中华人民共和国国家标准

GB13135-91

信息交换用彝文字符 15×16点阵字模集及数据集

15×16Dotmatrixfontsetanddata setofYi charactersforinformation interchange

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

信息交换用彝文字符 15×16点阵字模集及数据集

GB 13135-91

15× 16 Dot matrix font set and data set ofYi characters for information interchange

1主题内客与适用范围

本标准规定了信息外理用葬文图形字符的15×16点阵字模及数据集.本标准适用于彝文信息处理系统中的点阵式显示设备和印刷设备，也适用于其它有关设备.

2引1用标准

GB13134信息交换用彝文编码字符集 GB5199.1信息交换用汉字15X16点阵字模集GB5199.2信息交换用汉字15X16点阵数据集

3彝文图形字符

的字形，本标准提供了16~28区中的彝文字符1165个. 根据GB13134，1~9区中包括外文及其它图形字符688个，这些字符的字形采用GB5199中规定

4点阵字模

彝文图形字符的点阵字形由置于概格内的若干个点确定.

4.1概格

栅格由若干条等距离垂直线和水平线交叉形成.本标准系15×16点阵字模标准.横向15格，竖向16格，其方格的中心定为点的中心位置.

栅格仅对构成点阵字模的点进行定位.册格如图1所示：

图1栅格图

4.2点

点是点阵字模的组成单位，位于方格内的黑色区城.

4.3点阵字模

每个彝文图形字符的形状由其相对的点阵图来规定.此点阵图即该彝文图形字符的点阵字模.彝文15×16点阵字模样张见附录A（补充件）.图2给出了15×16点阵集文字"8"字模.

图215×16点阵彝文"8"字模

4.4区号位号

用连字符相连.左上方的小字是该点阵字模打印字样，图2所示“子的区号是16.位号是01. 每个点阵字模栅格上方的号码是表示该字符在GB13134表1中的区号和位号，区号和位号之间

4.5点阵字模集

本标准点阵字模集由1165个彝文图形字符点阵字模组成.

本标准点阵字模集打印字样如下：
GB13135-91
16区30213022333002530630202302932A30B32C30D02E3030303031303033 19 20 39 40 59 79
94 17区31213121233124315312612731283129312A3128312C312D312E32F3130131313333 19
0~ 59 79 0
18区322132232232232252223228229322322322322D322F3230323I32333 01 19 20 39 40 59 0 79 80《@@小 16
GB13135-91
19区33213323333324325332333323329332332332C332332332F330333133323 19 20 39 40 59 0-2 80 94 20区 ~ 20 39 0- 59 60 79 80 94 21区62 19 2~ 39 40 59 60 80 94

中华人民共和国国家标准

GB 13134-91

信息交换用彝文编码字符集

Yi coded character setforinformation interchange

国家技术监督局 发布

1主题内容与适用范围

本标准规定了1165个彝文字符及其十六进制编码表示.本标准适用于彝文信息处理、彝文通信等系统之间的信息交换.

2引用标准

GB1988信息处理信息交换用七位编码字符集 GB2311信息处理七位和八位编码字符集代码扩充技术GB2312信息交换用汉字编码字符集基本集GB/T12345信息交换用汉字编码字符集辅助集

3图形字符

图形字符代码表见表1.

代码表中，凡未填入图形字符的空白位置，均作为进一步标准化区域.

3.3图形字符的种类及数量

本标准共收1853个图形字符.

3.31一般符号、序号、数字、拉丁字母、日文假名、希腊字母、俄文字母、汉语拼音符号、汉语注音字母3.3.2根据GB/T12345在8区27位至32位增加6个字符（amng）. 等共682个图形字符.各种图形字符数量及一般符号名称与GB2312附录1和附录3一致.3.3.3彝文字符：本标准共收彝文字符1165个.彝文字符的排列见附录A（补充件）.

4编码

4.1编码表示

七位编码表示，两个字节中，前面的字节为第一字节，后面的字节为第二字节. 本标准对任意一个图形字符都采用两个七位字节表示.每个字节均采用GB1988及GB2311中的

4.2图形字符在代码表中位置的表示方法

代码表分成94个区，94个位.区的编号从1~94.由高位字节标识，位的编号也从1~94.由低位字连.

例：彝文字符用16-01表示.

4.3字符集的指明

指明本标准规定的图形字符集的转义序列为ESC2/42/8F、ESC2/42/9F、ESC2/42/10F及ESC 2/4 2/11 F.

注：终止字符F的位组将由国际标准化组织批准及确定.

表1彝文图形字符代码表

11236567S9A6CDEF0123436785ABCDEF0123656289ABCDEF0123456789ABCDEF61234S6229A8CDEF0023456780A6CDE 333333333333334446665853633658855666666666666666662772777区Z3266ABraEZHoikAMNgonPzTIox9Ow3eeaBy6eSnOrkxgvsoxpoceoxoe 5277A6BrAEE*3HAKnMHOnPCTyoXUyWubbbaO8 2880 a6araeexaaakaxaonp:ty4xuguuaubae8399 10D13 28112|E14 2F153D29F31 E3032D97]E 94

附录A

靠文字符的排列

（补充件）

A1本标准中的1165个文字符采用英文字母表的顾序，从16区开始以音序排列，彝文字符分区表见表A1.

中华人民共和国国家标准

代替GB/T 13123-1991 GB/T13124-1991 GB/T13123-2003

竹编胶合板

Bamboo-matplywood

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13123-1991（竹编胶合板》和GB/T13124-1991《竹编胶合板试验方法》.

本标准是对GB/T13123-1991《竹编胶合板》和GB/T13124-1991《竹编胶合板试验方法》两个标准的修订.这次修订在原标准的基础上，结合我国竹编胶合板生产和应用的实际情况在以下方面进行了修改：

1）增加了必要的术语；2）完善了竹编胶合板的定义，并增加了相应的技术要求；3）增加了覆面竹编胶合板产品品种及相应的技术要求；

4）试验方法按GB/T17657-1999（人造板及饰面人造板理化性能试验方法》的规定.

本标准的附录A是规范性附录.

本标准由国家林业局提出.

本标准由全国人造板标准化技术委员会归口.

本标准负责起草单位：四川省林业科学研究院.

有限公司、成都市蒲江天原竹业有限责任公司. 本标准参加起草单位：四川省广汉市胶合板厂、双流黄龙竹木有限公司、四川自贡市莲花竹胶制品

本标准主要起草人：郭先仲、江玲、肖前术、樊明全、林开君、向荣孝.

竹编胶合板

1范围

贮存. 本标准规定了竹编胶合板的定义、分类、技术要求、检验规则、试验方法及产品标志、包装、运输和

本标准适用于竹席或以竹席为表层、以竹帘添加少量的竹碎料等为芯层经施加胶粘剂、热压而成的板材，同时也适用于浸渍胶膜纸覆面竹编胶合板.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2828-1987逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB/T9846.3-1988胶合板普通胶合板尺寸和公差技术条件GB/T15102-1994浸渍胶膜纸饰面人造板GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T18259-2000人造板及其表面装饰术语

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1竹编胶合板bamboo-mat plywood

竹席或以竹笺席为表层、以竹帘添加少量竹碎料为芯层，经施加胶粘剂、热压而成的板材.

3.2覆面竹编胶合板overlaid bamboo-matplywood表面用浸溃胶膜纸覆盖在竹编胶合板上制成的板材.

3.3 板边缺损defects at the edges of the panel在加工和运输过程中产生的边角缺损.

3. 4策片脱胶starved adhesive delamination 因缺胶或胶合不良造成的巍片与板材分离的现象.

3.5腐朽decay rot竹席、竹碎料、竹帘受腐朽菌侵蚀后，材质变松软、强度下降、易碎的现象.

3.6 表面污染surfacepollution竹编胶合板板面上由于油污、异物造成的污染现象.

GB/T 13123-2003

3. 7压痕imprint板面上局部的凹凸痕.

3.8水煮（浸）-干燥处理后静曲强度MOR after boiling[soaking}-drying treatment竹编胶合板经高温、高湿处理后所测定的静曲强度.

3. 9薄型竹编胶合板thin bamboo-mat plywood 公称厚度小于等于6mm的板材.

3.10厚型竹编胶合板thickbamboo-mat plywood公称厚度大于6mm的板材.

4分类

4.1按胶粘性能分：

a）I类竹编胶合板，即耐气候竹编胶合板：b）Ⅱ类竹编胶合板，即耐水竹编胶合板.

4.2按厚度分：

a）薄型竹编胶合板：b）厚型竹编胶合板.

4.3按结构分：

a）竹筏席竹编胶合板； b) 以竹复席为表层、以竹帘添加少量竹碎料为芯层竹编胶合板；c） 浸渍纸覆面竹编胶合板.

5技术要求

5.1规格尺寸

见表1.

表1幅面尺寸及允许偏差

单位为毫米

长 偏 差 宽度 差1830 2 135 1000 5 915 5注：对特殊要求的板，经协议其帽面可以不受上述限制. 2 440 1 220

5.1.2厚度及偏差

5.1.2.1竹编胶合板厚度及其偏差见表2.

表2竹编胶合板厚度及允许偏差

单位为毫术

公称厚度 厚度偏差 每张板内厚度的最大允许偏差2~6 0.5 0 90 6

表2（续）

单位为毫米

公称厚度 厚废偏差 每张板内厚度的最大允许简差>6~11 -1.0 0 8 1 21 2>11~19 1.5 1 5>19 ±1.5 1 6注1：作编胶合板厚度一般为2 3.4 5.6.7.9.11.13.15mm等.注2：经供需双方协议可以生产其他厚度的竹编胶合板.

5.1.2.2覆面竹编胶合板厚度及偏差见表3.

表3覆面竹编胶合板厚度及其允许偏差

公称厚度 厚皮偏差 每张板内厚度的最大允许偏差2~6 ±0 3 0 5>6~11 ±0 5 1 0>11~19 ±1.0 1 5>19 ±1 0 2 0注1：覆面作编胶合板厚度一般为2.3，4.5.6.7，9.11.13.15msm等.注2：经供需双方协议可以生产其他厚度的覆面竹编胶合板.

5.1.3两对角线允许偏差

见表4.

表4两对角线允许偏差

公称长度 两对角线之差1 830~2 135>2 135 ~3 000

5.2产品质量分等

产品按外观质量分为优等品、一等品、合格品三个等级.

5.3外观质量技术要求

5.3.1竹编胶合板外观质量见表5.

表5竹编胶合板外观质量要求

缺陷名称 检测项目 允许范围优等品 增- 不允许 合格品腐朽、霉斑 板边缺损 自公称幅面内不得超过/mm 不允许 ≤10鼓泡、分层 不允许单个最大面积/mm 1 40簇片脱胶 每平方米上个数 不允许 1表面污染 不明显 允许面板压痕 单个最大面积/mm² 不允许 50 200每平方米上个数 2 4

中华人民共和国国家标准

GB/T13092-2006代替GB/T 13092-1991

饲料中霉菌总数的测定

Enumeration of molds count in feeds

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国饲料中霉菌总数的测定 国家标准GB/T 13092-2006北京西城区复兴门外三里河北街16号 出版发行邮政编码：100045电话：(010) http: // spc. net. cn2006年10月第一版K书号：155066 1-28133

：（010）

前言

本标准是对GB13092-1991《何料中霉菌的检验方法》的修订.本标准与GB13092-1991相比主要差异如下： 补充规定了检验程序中磨碎的细度；一补充并规范“设备和材料"的具体规格；根据GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》修改了“计算方法”；自本标准实施之日起，GB13092-1991同时废止. 为了与国际及国内的统一，将霉菌总数的单位修改为；cfu每克（或每毫升），即cfu/g（mL）.本标准的附录A为规范性附录.本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口.本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（北京）.本标准主要起草人：李丽蓓、饶正华、杨曙明、苏晓鸣. 本标准于1986年首次发布，1991年第一次修订.

饲料中霉菌总数的测定

1范围

本标准规定了饲料中霉菌总数的测定方法.本标准适用于饲料中霉菌总数的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T4789.2-2003食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T14699.1饲料采样 GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

霉菌总数molds count

饲料检样经处理并在一定条件下培养后，所得1g检样中所含霉菌的总数.

4原理

霉菌数， 根据霉菌生理特性，选择适宜于霉菌生长而不适宜于细菌生长的培养基，采用平Ⅲ计数方法，测定

5设备及材料

5.1分析天平：感量0.001g.5.2恒温培养箱：（25~28）C±1℃. 5.3冰箱：普通冰箱.5.4高压灭菌器：2.5kg.5.5水浴锅：（45~77）C±1C.5.7微型混合器：2 900r/min 5.6振荡器：往复式.5.8灭菌玻璃三角瓶：250mL，500mL5.9灭菌试管：15mm×150mm.5.10灭菌平Ⅲ：直径90mm.5.11灭菌吸管：1mL.10mL. 5.12灭菌玻璃珠：直径5mm.5.13灭菌广口瓶：100mL.500ml.5.14灭菌金属勺、刀等.

中华人民共和国国家标准

GB/T13090-2006代GB/T 13090-1999

饲料中六六六、滴滴涕的测定

Determination of HCH and DDT in feeds

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准是GB/T130901999《饲料中六六六、滴滴涕的测定》的修订版.

方法定量检测限（MLQ）"统一为"方法最小检出限”，并降低检出限范围，满足饲料卫生标准的要求；

检测条件：气相色谱柱温由214C恒温改为二级程序升温，目标化合物与杂质更好分离，降低 干扰，提高方法的灵敏度.

本标准由中华人民共和国农业部提出.

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（北京）.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13090-1999;GB 13090-1991

饲料中六六六、滴滴涕的测定

1范围

本标准规定了饲料中六六六和滴滴涕残留量的气相色谱测定方法.本标准适用于配合饲料、植物性原料及鱼粉中六六六、滴滴涕异构体及衍生物的残留量的测定. 本标准不适用于检测含有机氯农药七氯的产品.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1何料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3方法原理

样品中的六六六、滴滴涕采用含有少量丙酮的正已烷混合溶剂提取，过滤后定容，从中吸出一定量的提取液，净化后，正已烷洗脱液浓缩定容后直接注人气相色谱仪，电子捕获检测器检测，以外标法定性 和定量.

本方法对各化合物的最小检出限见表1.

表1化合物名称和方法最小检出限

通用名 ISO 1750 化学名称（IUPAC） 方法最小检出限通用名 六氧环已烷（有下列四个异构体） (pR/kg)甲体六六六 六六六 -HCH HCH 1 3，5/2 4 6-六氯环己烷 0 8乙体六六六 >-HCH -HCH 1 2.4，5/3，6-六氧环已烷 2.4丙体六六六（林丹） 工体六六六 HCH 1 2，3，4 5，6-六氯环己烷 1 2 3/4，5，6-六氧环已烷 1.6 1.6滴演涕（DDT） DDT 二氧二苯基三氯乙烷（有下列四种行生物）对，对'-滴滴依 3I- d 1.1-二氧-2.2-双（4-氨苯基）乙烯 1 1，1-三氨-2-（2-氧苯基）-2-（4-氰苯基） 2邻，对-滴滴涕 p′-DDT 乙烷 2对，对"-滴滴滴 '-DDD(TDE) 、p-DDT(DDT) 1，1-二氯-2.2-双（4-氨苯基）乙烷 5对，对'-滴滴涕 1，1，1-三氯-2.2-双（4-氯苯基）乙烷 8

4试剂

除特殊规定外，本标准所用试剂均为色谱纯，水应符合GB/T6682一级水要求.

4.1异辛烷. 4.2正已烷：沸程67.5C~69.5C.4.3丙酮.4.4提取液：正已烷-丙酮混合溶剂（223）.

中华人民共和国国家标准

GB/T13088-2006代替GB/T13088-1991

饲料中铬的测定

Determination ofchromium in feeds

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T13088-1991（饲料中铬的测定方法》的修订.

本标准与GB/T13088-1991相比，主要技术差异是：增加了何料中铬测定的原子吸收光谱法，并确定其为仲裁法，同时保留了原有的分光光度法.

本标准自实施之日起代替GB/T13088-1991

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口.

本标准起草单位：中国农业科学院畜牧研究所、中国农业科学院饲料研究所.

本标准主要起草人：顾宪红、李文英、张萍.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13088-1991.

饲料中铬的测定

1范围

本标准规定了用原子吸收光谱仪和分光光度计测定何料中铬含量的两种方法.

混料、复合预混料、浓缩料和配合饲料，其中石墨炉原子吸收光谱法最低检出限为0.005pg/kg：火焰原 本标准方法1为原子吸收光谱法，适用于饲料原料（包括饲料用皮革粉、水解皮革粉）、微量元素预子吸收光谱法最低检出限为150μg/kg.本标准方法2为分光光度法，适用于饲料原料（包括水解皮革粉）及配合饲料中铬的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696）

GB/T14699.1饲料采样

3方法1：原子吸收光谱法

3.1原理

正比，与标准系列比较定量. 样品经高温灰化，用酸溶解后，注人原子吸收光谱检测器中，在一定浓度范围，其吸收值与铬含量成

3.2试剂和溶液

除非另有说明，本方法1所用试剂均为优级纯，水为超纯水或相应纯度的水，符合GB/T6682一级

3.2.1浓硝酸. 水的规定.3.2.2硝酸溶液：V（硝酸）V（水）=2983.2.4铬标准溶液3.2.4.1铬标准储备液（100mg/L）：称取0.2830g经100C~110C烘至恒量的重铬酸钾，用水溶解， 移人1000mL容量瓶中.稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.1mg铬.3.2.4.2铬标准溶液1（20mg/L)：量取10.0mL铬标准储备液（3.2.4.1)于50mL容量瓶中，加硝酸溶液（3.2.2）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于20pg铬.3.2.4.3铬标准溶液2（2mg/L）：量取1.0mL铬标准储备液（3.2.4.1)于50mL容量瓶中，加硝酸溶液（3.2.2）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于2pμg铬. 3.2.4.4铬标准溶液3（0.2mg/L）：量取10.0mL铬标准溶液2（3.2.4.3）于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（3.2.2）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.2ug铬.

3.2.3硝酸溶液：V（硝酸）V（水）=2080.

3.3仪器和设备

玻璃器具及坩城均用硝酸溶液（3.2.3）浸泡24h或更长时间后，用纯净水冲洗，晾干.

3.3.2超纯水装置（Millipore). 3.3.1实验用样品粉碎机或研钵（无铬）.3.3.3分析天平：感量为0.0001g.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13087-2020代替GB/T13087-1991

饲料中异硫氰酸酯的测定方法

Determination of isothiocyanates in feeds

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T13087-1991《饲料中异硫氰酸酯的测定方法》.本标准与GB/T13087-1991相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

删除了银量法（见1991年版的第二篇）；增加了方法的检出限和定量限（见第1章）；一修改了方法的适用范围（见第1章，1991年版的第1章）：一修改了白芥子酶的制备方法（见4.10，1991年版的3.5）；一修改了白芥子酶的用量（见7.1，1991年版的6.1）； 一增加了异硫氰酸酯混合标准溶液的配制和应用（见4.12、4.13、7.3和第8章）：修改了气相色谱测定条件（见7.2，1991年版的6.2）；修改了测定结果计算公式（见第8章，1991年版的第7章）.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口.

本标准起草单位：四川威尔检测技术股份有限公司、中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、通威股份有限公司.

本标准主要起草人：张风秤、终建明、张艳红、李德祥、杨发树.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 130871991.

饲料中异硫氰酸酯的测定方法

1范围

本标准规定了饲料中异硫氰酸酯的气相色谱测定方法.本标准的检出限为2mg/kg，定量限为5mg/kg. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和饲料原料中异硫氰酸酯的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T5520粮油检验发芽试验GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

试样中的硫葡萄糖苷在pH7.0缓冲液中，在白芥子酶作用下生成丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯，用二氯甲烷提取，脱水、过滤后以气相色谱仪测定，内标法定量，结果以丙 烯基异硫氰酸酯计.

4试剂或材料

除非另有规定，仅使用分析纯试剂.

4.1水:GB/T6682，-级4.2二氯甲烷.4.3石油醚（沸程30C~60℃）.4.4无水硫酸钠.4.5柠檬酸溶液（0.1mol/L）：准确称取4.20g柠橡酸（CHOHO）溶解于水中，用水稀释并定容 至200mL，混匀.临用现配.4.6磷酸氢二钠溶液（0.2mol/L）：准确称取28.39g无水磷酸氢二钠（NaHPO ）溶解于水中，用水稀释并定容至1L，混匀.临用现配.4.7盐酸溶液（0.01mol/L)：准确移取0.9mL浓盐酸，用水稀释并定容至1L，混匀. 4.8氢氧化钠溶液（0.01mol/L)：准确称取0.40g氢氧化钠加水溶解，用水稀释并定容至1L，混匀.4.9pH7.0缓冲溶液：量取176.5mL柠檬酸溶液（4.5）于1000mL容量瓶中，用磷酸氢二钠溶液（4.6）稀释并定容至1000mL，混匀，用盐酸溶液（4.7）或氢氧化钠溶液（4.8）调整pH至7.0.临用现配.4.10白芥子酶：称取50g白茶（SinapisalbaL.）种子（按照GB/T 5520做发芽试验，72h内发芽率应大于85%，保存期不超过两年）粉碎后，置于500mL烧杯中，加人100mL石油醚（4.3），搅拌2min.静置，弃去上层液体，重复脱脂10次，使脂肪含量低于2%，置通风橱内使溶剂挥干，然后再粉碎一次，

80%通过0.28mm试验筛，装在密闭容器中，置于一18℃以下保存，有效期为6个月.为保证白芥子酶活性，制备过程中环境温度应保持在30℃以下，两次粉碎注意少量多次，防止粉碎机过热.

4.11丁基异硫氰酸酯内标溶液（0.1mg/mL）：准确称取50mg（精确至0.00001g）丁基异硫氰酸酯[CH（CH）NCS，CAS号：592-82-5，纯度>99%]于500mL棕色容量瓶中，用二氯甲烷溶解并定容，混匀，于-18C以下保存，有效期为3个月.

4.12异硫氰酸酯混合标准溶液（1.0mg/mL）：分别准确称取10mg（精确至0.00001g）丙烯基异硫氰酸酯[CH=CHCHNCS CAS号：57-06-7，纯度≥99.7%]、丁烯基异硫氰酸酯[CH=CHCHCHNCS，CAS号：3386-97-8，纯度≥95.0%]、戊烯基异硫氰酸酯[CH=CHCHCHCHNCS，CAS号：18060-79-2.纯度≥95.0%]于10mL棕色容量瓶中，用丁基异硫氰酸酯内标溶 液（4.11）溶解并定容，混匀，于一18℃以下保存，有效期3个月.

量瓶中，用丁基异硫氰酸酯内标溶液（4.11）稀释定容配制成标准系列工作溶液，丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯的浓度分别为0mg/mL、0 001mg/mL、0.02mg/mL、0.05 mg/mL 0.1mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL.丁基异硫氰酸酯内标浓度均为0.1 mg/mL.临用 现配.

4.14定性滤纸：快速，内径7.0cm.

5仪器设备

5.1气相色谱仪：配有氢火焰检测器（FID）.5.2分析天平：感量0.01g、0.0001g和0.00001g.5.3实验用样品粉碎机.5.4振荡器：往复，不低于200次/min. 5.5离心机：转速不低于5000r/min.

6样品

按照GB/T20195规定制备试样，至少200g-粉碎使其全部过0.42mm分析筛，混合均匀，装人密闭容器中，备用.

7试验步骤

7.1试样溶液制备

芥子酶（4.10）、5.0mLpH7.0缓冲溶液（4.9）、10mL丁基异硫氰酸酯内标溶液（4.11），于室温下 平行做两份试验.称取约2.0g（精确至0.0001g）试样置于100mL具塞三角瓶中，加人0.5g白200次/min振荡提取2h，将具塞三角瓶中内容物全部转人离心试管中，5000r/min离心10min，取下层溶液，用铺有2g~3g无水硫酸钠层的定性滤纸过滤，滤液备用.

7.2气相色谱参考条件

色谱柱：聚乙二醇（FFAP）毛细管柱，长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，或性能相当者.色谱柱温度：起始温度100℃，保持10min，以10C/min升到200℃，保持2min.检测器温度：230℃. 进样口温度：220℃.

载气：高纯氮气.载气流速：1.0mL/min.氢气流速：35mL/min空气流速：400mL/min.进样量：1pl. 尾吹流速：20mL/min.分流比：5：1.

7.3测定

7.3.1标准溶液和试样溶液测定

定，各异硫氰酸酯标准溶液的气相色谱图参见附录A. 在仪器的最佳条件下，分别取异硫氰酸酯混合标准系列工作溶液（4.13）和试样溶液（7.1）上机测

7.3.2定性和定量

以保留时间定性，试样溶液中各异硫氰酸酯保留时间应与标准溶液中各异硫氰酸酯的保留时间一致，其相对偏差在土2.5%之内，内标法定量.

8试验数据处理

试样中异硫氰酸酯（以丙烯基异硫氰酸酯计）的含量以质量分数u计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算：

..................( 1)

式中：

一试样中丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯的含 量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

99.15、113.18、127.21-分别为丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）.

试样中各异硫氰酸酯的含量以质量分数w，计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，多点校正按式（2）计算，单点校正按照式（3）计算：

式中：

P--由标准曲线得出的试样溶液中各异硫氰酸酯的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；V提取溶液的体积，单位为毫升（mL）；

m试样质量，单位为克（g）.

式中：

A.试样溶液中各异硫氰酸酯色谱峰面积；A'.一混合标准溶液中丁基异硫氰酸酯内标的峰面积；P.用于校准的混合标准溶液中各异硫氰酸酯的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）： 试样溶液中丁基异硫氰酸酯内标的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；Ps

中华人民共和国国家标准

GB/T13084-2006代替GB/T13084-1991

饲料中氰化物的测定

Determination of cyanide in feed

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

中华人民共和国饲料中氰化物的测定 国家标准GB/T 13084-2006北京西城区复兴门外三里河北街16号 出版发行邮政编码：100045电话：C01051299090、 http / . spc net cn2007年4月第-版书号： 155066 1-29191：（010）

前言

本标准是GB/T13084-1991《何料中氰化物的测定方法》的修订版.本标准与GB/T13084-1991的主要区别是： 将原标准名称的“方法”二字去掉，英文由“Method for determination of glycosidic hydrocyanicacid in feeds"改为*Determination of cyanide in feed”;增加定性快速方法及定性检测限；本标准自实施之日起，同时代替GB/T13084-1991. 增加比色法及检测限，并规定比色法为仲裁法.本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口.本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（武汉）.本标准主要起草人：屈利文、钱肪.

饲料中氰化物的测定

1范围

本标准规定了饲料中氰化物的定性和定量测定方法.本标准适用于饲料原料、配合饲料中氰化物的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987）GB/T14699.1何料采样

3试样的制备

按GB/T14699.1进行采样，选取饲料样品至少500g，四分法缩减至100g，磨碎，通过1mm孔筛，混匀，装人密闭容器中，保存备用.

4定性法

4.1原理

氰化物遇酸产生氢氰酸，氢氰酸与苦味酸钠作用，生成红色异氰紫酸钠.定性测定方法的最低检出量为0.15mg（取样10g时，最低检测限为15mg/kg）.

4.2试剂和材料

除特殊规定外，本标准所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682中二级纯度的水.

4.2.1无水乙醇.4.2.2酒石酸.4.2.3碳酸钠溶液（100g/L）4.2.4苦味酸试纸：取定性滤纸剪成长7cm、宽0.3cm~0.5cm的纸条，浸入饱和苦味酸-乙醇溶液 中，数分钟后取出，在空气中阴干，贮存备用.

4.3分析步骤

取200mL~300mL锥形瓶，配备一适宜的单孔软木塞或橡皮塞，孔内塞以内径0.4cm~0.5cm，长5cm的玻璃管，管内悬一条苦味酸试纸，临用时，试纸条以碳酸钠溶液（100g/L）湿润.

碳酸钠湿润的试纸条的本塞，置40C～50C水浴中，加热30min，观察试纸颜色变化.如试纸不变色， 迅速称取5g试样，置于100mL锥形瓶中，加20mL水及0.5g酒石酸，立即塞上悬有苦味酸并以表示氰化物为负反应或未超过规定：如试纸变色，需再做定量试验.

5比色法（仲裁法）

5.1原理

以氰武形式存在于植物体内的氰化物经水浸泡水解后，在酸性溶液中进行水蒸气蒸馏，蒸出的氢氰酸被碱液吸收.在pH7.0溶液中，用氯胺T将氰化物转变为氯化氰，再与异烟酸-吡唑酮作用，生成蓝

中华人民共和国国家标准

GB/T13085-2018 代替GB/T13085-2005

饲料中亚硝酸盐的测定 比色法

Determination of nitrite in feeds-Colorimetrymethod

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T13085-2005《饲料中亚硝酸盐的测定比色法》.本标准与GB/T13085-2005相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下： 修改了方法的检出限，增加了方法的定量限（见第1章，2005年版的第1章）：修改了试液制备方法（见7.1，2005年版的7.1）；修改了标准曲线的制备方法（见7.2，2005年版的7.2）；修改了吸光度测定方法（见7.3，2005年版的7.3）：本标准由全国何料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口. 修改了精密度的要求（见第9章，2005年版的8.3）.本标准起草单位：华中农业大学.本标准主要起草人：齐德生、张妮娅、贺琼玉、王峻、陶灿、朱洛毅.本标准所代替标准历次版本发布情况为：GB/T 130851991GB/T 130852005

饲料中亚硝酸盐的测定比色法

1范围

本标准规定了测定何料中亚硝酸盐的比色法.本方法的检出限为0.70mg/kg，定量限为2.0mg/kg. 本标准适用于何料原料、配合饲料、浓缩饲料及精料补充料中亚硝酸盐的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

试样在弱碱性条件下除去蛋白质，在弱酸性条件下试样中的亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应，生成重氮化合物，再与N-1-蔡基乙二胺偶合形成紫红色化合物，在波长538nm条件下，进行比色测定.

4试剂或材料

除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂.4.1水：符合GB/T6682中规定的二级用水. 4.2稀盐酸溶液：取5mL盐酸，加人到100mL容量瓶中，用水定容，混匀.4.3稀氨水：取5mL氨水，加人到100mL容量瓶中，用水定容，混匀.4.4氟化铵缓冲液：量取500mL水于1000mL容量瓶中，加人20mL盐酸，混匀，加入50mL氨水，4.5硫酸锌溶液：称取120g硫酸锌（ZnSO7HO），用水溶解，并定容至1000mL，混匀. 用水定容至刻度.用稀盐酸（4.2）和稀氨水（4.3）调节pH至9.6~9.7.4.6氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠，用水溶解，并定容至1000mL，混匀.4.7乙酸溶液：量取600mL冰乙酸于1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀.4.8对氨基苯磺酸溶液：称取5.0g对氨基苯磺酸溶于700mL水和300mL冰乙酸中，混匀，置棕色瓶保存，有效期为7d后置棕色瓶中，于4C~10℃冰箱内保存，有效期为7d4.10显色剂：临用前将对氨基苯磺酸溶液（4.8）和N-1-萘基乙二胺溶液（4.9）等体积混合.4.11亚硝酸钠标准贮备溶液（500μg/mL）：精确称取250.0mg经115℃士5C烘至恒重的亚硝酸钠，加水溶解，转移至500mL容量瓶中，加100ml氯化铵缓冲液（4.4），加水稀释定容至刻度，混匀，于

2℃~8℃避光保存，有效期为6个月，或使用有证亚硝酸钠标准溶液进行配制.

GB/T 13085-2018

4.12亚确酸钠标准工作溶液（5.0μg/mL）：准确移取1.00mL亚硝酸钠标准贮备溶液（4.11）于100mL容量瓶中.加水稀释定容至刻度，混匀.临用现配.

5仅器设备

5.1分光光度计.5.2水浴锅：控湿范围为25℃~100C，控温精度土1℃5.3分析天平：感量0.0001g

6样品

依据GB/T14699.1采集样品，按照GB/T20195进行样品制备.粉碎，全部过1mm孔筛，混合均匀，备用.

7试验步骤

7.1试液制备

平行做两份试验.称取约5g试样，精确到0.001g.置于200mL锥形瓶中，加70mL水和1.2mL氢氧化钠溶液（4.6），混匀，用氢氧化钠溶液（4.6）调节pH至8~9，加人10mL硫酸锌溶液（4.5），混匀，观察溶液是否产生白色沉淀.如不产生白色沉淀时，继续滴加氢氧化钠溶液（4.6），直至溶液产生沉淀 为止，混匀.置60C水浴中加热10min，取出后冷却至室温，全部转移至200mL容量瓶中，加水至刻度，混匀.放置30min，过滤，弃去初滤液约20mL，收集剩余滤液为试液，备用.

7.2亚硝酸盐标准曲线的制备

分别准确移取0mL、0.4mL、0.8mL、1.2mL、1.6mL、2.0mL亚硝酸钠标准工作溶液（4.12）于25 mL棕色容量瓶中（相当于0μg、2μg、4Pg、6μg、8μg、10 μg亚硝酸钠），各加人4.5mL 氯化铵缓冲液（4.4），2.5mL乙酸溶液（4.7）后，立即加人5.0mL显色剂（4.10），用水定容至刻度，混匀，于避光处静置25min，用1cm比色杯，以试剂空白为参比，于波长538nm处测定吸光度值.以吸光度为纵坐标，标准系列中亚硝酸钠的含量为横坐标，绘制标准曲线.

7.3试液测定

分别移取两份10.0mL试液（7.1）于25mL容量瓶a和b中，在容量瓶a中加人4.5mL氯化铵缓冲液（4.4）.2.5mL乙酸溶液（4.7）后用水定容至刻度，混匀；在容量瓶b中加人4.5mL氯化铵缓冲液（4.4），2.5mL乙酸溶液（4.7）后立即加人5.0mL显色剂（4.10），用水定容至刻度，混匀，于避光处静置 25min后，在波长538nm处，以容量瓶a溶液为试样参比，测定容量瓶b溶液的吸光度值，并与曲线进行比较定量.当试液中亚硝酸盐含量超出曲线范围时，可以减少吸取试液的体积按上述步骤进行测定.

8试验数据处理

样品中亚硝酸盐的含量以亚硝酸钠（NaNO）的质量分数w计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示：按式（1)计算：

式中：

试样质量，单位为克（g）：测定用试液中亚硝酸盐（以亚硝酸钠计）的含量，单位为微克（μg）：V 样品处理后试液的总体积，单位为毫升（mL）;V: 1 000 测定用试液的体积，单位为毫升（mL）； 单位换算系数.以两个平行样品测定结果的算术平均值报告结果，结果保留至小数点后一位.

9精密度

在重复性条件下获得的两次独立测试结果与其算术平均值的绝对差值不大于该平均值的10%.

中华人民共和国国家标准

GB/T13083-2018代替GB/T 13083-2002

饲料中氟的测定 离子选择性电极法

Determination of fluorine in feeds-Ion selective electrode method

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草，

本标准代GB/T13083-2002《饲料中氟的测定离子选择性电极法3，与GB/T13083-2002相比，除编辑性修改外，主要技术差异如下：

饲料中氟的测定离子选择性电极法

1范围

本标准规定了何料中氟的测定离子选择性电极法.本标准适用于饲料、饲料原料、磷酸盐及以硅铝酸盐为载体的混合型何料添加剂. 本方法的检测限为3mg/kg（取试样1g，定容至50mL）.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

及SiO等能与氟离子形成络合物的离子干扰，再用离子计测定氟离子选择性电极和饱和甘汞电极的电位差，该电位差与溶液中氟离子活度（浓度）的对数呈线性关系，用已知浓度的氟标准系列所测电位差 得到的线性方程，求得未知样品溶液电位差对应的氟离子浓度，计算试样中氟的含量.

4试剂或材料

除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯；水为GB/T6682规格的三级水.

4.1盐酸.4.2乙酸钠溶液（3mol/L）：称取204g三水合乙酸钠，加水约300mL，搅拌溶解，用乙酸溶液（1→10）调节pH至7.0，移入500mL容量瓶，加水至刻度.4.3柠檬酸钠溶液（0.75mol/L）：称取110g二水合柠檬酸钠溶于约300mL水中，加高氯酸（HClO ） 14mL 移入500mL容量瓶，加水至刻度.4.4总离子强度缓冲液：取乙酸钠溶液（4.2）与柠檬酸钠溶液（4.3）等量混合，临用时配制.4.5盐酸溶液（1mol/L）：取盐酸9mL，加水稀释至100mL.4.6NaOH溶液（15mol/L）：称取氢氧化钠60g.加水溶解成100mL.

4.7氟标准溶液：

a）氟标准贮备液：称取经100C干燥4h并冷却的氟化钠0.2210g，置100mL聚乙烯容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，贮备于塑料瓶中，置冰箱内保存此溶液每毫升相当于1.0mg的氟.b）氟标准工作液I：吸取氟标准贮备液[4.7a）]10.00mL，置100mL聚乙烯容量瓶中，加水至刻度，混匀.此溶液每毫升相当于0.1mg的氟.临用时配制.

GB/T 13083-2018

c）氟标准工作液Ⅱ：吸取氟标准工作液I[4.7b）]10.00mL，置100mL聚乙烯容量瓶中，加水至刻度，混匀.此溶液每毫升相当于10.0Pg氟.临用时配制.

5仅器设备

5.1分析天平：感量0.0001g.5.2离子计：测量范围0.0mV~±1800mV，或与之相当的pH计或电位仪.5.3氟离子电极：测量范围10-mol/L~10mol/L，pF-1型或与之相当的复合电极.5.4参比电极：饱和甘汞电极或与之相当的电极，5.5电热恒温干燥箱. 5.6高温炉.5.7磁力搅拌器.5.8超声波提取器.5.9镍坩埚或铂金坩蜗.

6试样制备

按GB/T14699.1规定抽取有代表性的样品，用四分法缩减取约250g，按照GB/T20195的规定制备样品，粉碎过0.425mm孔径的分析筛，混合均匀，装人磨口瓶中备用.

7试验步骤

7.1氟标准系列的制备

准确吸取氟标准工作液I[4.7c)]0.5mL1.00mL2.00mL5.00mL10.00mL和氟标准工作液I[4.7b）]2.00mL、5.00mL，分别置于50mL容量瓶中，分别加盐酸溶液（4.5）5.0mL、总离子强度缓0.4 μg/mL、1.0 μg/mL 、2.0 μg/mL、4.0 μg/mL、10.0 μg/mL. 冲液（4.4）25mL，并加水至刻度，混匀.上述标准系列的浓度分别为0.1μg/mL、0.2μg/mL、

7.2试样溶液制备

7.2.1饲料和饲料原料（7.2.2、7.2.3和7.2.4所列的三类样品除外）试样溶液制备

称取试样约0.5g~1g（精确至0.0001g），置50mL容量瓶中，加盐酸溶液（4.5）5.0mL，提取1h（不时轻轻摇动容量瓶，避免样品粘于瓶壁上），或超声提取20min，提取后加总离子强度缓冲液（4.4） 25mL，加水至刻度，混匀，用滤纸过滤.滤液供测定用.

7.2.2磷酸盐类试样溶液制备

称取试样约1g（约相当于2000μg的氟，精确至0.0001g）.置100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.5）溶解并定容至刻度，混匀，取上清液5.00mL，置50mL容量瓶中，加总离子强度缓冲液（4.4） 25mL，加水至刻度，混匀.供测定用.

7.2.3石粉试样溶液的制备

止反应过于激烈溅出），提取1h（不时轻轻摇动容量瓶，避免样品粘于瓶壁上），或超声提取20min，提 2

取后加总离子强度缓冲液（4.4）25mL，加水至刻度，混匀，用滤纸过滤.

7.2.4以硅铝酸盐类为载体的混合型饲料添加剂试样溶波的制备

称取试样约0.5g（精确至0.0001g），置50mL镍坩埚或铂金堆埚中，用少量水润湿样品，加炉中炽灼30min，取出，冷却，加5mL.水，微热使熔块完全溶解，然后缓缓滴加盐酸（4.1）约3.5mL，调 NaOH溶液（4.6）3mL，轻藏样品使样品分散均匀，置150C烘箱中1h，取出，将坩蜗放人600C高湿pH值至8～9之间，冷却后转移至50mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀，用滤纸过滤，精密吸取滤液适量（约相当于100μg的氟），置于50mL容量瓶中，加25mL总离子强度缓冲液（4.4），加水至刻度，混匀.供测定用.

7.3测定

将氟离子选择性电极和饱和甘汞电极与离子计的负端和正端相联接.将电极插人盛有50mL水的聚乙烯塑料杯中，预热仪器在磁力搅拌上以恒速搅拌，更换2次～3次水，待电位平衡后，即可进行电位测定.

将氟标准系列（7.1）置聚乙烯塑料杯中，由低到高浓度分别测定相应的电位，同法测定试样溶液（7.2）的电位.以氟标准系列（7.1）测得的电位为纵坐标，氟离子浓度对数值为横坐标，绘制标准曲线或度，被测溶液的浓度需在标准曲线范围内.

8试验数据处理

试样中氟的含量X，以mg/kg计，按式（1）计算：

式中：

X-试样中氯的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；p--试样溶液中氟的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；f稀释倍数； m一试样质量，单位为克（g）.测定结果用平行测定的算术平均值表示，结果表示到1mg/kg.

9精密度

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果：当试样中氟含量小于或等于50mg/kg时，其绝对差值应不大于这两个测定值的算术平均值的20%：当试样中氟含量大于50mg/kg时，其绝对差值应不大于这两况不超过5%为前提. 个测定值的算术平均值的10%.上述规定分别以大于这两个测定值的算术平均值的20%或10%的情

中华人民共和国国家标准

GB/T13080-2018 代替GB/T13080-2004

饲料中铅的测定 原子吸收光谱法

Determination of lead in feeds-Atomic absorption spectrometry

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T13080-2004（饲料中铅的测定原子吸收光谱法》.本标准与GB/T13080-2004相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下： 增加了火焰原子吸收光谱法的定量限（见第1章）；一修改了干灰化法的表述（见7.1.1.1，2004年版的7.1.1）；增加了扣背景的要求（见7.1.2）；修改了试验数据处理公式（见7.1.4，2004年版的8.1）：一增加了石墨炉原子吸收光谱法（见7.2）. 修改了精密度的要求（见7.1.5，2004年版的8.3）；本标准由全国何料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口.本标准起草单位：四川省饲料工作总站[农业部饲料质量监督检验测试中心（成都）].本标准主要起草人：李云、曾晓芳、孟凡翠、郝群华、赵立军、林顺全、张静、程传民.本标准历次版本发布情况为： GB/T 13080-1991、GB/T 13080-2004.

饲料中铅的测定原子吸收光谱法

1范围

本标准规定了测定词料中铅的火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法.

本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、精料补充料和饲料原料中铅的测定.

当取样量5g，定容体积为50mL时，火焰原子吸收光谱法的定量限为2mg/kg；当取样量1g，定容体积为10mL时，石墨炉原子吸收光谱法的定量限为100pg/kg.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB6819-2004落解乙炔 GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

试样经干灰化、酸落或湿消化后，使铅落出，用原子吸收光谱仪在283.3nm处测定吸光度值，并与标准曲线进行比较定量.

4试剂或材料

警示--各种强酸应小心操作，稀释和取用均应在通风橱中进行.

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂.试验中所用的试剂和溶液，均按GB/T602

的规定制备.4.1水：GB/T6682中的一级水. 4.2硝酸：优级纯.4.4氢氟酸.4.6盐酸溶液（6mol/L）：量取50mL盐酸，用水稀释至100mL混匀. 4.5盐酸溶液（0.6mol/L）：量取5mL盐酸，用水稀释至100mL混匀.4.7硝酸溶液（0.5mol/L）：量取3.6mL硝酸，用水稀释至100mL，混匀.4.8硝酸溶液（6mol/L)：量取43mL硝酸，用水稀释至100mL，混匀.4.9磷酸二氢铵溶液（10.0mg/mL）：称取磷酸二氢铵1.0g.用水溶解并稀释至100mL，混匀.4.10硝酸镁溶液（0.6mg/mL）：称取硝酸镁60.0mg-用水溶解并稀释至100mL，混匀. 4.11铅标准储备溶液（1.0mg/mL）：准确称取1.598g硝酸铅[Pb（NO ):]，加人10mL 硝酸溶液

4.3高氯酸：优级纯.

GB/T 13080-2018

（4.8）全部溶解后，转移至1000mL容量瓶中，加水稀释定容至刻度，混匀.贮存于聚四氟乙烯瓶中，4C保存，有效期为6个月，或购置有证标准物质配制相应浓度.4.12铅标准中间溶液（10.0μg/mL)：准确移取1.00mL铅标准储备溶液（4.11）于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀.临用现配.4.13铅标准工作溶液（100ng/mL）：准确移取1.00mL铅标准中间溶液（4.12）于100.0mL容量瓶中， 用硝酸溶液（4.7）稀释定容至刻度，混匀.临用现配.4.14乙炔：符合GB6819-2004中3.I的要求.

5仪器设备

5.1原子吸收分光光度计：附火焰或/和石墨炉原子化器，铅的空心阴极灯.5.2分析天平：感量为0.0001g.5.3马福炉：550C±15℃.5.4无灰（不释放矿物质的）滤纸. 5.5瓷坩埚：内层光滑没有被腐蚀，使用前用盐酸溶液（4.5）煮2h，用水冲洗干净.5.6可调式电热板或可调式电炉.5.7平底柱型聚四氟乙烯坩埚：60cm²，在使用前用盐酸溶液（4.5）浸泡过夜，用水冲洗干净.5.8玻璃器Ⅲ：在使用前用盐酸溶液（4.5）浸泡过夜，用水冲洗干净.

6样品

依照GB/T14699.1进行饲料采样，并按GB/T20195制备试样，粉碎，过1mm尼龙筛，混匀装人密闭容器中，备用.

7试验步骤

7.1火焰原子吸收光谱法

7.1.1试样处理

7.1.1.1干灰化法

适用于含有机物较多的饲料原料、配合饲料、浓缩饲料和精料补充料.

平行做两份试验.称取试样5g（精确到0.0001g）于瓷堆埚中.在100C~300℃C可调式电炉上缓慢加热使试样炭化至无烟产生，将坩埚移人550℃的马福炉中灰化2h~4h.冷却后用2mL水将炭化物润湿.如果仍有少量炭粒，可滴人硝酸溶液（4.8）使残渣润湿，将坩埚移至可调式电热板或可调式 电炉上小灭干燥，再移至马福炉中灰化2h，冷却后，沿坩埚壁加2mL水.

吸取5mL盐酸溶液（4.6），逐滴加人到坩埚中，边加边转动地城，直到溶液无气泡溢出，然后将剩余盐酸溶液全部加入，再加人5mL硝酸溶液（4.8），转动堆蜗并用可调式电热板或可调式电炉小火加热直到消化液至2mL~3mL（注意防止溅出），取下.冷却后，用水将消化液转移至50mL容量瓶中， 加少许水多次冲洗坩埚，洗液并人容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用无灰滤纸过滤待用.同时制备试剂空白溶液.

7.1.1.2高氯酸消化法

警示一-使用高氯酸时注意不要烧干，小心爆炸.

适用于含有机物质的添加剂预混合饲料.

平行做两份试验.称取1g试样（精确至0.0001g）于聚四氟乙烯坩埚中，加水湿润样品，加人10mL硝酸（含硅酸盐较多的样品需再加人5mL氢氟酸），放置在通风翻里静置2h后，加人5mL高氯酸，在温度低于250℃的可调式电炉上小火加热消化，待消化液冒白烟为止，取下.冷却后，用水转移至50.0mL容量瓶中，加少许水多次冲洗坩埚，洗液并入容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用无灰滤纸过 滤，待用.同时制备试剂空白溶液.

7.1.1.3盐酸溶解法

适用于不含有机物质的添加剂预混合饲料.

试样润湿，吸取5mL盐酸溶液（4.6），逐滴加人到堆蜗中，边加边转动璃，直到溶液无气泡溢出，然后 平行做两份试验.依据预期含量，称取1g~5g试样（精确到o.0001g）于瓷坩蜗中，加2mL水将将剩余盐酸溶液全部加人，再加人5mL硝酸溶液（4.8），将璃移至可调式电炉小火加热消化，直到消化液至2mL~3mL（注意防止溅出），取下.冷却后，用水转移至50.0mL容量瓶中，加少许水多次冲洗坩城，洗液并人容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用无灰滤纸过滤，待用.同时制备试剂空白溶液.

7.1.2标准曲线绘制

将仪器设置为扣背景模式-分别吸取0mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、8.0mL铅标准中间溶液（4.12）于50.0mL容量瓶中，加入盐酸溶液（4.6）1mL，用水定容至刻度，摇匀，导人原子吸收分光光度计.用水调零，在283.3nm波长处测定吸光度值，以吸光度值为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线.

7.1.3测定

在相同试验条件下，测定试剂空白和试样溶液的吸光度值，并与标准曲线进行比较定量.

7.1.4试验数据处理

试样中铅的含量以质量分数w计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算：

式中：

P试样溶液中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；P一空白试剂中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；V试样溶液总体积，单位为毫升（mL）；m试样质量，单位为克（g）. 以两个平行样品测定结果的算术平均值报告结果，结果应表示至小数点后两位.

7.1.5精密度

在重复性条件下，获得的两次独立测定结果之间的相对偏差应符合表1要求.

表1火焰原子吸收光谱法试验允许相对偏差

销含量范围/(mg/kg) 分析允许相对偏差/% 205 ~15 ≤1515 ~ 30 30 ≤10

中华人民共和国国家标准

GB13076-2009代替GB13076-1991 GB/T 130031991

溶解乙炔气瓶定期检验与评定

Periodic inspection and evaluation of dissolved acetylene gas cylinders

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目 次

1范围 前言2规范性引用文件3检验机构、检验周期与检验项目4 检验准备6阀座、塞座检查 5 外观检查7 填料检查瓶体壁厚测定附件检查10 11检验后的工作 气压试验附录A（资料性附录） 凹陷、回坑、磕伤和划伤深度值的测量方法附录B（资料性附录） 测量肩部轴向间隙的方法附录C（资料性附录） 填料径向间原测量方法附录D（规范性附录） 附录E（资料性附录） 溶解乙炔气瓶定期检验与评定综合记录 气压试验 10附录F（资料性附录） 溶解乙快气瓶腰历表 11附录G（资料性附录）溶解乙炔气瓶报废通知书 12

根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行. 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017

GB 13076-2009

前言

本标准的附录A、附录B、附录C、附录E、附录F和附录G为推荐性，其余的为强制性.

本标准参考了ISO10462《移动式溶解乙块气瓶定期检验与维护》的部分内容.

本标准代替GB13076-1991溶解乙块气瓶定期检验与评定3和GB/T13003-1991溶解乙炔气瓶气压试验方法》

本标准与GB13076-1991相比，主要变化内容如下：

范围内包括了按GB16164-1996（小容积溶解乙炔气瓶》设计、制造的溶解乙炔气瓶，从面增 加了对无缝结构的乙炔瓶的检验要求：一乙块瓶检验前登记内容按照乙缺瓶产品标准中关于乙块瓶钢印标记内容改动的相关要求进行了调整：确定溶解乙缺气瓶的使用年限为30年：-将GB/T13003-1991（溶解乙炔气瓶气压试验方法》的全部内容纳人了本标准的附录； 一将剩余壁厚的最低要求值均提高至瓶体设计壁厚；规定乙快瓶的涂数按照GB7144-1999（气瓶颜色标志》进行，取消了原标准中检验色标的额色和形状附录.

本标准的附录D为规范性附录，附录A、附录B、附录C、附录E、附录F和附录G为资料性附录.本标准由全国气瓶标准化技术委员会（SAC/TC31）提出并归口.

本标准起草单位：大连市锅炉压力容器检验研究所、大连市质量技术监督局、北京天海工业有限公司.

本标准主要起草人：韩冰、李明镐、王中援、张保国.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 130761991;GB/T 130031991.

溶解乙炔气瓶定期检验与评定

1范围

本标准规定了在用溶解乙炔气瓶（以下简称乙快瓶）定期检验与评定的基本方法和技术要求.本标准适用于按GB11638设计、制造的溶解乙块气瓶.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3864工业氮GB7144气瓶颜色标志GB8335气瓶专用螺纹GB/T8336气瓶专用螺纹量规 GB10878气瓶锥螺纹丝锥GB10879溶解乙炔气瓶阀GB 11638溶解乙炔气瓶(GB 11638-2003，ISO 3807.2:2000 Cylinders for acetylene-BasicrequirementsPart 2; Cylinders with fusible plugs MOD)GB12135气瓶定期检验站技术条件

GB13591溶解乙炔气瓶充装规定

3检验机构、检验周期与检验项目

3.1检验机构

门核准.检验单位必须具备测试乙快瓶性能指标的专用试验仪器设备. 进行乙快瓶定期检验的检验单位，必须符合GB12135的要求，并经国家特种设备安全监督管理部

3.2检验周期

乙炔瓶每三年进行一次定期检验与评定.a）发现乙炔瓶瓶体有严重损伤、腐蚀的： 在使用过程中若发现有下列情况之一，应停止使用，随时送检.b）充装时，在正常喷淋冷却条件下，瓶壁温度超过40C：c）正常充装条件下，溶剂和乙块的充装量达不到GB13591规定值的：d）有明显烧灼和回火迹象.

3.3检验项目

乙炔瓶定期检验项目包括：外观检查、阀座和塞座检查、填料检查、附件检查和气压试验.

4检验准备

4.1记录

4.1.1逐只检查登记或核对乙快瓶制造标志和检验标志，登记内容包括：国别、制造单位许可证编号或单位代码、制造厂名称、气瓶编号、制造日期、皮重、瓶体实际容积、瓶体设计壁厚、上次检验日期及检验单位、丙酮规定充装量、最大乙炔量.

4.1.2对未取得国家特种设备安全监督管理部门制造许可的制造企业生产的乙炔瓶、制造标志不符合GB11638或《气瓶安全监察规程》规定的乙炔瓶、制造标志模棚不清或项目不全又无法查明导致无法评定的乙炔瓶、有关政府文件规定不准再用的乙炔瓶，记录后不予检验按报废处理.

4.1.3对使用期超过30年的乙炔瓶，记录后不予检验按报废处理.

4.2瓶内余气处理

4.2.1待检乙炔瓶必须进行余压检查和释放，释放时间不能低于8小时，释放后要求在检验场所环境温度下，测试乙块瓶余气压力不超过0.01MPa.4.2.2对于瓶阀无法开启的乙炔瓶，妥善处置后，余气压力符合4.2.1.方可投入检验.

4.3称重与表面清理

4.3.1清除乙块瓶外表面杂物，污垢和疏松涂层.4.3.2对受检乙炔瓶进行称重检查，若实际质量超过该乙块瓶皮重1kg以上，则考虑进行干燥处理后检验.

5外观检查

逐只对乙炔瓶外表面进行检查，瓶体及其焊缝（对钢质焊接式）是否存在凹陷、凹坑、鼓包、磕伤、划伤、裂纹、夹层、皱褶、腐蚀、热损伤及焊缝缺陷.5.1金属机械损伤检查与评定 5.1.1瓶体存在裂纹、鼓包、结疤、皱褶或夹杂等缺陷的乙块瓶应报废.5.1.2对瓶体存在磕伤、划伤、凹坑的乙炔瓶，应测量瓶体磕伤、划伤、凹坑的深度，测量方法见附录A.用超声波测厚仪等工具测量瓶体在该部位的实际壁厚，减去瓶体磕伤、划伤、凹坑处的深度，得到该处的剩余壁厚，剩余壁厚小于设计壁厚的乙块瓶应报废.5.1.3对未达到报废条件的缺陷，特别是线性缺陷或尖锐的机械报伤应进行修磨，使其边缘圆滑过渡， 但修磨后的剩余壁厚不得小于设计壁厚.5.2热损伤的检查与评定瓶体存在弧痕或有明显火焰严重烧伤迹象，造成瓶阀和易熔合金塞的易熔合金熔化泄漏的乙炔瓶应报废.5.3腐蚀的检查与评定 5.3.1瓶体上孤立的点离蚀、线状腐蚀、局部腐蚀及普遍腐蚀处的剩余壁厚小于设计壁厚的乙炔瓶应报废.5.3.2因腐蚀严重，无法判断腐蚀深度的乙块瓶应报废.5.4底座的检查与评定 底座破裂、脱焊、严重变形，造成瓶体站立不稳或底座支撑面与瓶底最低点之间距离小于10mm的乙块瓶应报废.5.5目测乙炔瓶整体有明显变形的应报废.5.6对钢质焊接式乙炔瓶还应进行以下外观检查5.6.1凹陷的检查与评定 5.6.1.1瓶体凹陷深度超过6mm或大于凹陷短径1/10的乙快瓶应报废，测量方法见附录A.5.6.1.2瓶体凹陷深度小于6mm.凹陷中带有划伤或磕伤缺陷时，若其缺陷深度大于5.1.2的规定，则该乙炔瓶应报废.5.6.2焊缝检查与评定5.6.2.1焊缝不允许咬边，焊缝和热影响区表面不得有裂纹、气孔、弧坑、凹陷和不规则的突变. 5.6.2.2主体焊缝上的划伤或磕伤经修磨后，焊缝高度不得低于母材.5.6.2.3主体焊缝热影响区的划伤或磕伤处修磨后剩余壁厚不得小于设计壁厚.2

中华人民共和国国家标准

GB/T13074-2009代替 GB/T13074-1991

血液净化术语

Terms of blood purification

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13074-1991（血液净化术语血液透析和血液滤过》.

本标准与GB/T13074-1991相比，主要变化内容如下：

一增加了血液透析滤过、血液灌流（吸附）、血浆分离和腹膜透析等方面内容，包括基本概念、治疗

方法及与装置本身密切相关的术语.

本标准由国家食品药品监督管理局提出.

本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、广东省药品审评认证中心、重庆山外山科技有限公司.

本标准主要起草人：王培连、何晓帆、杨光、高光勇、黄志新、莫富诚.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13074-1991.

血液净化术语

1范围

本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语.本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面.

2术语和定义

2.1血液透析及血液滤过

2.1.1血液透析hemodialysisHD 将血液引出体外，主要通过透析器半透膜的弥散作用，纠正患者血液中溶质失衡的方法.

2.1.2透析dialysis溶质通过半透膜进行弥散.

2.1.3 透析率dialysance单位时间内，血液和透析液之间溶质的交换量，

2. 1. 4体外清除率clearance invitro单位时间内，透析器从血液中清除溶质的量.

2.1.5透析液dialysate;dialysing fluid;dialysis fluid血液透析/血液透析滤过时，通过半透膜与血液进行溶质交换的溶液.

2. 1. 5. 1透析液流量dialysateflowrate 透析液通过透析器的速率，以mL/min表示.

2. 1. 5. 2透析液浓度dialysate concentration透析液所含电解质的浓度.

2. 1. 6 浓缩透析液dialysate concentrate高度浓缩的透析液，按一定比例稀释后用于血液透析、血液透析滤过等相关治疗.

2. 1. 7透析液室容量dialysatepartmentvolume在一定压力作用下，注人透析器内透析液室的液体容积.

2.1.8透析液供给装置dialysate delivery device提供和监控透析液浓度、流量、温度、压力等参数的装置.

GB/T 13074-2009

2.1.9

血液透析装置hemodialysis cquipment

设备. 具有血液动力系统、透析液供给系统、监控系统等组成的一种主要用于血液透析治疗的医用电气

2.1. 10血液透析器hemodialyzer由半透膜及支撑结构组成的器件.

2.1.11 醋酸盐透析液acetate dialysing fluid一种以醋酸盐为缓冲剂的透析液.

2.1.12碳酸氯盐透析液bicarbonate dialysingfluid注：碳酸氢盐透析液通常由酸性浓缩液（简称A液）和碳酸氢盐溶液（简称B液1与透析用水配制面成. 一种以碳酸氢盐为缓冲剂的透析液.

2. 1. 13超滤率ultrafiltration rateUFR超滤系数UFcoefficient 在单位时间和压力作用下，从血液中超滤出溶液的量.以mL/（kPah）或mL/（mmHgh）表示.

2. 1. 14透析液入口dialysate inlet透析液进入透析器的人口.

2. 1. 15 透析液出口dialysate outlet透析液离开透析器的出口.

2.1.16血液入口blood inlet血液进人透析器的入口.

2.1. 17血液出口blood outlet血液离开透析器的出口.

2.1.18 血室blood partment血液透析器或血液滤过器中血液流经的部分.

2.1. 19血室容量blood partment volume在设定跨膜压下，充满血室的血液容积.

2. 1. 20透析液室dialysate partment血液透析器或血液透析滤过器中透析液流经的部分.

2. 1. 21 血液滤过hemofiltrationHF

通过滤过器，在跨膜压作用下，以对流方式滤出大量水分和溶质，同时补充置换液，以纠正患者的代谢紊乱.

2.1. 22

在跨膜压的作用下，通过半透膜从血液中滤出的溶液.

2. 1. 23

置换液substitutionfluid

进行血液滤过或血液透析滤过时，通过体外管道输给患者的相当于细胞外液的液体.

2. 1. 24

血液滤过装置hemofiltrationequipment

具有血液动力系统、液体平衡系统、加温系统、监控系统等组成的一种主要用于血液滤过治疗的医用电气设备.

2. 1. 25

血液滤过器（滤过器）hemofilter（filter）

用高通量半透膜制成的滤器，用于血液滤过、血液透析滤过以及高通量透析等方式清除体内的溶质和水分.

2.1.26

连续性静静脉血液滤过continuousveno-venoushemofiltrationCVVH

2.1.27血液透析滤过器haemodiafilter

用于进行血液透析滤过治疗的器件.

2. 1. 28序贯超滤和透析sequential ultrafiltration and dialysis超滤和透析按顺序分开进行的一种血液净化方法.

2. 1. 29血液透析滤过hemodiafiltrationHDF

一种通过跨越半透膜同时进行弥散（透析）和对流（滤过）净化血液的方法.

2. 1. 30

2.1.31

血液透析、血液透析滤过和（或）血液滤过装置hemodialysis.hemodiafiltration and/orhemofiltra-tion equipment

用于血液透析、血液透析滤过和（或）血液滤过治疗的装置.

2.2血液灌流及血浆置换

2.2.1

血液灌流hemoperfution

将患者的血液引出体外，通过灌流器的吸附作用，清除血液中外源性和内源性毒物的一种血液净化方法.

2.2.2

血液灌流器hemoperfutor

装有活性炭或树脂等吸附剂，用于血液净化治疗的器件.

2.2.3

吸附剂的量absorbent volume

血液灌流器内吸附剂所占体积（或质量）以mL（或g）表示.

中华人民共和国国家标准

GB/T13073-2010代替GB/T13073-1991

岩石样品 226Ra的测定射气法

Rocksamples-Determination ofradium-226-Emanation technique

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代替GB/T13073-1991（岩石样品中Ra的分析方法射气法》 本标准与GB/T13073-1991相比，主要变化如下：

规范了标准的标题：一增加了警示、警告内容：增加了废弃物的处理条款；简化了测量仪器； 剩除了目次；更正了部分错误.

岩石样品22Ra的测定射气法

警示：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

本标准规定了岩石样品中"Ra的射气法测量方法.

本标准适用于岩石样品、土壤样品中Ra的测量.生物样品及其他固体样品经过适当分解和镭的富集后，也可参照使用.

≥1. 8×10Bq/g- 测定范围：硫酸钡-乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）法为≥9.0×10Bq/g，碳酸-盐酸法为

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，效励根据本标准达成协议的各方研究是

GB/T6379（部分）测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）GB9133放射性废物的分类GB14500放射性废物管理规定

3原理

3.1方法提要

通过测量Rn来得到Ra的含量.其中岩石样品的分解和Ra溶液的制备包括：碱熔-硫酸共沉淀-乙二胺四乙酸二钠溶解法和碱熔-碳酸钡共沉淀-盐酸溶解法.两种方法可任意选择使用.Rn的测定采用闪烁射气法.

3.2硫酸钡-乙二胺四乙酸二钠法

样品经氢氧化钠、过氧化钠混合试剂在650C熔融后，用水提取盐酸酸化.硫酸共沉淀富集罐，再用二乙胺四乙酸二钠溶解，得到小体积透明溶液，装入扩散器，封闭数天积累氨气，用空气洗带使氨气从溶液中转人闪烁室50min后在室内测氯仅上测量，与标准锰溶液比较，计算样品镭含量.

3.3碳酸钡-盐酸法

样品经氢氧化钠、过氧化钠、无水碳酸钠和氯化混合试剂在650C熔融后，用水提取，滤纸过滤.用热盐酸将沉淀溶解于原烧杯，装人扩散器，封闭数天积累氯气，以下同3.2中的相同方法测量和计算.

4试剂

本部分除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度水.

4.1氢氧化钠，4.2过氧化钠.4.4氧化（BaCl2HO，Ra比活度低于2.0×10Bq/g）. 4.3无水碳酸钠.4.5甘露醇.4.6盐酸(pl.19 g/mL).

中华人民共和国国家标准

GB/T13071-2010代替GB/T13071-1991

地质水样 234U/238U、230Th/232Th 放射性活度比值的测定 萃淋树脂萃取色层分离α能谱法

Geological waters samples-Determination of radioactive ratios 23U/23 U and 230Th/22Th-Extraction chromatograph and alpha spectrometry measure

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国国家标准地质水样23U/U20Th/23Th放射性活度比值的测定萃淋树脂萃取色层分离α能谱法 GB/T 13071-2010北京复兴门外三里河北街16号 出版发行邮政编码：100045电话：6852394668517548 网址 spc. net cn泰皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880×12301/16印张0.75字数17千字2010年12月第一版2010年12月第-次印刷书号：155066 •1-41035如有印装差错 由本社发行中心调换：（010）

前言

本标准与GB/T13071-1991相比，主要变化如下：

规范了标准的标题：一增加了警示、警告内容：增加了废弃物的处理条款；简化了测量仪器； 剩除了目次；更正了部分错误.

本标准由中华人民共和国国土资源部提出.本标准由全国国土资源标准化技术委员会归口.本标准负责起草单位：国家地质实验测试中心. 本标准起草单位：核工业北京地质研究院，本标准主要起草人：武朝辉、刘立坤.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 13071-1991.

萃淋树脂萃取色层分离α能谱法 放射性活度比值的测定

地质水样234U/238U、230Th/232Th

警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

本标准规定了P萃淋树脂萃取色层分离.能谱法和CL-TBP萃淋树脂萃取色层分离a能谱法测

本标准适用于5L地质水样中U/，Th/Th放射性活度比值的测定.对于51环境水样中"U/U Th/Th放射性活度比值的测定可参照使用.

测定范围：

镇；大于1.23×10Bq/； 针：大于1.23×10Bq/L;2Th/Th：不大于15

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改版（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，效励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6379（部分）测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）GB9133放射性废物的分类GB14500放射性废物管理规定

3P萃淋树脂萃取色层分离α能谱法

3.1原理

氧化物形式沉淀.沉淀用浓硝酸溶解，制备成上柱溶液，通过P萃取色层柱后，与其他干扰元素分离， 取水样一定体积，加入硝酸酸化后.加载体三氯化铁与氯化铵，用氨水调pH值，使铀、针富集以氢使轴针纯化.用盐酸洗脱针，再用氟化钠洗脱铺.用电沉积方法制备针和铀的α源.分别在α能谱仪上测量轴、针同位素的a能谱曲线，并求得其比值.

3.2试剂

本部分除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度水.

3.2.1草酸铵，3.2.2氯化铵.3.2.3硝酸铝[Al(NO）9HO].3.2.4酒石酸，3.2.5氨水（p0.91g/mL）. 3.2.6硝酸（p1.42g/mL).3.2.7氢氟酸.

中华人民共和国国家标准

GB/T13070-91

铀矿石中铀的测定 电位滴定法

Determination of uranium contentin uranium oresbymethodofpotentiometrictitration

国家技术监督局发布

目 次

1主题内容与适用范围

第一篇亚铁-钒酸铵电位滴定法测定

3方法提要 14试剂. 5仅器设备 （2）6试样 （2）7测定步骤 （3）9方法精密度 8结果计算 （3）

第二篇亚钛-钒酸铵电位滴定法测定

10方法提要12仪器设备 11试剂 （5） 4）13试样.. （5)14测定步骤 （5）15结果计算. （6)16方法精密度 (6)

中华人民共和国国家标准

铀矿石中铀的测定电位滴定法 GB/T 13070-91

Determination of uranium content in uranium ores

by method of potentiometric titration

1主题内容与适用范围

本标准规定了铀矿石中轴的测定：亚铁-钒酸铵电位滴定法及亚钛-钒酸铵电位滴定法.

法，也适用于金属轴、氧化铀等纯轴物质的定值和检验.在带色体系、光线强或弱的环境中照常使用，测 本标准适用于花岗岩、花岗岩类型铀矿石中轴含量的神裁分析、标准物质定值及验证其他分析方定范围0.01%~%.小于或等于10mg钼（）、4.2mg钒（V）、3mg钟（V）、5mg错（N）不干扰测定；亚钛-钒酸铵电位滴定法测定范围0.01%~n%.小于或等于25mg钼（V）、0.1mg钒（V）、1.5mg铺（N）、4mg锆（N）不干扰测定；一般袖矿石中杂质量均小于上述干扰限量，不经分离就可测定，

本标准有壹铁、亚铁两个标准方法供选择使用.

2引用标准

GB6379计量方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性.

第一篇

亚铁-钒酸铵电位滴定法测定

3方法提要

试样经盐酸、氢氟酸和磷酸分解，溶液中的铀（V）在微沸的磷酸（1十2）介质中，用硫酸亚铁铵还原成轴（N）.用亚确酸钠氧化过量的亚铁，稳定的铀（N）不被氧化，用尿索消除过剩的亚硝酸钠.用钒酸铵作滴定剂，电位滴定法求测终点，其离子反应式为：

滴定过程可以认为是两个半反应在容器里形成了一个电池，该体系的电位随滴定剂的增加面发生变化.到等当点时，生成物和反应物的离子浓度相等，其电位计算式是：

通过已知浓度的钒酸铵用量和电位计上测出的相应电位值，便可算出待测铀（N）的量.

4试剂（除注明外均为分析纯，配制溶液用水系蒸鹏水或去离子水）

4.1磷酸（优级纯），85%（m/m）.4.2盐酸（优级纯）.36%~38%（m/m）.4.3氢氟酸，40%（m/m）.

4.4过氧化氢，30%（m/m）.

4.5磷酸，85%（m/m）.

4.6磷酸（12）.

4.7盐酸，36%~38%（m/m）.

4.8盐酸（11).

4.9硫酸（12）.

4.10硫酸亚铁铵（FeSO（NH）SO6HO)溶液，100g/L:10g硫酸亚铁铵溶于100mL1.5% （V/V）硫酸溶液，置于棕色磨口瓶内，常温下使用二周：保存在冰箱中能使用三个月.

4.11亚硝酸钠，150g/L.

4.12尿素溶液，200g/L.

4.13轴标准溶液：称取一定量的基准八氧化三铀（标样04201，铀含量99.947%.精确至0.0001g，使炉上小心加热至完全溶解.转入容量瓶中，加入少量磷酸（4.1），使磷酸最终浓度为0.1%（V/V）.用二次蒸水稀释至标线，据匀.取同一根液管（2~10mL大肚型），由同一人在同一天内按相同方式分取若干份到100~150mL烧杯中，用滤纸、橡皮筋包封烧杯口.

根据不同要求，配制成0.1~10（mg铀/mL），取值经校正，

4.14锐酸铵滴定液：

4.14.1配制

称取一定量的钒酸铵（优级纯，含量大于99%，精确至0.001g）于250mL烧杯中，加少量水搅成糊状，用适量硫酸（4.9）溶解后转入500~2000mL容量瓶中，用二次蒸锥水稀释至标线，硫酸的最终浓度为12.8%（v/v）.

4.14.2标定

随机取5份以上统一分取的轴标准（4.13），随待测样品在相同条件（7.6）下一起进行亚铁法电位滴定，所得结果的极差小于2%～3%，以算术平均值为标定值.

的80%左右. 不同铀含量应配制相应浓度的钒酸铵溶液，使标、测时钒酸铵消耗的体积，尽量是滴定管最大容量

4.15高锰酸钾，17g/L.

5仅器设备

5.2十万分之一的微量分析天平. 5.1酸度计（电位计），能读出±1mV.5.3万分之一的分析天平.5.4电磁搅拌器，5.5指示电极：10mm×20mm铂片和直径为0.7mm铂丝点焊成.注：测定突跃电位骤然降，乃电极“中毒”，需用水洗铂电极，擦干后在酒精灯氧化焰中灼烧10min左右，泡在磷酸 （4.6）中，4~5h后取出使用.5.6参比电极：饱和甘汞电极.

5.75、10mL微量滴定管：一级，读至0.01mL，校正后使用.

6试样

6.1试样磨碎至160目（颗粒度小于0.097mm）.取样的分布对总体有足够的代表性，均匀性检验符合国家计量技术规范，

6.2测定前试样应于105~110C干燥2h（试样厚度控制在5mm左右）置于干燥器中保存，试样如含2

有机物，称重后需在600C高温电炉中灼烧30min，再进行试样的分解.

7测定步骤

7.1称取0.1~1g试样，精确至0.001g，放入100~150mL烧杯中.用少量水湿润，加10~15mL盐酸（4.7）、15mL磷酸（4.15）和2mL氢氟酸（4.3），据动、盖上表面显，在电炉上加热井不断摇动.沸册15~20min，视溶液大气泡基本消失，黄绿色退去，取下冷却.

碳酸盐试样分解时可不加氯氟酸.

7.2用25mL80C左右热水洗表面显、烧杯内壁，滴加高锰酸钾（4.15）至红色不退.在电炉上加热至微 佛，加2~5mL硫酸亚铁铵（4.10）.微沸后取下.

7.3用中速定性滤纸过滤于100~150mL烧杯中.用约25mL磷酸（4.6）先后冲洗烧杯内壁和滤纸各3~4次.放人磁性搅拌子，加2mL盐酸（4.8）.将此烧杯放入冰水里冷却30min.对铀含量0.01%左右的试样，7.1~7.3步骤作如下修改：在50~100mL烧杯里分解，过滤于50mL高腰烧杯中.试样分解用10mL磷酸（4.5），10mL盐酸（4.7）.2mL氢氢酸（4.3）:热水用10mL；洗涤用磷酸（4.6)15mL：其余试 剂分别为1mL硫酸亚铁铵（4.10），0.5mL亚硝酸钠（4.11），2.5mL尿素（4.12）和1mL盐酸（4.8）.测定体积保持在40mL左右.

7.4在电磁授拌器上，边搅拌边加入1mL亚硝酸钠（4.11），剧烈搅摔至暗棕色退去，马上用5mL尿素（4.12）洗烧杯内壁，立即盖上表面血，继续搅择15~30min，至体系气泡基本消失.

7.5用3~5mL磷酸（4.6）洗表面Ⅲ、烧杯内壁（滴定前保持体积在80mL左右）.继续在电磁授拌器 上，边搅拌边用微量滴定管（5.8）以钒酸铵滴定液（4.14）电位滴定，滴定至终点附近时，每滴加一定体积的滴定液，间隔60s后读取相应的电位值.根据滴定溶液所消耗的体积和测定体系相应的电位变化值，采用二次微商法求算出试样消耗钒酸铵的体积.

注：①滴定体积V计算到小数后第三位，取至小数后第二位，②摘定至终点附近时，试样铺含量（%）为0.01~0.1、0.1~0.5、0.5以上，钒酸每滴加一定体积的相应量 （mL）分别为0.10~0.06、0.06~0.02.0.02，掌电位突联值≥20mV为宜，

7.6试样测定总是带着相应的标准袖一起进行（空白值已经抵消，不需再扣除）.标准铀的测定步骤：以统一分取的相应标准铀溶液，用2mL盐酸（4.8）和15mL磷酸（4.6）洗烧杯内壁，加5mL磷酸（4.5），摇匀.电炉上微沸，加2~5mL硫酸亚铁铵（4.10），微沸后取下，加30mL磷酸（4.6）.放入磁性搅拌子.将 此烧杯放入冰水里冷却30min，以下按7.4~7.5步骤进行.

8结果计算

8.1计算

袖的百分含量按式（1)计算：

式中：V.标准抽消耗钒酸铵溶液的体积，mL；V-试样消耗钒酸铵的体积，ml; c--标准轴质量，8；m--称取试样质量，g.

所得结果应表示至三位小数.

8.2结果表示

每个样品同时给出下列两项数值："；m%.

-测定次数；

面%一次测定结果的算术平均值.

中华人民共和国国家标准

GB/T13065-91

过电压保护气体放电管 空白详细规范

Blankdetail specification ofgas discharge tubesforovervoltageprotection（可供认证用）

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

过电压保护气体放电管 空白详细规范

GB/T 13065-91

Blank detallspecification of gas discharge tubesfor overvoltnge protection（可供认证用）

放电管总规范》一起使用，它规定了详细规范采用的格式和包括的内容. 本空白详细规范适用于过电压保护气体放电管（以下简称放电管），它与GB9433《过电压保护气体

空白详细规范首页的说明：

空白详细规范首页方括号中数字标注的位置上应填写下列相应的内容：

详细规范的识别

（1）授权起草详细规范的国家标准机构的名称 C2）由IECQCMC给定的国家详细规范的IEC符号和编号（3）国家总规范的编号[4）国家详细规范的编号、出版日期以及其他必要的资料

放电管的识别

（5）管型的简要说明（6）典型结构和应用方面的资料（7）外形图或与外形图有关的引证文件（8）用途，质量评定类别

注：如果设计某一种器件要满足几种用途，则应在详细规范中指明，有关这些用途的要求应同时列出（根据具体情 况这些要求可列在同一份详细规范的不同栏中或不同详细规范中）.

[9]供各种管型相互比较的主要性能的参考数据

GB/T13065-91

（1） 共 页 IECQ (2)国家技术监督局质量评定按GB9433 [3） (4)详细规范型气体放电管 (5]1说明和结构 [6]电极数量外壳材料引出端形式3用途2外形图 [4] C8)或外形图有关引证文件 4质量评定类别参考数据 [6]按本规范鉴定合格的产品，见有关的合格产品目录

注：①本规范中的*”，表示应在详细规范中填写的内容. ②质量评定类别分三级，级别由详细规范规定，各等级的最低要求说明如下.a.1类-本级的鉴定批准符合I类或I类鉴定批准的要求，每一检验握符合逐批检验A组的要求，每三个月抽检一批符合可焊性检验要求，每年抽检一批符合B组和C组检验要求.b.I类--检验批符合逐批检验A组和B组以及周期检验C组的要求. c.I类--一检验批经100%筛选，并符合逐批检验A组和B组以及周期检验C组的要求.筛选试验的应力要求和试验顺序按规定进行，其目的是财除早期失效不合格品.

5特性

安装位置及附件其他 重量

5.1机械

5.2使用环境

温度湿度其他

5.3极限值

极限值见表1.

表1

参数 极限值条款 条件 最小 最大 单位5.3.1 直流击穿电压 V/s * * v5.32 冲击击穿电压 V/μs * V极间绝缘电阻 sVx MQ5.3.4 极间电容 kHz 1 " pF

5.4 电特性

电特性见表2.

表2

特性值条款 ，特性 条件 最小 标称 最大 单位5.4.1 直流击穿电压 V/s * * * V5.4.2 冲击击穿电压 V/us - V5.4.3 极间绝缘电阻 * MQ5.4.4 极间电容 kH pF5.4.5 直流过保持电压 <ms，*mA #/*s、*A " * v/*s5.4.6 仅适用于三极管） 冲击横向电压 A v 当有需要时，其他（包括表3的项目）的试验项目，可作为附加特性在详细规范中规定. 可选特性： 表3 条款 特性 条件 特性值 单位最小 最大5.4.7 交流击穿电压 V/s * V5.4.8 交流横向电压 V、*s *交流：*A5.4.9 破坏特性 脉冲：*/*μs、*kA x 次 s*5.4.10 放电电压 *电流特性 #A * vn A"*5.4.11 神击击穿电压 kV/μs V/ps v时间特性 5.5王作耐久性 工作耐久性试验见表4. 表4 条款 试验项目 条件 额定值 单位5.5.1 额定交流放电电流 *s、*次A5.5.2 额定冲击放电电流（短脉冲） /μs*次 kA5.5.3 额定冲击放电电流（长脉冲） /*s、次 * A 6 标志 7 订货资料

中华人民共和国国家标准

GB/T13061-2017代替GB/T13061-1991

商用车空气悬架用空气弹簧技术规范

Technical specification of air spring used for air suspension of mercial vehicle

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言1范围.2规范性引用文件3术语和定义4技术要求5试验方法附录A（资料性附录） 气囊胶料物理机械性能要求及试验方法附录B（规范性附录）空气弹簧的典型弹性特性图例

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T13061-1991《汽车悬架用空气弹簧橡胶气囊》.

本标准与GB/T13061-1991相比主要变化如下：

一修改了标准名称，由原（汽车悬架用空气弹簧橡胶气囊》改为《商用车空气悬架用空气弹簧技 术规范》：修改了范围，由原“汽车悬架”改为“商用车空气悬架”：修改了术语和定义（见1991年版的第3章）：一修改了技术要求中关于空气弹簧气囊胶料的物理机械性能、空气弹簧的外观质量、破坏内压和 空气弹簧的台架疲劳寿命（见1991年版的5.15.2、5.5、5.7）；修改了试验项目，试验条件、试验方法（见1991年版的6.1、6.3、6.5）：修改了气密试验（见1991年版的6.5.3）；-修改了空气弹簧24b的内压降（见1991年版的5.4）；增加了空气弹簧高度、设计高度、最大内压、有效直径和空气弹簧容积定义（见3.1、3.3、3.5、3.8 和3.12);增加了气囊胶料的物理机械性能试验中压缩永久变形试验、耐低湿性能试验、热空气老化试验、耐臭氧老化性能试验（见A.3.3.2、A.3.3.5、A.3.3.6、A.3.3.7）；增加了空气弹簧使用环境温度（见4.1.1）；增加了动弹性特性试验和容积试验（见5.5.3.1和5.5.4）： 删除产品分类（见1991年版的第4章）；删除了气囊帘布层间的粘附强度（见1991年版的第5.6）；删除了伸缩试验和剥离试验（见1991年版的第6.5.2、6.5.6）：删除检验规则（见1991年版的第7章）； 删除标志、包装、运输与贮存（见1991年版的第8章）.

本标准由工业和信息化部提出.

本标准由全国汽车标准化技术委员会（SAC/TC114）归口.

本标准起草单位：东风汽车公司、株洲时代新材料科技股份有限公司、山东美晨科技股份有限公司.郑州日产汽车有限公司. 上海科曼车辆部件系统有限公司、贵州高马富国前进橡胶有限公司、厦门金龙联合汽车工业有限公司、

本标准主要起草人：冯梅、陈耀明、叶爱风、余博英、张尚娇、王进、刘金、程海涛、王盛、邱建军、张广世、何云江、袁朝晖、潘学玉、崔纪宁、张连仓、王连平、杨国库、高嘉.

本标准所替代标准的历次版本发布情况为：

GB/T 130611991.

商用车空气悬架用空气弹簧技术规范

1范围

本标准适用于商用车空气悬架用空气弹簧.其他非空气悬架、非商用车或非车辆用空气弹簧可参照执行.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T528硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定GB/T1682硫化橡胶低温胞性的测定单试样法 GB/T531.1硫化橡胶或热塑性橡胶压人硬度试验方法第1部分：邵氏硬度计法（邵尔硬度）GB/T2941橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序GB/T3512硫化橡胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验GB/T7759硫化橡胶、热塑性橡胶常温、高湿和低温下压缩永久变形测定 GB/T7762硫化橡胶或热塑性橡胶耐臭氧龟裂静态拉伸试验GB/T13934硫化橡胶或热塑性橡胶屈挠龟裂和裂口增长的测定（德墨西亚型）GB/T34591商用车空气悬架术语QC/T484-1999汽车油漆涂层

3术语和定义

GB/T34591界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1 空气弹簧高度air springheight

空气弹簧上、下安装支撑平面之间的距离.

3.2标准高度standard height

空气弹簧的一个基准高度，以此高度为计算变形量的起始点.

设计高度designheight空气弹簧在车辆设计位置的安装高度称为设计高度Hd.

3.4 标准内压standard pressure空气弹簧在标准高度承受额定负荷的静态压力.

3.5最大内压maximum pressure pmax 空气弹簧在标准高度下允许承受最大负荷的静态压力.

GB/T 13061-2017

9′

标准状态standard status

空气弹簧在标准高度、标准内压时的工作状态.

3.7

有效面积effective area

空气弹簧标准状态下单位压力的承载能力，计算方法见式（1）.

.( I)

式中：

A.一空气弹簧有效面积，单位为平方毫米（mm²）；F一空气弹簧负荷，单位为千牛（kN）；若无说明，A.为空气弹簧在标准状态下的值.

P一空气弹簧的内压（相对气压），单位为兆帕（MPa）.

3.8

有效直径effective diameter

与有效面积对应的当量直径.计算方法见式（2）：

（2)

最大行程maximum stroke

空气弹簧在结构上允许达到的最大伸长变形量与最大压缩变形量的绝对值之和.

3.10

工作行程working stroke

空气弹簧在工作时允许的最大伸长变形量与最大压缩变形量的绝对值之和.

3.11

最大外径maximumouter diameter

在空气弹簧使用寿命周期内包括疲劳寿命试验过程中，处于某种充气压力包括最大充气压力、最大行程范围内的最大外部直径.

3.12

空气弹簧容积air springvolume

空气弹簧所能容纳的气体体积.

4技术要求

4.1空气弹簧总成技术要求

4.1.1空气弹簧的一般使用环境温度为一30℃～57C，对于特殊使用要求的空气弹簧（例如超出此温度范围、耐油等），由供应商和用户协商确定，并在空气弹簧上有永久性标识.

4.1.2空气弹簧在标准高度和神缩过程中，其气密性要求按5.5.2的规定.最大行程和最大外径应符合设计要求.

4.1.3空气弹簧24h的内压降不得超过0.05MPa.

4.1.5按5.5.6规定的条件下，空气弹簧的台架疲劳寿命不得低于300万次.

中华人民共和国国家标准

GB/T13053-2008代替GB/T 13053~13056-1991

客车车内尺寸

Bus inner dimensions

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13053-1991（客车驾驶区尺寸》、GB/T13054-1991《客车驾驶区尺寸术语3、GB/T13055-1991（客车乘客区尺寸》、GB/T130561991（客车乘客区尺寸术语）

本标准与被代替标准相比主要变化如下：

a)GB/T 13054-1991 和 GB/T 13056-1991 的°术语"及 GB/T 13053-1991 和 GB/T 130551991的“项目”在本标准中统称为“术语”.b）修订前后术语相同，术语的说明或尺寸发生变化的有：本标准3.4.9、3.4.10（躯干线，大腿中心线）对应GB/T13054-1991的4.40、4.41； 本标准3.4.11~3 4.14（H点，R点，R'点G点）对应GB/T13054-1991的3.9~3.12;本标准3 4.15（眼点）对应GB/T13054-1991的4.29；本标准3.4.16（驾驶区）对应GB/T13054-1991的4.1；本标准3.4.18（较支式路板）对应GB/T13054-1991的4.42；本标准3.4.20（加速路板中心）对应GB/T13054-1991的4.36； 本标准3.4.22（离合器踏板中心）对应GB/T13054-1991的4.34；本标准3.4.31（转向盘中心）对应GB/T13054-1991的4 23；本标准3.4.33（转向盘直径）对应GB/T13054-1991的4.19及GB/T13053-1991的4.8；-本标准3.4.44（仪表板下缘至地板表面距离）对应GB/T13053-1991的4.7； 本标准3.4.40转向盘下缘最低点”，对应GB/T13054-1991的4.22；本标准3.4.45（踏板最大行程）对应GB/T13054-1991的4.37；-本标准3.4.53（加速路板中心至最近障碍物距离）对应GB/T13053-1991的4.25；本标准3.4，56~3.4.58（风窗上缘，风窗下缘，风窗倾角）对应GB/T13054-1991的4.24~4.26：本标准3.4.60、3.4，61（上视角、下视角）对应GB/T13054-1991的4.30、4.31及 GB/T 13053-1991的 4. 28 4. 29;本标准3.4.62（风窗下缘至地板表面距离）对应GB/T13053-1991的4.32；一本标准3，4.63（风窗下缘至驾驶区挡板距离）对应GB/T13053-1991的4.31；一本标准3.4.64（驻车制动手柄）对应GB/T13054-1991的4.38；本标准3.4.71（乘客区长）对应GB/T13056-1991的4.16； 本标准3.4.65（变速杆手柄）对应GB/T13054-1991的4.39；本标准3.4.90（乘客门净宽）对应GB/T13056-1991的4.33；本标准3.4.91（乘客门高）对应GB/T13056-1991的4.34；本标准3.4.92（-级路步高）对应GB/T13056-1991的4.35.c）修订前后术语发生变化的有： -本标准3.4.19（睡点）对应GB/T13054-1991的4.32CB点（随点））；本标准3.4.21（行车制动路板中心）对应GB/T13054-1991的4.35（常用制动踏板中心）；本标准3.4 23(R点高）对应 GB/T 13053-1991的 4.2 和GB/T 130541991的 4.8（R'点高）；一本标准3.4.24（R点至加速踏板中心距离）对应GB/T13053-1991的4.4（G点至加速踏板 中心距离）：-本标准3.4.25（R点至离合器、行车制动踏板中心距离）对应GB/T13053-1991的4.3（G点至常用制动踏板、离合器蹭板中心距离）：

-本标准3.4.26（R点至前围护板距离）对应GB/T13053-1991的4.5（G点至前围护板距离）；-本标准3.4.27（R点至仪表板距离）对应GB/T13053-1991的4.6（G点至仪表板距离）：本标准3.4.28（R点至上部障碍物距离）对应GB/T 13054-1991的4.16和GB/T13053- 1991的 4 1(座垫至顶盖高)及 GB/T 13056-1991的 4 11和 GB/T 13055-1991的 4. 7(座垫至行李架高）：本标准3.4.29（驾驶员座椅中心平面至侧围距离）对应GB/T13053-1991的4.12和GB/T 13054的 4.17;本标准3.4.30（转向盘）对应GB/T13054-1991的4.18； 本标准3.4.34（转向盘倾角）对应GB/T13054-1991的4.20及GB/T13053-1991的4.9（转向盘角）；一本标准3.4.42（转向盘下缘最低点至离合器、行车制动踏板中心距离）对应GB/T13053-本标准3.4.46（离合器、行车制动踏板最大行程）对应GB/T13053-1991的4.18（离合器、常 1991 的 4. 17;用制动路板最大行程）：一本标准3.4.47（离合器路板中心至侧围距离）对应GB/T13053-1991的4.21（离合器踏板中心至近侧围护板距离）：一本标准3.4.48（离合器、行车制动路板中心至两侧障碍物距离）对应GB/T13053-1991的 4.19（离合器、常用制动踏板、加速踏板中心至两侧障碍物距离）：本标准3.4.50（行车制动踏板中心至转向盘中心距离）对应GB/T13053-1991的4.23（常用制动踏板中心至转向盘中心距离）：本标准3.4.51（离合器、行车制动、加速踏板中心至前面障碍物距离）对应GB/T13053-1991-一本标准3.4.52（加速踏板中心至行车制动路板中心距离）对应GB/T13053-1991的4.24（常 的4.20（离合器、常用制动路板、加速路板中心至两侧障碍物距离）；用制动路板中心至加速踏板中心距离）：本标准3.4.59（R点至风窗下缘距离）对应GB/T13053-1991的4.30（G点至风窗下缘距离）；-一本标准3.4.66（机械式变速杆手柄在R点所在Z平面上的投影距R点的距离）对应GB/T13053-1991的4.33（变速杆手柄在任意位置时，均有位于转向盘下面和驾驶员座椅右 边.在R'点之前，不低于座椅表面.在投影面上距R点的距离）：-本标准3.4.67（机械式变速杆手柄和驻车制动手柄在任意位置时，距离驾驶区内其他零件或操纵杆的距离）对应GB/T13053-1991的4.34（变速杆手柄和驻车制动手柄在任意位置时，本标准3.4.77（乘客座椅中心平面至侧围距离）对应GB/T13055-1991的4.6， 距离驾驶区内其他零件或操纵杆的距离）：GB/T13056-1991的4.12（座垫至侧围距离）：一本标准3.4.102～3.4.105（应急门净宽，应急门高，应急门开关高，应急门开启角）对应GB/T13056-1991的4.42~4.45（安全门净宽，安全门高，安全门开关高，安全门开启角），及d）修订后删除了术语及相应尺寸规定的有： GB/T13055-1991的4.26（安全门高）、4.27（安全门净宽）、4.28（安全门开启角）.

“座椅高”（见GB/T13054-1991中4.3GB/T13056-1991中4.1)、座椅深”（见GB/T130541991中4.4 GB/T 13056-1991中4.2)、座垫宽（见GB/T 13054-1991中4.5 GB/T 13056-1991中4.3）、“座垫角”（见GB/T13054-1991中4.6，GB/T13056-1991中4.4）、“靠背高”（见GB/T13054-1991中4.9.GB/T13056-1991中4.6)、“靠背宽"（见GB/T13054-1991中4.10)、 “靠背与座垫夹角"（见GB/T13054-1991中4.12，GB/T13056-1991中4.8）、“靠背角调整范围”（见GB/T 13054-1991中4.13 GB/T 13056-1991中4. 9)、座椅上下调整范围”（见GB/T 13054-1991I

4.10）靠背角”（见GB/T13054-1991中4.11.GB/T13056-1991中4.7）、座垫静变形量”（见GB/T13054-1991中4.7 GB/T13056-1991中4.5）、同方向座椅座间距”（见GB/T13055-1991 的4.1）、“面对面座椅座间距”（见GB/T13055-1991的4.2）、“座垫前缘至障碍物距离”（见GB/T 130551991的 4. 4).

“座垫至前靠背距离”（本标准3.4.75，GB/T13055-1991的4.3）、“车内高”（本标准3.4.73，（本标准3.4.86，GB/T13055-1991的4.11）、顶盖扶手高”（本标准3.4.87，GB/T13055-1991的4.12）、“通道宽”（本标准3.4.96，GB/T13055-1991的4.17.GB/T13056-1991的4.28）、通道地板坡度”（本标准3.4.97 GB/T13055-1991的4.18，GB/T13056-1991的4.32）、“乘客门高”（本标准3.4.91 GB/T 13055-1991的4.20）、“-级路步高”（本标准3.4.92 GB/T13055-1991的4.22，（本标准3.4.94 GB/T 13055-1991的 4.24 GB/T 13056-1991的 4.37)、踏步深”(本标准3. 4. 95，GB/T 13055-1991 的 4 25 GB/T 13056-1991 的 4. 36).

f）增加了3个术语：

3.4.54"R点至题点水平距离”、3.4.55"R点至题点垂直距离”、3.4.70乘客区”.

本标准由国家发展和改革委员会提出.

本标准由全国汽车标准化技术委员会归口.

本标准由郑州宇通客车股份有限公司负责起草.

南京依维柯汽车有限公司、亚星-奔驰有限公司、牡丹汽车股份有限公司、厦门金龙联合汽车工业有限公司参加起草.

本标准主要起草人：马春新、周慧慈、王东萍、黄爱军、邓佩云、高春、陈创.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 13053-1991;-GB/T 13054-1991;GB/T 13055-1991; GB/T 13056-1991.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13035-2008代替GB/T130352003

带电作业用绝缘绳索

Live working-Insulating ropes

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2规范性引用文件3定义，4材料5分类及型号规格标志 6技术要求7试验方法8检验规则9包装、运输及保管附录A（规范性附录） 附录B（规范性附录） 受潮前和受潮后工频泄漏电流试验布置图 工频干闪电压试验布置图 10附录C（规范性附录） 淋南试验布置图 12附录D（规范性附录） 标志符号 13附录E（规范性附录） 使用指南 4

前言

本标准与GB/T13035-2003相比主要差异如下： 本标准代替GB/T13035-2003（带电作业用绝缘绳索》.适用范围扩展至交、直流各电压等级；修改了“断裂强度”、"伸长率"英文定义；将“机械性能要求”中对测量张力的要求单独列出增加了表6；本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E为规范性附录. 增加了“断裂强度及伸长率试验”的试样长度的基本要求.本标准由中国电力企业联合会提出.本标准由全国带电作业标准化技术委员会归口并负责解释.本标准起草单位：国网武汉高压研究院、宁波天弘电力器具有限公司、江苏泰州宏达绝缘器材厂.本标准主要起草人：胡毅、吴维宁、吕伟宏、姜文达、王字、顾勇、易辉、张丽华、徐莹. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13035-1991;GB/T 13035-2003

带电作业用绝缘绳索

1范围

本标准规定了带电作业用绝缘绳索的分类、材料、技术要求、试验方法、检验规则、保管、贮存和运输等.

本标准适用于在交、直流各电压等级的电气设备上进行带电作业的绝缘绳索材料.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T14286带电作业工具设备术语（GB/T14286-2008，1EC60743：2001 MOD）GB/T16927.1高电压试验技术第一部分：一般试验要求（GB/T16927.1-1997，eqvIEC60060-1 :1989)

DL/T974带电作业用工具库房

3定义

GB/T14286确定的以及下列术语和定义适用于本标准.

3. 1 绳索直径diameter of rope在测量张力下绳索外切圆的直径.

3.2测量张力measuring strain在测量绳索特性时作用于绳索的张力.

断裂强度breaking strength绳索断裂时测得的最大张力.

3. 4 伸长率elongation

当外加拉力由测量张力值增至绳索额定断裂强度规定值的75%时，绳索的长度增加率.

3.5常规型绝缘绳索routine insulatingrope

由天然纤维材料或合成纤维材料制成的在干燥状态下具有良好电气绝缘性能的绳索.

防潮型绝缘绳索damp-resistant insulating rope

由天然纤维材料或合成纤维材料制成，经过专门防潮处理，在高湿度条件下仍具备良好电气绝缘性能的绳索.

3.7

高机械强度绝缘绳索highstrength insulatingrope

采用高强度合成纤维材料制成，较常规强度绝缘绳索的断裂强度增高1倍以上的绝缘绳索.

4材料

4.2合成纤维绝缘绳索应采用聚己内酰胺（锦纶6）等或其他满足电气、机械性能及防老化要求的合成 4.1天然纤维绝缘绳索（蚕丝绳）应采用脱胶不少于25%、洁白，无杂质、长纤维的蚕丝为原材料.纤维为原材料.

4.3高强度绝缘绳索应采用高机械强度的合成纤维为原材料.

5分类及型号规格标志

5.1分类

5.1.1根据材料，绝缘绳索分为天然纤维绝缘绳索和合成纤维绝缘绳索.5.1.2根据在潮湿状态下的电气性能，绝缘绳索分为常规型绝缘绳索和防潮型绝缘绳索.5.1.3根据机械强度，绝缘绳索分为常规强度绝缘绳索和高强度绝缘绳索.

5.1.4根据编织工艺，绝缘绳索分为编织绝缘绳索、纹制绝缘绳索和套织绝缘绳索.

5.2型号规格标志

5.2.1型号规格标志名称一编织工艺-规格一防潮性

5.2.2型号规格举例

TJS-B-12 天然纤维绝缘绳索 编织型 12 mmHJS-J-10 合成纤维绝缘绳索 绞制型 10 mmHJS-B-16-F 合成纤维绝缘绳索 编织型 16 mm 防潮型GJS-T-18 GJS-B-18-F 高强度绝缘绳索 高强度绝缘绳索 套织型 编织型 g 防潮型

6技术要求

6.1电气性能要求

6.1.1常规型绝缘绳索的电气性能应符合表1的规定.

表1常规型绝缘绳索的电气性能

序号 试验项目 试品有效长度/m 电气性能要求施加工频电压100kV时高湿度下交流泄铺电流 不大于300xA1 （相对湿度90%.温度20C，24h，试品长度0.5m） 0.52 工频干闪电压 0.5 不小于170kV

6.1.2 防潮型绝缘绳索的电气性能应符合表2的规定.

表2防潮型绝缘绳索的电气性能

序号 试验项目 试品有效长度/m 电气性能要求1 工频干闪电压 0.5 不小于170kV2 （相对湿度 90%，温度20C，168h 熊加工频电压100kV) 持续高湿度下工频泄漏电流 0.5 不大于100xA授水后工频谢漏电流（水电阻率100fm，浸泡15min-抖落表面附着水珠， 0.5 不大于500xA加压100 kV}