2多反应监测（MRM）条件
保留时间 定量离子对 硅能量 定性离子对 硅能量序号 中文名称 min m/z V m/= V1 2 氟虫晴 繁甲睛 5 69 3 43 434. 9 - 329. 8 386 9 - 350. 8 15 10 434. 9 - 249. 8 386 9 - 281. 8 30 353 氟虫睛矾 4.11 450. 9 - 281. 8 10 450 9 - 243. 8 664 氟虫睛亚调 3 91 418. 9 382. 8 30 418. 9 - 261. 8 30
7.4基质混合标准工作曲线
准确吸取一定量的混合标准中间溶液，用空白基质提取液逐级稀释成质量浓度为0.001mg/L、0.002mg/L、0.004mg/L和0.01mg/L、0.02mg/L的基质混合标准工作溶液，供液相色谱-质谱联用仅测定，以农药定量离子峰面积为纵坐标、农药基质标准溶液质量浓度为横坐标，绘制标准曲线.
7.5定性及定量
7.5.1保留时间
2.5%之内. 被测试样中目标农药色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相对误差应在士
7.5.2定量离子、定性离子及子离子丰度比
在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，目标化合物的质谱定量和定性离子均出现而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的定性离子和定量离子的相对丰度比与质量浓度相当的基质标准溶液相比，其允许 偏差不超过表3规定的范围，则可判断样品中存在目标农药.
表3定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差
单位为百分率
相对离子丰度 20~50(含) 10~20（含) ≤10允许相对偏差 ±20 ±25 ±30 ±50
将基质混合标准工作溶液和试样溶液依次注入液相色谱-质谱联用仪中，保留时间和定性离子定性，测得定量离子峰面积，待测样液中农药的响应值应在仪器检测的定量测定线性范围之内，超过线性范围时应根据测定浓度进行适当倍数稀释后再进行分析.
7.6平行试验
按7.1~7.3、7.5的规定对同一试样进行平行试验测定.
7.7空白试验
除不加试料外，按7.1~7.3、7.5的规定进行平行操作.
8结果计算
试样中各农药残留量以质量分数∞计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算.
a=eXA×y ..（1）A ×
式中：
试样中被测物残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；p 基质标准工作溶液中被测物的质量浓度，单位为微克每毫升（pg/mL）；A-试样溶液中被测物的色谱峰面积；V-试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）； A.-基质标准工作溶液中被测物的色谱峰面积；m-试样溶液所代表试样的质量，单位为克（g）.
计算结果以重复性条件下获得的2次独立测定结果的算术平均值表示，保留2位有效数字.含量超1mg/kg时，保留3位有效数字.
9精密度
在重复性条件下，获得的2次独立测试结果的绝对差值不得超过重复性限（r），见表4.在再现性条件下，获得的2次独立测试结果的绝对差值不得超过再现性限（R），见表4.
表4重复性限（r）和再现性限（R）
序号 中文名称 重复性（r) 0.5 mg/kg 再现性（R) 0. 5 mg/kg1 氟虫睛 0. 005 mg/ kg0. 02 mg/ kg 0 000 50 0 003 6 0 044 0. 005 mg/ kg0 02 mg/ kg 0 000 91 0 009 2 0 0892 氟虫睛矾 氟甲睛 0 000 59 0 000 42 0 004 1 0. 002 5 0 024 0 000 63 0 000 56 0 007 1 0.011 0 0833 4 氟虫睛亚调 0 000 60 0 002 7 0 008 0 0 031 0 001 02 0. 012 0 054 0 10
10其他
本方法氟虫睛、氟甲睛、氟虫精和氟虫晴亚的定量限均为0.005mg/kg.
11谱图
0.004mg/L氟虫睛、氟甲晴、氟虫晴亚砜和氯虫猜矾标准溶液的总离子流色谱图见图1.
