中华人民共和国国家标准

GB/T 13147-2009代替GB/T131471991

铜及铜合金复合钢板焊接技术要求

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T13147-1991相比，主要变化如下： 本标准代替GB/T13147-1991《钢及钢合金复合钢板焊接技术条件》.

标准名称改为"钢及铜合金复合钢板焊接技术要求”；一调整了规范性引用文件；一表1改为资料性附录A；修改了过渡层焊道厚度的要求： 增加了焊接用保护气体氮气：修改了室温下的弯曲试验规定；安全防护改为按GB9448焊接与切割安全》的规定.

本标准的附录A为资料性附录.

本标准由中国船舶重工集团公司提出.

本标准由全国海洋船标准化技术委员会船用材料应用工艺分技术委员会（SAC/TC12/SC4）归口.

本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七二五研究所.

本标准主要起草人：王小华、蒋成禹、张超、侯发臣、郑晓军、张蕾、汪汀、严.

-GB/T 131471991

铜及铜合金复合钢板焊接技术要求

1范围

本标准规定了铜及铜合金复合钢板（以下简称铜钢复合板）焊接的材料、焊工、焊前准备、焊接、焊接质量检验以及焊接缺陷返修等的技术要求.

本标准适用于总厚度超过8mm、复层为铜或铜合金、基层为碳素钢或低合金钢的铜钢复合板的焊接.本标准未作规定的其他铜钢复合板的焊接亦可参照使用.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

ISO 9692-1: 2003 MOD) GB/T985.2埋弧焊的推荐坡口(GB/T985.2-2008 ISO9692-2:1998 MOD)GB/T2651焊接接头拉伸试验方法（GB/T2651-2008，1SO4136：2001，IDT)GB/T2653焊接接头弯曲试验方法（GB/T2653-2008 1SO5173：2000 IDT)GB/T3125白钢线 GB/T3323金属熔化焊焊接接头射线照相GB/T3670铜及铜合金焊条GB/T4842氯GB/T4844.2纯氮GB/T4844.3高纯氨 GB/T5117碳钢焊条GB/T5118低合金钢焊条GB/T5231加工铜及铜合金化学成分和产品形状GB/T5235加工镍及镍合金化学成分和产品形状 GB/T5293埋弧焊用碳钢焊丝和焊剂GB/T6052工业液体二氧化碳GB9448焊接与切割安全GB/T12470埋弧焊用低合金钢焊丝和煤剂 GB/T13238钢钢复合钢板GB/T14957熔化焊用钢丝GB/T15620镍及镍合金焊丝（GB/T15620-2008，1SO18274：2004，MOD)GB/T16957复合钢板焊接接头力学性能试验方法 GB/T21653镍及镍合金线和拉制线坯（GB/T21653-2008 ISO9724，1992 MOD）JB4708钢制压力容器焊接工艺评定JB/T4730.2承压设备无损检测第2部分：射线检测

GB/T985.1气焊、焊条电弧焊、气体保护焊和高能束焊的推荐坡口（GB/T985.1一2008，

JB/T4730.3承压设备无损检测第3部分：超声检测JB/T4730.5承压设备无损检测第5部分：渗透检测SJ/T10743情性气体保护电弧焊和等离子焊接、切割用钨铈电极

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

过渡层buttering

为防止基层成分对复层焊缝金属的不利影响，以保证接头质量和性能，预先在基层焊缝金属表面熔数一层规定成分的金属层.

3. 2

铁的稀释率ferrorateof dilution

焊接时来自基层钢和过渡层焊道的铁元素含量，在复层焊缝中所增加的重量百分比.

4材料

4.1焊接用铜钢复合板及其配套用的焊接材料，应具有出厂的合格证书.若质量保证书不全或者认为必要时，应按有关标准对材料进行复验.4.2钢钢复合板的质量应符合GB/T13238或供需双方协议的要求.4.3基层低碳钢、低合金钢焊接材料按设计图样选用.所用的焊条、焊丝与焊剂等应分别符合4.4复层焊接材料应按设计图样选用，并应分别符合GB/T3125、GB/T3670、GB/T5231和 GB/T5117、GB/T5118.GB/T 14957、GB/T5293和GB/T12470等标准的要求.GB/T9460等标准的要求.4.5过渡层焊接材料可根据复层和基层选用，参见附录A，也可按设计图样选用，并应分别符合GB/T 21653、GB/T 3670GB/T5235GB/T 9460和GB/T 15620等标准的要求.4.6焊接用氯气应符合GB/T4842的要求；氮气应符合GB/T4844.2~4844.3的要求：焊接用二氧4.7用钨极氯弧焊方法焊接时，推荐采用铺钨电极，并符合SJ/T10743或供需双方协议的要求. 化碳气体应符合GB/T6052或供需双方协议的要求.

5焊工

5.1媒工应经技术培训，并考试合格，经有关部门认可，取得合格证后，持证上岗.由施工单位焊工考试委员会自行制定，并取得相应的质量监督部门的认可.5.3焊工的施焊项目应与其资格证书核准的项目相符.5.4焊工应遵守焊接工艺规程.

6焊前准备

6.1下料

钢及钢合金复合钢板的下料宜采用机械加工方法.采用等离子切割时，应注意复层朝上，基层朝下，从复层侧开始切割.采用火焰切割时，应将复层要切割部位先用机械加工（如刨、磨前等）去除，然后复层朝下，用氧-乙炔火焰切割基层.

6.2接头型式

6.2.1对接

6.2.1.1钢钢复合板对接焊时，一般的坡口型式及尺寸按表1.

6.2.1.2对于基层钢焊接需采用的其他坡口型式及尺寸，可根据焊条电弧焊及埋弧焊工艺分别按照GB/T 985.1 和 GB/T 985.2 执行.

6.2.2角接

6.2.2.1铜钢复合板角接接头的坡口型式及尺寸按表2选取.

6.2.2.2对于表2中尚未提及的其他类型的角接接头，依据表3的施焊要求并按照GB/T985.1和GB/T985.2的规定具体制定.

表1铜铜复合板对接焊坡口型式及尺寸

序号 坡口型式 尺寸2~46 2~31~3p60* 2~3p 1~3H 1~360°60" 6 2~3p 1~313R 4~52-~42~36P 1~30 R 4~524~I

中华人民共和国国家标准

GB/T 13146-91

气垫船术语

Terminologyfor air cushionvehicle

国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

GB/T 13146-91

气 垫 船

Terminology for air cushion vehicle

1主题内容与适用范围

本标准规定了气垫船的总体、气垫原理和结构、设备、装置术语及其定义. 本标准适用于气垫船的研究、设计、生产、使用、教学等领域.

2总体、气垫原理

序号 术语 定义或说明不推荐的同义词2.1 气垫船 体全部或部分离开支承表面航行的高性能 依靠船底部形成气垫所产生的升力，使船 腾空艇air (ACV) cushion vehicle 船舶2.2 全垫升气垫船 全浮式气垫船hovercraft 航行，具有两栖性能的气垫船 船体重量全部由气垫支承，脱离支承表面2.3 侧壁气垫船 表面效应船sidewall hovereraft 部分船重由浮力支持，船体不能全部脱离 依靠气垫升力支承船体大部分重量，另小水面航行的气垫船2.4 气垫平台 应用气垫船原理，依靠气垫升力支承、并具hoverplatform 有两栖能力的平台2.5 自航式气垫平台 设有推进装置，能低速自航的气垫平台self-propelledhover-platform2.6 气垫驳 无推进装置，靠推拖移动的气垫平台hoverbarges2.7 气垫钻井平台 能进行钻探作业的气垫平台drilling hoverplatform2.8 气垫运输平台 专门担负运输任务的气垫平台transport hoverplatform

序号 术语 定义或说明 不推荐的同义词2.9 气垫air cushion 能保持其压力高于大气压，起支承物体重 量作用的空气层2.10 cushion area 气垫面积 垂直投影面积 近支承表面处所封闭的气垫在支承面上的2.11 cushion beam 气垫宽度 形的宽度，全垫升气垫船的气垫宽度为两 气垫面积的各种几何形状简化成相当长方围裙下缘端之间的平均距离：侧壁气垫船的气垫宽度为两侧壁内吃水线之间的平均距离2.12 气垫长度 气垫面积的各种几何形状简化成相当长方cushion length 形的长度2.13 气垫周长 近支承表面处平行于该表面的封闭气垫的cushion periphery 气垫截面周长.全垫升气垫船为围裙下缘水线与首尾气封下缘封围气垫的周长 封闭气垫的周长，侧壁气垫船为侧壁内吃气垫深度2.14 cushion depth 气垫厚度 均垂直距离.全垫升气垫船常为浮箱底部 气垫升力的合力作用面与支承表面间的平至支承表面间的平均垂直距离：侧壁气垫船为肿处船底至内吃水水面的垂直距离2.15 气垫长宽比 气垫长度与气垫宽度之比值cushion length-beamratio2.16 气垫宽厚比 气垫宽度与气垫厚度之比值cushion beam-depth ratio2.17 气垫长度弗劳德数 以气垫长度为特征长度的弗劳德数Froude number with F= gL Vrespect to cushion length 式中：V-航速，m/s；g--重力加速度，m/s²；L-气垫长度，m气垫压力作用于水面，使气垫正下方的水 气垫凹陷深度2.18 cushion depression depth 气垫压陷深度 面低于原水平面而形成凹陷的深度.在静垫升时，亦相当于气垫压力的水柱高

GB/T 13146-91

序号 术语 定义或说明 不推荐的同义词2.19 气垫压心位置 以船舶重心为原点的坐标系中，气垫压力position of cushion 中心的坐标pressure centre2.20 总长 气垫船在垫升状态，包括围裙或气封装置length overall 在内的船体首尾部型表面之间的最大水平距离2.21 总宽 气垫船在垫升状态，包括圈裙在内的船体beam overall 型表面之间垂直于中线面的最大水平距离2.22 height overall 总高 气垫船在垫升状态，围裙底缘平面或船底的最大垂直距离 侧壁最下突出部至船体上层建筑型表面间2.23 船长 气垫船在无气垫时，包括上层建筑在内的length 船体型表面最前端与最后端之间的水平距离2.24 船宽 气垫船在无气垫时，始体型表面之间垂直beam 于中线面的最大水平距离2.25 height 船高 至船体上层建筑型表面之间的最大垂直距 气垫船在无气垫时，船底最下面突出部分离2.26 浮箱 能提供浮力，由若干纵横水密舱壁分隔组buoyancy tank 或的箱形船体结构，是全垫升气垫船船体主要受力部件2.27 浮箱长 在船长方向上，浮箱结构外形尺寸的最大length of buoyancy tank 长度2.28 浮箱宽 在船宽方向上，浮箱结构外形尺寸的最大beam of buoyaney tank 宽度2.29 浮箱高 在船高方向上，浮箱结构外形尺寸的最大beight of buoyancy tank 高度2.30 侧壁气垫船两舷向船底方向延伸的类似瘦sidewall 狭双体船船体的刚性结构，起封闭气垫和提供浮力的作用2.31 侧壁长 侧壁与船底的交线在船长方向上的最大长sidewall length 度

序号 术语 定义或说明 不推荐的同义词2.32 侧璧宽 与侧壁底部基线平面平行的侧壁折角处平sidewall beam 面，其型表面之间垂直于中线面的最大水平距离2.33 侧壁高 船肿侧壁底部基线至船底的垂直距离sidewall height2.34 侧壁底升角 在侧壁横剖面上，底部的斜升线与水平面sidewall bottom angle 之间的夹角2.35 垫态吃水 侧壁气垫船在垫升状态下，船在水面以下cushion draft 的最大深度气垫船在排水状态下，船在水面以下的最2.36 buoyant dreft 浮态吃水 大深度2.37 exterior draft 外吃水 侧壁气垫船在垫升状态下，船体侧壁外侧 水面至侧壁底部基平面的垂直距离2.38 内吃水 interior draft 侧壁气垫船在垫升状态下，两侧壁内水面至侧壁底部基平面的垂直距离2.39 侧壁首吃水 侧壁首端外吃水fore draftor sidewall2.40 侧壁尾吃水 侧壁尾端外吃水aft draft of sidewall2.41 越障高度 金垫升气垫船在一定速度下超越障碍物的obstacle clearing capa- bility 最大高度2.42 maximum clibing slope 最大爬坡坡度 全垫升气垫船在陆池上能持续上坡行驶的 最大坡度角2.43 skir 闭气垫的装置 采用柔性材料构成中空充气型式，用来封2.44 围裙高度 全垫升气垫船在垫态下，船底至围裙下缘 围裙深度skirt depth 的平均垂直距离2.45 hinge line's for outer 围裙外接点 全垫升气垫船围裙与气道甲板的连接点skirt

中华人民共和国国家标准

GB/T13145-2018代替GB/T13145-1991

冷藏集装箱堆场技术管理要求

Specification and management requirements of the stacking yard forrefrigerated containers

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4技术要求附录A（规范性附录）冷藏箱入场检查内容

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T13145-1991《机械式冷藏集装箱堆场技术管理要求》.本标准与GB/T13145-1991相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了1EEE、1EE、1AAA冷藏集装箱的内容（见第1章，4.1.4.5）；增加了固定式电源支架的内容[见3.4 4.1.3.3b），4.1.4.7 4.1.4.8b）]；增加了预留维修用220V电源的要求[见4.1.3.2c）]；一增加了供电故障时的应急电源设施配置要求（见4.1.3.5）；一增加了建立冷藏箱管理制度的原则性要求[见4.2.1b）]； 增加了设置专用变电站的要求（见4.1.4.6）：增加了出人场的技术管理要求[见4.2.2d），4.2.2e），4.2.2f）]；增加了断电和恢复供电的时间要求[见4.2.2f）]；增加了人场时检查电子显示屏显示温度的要求（见A.2）；修改了冷藏箱堆高层数（见4.1.1.3，1991年版4.1.5.3）；删除了配备转换插头的内容（见1991年版的4.1.3.5）；删除了与水冷式集装箱有关的内容（见1991年版的4.1.5.2）；

一修改了移动式巡视及检修用设施的配置要求（见4.1.5.3，1991年版4.1.5.3）；删除了原附录A中有关温度记录纸的内容（见1991年版的A.1，A.2，A.3）；删除了原附录B（见1991年版的附录B）.

本标准由全国集装箱标准化技术委员会（SAC/TC6）提出并归口.

本标准主要起草单位：上海海事大学、上海国际港务（集团）股份有限公司、安徽皖江物流（集团）股份有限公司、广州港集团有限公司、深圳市标准技术研究院、交通运输部水运科学研究院.

本标准主要起草人：胡美芬、吴善刚、王婧、程梅生、魏国兴、李媛红、柴瑛、闻君、张筱菱、王吉、徐伟、朱文峰、刘东哲.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

=GB/T 131451991.

冷藏集装箱堆场技术管理要求

1范围

本标准规定了机械式冷藏集装箱堆场应具备的技术管理要求.

本标准适用于港口及中转站所设置的冷藏集装箱专用堆场.其他类型冷藏集装箱专用维场可参照使用.

不适用于装载危险货物的机械式冷藏集装箱. 本标准所规定的堆场适于堆存1EEE、1EE、1AAA、1AA、1A、1CC和1C型机械式冷藏集装箱，但

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T11601集装箱进出港站检查交接要求 GB/T7392系列1：集装箱的技术要求和试验方法保温集装箱JTS144-1-2010港口工程荷载规范JTS165-2013海港总体设计规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

平面标准箱位planar slot of standard container

个1CC型集装箱在堆场上所占的平面面积，即2438mm×6058mm.

3.2

集中监测remote monitoring

以一定的方式把堆场上冷藏集装箱制冷机组的运转状况及箱内温度，显示到堆场附近的一个集中地点，显示的方式有图形、数字、灯光、声响和打印等.

3.3

冷藏箱专用堆场stackingyard for refrigerated containers

平面标准箱位在50个以上，场地形状规则，连成一片，有固定的供电电源设施，具备堆存冷藏箱各项条件的冷藏集装箱专用场地.

3.4

电源支架Power stand：power support

安装有电源插座和局部照明设备，供相关人员进行插接电源的操作以及巡视、检查、维修冷藏集装箱的专用支架.

4技术要求

4.1堆场技术条件

4.1.1堆场面层

4.1.1.1堆场面层应平整无障碍，保证集装箱维放时4个底角件充分着地.4.1.1.2堆场面层及基础按装卸工艺要求，应能承受装卸及运输机械的工作载荷.4.1.1.3冷藏集装箱的堆高一般不超过4层，集装箱底角件着地处的维场面层及基础应保证足够的承 载能力（见JTS144-1-2010第5章）.

4.1.2堆场照明

4.1.2.1堆场一般采用高杆照明，照明器应选用高效节能型，并应符合防水防尘的要求. 4.1.2.2堆场应具备足够的照度，水平平均照度不小于201x，垂直平均照度不小于101x，照明均匀度为0.4~0.6

4.1.3堆场供电

4.1.3.1堆场应配备电源和送配电设施，配电容量应满足堆场设计使用要求，电源设施应满足GB/T7392对保温集装箱电气设备的要求并符合其他相关国家标准的规定.4.1.3.2堆场供电应符合下列要求：a）为三相四线交流电，其公称频率为50Hz.允许偏差为士0.5Hz.b）供电电源的额定电压是三相380V.当冷藏箱制冷机正常运行时，电源插座处的电压允许偏 移值为额定电压的士5%.c）冷藏箱电源支架配电箱内应预留维修用220V电源.4.1.3.3插座箱及插座安装应符合下列要求：a）插座箱及插座的总体结构应符合防雨防尘等露天使用要求及4.1.3.1的规定.b）插座箱在堆场或电源支架上的分布应不妨碍集装箱的吊运，并方便工人插接电源.其安装高 度为堆场层面或相应电源支架层面以上1.2m～1.4m.冷藏箱插接电源后，多余的电线应放回到靠近机组端的电线盒内.电源线不应有被车辆压过的风险.c）堆场供电系统的终端为电源插座，电源插座的规格为380V32A，电源插座插接部位的主要尺寸应符合图1的要求.

中华人民共和国国家标准

GB/T13144-2008代替GB/T 13144-1991

包装容器 竹胶合板箱

Packaging containers-Cases with plybamboo

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13144-1991（包装容器竹胶合板箱》.本标准与GB/T13144-1991相比，主要变化如下： 在竹胶合板箱分级的规定中，增加了对C、D型箱分级的内容：一在对材料的规定中，修改了木材、金属件的内容，增加了对木材熏蒸或热处理的要求：剩除了竹菱镁砼箱的有关内容；一剩除了检验规则与包装、标志、运输、贮存的内容： 增加了防护方法的有关内容：剩除了附录C中滑木、枕木尺寸的计算公式，规定滑木、枕木尺寸参照GB/T7284的有关内容.本标准的附录A、附录B、附录C均为资料性附录.本标准由全国包装标准化技术委员会（SAC/TC49）提出并归口.本标准起草单位：机械科学研究总院、中机生产力促进中心、中国包装联合会. 本标准主要起草人：黄雪、张晓建、刘萍、余临明、朱婧、司维新.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 13144-1991.

包装容器竹胶合板箱

1范围

本标准规定了竹胶合板箱的类型与分级、要求、防护方法与试验方法等内容.本标准适用于运输包装用竹胶合板包装箱.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T41六角螺母C级（GB/T41-2000eqv ISO 4034:1999)GB/T95平垫圈C级（GB/T95-2002.eqvISO7091:2000) GB/T102六角头木螺钉GB/T153针叶树锯材GB/T700碳素结构钢（GB/T700-20061SO630：1995.NEQ)GB/T897双头螺柱b=1dGB/T953等长双头螺柱C级 GB/T 4768防霉包装（GB/T 4768-1995neq IEC68:1988)GB/T4817阔叶树锯材GB/T4857（部分）包装运输包装件基本试验GB/T4892硬质直方体运输包装尺寸系列（GB/T4892-2008 ISO3394：1984，NEQ） GB/T4879防锈包装GB/T5048防潮包装GB/T5398大型运输包装件试验方法（GB/T5398-1999 negASTMD1083：1991)GB/T5780六角头螺栓C级（GB/T5780-2000，eqyISO 4016:1999)GB/T5781六角头螺栓全螺纹C级（GB/T5781-2000，eqvISO4018：1999） GB/T61701型六角螺母(GB/T61702000，eqvISO4032:1999)GB/T7284框架木箱GB/T7350防水包装GB/T13123竹编胶合板GB/T18927包装容器金属辅件（GB/T18927-2002.JISE1407：1989.NEQ) GB/T18926包装容器木构件（GB/T18926-2008，ASTMD6199-2007.NEQ）YB/T5002一般用途圆钢钉

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

竹胶合板箱casewithplybamboo

用竹胶合板与本材或型钢等材料制成的包装箱.

4类型与分级

4.1类型

a）I类箱-竹木箱：

4.1.1按其材料分两类：

b）I类箱竹钢箱.

4.1.2按其结构分为表1和图1、图2所示的几种型式.

表1竹胶合板箱的类型

种 类 型 式 结构特征 适用范围I-A型 普通箱型 适用于内装物质量200kg以下的包装箱1类 I-C型 I-B裂 内框架箱型 滑木箱型 适用于内装物质量500kg以下的包装箱I-D 外框架箱型 适用于内装物质量400kg~10 000kg以下的包装箱类 I-C型 -B 型 普通滑木箱型 内框架箱型 适用于内装物质量10000kg以上或内装物质量 适用于内装物质量500kg以下的包装箱I-D型 外框架箱型 10000kg以下，但底座需周转便用的包装箱

注：I-A型中的单中档箱[见图]中a1]适用于内装物质量50kg以下.

a） I-A型箱

b> I-B型箱

图1I类箱

a} II-B 型箱

图2I类箱

4.2分级

按其内装物的防护要求和用途分为三级，如表2所示.

表2竹胶合板箱的分级

分 级 适用范围一级 二级 主要用于流通环境比较恶劣、内装物防护要求高的包装箱 主要用于流通环境一般、内装物有一定防护要求的包装箱三级 主要用于流通环境较好、内装物防护要求不高的包装箱注1：A、B型箱分一、二两个等级.注2：C、D型箱分一、二、三三个等级.

5要求

5.1材料

5.1.1竹胶合板

5.1.1.1使用的竹胶合板必须符合GB/T13123的规定.

5.1.1.2各级箱使用的竹胶合板按表3的规定.

表3各级箱使用竹胶合板的要求

分级 一级 竹胶合板二级 使用I类竹胶合板二等品以上，或Ⅱ类竹胶合板一等品并在其外表面涂刷防护层 使用Ⅱ类竹胶合板二等品以上三级 使用类竹胶合板

中华人民共和国国家标准

GB/T13139-2008代替GB/T131391991

磁滞同步电动机通用技术条件

General specification for Hysteresis synchronous motors

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2规范性引用文件3分类4运行条件5技术要求和试验方法 6检验规则7交付准备 10 138用户服务 T附录A（资料性附录） 产品型号 14A.1型号命名 A.2机座号 14 14A.3产品名称代号 14A.4性能参数代号 14A.5派生代号 14

前言

本标准与原GB/T13139-1991相比主要变化如下：

按照GB/T1.1-2000（标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的规定，并为了与相关标准协调一致，在条款编排上进行了比较大的调整.

增加了安全方面的内容，并引用GB18211-2000（微电机安全通用要求》.

本标准的附录A为资料性附录.

本标准由中国电器工业协会提出.

本标准由全国微电机标准化技术委员会（SAC/TC2）归口.

本标准起草单位：西安微电机研究所、南京华凯微电机有限公司、无锡德信微特电机有限公司、无锡市剑清微电机有限责任公司.

本标准主要起草人：张晓宇、赵东虹、滕江燕、顾丰乐、马秀茹.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13139-1991

磁滞同步电动机通用技术条件

1范围

本标准规定了磁滞同步电动机的产品分类和型号、运行条件、技术要求和试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存.

本标准适用于磁滞同步电动机和带齿轮减速器的磁滞同步电动机.

本标准应与磁滞同步电动机产品专用技术条件一起使用.各类磁滞同步电动机（以下简称电机）的具体技术指标以及附加或特殊要求均在产品专用技术条件中规定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划(idt ISO 2859-1;1999)

GB/T7345控制电机基本技术要求GB/T7346控制微电机基本外形结构型式GB/T10405控制微电机型号命名方法GB18211微电机安全通用要求 JB/T8162-1999控制微电机包装技术条件JB/T9615.1-2000交流低压电机散嵌线绕组匝间绝缘试验方法JB/T9615.2-2000交流低压电机散嵌线绕组匝间绝缘试验限值

3分类

3.1型号命名

电机型号命名应符合GB/T10405规定或参照附录A（资料性附录），由产品专用技术条件规定.

3.2机座号

电机的机座号应符合GB/T7346或产品专用技术条件的规定.

4运行条件

4.1电源频率和电压等级

电机的额定频率和额定电压等级在表1中选取或符合产品专用技术条件的规定.

表1

频率/Hz 电压/V400 500 1 000 50(60) 12 36 110 220 380 26 36 115 200

4.2使用环境条件

电机的使用环境条件应在表2中选取或由产品专用技术条件规定.

表2

环境条件 温度/ 相对湿度/ 气压/ 振动 冲击峰值加速度/ 稳态加速度/等级 C % kPa m/g² m/1a 10~40 25~40 74 8 74 81 2 SS~0 56~06 55 双据幅1.5mm (10~55）Hx 150(10 ~500)Hz双振幅 1. 5 mm或3 55~85 25 峰值加速度100m/ 300 150

4.3 电路图

电气原理如图1所示.

d单相

c>单相

b>两相

a1 三相

e）单相

）双速

注：按此图接线，从电机轴伸端看，逆时针方向为电机旋转正方向.

图 1

5技术要求和试验方法

5.1接线端或引出线

5.1.1出线方式

电机出线可采用引出线或接线板，引出线长度由产品专用技术条件规定.

5.1.2标记

引出线标记用不同颜色表示，接线板标记用数字表示，除另有规定外应符合表3的规定.

表3

绕组型式 接线板数字 引出线颜色三相绕组 1 2、3 红、黑、费“单相”绕组 两相绕组 三相：1 2、3 1.2:3、4 红、黑；蓝、白 红、黑、费（三相或两相绕组电容分相） 两相：1、2:3、4 红、黑：蓝、白双速绕组 1 2 3;4 5、6 红、黑、蓝；白、绿、黄

中华人民共和国国家标准

GB/T 13126-2009代替 GB/T 13125-1991 GB/T 131261991

机电产品湿热带防护包装通用技术条件

General specification for damp heat protective packaging ofmechanical and electrical products

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13125-1991机械工业产品湿热带防护包装方法通则》和GB/T13126-1991《机械工业产品湿热带防护包装通用技术条件》.

本标准与GB/T13125-1991和GB/T13126-1991相比主要变化如下：

修改了标准名称；

剩除了GB/T13125-1991总则的内容：剩除了GB/T13126-1991包装的一般技术要求的内容； 整合了两标准中防护包装基本类型的有关内容：副除了试验方法、检验规则和包装标志及随机文件的内容：一修改了防护包装储运环境条件中，低气压、太阳、其他水源、正弦振动、非稳定振动的参数值；除了GB/T13125-1991中的附录B.

本标准的附录A、附录B为资料性附录.

本标准起草单位：中机生产力促进中心、机械科学研究总院、中国包装科研测试中心.

本标准主要起草人：刘萍、黄雪、王振林、张晓建、李华.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 13126-1991 -GB/T 131251991;

机电产品湿热带防护包装通用技术条件

1范围

装类型的选择与应用、防护包装设计等内容. 本标准规定了机电产品湿热带防护包装储运环境条件、防护包装基本类型、防护包装等级、防护包

本标准适用于在湿热带地区储运的机电产品包装.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T4768防霉包装

GB/T4798.1电工电子产品应用环境条件第1部分：贮存（GB/T4798.1-2005，IEC60721-3-1：1997 Classfication of environment conditionPart 3; Classfication of groups of environmental parameters and their severities-Section 1 :Storage MOD)

GB/T4798.2电工电子产品应用环境条件第2部分：运输（GB/T4798.2-2008，IEC60721-3-2：1997 Classification of environmental conditions-Part 3:Classification of groups of environmental pa- rameters and their severities-Section 2; Transportation MOD)

GB/T4857.9包装运输包装件基本试验第9部分：喷淋试验方法（GB/T4857.9-2008，ISO 2875: 2000 PackagingComplete filled transport packages and unit loads-Water-spray test IDT)

3湿热带防护包装储运环境条件

湿热带防护包装储运环境条件各等级的参数值，参见附录A和GB/T4798.1和GB/T4798.2的规定.湿热带防护包装储运环境条件的等级应与GB/T4798.1和GB/T4798.2中适合亚湿热”和“湿热”气候区的等级相对应.

4防护包装基本类型

4.1湿热带防护包装的基本类型分为内包装防护和外包装防护，内包装防护有防潮包装、防锈包装、防

霉包装、真空（减压）包装、充气包装、防水包装、缓冲包装等.外包装防护有防浸水包装、防雨水包装、封闭（满板）箱包装、花格箱包装和底盘包装等.

4.2内包装基本防护类型代号以汉语”内护”二字拼音的第一个字母组合NH表示，以下简称“内护类 型”，见表1.

表1内护类型

名称 内护类型代号 主要方法 相应标准防源包装 NH1 用低通湿度的薄股（参见附录B）或其他防测阻隔材料， GB/T 5048（干燥空气封存包装） 内加适量的干燥剂予以封口密封防测 GB/T 12339用防锈油脂涂覆裸金属零部件表面后，装人塑料或复合 GB/T 4879防铸包装 NH2 薄联制成的容器中密封：或是在密封容器中，使用气相 防绣材料进行空间防锈等方法予以包装防锈 GB/T 12339 GB/T 14188在密封包装容器内放置具有抑菌的挥发性防霉剂或哦 GB/T 4768防霉包装 NH3 杀菌剂，进行防霉包装 GB/T 12339将包装容器内空气抽出保持容器内气压处于负压，氧真空包装 NH4 气分压力较低，因面降低了金属氧化腐蚀和霉菌活动程 GB/T 9177（减压包装） 度，这种包装容器一般采用不透气的刚性容器或透气率 低的复合材料进行密封包装将包装容器内空气抽出，然后置换以于操的二氧化碳或 GB/T 4768充气包装 NH5 情性气体（如氮气），以疑免潮湿空气对内装物的影响 GB/T 5048将产品固定于外包装箱内后，在产品上罩以不通水塑料 GB/T 7350防水包装 NH6 套后封箱.塑料套宜采用无腐蚀性的聚乙烯塑料薄膜 GB/T 4857 9制作缓冲包装 NH7 选择合适的缓冲材料，设计确定衬垫的合适的静压力， 根据产品的质量、尺寸、外观、结构特征及其许用脆值等 GB/T 8166然后将产品放人外包装容器，并加以支撑

4.3外包装基本防护类型代号以汉语“外护"二字拼音的第一个字母组合WH表示，以下简称"外护类型”，见表2.

表2外护类型

相应标准名称 外护类型代号 主要方法防浸水包装 WH1 玻璃钢、木材、玻璃等材料制成包装容器进行包装，能够 为防止水涉通人包装件影响内装物质量，用金属、塑料、 GB/T 7350浸泡在水中规定的时间而无水浸人 GB/T 4857 12用防水材料衬垫于包装容器的内侧，或在包装容器外部 GB/T 7350防雨水包装 WH2 涂刷防水材料等措施，使包装件在遭受雨淋规定时间， 无雨水浸人 GB/T 4857 9用本材等钉合成封闭状的木箱能够避免日光、砂尘、有 GB/T 7284封闭（满板）箱 WH3 害动物等对内装产品产生危害 GB/T 18925花格霜 WH4 为方便振运，并能防止相邻包装件的影响面实的包装 GB/T 7284底盘包装 WH5 用本材，钢材等制成底盘或托架，供固定或做开包装货 GB/T 10819物运输用的包装容器

5防护包装等级

5.1防护包装包括内包装防护和外包装防护两类，内包装防护和外包装防护各分三级.特殊情况，由 供需双方协商确定.

5.2按以下条件，内包装防护分为I、Ⅱ、Ⅲ三个等级：

a）I级：指储运期限在1年以上、2年以下：在该期限内，包装对被包装产品能提供充分的保护，不会发生受潮、腐蚀、长霉变质和结构损坏：在储运地区会碰到高温、高湿、雨水、日光、盐雾、有害气体等环境因素的影响：被包装产品是易受潮、生锈、长霉的，易变质、劣变和污损的，填感的 及贵重、精密的产品.b）Ⅱ级：指储运期限在1年以下、半年以上；在该期限内，包装对被包装产品能提供足够的保护，不会发生腐蚀、变质和结构损坏，储运环境条件优于I级，仅受高湿、高湿的影响：被包装产品无需像I级那样高度保护，对周围温湿度轻度敏感的，及较贵重、较精密的产品.c）Ⅲ级：指被包装产品经验收后立即交付使用或储运期限在半年以下的：在储运过程中，包装对 产品提供适当的保护，防止产品发生腐蚀、变质和损坏，储运环境条件比Ⅱ级的好，在湿热带或亚湿热带地区比较干燥的秋、冬季节储运时，被装产品对湿热气候不甚敏感，不易受潮、长霉、生锈变质.

5.3按以下条件，外包装防护分为A、B、C三个等级：

a）A级：在储运期间受到雨淋水泡的危险，能保护内包装及产品不受损害.海上运输，放置在高 温高湿等严酷环境条件下，内装产品对水及阳光敏感的：或是运输途中中转次数较多，受到强烈的机械冲击、振动影响，堆垛高、户外堆放；储运期限在1年以上，开箱期限在货到目的地6个月以上（总储运期限在2年以下）的外包装.b）B级：在储运期间受到雨淋危险，能防护内包装及产品不受损害.内装产品对水和阳光较为敏感，或运输中中转次数较少，受到中等强度的机械冲击、振动影响，在户外堆放时需用苦布加以 保护的情况，储运环境条件优于A级；储运期限不足1年，货到目的地后贮放时间不超过半年的外包装.械操作，只受到轻度机械冲击、振动影响，如用托盘、集装箱运输：储运环境条件优于B级：储运期在半年以下，货到目的地后开箱期不超过3个月.

5.4产品内、外防护包装等级的选用原则均根据被包装产品的性质、储运环境条件和储运期限来划分.标准.

6防护包装类型的选择与应用

6.1机电产品湿热带防护包装类型的选择，应根据产品的特性、体积、质量，以及搬运、装卸、运输、仓储等流通环境条件选择有效的防护内包装和相适应的防护外包装，宜按表3选用.

表3各种机电产品防护包装类型选择表

序号 产品或构件特征 内包装防护类裂 外包装防护类型 被包装产品举例1 电子元器件 NH1 NH2 NH3 NH4 NH5 NH7 WH2 WH3 电子元器件、部件2 电子、电工仪器仪表 NH1 NH2 WH2 WH3 电工电子仪器、仅表NH3 NH7 农机、通用、重型、机床、3 黑色金属构件 NH2 NH4 NH6 WH2 WH4 WH5 工具、轴承等机械产品

中华人民共和国国家标准

GB13135-91

信息交换用彝文字符 15×16点阵字模集及数据集

15×16Dotmatrixfontsetanddata setofYi charactersforinformation interchange

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

信息交换用彝文字符 15×16点阵字模集及数据集

GB 13135-91

15× 16 Dot matrix font set and data set ofYi characters for information interchange

1主题内客与适用范围

本标准规定了信息外理用葬文图形字符的15×16点阵字模及数据集.本标准适用于彝文信息处理系统中的点阵式显示设备和印刷设备，也适用于其它有关设备.

2引1用标准

GB13134信息交换用彝文编码字符集 GB5199.1信息交换用汉字15X16点阵字模集GB5199.2信息交换用汉字15X16点阵数据集

3彝文图形字符

的字形，本标准提供了16~28区中的彝文字符1165个. 根据GB13134，1~9区中包括外文及其它图形字符688个，这些字符的字形采用GB5199中规定

4点阵字模

彝文图形字符的点阵字形由置于概格内的若干个点确定.

4.1概格

栅格由若干条等距离垂直线和水平线交叉形成.本标准系15×16点阵字模标准.横向15格，竖向16格，其方格的中心定为点的中心位置.

栅格仅对构成点阵字模的点进行定位.册格如图1所示：

图1栅格图

4.2点

点是点阵字模的组成单位，位于方格内的黑色区城.

4.3点阵字模

每个彝文图形字符的形状由其相对的点阵图来规定.此点阵图即该彝文图形字符的点阵字模.彝文15×16点阵字模样张见附录A（补充件）.图2给出了15×16点阵集文字"8"字模.

图215×16点阵彝文"8"字模

4.4区号位号

用连字符相连.左上方的小字是该点阵字模打印字样，图2所示“子的区号是16.位号是01. 每个点阵字模栅格上方的号码是表示该字符在GB13134表1中的区号和位号，区号和位号之间

4.5点阵字模集

本标准点阵字模集由1165个彝文图形字符点阵字模组成.

本标准点阵字模集打印字样如下：
GB13135-91
16区30213022333002530630202302932A30B32C30D02E3030303031303033 19 20 39 40 59 79
94 17区31213121233124315312612731283129312A3128312C312D312E32F3130131313333 19
0~ 59 79 0
18区322132232232232252223228229322322322322D322F3230323I32333 01 19 20 39 40 59 0 79 80《@@小 16
GB13135-91
19区33213323333324325332333323329332332332C332332332F330333133323 19 20 39 40 59 0-2 80 94 20区 ~ 20 39 0- 59 60 79 80 94 21区62 19 2~ 39 40 59 60 80 94

中华人民共和国国家标准

GB 13134-91

信息交换用彝文编码字符集

Yi coded character setforinformation interchange

国家技术监督局 发布

1主题内容与适用范围

本标准规定了1165个彝文字符及其十六进制编码表示.本标准适用于彝文信息处理、彝文通信等系统之间的信息交换.

2引用标准

GB1988信息处理信息交换用七位编码字符集 GB2311信息处理七位和八位编码字符集代码扩充技术GB2312信息交换用汉字编码字符集基本集GB/T12345信息交换用汉字编码字符集辅助集

3图形字符

图形字符代码表见表1.

代码表中，凡未填入图形字符的空白位置，均作为进一步标准化区域.

3.3图形字符的种类及数量

本标准共收1853个图形字符.

3.31一般符号、序号、数字、拉丁字母、日文假名、希腊字母、俄文字母、汉语拼音符号、汉语注音字母3.3.2根据GB/T12345在8区27位至32位增加6个字符（amng）. 等共682个图形字符.各种图形字符数量及一般符号名称与GB2312附录1和附录3一致.3.3.3彝文字符：本标准共收彝文字符1165个.彝文字符的排列见附录A（补充件）.

4编码

4.1编码表示

七位编码表示，两个字节中，前面的字节为第一字节，后面的字节为第二字节. 本标准对任意一个图形字符都采用两个七位字节表示.每个字节均采用GB1988及GB2311中的

4.2图形字符在代码表中位置的表示方法

代码表分成94个区，94个位.区的编号从1~94.由高位字节标识，位的编号也从1~94.由低位字连.

例：彝文字符用16-01表示.

4.3字符集的指明

指明本标准规定的图形字符集的转义序列为ESC2/42/8F、ESC2/42/9F、ESC2/42/10F及ESC 2/4 2/11 F.

注：终止字符F的位组将由国际标准化组织批准及确定.

表1彝文图形字符代码表

11236567S9A6CDEF0123436785ABCDEF0123656289ABCDEF0123456789ABCDEF61234S6229A8CDEF0023456780A6CDE 333333333333334446665853633658855666666666666666662772777区Z3266ABraEZHoikAMNgonPzTIox9Ow3eeaBy6eSnOrkxgvsoxpoceoxoe 5277A6BrAEE*3HAKnMHOnPCTyoXUyWubbbaO8 2880 a6araeexaaakaxaonp:ty4xuguuaubae8399 10D13 28112|E14 2F153D29F31 E3032D97]E 94

附录A

靠文字符的排列

（补充件）

A1本标准中的1165个文字符采用英文字母表的顾序，从16区开始以音序排列，彝文字符分区表见表A1.

中华人民共和国国家标准

代替GB/T 13123-1991 GB/T13124-1991 GB/T13123-2003

竹编胶合板

Bamboo-matplywood

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13123-1991（竹编胶合板》和GB/T13124-1991《竹编胶合板试验方法》.

本标准是对GB/T13123-1991《竹编胶合板》和GB/T13124-1991《竹编胶合板试验方法》两个标准的修订.这次修订在原标准的基础上，结合我国竹编胶合板生产和应用的实际情况在以下方面进行了修改：

1）增加了必要的术语；2）完善了竹编胶合板的定义，并增加了相应的技术要求；3）增加了覆面竹编胶合板产品品种及相应的技术要求；

4）试验方法按GB/T17657-1999（人造板及饰面人造板理化性能试验方法》的规定.

本标准的附录A是规范性附录.

本标准由国家林业局提出.

本标准由全国人造板标准化技术委员会归口.

本标准负责起草单位：四川省林业科学研究院.

有限公司、成都市蒲江天原竹业有限责任公司. 本标准参加起草单位：四川省广汉市胶合板厂、双流黄龙竹木有限公司、四川自贡市莲花竹胶制品

本标准主要起草人：郭先仲、江玲、肖前术、樊明全、林开君、向荣孝.

竹编胶合板

1范围

贮存. 本标准规定了竹编胶合板的定义、分类、技术要求、检验规则、试验方法及产品标志、包装、运输和

本标准适用于竹席或以竹席为表层、以竹帘添加少量的竹碎料等为芯层经施加胶粘剂、热压而成的板材，同时也适用于浸渍胶膜纸覆面竹编胶合板.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2828-1987逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB/T9846.3-1988胶合板普通胶合板尺寸和公差技术条件GB/T15102-1994浸渍胶膜纸饰面人造板GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T18259-2000人造板及其表面装饰术语

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1竹编胶合板bamboo-mat plywood

竹席或以竹笺席为表层、以竹帘添加少量竹碎料为芯层，经施加胶粘剂、热压而成的板材.

3.2覆面竹编胶合板overlaid bamboo-matplywood表面用浸溃胶膜纸覆盖在竹编胶合板上制成的板材.

3.3 板边缺损defects at the edges of the panel在加工和运输过程中产生的边角缺损.

3. 4策片脱胶starved adhesive delamination 因缺胶或胶合不良造成的巍片与板材分离的现象.

3.5腐朽decay rot竹席、竹碎料、竹帘受腐朽菌侵蚀后，材质变松软、强度下降、易碎的现象.

3.6 表面污染surfacepollution竹编胶合板板面上由于油污、异物造成的污染现象.

GB/T 13123-2003

3. 7压痕imprint板面上局部的凹凸痕.

3.8水煮（浸）-干燥处理后静曲强度MOR after boiling[soaking}-drying treatment竹编胶合板经高温、高湿处理后所测定的静曲强度.

3. 9薄型竹编胶合板thin bamboo-mat plywood 公称厚度小于等于6mm的板材.

3.10厚型竹编胶合板thickbamboo-mat plywood公称厚度大于6mm的板材.

4分类

4.1按胶粘性能分：

a）I类竹编胶合板，即耐气候竹编胶合板：b）Ⅱ类竹编胶合板，即耐水竹编胶合板.

4.2按厚度分：

a）薄型竹编胶合板：b）厚型竹编胶合板.

4.3按结构分：

a）竹筏席竹编胶合板； b) 以竹复席为表层、以竹帘添加少量竹碎料为芯层竹编胶合板；c） 浸渍纸覆面竹编胶合板.

5技术要求

5.1规格尺寸

见表1.

表1幅面尺寸及允许偏差

单位为毫米

长 偏 差 宽度 差1830 2 135 1000 5 915 5注：对特殊要求的板，经协议其帽面可以不受上述限制. 2 440 1 220

5.1.2厚度及偏差

5.1.2.1竹编胶合板厚度及其偏差见表2.

表2竹编胶合板厚度及允许偏差

单位为毫术

公称厚度 厚度偏差 每张板内厚度的最大允许偏差2~6 0.5 0 90 6

表2（续）

单位为毫米

公称厚度 厚废偏差 每张板内厚度的最大允许简差>6~11 -1.0 0 8 1 21 2>11~19 1.5 1 5>19 ±1.5 1 6注1：作编胶合板厚度一般为2 3.4 5.6.7.9.11.13.15mm等.注2：经供需双方协议可以生产其他厚度的竹编胶合板.

5.1.2.2覆面竹编胶合板厚度及偏差见表3.

表3覆面竹编胶合板厚度及其允许偏差

公称厚度 厚皮偏差 每张板内厚度的最大允许偏差2~6 ±0 3 0 5>6~11 ±0 5 1 0>11~19 ±1.0 1 5>19 ±1 0 2 0注1：覆面作编胶合板厚度一般为2.3，4.5.6.7，9.11.13.15msm等.注2：经供需双方协议可以生产其他厚度的覆面竹编胶合板.

5.1.3两对角线允许偏差

见表4.

表4两对角线允许偏差

公称长度 两对角线之差1 830~2 135>2 135 ~3 000

5.2产品质量分等

产品按外观质量分为优等品、一等品、合格品三个等级.

5.3外观质量技术要求

5.3.1竹编胶合板外观质量见表5.

表5竹编胶合板外观质量要求

缺陷名称 检测项目 允许范围优等品 增- 不允许 合格品腐朽、霉斑 板边缺损 自公称幅面内不得超过/mm 不允许 ≤10鼓泡、分层 不允许单个最大面积/mm 1 40簇片脱胶 每平方米上个数 不允许 1表面污染 不明显 允许面板压痕 单个最大面积/mm² 不允许 50 200每平方米上个数 2 4

中华人民共和国国家标准

GB/T13092-2006代替GB/T 13092-1991

饲料中霉菌总数的测定

Enumeration of molds count in feeds

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国饲料中霉菌总数的测定 国家标准GB/T 13092-2006北京西城区复兴门外三里河北街16号 出版发行邮政编码：100045电话：(010) http: // spc. net. cn2006年10月第一版K书号：155066 1-28133

：（010）

前言

本标准是对GB13092-1991《何料中霉菌的检验方法》的修订.本标准与GB13092-1991相比主要差异如下： 补充规定了检验程序中磨碎的细度；一补充并规范“设备和材料"的具体规格；根据GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》修改了“计算方法”；自本标准实施之日起，GB13092-1991同时废止. 为了与国际及国内的统一，将霉菌总数的单位修改为；cfu每克（或每毫升），即cfu/g（mL）.本标准的附录A为规范性附录.本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口.本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（北京）.本标准主要起草人：李丽蓓、饶正华、杨曙明、苏晓鸣. 本标准于1986年首次发布，1991年第一次修订.

饲料中霉菌总数的测定

1范围

本标准规定了饲料中霉菌总数的测定方法.本标准适用于饲料中霉菌总数的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T4789.2-2003食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T14699.1饲料采样 GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

霉菌总数molds count

饲料检样经处理并在一定条件下培养后，所得1g检样中所含霉菌的总数.

4原理

霉菌数， 根据霉菌生理特性，选择适宜于霉菌生长而不适宜于细菌生长的培养基，采用平Ⅲ计数方法，测定

5设备及材料

5.1分析天平：感量0.001g.5.2恒温培养箱：（25~28）C±1℃. 5.3冰箱：普通冰箱.5.4高压灭菌器：2.5kg.5.5水浴锅：（45~77）C±1C.5.7微型混合器：2 900r/min 5.6振荡器：往复式.5.8灭菌玻璃三角瓶：250mL，500mL5.9灭菌试管：15mm×150mm.5.10灭菌平Ⅲ：直径90mm.5.11灭菌吸管：1mL.10mL. 5.12灭菌玻璃珠：直径5mm.5.13灭菌广口瓶：100mL.500ml.5.14灭菌金属勺、刀等.

中华人民共和国国家标准

GB/T13090-2006代GB/T 13090-1999

饲料中六六六、滴滴涕的测定

Determination of HCH and DDT in feeds

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准是GB/T130901999《饲料中六六六、滴滴涕的测定》的修订版.

方法定量检测限（MLQ）"统一为"方法最小检出限”，并降低检出限范围，满足饲料卫生标准的要求；

检测条件：气相色谱柱温由214C恒温改为二级程序升温，目标化合物与杂质更好分离，降低 干扰，提高方法的灵敏度.

本标准由中华人民共和国农业部提出.

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（北京）.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13090-1999;GB 13090-1991

饲料中六六六、滴滴涕的测定

1范围

本标准规定了饲料中六六六和滴滴涕残留量的气相色谱测定方法.本标准适用于配合饲料、植物性原料及鱼粉中六六六、滴滴涕异构体及衍生物的残留量的测定. 本标准不适用于检测含有机氯农药七氯的产品.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1何料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3方法原理

样品中的六六六、滴滴涕采用含有少量丙酮的正已烷混合溶剂提取，过滤后定容，从中吸出一定量的提取液，净化后，正已烷洗脱液浓缩定容后直接注人气相色谱仪，电子捕获检测器检测，以外标法定性 和定量.

本方法对各化合物的最小检出限见表1.

表1化合物名称和方法最小检出限

通用名 ISO 1750 化学名称（IUPAC） 方法最小检出限通用名 六氧环已烷（有下列四个异构体） (pR/kg)甲体六六六 六六六 -HCH HCH 1 3，5/2 4 6-六氯环己烷 0 8乙体六六六 >-HCH -HCH 1 2.4，5/3，6-六氧环已烷 2.4丙体六六六（林丹） 工体六六六 HCH 1 2，3，4 5，6-六氯环己烷 1 2 3/4，5，6-六氧环已烷 1.6 1.6滴演涕（DDT） DDT 二氧二苯基三氯乙烷（有下列四种行生物）对，对'-滴滴依 3I- d 1.1-二氧-2.2-双（4-氨苯基）乙烯 1 1，1-三氨-2-（2-氧苯基）-2-（4-氰苯基） 2邻，对-滴滴涕 p′-DDT 乙烷 2对，对"-滴滴滴 '-DDD(TDE) 、p-DDT(DDT) 1，1-二氯-2.2-双（4-氨苯基）乙烷 5对，对'-滴滴涕 1，1，1-三氯-2.2-双（4-氯苯基）乙烷 8

4试剂

除特殊规定外，本标准所用试剂均为色谱纯，水应符合GB/T6682一级水要求.

4.1异辛烷. 4.2正已烷：沸程67.5C~69.5C.4.3丙酮.4.4提取液：正已烷-丙酮混合溶剂（223）.

中华人民共和国国家标准

GB/T13088-2006代替GB/T13088-1991

饲料中铬的测定

Determination ofchromium in feeds

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T13088-1991（饲料中铬的测定方法》的修订.

本标准与GB/T13088-1991相比，主要技术差异是：增加了何料中铬测定的原子吸收光谱法，并确定其为仲裁法，同时保留了原有的分光光度法.

本标准自实施之日起代替GB/T13088-1991

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口.

本标准起草单位：中国农业科学院畜牧研究所、中国农业科学院饲料研究所.

本标准主要起草人：顾宪红、李文英、张萍.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13088-1991.

饲料中铬的测定

1范围

本标准规定了用原子吸收光谱仪和分光光度计测定何料中铬含量的两种方法.

混料、复合预混料、浓缩料和配合饲料，其中石墨炉原子吸收光谱法最低检出限为0.005pg/kg：火焰原 本标准方法1为原子吸收光谱法，适用于饲料原料（包括饲料用皮革粉、水解皮革粉）、微量元素预子吸收光谱法最低检出限为150μg/kg.本标准方法2为分光光度法，适用于饲料原料（包括水解皮革粉）及配合饲料中铬的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696）

GB/T14699.1饲料采样

3方法1：原子吸收光谱法

3.1原理

正比，与标准系列比较定量. 样品经高温灰化，用酸溶解后，注人原子吸收光谱检测器中，在一定浓度范围，其吸收值与铬含量成

3.2试剂和溶液

除非另有说明，本方法1所用试剂均为优级纯，水为超纯水或相应纯度的水，符合GB/T6682一级

3.2.1浓硝酸. 水的规定.3.2.2硝酸溶液：V（硝酸）V（水）=2983.2.4铬标准溶液3.2.4.1铬标准储备液（100mg/L）：称取0.2830g经100C~110C烘至恒量的重铬酸钾，用水溶解， 移人1000mL容量瓶中.稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.1mg铬.3.2.4.2铬标准溶液1（20mg/L)：量取10.0mL铬标准储备液（3.2.4.1)于50mL容量瓶中，加硝酸溶液（3.2.2）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于20pg铬.3.2.4.3铬标准溶液2（2mg/L）：量取1.0mL铬标准储备液（3.2.4.1)于50mL容量瓶中，加硝酸溶液（3.2.2）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于2pμg铬. 3.2.4.4铬标准溶液3（0.2mg/L）：量取10.0mL铬标准溶液2（3.2.4.3）于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（3.2.2）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.2ug铬.

3.2.3硝酸溶液：V（硝酸）V（水）=2080.

3.3仪器和设备

玻璃器具及坩城均用硝酸溶液（3.2.3）浸泡24h或更长时间后，用纯净水冲洗，晾干.

3.3.2超纯水装置（Millipore). 3.3.1实验用样品粉碎机或研钵（无铬）.3.3.3分析天平：感量为0.0001g.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13087-2020代替GB/T13087-1991

饲料中异硫氰酸酯的测定方法

Determination of isothiocyanates in feeds

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T13087-1991《饲料中异硫氰酸酯的测定方法》.本标准与GB/T13087-1991相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

删除了银量法（见1991年版的第二篇）；增加了方法的检出限和定量限（见第1章）；一修改了方法的适用范围（见第1章，1991年版的第1章）：一修改了白芥子酶的制备方法（见4.10，1991年版的3.5）；一修改了白芥子酶的用量（见7.1，1991年版的6.1）； 一增加了异硫氰酸酯混合标准溶液的配制和应用（见4.12、4.13、7.3和第8章）：修改了气相色谱测定条件（见7.2，1991年版的6.2）；修改了测定结果计算公式（见第8章，1991年版的第7章）.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口.

本标准起草单位：四川威尔检测技术股份有限公司、中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、通威股份有限公司.

本标准主要起草人：张风秤、终建明、张艳红、李德祥、杨发树.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 130871991.

饲料中异硫氰酸酯的测定方法

1范围

本标准规定了饲料中异硫氰酸酯的气相色谱测定方法.本标准的检出限为2mg/kg，定量限为5mg/kg. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和饲料原料中异硫氰酸酯的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T5520粮油检验发芽试验GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

试样中的硫葡萄糖苷在pH7.0缓冲液中，在白芥子酶作用下生成丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯，用二氯甲烷提取，脱水、过滤后以气相色谱仪测定，内标法定量，结果以丙 烯基异硫氰酸酯计.

4试剂或材料

除非另有规定，仅使用分析纯试剂.

4.1水:GB/T6682，-级4.2二氯甲烷.4.3石油醚（沸程30C~60℃）.4.4无水硫酸钠.4.5柠檬酸溶液（0.1mol/L）：准确称取4.20g柠橡酸（CHOHO）溶解于水中，用水稀释并定容 至200mL，混匀.临用现配.4.6磷酸氢二钠溶液（0.2mol/L）：准确称取28.39g无水磷酸氢二钠（NaHPO ）溶解于水中，用水稀释并定容至1L，混匀.临用现配.4.7盐酸溶液（0.01mol/L)：准确移取0.9mL浓盐酸，用水稀释并定容至1L，混匀. 4.8氢氧化钠溶液（0.01mol/L)：准确称取0.40g氢氧化钠加水溶解，用水稀释并定容至1L，混匀.4.9pH7.0缓冲溶液：量取176.5mL柠檬酸溶液（4.5）于1000mL容量瓶中，用磷酸氢二钠溶液（4.6）稀释并定容至1000mL，混匀，用盐酸溶液（4.7）或氢氧化钠溶液（4.8）调整pH至7.0.临用现配.4.10白芥子酶：称取50g白茶（SinapisalbaL.）种子（按照GB/T 5520做发芽试验，72h内发芽率应大于85%，保存期不超过两年）粉碎后，置于500mL烧杯中，加人100mL石油醚（4.3），搅拌2min.静置，弃去上层液体，重复脱脂10次，使脂肪含量低于2%，置通风橱内使溶剂挥干，然后再粉碎一次，

80%通过0.28mm试验筛，装在密闭容器中，置于一18℃以下保存，有效期为6个月.为保证白芥子酶活性，制备过程中环境温度应保持在30℃以下，两次粉碎注意少量多次，防止粉碎机过热.

4.11丁基异硫氰酸酯内标溶液（0.1mg/mL）：准确称取50mg（精确至0.00001g）丁基异硫氰酸酯[CH（CH）NCS，CAS号：592-82-5，纯度>99%]于500mL棕色容量瓶中，用二氯甲烷溶解并定容，混匀，于-18C以下保存，有效期为3个月.

4.12异硫氰酸酯混合标准溶液（1.0mg/mL）：分别准确称取10mg（精确至0.00001g）丙烯基异硫氰酸酯[CH=CHCHNCS CAS号：57-06-7，纯度≥99.7%]、丁烯基异硫氰酸酯[CH=CHCHCHNCS，CAS号：3386-97-8，纯度≥95.0%]、戊烯基异硫氰酸酯[CH=CHCHCHCHNCS，CAS号：18060-79-2.纯度≥95.0%]于10mL棕色容量瓶中，用丁基异硫氰酸酯内标溶 液（4.11）溶解并定容，混匀，于一18℃以下保存，有效期3个月.

量瓶中，用丁基异硫氰酸酯内标溶液（4.11）稀释定容配制成标准系列工作溶液，丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯的浓度分别为0mg/mL、0 001mg/mL、0.02mg/mL、0.05 mg/mL 0.1mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL.丁基异硫氰酸酯内标浓度均为0.1 mg/mL.临用 现配.

4.14定性滤纸：快速，内径7.0cm.

5仪器设备

5.1气相色谱仪：配有氢火焰检测器（FID）.5.2分析天平：感量0.01g、0.0001g和0.00001g.5.3实验用样品粉碎机.5.4振荡器：往复，不低于200次/min. 5.5离心机：转速不低于5000r/min.

6样品

按照GB/T20195规定制备试样，至少200g-粉碎使其全部过0.42mm分析筛，混合均匀，装人密闭容器中，备用.

7试验步骤

7.1试样溶液制备

芥子酶（4.10）、5.0mLpH7.0缓冲溶液（4.9）、10mL丁基异硫氰酸酯内标溶液（4.11），于室温下 平行做两份试验.称取约2.0g（精确至0.0001g）试样置于100mL具塞三角瓶中，加人0.5g白200次/min振荡提取2h，将具塞三角瓶中内容物全部转人离心试管中，5000r/min离心10min，取下层溶液，用铺有2g~3g无水硫酸钠层的定性滤纸过滤，滤液备用.

7.2气相色谱参考条件

色谱柱：聚乙二醇（FFAP）毛细管柱，长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，或性能相当者.色谱柱温度：起始温度100℃，保持10min，以10C/min升到200℃，保持2min.检测器温度：230℃. 进样口温度：220℃.

载气：高纯氮气.载气流速：1.0mL/min.氢气流速：35mL/min空气流速：400mL/min.进样量：1pl. 尾吹流速：20mL/min.分流比：5：1.

7.3测定

7.3.1标准溶液和试样溶液测定

定，各异硫氰酸酯标准溶液的气相色谱图参见附录A. 在仪器的最佳条件下，分别取异硫氰酸酯混合标准系列工作溶液（4.13）和试样溶液（7.1）上机测

7.3.2定性和定量

以保留时间定性，试样溶液中各异硫氰酸酯保留时间应与标准溶液中各异硫氰酸酯的保留时间一致，其相对偏差在土2.5%之内，内标法定量.

8试验数据处理

试样中异硫氰酸酯（以丙烯基异硫氰酸酯计）的含量以质量分数u计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算：

..................( 1)

式中：

一试样中丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯的含 量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

99.15、113.18、127.21-分别为丙烯基异硫氰酸酯、丁烯基异硫氰酸酯和戊烯基异硫氰酸酯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）.

试样中各异硫氰酸酯的含量以质量分数w，计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，多点校正按式（2）计算，单点校正按照式（3）计算：

式中：

P--由标准曲线得出的试样溶液中各异硫氰酸酯的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；V提取溶液的体积，单位为毫升（mL）；

m试样质量，单位为克（g）.

式中：

A.试样溶液中各异硫氰酸酯色谱峰面积；A'.一混合标准溶液中丁基异硫氰酸酯内标的峰面积；P.用于校准的混合标准溶液中各异硫氰酸酯的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）： 试样溶液中丁基异硫氰酸酯内标的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；Ps

GB/T 13084-2006
前言
本标准是GB/T13084-1991《何料中氰化物的测定方法》的修订版。

本标准与GB/T13084-1991的主要区别是： 将原标准名称的“方法”二字去掉，英文由“Method for determination of glycosidic hydrocyanic acid in feeds"改为*Determination of cyanide in feed”; 增加定性快速方法及定性检测限； 增加比色法及检测限，并规定比色法为仲裁法。

本标准自实施之日起，同时代替GB/T13084-1991. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。

本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（武汉）。

本标准主要起草人：屈利文、钱肪。

GB/T 13084-2006
饲料中氰化物的测定
1范围 本标准规定了饲料中氰化物的定性和定量测定方法。

本标准适用于饲料原料、配合饲料中氰化物的测定。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987） GB/T14699.1何料采样 3试样的制备 按GB/T14699.1进行采样，选取饲料样品至少500g，四分法缩减至100g，磨碎，通过1mm孔 筛，混匀，装人密闭容器中，保存备用。

4定性法 4.1原理 氰化物遇酸产生氢氰酸，氢氰酸与苦味酸钠作用，生成红色异氰紫酸钠。

定性测定方法的最低检出量为0.15mg（取样10g时，最低检测限为15mg/kg）。

4.2试剂和材料 除特殊规定外，本标准所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682中二级纯度的水。

4.2.1无水乙醇。

4.2.2酒石酸。

4.2.3碳酸钠溶液（100g/L） 4.2.4苦味酸试纸：取定性滤纸剪成长7cm、宽0.3cm~0.5cm的纸条，浸入饱和苦味酸-乙醇溶液 中，数分钟后取出，在空气中阴干，贮存备用。

4.3分析步骤 取200mL~300mL锥形瓶，配备一适宜的单孔软木塞或橡皮塞，孔内塞以内径0.4cm~0.5cm， 长5cm的玻璃管，管内悬一条苦味酸试纸，临用时，试纸条以碳酸钠溶液（100g/L）湿润。

迅速称取5g试样，置于100mL锥形瓶中，加20mL水及0.5g酒石酸，立即塞上悬有苦味酸并以 碳酸钠湿润的试纸条的本塞，置40C～50C水浴中，加热30min，观察试纸颜色变化。

如试纸不变色， 表示氰化物为负反应或未超过规定：如试纸变色，需再做定量试验。

5比色法（仲裁法） 5.1原理 以氰武形式存在于植物体内的氰化物经水浸泡水解后，在酸性溶液中进行水蒸气蒸馏，蒸出的氢氰 酸被碱液吸收。

在pH7.0溶液中，用氯胺T将氰化物转变为氯化氰，再与异烟酸-吡唑酮作用，生成蓝
GB/T 13084-2006 色染料，与标准系列比较定量。

比色测定方法的最终蒸馏收集液中氢氯酸检出限为0.01μg/mL。

5.2试剂和材料 5.2.1氢氧化钠溶液（20g/L）. 5.2.2乙酸锌溶液（100g/L). 5.2.3酒石酸 5.2.4氢氧化钠溶液（10g/L）。

5.2.5氢氧化钠溶液（1g/L）. 5.2.6酚酰-乙醇指示液（10g/L）. 5.2.7乙酸溶液：乙酸+水=1+24. 5.2.8磷酸盐缓冲溶液（pH7.0）：称取34.0g无水磷酸二氢钾和35.5g无水磷酸氢二钠，溶于水并稀 释至1000ml。

5.2.9氯胺T溶液：称取1g氯胺T（有效氯含量应在11%以上），溶于100mL水中，临用时现配。

5.2.10异烟酸-吡唑酮溶液：称取1.5g异烟酸溶于24mL氢氧化钠溶液（4.2.1）中，加水至100mL， 另称取0.25g吡唑酮，溶于20mLN，N-二甲基甲酰胺中，合并上述两种溶液，混匀。

5.2.11试银灵（对二甲氨基亚苄基罗丹宁）溶液：称取0.02g试银灵，溶于100mL丙酮中。

5.2.12硝酸银标准滴定溶液：r（AgNO）=0.020mol/L，按GB/T601规定配制和标定。

5.2.13氰化钾标准贮备溶液：称取0.25g氰化钾，溶于水中，并稀释至1000mL，此溶液每毫升约相 当于0.1mg氰化物，其准确度可在使用前用下法标定。

取上述溶液10.0mL，置于锥形瓶中，加1mL氢氧化钠溶液（5.2.1），使溶液pH大于11,加 0.1mL试银灵溶液（5.2.11)，用硝酸银标准溶液（5.2.12）滴定至橙红色。

5.2.14氰化钾标准工作液：根据氰化钾标准溶液的浓度吸取适量，用氢氧化钠溶液（5.2.5）稀释成每 毫升相当于1pug氢氰酸， 警告：氰化钾属剧毒危险物，配制和使用该试剂时，请戴上保护眼镜和乳胶手套，实验时一旦皮肤或 眼睛接触了氰化钾，应及时用大量的水冲洗。

接触过氰化钾的容器和废液可用碱液调至pH>10，再加 入200g/L的硫酸亚铁溶液50mL，搅拌，充分反应后排放。

5.3仪器、设备 5.3.1250mL玻璃水蒸气蒸馏装置。

5.3.2分光光度计。

5.4分析步骤 称取10g~20g试样于250mL蒸馏瓶中，精确到0.001g，加水约200mL，塞严瓶口，在室温下放 置2h~4h，使其水解。

加20mL乙酸锌溶液（5.2.2），加1g~2g酒石酸（5.2.3），迅速连接好全部蒸 馏装置，将冷凝管下端插人盛有5mL氢氧化钠溶液（5.2.4）的100mL容量瓶的液面下，缓缓加热，通 水蒸气进行蒸馏，收集蒸馏液近100mL，取下容量瓶，加水至刻度（V），混匀，取10mL蒸馏液（V）置 于25mL比色管中。

吸取0mL、0.3mL、0.6mL、0.9 mL、1. 2mL、1.5mL氰化钾标准工作液（5.2.14）（相当于0μg、 0.3pg、0.6μg、0.9yg、1.2μg、1.5yg氢氰酸）.分别置于25mL比色管中，各加水至10mL。

于试样 溶液及标准溶液中各加1mL氢氧化钠溶液（5.2.4）和1滴酚酞指示液（5.2.6），用乙酸（5.2.7）调至红 色刚刚消失，加5mL磷酸盐缓冲溶液（5.2.8），加温至37C左右，再加人0.25mL氯胺T溶液 （5.2.9），加塞混合，放置5min，然后加人5mL异烟酸-毗唑酮溶液（5.2.10），加水至25mL，混匀，于 25C~40C放置40min，用2cm比色杯，以零管调节零点，于波长638nm处测吸光度。

5.5结果计算 试样中氰化物（以氢氰酸计）的含量X，以质量分数（mg/kg）表示，按式（1）进行计算。

GB/T 13084-2006 X=- A×1000 m×V/V×1 000 式中： A--测定试样溶液氢氰酸的质量，单位为微克（μg）[1mL浓度c（AgNO）=0.020mol/L硝酸 银标准溶液相当于1.08mg氢氰酸]； m--试样质量，单位为克（g）； V试样蒸馏液总体积，单位为毫升（mL）； V-测定用蒸馏液体积，单位为毫升（mL）。

5.6结果表示 每个试样取两份试料进行平行测定，以其算术平均值为测定结果，结果表示到三位有效数。

5.7重复性 同一分析者，同一实验室，使用同一台仅器，对同一试样同时或快速连续地进行两次测定，所得结果 之间的差值： 在氰化物含量小于或等于50mg/kg时，不得超过平均值的20%； 在氰化物含量大于50mg/kg时，不得超过平均值的10%。

6滴定法 6.1原理 以氰式形式存在于植物体内的氰化物经水浸泡水解后，进行水蒸气蒸馏，蒸出的氢氰酸被碱液吸 收。

在碱性条件下，以碘化钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定定量。

6.2试剂和材料 6.2.1氢氧化钠溶液：0.5g/L。

6.2.2硝酸铅溶液：0.05g/L. 6.2.3氨水：浓氨水+水=400mL+600ml。

6.2.4碘化钾溶液：0.5g/L。

6.2.5铬酸钾溶液：0.5g/L. 6.2.6硝酸银标准贮备液：c（AgNO）=0.1mol/L,按GB/T601规定配制和标定。

6.2.7硝酸银标准滴定液：c（AgNO）=0.01mol/L，于临用前将0.1mol/L硝酸银标准贮备液 （6.2.6）用煮沸并冷却的水稀释10倍，必要时应重新标定。

6.3仪器、设备 6.3.1水蒸气蒸馏装置：蒸馏烧瓶2500mL~3000mL。

6.3.2微量滴定管：2mL. 6.3.3分析天平：感量0.0001g. 6.3.4凯氏烧瓶：500ml. 6.3.5容量瓶：250mL（棕色）. 6.3.6锥形瓶：250ml。

6.3.7吸量管：2mL、10 mL。

6.3.8移液管：100ml。

6.4测定步骤 称取10g~20g试样于凯氏烧瓶（6.3.4）中，精确到0.001g，加水约200mL，塞严瓶口，在室温下 放置2h~4h，使其水解。

将盛有水解试样的凯氏烧瓶（6.3.4）迅速连接于水蒸气蒸馏装置（6.3.1），使 冷凝管下端浸入盛有20ml氢氧化钠溶液（6.2.1）锥形瓶（6.3.6）的液面下，通水蒸气进行蒸馏，收集 蒸馏液150mL~160mL，取下锥形瓶（6.3.6），加人10mL硝酸铅溶液（6.2.2），混匀，静置15min，经...

中华人民共和国国家标准

GB/T13085-2018 代替GB/T13085-2005

饲料中亚硝酸盐的测定 比色法

Determination of nitrite in feeds-Colorimetrymethod

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T13085-2005《饲料中亚硝酸盐的测定比色法》.本标准与GB/T13085-2005相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下： 修改了方法的检出限，增加了方法的定量限（见第1章，2005年版的第1章）：修改了试液制备方法（见7.1，2005年版的7.1）；修改了标准曲线的制备方法（见7.2，2005年版的7.2）；修改了吸光度测定方法（见7.3，2005年版的7.3）：本标准由全国何料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口. 修改了精密度的要求（见第9章，2005年版的8.3）.本标准起草单位：华中农业大学.本标准主要起草人：齐德生、张妮娅、贺琼玉、王峻、陶灿、朱洛毅.本标准所代替标准历次版本发布情况为：GB/T 130851991GB/T 130852005

饲料中亚硝酸盐的测定比色法

1范围

本标准规定了测定何料中亚硝酸盐的比色法.本方法的检出限为0.70mg/kg，定量限为2.0mg/kg. 本标准适用于何料原料、配合饲料、浓缩饲料及精料补充料中亚硝酸盐的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

试样在弱碱性条件下除去蛋白质，在弱酸性条件下试样中的亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应，生成重氮化合物，再与N-1-蔡基乙二胺偶合形成紫红色化合物，在波长538nm条件下，进行比色测定.

4试剂或材料

除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂.4.1水：符合GB/T6682中规定的二级用水. 4.2稀盐酸溶液：取5mL盐酸，加人到100mL容量瓶中，用水定容，混匀.4.3稀氨水：取5mL氨水，加人到100mL容量瓶中，用水定容，混匀.4.4氟化铵缓冲液：量取500mL水于1000mL容量瓶中，加人20mL盐酸，混匀，加入50mL氨水，4.5硫酸锌溶液：称取120g硫酸锌（ZnSO7HO），用水溶解，并定容至1000mL，混匀. 用水定容至刻度.用稀盐酸（4.2）和稀氨水（4.3）调节pH至9.6~9.7.4.6氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠，用水溶解，并定容至1000mL，混匀.4.7乙酸溶液：量取600mL冰乙酸于1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀.4.8对氨基苯磺酸溶液：称取5.0g对氨基苯磺酸溶于700mL水和300mL冰乙酸中，混匀，置棕色瓶保存，有效期为7d后置棕色瓶中，于4C~10℃冰箱内保存，有效期为7d4.10显色剂：临用前将对氨基苯磺酸溶液（4.8）和N-1-萘基乙二胺溶液（4.9）等体积混合.4.11亚硝酸钠标准贮备溶液（500μg/mL）：精确称取250.0mg经115℃士5C烘至恒重的亚硝酸钠，加水溶解，转移至500mL容量瓶中，加100ml氯化铵缓冲液（4.4），加水稀释定容至刻度，混匀，于

2℃~8℃避光保存，有效期为6个月，或使用有证亚硝酸钠标准溶液进行配制.

GB/T 13085-2018

4.12亚确酸钠标准工作溶液（5.0μg/mL）：准确移取1.00mL亚硝酸钠标准贮备溶液（4.11）于100mL容量瓶中.加水稀释定容至刻度，混匀.临用现配.

5仅器设备

5.1分光光度计.5.2水浴锅：控湿范围为25℃~100C，控温精度土1℃5.3分析天平：感量0.0001g

6样品

依据GB/T14699.1采集样品，按照GB/T20195进行样品制备.粉碎，全部过1mm孔筛，混合均匀，备用.

7试验步骤

7.1试液制备

平行做两份试验.称取约5g试样，精确到0.001g.置于200mL锥形瓶中，加70mL水和1.2mL氢氧化钠溶液（4.6），混匀，用氢氧化钠溶液（4.6）调节pH至8~9，加人10mL硫酸锌溶液（4.5），混匀，观察溶液是否产生白色沉淀.如不产生白色沉淀时，继续滴加氢氧化钠溶液（4.6），直至溶液产生沉淀 为止，混匀.置60C水浴中加热10min，取出后冷却至室温，全部转移至200mL容量瓶中，加水至刻度，混匀.放置30min，过滤，弃去初滤液约20mL，收集剩余滤液为试液，备用.

7.2亚硝酸盐标准曲线的制备

分别准确移取0mL、0.4mL、0.8mL、1.2mL、1.6mL、2.0mL亚硝酸钠标准工作溶液（4.12）于25 mL棕色容量瓶中（相当于0μg、2μg、4Pg、6μg、8μg、10 μg亚硝酸钠），各加人4.5mL 氯化铵缓冲液（4.4），2.5mL乙酸溶液（4.7）后，立即加人5.0mL显色剂（4.10），用水定容至刻度，混匀，于避光处静置25min，用1cm比色杯，以试剂空白为参比，于波长538nm处测定吸光度值.以吸光度为纵坐标，标准系列中亚硝酸钠的含量为横坐标，绘制标准曲线.

7.3试液测定

分别移取两份10.0mL试液（7.1）于25mL容量瓶a和b中，在容量瓶a中加人4.5mL氯化铵缓冲液（4.4）.2.5mL乙酸溶液（4.7）后用水定容至刻度，混匀；在容量瓶b中加人4.5mL氯化铵缓冲液（4.4），2.5mL乙酸溶液（4.7）后立即加人5.0mL显色剂（4.10），用水定容至刻度，混匀，于避光处静置 25min后，在波长538nm处，以容量瓶a溶液为试样参比，测定容量瓶b溶液的吸光度值，并与曲线进行比较定量.当试液中亚硝酸盐含量超出曲线范围时，可以减少吸取试液的体积按上述步骤进行测定.

8试验数据处理

样品中亚硝酸盐的含量以亚硝酸钠（NaNO）的质量分数w计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示：按式（1)计算：

式中：

试样质量，单位为克（g）：测定用试液中亚硝酸盐（以亚硝酸钠计）的含量，单位为微克（μg）：V 样品处理后试液的总体积，单位为毫升（mL）;V: 1 000 测定用试液的体积，单位为毫升（mL）； 单位换算系数.以两个平行样品测定结果的算术平均值报告结果，结果保留至小数点后一位.

9精密度

在重复性条件下获得的两次独立测试结果与其算术平均值的绝对差值不大于该平均值的10%.

中华人民共和国国家标准

GB/T13083-2018代替GB/T 13083-2002

饲料中氟的测定 离子选择性电极法

Determination of fluorine in feeds-Ion selective electrode method

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草，

本标准代GB/T13083-2002《饲料中氟的测定离子选择性电极法3，与GB/T13083-2002相比，除编辑性修改外，主要技术差异如下：

饲料中氟的测定离子选择性电极法

1范围

本标准规定了何料中氟的测定离子选择性电极法.本标准适用于饲料、饲料原料、磷酸盐及以硅铝酸盐为载体的混合型何料添加剂. 本方法的检测限为3mg/kg（取试样1g，定容至50mL）.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

及SiO等能与氟离子形成络合物的离子干扰，再用离子计测定氟离子选择性电极和饱和甘汞电极的电位差，该电位差与溶液中氟离子活度（浓度）的对数呈线性关系，用已知浓度的氟标准系列所测电位差 得到的线性方程，求得未知样品溶液电位差对应的氟离子浓度，计算试样中氟的含量.

4试剂或材料

除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯；水为GB/T6682规格的三级水.

4.1盐酸.4.2乙酸钠溶液（3mol/L）：称取204g三水合乙酸钠，加水约300mL，搅拌溶解，用乙酸溶液（1→10）调节pH至7.0，移入500mL容量瓶，加水至刻度.4.3柠檬酸钠溶液（0.75mol/L）：称取110g二水合柠檬酸钠溶于约300mL水中，加高氯酸（HClO ） 14mL 移入500mL容量瓶，加水至刻度.4.4总离子强度缓冲液：取乙酸钠溶液（4.2）与柠檬酸钠溶液（4.3）等量混合，临用时配制.4.5盐酸溶液（1mol/L）：取盐酸9mL，加水稀释至100mL.4.6NaOH溶液（15mol/L）：称取氢氧化钠60g.加水溶解成100mL.

4.7氟标准溶液：

a）氟标准贮备液：称取经100C干燥4h并冷却的氟化钠0.2210g，置100mL聚乙烯容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，贮备于塑料瓶中，置冰箱内保存此溶液每毫升相当于1.0mg的氟.b）氟标准工作液I：吸取氟标准贮备液[4.7a）]10.00mL，置100mL聚乙烯容量瓶中，加水至刻度，混匀.此溶液每毫升相当于0.1mg的氟.临用时配制.

GB/T 13083-2018

c）氟标准工作液Ⅱ：吸取氟标准工作液I[4.7b）]10.00mL，置100mL聚乙烯容量瓶中，加水至刻度，混匀.此溶液每毫升相当于10.0Pg氟.临用时配制.

5仅器设备

5.1分析天平：感量0.0001g.5.2离子计：测量范围0.0mV~±1800mV，或与之相当的pH计或电位仪.5.3氟离子电极：测量范围10-mol/L~10mol/L，pF-1型或与之相当的复合电极.5.4参比电极：饱和甘汞电极或与之相当的电极，5.5电热恒温干燥箱. 5.6高温炉.5.7磁力搅拌器.5.8超声波提取器.5.9镍坩埚或铂金坩蜗.

6试样制备

按GB/T14699.1规定抽取有代表性的样品，用四分法缩减取约250g，按照GB/T20195的规定制备样品，粉碎过0.425mm孔径的分析筛，混合均匀，装人磨口瓶中备用.

7试验步骤

7.1氟标准系列的制备

准确吸取氟标准工作液I[4.7c)]0.5mL1.00mL2.00mL5.00mL10.00mL和氟标准工作液I[4.7b）]2.00mL、5.00mL，分别置于50mL容量瓶中，分别加盐酸溶液（4.5）5.0mL、总离子强度缓0.4 μg/mL、1.0 μg/mL 、2.0 μg/mL、4.0 μg/mL、10.0 μg/mL. 冲液（4.4）25mL，并加水至刻度，混匀.上述标准系列的浓度分别为0.1μg/mL、0.2μg/mL、

7.2试样溶液制备

7.2.1饲料和饲料原料（7.2.2、7.2.3和7.2.4所列的三类样品除外）试样溶液制备

称取试样约0.5g~1g（精确至0.0001g），置50mL容量瓶中，加盐酸溶液（4.5）5.0mL，提取1h（不时轻轻摇动容量瓶，避免样品粘于瓶壁上），或超声提取20min，提取后加总离子强度缓冲液（4.4） 25mL，加水至刻度，混匀，用滤纸过滤.滤液供测定用.

7.2.2磷酸盐类试样溶液制备

称取试样约1g（约相当于2000μg的氟，精确至0.0001g）.置100mL容量瓶中，用盐酸溶液（4.5）溶解并定容至刻度，混匀，取上清液5.00mL，置50mL容量瓶中，加总离子强度缓冲液（4.4） 25mL，加水至刻度，混匀.供测定用.

7.2.3石粉试样溶液的制备

止反应过于激烈溅出），提取1h（不时轻轻摇动容量瓶，避免样品粘于瓶壁上），或超声提取20min，提 2

取后加总离子强度缓冲液（4.4）25mL，加水至刻度，混匀，用滤纸过滤.

7.2.4以硅铝酸盐类为载体的混合型饲料添加剂试样溶波的制备

称取试样约0.5g（精确至0.0001g），置50mL镍坩埚或铂金堆埚中，用少量水润湿样品，加炉中炽灼30min，取出，冷却，加5mL.水，微热使熔块完全溶解，然后缓缓滴加盐酸（4.1）约3.5mL，调 NaOH溶液（4.6）3mL，轻藏样品使样品分散均匀，置150C烘箱中1h，取出，将坩蜗放人600C高湿pH值至8～9之间，冷却后转移至50mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀，用滤纸过滤，精密吸取滤液适量（约相当于100μg的氟），置于50mL容量瓶中，加25mL总离子强度缓冲液（4.4），加水至刻度，混匀.供测定用.

7.3测定

将氟离子选择性电极和饱和甘汞电极与离子计的负端和正端相联接.将电极插人盛有50mL水的聚乙烯塑料杯中，预热仪器在磁力搅拌上以恒速搅拌，更换2次～3次水，待电位平衡后，即可进行电位测定.

将氟标准系列（7.1）置聚乙烯塑料杯中，由低到高浓度分别测定相应的电位，同法测定试样溶液（7.2）的电位.以氟标准系列（7.1）测得的电位为纵坐标，氟离子浓度对数值为横坐标，绘制标准曲线或度，被测溶液的浓度需在标准曲线范围内.

8试验数据处理

试样中氟的含量X，以mg/kg计，按式（1）计算：

式中：

X-试样中氯的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；p--试样溶液中氟的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；f稀释倍数； m一试样质量，单位为克（g）.测定结果用平行测定的算术平均值表示，结果表示到1mg/kg.

9精密度

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果：当试样中氟含量小于或等于50mg/kg时，其绝对差值应不大于这两个测定值的算术平均值的20%：当试样中氟含量大于50mg/kg时，其绝对差值应不大于这两况不超过5%为前提. 个测定值的算术平均值的10%.上述规定分别以大于这两个测定值的算术平均值的20%或10%的情

中华人民共和国国家标准

GB/T13080-2018 代替GB/T13080-2004

饲料中铅的测定 原子吸收光谱法

Determination of lead in feeds-Atomic absorption spectrometry

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T13080-2004（饲料中铅的测定原子吸收光谱法》.本标准与GB/T13080-2004相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下： 增加了火焰原子吸收光谱法的定量限（见第1章）；一修改了干灰化法的表述（见7.1.1.1，2004年版的7.1.1）；增加了扣背景的要求（见7.1.2）；修改了试验数据处理公式（见7.1.4，2004年版的8.1）：一增加了石墨炉原子吸收光谱法（见7.2）. 修改了精密度的要求（见7.1.5，2004年版的8.3）；本标准由全国何料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口.本标准起草单位：四川省饲料工作总站[农业部饲料质量监督检验测试中心（成都）].本标准主要起草人：李云、曾晓芳、孟凡翠、郝群华、赵立军、林顺全、张静、程传民.本标准历次版本发布情况为： GB/T 13080-1991、GB/T 13080-2004.

饲料中铅的测定原子吸收光谱法

1范围

本标准规定了测定词料中铅的火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法.

本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、精料补充料和饲料原料中铅的测定.

当取样量5g，定容体积为50mL时，火焰原子吸收光谱法的定量限为2mg/kg；当取样量1g，定容体积为10mL时，石墨炉原子吸收光谱法的定量限为100pg/kg.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB6819-2004落解乙炔 GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备

3原理

试样经干灰化、酸落或湿消化后，使铅落出，用原子吸收光谱仪在283.3nm处测定吸光度值，并与标准曲线进行比较定量.

4试剂或材料

警示--各种强酸应小心操作，稀释和取用均应在通风橱中进行.

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂.试验中所用的试剂和溶液，均按GB/T602

的规定制备.4.1水：GB/T6682中的一级水. 4.2硝酸：优级纯.4.4氢氟酸.4.6盐酸溶液（6mol/L）：量取50mL盐酸，用水稀释至100mL混匀. 4.5盐酸溶液（0.6mol/L）：量取5mL盐酸，用水稀释至100mL混匀.4.7硝酸溶液（0.5mol/L）：量取3.6mL硝酸，用水稀释至100mL，混匀.4.8硝酸溶液（6mol/L)：量取43mL硝酸，用水稀释至100mL，混匀.4.9磷酸二氢铵溶液（10.0mg/mL）：称取磷酸二氢铵1.0g.用水溶解并稀释至100mL，混匀.4.10硝酸镁溶液（0.6mg/mL）：称取硝酸镁60.0mg-用水溶解并稀释至100mL，混匀. 4.11铅标准储备溶液（1.0mg/mL）：准确称取1.598g硝酸铅[Pb（NO ):]，加人10mL 硝酸溶液

4.3高氯酸：优级纯.

GB/T 13080-2018

（4.8）全部溶解后，转移至1000mL容量瓶中，加水稀释定容至刻度，混匀.贮存于聚四氟乙烯瓶中，4C保存，有效期为6个月，或购置有证标准物质配制相应浓度.4.12铅标准中间溶液（10.0μg/mL)：准确移取1.00mL铅标准储备溶液（4.11）于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀.临用现配.4.13铅标准工作溶液（100ng/mL）：准确移取1.00mL铅标准中间溶液（4.12）于100.0mL容量瓶中， 用硝酸溶液（4.7）稀释定容至刻度，混匀.临用现配.4.14乙炔：符合GB6819-2004中3.I的要求.

5仪器设备

5.1原子吸收分光光度计：附火焰或/和石墨炉原子化器，铅的空心阴极灯.5.2分析天平：感量为0.0001g.5.3马福炉：550C±15℃.5.4无灰（不释放矿物质的）滤纸. 5.5瓷坩埚：内层光滑没有被腐蚀，使用前用盐酸溶液（4.5）煮2h，用水冲洗干净.5.6可调式电热板或可调式电炉.5.7平底柱型聚四氟乙烯坩埚：60cm²，在使用前用盐酸溶液（4.5）浸泡过夜，用水冲洗干净.5.8玻璃器Ⅲ：在使用前用盐酸溶液（4.5）浸泡过夜，用水冲洗干净.

6样品

依照GB/T14699.1进行饲料采样，并按GB/T20195制备试样，粉碎，过1mm尼龙筛，混匀装人密闭容器中，备用.

7试验步骤

7.1火焰原子吸收光谱法

7.1.1试样处理

7.1.1.1干灰化法

适用于含有机物较多的饲料原料、配合饲料、浓缩饲料和精料补充料.

平行做两份试验.称取试样5g（精确到0.0001g）于瓷堆埚中.在100C~300℃C可调式电炉上缓慢加热使试样炭化至无烟产生，将坩埚移人550℃的马福炉中灰化2h~4h.冷却后用2mL水将炭化物润湿.如果仍有少量炭粒，可滴人硝酸溶液（4.8）使残渣润湿，将坩埚移至可调式电热板或可调式 电炉上小灭干燥，再移至马福炉中灰化2h，冷却后，沿坩埚壁加2mL水.

吸取5mL盐酸溶液（4.6），逐滴加人到坩埚中，边加边转动地城，直到溶液无气泡溢出，然后将剩余盐酸溶液全部加入，再加人5mL硝酸溶液（4.8），转动堆蜗并用可调式电热板或可调式电炉小火加热直到消化液至2mL~3mL（注意防止溅出），取下.冷却后，用水将消化液转移至50mL容量瓶中， 加少许水多次冲洗坩埚，洗液并人容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用无灰滤纸过滤待用.同时制备试剂空白溶液.

7.1.1.2高氯酸消化法

警示一-使用高氯酸时注意不要烧干，小心爆炸.

适用于含有机物质的添加剂预混合饲料.

平行做两份试验.称取1g试样（精确至0.0001g）于聚四氟乙烯坩埚中，加水湿润样品，加人10mL硝酸（含硅酸盐较多的样品需再加人5mL氢氟酸），放置在通风翻里静置2h后，加人5mL高氯酸，在温度低于250℃的可调式电炉上小火加热消化，待消化液冒白烟为止，取下.冷却后，用水转移至50.0mL容量瓶中，加少许水多次冲洗坩埚，洗液并入容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用无灰滤纸过 滤，待用.同时制备试剂空白溶液.

7.1.1.3盐酸溶解法

适用于不含有机物质的添加剂预混合饲料.

试样润湿，吸取5mL盐酸溶液（4.6），逐滴加人到堆蜗中，边加边转动璃，直到溶液无气泡溢出，然后 平行做两份试验.依据预期含量，称取1g~5g试样（精确到o.0001g）于瓷坩蜗中，加2mL水将将剩余盐酸溶液全部加人，再加人5mL硝酸溶液（4.8），将璃移至可调式电炉小火加热消化，直到消化液至2mL~3mL（注意防止溅出），取下.冷却后，用水转移至50.0mL容量瓶中，加少许水多次冲洗坩城，洗液并人容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用无灰滤纸过滤，待用.同时制备试剂空白溶液.

7.1.2标准曲线绘制

将仪器设置为扣背景模式-分别吸取0mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、8.0mL铅标准中间溶液（4.12）于50.0mL容量瓶中，加入盐酸溶液（4.6）1mL，用水定容至刻度，摇匀，导人原子吸收分光光度计.用水调零，在283.3nm波长处测定吸光度值，以吸光度值为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线.

7.1.3测定

在相同试验条件下，测定试剂空白和试样溶液的吸光度值，并与标准曲线进行比较定量.

7.1.4试验数据处理

试样中铅的含量以质量分数w计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算：

式中：

P试样溶液中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；P一空白试剂中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；V试样溶液总体积，单位为毫升（mL）；m试样质量，单位为克（g）. 以两个平行样品测定结果的算术平均值报告结果，结果应表示至小数点后两位.

7.1.5精密度

在重复性条件下，获得的两次独立测定结果之间的相对偏差应符合表1要求.

表1火焰原子吸收光谱法试验允许相对偏差

销含量范围/(mg/kg) 分析允许相对偏差/% 205 ~15 ≤1515 ~ 30 30 ≤10

中华人民共和国国家标准

GB13076-2009代替GB13076-1991 GB/T 130031991

溶解乙炔气瓶定期检验与评定

Periodic inspection and evaluation of dissolved acetylene gas cylinders

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目 次

1范围 前言2规范性引用文件3检验机构、检验周期与检验项目4 检验准备6阀座、塞座检查 5 外观检查7 填料检查瓶体壁厚测定附件检查10 11检验后的工作 气压试验附录A（资料性附录） 凹陷、回坑、磕伤和划伤深度值的测量方法附录B（资料性附录） 测量肩部轴向间隙的方法附录C（资料性附录） 填料径向间原测量方法附录D（规范性附录） 附录E（资料性附录） 溶解乙炔气瓶定期检验与评定综合记录 气压试验 10附录F（资料性附录） 溶解乙快气瓶腰历表 11附录G（资料性附录）溶解乙炔气瓶报废通知书 12

根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行. 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017

GB 13076-2009

前言

本标准的附录A、附录B、附录C、附录E、附录F和附录G为推荐性，其余的为强制性.

本标准参考了ISO10462《移动式溶解乙块气瓶定期检验与维护》的部分内容.

本标准代替GB13076-1991溶解乙块气瓶定期检验与评定3和GB/T13003-1991溶解乙炔气瓶气压试验方法》

本标准与GB13076-1991相比，主要变化内容如下：

范围内包括了按GB16164-1996（小容积溶解乙炔气瓶》设计、制造的溶解乙炔气瓶，从面增 加了对无缝结构的乙炔瓶的检验要求：一乙块瓶检验前登记内容按照乙缺瓶产品标准中关于乙块瓶钢印标记内容改动的相关要求进行了调整：确定溶解乙缺气瓶的使用年限为30年：-将GB/T13003-1991（溶解乙炔气瓶气压试验方法》的全部内容纳人了本标准的附录； 一将剩余壁厚的最低要求值均提高至瓶体设计壁厚；规定乙快瓶的涂数按照GB7144-1999（气瓶颜色标志》进行，取消了原标准中检验色标的额色和形状附录.

本标准的附录D为规范性附录，附录A、附录B、附录C、附录E、附录F和附录G为资料性附录.本标准由全国气瓶标准化技术委员会（SAC/TC31）提出并归口.

本标准起草单位：大连市锅炉压力容器检验研究所、大连市质量技术监督局、北京天海工业有限公司.

本标准主要起草人：韩冰、李明镐、王中援、张保国.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 130761991;GB/T 130031991.

溶解乙炔气瓶定期检验与评定

1范围

本标准规定了在用溶解乙炔气瓶（以下简称乙快瓶）定期检验与评定的基本方法和技术要求.本标准适用于按GB11638设计、制造的溶解乙块气瓶.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3864工业氮GB7144气瓶颜色标志GB8335气瓶专用螺纹GB/T8336气瓶专用螺纹量规 GB10878气瓶锥螺纹丝锥GB10879溶解乙炔气瓶阀GB 11638溶解乙炔气瓶(GB 11638-2003，ISO 3807.2:2000 Cylinders for acetylene-BasicrequirementsPart 2; Cylinders with fusible plugs MOD)GB12135气瓶定期检验站技术条件

GB13591溶解乙炔气瓶充装规定

3检验机构、检验周期与检验项目

3.1检验机构

门核准.检验单位必须具备测试乙快瓶性能指标的专用试验仪器设备. 进行乙快瓶定期检验的检验单位，必须符合GB12135的要求，并经国家特种设备安全监督管理部

3.2检验周期

乙炔瓶每三年进行一次定期检验与评定.a）发现乙炔瓶瓶体有严重损伤、腐蚀的： 在使用过程中若发现有下列情况之一，应停止使用，随时送检.b）充装时，在正常喷淋冷却条件下，瓶壁温度超过40C：c）正常充装条件下，溶剂和乙块的充装量达不到GB13591规定值的：d）有明显烧灼和回火迹象.

3.3检验项目

乙炔瓶定期检验项目包括：外观检查、阀座和塞座检查、填料检查、附件检查和气压试验.

4检验准备

4.1记录

4.1.1逐只检查登记或核对乙快瓶制造标志和检验标志，登记内容包括：国别、制造单位许可证编号或单位代码、制造厂名称、气瓶编号、制造日期、皮重、瓶体实际容积、瓶体设计壁厚、上次检验日期及检验单位、丙酮规定充装量、最大乙炔量.

4.1.2对未取得国家特种设备安全监督管理部门制造许可的制造企业生产的乙炔瓶、制造标志不符合GB11638或《气瓶安全监察规程》规定的乙炔瓶、制造标志模棚不清或项目不全又无法查明导致无法评定的乙炔瓶、有关政府文件规定不准再用的乙炔瓶，记录后不予检验按报废处理.

4.1.3对使用期超过30年的乙炔瓶，记录后不予检验按报废处理.

4.2瓶内余气处理

4.2.1待检乙炔瓶必须进行余压检查和释放，释放时间不能低于8小时，释放后要求在检验场所环境温度下，测试乙块瓶余气压力不超过0.01MPa.4.2.2对于瓶阀无法开启的乙炔瓶，妥善处置后，余气压力符合4.2.1.方可投入检验.

4.3称重与表面清理

4.3.1清除乙块瓶外表面杂物，污垢和疏松涂层.4.3.2对受检乙炔瓶进行称重检查，若实际质量超过该乙块瓶皮重1kg以上，则考虑进行干燥处理后检验.

5外观检查

逐只对乙炔瓶外表面进行检查，瓶体及其焊缝（对钢质焊接式）是否存在凹陷、凹坑、鼓包、磕伤、划伤、裂纹、夹层、皱褶、腐蚀、热损伤及焊缝缺陷.5.1金属机械损伤检查与评定 5.1.1瓶体存在裂纹、鼓包、结疤、皱褶或夹杂等缺陷的乙块瓶应报废.5.1.2对瓶体存在磕伤、划伤、凹坑的乙炔瓶，应测量瓶体磕伤、划伤、凹坑的深度，测量方法见附录A.用超声波测厚仪等工具测量瓶体在该部位的实际壁厚，减去瓶体磕伤、划伤、凹坑处的深度，得到该处的剩余壁厚，剩余壁厚小于设计壁厚的乙块瓶应报废.5.1.3对未达到报废条件的缺陷，特别是线性缺陷或尖锐的机械报伤应进行修磨，使其边缘圆滑过渡， 但修磨后的剩余壁厚不得小于设计壁厚.5.2热损伤的检查与评定瓶体存在弧痕或有明显火焰严重烧伤迹象，造成瓶阀和易熔合金塞的易熔合金熔化泄漏的乙炔瓶应报废.5.3腐蚀的检查与评定 5.3.1瓶体上孤立的点离蚀、线状腐蚀、局部腐蚀及普遍腐蚀处的剩余壁厚小于设计壁厚的乙炔瓶应报废.5.3.2因腐蚀严重，无法判断腐蚀深度的乙块瓶应报废.5.4底座的检查与评定 底座破裂、脱焊、严重变形，造成瓶体站立不稳或底座支撑面与瓶底最低点之间距离小于10mm的乙块瓶应报废.5.5目测乙炔瓶整体有明显变形的应报废.5.6对钢质焊接式乙炔瓶还应进行以下外观检查5.6.1凹陷的检查与评定 5.6.1.1瓶体凹陷深度超过6mm或大于凹陷短径1/10的乙快瓶应报废，测量方法见附录A.5.6.1.2瓶体凹陷深度小于6mm.凹陷中带有划伤或磕伤缺陷时，若其缺陷深度大于5.1.2的规定，则该乙炔瓶应报废.5.6.2焊缝检查与评定5.6.2.1焊缝不允许咬边，焊缝和热影响区表面不得有裂纹、气孔、弧坑、凹陷和不规则的突变. 5.6.2.2主体焊缝上的划伤或磕伤经修磨后，焊缝高度不得低于母材.5.6.2.3主体焊缝热影响区的划伤或磕伤处修磨后剩余壁厚不得小于设计壁厚.2

中华人民共和国国家标准

GB/T13074-2009代替 GB/T13074-1991

血液净化术语

Terms of blood purification

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13074-1991（血液净化术语血液透析和血液滤过》.

本标准与GB/T13074-1991相比，主要变化内容如下：

一增加了血液透析滤过、血液灌流（吸附）、血浆分离和腹膜透析等方面内容，包括基本概念、治疗

方法及与装置本身密切相关的术语.

本标准由国家食品药品监督管理局提出.

本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、广东省药品审评认证中心、重庆山外山科技有限公司.

本标准主要起草人：王培连、何晓帆、杨光、高光勇、黄志新、莫富诚.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13074-1991.

血液净化术语

1范围

本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语.本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面.

2术语和定义

2.1血液透析及血液滤过

2.1.1血液透析hemodialysisHD 将血液引出体外，主要通过透析器半透膜的弥散作用，纠正患者血液中溶质失衡的方法.

2.1.2透析dialysis溶质通过半透膜进行弥散.

2.1.3 透析率dialysance单位时间内，血液和透析液之间溶质的交换量，

2. 1. 4体外清除率clearance invitro单位时间内，透析器从血液中清除溶质的量.

2.1.5透析液dialysate;dialysing fluid;dialysis fluid血液透析/血液透析滤过时，通过半透膜与血液进行溶质交换的溶液.

2. 1. 5. 1透析液流量dialysateflowrate 透析液通过透析器的速率，以mL/min表示.

2. 1. 5. 2透析液浓度dialysate concentration透析液所含电解质的浓度.

2. 1. 6 浓缩透析液dialysate concentrate高度浓缩的透析液，按一定比例稀释后用于血液透析、血液透析滤过等相关治疗.

2. 1. 7透析液室容量dialysatepartmentvolume在一定压力作用下，注人透析器内透析液室的液体容积.

2.1.8透析液供给装置dialysate delivery device提供和监控透析液浓度、流量、温度、压力等参数的装置.

GB/T 13074-2009

2.1.9

血液透析装置hemodialysis cquipment

设备. 具有血液动力系统、透析液供给系统、监控系统等组成的一种主要用于血液透析治疗的医用电气

2.1. 10血液透析器hemodialyzer由半透膜及支撑结构组成的器件.

2.1.11 醋酸盐透析液acetate dialysing fluid一种以醋酸盐为缓冲剂的透析液.

2.1.12碳酸氯盐透析液bicarbonate dialysingfluid注：碳酸氢盐透析液通常由酸性浓缩液（简称A液）和碳酸氢盐溶液（简称B液1与透析用水配制面成. 一种以碳酸氢盐为缓冲剂的透析液.

2. 1. 13超滤率ultrafiltration rateUFR超滤系数UFcoefficient 在单位时间和压力作用下，从血液中超滤出溶液的量.以mL/（kPah）或mL/（mmHgh）表示.

2. 1. 14透析液入口dialysate inlet透析液进入透析器的人口.

2. 1. 15 透析液出口dialysate outlet透析液离开透析器的出口.

2.1.16血液入口blood inlet血液进人透析器的入口.

2.1. 17血液出口blood outlet血液离开透析器的出口.

2.1.18 血室blood partment血液透析器或血液滤过器中血液流经的部分.

2.1. 19血室容量blood partment volume在设定跨膜压下，充满血室的血液容积.

2. 1. 20透析液室dialysate partment血液透析器或血液透析滤过器中透析液流经的部分.

2. 1. 21 血液滤过hemofiltrationHF

通过滤过器，在跨膜压作用下，以对流方式滤出大量水分和溶质，同时补充置换液，以纠正患者的代谢紊乱.

2.1. 22

在跨膜压的作用下，通过半透膜从血液中滤出的溶液.

2. 1. 23

置换液substitutionfluid

进行血液滤过或血液透析滤过时，通过体外管道输给患者的相当于细胞外液的液体.

2. 1. 24

血液滤过装置hemofiltrationequipment

具有血液动力系统、液体平衡系统、加温系统、监控系统等组成的一种主要用于血液滤过治疗的医用电气设备.

2. 1. 25

血液滤过器（滤过器）hemofilter（filter）

用高通量半透膜制成的滤器，用于血液滤过、血液透析滤过以及高通量透析等方式清除体内的溶质和水分.

2.1.26

连续性静静脉血液滤过continuousveno-venoushemofiltrationCVVH

2.1.27血液透析滤过器haemodiafilter

用于进行血液透析滤过治疗的器件.

2. 1. 28序贯超滤和透析sequential ultrafiltration and dialysis超滤和透析按顺序分开进行的一种血液净化方法.

2. 1. 29血液透析滤过hemodiafiltrationHDF

一种通过跨越半透膜同时进行弥散（透析）和对流（滤过）净化血液的方法.

2. 1. 30

2.1.31

血液透析、血液透析滤过和（或）血液滤过装置hemodialysis.hemodiafiltration and/orhemofiltra-tion equipment

用于血液透析、血液透析滤过和（或）血液滤过治疗的装置.

2.2血液灌流及血浆置换

2.2.1

血液灌流hemoperfution

将患者的血液引出体外，通过灌流器的吸附作用，清除血液中外源性和内源性毒物的一种血液净化方法.

2.2.2

血液灌流器hemoperfutor

装有活性炭或树脂等吸附剂，用于血液净化治疗的器件.

2.2.3

吸附剂的量absorbent volume

血液灌流器内吸附剂所占体积（或质量）以mL（或g）表示.

中华人民共和国国家标准

GB/T13073-2010代替GB/T13073-1991

岩石样品 226Ra的测定射气法

Rocksamples-Determination ofradium-226-Emanation technique

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代替GB/T13073-1991（岩石样品中Ra的分析方法射气法》 本标准与GB/T13073-1991相比，主要变化如下：

规范了标准的标题：一增加了警示、警告内容：增加了废弃物的处理条款；简化了测量仪器； 剩除了目次；更正了部分错误.

岩石样品22Ra的测定射气法

警示：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

本标准规定了岩石样品中"Ra的射气法测量方法.

本标准适用于岩石样品、土壤样品中Ra的测量.生物样品及其他固体样品经过适当分解和镭的富集后，也可参照使用.

≥1. 8×10Bq/g- 测定范围：硫酸钡-乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）法为≥9.0×10Bq/g，碳酸-盐酸法为

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，效励根据本标准达成协议的各方研究是

GB/T6379（部分）测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）GB9133放射性废物的分类GB14500放射性废物管理规定

3原理

3.1方法提要

通过测量Rn来得到Ra的含量.其中岩石样品的分解和Ra溶液的制备包括：碱熔-硫酸共沉淀-乙二胺四乙酸二钠溶解法和碱熔-碳酸钡共沉淀-盐酸溶解法.两种方法可任意选择使用.Rn的测定采用闪烁射气法.

3.2硫酸钡-乙二胺四乙酸二钠法

样品经氢氧化钠、过氧化钠混合试剂在650C熔融后，用水提取盐酸酸化.硫酸共沉淀富集罐，再用二乙胺四乙酸二钠溶解，得到小体积透明溶液，装入扩散器，封闭数天积累氨气，用空气洗带使氨气从溶液中转人闪烁室50min后在室内测氯仅上测量，与标准锰溶液比较，计算样品镭含量.

3.3碳酸钡-盐酸法

样品经氢氧化钠、过氧化钠、无水碳酸钠和氯化混合试剂在650C熔融后，用水提取，滤纸过滤.用热盐酸将沉淀溶解于原烧杯，装人扩散器，封闭数天积累氯气，以下同3.2中的相同方法测量和计算.

4试剂

本部分除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度水.

4.1氢氧化钠，4.2过氧化钠.4.4氧化（BaCl2HO，Ra比活度低于2.0×10Bq/g）. 4.3无水碳酸钠.4.5甘露醇.4.6盐酸(pl.19 g/mL).