中华人民共和国国家标准

GB/T34186-2017

耐火材料 高温动态杨氏模量试验方法 （脉冲激振法）

Refractory products-Determination of dynamic Young's modulus(MOE）atelevated temperatures by impulse excitation of vibration

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准由全国耐火材料标准化技术委员会（SAC/TC193）提出并归口.

本标准起草单位：中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司、武汉科技大学、郑州大学、辽宁青花集团耐火材料股份有限公司.

本标准主要起草人：谭丽华、尹玉成、宋艳艳、葛铁柱、王健东、李永刚.

耐火材料高温动态杨氏模量试验方法 （脉冲激振法）

全条例并确定其限定的范围. 警示一一本标准没有规定使用中与安全有关的事项.本标准使用者有责任预先建立适当的安

1范围

本标准规定了耐火材料高温动态杨氏模量试验方法（脉冲激振法）的原理、设备、试样、试验步骤、结果计算及试验报告等.

本标准适用于耐火材料高温动态杨氏模量（脉冲激振法）的测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T4513.5不定形耐火材料第5部分：试样制备和预处理GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T7321定形耐火制品试样制备方法GB/T16839.1热电偶第1部分：分度表GB/T16839.2热电偶第2部分：允差GB/T30758耐火材料动态杨氏模量试验方法（脉冲激振法）

3术语和定义

GB/T30758界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

高温动态杨氏模量Young's modulus at elevated temperatures

在高于室温的温度下采用动态法测得的杨氏模量.

4原理

将试样加热到试验温度，保温至规定的时间，冲击器敲击试样，测试试样的弯曲共振频率，将其代人公式计算出试样的动态杨氏模量.

5意义和用途

意义和用途如下：

a）可用于评价耐火材料的特性，辅助耐火材料的研究及其质量控制；b）适用于测试均一性耐火材料的杨氏模量；c）为动态测试方法，可测试长条状或圆柱状试样的杨民模量；

d）为无损检测，测试过程中，试样仅发生微小变形，对试样损伤非常小，因此测试后试样仍可用于其他性能测试：e）可依据试样尺寸、组成和结构变化选择测试范围：f）利用冲击器（锤）敲击被简单支撑的试样：h）只局限于测试具有规则几何形状的试样，如长条状和圆柱状，因为杨氏模量的计算公式由试样 g）不适用于有大裂纹或空隙的试样：的相关尺寸、质量和共振频率组成；i）试样表面不平整或过分租糙会对计算结果的准确性产生严重影响，动态杨氏模量与试样厚度的立方成反比，所以试样厚度的变化对结果有重要影响：j）假定试样为自由振动，无任何约束或阻码，因此应合适故置试样，确保其能自由振动.

6设备

6.1设备主要包括试验炉、脉冲激发测量装置和试样支撑装置等，其结构原理图见图1.

说明：

1--炉衬；2--冲击器： 3--试样支撑装置：--试样：5-保护装置； 6-热电偶：7--高银传感器；8-信号分析系统； 9--隔振装置.

图1试验设备结构示意图

6.2电加热炉，能够至少容纳一块试样，具有按8.4.1规定的升温制度将试样加热到试验温度的能力. 应有足够大的加热区域，且保证试验时试样周围温度均匀，温差不超过土10℃.

对于含碳等易氧化试样，试验炉中试样周围的气氛应是中性或还原性的，可采用气密性试验炉，通人纯净的氮气或氩气等保护性气体以保护试样免于氧化.

6.3脉冲激发测量装置包括冲击器、高温传感器、信号分析系统，如图1所示，用于激发、探测、分析和记录试样的固有率.

在试验温度下，冲击器和试样接触时应不发生任何化学反应或变形；冲击器的冲击力应能使试样产2

生合适的振动，但不能对试样造成物理损坏或使试样移动.

高温传感器由接收器和保护装置等组成，可测颠率量程至少为50Hz~20kHz，传感器的最大可接收频率在一3dB功率损耗发生之前应至少大于额率测量量程的10%.

信号分析系统精度应达到0.1%FS.

注：推荐冲击器冲击头的由率半径R为（4±12mm

6.4试样支撑装置可由切口整齐或圆柱形的耐高湿轻质材料制成，也可采用悬线法支撑试样，试样应处于水平位置.

试验温度下，支撑装置和试样接触时不发生任何化学反应或变形，且在同一水平面上，其长度至少大于试样宽度5mm，若为圆柱形支撑，建议曲率半径R为（5土1）mm，应定期对支撑装置进行检查，以 保证其符合使用要求.

试样支撑点位于距离试样两端0.224L的节点处.

6.5热电偶，符合GB/T16839.1和GB/T16839.2的要求.6.6游标卡尺，分度值0.02mm.6.7效风干燥箱，温度能控制在（110土5）℃. 6.8电子天平，分度值为0.01g.

7试样

7.1定形试样制备依据GB/T7321进行，不定形试样制备依据GB/T4513.5进行.

7.2试样可以是长条状或圆柱状.长条状试样的长宽比不小于3，长厚比不小于5.试样的最小尺寸至少是试样中最大颗粒的4倍.一般情况下长条状试样的尺寸为（120~160）mm×（20~40）mm×直径的比不小于5，圆柱状试样的尺寸由相关方协商确定.

7.3其他尺寸的试样可由相关方协商确定，试样的形状尺寸应在报告中注明.

8试验步骤

8.1试样干燥

一般情况下，试样应在（110土5）℃烘干至恒量；对易水化试样，应尽可能干切，如需湿切，湿切后用干布将水擦干后立即在鼓风干燥箱内（110士5）℃干燥至恒量.

8.2试样质量和尺寸测定

用电子天平称量试样的质量，精确到0.01g，用游标卡尺测量试样长度、宽度和厚度，精确200

8.3装样

将准备好的试样，轻轻地置于试样支撑装置上，使试样两端距支撑点的距离为0.224L.调整高湿传感器使传感器位于试样的反节点处，如图2所示.试样与发热体之间距离应不小于50mm：多块试样测试时，试样之间的间距应不小于30mm，

调整冲击器的藏击力度，测试并记录室温下试样的弯曲共振赖率.

中华人民共和国国家标准

GB/T34184-2017

红外光学玻璃红外折射率 测试方法 偏折角法

Test method for infrared refractive index of infrared optical glass-The deflection angle measurement

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国建筑材料联合会提出，

本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会（SAC/TC447）归口.

本标准起草单位：湖北新华光信息材料有限公司、中国建材检验认证集团股份有限公司、中国建筑材料科学研究总院、中国科学院上海光学精密机械研究所、东莞市华工节能减排环保科技开发有限公司、江苏铁锚玻璃股份有限公司.

本标准主要起草人：张庆、胡向平、徐光以、刘向东、唐雪琼、徐华峰、梁立新、荣幸、杨遣玲、李娜、王银茂、祖成奎、胡俊江、樊武坤、温汉平.

红外光学玻璃红外折射率 测试方法偏折角法

1范围

本标准规定了红外光学玻璃红外折射率的测试原理、测试仅器、试样、环境要求、测试步骤、数据处理、测量不确定度和测试报告等内容.

本标准适用于用偏折角法进行红外光学玻璃红外折射率的测试，其他红外光学材料的红外折射率测试可参照使用.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

2.1

红外折射率infraredrefractive index

光学材料在红外波段的折射率，用n表示.

2.2

红外色散系数infrared dispersion coefficient

不同红外波长范围内折射率的变化称为红外色散，用红外色散系数表示.三个大气窗口1μm~3μm、3μm~5μm和8μm~12.5μm的红外色散系数用v和.s来表示，表示如下：

D=（n1)/（-) ;=(n;1)/(n;n;)1.（n.-1)/(x（)

3测试原理

波长为入的红外平行光束，人射到顶角为a的被测试样AB面，光线将发生偏折，从AC面射出通过测出人射角i折射角，计算出材料在该波长入的折射率n：偏折角法红外折射率测试原理见图1.

说明：

试样的顶角：光线的人射角：p (D- 零位： 折射角；N 人射面法线：N 折射面法线； 反射方向与零位之间的夹角；Sql Sq2- 折射方向与零位之间的夹角：Sq3 一人射方向与零位之间的夹角.

图1偏折角法红外折射率测试原理图

4测试仪器

4.1仪器结构

算机处理系统等组成，红外折射率测试仪结构见图2. 红外折射率测试仪主要由光源、单色仪、红外准直光学系统、红外瞄准接收系统、精密测角系统、计

说明：

1-光源；2-单色仪； 3--红外准直光学系统：4-精密测角系统：试样：7--计算机处理系统. 6--红外晴准接收系统；

图2红外折射率测试仪结构图

4.2仪器组成

4.2.1光源

采用光谱范围满足测试波段、辐射强度稳定的非相干红外光源.

4.2.2单色仪

能分辨出从可见光到红外光波段的连续单色光，其分辨力不应大于1nm.

4.2.3红外准直光学系统

由平面镜和离轴抛物镜组成.平面镜和离轴抛物镜的面形精度应达到入/10（入=632.8nm）.离轴抛物镜的通光口径不小于50mm

4.2.4精密测角系统

由360旋转工作台和旋转测角仪组成.测角仪的测角范围应为0°～360°，最小读数值应不低于0.1"，仪器的最大测角误差为士0.3”.

4.2.5红外瞄准接收系统

由反射镜、离轴抛物镜、振动狭缝、红外探测器及控制系统组成.用于测量入射、折射和反射光束与零位之间的角度.

4.2.6计算机处理系统

具有对试样顶角、折射角、人射角及反射角的数据进行采集与处理的功能.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34181-2017

矿物棉绝热制品用定型剂

Forming adhesives for mineral wool insulation material

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草

本标准由中国建筑材料联合会提出，

本标准由全国绝热材料标准化技术委员会（SAC/TC191）归口

定剂厂、山东圣泉新材料股份有限公司、国家玻璃纤维产品质量监督检验中心、太尔胶粘剂（广东）有限 本标准起草单位：南京玻璃纤维研究设计院有限公司、太尔化工（南京）有限公司、上海久安水质稳公司、江苏艾科赛特新材料有限公司.

本标准主要起草人：李勇、王玲、廖兵、王佳庆、陈尚、李俊光、徐琪、奚彬、周琴、王涛、米大利、王海博、李枝芳、朱玉国.

矿物棉绝热制品用定型剂

1范围

本标准规定了矿物棉绝热制品用定型剂的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存.

本标准适用于岩棉、玻璃棉、矿渣棉等矿物棉绝热制品用酚醛树脂定型剂和聚丙烯酸酯定型剂.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T2794胶黏剂黏度的测定单圆筒旋转黏度计法GB/T3723-1999工业用化学产品采样安全通则GB/T4132绝热材料及相关术语 GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 14518胶粘剂的pH值测定GB/T21298实验室玻璃仪器试管GB/T30773-2014气相色谱法测定酚醛树脂中游离苯酚含量 GB/T25138-2010检定铸造粘结剂用标准砂HG/T2501酚醛树脂pH值的测定HG/T2622酚醛树脂中游离甲醛含量的测定HG/T2710液体酚醛树脂水混溶性的测定HG/T2755酚醛树脂中六亚甲基四胺含量的测定HG/T2756用自动测定仪测定酚醛树脂给定温度下的凝胶时间

3术语和定义

GB/T4132界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

矿物棉绝热制品用定型剂（以下简称定型剂）adhesivesformineral woolinsulationmaterial

通过树脂的固化粘结作用将松散的矿物棉定型，赋予矿物棉绝热制品良好的物理、力学性能的低聚态树脂水溶液（如酚醛树脂、聚丙烯酸酯）.

3.2

游离甲醛含量free formaldehydecontent

以甲醛、甲醛水合物等游离态形式存在于定型剂中的甲醛的质量占总质量的百分数.

GB/T 34181-2017

酚醛树脂定型剂phenolicresin以苯酚、甲醛为主要原料，通过缩聚反应制成的定型剂.

3.3.1纯酚醛树脂pure phenolic resin 使用甲醛与苯酚为原料，未漆加尿素等辅助原料的酚醛树脂定型剂.

3.3.2预混尿素酚醛树脂urea premixed phenolic resin添加尿素聚合纯酚醛树脂中游离甲醛的酚醛树脂定型剂.

3.4 聚丙烯酸酯定型剂polyacrylate adhesives以丙烯酸酯、丙烯酸同系物或其衍生物脂类通过聚合反应生产的定型剂.

固体含量solid content

3.5在规定的测试条件下，定型剂中非挥发性物质的质量占总质量的百分数.

3.6水混溶性water dilutability在规定的测试条件下，定型剂在水中出现微细不溶物时，所加水的体积与定型剂质量之比.

3.7 游离苯酚含量freephenolcontent酚醛树脂定型剂中未参与缩聚反应的苯酚的质量占总质量的百分数.

凝胶时间geltime液态树脂或胶液在规定的温度下由能流动的液态转变成固体凝胶所需的时间.

游离丙烯酸含量free acrylic acid content聚丙烯酸酯定型剂中未参与聚合反应的丙烯酸的质量占总质量的百分数.

4分类和标记

4.1分类

工艺分为纯酚醛树脂（代号为PF）和预混尿素酚醛树脂（代号为PUF）. 定型剂按组成分为酚醛树脂定型剂和聚丙烯酸酯定型剂（代号为PAA）.酚醛树脂定型剂按生产

4.2标记

产品标记由三部分组成：产品名称十标准号代号十产品标称固体含量.示例1：标称固体含量为40%的纯酚醛树脂标记为：纯酚医树脂GB/T34181-2017-PF-40 示例2：标称固体含量为50%的聚丙烯酸酯定型剂标记为：聚丙烯酸酯GB/T34181-2017-PAA-50.

5要求

5.1酚醛树脂定型剂

预混尿素酚醛树脂和纯酚醛树脂的要求见表1.

表1配醛树脂定型剂的要求

指标项目 预混尿素酚醛树脂 纯酚醛树脂固体含量/% ≥38 0 不低于标称值且≥40.0外现 澄清、无明显可见杂质灰分/% ≤2.0游离甲醛含量/% pH 值(25 C) 7 4~9 0 7 4~9 5游离苯酸含量/% ≤1.0 ≤1.0 ≤14 0 <1.5凝胶时间/min 8~16水混溶性（23℃C、V/m）/（ml/g） 20氨含量（以N计/% ≤6. 0 20游离丙烯酸含量/% ≤0 70粘度（23C/（mPa•s) 500~800

6试验方法

6.1酚醛树脂定型剂

6.1.1固体含量、外观、灰分按附录A进行. 6.1.2pH值按HG/T2501的规定进行.6.1.3游离甲醛含量按HG/T2622的规定进行.6.1.4游离苯酚含量按GB/T30773-2014或B.1的规定进行，GB/T30773-2014作为仲载方法.6.1.5凝胶时间按HG/T2756规定的A法进行，测定湿度135C. 6.1.6水混溶性按HG/T2710的规定进行.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34178-2017

光掩模石英玻璃基板

Silica glass substrates for photomask

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国建筑材料联合会提出，

本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会（SAC/TC447）归口.

本标准起草单位：中国建材检验认证集团股份有限公司、中建材衢州金格兰石英有限公司、长沙部光络版有限公司、中国建筑材料科学研究总院、国家安全玻璃及石英玻璃质量监督检验中心.

本标准主要起草人：吴洁、王京侠、王友军、李式舟、花宁、刘焕敏、肖额华、聂兰舰、张浩运、杨晓会、杨学东、孔敏、张应语.

光掩模石英玻璃基板

1范围

本标准规定了光掩模石英玻璃基板（以下简称石英玻璃基板）的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于半导体集成电路、光通讯、微机电系统（MEMS）、光电器件和发光二级管（LED）等光刻工艺中光掩模石英玻璃基板.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T3284-2015石英玻璃化学成分分析方法GB/T5949透明石英玻璃气泡、气线试验方法GB/T32189氮化单晶衬底表面粗糙度的原子力显微镜检验法JC/T185光学石英玻璃 JC/T655石英玻聘制品内应力检验方法JC/T2205石英玻璃术语

3术语和定义

JC/T2205界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

总厚度变化total thickness variation：TTV

石英玻璃基板厚度的最大值和最小值间的差.

3.2

平整度flatness

表面相对于规定的基准面的偏差，以测量范围内总的示值读数（TIR）表示. 石英玻璃基板背表面为理想平面时，例如，背表面放置在一个理想、平坦的平面上，石英玻璃基板正

4要求

4.1规格尺寸及尺寸偏差

4.1.1石英玻聘基板为正方形，形状示意图见图1，常规边长及边长偏差应符合表1的规定.

表1边长偏差

单位为毫米

边长 边长偏差50 4 63 1、75 8 88 5 101 2126 6 152 0 177 4 200 0 ±0 20228 6 254 0 304 8 ±0 30

说明：

1-质量区； 2-非质量区；--石英玻聘基板边长；R--石英玻聘基板顶角半径.

图1石英玻璃基板形状及顶角形状示意图

4.1.2石英玻璃基板常规厚度为1.50mm、2.30mm、3.05mm、3.80mm、4.57mm、4.60mm、6.35mm.厚度偏差应不超过土0.10mm.

4.1.3石英玻璃基板总厚度变化应符合表2的规定.

表2总厚度变化（TTV）

边长/ 总厚度变化（TTV）mm rm1<101 2101.2≤/≤152.0 ≤10177 4≤/≤200 0 供需双方商定

4.1.4石英玻璃基板顶角的直角偏差应不超过士3”.

4.1.5石英玻璃基板顶角半径为2mm~3mm，顶角形状示意图见图1.

4.1.6石英玻璃基板边部应倒角，倒角形状示意图见图2.倒角角度为45°土5°，倒角的直边长度应符 合表3的规定.

例角角度：C- 倒角的直边长度；石英玻璃基板的厚度.

图2倒角形状示意图

表3石英玻璃基板边部倒角尺寸

单位为毫米

边长 例角直边长度C≤228.6 0 30≤C≤0.60{>228.6 0 30≤C≤0.90

4.1.7石英玻璃基板标记形状示意图见图3，标记面为石英玻聘基板背表面.标记的尺寸A为1mm~2mm，尺寸B最大为1mm.

说明：

A 标记直边到顶角距离：B 一标记的深度.

图3标记形状示意图

4.2外观质量

4.2.2石英玻璃基板质量区的外观质量应符合表4的规定.

4.2.1石英玻璃基板的正表面、背表面、顶角、倒角、直边为抛光面.

中华人民共和国国家标准

GB/T34179-2017

光伏玻璃

多因素耦合环境加速老化试验方法

couplingconditions

Photovoltaic glass-Accelerated aging test method under multi-factor

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国建筑材料联合会提出.

本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会（SAC/TC447）归口.

伏产业（安徽）控股有限公司、中国建筑材料科学研究总院、中航三鑫太阳能光电玻璃有限公司、江苏铁 本标准起草单位：中国建材检验认证集团股份有限公司、上海玻机智能幕墙股份有限公司、信义光锚玻璃股份有限公司、山西日盛达太阳能科技有限公司、东莞市华居建设工程有限公司、蚌埠玻璃工业设计院.

窦雪峰、丁传标、田远、张弛、潘瑞娜、艾福强、王艳萍. 本标准主要起草人：包亦望、刘小根、徐桦、刘笑荣、万德田、刘务银、王银茂、孙继良、温汉平、钱学君、

光伏玻璃 多因素耦合环境加速老化试验方法

1范围

本标准规定了载荷-温度-盐水-紫外光多因素耦合环境作用下光伏玻璃加速老化试验的术语和定义、试验设备、试样、试验参数、试验、试验结果及试验报告.

本标准适用于压花减反射镀膜玻璃、浮法减反射镀膜玻璃、光伏自洁净镀膜玻璃.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T18915.1镀膜玻璃第1部分：阳光控制镀膜玻璃JC/T677建筑玻璃均布静载模拟风压试验方法JC/T2168自洁净镀膜玻璃JC/T2170太阳能光伏组件用减反射膜玻璃

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

多因素耦合环境multi-factor couplingconditions

同时作用于服役材料或构件的两种或两种以上老化作用环境.

4试验设备

4.1试验设备由试验箱体、盐水、温度调控器、位移计、紫外灯、紫外光谱辐照计组成，见图1所示.

4.2试验设备应满足如下条件：紫外光谱分布：280nm~400nm（UVB280nm~320nm，UVA320nm~400nm）；辐射强度：200W/m²~500W/m²，UVB占UVAUVB能量的3%~10%，辐射强度连续可1 mm 调；温度控制范围：20℃~80℃，精度土0.1C：盐水可调深度：0cm~150cm：支撑框架宽度：20mm士

说明：

试验箱体；一盐水： 光快玻璃：温度调控器；5 密封胶：6. -UVA紫外灯： 位移计：UVB紫外灯：紫外光谐辐照计：10--支承框架.

图1多因素耦合环境试验装置示意图

5试样

5.1试样尺寸

长宽尺寸为（500mm±2mm）×（500mm±2mm）.

5.2试样制备

对于非钢化光伏玻璃，试样应从成品中选取或从成品上裁切，对于钢化或半钢化光伏玻璃，应按与成品同材料、同工艺要求进行制备，并符合5.1要求.试样表面应无明显缺陷，试样边缘应进行倒角（2mm土0.1mm）×（45土5°）.如需进行试验前后试验数据对比，对比试样与加速老化试样应为同材 料、同工艺制备的光伏玻璃.

5.3试样处理

试验前应清除试样表面的灰尘、油污及影响试验结果的其他杂质，不得采用可能浸蚀、损伤试样表面的磨料或溶剂.

5.4试样数量

试样数量不少于6片，如需进行试验前后试验数据对比，对比试样数量不少于6片.

5.5试样储存

试样应储存在含有干燥剂的干燥器或密封塑料袋中.

6试验参数

6.1紫外照射

400 W/m² UVB占 UVAUVB 能量的 5%.

6.2盐水腐蚀

盐水采用氯化钠分析纯和蒸馏水配制，其质量分数为5%土0.1%.

6.3均布载荷

采用盐水的静水压力对光伏玻璃进行均布加载，盐水深度按式（1）进行计算：

(1)

式中：

h 盐水深度，单位为米（m）；持久应力作用下玻璃弯曲强度设计值（普通玻璃取值为9MPa，半钢化玻璃取值为28MPa， 钢化玻璃取值为42MPa），单位为兆帕（MPa）：一光伏玻璃实测厚度，单位为毫米（mm）；p -一盐水的密度，单位为千克每立方米（kg/m²）；一当地重力加速度，单位为米每二次方秒（m/s²）：b-一光伏玻璃试样宽度，单位为米（m）.计算结果保留到小数点后两位.

6.4温度作用

推荐试验温度选值为40℃、60℃、80℃.

6.5测试时间

推荐试验持续周期的时间为1d、2d、4d、8d、16d、32d、64d、128d.对于需考核光伏玻璃的持久载荷作用下的承载与变形性能测试时，试验持续时间不低于32d.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34177-2017

光刻用石英玻璃晶圆

Quartzglass wafer for lithography

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国建筑材料联合会提出，

本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会（SAC/TC447）归口.

本标准起草单位：中国建材检验认证集团股份有限公司、中建材衢州金格兰石英有限公司、长沙部光络版有限公司、中国建筑材料科学研究总院、国家安全玻璃及石英玻璃质量监督检验中心.

本标准主要起草人：吴洁、王京侠、王友军、李式舟、花宁、刘焕敏、肖颂华、聂兰舰、张浩运、杨晓会、杨学东、孔敏、张应语.

光刻用石英玻璃晶圆

1范围

本标准规定了光刻用石英玻璃品圆（以下简称石英玻璃晶圆）的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于半导体集成电路、光通讯、微机电系统（MEMS）、光电器件和发光二极管（LED）等光刻工艺中用做衬底的石英玻璃晶圆.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T3284-2015石英玻璃化学成分分析方法GB/T5949透明石英玻璃气泡、气线试验方法JC/T185光学石英玻璃 GB/T32189氮化单晶衬底表面租糙度的原子力显微镜检验法JC/T655石英玻聘制品内应力检验方法JC/T2205石英玻璃术语

3术语和定义

JC/T2205界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

总厚度变化total thicknessvariation;TTV

石英玻璃晶圆厚度的最大值和最小值间的差.

3.2

平整度flatness

石英玻璃品圆一个表面为理想平面时，例如，石英玻璃晶圆一个表面由真空吸盘吸附在一个理想、平坦的吸盘上，其另一表面相对于规定的基准面的偏差，以测量范围内总的示值读数（TIR）表示.

3.3

弯曲度bow

自由无夹持的石英玻璃晶圆中位面的中心点与中位面基准平面间的偏离.注：中位面基准平面是由指定的属周上的三个等距离点决定的平面，该阅周的直径小于石英玻璃品属标称直径.3.4

自由无夹持的石英玻璃晶阅中位面相对于参照平面的最大和最小距离之差.

4分类

石英玻璃晶圆按纯度分为高纯石英玻璃晶圆（GC）和普通石英玻聘晶圆（PT）.

5要求

5.1规格尺寸及尺寸偏差

5.1.1石英玻璃晶圆的形状如图1a）和图1b）所示，常规直径为50.80mm.76.20mm、100.00mm、125.00mm、150.00mm、200.00mm、300.00mm.直径偏差应不超过±0.25mm.

a）带定位直边的石英玻璃晶圆外形示意图

b）带定位角的石英玻璃晶圆外形示意图

说明：

质量区：d-石英玻璃品团直径； 2 非质量区；-石英玻璃品团定位直边长度.

图1石英玻璃晶圆外形示意图

5.1.2常规定位直边长度为22.5mm32.5mm 42.5mm、47.5mm、57.5mm，定位直边长度偏差应不超过±2.0mm.5.1.4石英玻聘晶圆常规厚度为0.525mm.0.550mm、0.625mm.0.675mm.1.000mm、1.100mm、1.200mm.厚度偏差不超过±0.020mm.5.1.5石英玻聘晶圆总厚度变化应符合表1的规定.

5.1.3定位角为90*，深度为1.00mm，定位角顶角为圆弧状.

表1总厚度变化（TTV）

直径a 总厚度变化（TTV）mm50 80 76.20100 00 125 00 150 00200 00 ≤10300 00 供需双方商定

5.2外观质量

5.2.1石英玻聘晶圆正表面、背表面、圆周边部与定位直边边部应抛光.

5.2.2高纯石英玻璃品圆质量区的外观质量应符合表2的规定.非质量区边角崩落的长度、宽度、深度应不大于0.3mm，其他要求由供需双方商定.

表2高纯石英玻璃晶圆质量区的外观质量要求

缺陷名称 指标气泡、透明杂质、不透明杂质 直径大于0.03mm不准许裂纹、波纹、麻点 不准许划伤 最大宽度不得超过0.06mm，长度不得超过0.6mm，划伤总长度不准许超过质量区半径的一半凹坑 直径不得超过0.04mm.凹坑的直径总和不得超过0.08mm钻污、手指印 不准许

5.2.3普通石英玻聘晶圆的外观质量由供需双方商定.

5.3平整度、弯曲度、翘曲度

石英玻璃晶圆平整度、弯曲度、翘曲度由供需双方商定.

5.4表面粗糙度

石英玻璃晶圆表面粗糙度Ra应不大于1.0nm.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34172-2017

微束分析电子背散射衍射 金属及合金的相分析方法

Microbeam analysis-Electron backscatter diffraction-Phase analysis method of metal and alloy

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言IV1范围2规范性引用文件3术语和定义4试验参数4.1试样要求 4.2扫描电镜参数设定4.2.1EBSD设备4.2.2加速电压4.3EBSD参数设定 4.2.3束流4.3.1EBSD系统的校准.4.3.2噪光时间4.3.3步长选择4.3.41 4.3.5 EBSD花样像素的选择. EBSP背底校正.4.3.6菊池带探测5分析过程5.1图像采集5.2定性分析 5.2.1元素化学成分分析5.2.2花样采集及分析5.2.3花样匹配5.3定量分析 .....5.3.1相选择 5.3.2参数选择5.3.3相分布图采集5.3.4相分布图的后处理6结果发布 .......附录A（规范性附录）EBSD试样的制备参考文献.

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由全国微束分析标准化技术委员会（SAC/TC38）提出并归口本标准起草单位：上海发电设备成套设计研究院、泰思肯贸易有限公司、宝钢集团中央研究院、中国科学院上海硅酸盐研究所. 本标准主要起草人：张作贵、焦汇胜、姚雷、王哲.

引言

电子背散射衍射（EBSD）是基于对扫描电子显微镜（SEM）或聚焦离子束（SEM-FIB）中电子束在倾斜试样表面激发出背散射电子并经试样表层原子衍射形成的菊池带进行分析面获得试样晶体学信息的技术.EBSD技术用于晶体结构相似的相分析时，可结合安装于SEM（也可是SEM-FIB或EPMA）上的能谱仪（EDS）进行元素化学成分分析，以提高EBSD相分析结果的可靠性.

EBSD数据具有统计性特征，因此可同步分析多相材料的相分布、取向关系和百分含量等，通过对金属及合金的EBSD相分析，可以获取金属及合金中各种相的形貌、分布及面积百分含量等相关信息，这对金属及合金的成分控制、热处理工艺选择、合金化机理研究及构件的失效分析等都具有十分重要的意义.

微束分析电子背散射衍射 金属及合金的相分析方法

1范围

本标准规定了采用电子背散射衍射（Electronbackscatter diffraction，EBSD）技术对金属及合金中的相进行定性和定量分析时参数校正、数据采集的方法.

本标准适用于EBSD对金属及合金试样的相分析，其他多晶或单晶材料的EBSD相分析也可参照执行.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T27025检测和校准实验室能力的通用要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1 合金alloy

由多种金属元素、或金属与非金属元素所组成的具有金属特性的物质.

3.2相phase

材料中品体结构和化学成分相同的部分.

3.3

由在空间上规则的、可重复的原子排列组成.常用空间群、晶系、晶格常数（包括棱边长度和棱之间的角度）以及晶胞内的原子位置来描述.

3.4

单品single crystalline

内部晶格排列和品体学取向均保持一致的晶体材料.

具有相同取向（允许公差范围之内）的点构成的区域，其由晶界完全封闭.

3.6

由许多取向不同的单晶（晶粒）组成的晶体材料.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34173-2017

城镇排水与污水处理服务

Urban drainage and sewage treatment service

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国住房和城乡建设部提出.

本标准由全国城镇给水排水标准化技术委员会（SAC/TC434）归口.

市排水管理处、上海市排水管理处、常州市排水管理处、石家庄市排水管理处、成都排水设施管理处、深 本标准起草单位：北京城市排水集团有限责任公司、中国城镇供水排水协会排水专业委员会、天津圳水务集团、厦门水务中环污水处理公司、哈尔滨排水集团、临安城市污水处理有限公司、鼎蓝水务工程技术（北京）有限公司.

甘一萍、辛颖、王雨、张爱平、杨小文、贾建英、魏懿红、杨青、黎艳、徐闻或、张肖梅、张丛欣、张德浩、彭育蓉、 本标准主要起草人：林雪梅、郑江、杨向平、王增义、刘达克、刘大爽、许光明、杨彤、关旭、谢小青、目德全、郑沁沁、睡利峰.

城镇排水与污水处理服务

1范围

本标准规定了城镇排水与污水处理服务的术语和定义、总则、基本要求、城镇排水服务、污水处理服务、再生水供应服务和服务质量评价.

本标准适用于设施运营单位提供的城镇排水与污水处理服务.居住小区和工业园区的排水与污水处理服务及其质量评价可参照本标准执行.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB4284农用污泥中污染物控制标准GB12348工业企业厂界环境噪声排放标准GB14554恶臭污染物排放标准 GB16297大气污染物综合排放标准GB18918城镇污水处理厂污染物排放标准GB/T18919城市污水再生利用分类GB/T18920城市污水再生利用城市杂用水水质GB/T18921城市污水再生利用景观环境用水水质 GB/T19772城市污水再生利用地下水回灌水质GB/T19923城市污水再生利用工业用水水质GB20922城市污水再生利用农田灌溉用水水质GB/T23484城镇污水处理厂污泥处置分类 GB/T23485城镇污水处理厂污泥处置混合填埋用泥质GB/T23486城镇污水处理厂污泥处置园林绿化用泥质GB/T24188城镇污水处理厂污泥泥质GB/T24600城镇污水处理厂污泥处置土地改良用泥质GB/T24602城镇污水处理厂污泥处置单独焚烧用泥质 GB/T25031城镇污水处理厂污泥处置制砖用泥质GB/T25499城市污水再生利用绿地灌溉水质GB/T31962污水排人城镇下水道水质标准

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3. 1城镇排水与污水处理服务urbandrainage and sewae treatment service

3.2

运营单位urban drainage and sewage treatment enterprise or institution

城镇排水管网、泵站、污水处理厂、再生水厂、再生水管网、污泥处理处置设施的维护运营单位的统称.

客户customer

接受城镇排水与污水处理服务的单位或个人.

3.4

服务窗口servicepoint

运营单位向客户提供业务办理服务的场所或平台.包括客户服务中心和电子服务平台等.

4总则

4.1规范性

运营单位应依照国家和地方法律、法规、标准和运营合同提供规范化的城镇排水与污水处理服务.

4.2安全性

运营单位提供的服务过程和服务结果，不应对客户和公众生命、财产安全和生活、生产活动及环境等构成危害.运营单位应依法保护客户信息；应为社会公共危机处理提供城镇排水与污水处理方面的应急安全保障.

4.3稳定性

运营单位应向客户提供持续、稳定的城镇排水与污水处理服务：应提供应急服务，应急预案中应有维持服务的措施.

4.4及时性

运营单位应在规定或承诺的时限内，响应客户对质量和安全等方面的诉求.

4.5透明性

运营单位应通过服务窗口、公共媒体等，公示服务承诺、服务标准及业务办理流程、收费标准等与服务有关的各项信息.

4.6公平性

运营单位在其服务范围内，应向客户提供均等化的普遍服务.

5基本要求

5.1服务体系

5.1.1运营单位应建立与运营设施功能及规模相适应、可持续改进的服务体系，满足服务客户的需求.

5.1.2服务体系应包括：

b）配置服务所必须的机构和人员，技术负责人、关键岗位人员应经专业培训并考核合格，特种作 a）建立健全服务的标准体系和管理制度：

c）配备服务所必须的装备与物资： 业人员应按国家规定取得相应的资格证书：d）建立服务信息系统并归档服务记录，满足查询、咨询、预约、缴费、、监督等业务需求，实现服务的可追溯性.

5.2服务窗口

5.2.1服务窗口的设置应能满足服务需求并向社会公布，应按下列规定组合：

a）应设置24h开通的服务热线电话，并做到铃响20s内有应答；b）宜设置客户服务中心，并做到客户等待时间不宜超过20min； c）可设置网站、微博、等电子服务平台.

a）服务规范、服务承诺、服务问责、服务和处理等制度：b）办理业务的项目、流程、条件、时限和应提交的相应资料； c）服务收费的依据、范围、标准、方式和应提供的缴费凭证：d）监督电话（可与服务热线电话合并）.

5.3客户接待

5.3.1客户接待人员应遵守职业道德，熟悉相关业务，有良好的沟通能力及服务技巧，经岗位培训及考核合格后上岗.

5.3.2在工作时间内，客户接待人员应举止文明、用语规范、态度热诚，宜身着统一标识服，应佩藏工作证牌.工作证牌应有运营单位的名称与签章，以及持证人员的姓名、照片、工号和岗位名称.

5.3.3客户接待服务应满足下列要求：

a）对客户来电、来访不应推读，应主动接待并做好受理记录；b）应在规定的时限内处理、答复和办结，并做好处理记录和满意度征询；c）对规定处理期限内不能解决的问题，应向客户说明原因，并承诺解决时间：d）不属于本单位解决的问题，应向客户做出解释.

5.3.4客户诉求处理的时限应符合下列规定：

a）设施故障报修，应在2h内核实并响应；b）咨询或者建议，应在4h内处理并答复；c）意见或者，应在5个工作日内处理并答复；d）新装业务办理，应在10个工作日内处理并答复： e）城建配合服务，应在20个工作日内处理并答复.

5.4新增用户

5.4.1运营单位应根据运营合同的要求，按照城镇排水与污水处理规划、内涉防治专项规划等相关规 划，完善服务区域内的城镇排水与污水处理设施，满足新增污水、雨水接纳和再生水供应的需求.域内污水、雨水接人城镇排水管网及使用城镇再生水的条件.5.4.3运营单位应按照公示的条件、流程和时限等内容办理雨水、污水和再生水的新装业务.办理流 程宜包括前期咨询、申请受理、现场查勘、方案编制、图纸审核、协议签订、竣工查验、归档备案和通水使用等.

5.5建设配合

5.5.1运营单位应协助城镇排水主管部门编制城镇排水与污水处理规划、内涝防治专项规划等相关规

中华人民共和国国家标准

GB/T34171-2017

薄与超薄玻璃弯曲性能 试验方法 三点弯曲法

Test method for flexural property of thin and ultrathinglass-Three-point bending method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国建筑材料联合会提出，

本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会（SAC/TC447）归口.

本标准起草单位：中国建材检验认证集团股份有限公司、中国建筑材料科学研究总院、福罐玻璃工业集团股份有限公司、江苏铁锚玻璃股份有限公司、东莞市华居建设工程有限公司、蚌埠玻璃工业设计院.

本标准主要起草人：刘小根、包亦望、万德田、林青、王银茂、温汉平、钱学君、曹欣、田远、潘瑞娜、艾福强、王艳萍.

薄与超薄玻璃弯曲性能 试验方法三点弯曲法

1范围

本标准规定了采用三点弯曲法测试薄与超薄玻璃弯曲性能的术语和定义、试样、试验设备、试验前准备、弯曲强度试验、弯曲载荷-挠度试验、临界曲率半径计算及试验报告.

本标准适用于测定厚度为3mm以下的薄与超薄玻璃在三点弯曲条件下的弯曲强度、破坏挠度、弯曲载荷-挑度曲线及临界曲率半径.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T10700-2006精细陶瓷弹性模量试验方法弯曲法

校准 GB/T16825.1静力单轴试验机的检验第1部分：拉力和（或）压力试验机测力系统的检验与

JC/T678玻璃材料弹性模量、剪切模量和泊松比试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1薄玻璃thin glass

厚度大于或等于1.1mm且小于3mm的玻璃.

3.2超薄玻璃ultrathin glass厚度小于1.1mm的玻璃.

3.3基体梁substrate beam 极限应变远大于玻璃的弹塑性金属材料制备的梁，用作组合梁基体.

3.4组合梁positebeam由超薄玻璃与基体梁粘接组合成一体的梁.

3.5 组合梁式三点弯曲法three-pointbendingmethodof positebeam组合梁在三点弯曲作用下，将超薄玻璃等效为基体上涂层受拉应力特征的弯曲强度测试方法.

3.6破坏挠度deflection at fracture

试样在弯曲作用下，破坏时对应的最大挠度.

GB/T 34171-2017

3.7

临界曲率半径criticalradius of curvature

三点弯曲载荷下试样断裂时对应的最小曲率半径.

4试样

4.1薄与超薄玻璃试样

（45°士5°），对超薄玻璃边部应进行抛光处理，抛光研磨时，可以同时将20片以上的超薄玻璃试样待抛 薄与超薄玻璃试样型式和尺寸分别见图1和表1.对薄玻璃边部应进行抛光倒角（0.2土0.05）mm×光边部对整齐后同时研磨抛光至B级别.

说明：

6 试样长度： 试样宽度；h--试样厚度.

图1薄与超薄玻璃试样型式

表1薄与超薄玻璃试样尺寸表

单位为毫米

测试方法 6组合梁式三点弯曲法 h≤1.1 120±1 20±0 52<A<3 120±1 20±1常规三点弯曲法 1.1<h≤2 90±1 20±1h≤1 1 70±1 20±1 4.2基体梁试样 4.2.1基体梁材料及尺寸 基体梁宜采用弹性模量不低于200GPa的不锈钢材料. 厚为5mm±0.1mm的梁. 试验前，应对不锈钢的弹性模量进行测试，并加工成长为120mm±1mm、宽为20mm土0.5mm、 基体梁材料弹性模量测试可采用GB/T10700-2006中的三点弯曲法或JC/T678中给出的方法测量获得，GB/T10700-2006作为仲裁方法. 4.2.2基体梁的加工 应对基体梁除粘接面以外的各表面进行抛光至B级别，相对平面的平行度偏差不超过0.1mm. 4.2.3组合梁试样 对基体梁和超薄玻璃待粘接面清洗干净并干燥至目测表面无油渍、污痕、斑点等后，用502胶水或其他瞬干液体粘结剂均匀涂敷于基体梁的粘接表面，将超薄玻璃与基体梁粘结面相互对齐并通过粘接剂粘结牢固，形成组合梁.粘接后要求粘接界面不能有肉眼可见气泡及脱粘区域，粘结固化后粘结剂厚 度应不大于0.02mm.组合梁试样示意图见图2所示， 说明： 1-基体梁；2--超薄玻聘； H-基体梁厚度. 图2组合梁试样示意图 4.3试样数量 测量薄与超薄玻璃弯曲性能，应制备不少于15个试样. 5试验设备 5.1试验机 5.1.1应符合GB/T16825.1规定，试验机精确度为一级或优于一级.5.1.2应配备记录弯曲载荷-挠度及弯曲应力-提度曲线的装置.5.1.3试验机配备的力传感器精度为0.1N或更高，且试样破坏时的最大载荷应在力传感器使用量程范围的20%~90%之间. 5.2三点弯曲试验装置 5.2.1两支承辊输与加载辊轴的轴线应平行，辊轴长度应大于试样的宽度.辊轴材料的弹性模量应不小于 210 GPa.5.2.3两支承辊轴间的距离应可调节，应带有指示距离的标记，跨距应精确至0.1mm. 5.2.2上压辊的轴线至两支承辊轴的轴线的距离应相等，偏差不大于土0.5%.5.2.4辊轴应为网柱面，其半径为2mm±0.1mm. 5.3挠度测量装置 宜采用千分表或非接触式位移传感器，挑度测量装置安装示意图见图3所示. 挠度测量装置应精确至1μm，挠度示值相对误差应小于土1%.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34168-2017

金、银纳米颗粒材料生物效应的 透射电子显微镜检测方法

Test method of gold and silver nanoparticle materials biological effect bytransmission electronmicroscope

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言引言 IV1范围2术语和定义3基本原理4仅器设备、试剂和环境条件5试样制备 6测量方法7检测报告附录A（资料性附录） 戊二醛固定液配制附录B（资料性附录） 磷酸缓冲液配制附录C（资料性附录）四氧化固定液配制附录D（资料性附录）环氧树脂Epon812包理剂配制参考文...

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由全国微束分析标准化技术委员会（SAC/TC38）提出并归口.本标准起草单位：中国人民解放军第二军医大学、国家纳米科学中心.本标准主要起草人：杨勇骥、汤莹、葛广路、王孝平.

引言

金、银纳米颗粒材料的广泛应用是否会对生物系统造成危害目前还不清楚.造成此种情况的主要原因，一是对金、银纳米题粒材料的生物效应不明确，包括：是否能进入生物体、如何进人生物体、进人生物体后是否影响生物体的功能；二是对金、银纳米颗粒材料的测试缺乏统一的技术及测试标准，难以明确金、银纳米颗粒的真正尺寸：三是金、银纳米颗粒材料对生物体的安全性效应测试也无标准可寻，造成 纳米材料对生物体安全性的不明确.因此，建立这三方面的研究体系是纳米材料在生命科学研究及应用的关键，准确地检测金、银纳米颗粒材料对细胞超微结构的影响是研究金、银纳米颗粒材料生物效应的重要基础.

金、银纳米颗粒材料生物效应的 透射电子显微镜检测方法

1范围

微结构的技术和规范. 本标准规定了用透射电子显微镜（以下简称透射电镜）检测含有金、银纳米颗粒材料的生物试样超

本标准规定的各项准则，主要适用于透射电子显微镜对金、银纳米材料的生物效应检测分析.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

2.1金、银纳米颗粒goldand silver nanoparticle

尺度小于100nm的Au、Ag颗粒.

生命过程因纳米材料的介人而产生的生理功能、生化功能及形态结构的变化.

生物效应检测biologicaleffect test

采用生物学、物理学、化学、毒理学与医学等领域的实验技术对纳米材料的生物效应进行检验测量.

生物薄试样thinbiologicalsample

生物薄试样是指制备成适宜于透射电镜观察的生物试样，厚度通常为100nm以下.

3基本原理

金、银纳米颗粒的表面理化特性使其在常态下处于团聚态，而团聚的金、银纳米颗粒材料尺度并不全是纳米级，需采用物理或化学法将其分散成具有纳米尺度的颗粒.经分散后的金、银纳米颗粒与生物体接触，进行其生物效应研究.与金、银纳米颗粒接触后的生物体，需采用生物组织或细胞的超微结构制样方法，将其制成生物薄试样，然后在透射电镜下检测金、银纳米颗粒作用于生物体后引发的细胞及 细胞器的超微结构变化，以确定金、银纳米颗粒的生物效应.

4仪器设备、试剂和环境条件

4.1仪器设备

4.1.1透射电子显微镜.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34167-2017

黄金矿业术语

Gold mining industry terminology

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目次

前言..1范围2地质2.1矿床地质2.3岩金矿床地质勘查 2.2找矿技术方法2.4岩金矿山地质3采矿3.1一般术语3.2采矿方法 113.3爆破 3.4通风. 123.5地压管理 14 153.6采矿装备 174选矿与冶金 184.1工艺矿物学 184.3预处理 4.2选矿 20 224.4氰化提金 254.5治炼. 284.6尾矿 295环境保护. 5.1污染物 305.2环境保护技术 326分析测试 356.1金的分析测试方法 356.2火试金分析方法7产品....7.1矿产品及富集物 417.2金产品. 7.3应用产品. 42 42参考文献 44索引 45

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草

本标准由全国黄金标准化技术委员会（SAC/TC379）提出并归口.

本标准起草单位：长春黄金研究院、中国黄金集团公司、紫金矿业集团股份有限公司、湖南黄金集团有限责任公司、山东黄金集团有限公司.

本标准主要起草人：薛丽贤、宿晓静、冯福康、岳辉、李延吉、张雨、严鹏、梁春来、王怀、赵俊蔚、陈建龙、刘勇、崔仑、王芳、孙璐、王波、王德煜、谢天泉、丁岳祥、陈俊.

黄金矿业术语

1范围

本标准界定了黄金矿业地质、采矿、选矿与冶金、环境保护、分析测试以及产品的、常用术语. 本标准适用于黄金矿业的生产、应用、检验、流通、科研和教学等领域，作为统一技术用语的依据.

2地质

2.1矿床地质

2.1.1一般术语

2.1.1.1

在地壳中由成矿地质作用形成的，其所含有用组分的质和量在当前技术经济条件下能被开采利用的地质体.

2.1.1.2

矿床成因类型genetictype of deposit

根据矿床产出的地质环境、成矿作用类型、矿床地质特征和成矿机理划分的矿床类型.

在矿床成因类型的基础上，根据矿床的经济价值从工业利用的角度划分的矿床类型.

2.1.1.4

矿石在三维空间的堆积体，具有一定的形态、产状和规模，是矿山开采的对象.

2.1.1.5

工业矿体industrial ore body

平均品位高于最低工业品位，厚度大于最小可采厚度，或厚度小于最小可采厚度时但米克吨值大于最低工业米克吨值，且当前技术经济条件下能够开采利用的矿体.

2.1.1.6

矿体周围无实际利用价值的岩石.

2.1.1.7

围岩蚀变alteration of wall rock

在热液成矿过程中，由于近矿围岩与热液反应，围岩的结构、构造以及成分发生改变的现象.

能为矿床形成提供主要成矿物质的岩石.一般指岩浆岩.

2.1.1.9

能为后期热液成矿作用提供成矿物质来源的地层.

GB/T 34167-2017

2.1.1.10盲矿体blind orebody未曾直接出露于现代地表的矿体.

2.1.1.11

脉石gangue矿体中与矿石相伴生的无用固体物质.

2.1.1.13矿石类型ore type 矿石按自然条件和工业利用条件进行的分类.

2.1.1.14矿石自然类型natural type ofore根据矿石的物质成分、品位、物理性质、结构、构造或氧化程度等对矿石的分类.

2.1.1.15 矿石工业类型mercial tyPe ofore根据矿石选冶工艺技术性能面划分的矿石类型.

2.1.1.16矿石结构ore texture矿石中矿物结晶程度、颗粒的形状、大小和空间上的相互关系.

2.1.1.17矿石构造ore structure矿石中矿物集合体的形态、大小及相互关系.

2.1.1.18矿石矿物oremineral 有用矿物

在当前技术经济条件下，矿石中可被工业利用的矿物.

2.1.1.19脉石矿物gangue mineral无用矿物 矿石中与矿石矿物相伴，但在当前技术经济条件下不能被利用的矿物.

2.1.1.20

矿石（或矿床）中与主要有用组分在成因上相关，空间上共存，并可供单独处理的元素、化合物或矿物.

2.1.1.21

矿石中除有用组分外，可以回收的伴生组分，或能改变产品性能的伴生组分.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34165-2017

油气输送管道系统节能监测规范

Monitoring and testing codeforenergy conservation of oil and gas transportation pipeline system

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4监测项目与指标要求5测试方法6监测结果评价7监测报告内容

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准由全国石油天然气标准化技术委员会（SAC/TC355）提出并归口.

国海洋石油总公司节能减排监测中心、中国石油天然气股份有限公司北京油气调控中心、东北石油大 本标准起草单位：中国石油天然气股份有限公司管道分公司、中国石化集团管道储运有限公司、中学、中国石油天然气股份有限公司天然气与管道分公司.

本标准主要起草人：刘国豪、赵国星、崔金山、刘艳武、杨景丽、刘松、张鑫、成庆林、管维均、姜勇、侯光祥、张轩、许彦博、曹莹、何振、吴丽娜.

油气输送管道系统节能监测规范

1范围

管道系统中主要耗能设备和系统的节能监测项目与指标要求、节能监测检查及测试方法、监测结果评价 和监测报告内容.

本标准适用于原油、成品油、天然气生产企业外输站库至用户接收站之间的油气输送管道系统的节能监测.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T10180工业锅炉热工性能试验规程GB/T15317燃煤工业锅炉节能监测 GB/T16664企业供配电系统节能监测方法GB/T16666泵类液体输送系统节能监测GB18613中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级GB19762清水离心泵能效限定值及节能评价值 GB20052三相配电变压器能效限定值及能效等级GB/T20901石油石化行业能源计量器具配备和管理要求GB24500工业锅炉能效限定值及能效等级GB24848石油工业用加热炉能效限定值及能效等级GB30254高压三相笼型异步电动机能效限定值及能效等级 GB/T31453油田生产系统节能监测规范SY/T6066原油输送管道系统能耗测试和计算方法SY/T6381石油工业用加热炉热工测定SY/T6567天然气输送管道系统经济运行规范SY/T6637天然气输送管道系统能耗测试和计算方法 SY/T6723输油管道系统经济运行规范

3术语和定义

GB/T31453界定的术语和定义适用于本文件.为了便于使用，以下重复列出了GB/T31453中的术语和定义，

3. 1

节能监测限定值limitedvalues for monitoringand testingof energyconservation

在标准规定测试条件下，耗能设备或系统运行时节能监测指标所允许的最低保证值，简称限定值.[GB/T 31453-2015 定义3.1]

3.2

节能监测节能评价值evaluating values for monitoring and testing of energy conservation

在标准规定测试条件下，耗能设备或系统达到节能运行的节能监测指标最低保证值，简称节能评价值.

[GB/T 31453-2015 定义 3.2]

泵输出功率与泵出口调节阀后有效功率之差与泵输出功率的比值，用百分数表示（简称节流损失率）.

[GB/T 31453-2015 定义3.3]

4监测项目与指标要求

4.1检查项目

4.1.1生产运行管理

4.1.1.1以能耗最低、经济合理为目标制定输油（气）方案，实现优化运行.4.1.1.2应对统计期内输送介质的损耗率、单位周转量能耗进行统计分析.4.1.1.3应根据管道结蜡规律，定期进行清管作业.4.1.1.4应符合SY/T6723与SY/T6567规定的经济运行要求.

4.1.2主要耗能设备

4.1.2.1不应使用国家公布淘汰的耗能设备.4.1.2.2能源计量器具的配备和管理应符合GB/T20901的规定.4.1.2.3应有设备运行记录和维检修记录.

4.1.3新建、扩建和改建工程项目

4.1.3.1低压三相异步电动机的额定效率应不低于GB18613中电动机节能评价值要求，高压电动机的 额定效率应不低于GB30254中电动机节能评价值要求.4.1.3.3配电变压器的空载损耗和负载损耗均应不高于GB20052中配电变压器节能评价值要求.4.1.3.4离心泵的额定效率应不低于GB19762中泵节能评价值要求.4.1.3.5锅炉的热效率应不低于GB24500中工业锅炉节能评价值要求.4.1.3.6能源计量器具的配备和管理应符合GB/T20901的规定.4.1.3.7安装的节能设施、节能技术及能源在线监测系统应正常投入使用.

4.2监测项目

4.2.1燃油加热炉

监测评价项目与指标要求见表1.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34162-2017

天然气砷含量的测定 高锰酸钾取样法

Natural gas-Determination of arsenic content-Potassiumpermanganate sample method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言.1范围2规范性引用文件3原理4试剂和材料5仪器6溶液配制7取样 8样品处理和测定9计算10精密度.

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准起草单位：中国石油西南油气田分公司天然气研究院、石油工业天然气质量监督检验中心、中国石油勘探开发研究院廊坊分院、中国石油天然气质量控制与能量计量重点实验室.

本标准主要起草人：李晓红、罗勤、周琳、汪玉洁、王淑英、王宏莉、韩中喜、陈正华.

天然气砷含量的测定高锰酸钾取样法

的安全和保护措施，并明确其限定的适用范围. 警告一一本标准不涉及与其应用有关的安全问题，在使用本标准前，使用者有责任制定相应

1范围

本标准规定了采用高锰酸钾溶液吸收测定天然气中砷含量的方法.本标准适用于天然气中砷含量≥0.05mg/m²的天然气样品的测定.本标准适用于硫化氢含量低于20mg/m的天然气中砷含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T13609天然气取样导则

3原理

天然气通过装有高锰酸钾溶液的吸收器，气体中以三烷基砷化合物[如三甲基砷As（CH）或三乙基砷As（CH）门形式存在的砷化合物被氧化吸收.吸收溶液用真空汽提除去烃类，经滤纸过滤，蒸馏 水洗涤后定容.溶液中生成的砷化合物在电感耦合等离子体的高湿作用下分解形成激发态原子和离子，激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线.通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长的光强度，光的强度与砷含量成正比，用系列砷标准溶液，采用标准曲线法，对砷含量进行测定.通过换算得到天然气中砷含量.

4试剂和材料

4.1去离子水：符合GB/T6682中二级水的规格.4.2砷标准溶液：国家二级或国家一级标准物质，质量浓度p（As）=1mg/L~1000mg/L，优先选用 低浓度标准物质，以减少多级稀释带来的误差.4.3浓硝酸：分析纯.4.4高锰酸钾：分析纯.4.5氯气：纯度不低于99.999% 4.6针形阀.4.7定量分析滤纸：70mm或90mm直径.4.8玻璃锥形漏斗：60mm或90mm口径.4.9乳胶管，内径6mm，外径9mm，壁厚1.5mm

5仪器

5.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪：连续10次砷标准溶液（1mg/L）测量值的相对标准偏差≤3%：5.2玻砂吸收器：见图1，内附3号玻璃砂芯板. 在不少于2h内，间隔15min以上，重复6次砷标准溶液（1mg/L）测量值的相对标准偏差≤4%.

单位为毫米

图1玻砂吸收器

5.3玻璃孔板吸收器：见图2，内附玻璃孔板，板上均匀分布有20个直径0.5mm~1.0mm的小孔.

单位为毫米

图2玻璃孔板吸收器

中华人民共和国国家标准

GB/T34164-2017

选煤厂浮选工艺效果评定方法

Method for evaluation of flotation technological performance in coalpreparation plant

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国煤炭工业协会提出.本标准由全国煤炭标准化技术委员会（SAC/TC42）归口 本标准负责起草单位：中煤科工集团唐山研究院有限公司本标准参加起草单位：天地（唐山）矿业科技有限公司、太原理工大学.本标准主要起草人：石焕、史英祥、刘万超、张鹏、李红旗、刘春艳、魏昌杰、杨茂青、程宇、邓明瑞、张健、程宏志、董宪姝、顾少雄.

选煤厂浮选工艺效果评定方法

1范围

本标准规定了反映选煤厂浮选工艺效果的浮选精煤数量效率和浮选完善指标的计算方法.本标准适用于粒度小于0.5mm的烟煤和无烟煤.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

ISO 8858-2 :2004 MOD)

3浮选工艺效果的评定

本标准采用浮选精煤数量效率、浮选完善指标来评定选煤厂浮选工艺效果.

3.1浮选精煤数量效率用于评定不同媒之间的浮选工艺效果.浮选精煤数量效率的计算见式（1），计算结果数值修约到2位小数.

式中：

-浮选精煤数量效率，%；Y实际浮选精煤产率，%； y精煤灰分相同时，理论浮选精煤产率，%.

3.2理论浮选精煤产率按GB/T30046.2所绘制的精煤产率-灰分曲线确定.

3.3浮选完善指标用于评定同一煤在不同工艺条件下的分选完善程度，浮选完善指标的计算见式（2），计算结果数值修约到2位小数.

式中：

--浮选完善指标，%；A，计算人料灰分，%； A浮选精煤灰分，%.

3.4当选煤厂浮选工艺采用浮选精煤滤液返回浮选设备的流程时，则煤浆为不含有滤液的浮选人料，浮选精煤为过滤机等设备脱水后的产品.

当采用滤液不返回浮选设备的流程时，浮选精煤为浮选机的泡沫产品.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34159-2017

高效氟吡甲禾灵乳油

Haloxyfop-P-methyl emulsifiable concentrates

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：利尔化学股份有限公司、安徽丰乐农化有限责任公司、江苏省农用激素技术研究中心有限公司、苏州佳辉化工有限公司、山东绿霸化工股份有限公司、南京华洲药业有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、安徽美兰农化有限公司.

毛堂富. 本标准主要起草人：于亮、邢君、唐霞、刘惠华、程小虎、孔繁蕾、朱晓东、司金城、刘奎涛、徐开云、

高效氟吡甲禾灵乳油

1范围

本标准规定了高效氟吡甲禾灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.

本标准适用于由高效氟毗甲禾灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的高效氟毗甲禾灵乳油.

注：高效氟毗甲禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定GB4838农药乳油包装 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低湿稳定性测定方法

3要求

3.1外观

本品应由符合标准的高效氟吡甲禾灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制面成应为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀.

3.2技术指标

高效氟毗甲禾灵乳油还应符合表1要求.

表1高效氟吡甲禾灵乳油质量控制项目指标

项目 指标108 g/L 240 g/L高效氟啡甲禾灵质量分数"/% 10 6 22 5或质量浓度（20℃）/（g/L） 108 240

表1（续）

指 标项目 108 g/I. 240 g/LpH 值范围 5 0~8 0乳液稳定性（稀释200倍） 合格低温稳定性 合格热稳定性 合格当质量发生争议时，以高效氟晚甲禾灵质量分数为仲. 正常生产时，低湿稳定性和热贮稳定性试验，每6个月至少进行一次测定.

4试验方法

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

应不少于100g. 按GB/T1605一2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量

4.3鉴别试验

件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氟哦甲禾灵的色谱峰的保留时间，其相对差 液相色谱法一本鉴别试验可与高效氟毗甲禾灵质量分数的测定同时进行.在相同的色谐操作条值应在2.0%以内.

4.4高效氟吡甲禾灵质量浓度（分数）的测定

4.4.1方法提要

试样用流动相溶解，以正庚烷异丙醇为流动相，使用以AD-HChiralcel-OK为填料的不锈钢柱和紫外检测器（280nm），对试样中的高效氟毗甲禾灵进行高效液相色谱分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

正庚烷；

高效氟吡甲禾灵标样：已知高效氟毗甲禾灵质量分数，w≥96.0%.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：

色诺数据处理机或工作站；

色谱柱：300mm×4.6 mm（i.d.)不锈钢柱，内装 AD-HChiralcel-OK 5 μm填充物（或同等效果的2

色谱柱）；

过滤器：滤膜孔径约0.45pm；微量进样器：50pL：定量进样管：5pL：

超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：（正庚烷：异丙醇）=98：2：流速：1.0mL/min:柱温：室温（温差变化应不大于2℃）： 检测波长：280nm进样体积：5xL保留时间：高效氟吡甲禾灵约9.9min.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的高效氟吡甲禾灵乳油高效液相色谱图见图1.

说明：

1--高效氟毗甲禾灵.

图1高效氟吡甲禾灵乳油的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中， 称取0.1g（精确至0.0001g）高效氟毗甲禾灵标样，置于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，用流动相稀释至刻度，摇匀：

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含高效氟吡甲禾灵0.1g（精确至0.0001g）的试样，置于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度摇匀.

4.4.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针高效氟哦甲禾灵峰面积

中华人民共和国国家标准

GB/T 34158-2017

1.8%辛菌胺乙酸盐水剂

1.8%Xinjunan acetate aqueous solution

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口. 本标准负责起草单位：农业部农药检定所.本标准参加起草单位：西安嘉科农化有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、山东胜邦绿野化学有限公司.

本标准主要起草人：姜宜飞、李国平、宋俊华、薄瑞、陈铁春、赵永辉、屈群超、徐开云、周玉良.

1.8%辛菌胺乙酸盐水剂

1范围

本标准规定了1.8%辛菌胺乙酸盐水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.

本标准适用于由辛菌胺母药和必要的助剂加工成的1.8%辛菌胺乙酸盐水剂.

注：辛菌胺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法GB/T28136农药水不溶物测定方法 HG/T2467.6-2003农药水剂产品标准编写规范

3要求

3.1外观

沉淀. 本品应由符合标准的辛菌胺母药和必要的助剂加工制成，应是稳定的均相液体，无可见悬浮物和

3.2技术指标

1.8%辛菌胺乙酸盐水剂还应符合表1要求.

表11.8%辛菌胺乙酸盐水剂控制项目指标

辛菌胺质量分数/% 项 目 指标 1.26辛菌胺乙酸盐质量分数/% 1 813水不溶物/% 0.2

表1（续）

目 措标pH值范围 4 0~7 0稀释稳定性（稀释20倍） 合格低温稳定性 合格热贮稳定性 合格正常生产时，低温稳定性和热肥稳定性试验，每3个月至少进行1次.

4试验方法

用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定， 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使

4.1一般规定

水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行. 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级

4.2抽样

按GB/T1605-2001中5.3.2"液体制剂采样”进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于200mL.

4.3鉴别试验

辛菌胺的鉴别一本鉴别试验可与辛菌胺乙酸盐质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液某三个色谱峰的保留时间与辛菌胺标样溶液中三个异构体色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

乙酸根的鉴别一在试样中加人氢氧化铁加热，显棕红色，证明乙酸根的存在.

4.4辛菌胺和辛菌胺乙酸盐质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用吡啶和乙醇溶解，以癸二酸二丁酯为内标物，使用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的辛菌胺进行气相色谱分离和测定，内标法定量.

4.4.2试剂和溶液

乙醇：辛菌胺标样：已知质量分数，≥90.0%； 内标物：癸二酸二丁酯，不应含有干扰分析的杂质；内标溶液：称取癸二酸二丁酯2.5g.置于500mL容量瓶中，用吡啶溶解并稀释至刻度，摇匀.

吡啶；

4.4.3仪器

气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器，分流/不分流进样口：色谱数据处理机或色谱工作站：

色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）HP-5毛细管柱，膜厚0.25μm;

微量进样器：10pL.

4.4.4气相色谱操作条件

温度：柱室240C保持7min，以30C/min升湿至280C保持15min；气化室260℃，检测室270 C;

气体流量（mL/min）：载气（N）1.5，尾吹气（N）30，氢气30，空气300；

分流比：30：1；

进样体积：1.0pL；

保留时间：辛菌胺三个异构体分别约3.9min、5.2min、6.3min，癸二酸二丁酯3.2min.

期获得最佳效果.典型的1.8%辛菌胺乙酸盐水剂气相色谱图见图1. 上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定的操作参数作适当调整，以

说明：

1内标物（癸二酸二丁酯）； 2-N，N-二正辛基二乙烯三胺；3--N，N二正辛基二乙烯三胺；4-N.N"-二正辛基二乙烯三胺.

图11.8%辛菌胺乙酸盐水剂气相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取辛菌胺标样0.03g（精确至0.0001g），置于25mL容量瓶中，用移液管准确加入5ml内标溶液，用乙醇稀释至刻度，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34157-2017

高效氟吡甲禾灵原药

Haloxyfop-P-methyl technical material

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口. 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.本标准参加起草单位：山东绿霸化工股份有限公司、南京华洲药业有限公司、安徽丰乐农化有限责任公司、利尔化学股份有限公司.

本标准主要起草人：于亮、邢君、司金城、刘奎涛、金劲松、刘惠华、唐霞.

高效氟吡甲禾灵原药

1范围

本标准规定了高效氟毗甲禾灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期.注：高效氟毗甲禾灵的其他名称，结构式和基本物化参数参见附录A. 本标准适用于由高效氟吡甲禾灵和生产中产生的杂质组成的高效氟吡甲禾灵原药.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1600农药水分测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T28135-2011农药酸（碱）度测定方法指示剂法

3要求

3.1外观

浅黄色或浅褐色黏稠液体，无可见的外来物和添加的改性剂.

3.2技术指标

高效氟毗甲禾灵原药还应符合表1要求.

表1高效氟吡甲禾灵原药质量控制项目指标

项目 指标高效氟啡甲禾灵质量分数/% > 95.0丙酮不溶物/% 0 3水分/% 0 5酸度（以HSO计）/% 0.1正常生产时，丙酮不落物每3个月至少测定一次.

4试验方法

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g.

4.3鉴别试验

红外光谱法-试样与标样在4000cm-1~400cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.标样红外光谱图见图1.

图1高效氟吡甲禾灵标准红外光谱图

液相色谱法一-本鉴别试验可与高效氟毗甲禾灵质量分数的测定同时进行.在相同的色谐操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯毗甲禾灵的色谱峰的保留时间，其相对差值应在2.0%以内.

4.4高效氟吡甲禾灵质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用流动相溶解，以正庚烷异丙醇为流动相，使用以AD-HChiralcel-OK为填料的不锈钢柱和紫外检测器（280nm），对试样中的高效氟毗甲禾灵进行高效液相色谱分离和测定.

4.4.2试剂和溶液

正庚烷；

高效氟吡甲禾灵标样：已知高效氟毗甲禾灵质量分数，u≥96.0%.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：

色谐数据处理机或工作站：

色谱柱：300mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装AD-HChiralcel-OK5pm填充物（或同等效果的色谱柱）：

过滤器：滤膜孔径约0.45pm

微量进样器：50pL;

定量进样管：5pl;

超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：V（正庚烷：异丙醇）=98：2； 流速：1.0mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2℃）：检测波长：280nm；进样体积：5μL;保留时间：高效氟吡甲禾灵约9.9min.上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的高效氟吡甲禾灵原药高效液相色谱图见图2.

说明：

1--高效氟吡甲禾灵.

图2高效氟吡甲禾灵原药的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取0.1g（精确至0.0001g）高效氟毗甲禾灵标样，置于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中， 用流动相稀释至刻度，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34156-2017

吡蚜酮原药

Pymetrozine technicalmaterial

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：沈阳科创化学品有限公司、南通施壮化工有限公司、江苏安邦电化有限公司、 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.江苏克胜集团股份有限公司.

本标准主要起草人：马亚光、邢君、刘建华、姜育田、吴重言、杨闻输.

吡蚜酮原药

1范围

本标准规定了吡蚜酮原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期. 本标准适用于由毗蚜酮及其生产中产生的杂质组成的毗蚜酮原药.注：吡蚜酮的其他名称，结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

3要求

3.1外观

白色或灰白色粉末.

3.2技术指标

毗蚜酮原药还应符合表1要求.

表1吡蚜酮原药控制项目指标

日 指标吡蚜酮质量分数/% > 97.0二甲基甲酰胺不溶物"/% 0.2干操减量/% 1.5pH 值范围 0°6~0′9正常生产时，二甲基甲酰胺不溶物每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使

GB/T 34156-2017

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

按GB/T1605-2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法一一本鉴别试验可与吡蚜酮质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡蚜酮的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

差异.吡蚜酮标样红外光谱图见图1.

图1吡蚜酮标样的红外光谱图

4.4吡蚜酮质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用甲醇溶解，以磷酸二氢钾缓冲溶液十乙晴为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长250nm下，对试样中的此蚜酮进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量.

4.4.2试剂和溶液

磷酸二氢钾； 乙晴：色谱纯；甲醇：色谱纯：水：新蒸二次蒸馏水；

毗蚜酮标样：已知质量分数，w≥99.0%；磷酸二氢钾溶液：p=0.2g/L.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器： 色谱数据处理机或色谱工作站：色谱柱：150mm×4.6mm（i.d）不锈钢柱，内装C：、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；定量进样管：5pl： 微量进样器：50pL；超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：p（磷酸二氢钾溶液：乙晴）=90：10.经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0 mL/min; 柱温：室湿（温差变化应不大于2℃）：检测波长：250nm：进样体积：5L：保留时间：吡蚜酮约7.6min 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.

典型的吡蚜酮原药高效液相色谱图见图2.

说明：

1--此蚜酮.

图2吡蚜酮原药的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取0.1g（精确至0.0001g）此蚜酮标样于50mL容量瓶中，加人45mL甲醇振摇使标样溶解，超声波振荡5min，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5ml.于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀.

中华人民共和国国家标准

GB/T 34155-2017

井冈霉素原药

Jingangmycin A technicalmaterial

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：浙江省桐庐汇丰生物化工有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、武汉 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.科诺生物科技股份有限公司、福建浦城绿安生物农药有限公司.

本标准主要起草人：梅宝贵、张雪冰、国雪艾、朱建新、刘荷梅、江红、郑桐.

井冈霉素原药

1范围

本标准规定了井冈霉素原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期. 本标准适用于由井冈霉素A及其生产中产生的杂质组成的井冈霉素原药.注：井冈霉素的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD） GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T28136农药水不溶物测定方法

3要求

3.1外观

白色至淡黄色粉末.

3.2技术指标

井冈霉素原药还应符合表1要求.

表1井冈霉素原药控制项目指标

项 目 指标井冈霜素A质量分数/% 60 0水不溶物/% 干操减量/% M 5 0 0 2pH 值范围 2.5~5 0正常生产时，水不溶物每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法”进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法一一本鉴别试验可与井冈霉素A质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中井冈霉素A色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内，

4.4井冈霉素A质量分数的测定

4.4.1方法提要

测器（210nm），对试样中的井冈霉素A进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 试样用水溶解，以磷酸氢二钠缓冲溶液甲醇为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯；

磷酸：

磷酸氢二钠；

水：新蒸二次蒸馏水：

磷酸氢二钠缓冲溶液[c（Na:HPO）=0.0025mol/L]：称取0.36gNa:HPO，于玻璃瓶中，加水超声振荡使之溶解，加水稀释至1L，摇匀，用磷酸调节该溶液至pH6.8~7.2，过滤：

井冈霉素标样：已知井冈霉素A质量分数.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器：色谱数据处理机或色谱工作站：过滤器：滤膜孔径约0.45pm； 色谱柱：250mm×4.6mm（id.）不锈钢柱，内装C18、5μm填充物：微量进样器：50L；定量进样管：5pL：超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：（磷酸氢二钠缓冲溶液：甲醇）=9713，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0ml/min:柱温：室温： 检测波长：210nm；

进样体积：5pL；

保留时间：井冈霉素A约7.8min.

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的井冈霉素原药高效液相色谱图见图1.

说明：

]--井冈霉素A

图1井冈霉素原药的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g（精确至0.0001g）的井冈霉素标样，置于50mL容量瓶中，加水振摇使之摇匀. 溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，

4.4.5.2试样溶液的制备

水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤. 称取含井冈霉素A0.4g的试样（精确至0.0001g）.置于100mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用

4.4.5.3测定

变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定. 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针井冈霉素A峰面积相对

4.4.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中井冈霉素A峰面积分别进行平均.试样中井冈霉素A的质量分数按式（1)计算：

式中：

w--试样中井冈霉素A质量分数，以百分数（%）表示；A;-试样溶液中，井冈霉素A峰面积的平均值：m一-标样的质量，单位为克（g）；w一--标样中井冈霉素A的质量分数，以百分数（%）表示； --稀释因子n=4；

中华人民共和国国家标准

GB/T 34154-2017

井冈霉素可溶粉剂

Jingangmycin A water soluble powders

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.本标准参加起草单位：浙江省桐庐汇丰生物化工有限公司、浙江钱江生物化学股份有限公司、福建 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.浦城绿安生物农药有限公司、武汉科诺生物科技股份有限公司、青岛星牌作物科学有限公司.

本标准主要起草人：梅宝贵、张雪冰、国雪艾、朱建新、江红、刘荷梅、韩海康、郑桐.

井冈霉素可溶粉剂

1范围

本标准适用于由井冈霉素A和载体及适宜的助剂加工而成的井网霉素可溶粉剂. 本标准规定了井冈霉素可溶粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期.注：井冈霉素的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB/T1604商品农药验收规则GB3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法

3要求

3.1外观

本品为均匀的粉末.

3.2技术指标

井冈霉素可溶粉剂还应符合表1要求.

表1井冈霉素可溶粉剂控制项目指标

项 2 4% 5% 指 8% 标 16% 28%井冈霉素A质量分数/% 2.4二 5 0二 8 0 16.0 28 0干燥减量/% 5 0溶解程度和溶液稳定性（通过75jm标准筛）/% 5 min后残余物 1 018h后残余物 0 05pH值范围 2 5~6 .0热贮稳定性 正常生产时，溶解程度和溶液稳定性、热贮稳定性试验每3个月至少测定一次. 合格

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法”进行.

4.2抽样

按GB/T1605一2001中"固体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250g.

4.3鉴别试验

高效液相色谱法一-本鉴别试验可与井冈霉素A质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中井冈霉素A色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

4.4井冈霉素A质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用水溶解，以磷酸氢二钠缓冲溶液十甲醇为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器（210nm），对试样中的井冈霉素A进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯：

磷酸：

磷酸氢二钠；

水：新蒸二次蒸馏水：

声振荡使之溶解，加水稀释至1L，摇匀，用磷酸调节该溶液pH至6.8~7.2.过滤； 磷酸氢二钠缓冲溶液[c（NaHPO）=0.0025mol/L]：称取0.36gNaHPO于玻璃瓶中，加水超

井冈霉素标样：已知井冈霉素A质量分数.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器： 色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C、5pm填充物；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；微量进样器：50μL 定量进样管：5μL；超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：（磷酸氢二钠缓冲溶液：甲醇）=97：3，经滤膜过滤，并进行脱气：

流速：1.0 mL/min;

柱温：室湿：

检测波长：210nm；

进样体积：5xL;

保留时间：井冈霉素A约7.8min.

典型的井冈霉素可溶粉剂高效液相色谱图见图1.

说明：

1-井冈霉素A

图1井冈霉素可溶粉剂的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.1g（精确至0.0001g）的井冈霉素标样，置于50mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，掘匀.

4.4.5.2试样溶液的制备

称取含井冈霉素A0.2g的试样（精确至0.0001g），置于100mL容量瓶中，加水振摇使之溶解，用水稀释至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤.

4.4.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针井冈霉素A峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.