中华人民共和国国家标准

GB/T24156-2018代替GB/T24156-2009

电动摩托车和电动轻便摩托车 动力性能 试验方法

Electric motorcycles and electric mopeds-Powerperformance-Testmethod

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言 m1范围2规范性引用文件3术语和定义4试验条件5试验车辆准备6试验程序7试验方法 附录A（资料性附录）试验记录表

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T24156-2009（电动摩托车和电动轻便摩托车动力性能试验方法》，与GB/T24156-2009相比，除编辑性修改外主要变化如下：

修改适用范围（见第1章，2009版第1章）；规范性引用文件中删除了GB/T24158，新增GB14622-2016和GB18176-2016（见第2章，2009版第2章）；增加电动摩托车最高车速（V）和10min最高车速（V）的定义（见3.13.2）；一增加试验车辆用动力蓄电池使用全新动力蓄电池以及试验前10d内，试验车辆应按照制造商 规定，用安装在试验车辆上的蓄电池至少行驶300km的要求（见4.1.1）；一删除了底盘测功机的基本设定和当量惯量设定，新增底盘测功机模拟阻力应符合GB14622一2016与GB18176-2016要求（见4.3，2009版附录A）；修改了预热方法，规定试验车辆应以制造商声明的10min最高车速（V）的80%速度行驶修改了试验顺序（见6.1.2009年版5.1）； 2km，使电机及传动系统预热（见5.2.2009年版5.2.2.3）；新增10min最高车速（V）试验方法（见7.1）；一修改了蓄电池完全放电的方法（见7.2.2009年版5.1）；修改了最大爬坡能力试验方法（见7.5.2，2009年版5.4）；附录A，新增表A.1，修改了最高车速试验、加速性能试验、爬坡车速试验记录表的内容（见附 录A，2009年版附录表B.2、表B.3、表B.4）

本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出.

本标准由全国汽车标准化技术委员会（SAC/TC114）归口.

本标准负责起草单位：上海机动车检测认证技术研究中心有限公司.

本标准参加起草单位：五羊-本田摩托（广州）有限公司、天津摩托车质量监督检验所、江门市大长江集团有限公司、宗申产业集团有限公司、中国汽车工业协会摩托车分会、爱玛科技集团股份有限公司、上海电驱动股份有限公司、昆山巩诚电动车科技有限公司.

本标准主要起草人：童晓敏、李文军、潘乐仁、付晓萱、袁克忠、舒国勇、陈贵生、李彬、王春磊、贡俊、郭锋.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 24156-2009

电动摩托车和电动轻便摩托车 动力性能试验方法

1范围

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T5359.1摩托车和轻便摩托车术语第1部分：车辆类型GB/T5378摩托车和轻便摩托车道路试验方法GB18176-2016轻便摩托车污染物排放限值及测量方法（中国第四阶段）GB/T18385一2005电动汽车动力性能试验方法 GB/T19596电动汽车术语

3术语和定义

GB/T5359.1和GB/T19596界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1ds V电动摩托车以最短时间通过200m距离时的速度.

3.2 10min最高车速maximum 10minutes speedVio电动摩托车行驶10min的最高平均车速.

4试验条件

4.1试验车辆

4.1.1试验车辆用动力蓄电池应使用全新动力蓄电池，按照制造商提供的充电程序进行完全充电.如果制造商未规定充电程序，则按GB/T183852005中5.1.1~5.1.3的规定进行.试验前10d内，试验车辆应按照制造商规定，用安装在试验车辆上的蓄电池至少行驶300km.

4.1.2试验车辆的机械运动部件，应按照制造商的规定涂抹润滑油.

GB/T 24156-2018

4.1.3试验车辆轮胎气压应符合制造商的规定.4.1.4试验车辆试验时的装载质量（无特殊规定的）按照GB/T5378的相应规定.4.1.5试验时，除必需的设备和车辆日常操纵部件外，试验车辆的照明、信号及输助装置应关闭.4.1.6试验开始前，电池在（25土5）℃的温度下静置8h4.1.8车辆应整洁，非车辆和驱动系统的正常运行应开启的车窗和通风口，均应通过正常的操作使其 4.1.7若试验车辆上安装测试仪器，应尽量减少对各轮载荷分布的影响，以及减小风阻的影响.关闭.

4.2试验仪器

试验用仪器的要求符合GB/T5378的规定.

4.3试验场地

整车性能试验，按照各试验项目的需求，可在道路上或底盘测功机上进行.道路试验的场地应符合GB/T5378相应要求.底盘测功机阻力设定应符合GB14622-2016中附录C的C.3.2与GB18176一2016附录C的C.3.2的要求.

4.4环境条件

室外试验环境气候条件应符合GB/T5378的相应规定.室内试验温度应在（25土5）℃范围内.

4.5驾驶员

应符合GB/T5378的相应规定.

4.6试验误差规定

4.6.1试验中所提及的设备、质量、胎压及其他数据如未注明其测量误差的，其误差值均为土5%以内. 4.6.2为减少试验误差，进行道路试验时，应进行往、返两个方向.如果道路试验与底盘测功机试验结果有争议的，以道路试验数据为准.

5试验车辆准备

5.1蓄电池充电

5.1.1常规充电

荐的外部充电机（应记录充电机的型号/规格）给蓄电池充电. 在环境温度为20℃～30℃下，使用车载充电机（如果已安装）为蓄电池充电，或采用车辆制造商推

注：本标准不包括其能特殊类型的充电，例如蓄电池翻新或维修充电.

5.1.2充电结束的标准

12h的充电即为充电结束的标准；如果标准仪器发出明显的信号提示蓄电池没有充满，在这种情况下，最长充电时间为：3X制造商规定的蓄电池容量（kWh）/实际供电功率（kW）.

5.1.3蓄电池的完全充电

如果依据常规充电规程，达到充电结束标准，则认为蓄电池已完全充满.

中华人民共和国国家标准

GB/T24152-2018 代替GB/T24152-2009

篮排球专业运动鞋

Sports shoes for basketball andvolleyball

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T24152-2009《篮排球专业运动鞋》，与GB/T24152-2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

删除了外底密度的要求及试验方法（见2009年版的表1、4.2）； 一修改了鞋号的要求（见3.1，2009年版的3.1）；一修改了外底耐磨性能的要求及试验方法（见表1、4.2，2009年版的表1、4.3）；修改了帮底粘合强度的要求（见表1，2009年版的表1）：一修改了减震性能的要求（见表1，2009年版的表1）； 修改了整鞋屈挠性能的要求及试验方法（见表1、4.6，2009年版的表1、4.7）；一增加了鞋眼拔出强度的要求及试验方法（见表1、4.8）；删除了鞋帮的水汽渗透性能的要求及试验方法（见2009年版的表1、4.9）；增加了健康安全性能的要求及试验方法（见3.3、4.9、4.10）；修改了检验规则（见第5章，2009年版的第5章）； 修改了标志、包装、运输、贮存（见第6章，2009年版的第6章、第7章、第8章）；删除了附录A（见2009年版的附录A）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶鞋分技术委员会（SAC/TC35/SC9）归口.

司、乔丹体育股份有限公司、石狮市赛琪体育用品有限公司、三六一度（中国）有限公司、福建鸿星尔克体育用品有限公司、厦门匹克体育用品有限公司、贵人鸟股份有限公司、莆田出入境检验检疫局综合技术服务中心、深圳天祥质量技术服务有限公司广州分公司、上海回力鞋业有限公司、泉州市普科技术检测有限公司、福建华峰新材料有限公司、福建省鞋类产品质量监督检验中心.

苏丽华、王七金、肖毅、罗显发、张英俊、李天源、胡浩平、吴辉群、马燕红. 本标准主要起草人：高志方、马庆华、李苏、方华玉、唐振华、董桂良、戴建辉、李海洪、刘和鑫、

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 241522009.

篮排球专业运动鞋

1范围

本标准规定了篮排球专业运动鞋的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存.本标准适用于竞赛和训练用篮球鞋和排球鞋.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T2941橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序GB/T3293.1鞋号GB/T9867-2008硫化橡胶或热塑性橡胶耐磨性能的测定（旋转辊筒式磨耗机法） GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定GB/T19941皮革和毛皮化学试验甲醛含量的测定GB/T19942皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料的测定GB/T24129胶鞋、运动鞋外底不留痕试验方法 GB/T21396鞋类成鞋试验方法帮底粘合强度GB/T30907胶鞋运动鞋减震性能试验方法HG/T2198硫化橡胶物理试验方法的一般要求HG/T2403胶鞋检验规则、标志、包装、运输、贮存HG/T3780-2005鞋类静态防滑性能试验方法 HG/T2871-2008胶鞋整鞋屈挠试验方法HG/T4997-2016鞋眼拔出力试验方法

3要求

3.1鞋号

鞋号应符合GB/T3293.1的要求.

3.2物理性能

物理性能应符合表1的要求.

表1物理性能

项目 要求外底耐磨性能/mm ≤100外底防滑性能 >0 70

表1（续）

项目 要求外底不留痕性能/级 >4-5帮底粘合强度/（N/mm） ≥3.0.若微孔材料撕裂面粘合层未开胶时，≥2.0整鞋届提性能 5万次.帮面无裂面，底境、帮底、外底开胶不超过5mm，外底裂纹不超过3处且最长裂纹不超过5mm减震性能（G值 前掌 ≤38后掌 ≤18桂眼技出强度/N 300减震性能仅作为报告值.

3.3健康安全性能

健康安全性能应符合表2的要求.

表2健康安全性能

检测部位 项目 要求直接接触皮肤材料 <75甲醛含量²/（mg/kg） 非直接接触皮肤材料 ≤300帮面、衬里和内底（内垫） 可分解有害芳香胺 纺织品，人造革、合成革 20染料/（mg/kg) 皮革 30一般情况下，衬里与内底（内垫）为直接接触皮肤材料，帮面为非直接接触皮肤材料.但如果没有衬里、内底（内垫）的情况下.则帮面或中底为直接接融皮肤材料.白色不作考核. 4试验方法 4.1试验条件 按照GB/T 2941和HG/T2198规定执行. 4.2外底耐磨性能 按照GB/T9867-2008中方法A规定执行，取外底着力部位，即：前掌趾届挠部位以及后掌部位，进行检测.若检测部位带有明显的花纹且深度达到o.5mm以上，则可用适当方法对花纹表面进行打磨处理后再取样，且应在结果报告中注明. 4.3外底防滑性能 按照HG/T3780-2005中8.2.1的方法2干法程序规定执行. 4.4外底不留痕性能 按照GB/T24129规定执行. 4.5帮底粘合强度 按照GB/T21396规定执行. 4.6整鞋屈挠性能 4.6.1按照HG/T28712008中B方法规定执行，无割口. 4.6.2屈挠位置为鞋长的70%处.按照图1所示，标记外底的纵轴XY，在XY上距离后端点70%处作出其垂直线AC，AC即为屈挠线，应在试样两侧用记号笔标记出A、C两点，这两点是屈挠位置. 图1屈挠位置示意图 4.6.3选择合适的压块放人试样中，应确保压块不会磁到鞋子两侧任何一边. 注：压块边沿作适当例角处理使其厕滑. 4.6.4将带有压块的试样安装在试验设备上，压块边缘线应与试样屈挠位置以及试验设备的金属平台边缘线都刚好重合.固定前掌，起翘后掌. 4.7减震性能 按照GB/T30907规定执行，最大参考能量值为7.0J. 4.8鞋眼拔出强度 4.8.1沿帮底结合处剪下整个帮面. 4.8.2相邻鞋眼不能同时作为试样，一般选择间隔位置的鞋眼进行试验.若试样上具有不同的鞋眼结构，则每种结构都应检测到.常见的检测部位选取见图2. 图2鞋眼检测部位示意图

中华人民共和国国家标准

GB/T 24149.3-2017

塑料 汽车用聚丙烯（PP）专用料 第3部分：门内板

Plastics-Polypropylene(PP)pound for automobilePart3:Doorpanel

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T24149《塑料汽车用聚丙烯（PP）专用料》分为园个部分：

第1部分：保险杠；第3部分：门内板； -第2部分：仪表板；第4部分：其他.

本部分为GB/T24149的第3部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分由中国石油化工集团公司提出.

本部分由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会（SAC/TC15/SC1）归口.

本部分负责起草单位：上海普利特复合材料股份有限公司.

本部分参加起草单位：金发科技股份有限公司、北京聚菱燕塑料有限公司、中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司树脂应用研究所、浙江普利特新材料有限公司、奇瑞汽车股份有限公司、浙江吉利汽车研究院有限公司、长城汽车股份有限公司、北汽福田汽车股份有限公司.

本部分主要起草人：张鹰、张祥福、罗忠富、丁超、杨波、张新、程伟、孙颜文、史荣波、贺丽丽、杨豪、崔文兵、尚红波.

塑料汽车用聚丙烯（PP）专用料 第3部分：门内板

1范围

GB/T24149的本部分规定了汽车门内板用聚丙烯（PP）专用料的命名、术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存.

本部分适用于以热塑性丙烯耐冲击共聚物为主，与弹性体、矿物质填料及其他助剂按一定比例通过共混制成的、用于制造汽车门内板的聚丙烯专用料.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T250-2008纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡GB/T1033.1-2008塑料非泡沫塑料密度的测定第1部分：浸渍法、液体比重瓶法和滴定法GB/T1040.2-2006塑料拉伸性能的测定第2部分：模塑和挤塑塑料的试验条件GB/T1043.1-2008塑料简支梁冲击性能的测定第1部分：非仪器化冲击试验GB/T1634.2一2004塑料负荷变形温度的测定第2部分：塑料、硬橡胶和长纤维增强复合材料 GB/T2546.1-2006塑料聚丙烯（PP）模塑和挤出材料第1部分：命名系统和分类基础GB/T2546.2-2003塑料聚丙烯（PP）模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测定GB/T2547-2008塑料取样方法GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境GB/T3682-2000热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T7141-2008塑料热老化试验方法GB8410-2006汽车内饰材料的燃烧特性GB/T9341-2008塑料弯曲性能的测定GB/T9345.1-2008塑料灰分的测定第1部分：通用方法GB/T17037.1一1997热塑性塑料材料注塑试样的制备第1部分：一般原理及多用途试样和长条试样的制备 GB/T17037.3-2003塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第3部分：小方试片GB/T17037.4-2003塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第4部分：模塑收缩率的测定GB/T32088-2015汽车非金属部件及材料氙灯加速老化试验方法SH/T1541-2006热塑性塑料颗粒外观试验方法fabricsDetermination of fogging characteristics of trim materials in the interior of automobiles) ISO6452：2007橡胶、塑料涂覆织物汽车内饰材料雾度测试方法（Rubber-or plastics-coated

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

拉伸屈服应力保持率tensile yield stressretention

试样老化后的拉伸屈服应力与试样老化前的拉神屈服应力的比值，用"%"表示.

4命名

4.1总则

汽车门内板用聚丙烯（PP）专用料按照GB/T2546.1-2006规定，并按以下方法进行命名：

俞名命名 特征项目组方式 字符组1 字符组2 字符组3

字符组彼此间用逗号"，"隔开，其中：

字符组1：按照GB/T2546.12006中3.1规定，热塑性丙烯耐冲击共聚物以代号“PPB"表示；

字符组2：按照GB/T2546.1-2006中3.2规定，注塑级的聚丙烯材料以代号“M"表示，对光或气候稳定的聚丙烯材料以代号"L”表示；

字符组3：特征性能，见4.2.

4.2特征性能

4.2.1概述

（见4.2.3），用两个数字组成的代号表示熔体质量流动速率的标称值（见4.2.4）.代号之间用一个连字符"-”隔开.

4.2.2密度

密度以标称值为基础，用三个数字作代号，代号规定见表1.

表1密度使用的代号

g/cm² 密度 代号的规定10 取其标称值的两位有效数字<10 将其标称值取前一位有效数字，并在前加"0” 4.3示例 某种汽车门内板用聚丙烯专用料（PPB），用于注塑（M），对光或气候稳定（L），密度的标称值为1.05g/cm²（105），弯曲模量的标称值为1.80 GPa（180)，熔体质量流动速率的标称值为12g/10min（12）.该材料命名如下： 汽车门内板用聚丙烯（PP）专用料国标牌号与市场牌号对照表参见附录A. 5要求 大的杂色粒子和污染粒子，除此之外的汽车门内板用聚丙烯（PP）专用料应无杂色粒子、无污染粒子.5.2汽车门内板用聚丙烯（PP）专用料的其他技术要求见表3. 5.1汽车门内板用聚丙烯（PP）专用料为大小均匀的颗粒，一般带有颜色，也可为本色料或本色料与色母粒的混配料.汽车门内板用聚丙烯（PP）专用料本色料与色母粒的混配料不应存在与其额色差别很

中华人民共和国国家标准

GB/T 24149.2-2017

塑料汽车用聚丙烯（PP） 专用料第2部分：仪表板

Plastics-Polypropylene(PP) pound for automobilePart 2:Instrumentpanel

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T24149《塑料汽车用聚丙烯（PP）专用料》分为四个部分：

第1部分：保险杠；第2部分：仪表板；第3部分：门内板； 第4部分：其他.

本部分为GB/T24149的第2部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分由中国石油化工集团公司提出.

本部分由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分会（SAC/TC15/SC1）归口.

本部分负责起草单位：北京聚菱燕塑料有限公司.

本部分参加起草单位：上海普利特复合材料股份有限公司、金发科技股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司树脂应用研究所、浙江普利特新材料有限公司、奇瑞汽车股份有限公司、浙江吉利汽车研究院有限公司、长城汽车股份有限公司、北汽福田汽车股份有限公司.

贺丽丽、杨豪、崔文兵、尚红波.

塑料汽车用聚丙烯（PP） 专用料第2部分：仪表板

1范围

GB/T24149的本部分规定了汽车仪表板用聚丙烯（PP）专用料的命名、术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存.

本部分适用于以热塑性丙烯耐冲击共聚物为主，与弹性体、矿物质填料及其他助剂按一定比例通过共混制成的、用于制造汽车仪表板本体的聚丙烯专用料.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T250一2008纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡GB/T1040.2-2006塑料拉伸性能的测定第2部分：模塑和挤塑塑料的试验条件GB/T1043.1一2008塑料简支梁冲击性能的测定第1部分：非仪器化冲击试验 GB/T1634.2-2004塑料负荷变形温度的测定第2部分：塑料、硬橡胶和长纤维增强复合材料GB/T2546.1-2006塑料聚丙烯（PP）模塑和挤出材料第1部分：命名系统和分类基础GB/T2546.2-2003塑料聚丙烯（PP）模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测定GB/T2547-2008塑料取样方法 GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境GB/T3682-2000热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定GB/T7141-2008塑料热老化试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB8410-2006汽车内饰材料的燃烧特性GB/T9341-2008塑料弯曲性能的测定GB/T17037.1一1997热塑性塑料材料注塑试样的制备第1部分：一般原理及多用途试样和长条试样的制备 GB/T17037.3-2003塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第3部分：小方试片GB/T17037.4-2003塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第4部分：模塑收缩率的测定GB/T32088-2015汽车非金属部件及材料氯灯加速老化试验方法SH/T1541-2006热塑性塑料颗粒外观试验方法fabricsDetermination of fogging characteristics of trim materials in the interior of automobiles) ISO6452：2007橡胶、塑料涂覆织物汽车内饰材料雾度测试方法（Rubber-orplastics-coated

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

拉伸屈服应力保持率tensileyield stressretention

4命名

4.1总则

汽车仪表板用聚丙烯（PP)专用料按照GB/T2546.1-2006规定，并按以下方法进行命名：

命名命名 方式 特征项目组字符组1 字符组2 字符组3

字符组彼此间用逗号”，"隔开.其中：

字符组1：按照GB/T2546.1-2006中3.1规定，热塑性丙烯耐冲击共聚物以代号“PPB"表示：

字符组2：按照GB/T2546.1-2006中3.2规定，注塑级的聚丙烯材料以代号-M"表示，对光或气候稳定的聚丙烯材料以代号"L"表示；

字符组3：特征性能，见4.2.

4.2特征性能

4.2.1概述

在这个字符组中，用三个数字组成的代号表示弯曲模量的标称值（见4.2.2），分别用两个数字组成的代号表示简支梁缺口冲击强度的标称值（见4.2.3）和熔体质量流动速率的标称值（见4.2.4）.代号之间用一个连字符"-"隔开.

4.2.2弯曲模量

弯曲模量以标称值为基础用三个数字作代号，将其标称值取前两位有效数字，并在后加"0”表示.

4.2.3简支梁缺口冲击强度

简支梁缺口冲击强度（23℃）以标称值为基础用两个数字作代号，取其标称值前一位有效数字，并在后加"0"表示.

4.2.4熔体质量流动速率

熔体质量流动速率以标称值为基础用两个数字做代号，代号规定见表1.

表1熔体质量流动速率使用的代号

熔体质量流动速率标称值 代号的规定g/10 min>10 取其标称值的两位有效数字<10 将其标称值取前一位有效数字，并在前加” 4.3示例 某种汽车仪表板用聚丙烯专用料（PPB），用于注塑（M），对光或气候稳定（L），弯曲模量的标称值为1.65GPa（160），简支梁缺口冲击强度（23℃）的标称值为32kJ/m²（30），熔体质量流动速率的标称值为11g/10min（11).该材料命名如下： 汽车仪表板用聚丙烯（PP)专用料国标牌号与市场牌号对照表参见附录A. 5要求 5.1汽车仪表板用聚丙烯（PP）专用料为大小均匀的颗粒，一般带有颜色，也可为本色料或本色料与色母粒的混配料.汽车仪表板用聚丙烯（PP）专用料本色料与色母粒的混配料不应存在与其颜色差别很大的杂色粒子和污染粒子，除此之外的汽车仅表板用聚丙烯（PP）专用料应无杂色粒子、无污染粒子. 5.2汽车仪表板用聚丙烯（PP）专用料的其他技术要求见表2.

中华人民共和国国家标准

GB/T 24113.2-2019

机械电气设备塑料机械计算机控制系统 第2部分：试验与评价方法

Electrical equipment of machines-Computer control systems forplastics machinery-Part 2:Test and evaluation method

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4试验与评价4.1试验条件4.1.1正常试验大气条件 4.1.2仲裁试验大气条件4.1.3基准大气条件4.1.4试验与测量设备仪器4.2气候环境试验4.2.1贮存及运输的耐干热与耐干冷试验 4.2.2高温及低温运行试验4.2.3温度变化运行试验4.2.4交变湿热试验4.3机械环境试验4.3.1振动试验 4.3.2冲击试验 84.3.3自由跌落试验. 104.4电源条件试验4.4.1工作电压范围试验 114.5制造质量的检验（试验） 4.4.2电压谐波试验 12 134.5.1概述. 134.5.2结构与外观检验 134.5.3 标志与标识检验 134.5.4 4.5.5 颜色检验 配线和线缆连接检验 14 134.5 6 元器件质量检验 144.5.7 防护等级试验 144.6接口与通信试验 4.5.8操作与维修方便性检验 144.6.1试验要求 14 144.6.2检验（试验）方法. 154.7功能试验. 154.7.1试验要求 4.7.2检验（试验） 1515

4.8性能试验 154.8.1 温度指示精度试验 154.8.2 温度控制精度试验 164.8.3 位置检测精度试验 174.8.4 4.8.5 压力、速度控制精度试验 数字及模拟1/O接口能力试验 174.9安全性试验. 174.9.1 概述 11S 174.9.2 基本安全检验4.9.3 4.9 4 电击防护试验 保护联结（保护接地）试验 18 184.9.5 绝缘电阻试验 194.9 6 耐电压试验 204.9.7 防火保护及非金属材料的阻燃性试验4.11随行文件的检验 4.10可靠性试验 21 214.11.1检验要求 : 214.11.2检验方法4.12包装及储运的检验 224.12.1检验要求 4.12.2检验方法 22 225试验（检验）分类与判定规则5.1试验（检验）分类及要求 235.1.1定型试验 235.1.2型式试验 5.1.3出厂检验 235.2评定规则 235.2.1重要度. 235.2.2A级重要度 235.2.3B级重要度 23附录A（资料性性附录） A.1可靠性试验类型 可靠性试验与评定方法A.1.1可靠性鉴定与验收试验 26 26A.1.2定期抽查可靠性验收试验A.2可靠性试验方案的选择原则A.2.1定时截尾试验方案.. A.2.2截尾序贯试验方案A.3试验时间的计算 26 26A.3.1整个试验过程中的运行检查A.3.2试验时间计算 26A.4试验条件 A.5试验样本 27

A.6故障判定依据和计人原则A.7试验报告 27附录B（资料性附录）可靠性试验的故障判定和计人原则B.1故障定义.B.2故障分类. 00B.3关联性故障的判断和计人原则 B.4非关联性故障B.4.1从属性故障 00B.4.2误用性故障B.4.3诱发性故障参考文献.. 31

前言

第1部分：通用技术条件：

GB/T24113（机械电气设备塑料机械计算机控制系统》分为如下儿部分：

一第2部分：试验与评价方法；

本部分为GB/T24113的第2部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分由中国机械工业联合会提出.

本部分由全国工业机械电气系统标准化技术委员会（SAC/TC231）归口.

本部分主要起草单位：宁波弘讯科技股份有限公司、北京机床研究限公司、海天塑机集团有限公司、宁波伊士通技术股份有限公司、浙江大学等.

本部分主要起草人：范守苏、俞田龙、于洋、薛瑞娟、王行华、焦晓龙、阆伟、黄祖广、夏攀华、赵朋等.

中华人民共和国国家标准

GB/T24101-2018代替GB/T24101-2009

染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定

Limit and determination of 4-aminoazobenzene in dye products

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T24101-2009《染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定3，与GB/T24101-2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

增加了4-氨基偶氮苯测定的高效液相色谱法（见4.2）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.

本标准起草单位：江苏亚邦染料股份有限公司、深圳市标色染料科技有限公司、中国化工经济技术发展中心、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心.

本标准主要起草人：蒲爱军、刘雨、梁沛基、薛岩、杨燕玲、胡彦冰、周帅天、刘梅.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 24101-2009.

染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定

警示一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验，本标准并未指出的安全问题、使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

本标准规定了染料产品中4-氨基偶氮苯（见附录A）的限量要求及测定方法.本标准适用于对商品染料、染料制品、染料中间体和纺织印染助剂中4-氨基偶氮苯的限量及测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3要求

染料产品中4-氨基偶氮苯（见附录A）的含量应≤150mg/kg，其中染料制品中的液状染料、涂料色浆的4-氨基偶氮苯的限量应按其固含量进行折算.

4试验方法

4.1气相色谱-质谱法（仲裁法）

4.1.1原理

苯的偶氮键不断裂：用溶剂萃取裂解溶液中的4-氨基偶氮苯，浓缩后，用气相色谱-质谱联用仪进行检 染料样品在弱碱性介质中用连二亚硫酸钠还原裂解，通过控制裂解温度与裂解时间使4-氨基偶氮测，特征离子外标法定量.

4.1.2测定方法

4.1.2.1一般规定

除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.1.2.2试剂和溶液

4.1.2.2.1氯化钠4.1.2.2.2氢氧化钠溶液：20g/L. 4.1.2.2.3丙酮

GB/T 24101-2018

4.1.2.2.4连二亚硫酸钠（保险粉）.4.1.2.2.5无水亚硫酸钠.4.1.2.2.6无水硫酸钠.4.1.2.2.7无水乙醚：因长时间放置易产生过氧化物，使用时应净化.取500mL乙醚，加人100mL硫酸亚铁溶液（50g/L水溶液）振摇，弃去水层，于全玻璃装置中重蒸馏，收集33.5℃～34.5C馏分. 4.1.2.2.8乙酸乙酯，4.1.2.2.9甲醇：色谱纯.4.1.2.2.104-氨基偶氮苯标准品：含量（质量分数）≥98%4.1.2.2.11标准贮备溶液：称取适量4-氨基偶氮苯标准品，用甲醇溶解并配制成约1.0mg/mL的标准贮备溶液.标准贮备溶液密封并保存于0℃～4C冰箱中，有效期6个月. 4.1.2.2.12标准工作溶液：根据需要用甲醇稀释标准储备溶液成适当浓度的标准工作溶液，标准工作溶液密封并保存于0℃~4C冰箱中，有效期1个月.

4.1.2.3仪器和设备

4.1.2.3.1气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）.4.1.2.3.2色谱柱：50%苯基-甲基聚硅氧烷固定相的毛细管柱，30mX0.25mm×0.25μm或相当者. 4.1.2.3.3微量注射器或自动进样器：10pL.4.1.2.3.4提取器：由硬质玻璃制成，管状，具有磨口和瓶塞，50mL.4.1.2.3.5磨口具塞离心管：10ml或25ml.4.1.2.3.6离心机：4 000r/min.

4.1.2.4样品前处理

准确称取0.1g样品（液体样品取1mL），精确至0.0001g，于提取器中加人7g氯化钠，再加人9mL氢氧化钠溶液，充分浸润溶解（如果样品不易溶解，可加人5mL丙酮）摇匀后加人0.2g保险粉，充分震荡，溶解.于（40土2）C水浴中保温30min，间歇摇动提取器，使样品裂解.冷却至室温.用无萃液收集到50mL烧杯中，加人约0.5mL乙酸乙酯，加人约0.5g无水亚硫酸钠（抗氧剂）和无水硫酸 水乙醚分3次萃取，每次10mL（若萃取时难于分层、分离，可将溶液转移至磨口具塞离心管进行离心），钠（干燥剂）于红外灯下加热，使乙醚溶液湿和均匀沸腾，所剩溶液略少于1mL时转移到有刻度的小样品瓶中，用乙酸乙酯定容1.0mL.标样同样条件下处理后测定回收率，

4.1.2.5气相色谐-质谱分析条件

由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数.采用下列参数（见表1）已被证明对测试是合适的.

表1气相色谱-质谱分析条件

控制参数 操作条件载气 复气（99 999%)载气统量/（mL/min） 进样口温度/C 300 1.0离子源温度/ 230传输线温度/C 280

表1（续）

控制参数 操作条件进样方式 无分流进样离子化方式 EI进样量/l 1 0初始温度 80C保持 2 min，以5℃/min的建度升至150℃，保持0min，再柱温程序 280 C，保持10 min 以8℃/min的速度升至260℃，保持0min，再以30℃/min的速度升至

4.1.2.6测定

别取试样溶液和标准工作溶液进样测定，采用外标法定量.所得4-氨基偶氮苯标样的气相色谱-质谱总 根据试样中被测物含量的情况，选取浓度相近的标准工作溶液进行测定.按上述色谱分析条件分离子流图参见附录B中图B.1.

4.1.2.7结果计算

4-氨基偶氮苯含量以质量分数计，数值用毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算：

式中：

A试样溶液中4-氨基偶氮苯目标离子的峰面积的数值：V 试样溶液最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）： 标准溶液中4-氨基偶氮苯相当的浓度的数值，单位为微克每毫升（pμg/mL）；A 标准溶液中4-氨基偶氮苯目标离子的峰面积的数值；一试样的质量数值，单位为克（g）.计算结果保留到小数点后一位.

4.1.2.8允许差

4-氨基偶氮苯含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于其算术平均值的20%，取其算术平均值作为测定结果.

4.1.2.9测定低限

本标准的气相色谱-质谱法的测定低限均为1.0mg/kg.

4.1.2.10回收率

采用标准加人法，将1.0mL的标准工作溶液加人到0.1g经本方法测定确定不含有4-氨基偶氮苯的染料产品中，按4.1中气相色谱-质谱测定方法操作，测得的各种4-氨基偶氮苯回收率应为80%～120%之间.

4.1.2.11精密度

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相

中华人民共和国国家标准

GB/T 23973-2018代替GB/T239732009

染料产品中甲醛的测定

Determinationofformaldehydeindyeproducts

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T23973-2009《染料产品中甲醛的测定）.与GB/T239732009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

增加了高效液相色谱法测定染料产品中甲醛的方法（见3.2）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.

本标准起草单位：浙江迪邦化工有限公司、台州市前进化工有限公司、中国化工经济技术发展中心.沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心.

本标准主要起草人：蒲爱军、徐万福、陈光顺、薛岩、傅伟松、陈日刚、杨振梅、陈素娟.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 23973-2009.

染料产品中甲醛的测定

者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 警示一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验，本标准并未指出的安全问题.使用

1范围

本标准规定了染料产品中甲醛的测定方法. 本标准适用于染料产品甲醛的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD)GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3试验方法

3.1分光光度法（伸裁法）

3.1.1原理

将样品中的游离甲醛通过蒸馏制备成水溶液，与乙酰丙酮显色，用分光光度计比色法测定.

3.1.2测定方法

3.1.2.1一般规定

除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.试验中所用标准滴定溶液在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备与标定.检验结果的判定按 GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

3.1.2.2试剂和溶液

3.1.2.2.1乙酸铵.3.1.2.2.2乙酸（冰醋酸）.3.1.2.2.3乙酰丙酮. 3.1.2.2.4甲醛：浓度约37%（质量分数）.3.1.2.2.5乙酰丙酮溶液：称取150g乙酸铵，用800mL水溶解后移人1000ml棕色容量瓶中，然后加3mL乙酸及2mL乙酰丙酮，用水稀释至刻度，于0℃C~5C避光贮存.贮存开始12h颜色逐渐变深，为此，用前应贮存12h，本溶液6周～8周内有效.经长期贮存后其灵敏度会稍起变化，应每周核对 校正曲线.或用前以水为参比溶液于412nm波长处测其吸光度，数值应小于0.015，否则需重新配制.

GB/T 23973-2018

3.1.2.3仪器和设备

3.1.2.3.1蒸馏装置：500mL蒸馏瓶、冷凝管、馏分接收器.3.1.2.3.2容量瓶：100mL、250mL、1 000mL.3.1.2.3.4比色m:10 mm. 3.1.2.3.3具塞比色管：25ml.3.1.2.3.5分光光度计.3.1.2.3.6恒温水浴.

3.1.2.4标准溶液配制和标准工作曲线的绘制

3.1.2.4.1甲醛标准溶液的配制

甲醛标准溶液的配制如下：

a）甲醛标准贮备液的配制吸取3.8mL甲醛于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，甲醛浓度约为1500μg/mL，按附录A规定用碘量法标定甲醛标准溶液的准确浓度，此溶液为甲醛标准溶液a.b）甲醛标准工作溶液的配制 准确吸取10mL甲醛标准溶液a，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度.甲醛浓度约15μg/mL.此溶液为甲醛标准溶液b.c）甲醛标准曲线溶液的配制按表1所列的配制要求，将甲醛标准溶液b分别加入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，配 “由各9各9各8各2各1

表1甲醛标准曲线溶液的配制

序号 甲醛标准溶液b的体积/ml 对应的甲醛浓度/（pg/mL)1 1 00 0 152 2 00 0.303 5 00 0 75 1.55 10.00 20 00 3 06 40.00 6.0

3.1.2.4.2标准工作曲线的绘制

分别移取1号~6号系列甲醛标准溶液各5.0mL，于6个25mL具塞比色管中，各加人5.0mL乙酰丙酮溶液，摇匀，置于（40土2）℃的水浴中，放置30min显色，取出尽快冷却至室湿，用10mm的比色Ⅲ，以5.0mL水加5.0mL乙酰丙酮溶液作为参比溶液，于波长412nm处测定1号~6号系列甲醛标准溶液的吸光度A.

以吸光度A为纵坐标，甲醛浓度c（μg/mL）为横坐标，计算其标准工作曲线A=kc十a.此曲线用于测量数值，如果试验样品中甲醛含量高于测试范围，稀释样品溶液.

3.1.2.5试样溶液配制

称取2g试样（精确至0.001g），置于500mL蒸馏烧瓶中，加250mL水将其溶解，轻轻摇匀.装好2

蒸馏装置，在馏分接收器Ⅲ中预先加人50ml水，浸没馏分出口，馏分接收器的外部加冰冷却.加热蒸 ，收集馏分200mL，取下馏分接收器，把馏分定容至250mL.容量瓶中，此溶液为备测馏分溶液.

注：一些非水溶性染料（例如：分散染料、还原染料等）蒸馏后，留分会带有微量的染料成分面显现颜色，可用适量甲

苯溶液萃取.将頭色去除后再进行下面的测定.

3.1.2.6测定

于（40±2）C的水浴中，放置30min显色，取出尽快冷却至室温，用10mm的比色Ⅲ，以5.0mL水加5.0mL乙酰丙酮溶液作为参比溶液，于波长412nm处测定试样溶液的吸光度A.

3.1.2.7结果计算

染料产品中甲醛含量以质量分数u计，数值用毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算：

式中：

（-由标准工作曲线中读出的甲醛浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；V馏分溶液的实际体积的数值，单位为毫升（mL）：m试样的质量数值，单位为克（g）.

计算结果保留到小数点后一位.

3.1.2.8允许差

甲醛含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于其算数平均值的10%，取算术平均值作为测定结果.

3.1.2.9测定低限、回收率和精密度

3.1.2.9.1测定低限

本标准分光光度法的测定低限为20.0mg/kg.

3.1.2.9.2回收率

利用5个不同浓度的已知含量的甲醛标准溶液，按本标准的分光光度法进行处理、测定和计算，测得回收率包含在85%~105%的范围内.

3.1.2.9.3精密度

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按本标准的分光光度法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的 10%

3.2高效液相色谱法

3.2.1原理

在反相C18柱上进行分离，采用紫外检测器检测，外标法定量. 用乙晴水溶液萃取染料中游离甲醛，与2，4-二硝基苯（DNPH）进行衍生后，采用高效液相色谱，

中华人民共和国国家标准

工业用偏苯三酸酐

Trimellitic anhydride for industrial use

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T23967-2009《工业用偏苯三酸酐》，与GB/T23967-2009相比，主要技术差异-一增加了优等品的指标，其中外观为白色或微带色片状固体，偏苯三酸酐的质量分数为 ≥96.5%，邻苯二甲酸酐的质量分数为≤0.05%，酸值（以KOH计）为≥873mg/g，熔融色度为≤130Hazen单位（铂-钻色号）（见第3章，2009年版的第3章）；一合格品的指标增加了邻苯二甲酸酐的限量指标为≤0.10%，删除了结晶点的指标（见第3章，删除了结晶点的试验方法（见2009年版的4.7）： 2009年版的第3章）；增加了邻苯二甲酸酐的试验方法（见4.4）.本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分会（SAC/TC63/SC2）归口.本标准起草单位：百川化工（如泰）有限公司. 本标准参加起草单位：江苏正丹化学工业股份有限公司.本标准主要起草人：郑铁江、蒋国强、薛建军、吕坚、郑立新、陈明雷.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 23967-2009.

如下：

工业用偏苯三酸酐

1范围

本标准规定了工业用偏苯三酸酐要求、试验方法、检验规则及标识、包装、运输、贮存.本标准适用于工业用偏苯三酸酐. 化学名称：1.3-二氢-1.3-二氧代-5-异苯并呋哺酸化学文摘服务（CAS）号：552-30-7分子式：C，HO结构式：

相对分子质量：192.13（按2011年国际相对原子质量）

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T3723工业用化学产品采样安全通则GB/T6324.7-2014有机化工产品试验方法第7部分：熔融色度的测定GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T16631高效液相色谱法通则

3要求

工业用偏苯三酸酐的指标应符合表1的规定.

表1技术指标

指标项目 优等品 合格品外观 白色或微带色片状固体偏苯三酸酐，w/% 96 5 95 0邻苯二甲酸酐，/% 0 05 0 10酸值（以KOH计）/(mg/g) 873 865熔融色度/Hazen单位（铂-钻色号）≤ 130 150

4试验方法

警示一一试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施.

4.1一般规定

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水.

定制备. 分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规

4.2外观的测定

在日光灯或自然光下目测.

4.3偏苯三酸酐含量的测定

4.3.1原理

实验室样品中的偏苯三酸酐及邻苯二甲酸酐、均苯四甲酸二酐、偏苯三甲酸、对苯二甲酸和间苯二试料中的各组分分离，用紫外/可见光检测器检测，用校正面积归一化法定量，得到试料中偏苯三酸酐的质量分数.

4.3.2试剂

4.3.2.1甲醇：市售液相色谱级，CAS号为67-56-1.4.3.2.2水：按照GB/T6682执行，一级，CAS号为7732-18-5.4.3.2.3磷酸：市售液相色谱级，CAS号为7664-38-2.

4.3.3仪器设备

4.3.3.1液相色谱仪：配有紫外/可见光检测器的高效液相色诺仪，其最小检测灵敏度应符合GB/T 16631的要求. 4.3.3.2记录仪：色谱数据工作站或色谱数据处理机.4.3.3.3进样器：自动或手动进样器.

4.3.4色谱柱及典型的色谱操作条件

推荐的色谱柱及典型操作条件见表2，典型高效液相色谱图参见附录A图A.1.各组分的保留时间参见附录A表A.1.其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用.

表2色谱柱和典型色谱操作条件

不锈钢材质，长250mm，内径4.6mm固定相 色谐柱 十八烷基化学键合相型硅胶，粒度5xm流动相 甲醇水磷酸=1：110.001（体积比）流动相流量 0 6 mL/min柱银 35 ℃检测波长 240 nm进样量 5 xL

4.3.5试验步骤

称取实验室样品0.1g，置于250mL锥形瓶或烧杯中，加20mL水，移人（70士5）C的水浴中加热约20min，摇晃，使试样溶解，加人50mL~200mL流动相，将溶液稀释到合适的浓度，使测得的组分色谱峰有合适的高度.用进样器抽取试料，注人液相色谱仅进行测定.

4.3.6定量方法

相对质量校正因子的方法见附录B.

4.3.7实验数据处理

偏苯三酸酐的质量分数w，按式（1）计算：

式中：

A 偏苯三酸酐对应峰的峰面积：f. 一偏苯三酸酐以外的其他组分的相对质量校正因子；A一偏苯三酸酐以外的其他组分i对应峰的峰面积；∑f.A偏苯三酸酐以外的其他组分的校正峰面积之和.

试验结果表示到小数点后两位，

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一批试样相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.13%，以大于0.13%的情况不超过5%为前提.

4.4邻苯二甲酸酐含量的测定

4.4.1原理

用外标法来定量，通过工作曲线查得或从相应的线性方程来计算出试样中邻苯二甲酸酐的质量，再

中华人民共和国国家标准

GB/T23844-2019 代替GB/T23844-2009

无机化工产品中硫酸盐测定通用方法

General method for the determination of sulphate ininorganic chemicals products

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T23844-2009《无机化工产品中硫酸盐测定通用方法目视比浊法3，与GB/T23844-2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

修改了标准名称由“无机化工产品中硫酸盐测定通用方法目视比浊法”修改为“无机化工产 品中硫酸盐测定通用方法"（见标准名称，2009年版的标准名称）；（9夏集）是

一增加了电感耦合等离子体原子发射光谱仪的测试条件（见附录A）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口.

本标准起草单位：多氟多化工股份有限公司、龙鳞佰利联集团股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司、江西核工业兴中新材料有限公司、浙江天石纳米科技股份有限公司、四川双启检测技术有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、厦门市蓝水灵环保科技有限公司、潍坊门捷化工有限公司、浙江水知音检测有限公司、国家无机盐产品质量监督检验 中心.

本标准主要起草人：施秀华、马艳萍、丁灵、李守江、叶为辉、田伟、姜锐、李润生、蔡美娜、薛旭金、陈晓丽、郭浩龙、王永勤、邵瑞林、刘泉军、俞明华、弓创周、安晓英.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 238442009.

无机化工产品中硫酸盐测定通用方法

题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.本试验方法中 警告一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗：本试验方法中使用高压气体钢瓶，应按高压钢瓶安全规程操作.

1范围

本标准规定了无机化工产品中硫酸盐测定通用方法的原理、试剂或材料、仪器设备、试验步骤和试验数据处理.

本标准适用于无机化工产品中硫酸盐的测定.

注：目视比浊法测定范围0.4μg/mL~4.0pg/mL.分光光度法测定范围1.0pg/mL~10 0pg/ml. 电感期合等离子

体发射光谱法测定范围为不小于0.25pμg/ml

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶

HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备

3一般规定

本标准所用的试剂和水，除非另有规定外，均应使用分析纯或分析纯以上试剂和符合GB/T6682-2008中三级水的规定.试验中所需杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.2和 HG/T 3696 3的规定制备.

4目视比浊法

4.1原理

在盐酸介质中，钡离子与硫酸根离子生成难溶的硫酸钡，当硫酸根离子含量较低时在一定时间内硫酸钡呈悬浮体，使溶液混浊，利用硫酸盐形成的混浊度与标准比对溶液以目视比浊法测定.

4.2试剂或材料

4.2.1盐酸溶液：12.4.2.3氯化银溶液：250g/L. 4.2.2硫酸钾乙醇溶液：0.2g/L，将0.02g硫酸钾溶解到100mL30%乙醇溶液中.

4.3仪器设备

比色管：25mL、50mL.

4.4试验步骤

按产品标准的规定取样井制备试验溶液，用0.5mL盐酸溶液酸化试验溶液.

试验溶液中，并稀释至25mL，摇匀，放置5min，所呈浊度与标准比浊溶液比较.

标准比浊溶液是取含规定量的硫酸盐杂质标准溶液，稀释至与试液相同体积，与同体积试验溶液同时同样处理，

将试验溶液比色管和标准比浊溶液比色管同时置于黑色背景上，在自然光下，自上向下观察，其浊度不得深于标准比浊溶液.

5分光光度法

5.1原理

在酸性介质中，硫酸根离子与钡离子生成硫酸银沉淀，当硫酸根离子含量较低时，在一定时间内硫酸呈悬浮体，根据硫酸钡产生的浊度进行测定.

5.2试剂或材料

5.2.1盐酸溶液：115.5.2.2氯化溶液：250g/L.5.2.3甘油-乙醇混合溶液：12.5.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（以SO 计）0.1mg，移取10.00mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

5.3仪器设备

分光光度计.

5.4试验步骤

5.4.1试验溶液的制备

按产品标准的规定制备试验溶液.

5.4.2吸光度的读数范围

为了减少测定的误差，在测定硫酸盐含量时，吸光度读数一般应在0.2～0.8之间，可适当调节溶液的浓度或改变比色Ⅲ厚度，使溶液的吸光度值在此范围内.

5.4.3标准曲线的绘制

移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL硫酸盐标准溶液，分别置于50mL容量瓶中.加人1滴盐酸溶液使溶液pH调至3左右，再加人5mL甘油-乙醇混合溶液和5mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温静置10min，在420nm波长下，用适宜的比色Ⅲl.以水调零，测量其吸光度.以硫酸根离子质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，也可根据实际测 2

定的硫酸盐含量配制标准溶液.

5.4.4试验

移取适量试验溶液置于50mL容量瓶中，以下操作按5.4.3所述，从"加入1滴盐酸溶液"开始，到“测量其吸光度”为止.同时作空白试验，空白试验溶液除不加试样外其他操作及加入试剂的种类 和量与测定试验溶液相同.从标准曲线上查得试验溶液和空白试验溶液中硫酸盐的质量.

5.5试验数据处理

硫酸盐含量以质量分数w计，按式（1)计算：

式中：

m-从标准曲线上查得的试验溶液中硫酸盐的质量，单位为毫克（mg）；m.-从标准曲线上查得的空白试验溶液中硫酸盐的质量，单位为毫克（mg）；m--试料质量，单位为克（g）.

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 20 %

6电感耦合等离子体发射光谱法

6.1原理

样品加酸溶解后，将试样溶液喷人等离子体，用电感耦合等离子体发射光谱仪进行硫元素的测定，以硫酸根含量绘制标准曲线，通过测试硫元素检出硫酸根含量.

6.2试剂或材料

6.2.1无机酸：盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸等应选用高纯试剂或优级纯试剂，使用前应检查，保证其不含有待测元素.

6.2.2硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（以SO：计）0.05mg，移取10.00mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液置于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

6.2.3二级水：应符合GB/T6682-2008的规定.

6.3仪器设备

电感耦合等离子体发射光谱仅，测试条件参见附录A.

6.4试验步骤

6.4.1试验溶液的制备

按产品标准的规定制备试验溶液.

6.4.2标准曲线的绘制

移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL硫酸盐标准溶液置于100mL容量瓶中，用二2.00μg/mL的标准溶液.在规定的仪器条件下，分别测定相应的发射强度值.以标准溶液的质量浓度 级水稀释至刻度，摇匀.配制成硫酸盐含量为0.00μg/mL、0.25μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、

中华人民共和国国家标准

GB/T 23793-2017 代替GB/T23793-2009

合格供应商信用评价规范

Trustworthiness assessment norms for qualified suppliers

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言引言 IV1范围2规范性引用文件3术语和定义4评价内容与指标项5信用等级与符号定义 6评价流程7报告撰写8评价信息管理附录A（规范性附录） 合格供应商信用评价专项指标及说明

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T23793-2009《合格供应商信用评价规范》，与GB/T23793-2009相比主要技术变化如下：

增加了规范性引用文件（见第2章，2009年版的第2章）； 修改了标准的适用范围（见第1章，2009年版的第1章）；修改了“合格供应商"的定义内容（见3.1，2009年版的3.1）；修改了评价内容（见4.1 2009年版的4.1）； 删除了“评价对象”的术语和定义（2009年版的3.3）：一修改了评价流程（见第6章，2009年版的第6章）.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本标准由全国社会信用标准化技术委员会（SAC/TC470）提出并归口.

限公司、山东铸信企业征信有限公司、石横特钢集团有限公司、北京信构信用管理有限公司、辽宁省标准 本标准起草单位：中国标准化研究院、中大信（北京）信用评价中心有限公司、安数华电线缆集团有化研究院、福建安井食品股份有限公司、山东省标准化研究院、中实诚信信用评价有限公司、新疆标准化研究院、嘉善县新良友贝雕工艺品厂、厦门市永梅工贸有限公司、泰兴市双环服饰制造有限公司、浙江新城钮扣饰品有限公司、佛山市顺德区质量技术监督标准与编码所、山东东方海洋科技股份有限公司、烟台市技术监督信息研究所、烟台大维科技有限公司、北京匀加速科技有限公司.

本标准主要起草人：周莉、林竹盛、李向华、江洲、宋亮、王长生、孙毅、俞友金、吕妍妍、陈权、陈越、赵燕、孟翠竹、杨文俊、骆永宗、孙良泉、孙莹、马龙、郭新峰、殷奇明、杨钧、陈纪、李军生、聂玉声、包焕玲、王舒维、陈磊.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 237932009

引言

供应商的信用状况直接影响着商品（服务）的供给质量和效率，因此，对供应商的信用状况进行评价，并通过评价结果对供应商实施信用风险管控，不仅对采购方意义重大，对政府监管部门也有参考价值.目前，各级政府采购监管部门、采购机构大多建立了内部的供应商管理体系，但对供应商信用状况的重视程度、考察方法及效果并不理想，供应商的失信行为仍然时有发生.为保护采购方的合法权益， 保证公共资金的安全，提高公共采购效率和可持续性，确保应急物资储备社会化的需要，构建诚实守信的市场环境，建立规范的合格供应商信用评价机制非常必要.

本标准在GB/T23793一2009《合格供应商信用评价规范3的基础上，将标准的适用范围拓展到各级各类公共采购，同时对信用评价指标进行了修改和完善.合格供应商的信用评价，除应考虑企业信用 评价的共性指标外，还应从符合合格供应商信用特点的专项指标开展评价.本标准在GB/T23794一2015（企业信用评价指标》提出的基本共性指标的基础上，结合供应商自身信用特点，从综合素质、财务实力、可持续供应能力、发展潜力、交易信用、社会责任等方面提出了合格供应商信用评价专项指标，旨在为开展合格供应商信用评价提供技术指导.

合格供应商信用评价规范

1范围

本标准规定了合格供应商信用评价内容、信用等级与表示方法、评价流程、评价报告撰写要求以及信用评价数据、信息的建档及保密.

本标准适用于公共采购，非公共采购可参考使用.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T22116企业信用等级表示方法GB/T22117信用基本术语GB/T23794企业信用评价指标

3术语和定义

GB/T22116、GB/T22117和GB/T23794界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

合格供应商qualified supplier

专业条件达到采购方要求的供应商组织或个人，注：对于某些领域，专业条件还包括特定资质要求.

信用评价trustworthiness assessment

诚信评价

对信用主体在某一时期的诚信状况进行记录、分析和评估，并用特定符号标明其诚信状况的活动.注：本标准中，特指由专业机构，按照特定的方法和程序.对各类市场参与主体的履约意题、能力和行为等进行综合分析和评估，并以规范的符号表示其信用等级的活动，履约范围包括法律法规和强制性标准规定的、合网条款等契约明确约定的、社会的合理期望等社会责任的内容.

评价主体assessment subject

符合相关要求、从事信用评价的信用服务机构或其他组织.

3.4 委托信用评价solicited trustworthiness assessment被动信用评价

接受委托申请的信用评价.

3.5主动信用评价unsolicited trustworthiness assessment

不经被评主体委托或同意的信用评价.

中华人民共和国国家标准

GB/T23776-2018 代替GB/T23776-2009

茶叶感官审评方法

Methodology for sensory evaluation of tea

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T23776-2009《茶叶感官审评方法》.与GB/T23776-2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

4.1修改为应符合GB/T18797的规定. 一修改了毛茶、成品茶与乌龙茶审评杯碗的尺寸，增加了附录A（资料性附录）评茶标准杯碗形状与尺寸示意图.修改用于外形审评的茶样数量由原来的200g~300g修改为100g~200g.将茶汤制备方法中的”e）黑茶与紧压茶”修改为”5.3.2.3黑茶（散茶）和5.3.2.4紧压茶” 修改了“表2各类成品茶品质审评因子”中的紧压茶与袋泡茶审评因子，将紧压茶与袋泡茶的整碎、袋泡茶的色泽品质审评因子删除.将紧压茶的外形、汤色、香气、滋味和叶底的评分权数“25%、10%、25%、30%、10%”修改为*20%、10%30%35%5%修改了原附录A（资料性附录）中的部分术语并将附录A修改为附录B. 删除了“名优绿茶”“普通（大众）绿茶”改为”绿茶”

本标准由中华全国供销合作总社提出.

本标准由全国茶叶标准化技术委员会（SAC/TC339）归口.

本标准起草单位：浙江大学、中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院、中国农业科学院茶叶研究所、国家茶叶质量监督检验中心、农业部茶叶质量监督检验测试中心、福建农林大学、安徽农业大学、中国农 业大学、中国标准化研究院、中国茶叶流通协会.

本标准主要起草人：龚淑英、赵玉香、鲁成银、刘棚、郭雅玲、张额彬、陈萍、邹新武、范方媛、杜颖额、张亚丽、郭吴蔚、吴继红、赵锰、申卫伟、戴前颖.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 23776-2009

茶叶感官审评方法

1范围

本标准规定了茶叶感官审评的条件、方法及审评结果与判定. 本标准适用于各类茶叶的感官审评.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB5749生活饮用水卫生标准GB/T8302茶取样GB/T14487茶叶感官审评术语 GB/T15608中国颜色体系GB/T18797茶叶感官审评室基本条件

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

茶叶感官审评sensory evaluation of tea

底等品质因子进行综合分析和评价的过程. 审评人员运用正常的视觉、噢觉、味觉、触觉等辨别能力，对茶叶产品的外形、汤色、香气、滋味与叶

3.2

粉茶teapowder

磨碎后颗粒大小在0.076mm（200目）及以下的直接用于食用的茶叶.

4审评条件

4.1环境

应符合GB/T18797的要求.

4.2审评设备

4.2.1审评台

干性审评台高度800mm~900mm，宽度600mm~750mm，台面为黑色亚光；湿性审评台高度750mm~800mm，宽度450mm~500mm.台面为白色亚光.审评台长度视实际需要而定.

4.2.2评茶标准杯碗

白色瓷质，颜色组成应符合GB/T15608中的中性色的规定，要求N≥9.5.大小、厚薄、色泽一致.

GB/T 23776-2018

根据审评茶样的不同分为：

a）初制茶（毛茶）审评杯碗：杯呈圆柱形，高75mm、外径80mm、容量250ml.具盖，盖上有一小孔，杯盖上面外径92mm，与杯柄相对的杯口上缘有三个呈锯齿形的滤茶口.口中心深4 mm，宽2.5mm碗高71mm，上口外径112mm，容量440mL 具体参照附录A中A.1.b）精制茶（成品茶）审评杯碗：杯呈圆柱形，高66mm，外径67mm，容量150ml.具盖，盖上有 一小孔，杯盖上面外径76mm，与杯柄相对的杯口上缘有三个呈锯齿形的滤茶口，口中心深3mm，宽2.5mm.碗高56mm，上口外径95mm，容量240ml，具体参照A.2.c）乌龙茶审评杯碗：杯呈倒钟形，高52mm，上口外径83mm，容量110mL.具盖，盖外径72mm.碗高51mm，上口外径95mm，容量160mL，具体参照A.3.

4.2.3评茶盘

本板或胶合板制成，正方形，外围边长230mm，边高33mm，盘的一角开有缺口，缺口呈倒等腰梯形，上宽50mm，下宽30mm.涂以白色油漆，无气味.

4.2.4分样盘

本板或胶合板制，正方形，内围边长320mm，边高35mm.盘的两端各开一缺口，涂以白色，无气味.

4.2.5叶底盘

黑色叶底盘和白色塘瓷盘.黑色叶底盘为正方形，外径：边长100mm，边高15mm，供审评精制茶用；携瓷盘为长方形，外径：长230mm，宽170mm，边高30mm.一般供审评初制茶叶底用.

4.2.6扦样（盘）

扦样匾，竹制，圆形，直径1000mm.边高30mm.供取样用.

抖样盘，本板或胶合板制，正方形，内围边长500mm，边高35mm.盘的一角开一缺口，涂以白色，无气味.

4.2.7分样器

本制或食品级不锈钢制，由4个或6个边长120mm，高250mm的正方体组成长方体分样器的柜体，4期、高200mm，上方散口、具盖，每个正方体的正面下部开一个90mm×50mm的口子，有挡板，可开关.

4.2.8称量用具

天平，感量0.1g.

4.2.9计时器

定时钟或特制砂时计，精确到秒.

4.2.10其他用具

其他审评用具如下：

a）刻度尺：刻度精确到毫米；b）网匙：不锈钢网制半圆形小勺子，捞取碗底沉淀的碎茶用：c）茶匙：不锈钢或瓷匙，容量约10mL；

d）烧水壶：普通电热水壶，食品级不锈钢，容量不限；e）茶笼：竹制搅拌粉茶用.

4.3审评用水

审评用水的理化指标及卫生指标应符合GB5749的规定，同一批茶叶审评用水水质应一致.

4.4审评人员

4.4.1茶叶审评人员应获有《评茶员》国家职业资格证书，持证上岗.4.4.3审评人员开始审评前更换工作服，用无气味的洗手液把双手清洗干净，并在整个操作过程中保 4.4.2身体健康，视力5.0及以上，持《食品从业人员健康证明3上岗.持洁净.4.4.4审评过程中不能使用化妆品，不得吸烟.

5审评

5.1取样方法

5.1.1初制茶取样方法

5.1.1.1匀堆取样法：将该批茶叶拌匀成堆，然后从维的各个部位分别扦取样茶，扦样点不得少于八点.5.1.1.2就件取样法：从每件上、中、下、左、右五个部位各扦取一把小样置于扦样匾（盘）中，并查看样品间品质是否一致.若单件的上、中、下、左、右五部分样品差异明显，应将该件茶叶倒出，充分拌匀后，再托取样品.5.1.1.4上述各种方法均应将托取的原始样茶充分拌匀后，用分样器或对角四分法托取100g~200g 5.1.1.3随机取样法：按GB/T8302规定的抽取件数随机抽件，再按就件扦取法扦取.

二份作为审评用样，其中一份直接用于审评，另一份留存备用.

5.1.2精制茶取样方法

按照GB/T8302规定执行.

5.2审评内容

5.2.1审评因子

5.2.1.1初制茶审评因子

按照茶叶的外形（包括形状、嫩度、色泽、整碎和净度）、汤色、香气、滋味和叶底”五项因子”进行.

5.2.1.2精制茶审评因子

按照茶叶外形的形状、色泽、整碎和净度，内质的汤色、香气、滋味和叶底“八项因子”进行.

5.2.2审评因子的审评要素

5.2.2.1外形

干茶审评其形状、嫩度、色泽、整碎和净度.

紧压茶审评其形状规格、松紧度、匀整度、表面光洁度和色泽，分里、面茶的紧压茶，审评是否起层脱面，包心是否外露等，茯砖加评“金花”是否茂盛、均匀及题粒大小.

中华人民共和国国家标准

GB/T23754-2019代替GB/T23754-2009

铅酸蓄电池槽、盖

Container and lid for lead-acid storage batteries

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目 次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义、缩略语、简称4蓄电池槽和蓄电池盖主要组成材料分类5技术要求6试验方法8标志、包装、运输与贮存 7检验规则 7

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出规则起草.

修改了适用范围（见第1章，2009年版的第1章）；修改了产品分类（见第4章，2009年版的第4章）； 增加了铅酸蓄电池盖的技术要求（见第5章）：增加了铅酸蓄电池精的重量要求（见5.1）：删除了铅酸蓄电池橡胶槽的技术要求、试验方法和检验规则（见2009年版的第5章、第6章和一增加了铅酸蓄电池精的变形率技术要求（见5.3）： 第7章）：修改了铅酸蓄电池槽试验方法中的落球高度（见表7，2009年版的表5）；增加了铅酸蓄电池槽的射频识别（RFID）电子标签技术要求（见5.15）；增加了铅酸蓄电池盖的试验方法（见第6章）；增加了铅酸蓄电池精的变形率试验方法（见6.2.4）； 增加了铅酸蓄电池精的重量检验方法（见6.2.3）；修改了铅酸蓄电池精的内应力原理和测试步骤（见6.5，2009年版的6.7）；修改了铅酸蓄电池槽的铁含量试验方法（见6.10 2009年版的6.11）；增加了铅酸蓄电池盖的检验规则（见第7章）： 修改了铅酸蓄电池槽的检验项目（见7.2.2009年版的7.2）：删除了附录A（见2009年版的附录A）.

本标准由中国电器工业协会提出.

本标准由全国铅酸蓄电池标准化技术委员会（SAC/TC69）归口.

富（江苏）电源新技术有限公司、浙江古越电源有限公司、江苏海宝电池科技有限公司、天能电池集团股 本标准起草单位：信丰永冠塑电科技有限公司、超威电源有限公司、安微理士电源技术有限公司、华份有限公司、沈阳蓄电池研究所、河北超威电源有限公司、浙江畅通科技有限公司、江苏超威电源有限公司、天能集团（河南）能源科技有限公司、安徽超威电源有限公司.

本标准主要起草人：陈玉松、胡钊林、开明缴、董捷、朱明海、曹苗根、沈煜婷、项本申、成梓铭、杨绍坡、陈连强、杨桂锋、欧阳万忠、余有亮.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 23754-2009.

铅酸蓄电池槽、盖

1范围

本标准规定了铅酸蓄电池槽、铅酸蓄电池盖的产品分类，技术要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输与贮存等.

本标准适用于铅酸蓄电池槽和铅酸蓄电池盖.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T625化学试剂硫酸GB/T626化学试剂硝酸GB/T643化学试剂高锰酸钾 GB/T631化学试剂氨水GB/T661化学试剂六水合硫酸铁（Ⅱ）铵（硫酸亚铁铵）GB/T693化学试剂三水合乙酸钠GB/T2900.41电工术语原电池和蓄电池 GB/T2408-2008塑料燃烧性能的测定水平法和垂直法GB/T2918塑料试样状态调节和试验的标准环境GB/T6685化学试剂氯化羟胺（盐酸羟胺）

3术语和定义、缩略语、简称

3.1术语和定义

GB/T2900.41界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1.1耐电压 voltage stability铅酸蓄电池槽在规定时间内承受附加电压的能力.

3.1.2耐冲击性resistance to impact铅酸蓄电池槽、盖在一定温度、一定高度下承受一定质量钢球冲击的能力.

3.1.3耐热性thermal stability 铅酸蓄电池槽经历规定温度变化后外形尺寸的变化.

耐腐蚀性 corrosion resistance

3.1.4

铅酸蓄电池槽、盖在一定温度、时间内承受一定浓度硫酸溶液侵蚀的能力、

GB/T 23754-2019

3.1.5

耐气压性 barometric stability

铅酸蓄电池槽在一定压力的气体作用下外形尺寸的变化.

3.1.6单体铅酸蓄电池槽 只有一个单格的铅酸蓄电池槽. lead-acid cell container

整体铅酸蓄电池槽lead-acid battery monoblockcontainer具有一个以上单格的铅酸蓄电池槽.

3.1.7

3.2缩略语

下列缩略语适用于本文件.ABS:丙烯脂-丁二烯苯乙烯（Acrylonitrile Butadiene Styrene copolymer)PP:聚丙烯（Polypropylene) AS：丙烯脂-苯乙烯（Acrylonitrile-Styrene copolymer)

本标准所用简称见表1.

表1简称

全称 简称铅酸蓄电池 蓄电池船酸蓄电油盖 蓄电池盖铅酸蓄电油精 蓄电池槽合成树脂铅酸蓄电油槽 塑料槽单体铅酸蓄电油槽 单体槽整体铅酸蓄电油槽 整体槽铅酸蓄电池槽和铅酸蓄电池盖 蓄电池棚、盖

4蓄电池槽和蓄电池盖主要组成材料分类

4.1蓄电池槽材料组成见表2.

表2蓄电池槽材料组成

序号 材料名称1 ABS塑料2 蛋SV3 PP塑料4 其他

中华人民共和国国家标准

GB/T 37347-2019

自升式钻井平台节点结构

Structure details for self-elevating drillingunits

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

目次

前言1范围2节点组成3穿越孔和补板3.1穿越孔和补板代号3.2穿越孔和补板尺寸3.3补板焊接... 3.4角钢穿越孔和补板3.5扁钢穿越孔和补板3.6球扁钢穿越孔和补板3.7L2型材穿越孔和补板 113.8L3型材穿越孔和补板 3.9T型材穿越孔和补板 17 144端部连接 194.1加强筋端部连接. 194.2纵骨端部连接4.3助板加强筋端部搭接 225组合型材面板端部连接 226型材过渡连接 237切口型式 258通气孔和流水孔 8.1通气孔和流水孔位置 268.2通气孔和流水孔型式. 26 269.1B型肘板 299.2搭接肘板9.3防倾时板10防护条 9.4形加强肘板 3411支柱 35 3511.1管支柱垫板 3511.2H型支柱垫板 3611.3管支柱顶部连接板 3711.4H型支柱顶部连接板 11.5H型支柱端部

12槽形隔壁13焊接节点 4114水密截止孔 111 4315管节点焊接15.1管节点焊缝区域 4415.2焊缝要求 4416加强筋与骨材连接 4517肘板端部要求 4618桩腿典型焊接 4719悬臂梁V型板典型焊接参考文献 50

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由全国海洋船标准化技术委员会（SAC/TC12）提出并归口本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七○四研究所、大连船舶重工集团有限公司.本标准起草人：王欣、史琪琪、陆巧云、于聪、刘祥建、张萍、刘健.

自升式钻井平台节点结构

1范围

本标准规定了自升式钻井平台结构设计中通用的节点组成及其节点详图及标记代号.本标准适用于自升式钻井平台的一般结构设计，其他海洋工程平台、辅助船舶等可参照使用.

2节点组成

自升式钻井平台通用的节点组成见表1，特殊区域的节点结构应另外考虑，并取得相关部门确认.本标准中节点图示及尺寸均为典型示例.

表1

节点名称 节点组成 备注角钢穿越孔和补板型式扇钢穿越孔和补板型式球肩钢穿越孔和补板型式穿越孔和补板 1.2型材穿越孔和补板型式 L2型材为拼接成型的组合角钢，面板留根1.3型材穿越孔和补板型式 L3型材为拼接成型的组合角钢，腹板留根T型材穿越孔和补板型式端部连接 纵骨端部连接 加强筋端部连接助板加强筋端部搭接T型材1.2型材13型材、FL型材过连接及编部组合型材面板编部连接 型式 FL.型材为折边角钢与号与号型材过度连接 扇钢与肩钢过连接组合型材与肩钢过连接切日型式 典型端部切口通气孔和流水孔 典型通气孔和流水孔B型肘板 搭接射板肘板 防射板模形加强射板

中华人民共和国国家标准

GB/T5169.16-2017/IEC60695-11-10:2013代替GB/T5169.16-2008

电工电子产品着火危险试验 第16部分：试验火焰 50W水平与垂直火焰试验方法

Fire hazard testing for electric and electronic productsPart 16:Testflames-50 W horizontalandverticalflame testmethods

(IEC 60695-11-10:2013 Fire hazard testing-Part 11-10:Test flames-50 W horizontaland vertical flame testmethods IDT)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会

次

前言引言1范围2规范性引用文件3 术语和定义4 原理5 着火试验的意义6 试验装置7 试样8 试验方法A一水平燃烧试验 8试验方法B垂直燃烧试验 119附录A（资料性附录）试验方法A的精度 23附录B（资料性附录）试验方法B的精度 24参考文献. 25图1水平燃烧试验装置 14图2易弯试样的支撑夹具一方法A 15图3垂直燃烧试验装置一方法B 16图4条形试样 17图5 可选量隙规 17图6 量隙规.. 18图7 火焰的施加 19图8 有熔融滴落物时火焰的施加 19图9 HB试样量规（示例） 20图10 V试样量规（示例） 20图11 未“烧至夹持夹具”的火焰前沿位置 21图12 2“烧至夹持夹具"的火焰前沿位置 22表】标称厚度的公差

前言

第1部分：着火试验术语；第2部分：着火危险评定导则总则；-第5部分：试验火焰针焰试验方法装置、确认试验方法和导则；第9部分：着火危险评定导则预选试验程序总则；第10部分：灼热丝/热丝基本试验方法灼热丝装置和通用试验方法；第11部分：灼热丝/热丝基本试验方法成品的灼热丝可燃性试验方法（GWEPT)；第12部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝可燃性指数（GWFI)试验方法；第13部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝起燃温度（GWIT)试验方法；第14部分：试验火焰1kW标称预混合型火焰装置、确认试验方法和导则；第15部分：试验火焰500W火焰装置和确认试验方法；第16部分：试验火焰50W水平与垂直火焰试验方法；第17部分：试验火焰500W火焰试验方法；第18部分：燃烧流的毒性总则；第19部分：非正常热模压应力释放变形试验；第20部分：火焰表面蔓延试验方法概要和相关性；第21部分：非正常热球压试验方法；第22部分：试验火焰50W火焰装置和确认试验方法；第24部分：着火危险评定导则绝缘液体；第25部分：烟模糊总则；第26部分：烟模糊试验方法概要和相关性；第27部分：烟模糊小规模静态试验方法仪器说明；第28部分：烟模糊小规模静态试验方法材料；第29部分：热释放总则；第30部分：热释放试验方法概要和相关性；一第31部分：火焰表面蔓延总则；-第32部分：热释放绝缘液体的热释放；第33部分：着火危险评定导则起燃性总则；第34部分：着火危险评定导则起燃性试验方法概要和相关性；第35部分：燃烧流的腐蚀危害总则；第36部分：燃烧流的腐蚀危害试验方法概要和相关性；第38部分：燃烧流的毒性试验方法概要和相关性；第39部分：燃烧流的毒性试验结果的使用和说明；第40部分：燃烧流的毒性毒效评定装置和试验方法；第41部分：燃烧流的毒性毒效评定试验结果的计算和说明；第42部分：试验火焰确认试验导则；第44部分：着火危险评定导则着火危险评定.

本部分为GB/T5169的第16部分.

本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T5169.16一2008《电工电子产品着火危险试验第16部分：试验火焰50W水平与垂直火焰试验方法》，与GB/T5169.16一2008相比主要技术变化如下：

修改了规范性引用文件一章（见第2章，2008年版第2章）；修改了术语和定义的部分内容（见第3章，2008年版第3章）；2008年版第7章、第8章和第9章）；增加了对“烧至夹持夹具”的评判标准（见9.2.4）；删除了“燃烧器/操作者/试验样品方位"图（2008年版图6）；（见图6、图7、图8、图9、图10、图11和图12）.

本部分使用翻译法等同采用IEC60695-11-10：2013《着火危险试验第11-10部分：试验火焰50W水平与垂直火焰试验方法》.

与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：

-GB/T5169.1一2015电工电子产品着火危险试验第1部分：着火试验术语（IEC60695-4：2012 IDT)GB/T5169.22一2015电工电子产品着火危险试验第22部分：试验火焰50W火焰装置和确认试验方法（IEC60695-11-4：2011，IDT）GB/T5471-2008塑料热固性塑料试样的压塑（ISO295：2004，IDT）GB/T9352一2008塑料热塑性塑料材料试样的压塑（ISO293：2004，IDT）GB/T12006.1-2009塑料聚酰胺第1部分：黏数测定（ISO307：2007.IDT)导则（neqIECguide104：1997)-GB/T20002.4一2015标准化工作指南第4部分：标准中涉及安全的内容（ISO/IECguide51:2014 MOD)

本部分做了下列编辑性修改：

一为与现有标准系列一致，将标准名称改为《电工电子产品着火危险试验第16部分：试验火

焰50W水平与垂直火焰试验方法》.

本部分由中国电器工业协会提出.

本部分由全国电工电子产品着火危险试验标准化技术委员会（SAC/TC300)归口.

本部分负责起草单位：中国电器科学研究院有限公司.

本部分参加起草单位：广东圆融新材料有限公司、东莞出人境检验检疫局检验检疫综合技术中心、北京泰瑞特检测技术服务有限责任公司、广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心、温州耀华电讯有限公司、威凯检测技术有限公司、中家院（北京）检测认证有限公司、中国电子技术标准化研究院、深圳市计量质量检测研究院、无锡苏南试验设备有限公司、珠海格力电器股份有限公司、工业和信息化部电子第五研究所、山东省产品质量检验研究院.

本部分主要起草人：吴倩、陈欣、郑少锋、高岭松、武政、黄开云、王圣、刘岩、万程、李玉祯、王通、倪云南、陈晓丽、张元钦、刘亚.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T5169.16-2002、GB/T5169.16-2008.

引言

电工电子产品的设计都需考虑着火风险和潜在的着火危险.对元件、电路和产品的设计以及材料的筛选目的在于，在正常操作条件下，以及在合理可预见的异常使用、故障和失效时，将潜在的着火风险降低到可以接受的水平.IEC/TC89开发的1EC60695-1-10和IEC60695-1-11一起为如何达到这目的提供了指导.

1EC60695-1-10和1EC60695-1-11的首要目的是为以下行为提供指南：

a）防止带电部件引发起燃；

b）如果发生起燃，则将着火限制在电工电子产品外壳内.

次要目的是将火焰蔓延至产品外部的范围降到最低，以及将如热、烟、毒性和/或腐蚀性的燃烧流的有害影响降到最低.

涉及电工电子产品的火灾也可能因非电的外部引燃源引发.总体风险评估宜考虑这一因素.

本部分描述了在电工设备用材料上进行的小规模试验方法.以50W试验火焰为引燃源.本部分规定的分级方法可用于质量保证、产品零部件材料的预选，或验证成品所用材料要求的最低燃烧等级.

本试验方法不能单独用于描述或评估材料、产品或组件在实际着火条件下的着火危险或着火风险.然而，本试验的结果可作为考虑到因素的着火风险评估的要素，该着火风险评估与某一特定最终用途的着火危险评定有关.

本部分可能涉及具有危险性的材料、操作和设备.其目的不是为了解决与其有关的安全性间题.本部分使用者在使用本部分前，宜建立适当的安全和健康措施，并确定其适用性和局限性.

中华人民共和国国家标准

GB/T 5169.5-2020/IEC60695-11-5:2016代替GB/T5169 5-2008

电工电子产品着火危险试验 第5部分：试验火焰针焰试验方法 装置、确认试验方法和导则

Fire hazard testing for electric and electronic productsPart 5:Test flames-Needle-flame test method-Apparatus.confirmatory test arrangement and guidance

(IEC 60695-11-5;2016 Fire hazard testingPart 11-5:Test flames-Needle-flame test method-Apparatus confirmatory test arrangement and guidance IDT)

国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布

目 次

前言引言2规范性引用文件3术语和定义试验目的试验装置的说明6试样7施加火焰时间8预处理和试验条件9试验程序10 观察和测量11试验结果的评定12有关规范中应给出的资料13试验报告. 附录A（规范性附录） 6附录B（资料性附录） 产品委员会规范示例 确认试验方法 12附录C（资料性附录） 用丙烷和丁烷作燃料验证试验结果的比较 13参考文献 14图1燃烧器和火焰图2试验位置图A.2确认试验装置 图A.1块图A.3测量火焰高度和燃烧器与铜块之间距离的量规（示例） 11 10表B1严酷等级和要求 12表C.I丙烷和丁烷作燃料的验证试验结果 13

前言

GB/T5169（电工电子产品着火危险试验》由以下部分组成：一第2部分：着火危险评定导则总则： 第1部分：着火试验术语；一第5部分：试验火焰针焰试验方法装置、确认试验方法和导则；第9部分：看火危险评定导则预选试验程序总则；第10部分：灼热丝/热然基本试验方法灼热丝装置和通用试验方法：-第1部分：灼热丝/热丝基本试验方法成品的灼热丝可燃性试验方法（GWEPT）： 一第12部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝可燃性指数（GWFD）试验方法；第13部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝起燃温度（GWIT）试验方法：第14部分：试验火焰1kW标称预混合型火焰装置、确认试验方法和导则：第15部分：试验火焰500W火始装置和确认试验方法：一第16部分：试验火焰50W水平与重直火焰试验方法： 一第17部分：试验火焰500W火焰试验方法：一第18部分：燃烧流的毒性总则；第19部分：非正常热模压应力释放变形试验：第20部分：火焰表面蔓延试验方法概要和相关性； 第21部分：非正常热球压试验方法：一第22部分：试验火焰50W火焰装置和确认试验方法：第24部分：者火危险评定导则绝缘液体；第25部分：烟模棚总则： 第26部分：烟模棚试验方法概要和相关性：第29部分：热释放总则：一第30部分：热释放试验方法概要和相关性：第31部分：火焰表面蔓延总则；一第32部分：热释放绝缘液体的热释放； 第33部分：着火危险评定导则起燃性总则：一第34部分：若火危险评定导则起燃性试验方法概要和相关性；-第35部分：燃烧流的腐蚀危害总则：一第36部分：燃烧流的腐蚀危害试验方法概要和相关性：第38部分：燃烧流的毒性试验方法概要和相关性； 第39部分：燃烧流的毒性试验结果的使用和说明：一第40部分：燃烧流的毒性毒效评定装置和试验方法：第41部分：燃烧流的毒性毒效评定试验结果的计算和说明；-第44部分：着火危险评定导则着火危险评定： 第42部分：试验火焰确认试验导则：第45部分：着火危险评定导则防火安全工程：一第46部分：试验火焰非接触火始源中起燃时特征热通量的测定.

中华人民共和国国家标准

GB/T 5169.10-2017/IEC 60695-2-10:2013代替GB/T5169.102006

电工电子产品着火危险试验 第10部分：灼热丝/热丝基本试验方法 灼热丝装置和通用试验方法

Fire hazard testing for electric and electronic products-Part 10:Glowing/hot-wirebased test methods-Glow-wire apparatus and mon test procedure

(IEC 60695-2-10:2013 Firc hazard tcsting-Parl 2-10:Glowing/hot-wircbased test methods-Glow-wire apparatus and mon test procedure IDT)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会

目 次

前言引言1范围用..2规范性引用文作3术语和定义4试验装置的描述4.1灼热丝4.2 试验电路和连接4.3 温度测量系统4.4 规定的铺底层4.5 试验箱4.6计时装置5试验装置的校验5.1灼热丝顶部的校验5.2温度测量系统的校验6状态调节7通用试验程序7.1试样的支撑7.2灼热丝温度7.3灼热丝的施加 5附录人（资料性附录）设备的生产商和供应商 10附录B（资料性附录） “起燃”和“有焰燃烧”观察导则 11附录C（资料性附录） 以电流加热的灼热丝温度测量系统的校验程序导则 13参考文献15

图1灼热丝和热电偶的位置图2试验电路.图3试验装置示例图4试样支架[示例-见图3a）和3b）]9图B.1非常明亮的火焰的示例 11图B.2监晕在灼热丝顶部的示例12图B.3蓝在灼热丝顶部附近的示例 12图（.1加热电流与灼热丝温度之间的关系曲线（示例） 14

前言

GB/T5169《电工电子产品着火危险试验》由以下部分组成：第1部分：若火试验术语；第2部分：若火危险评定导则总则；第5部分：试验火焰针焰试验方法装置、确认试验方法和导则；第9部分：着火危险评定导则预选试验程序总则；第10部分：灼热丝/热丝基本试验方法灼热丝装置和通用试验方法；第12部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝可燃性指数（GWFI）试验方法：一第13部分：灼热丝/热丝基本试验方法材料的灼热丝起燃温度（GWIT）试验方法；第14部分：试验火焰1kW标称预混合型火焰装置、确认试验方法和导则；第15部分：试验火焰500W火焰装置和确认试验方法；第17部分：试验火焰500W火焰试验方法；一第18部分：燃烧流的毒性总则；第19部分：非正常热模压应力释放变形试验；第20部分：火焰表面蔓延试验方法概要和相关性；第21部分：非正常热球斥试验方法；第22部分：试验火焰50W火焰装置和确认试验方法；一第23部分：试验火焰管形聚合材料500W垂直火焰试验方法；第24部分：着火危险评定导则绝缘液体；第25部分：烟模糊总则；一第26部分：烟模糊试验方法概要和相关性；第27部分：烟模糊小规模静态试验方法仪器说明；一第28部分：烟模糊小规模静态试验方法材料；一第29部分：热释放总则；第30部分：热释放试验方法概要和相关性；一第31部分：火焰表面蔓延总则；第32部分：热释放绝缘液体的热释放；第33部分：若火危险评定导则起燃性总则；第34部分：着火危险评定导则起燃性试验方法概要和相关性；第35部分：燃烧流的腐蚀危害总则；一第36部分：燃烧流的腐蚀危害试验方法概要和相关性；第38部分：燃烧流的毒性试验方法概要和相关性；第39部分：燃烧流的毒性试验结果的使用和说明；第40部分：燃烧流的毒性毒效评定装置和试验方法；第41部分：燃烧流的毒性毒效评定试验结果的计算和说明；一第42部分：试验火焰确认试验导则；一第44部分：着火危险评定导则着火危险评定.

中华人民共和国国家标准

GB/T13162-91

环境中气载放射性碘监测设备

Equipmentformonitoringairborneradioactiveiodinein the environment

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

环境中气载放射性碘监测设备

GB/T 13162-91

Equipment for monitoring airborneradioactive iodine in the environment

1主题内客与适用范围

本标准规定了环境中气载放射性碘监测设备的设计要求、技术特性和检验方法.

本标准适用于在建筑物和设施外部距地面一至儿米高度监测气载放射性碘（"I、"I）的可移动式或固定式设备，

本标准不适用于监测气态排出流放射性碘的设备以及对I的监测，也不涉及设备本身以外的样品萃取与实验室分析.

2引用标准

GB8993.3核仪器环境试验基本要求与方法潮湿试验GB3096城市区城环境噪声标准GB10257核仪器与核辐射探测器质量检验规则

3术语

3.1放射性碘监测仪radioactive iodine monitor用于测量释放到外环境的气载放射性碳的设备.3.1.1选择性监测仪selective monitor 对特定放射性种类或特定化学形态的碘进行选择性测量的设备.3.1.2非选择性监测仅nonselectivemonitor对形态的放射性碘进行总活度测量的设备.3.2探测装置或取样和探测装置detection sub-assembly or sampling and detection sub-assembly3.3控制和测量装置control and measurement sub-assermbly 由一个或多个辐射探测器及与其相连的部件或基本功能单元组成.由部件和用于测量电离辐射相关量（活度、吸收剂量、剂量率等）的功能单元组成，当被测量的量超过某个预定值时，配备功能单元的部件能发出明显的警报.3.4放射性radioactive iodine3.5滞留容量retention capacity 以气体、蒸汽或气溶胶形态存在的放射性碘，包括元素碘、有机碘和次碘酸HO1.给定物质在所采用的收集介质中达到平衡时能被滞留的最大数量.3.6滞留效率retentionefficiency一种物质被介质滞留的量同进入这一介质中该物质的总量之比（本定义仅在非平衡条件下适用）.3.7活度的约定真值conventionally true activity

次级标准源校准过的仪器确定.

3.8活度的指示值indicated activity

测量装置指示的活度值.

3-9变异系数coefficient ofvariation

一组几次测量值x的标准偏差a和算术平均值之比V（变异系数）由下式给出：

3.10最低可探测活度minimum detectable activity

与特定本底指示值的三倍标准偏差（3a）对应的指示活度.

3.11动态范围dynamic range

最大可测信号与最低可探测活度给出的信号之比.

3.12指示值误差errorofindication

在某个测量点，活度的指示值与其约定真值之差.

3.13指示值相对误差relative error of indication

用百分数表示的指示值相对误差是活度的指示值误差与其约定真值之比.

3.14相对固有误差relative intrinsic error

装置的指示活度相对于指定参考条件下给定活度的相对误差.用百分数表示的相对固有误差由下式给出：

式中：E---相对固有误差：

A-活度的指示值，Bq；

A.--活度的约定真值，Bq.

3.15有效测量范围effective range of measurement

满足本标准各项要求的测量范围.

3.16响应时间response time

用给定活度的放射源照射探测装置，从开始照射至达到平衡读数的90%所需要的时间间隔：或对于积分监测仅来说，从开始照射至达到指示值相对于时间一次微分平均值的90%的时间间隔.

为了确定装置对单位活度的响应所采用的合适的检验源称为参考源.

装置在标准检验条件（见表1）下对参考源单位活度的响应由下式表示：

式中：R参考源响应；

I参考源的指示值，Bq

1-辐射本底的指示值.Bq；

A.-参考源的活度，Bq.

4设计要求

4.1总则

本设备的主要用途在于测定环境中的气载敢射性是否在规定的限值以下.

设备具有下述两方面的能力：

a.连续地监测一种或多种化学和（或）物理形态的一种或多种放射性碘：

b.如果希塑能连续取样、间断取样，或仅当某个确定的调浓度值被超过时才做随后的实验室测量.

在后一种情形，取样装置可以由实时监测器发出的讯号启动.

粒子表面上的I、CHI和HOI）.收集器的设计应当考虑被测碘的形态，这可以事先根据一个具体核设 碘的敢射性同位素可以在大气中以一种或多种化学和（或）物理形态存在（即作为粒子或被吸附在施在常规释放和事故情况下所产生剂量的源项选择最重要的形态决定，一般情况下，被测碘的敢射性核素种类和化学形态可由制造厂家与用户之间商定.连续性监测设备在大气中放射性碘的浓度超过预定值时应能发出警报并提供一个其浓度随时间变化的连续记录.对于远距离的数据读出，设备应预置相应部件.

4.2探测装置或取样和探测装置

该装置除了一个或几个辐射探测器外，主要包括下列部件和功能单元：

a.为进行实验室分析和用放射性气体作刻度检验面进行样品收集的部件：b.粒子滞留部件：c.特定形态碘的滞留部件； d.空气流量监测与控制部件：e.空气泵；f.冲洗气体单元；&标定单元.

和若干个适于捕集各种化学形态碘的抽集器.

4.3控制和测量装置

该装置主要包括：

a.电器控制与电源部件：c.测量结果显示单元： b.电子学测量部件；d.数据记录单元；e.报警信号和报警单元.

4.4测量与指示特性

4.4.1读数刻度

读数刻度应采用适合于该测量技术的单位表示，并由制造厂和用户商定.在有条件用活度作精确校准时，最好用实际排敢的活度刻度，在无条件作这种校准时宜用直接测量的单位刻度，如用计数/秒（c/s）表示.

动态范围一般至少应有五个数量级. 仪表刻度方式（如线性或对数刻度）和动态范围的选择应与监测要求一致，并由刹造厂和用户商定.

对于线性刻度的仪表，如有儿档量程时，量程之间的转换系数不得大于10.通常取3.在读数可能会有较大变化的情况下，量程应能自动转换，井应给出量程档位指示.

4.4.2最低可探测活度

由制造厂和用户商定、制造厂应说明仪表在给定本底条件下对于特定核素可达到的最低可探测活度. 仅表的最低可探测活度取决于它的使用条件，应根据规定的排放标准和核设施设计条件确定，通常4.4.3有效测量范围

到满量程：数字显示的仪表，应从第二最低有效十进位位开始到满量程.

4.4.4报答

报警及其指示装置应与设备用途相适应，并由制造厂和用户商定.

报警单元的报警阔值应便于调节，应在仪表本机上给出报警的灯光指示和作为外部报警用的两组转换融点（对于故障报警可以是公共的）.还可在仪表本机上给出适当的音响信号.

应提供检验手段以便对仪表的报警功能是否正常进行检查，这种检查应在整个报警可调范围内都能进行，

报警电路应在下述两种工作方式中任选一种进行工作：

a.保持报警直至用复位控制器复位；

b.在报警状态消失时自动复位.

4.4.4.1高值报警

线性刻度的仪表至少应在各档量程的10%~100%范围内，对数刻度的仪表至少应在最低量级的50%到最高量级的90%的偏转角范围内提供一个可调的报警点.

4.4.4.2低值报警

仪表应在最低量程的0~10%读数范围内（线性刻度）或在整个最低量级范围内（对数刻度），或在最低一个十进位位范围内（数字显示）提供一个可调的报警点.

当正常本底指示值消失时，应发出低值报警作为一种“故障报警”.

4.4.4.3故障报警

当电路或机械部分发生故障时，应发出报警信号，并尽量指示出故障来源，其音响报警信号应当不同于辐射报管.

当仪表电源中断或探测器冷却剂消失时，也应发出报警信号.

4.5样品收集

4.5.1人口预过滤器

在取样回路入口应设置一个预过滤器以便从空气中除去任何灰尘和气溶胶，不论是放射性的还是以其他方式存在的悬浮物（包括氧的固态子体产物）.预过滤器应被用来测量附着在气溶胶上面的放射性碘.

为了使设备保持规定的性能，这种预过滤器应尽可能不抽集，甚至也不暂时滞留气溶胶形态以外的敢射性缺.

4.5.2收集部件

甲甲 为了选择性地滞留碳可以使用充满特种材料的过滤器或者含有这种吸附材料的滤盒.吸附材料可

当使用固定式吸附器时，应提供快速面又简便的吸附器更换方法，且在更换它们时不对系统刻度产生干扰.

制造厂应规定预过滤器的材料，以及满足其性能要求的吸附剂.

制造厂应子说明或与用户商定所用收集介质的下述技术性能：

a.滞留系数：b.留容量：c.湿度效应与下降因子：

d.对潜留碘的温度效应：

中华人民共和国国家标准

GB/T 13164-2003代替GB/T131641991

埋 弧 焊 机

Submerged arc weldingmachine

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T13164-1991相比主要变化如下： GB/T13164-1991既有安全要求，又有技术要求，且安全要求中许多条款与GB15579-1995全要求均应符合GB15579的规定.增加"防护等级”要求.一取消”可靠性”要求，因为该指标无法实际考核.本标准从实施之日起，代替GB/T13164-1991.本标准由中国电器工业协会提出.本标准由全国电焊机标准化技术委员会归口.本标准主要起草单位：南通三九焊接设备有限公司、成都焊研威达自动焊接设备有限公司. 本标准主要起草人：陈怡彬、赵刚.本标准1991年首次发布，2003年第一次修订.

《弧焊设备安全要求第1部分：焊接电源》相矛盾.本次修订，除保留“湿热”条款外，明确安

埋 YI 焊 机

1范围

本标准规定了一般条件下使用的理弧焊机（以下简称焊机）的通用技术要求和检验方法.造厂协商后在有关的技术文件中规定. 本标准适用于一般条件下使用的埋弧焊机.如对埋弧焊机提出某些特殊要求时，则应由用户与制

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2900.22电工名词术语电焊机GB/T8118电弧焊机通用技术条件（GB/T8118-1995，neg1EC974-1：1989）GB/T10249电焊机型号编制方法GB15579弧焊设备安全要求第1部分：焊接电源（GB15579-1995，idt1EC60974-1：1989） JB/T5256电焊机检查及抽样方法

3术语

焊机所用术语应符合GB/T2900.22标准之规定.

4型号

焊机的型号应符合GB/T10249标准之规定.

5焊机的基本参数及焊机的组成

5.1额定焊接电流等级

焊机的额定焊接电流，500A~2000A推荐按R10优先数系分档：小于500A、大于2000A时，由制造厂与用户商定.额定焊接电流（A）的分档如下：

5006308001 000 1250 1600 2000

5.2额定负载持续率（%）

60% 80% 100 %.

5.3工作周期

10min连续.

5.4焊接电流调节范围

a）最小焊接电流 ≤40%额定焊接电流；b）最大焊接电流 ≥100%额定焊接电流.

在焊机的整个调节范围内，其约定负载电压与约定焊接电流的关系应符合以下公式：对于下降特性：U（V)=（200.041） 当电流等于或大于600A时，其电压恒等于44V.对于平特性：U（V）=（140.05I）

GB/T 13164-2003

当电流等于或大于600A时，其电压恒等于44V.注：根据协议、允许有更高的电压.

5.6焊机的组成

焊机由焊接电源、控制系统、送丝机构、焊剂漏斗、焊机本体（指焊机的承载机构）、电缆等部分组成.

6使用条件

凡符合本标准要求的焊机均应在下述条件下正常工作.

6.1环境条件

a）周围空气温度范围在煤接时： -10C~40C；在运输和贮存过程中：-25C~55C.b）空气相对湿度在40C时：≤50%； 在20C时：≤90%.c）周围空气中的灰尘、酸、腐蚀性气体或物质等不超过正常含量，由于焊接过程而产生的则除外：d）海拔高度不超过1000m.

6.2供电电网品质

a）供电电压波形应为实际的正弦波；b）供电电压的波动不超过其额定值的士10%，频率波动不超过额定值的士1%；c）三相供电电压的不平衡率≤5%.注：制造厂与用户之间可以商定不同的使用条件和贮存条件.

7安全要求

7.1通则

除本标准规定的内容外，其他安全要求应符合GB15579的有关规定.

7.2湿热

焊机电源应具有耐湿热环境的能力.焊机电源经恒定湿热试验后，应能承受GB15579中表4规定的介电强度试验电压的70%的考核，无闪络或击穿现象发生.

7.3防护等级

控制器的最低外壳防护等级为IP20.远控盒或遥控器的最低外壳防护等级为IP30.

7.4噪声

焊机的噪声限值由企业标准规定.

8技术要求

8.1焊接电源

8.1.1焊接电流和负载电压的指示精度

焊机应装有焊接电流和负载电压的指示装置.电流或电压的指示精度应：a）最大设定值的25%与100%之间时：真值的土10%；b）低于最大设定值的25%时：最大设定值的士2.5%.如果焊机上装有电流表或电压表，则电流表和电压表应是具有适当阻尼的2.5级表.

8.1.2焊接电流或负载电压的变化率

8.1.2.1当供电电压在额定电压士10%范围内变化时，焊接电流或负载电压的变化率应不超过士5%.

8.1.2.2由于温升、震动或其他变异所引起的焊接电流或负载电压的变化率应不超过士5%.

8.1.3空载电流

焊接电源的空载电流由企业标准规定.

8.1.4效率和功率因数

电源的效率和功率因数由企业标准规定.

8.1.5焊接适应性

在正常焊接规范下，当额定供电电压波动土10%时，应保证焊接过程中电弧的稳定.

8.2控制系统

焊机的控制系统应能满足下列要求：

在焊接前能调整焊丝的进、退：焊接开始时能远距离接通焊接电源，并正常引弧：在焊接过程中能自动地输送焊丝：能调整焊接电流和电弧电压： 能调整送丝速度和焊接速度：焊接结束时能停止送丝和切断焊接电流.

8.3送丝机构

8.3.1送丝速度和焊接速度的调节方式

规定. 焊机的送丝速度和煤接速度的调节方式可以是无级的、有级的或混合的，调速范围由企业标准

8.3.2焊接速度的指示精度

焊接速度应有仪表或刻度指示.对刻度指示，其指示值与实测值之差不得大于该档刻度值的土10%，若用相对刻度值表示指示时，则应在煤机的使用说明书中列出.

8.3.3焊接速度的变化率

在规定的速度调节范围内，焊接速度的变化率应：

a）当供电电压在额定电压士10%范围内变化时，焊接速度的变化率不超过土5%；b）焊车牵引力由额定值的50%变化到100%时，焊接速度的变化率不超过士5%.

8.3.4焊丝盘及其支架

弹力使送丝停止时焊丝盘能停止转动.焊丝盘应能在不使用工具的情况下进行更换. 焊丝盘支架应能保持焊丝和焊丝盘同心，能均匀地放开焊丝，并有一阻尼机构对焊丝盘施加阻力或

8.3.5送丝机构及焊车牵引力

送丝机构及焊车的牵引力应不小于表1规定.

表1

额定焊接电流/ 送丝机构牵引力/ N 群车牵引力/A N500 630 100 100 100 100008 150 00 1501 250 200 1501 600 00 200

中华人民共和国国家标准

GB/T 13159-2008代替GB/T131591991

数字微波通信系统进网技术要求

Networking specifications for digital radio systems

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

1范围 前言2规范性引用文件3假设参考数字通道和假设参考数字段4误码性能5容量系列、工作频段及射频波道配置 6可用性7接口参数 14 38中频频率9 系统间干扰容限

前言

本标准代替GB/T13159-1991（数字微波接力通信系统进网技术要求》.本标准与GB/T13159-1991相比，主要修改内容如下： 一修改标准名称，副除原标题中的"接力”并对应修改英文名称；一将原标准中的附加说明纳人到前言部分：将原标准第1章标题修改为"范围”：一原标准第5章存在悬置段，新增5.1"容量定义和分类”，将原标准中容量分类的相关内容纳人 将原标准第2章标题修改为"规范性引用文件”，并更新了引用文件的编号和名称；5. 1:一将原标准5.2和5.3合并，标题为"工作频段和射频波道配置”，具体技术指标根据设备实际使用情况和国家相关规定进行更新：第7章中增加对FE/GE接口的建议； 6.1标题中增加"64kbit/s”；“一第8章中，副除原有子章节，增加"干线数字微波系统的中频频率宜为70MHz或140MHz”.本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出.本标准由中国通信标准化协会负责归口.本标准起草单位：信息产业部电信研究院. 本标准主要起草人：董晓鲁、张莉.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 13159-1991.

数字微波通信系统进网技术要求

1范围

本标准规定了大、中、小容量数字微波通信系统进人国家公用电话网和专用网时，所必须满足的技

本标准适用于大、中、小容量数字微波通信系统.

本标准适用于国内干线、支线及交换端局与64kbit/s用户间的数字传输和国际数字传输.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T7611数字网系列比特率电接口特性

3假设参考数字通道和假设参考数字段

3.1假设参考连接的电路质量等级划分

图1示出27500km的64kbit/s假设参考连接的五个组成部分.按照每一部分的误码性能，可以分成三种级别的数字电路，即高级、中级和用户级电路.

图1假设参考数字连接的电路质量等级划分

依据数字微波通道在假设参考连接中的位置，分别称其为高级、中级和用户级数字微波通道.高级数字 数字微波通道是适用于构成这些数字电路的传输通道之一，也是未来ISDN数字连接的组成部分.微波通道主要用于国际数字传输和国内干线数字传输；中级数字微波通道主要用于国内中短距离数字传输：用户级数字微波通道主要用于本地数字交换端局与64kbit/s用户间的数字传输.

3.2用于构成高级部分的2500km假设参考数字通道

容量在二次群以上的满足高级性能要求的假设参考数字通道的长度为2500km.该通道的每个传输方向包含9组标准系列的数字复用（复接和分接）设备.该通道包含9段等长的完全相同的微波数字段.

该通道的组成情况，如图2所示.

图2高级假设参考数字通道

3.3中级部分的数字微波通道

假设参考连接的每一中级部分的数字微波通道其最大长度为1250km，可由传输质量不同的四类假设参考字段构成，第一类和第二类假设参考数字段的长度为280km，第三类和第四类假设参考数字段的长度为50km

3.4用户级部分假设参考数字通道

用户级部分假设参考数字通道的长度为50km.

该通道的组成部分，如图3所示.

图3用户级部分假设参考数字通道

4误码性能

4.13.2规定的2500km假设参考数字通道的64kbit/s输出端的误码性能指标

在衰落、干扰和其他能引起性能恶化的各种因素的影响下，3.2规定的2500km假设参考数字通2

中华人民共和国国家标准

GB/T 13149-2009代替GB/T 13149-1991

钛及钛合金复合钢板焊接技术要求

Specification for welding of titanium and titanium alloyclad steel plates

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2规范性引用文件3材料.4焊工5焊前准备 6焊接7焊接质量检验8焊缝缺陷返修9焊接环境10安全防护 附录A（规范性附录） 钛及钛合金焊工考试规则 11 10附录B（资料性附录） 钛及钛合金复合钢板焊接材料 19附录C（规范性附录） 钛及钛合金复合钢板焊接工艺评定 20

前言

标准名称改为"钛及钛合金复合钢板焊接技术要求”；调整了规范性引用文件：增加了钛及钛合金复合钢板焊接原则条款；明确了钛及钛合金复合钢板采用火焰或等离子弧切割下料时复合板离地面的高度： 一增加了钛焊缝和热影响区表面额色的详细划分：修改了附录A和附录B：表4改为资料性附录C《钛及钛合金复合钢板焊接材料》：安全防护改为按GB9448《焊接与切割安全》的规定：一剩除了长期没有生产和订货量的基层钢22g和15MnVR和可用母材板的剪条作手工焊丝的 剩除了对接接头中Ⅱ型接头：表注.

本标准的附录A、附录C为规范性附录，附录B为资料性附录.

本标准由中国船舶重工集团公司提出.

归口， 本标准由全国海洋船标准化技术委员会船用材料应用工艺分技术委员会（SAC/TC12/SC4）

本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七二五所.

本标准主要起草人：李标峰、王小华、苏雨沛、余巍、王军、任江毅、徐明林、李敬勇.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13149-1991

钛及钛合金复合钢板焊接技术要求

1范围

本标准规定了钛及钛合金复合钢板焊接的材料、焊工、焊前准备、焊接工艺、焊接质量检验以及焊接缺陷返修等的技术要求.

钛及钛合金复合钢板的焊接. 本标准适用于以钛及钛合金为复层，以碳素钢、低合金钢或不锈钢为基层的总厚度在8mm以上的

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB150钢制压力容器GB/T983不锈钢焊条ISO 9692-1; 2003 MOD)GB/T2650焊接接头冲击试验方法（GB/T2650-2008，1SO9016:2001 IDT) GB/T985.2埋弧焊的推荐坡口（GB/T 985.2-2008 ISO9692-2：1998 MOD)GB/T2653焊接接头弯曲试验方法（GB/T2653-2008 1SO5173：2000.IDT）GB/T3323金属熔化焊煤接接头射线照相GB/T3620.1钛及钛合金牌号和化学成分GB/T4241焊接用不锈钢盘条 GB/T3623钛及钛合金丝GB/T4340.1金属维氏硬度试验第1部分：试验方法（GB/T 4340.1-1999，eqvISO 6507-1：1997)GB/T4698（部分）海绵钛、钛及钛合金化学分析方法GB/T4842氧GB/T4844.2纯氮 GB/T4844.3高纯氮GB/T5117碳钢焊条GB/T5118低合金钢焊条GB/T5293埋弧焊用碳钢焊丝和焊剂GB/T6052工业液体二氧化碳GB/T8546钛-不锈钢复合板 GB/T8547钛-钢复合板GB9448焊接与切割安全GB/T12470埋弧焊用低合金钢焊丝和焊剂

GB/T14957熔化焊用钢丝JB4708-2000钢制压力容器焊接工艺评定JB/T4730.2-2005承压设备无损检测第2部分：射线检测JB/T4730.5-2005承压设备无损检测第5部分：渗透检测 JB/T4745钛制焊接容器SJ/T10743情性气体保护电弧焊和等离子焊接、切割用钨铈电极《锅炉压力容器压力管道焊工考试与管理规则》国家质量监督检验检疫总局2002年版《压力容器安全监察规程》国家质量监督检验检疫总局2002年版

3材料

3.1钛及钛合金复合钢板及其配套的焊接材料，应具有出厂的质量保证书.当质量保证书不全或者认作耦合剂，而要用水或水玻璃.3.2钛及钛合金复合钢板的质量应符合GB/T8546、GB/T8547或供需双方协议的要求.3.3按设计图样选择钛焊丝，钛焊丝应符合GB/T3623或JB/T4745的要求. 3.4碳素钢、低合金钢及不锈钢焊接材料按设计图样选用.所用的焊条、焊丝与焊剂等应分别符合GB/T 5117、GB/T 5118、GB/T 983、GB/T 14957、GB/T 4241、GB/T 5293、GB/T 12470 等标准的要求，3.5焊接用的氯气应符合GB/T4842的要求；氮气应符合GB/T4844.2~4844.3的要求：焊接用二氧化碳气体应符合GB/T6052的要求.

为有必要时，应按有关标准对材料进行复检.当需对钛复合钢板的复合率作超声复查时，不能用润滑油

3.6钨极氯弧焊接时，宜采用铺钨电极，并应符合SJ/T10743的要求.

4焊工

4.1焊工应经技术培训，并考试合格，经有关部门认可，取得合格证书后，持证上岗.4.2焊工考试规则，可视产品的技术要求按照《锅炉压力容器压力管道焊工考试与管理规则》（基层钢）和附录A（钛复层）执行.或由施工单位按用户要求自行制定，并取得质量监督部门认可.4.4焊工应遵守焊接工艺规程. 4.3焊工的施焊，应与其资格证书核准的项目相符.

5焊前准备

5.1下料

层应背向火始，复合板离地面的高度不低于300mm 钛及钛合金复合钢板的下料宜采用机械方法，也可采用火焰或等离子弧切割等方法，下料时，钛复

5.2接头型式

钛及钛合金复合钢板焊接结构主要采用对接接头和角接接头型式，接头型式应在设计图样上规定.焊接接头中不允许复层钛与基层钢相互熔合.宜采用的接头型式见表1和表2.表1中1型接头用于非受压构件、ⅡI、ⅢI、IV、V型接头用于受压构件.

5.3坡口型式、尺寸及加工

5.3.1坡口型式与尺寸的确定，应根据接头型式以及所采用的焊接方法等加以综合考虑，坡口型式与尺寸应按焊接工艺试验或工艺评定结果确定.宜采用表1和表2所示的坡口型式与尺寸.

5.3.2坡口加工可用机械方法或其他有效方法进行.加工钛复合钢板坡口时，不能采用油质润滑剂.2