中华人民共和国国家标准

GB/T9386-2008代替GB/T9386-1988

计算机软件测试文档编制规范

Specification for puter software test documentation

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言 引言1范围2规范性引用文件术语和定义5测试设计说明 测试计划6测试用例说明测试规程说明8测试项传递报告10测试事件报告 9测试日志11测试总结报告 10附录A（资料性附录） 实施和使用指南 12附录B（资料性附录） 测试文档示例 13附录C（资料性附录）传递报告示例 35

前言

本标准是GB/T9386《计算机软件测试文件编制规范》的第一次修订.本标准与GB/T9386一1988的主要差别如下：

新版标准的引言部分：b）新版标准重新编写了范围一章；c）第3章术语部分增加了如下10条术语和定义：

测试测试用例说明 test test case specification测试设计说明 test design specification测试事件报告 test incident report测试项传递报告 测试（活动） testing test item transmittal report测试日志 test log测试计划 test plan测试规程说明 test procedure specification测试总结报告 test summary report

d）旧版标准的第5章中5.1至5.8分别提升为新版标准的第4章到第11章.部分内容作了扩充；

本标准自实施之日起代替并废止GB/T9386-1988.

本标准由中华人民共和国信息产业部提出.

本标准由全国信息技术标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：上海浦东软件平台有限公司、信息产业部电子工业标准化研究所、北京跟踪与通信技术研究所、上海计算机软件开发中心、广西软件园、上海浦东软件园有限责任公司、上海宝信软件股 份有限公司.

本标准主要起草人：冯惠、任莲、王宝艾、张露莹、许聚常、杨根兴、丛力群、张肠肠、齐建华.

本标准于1988年首次发布.

引言

测试是软件生存周期中一个独立的关键阶段，也是保证软件质量的重要手段.为了提高检测出错的参照体系，可达到便于交流的目的.文档中所规定的内容可以作为对相关测试过程完备性的对照检 误的几率，使测试有计划和有条不紊地进行，应编制软件测试文档.标准化的测试文档就如同一种通用查表，故采用这些文档将会提高测试过程每个阶段的可视性，极大地提高测试工作的可管理性.

本标准规定了各个测试文档的格式和内容.主要涉及测试计划、测试说明和测试报告等.

试任务、负责每项工作的人员以及与本计划有关的风险等. 测试计划描述测试活动的范围、方法、资源和进度.它规定被测试的项、被测试的特征、应完成的测

测试说明包括三类文档：

a）测试设计说明：详细描述测试方法，并标识该测试设计和相关测试所覆盖的特征，还标识为完成测试和规定特征的通过准则所需要的测试用例和测试规程；b）测试用例说明：将用于输人的实际值以及预期的输出形成文档.并标识在使用具体测试用例 时对测试规程的约束.将测试用例与测试设计分开，可以使它们用于多个设计，并能在其他情形下重复使用；c）测试规程说明：标识为实施相关测试设计而运行系统并执行规定测试用例所要求的步骤.测试规程与测试设计分开，特意明确要遵循的步骤，而不宜含有无关的细节.

测试报告包括四类文档：

a）测试项传递报告：指明在开发组和测试组独立工作的情况下或者在希望正式开始测试的情况下为进行测试而被传递的测试项；b）测试日志：测试组用于记录测试执行过程中发生的情况：c）测试事件报告：描述在测试执行期间发生并需进一步调查的任何事件； d）测试总结报告：用来总结测试活动和结果的文档.

这些文档与其他文档在编制方面的关系以及同测试过程的对应关系如图1所示.

这些文档的使用指南参见附录A，这些文档编制示例参见附录B和附录C.

本标准是为软件管理人员、软件开发、测试和维护人员、软件质量保证人员、审核人员、客户及用户制定的.

本标准用于描述一组与软件测试实施方面有关的基本测试文档，本标准定义每一种基本文档的目的、格式和内容，尽管本标准所描述的文档侧重于动态测试活动，但是有些文档仍适用于其他种类的测试活动（例如，测试计划可以用于设计和代码评审）.

本标准可应用于数字计算机上运行的商业软件、科学计算软件或者军用软件.它的应用范围不受软件大小、复杂度或关键性的限制.本标准既适用于初始开发的软件测试文档编制，也适用于其后的软 件产品更新版本的测试文档编制.

本标准并不要求采用特定的方法学、技术及设备或工具.对文档控制、配置管理或质量保证既不指明也不强制特定的方法学.根据所用的方法学，可能需要增加一些其他文档（例如质量保证计划）.

本标准既适用于纸张上的文档，也适用于其他媒体上的文档.如果电子文档编制系统不具有安全的批准注册机制，则批准签字的文档必须使用纸张.

图1测试文档与测试过程的关系

中华人民共和国国家标准

GB/T9385-2008代替GB/T93851988

计算机软件需求规格说明规范

Norm of puter software requirements specification

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目

引言 前言1范围 Iv2规范性引用文件3术语和定义5SRS的组成和内容要求 4SRS的编制原则附录A（资料性附录）SRS提纲模板 15A.1按照运行模式组织的SRS第3章模板（版本1） 15A.2按照运行模式组织的SRS第3章模板（版本2） 15A.3按照用户类别组织的SRS第3章模板 A.4按照对象组织的SRS第3章模板 16 16A.5按照系统特征组织的SRS第3章模板 17A.6 按照激励组织的SRS第3章模板 18A.7按照功能层次组织的SRS第3章模板 18A.8体现多种组织形式的SRS第3章模板 参考文献. 20 21

前言

1988的主要差别如下： 本标准是GB/T9385《计算机软件需求说明编制指南》的第一次修订.本标准与GB/T9385-

a）根据GB/T1.1的规定，原GB/T9385-1988版中第1章引言部分中的内容放在新版的引言部分：b）新版标准的范围部分重新进行调整改写；c）第2章规范性引用文件剩去了GB/T8567； d）根据GB/T8566和GB/T11457的规定，术语“开发者”改为"供方”；e）原GB/T9385-1988版的第4章和第5章调整为新版的第4章，且名称为"SRS"的编制原则.调整后的第4章更加清断、完善.而删去了旧版第5章中有关模型的内容；f）旧版标准的第6章的主要内容调整为新版标准的第5章，面提纲部分调整为新版标准的附录

本标准的附录A是资料性附录.

本标准自实施之日起代替被废止GB/T9385-1988.

本标准由中华人民共和国信息产业部提出.

本标准由全国信息技术标准化技术委员会归口.

计算机软件开发中心、上海宝信软件股份有限公司、东方通科技、广西软件园、上海浦东软件园有限责任 本标准起草单位：信息产业部电子工业标准化研究所、中国航天科技集团公司软件评测中心、上海公司、上海鲁齐信息科技有限公司.

本标准主要起草人：冯惠、王宝艾、窦传义、石柱、杨根兴、李春青、陈在根、张肠肠、张露莹.

本标准于1988年首次发布.

引言

本标准描述了软件需求规格说明的编制方法.它基于以下设想，即软件需求规格说明确定过程的结果是一份明确和完备的规格说明文档，本标准将有助于：

对于顾客、供方和其他有关人员，一份好的SRS可能带来一些具体的益处，例如：

对于提供什么软件产品，为顾客和供方之间的协议建立基础.在SRS中软件功能的完备描述-一减少开发工作.SRS文档的编制迫使顾客组织有关各方或人员在设计之前严格考虑的 将协助潜在用户，以便确定指定的软件是否满足其需要，或者为满足其需要应如何修改软件；需求，并减少以后的重新设计、重新编码和重新测试.对SRS中的各项需求进行仔细评审，可以在开发周期的早期揭示某些遗漏、误解和不一致，此时这些问题更容易纠正：

一为估计成本和进度提供基础.SRS中给出的待开发产品的描述是估计项目成本的现实基础，可用于取得投标认可或得出价格估算；

一为验证和确认提供基线.通过一份好的SRS文档，组织可提出其更加有效的验证和确认计划.作为开发合同的一部分，SRS提供了可用于测量依从性的基线；

一便于软件产品转移.SRS文档使软件产品转移到新的用户或机器更容易.顾客因此发现软件产品更容易转移到组织的其他部门，供方发现软件产品更容易转移到新的顾客；

一作为进一步增强的基础.因为SRS文档讨论的是产品，而不是开发它的项目，因此，SRS是已开发产品后续增强的基础.尽管SRS文档或许需要修改，但它确实为后续的产品评价提供了基础.

计算机软件需求规格说明规范

1范围

本标准给出了软件需求规格说明（SRS）的编制要求，描述了一份好的SRS的内容和质量，并在附录A中给出一些SRS提纲示例.

本标准适用于编制SRS.

本标准并不限定任何编制SRS特定的方法、命名约定和工具.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T8566信息技术软件生存周期过程（GB/T8566-2007 ISO/IEC12207：1995，MOD)GB/T11457信息技术软件工程术语

3术语和定义

GB/T11457中确立的以及下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

合同contract

由顾客和供方共同签署的具有法律约束力的文件，其中包括产品的技术、组织、成本和进度的需求.合同同样可包括某些非正式的、但有用的信息，如，参与各方的承诺或期望.

3. 2

顾客customer

一组织的成员. 为产品支付费用，并通常（但不必要）确定需求的个人或群体，在某些情况下，顾客和供方可以是同

供方supplier

为顾客开发产品的个人或群体，在某些情况下，顾客和供方可以是同一组织的成员.

3. 4

用户user

直接运行产品或与产品进行交互作用的个人或群体.用户和顾客通常不是同一个人或群体.

4SRS的编制原则

4.1综述

本章给出了编制SRS时宜考虑的事项及编制原则：

a）SRS的基本性质；b）SRS 的环境；c）好的 SRS 的特性； d）SRS的联合编制：e）SRS演变；

中华人民共和国国家标准

GB/T9384-2011代替GB/T9384-1997

广播收音机、广播电视接收机、磁带 录音机、声频功率放大器（扩音机） 的环境试验要求和试验方法

Environmental testing requirements and methods for broadcasting receivers

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

机）的环境试验要求和试验方法》的修订. 本标准是对GB/T9384-1997《广播收音机、广播电视接收机、磁带录音机、声颜功率放大器（扩音

本标准与GB/T9384-1997相比主要变化如下：

a）第1章"范围"中"广播电视接收机"之后增加了“接收器”，同时"包括CRT接收机、LCD接收机、PDP接收机等"，"磁带录音机"之后增加了"等音视频录放产品”；播收音机、磁带录音机等音视频录放产品、声频功率放大器（扩音机）"的要求，原来3.1的内容变更为3.2.1，其他内容编号顺延；c）对3.2.2的内容进行了相应修改：3.2.2.1.1中"高温负荷时间"由“16h"改为"4h” 3.2.2.2.1中9 “高温贮存时间”由“2h”改为"16h”，3.2.2.4.1中“低温负荷时间”由“1h"改为”2h”，3.2.2.5.1中d）增加了附录A"广播电视接收机产品的自由跌落试验的规定”

本标准代替GB/T9384一1997《广播收音机、广播电视接收机、磁带录音机、声功率放大器（扩音机）的环境试验要求和试验方法》.

本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出.

本标准由全国音颜、视類及多媒体系统与设备标准化技术委员会（SAC/TC242）归口.

本标准起草单位：中国电子技术标准化研究所、数源科技股份有限公司、北京牡丹视源电子有限责任公司、南京熊猫电子股份有限公司、青岛海信电器股份有限公司、四川长虹电器股份有限公司、深圳创维一RGB电子有限公司.

本标准主要起草人：汪莉、高歌、姜一鸣、章霞、王伟、唐礼、曾齐彪.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 9384-1988;GB/T 9384-1997.

广播收音机、广播电视接收机、磁带 录音机、声频功率放大器（扩音机） 的环境试验要求和试验方法

1范围

录音机等音视频录放产品、声频功率放大器（扩音机）的环境试验要求及试验方法. 本标准规定了广播收音机、广播电视接收机（包括CRT接收机、LCD接收机、PDP接收机等）、磁带

本标准适用于广播收音机、广播电视接收机（包括CRT接收机、LCD接收机、PDP接收机等）和接收器、磁带录音机等音视频录放产品、声颜功率放大器（扩音机），作为设计、生产和检测中评定其环境适应的依据.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T2422-1995电工电子产品环境试验术语 GB/T2423.1-2008电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验A：低温GB/T2423.2-2008电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验B：高温GB/T2423.6-1995电工电子产品环境试验第二部分：试验方法试验Eb和导则：碰撞GB/T2423.10-2008电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验Fc：振动（正弦）SJ/T11326-2006数字电视接收及显示设备环境试验方法

3要求

3.1广播电视接收机和接收器

广播电视接收机和接收器的环境试验方法见SJ/T11326一2006.广播电视接收机产品的自由跌落试验的规定见附录A.

3.2广播收音机、磁带录音机等音视频录放产品、声频功率放大器（扩音机）

3.2.1一般要求

3.2.1.1试验样品

试验样品（以下简称"样品”）应是在逐批检查的合格批中随机抽取的合格品.

3.2.1.2试验顺序

本标准包括气候试验和机械试验，先进行气候试验，再进行机械试验.气候试验和机械试验应在同一样品上进行.

中华人民共和国国家标准

GB/T9340-2009代替GB/T9340-2001

荧光样品颜色的测量方法

Methods for color measurementoffluorescent specimens

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国荧光样品颜色的测量方法 国家标准GB/T 9340-2009出版发行 北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话： 网址 . spc. net cn秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880×12301/16印张1字数25千字2009年5月第一版2009年5月第一次印刷书号：155066 • 1-37133如有印装差错由本社发行中心调换：（010）

前言

仪测量荧光样品颜色的标准方法》，与ASTME991：1998和ASTME991：2006的一致性程度均为非 本标准参照ASTME991：1998《荧光样品颜色测量的标准方法》和ASTME991：2006《用一个单色等效.

本标准与ASTME991：1998的主要差异如下：

一增加了光电积分测量方法；

增加了di：8°、de：8几何条件.

与ASTME991：2006的主要差异如下：

保留ASTME991：1998中光源一致性因子（SCF）的定义和计算方法：保留利用SCF方法判断仪器光源与照明体D的一致程度的内容.

本标准代替GB/T9340-2001《荧光样品色的相对测量方法》.

本标准与GB/T9340-2001相比主要变化如下：

一修改原标准5.1.3中的光源等级：增加用SCF方法判断仪器光源与标准照明体D的一致程度，见5.2.1；增加SCF的计算方法，见附录A；

-一副除原标准5.1.2，增加CIE1931标准色度观察者下的三刺激值、色品坐标和CIE白度的计算公式，见式（1）、（3）、（5）、（6）；三刺激值的计算增加归一化系数k；

荧光样品颜色的测量方法

1范围

本标准规定了荧光样品额色的两种测量方法一一光谱光度法、光电积分法以及测量结果的表示方法.

本标准适用于在可见区发光的反射荧光样品色的相对测量.

荧光特性的测量. 本标准不适用于电致发光样品、化学发光样品和磷光样品颜色的测量：也不适用于化学分析应用中

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3978标准照明体和儿何条件GB/T5698颜色术语ASTME308根据CIE系统计算物体额色的方法CIE51.2应用于色度的昼光模拟器的质量评价方法

3术语和定义

GB/T5698确立的以及下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

荧光fluorescence

某些物质被某一波长或波段的辐射照射后，所发射出的不同于照射波长的光，称为荧光.吸收紫外辐射后产生的荧光叫作紫外激发荧光；吸收可见辐射后产生的荧光叫作可见激发荧光.

荧光增白剂fluorescent whitening agents（FWA）

吸收紫外辐射后在可见光的短波区域发射出荧光，从面增加材料的视觉白度的一种化学物质.

用于测量荧光样品白度的白度计.其主要特点是能测得在模拟标准照明体D：的光源下荧光样品的白度值.

3.4

荧光色度计fluorescence colorimeter

用于测量荧光样品颜色的三刺激值或色品坐标的色度计.其主要特点是能测得在模拟标准照明体D的光源下荧光样品的色度值.

3.5

光源一致性因子source conformancefactor（SCF）

布曲线均方差的平方根.

中华人民共和国国家标准

GB/T9337-2009代替GB/T 9337-2001

分散染料 高温染色上色率的测定

Disperse dyestuffs-Determination of dye-uptake at high temperature dyeing

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T9337-2001的主要变化如下： 本标准代替GB/T9337-2001《分散染料高温染色上色率的测定方法》.一将标准名称改为《分散染料高温染色上色率的测定》；一对引用标准的有效性重新进行确认；一修改了测定内容的表述方法.本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准起草单位：沈阳化工研究院.本标准主要起草人：姬兰琴.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 9337-1988 GB/T 9337-2001.

分散染料高温染色上色率的测定

1范围

本标准规定了分散染料在涤纶纤维上高温染色上色率和相对上色率的测定方法.本标准适用于分散染料在涤纶纤维上高温染色上色率和相对上色率的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定GB/T2394-2006分散染料色光和强度的测定方法GB/T3979-2008物体色的测量方法GB/T4841.1染料染色标准深度色卡1/1 GB/T6688染料相对强度和色差的测定仪器法

GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3术语与定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

上色率dye-uptake.degree of dying染色过程中某一时刻上染到纤维上的染料量与染浴中投人染料总量之比.符号：F（%)[GB/T 6687-2006 中的 6. 28]

3. 2相对上色率relative degree of dying符号：S（%)

4方法提要

本标准推荐采用透射法测定分散染料高温染色上色率.本标准推荐采用透射法和反射法测定分散染料高温染色相对上色率.

5一般规定

除非另有规定，所用试剂和材料应符合GB/T2374一2007中第3章的有关规定.仪器和设备应符合GB/T2374-2007中第4章的有关规定.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

6试剂和材料

6.1丙酮：分析纯.

中华人民共和国国家标准

GB/T9336-2010代替GB/T9336-2001

直接黑L-3BG（C.I.直接黑19）

Direct black L-3BG （C.I.Direct black 19)

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T9336-2001的主要差异如下： 本标准代替GB/T9336-2001《直接黑L-3BG》

标准名称增加了染料索引号（本版标准的标准名称）：增加了CASRN号（本版标准的1）；一增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标（本版标准的3.2）：增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量的测定方法（本版标准的5.6和5.7）.

本标准由中国石油和化学工业协会提出.

本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.

本标准起草单位：深圳泛胜塑胶助剂有限公司、天津市亚东化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司.

本标准主要起草人：梁沛基、张超水、杨桂芳、吴九英、李新勇.

本标准于1988年首次发布，于2001年第一次修订，本次为第二次修订.

直接黑L-3BG（C.I.直接黑19）

1范围

本标准规定了直接黑L-3BG（C.1.直接黑19.直接耐晒黑G）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.

本标准适用于直接黑L-3BG的产品质量控制.

结构式：

分子式：CHNNaOS相对分子质量：839.77（按2007年国际相对原子质量）CAS RN: 6428-315

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T2375-2003直接染料染色色光和强度的测定GB/T2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2383-2003染料筛分细度的测定GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定GB/T3920-2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（ISO105-X12:2001，MOD） GB/T3921-2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度（ISO105-C10：2006，MOD）GB/T3922-1995纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994）GB/T4841.2-2006染料染色标准深度色卡藏青和黑色GB/T5713-1997纺织品色牢度试验耐水色牢度（eqvISO105-E01：1994）GB/T6152-1997纺织品色牢度试验耐热压色牢度（egvISO105-X11:1994） GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T8427-2008纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氯（ISO105-B02:1994，MOD）GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定

3要求

3.1外观：黑色均匀粉末.3.2直接黑L-3BG的质量应符合表1的规定.

表1直接黑L-3BG的质量要求

项 日 指 标（1）强度（为标准品的）/分 100（2）色光（与标准品） （3）水分的质量分数/% 八 近似~微 6 0（4）水不溶物的质量分数/% 1 0（5）细度（通过孔径180μm筛残余物的质量分数）/% 5 0（6）有害芳香胺的质量分数/（mg/kg） 符合GB19601标准要求（7）重金属元索的质量分数/（mg/kg） 符合GB20814标准要求

3.3直接黑L-3BG在棉织物上的色牢度应不低于表2的规定.

表2直接黑L-3BG在棉织物上的色牢度

耐洗 耐汗渍 耐热压染色耐光 40 酸 碱 耐水 耐摩擦 200 深度（氢弧） 棉沾 变色 变色 棉洁 毛洁 变色变色 毛钻 变色 棉钻 毛沾 棉沾 毛洁 （4h后）浅黑 4 3-4 2-3 4-5 3-4 4-5 2-3 3-4 4-5 2-3 3-4 2-3 1-2 4-5注：8%（owf）相当于浅黑染色标准深度.

4采样

以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批.每批采样桶数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定.所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中.用探管从桶上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g.将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的容器中，其上粘贴标签.注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点.一个供检验，一个保存备查，

5试验方法

5.1外观的评定

采用目视评定.

5.2染色色光和强度的测定

5.2.1染色一般条件

染色时的一般条件应符合GB/T2374-2007和GB/T2375-2003的有关规定.染色深度1%（owf），染色用5g棉纱或棉布，染色浴比：1：40

5.2.2染浴配制

以5g棉布染色为例，于5个染缸中按表3规定配制染浴.

表3染浴配制

单位为毫升

染缸编号 1 2 3 4 51 g/1.标准品溶液的体积 47 5 50 52.5 52 5100g/L无水硫酸钠溶液的体积 1 g/L样品溶液的体积 10 10 - 10 - 50 10 1050g/L无水碳酸钠溶液的体积 2 2 2 2 2加蒸瞻水至总体积 200 200 200 200 200

染色方法采用GB/T2375-2003中6.1.4的规定进行.

5.2.4色光和强度的评定

按GB/T2374-2007中第7章的有关规定进行.

按GB/T2381-2006的规定进行.

按GB/T2383-2003的规定进行，采用孔径为180μm的标准筛.

按GB19601的规定进行.

按GB20814的规定进行.

耐摩擦色牢度按GB/T3920-2008的规定进行.

5.8.3耐洗色牢度的测定

耐洗色牢度按GB/T3921-2008的规定进行，试验条件采用GB/T3921-2008表2中的试验方法A(1).

耐汗渍色牢度按GB/T3922-1995的规定进行.

5.8.5耐水色牢度的测定

耐水色牢度按GB/T5713-1997的规定进行.

5.8.6耐热压色牢度的测定

耐热压色牢度按GB/T6152-1997的规定进行，200℃干压（4h后评定）.

5.8.7耐光色牢度的测定

耐光色牢度按GB/T8427-2008的规定进行.

6检验规则

6.1检验分类

本标准3.1、3.2和3.3所列的检验项目均为型式检验项目.其中本标准的3.1和3.2中（1)~（5）项为出厂检验项目，应逐批进行检验.在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验，但如有下述情况需进行型式检验：

a）新产品最初定型时；b）产品异地生产时；c）生产配方、工艺及原材料有较大改变时；d）停产三个月后又恢复生产时：e）客户提出要求时.

6.2出厂检验

直接黑L-3BG应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂，生产厂应保证

中华人民共和国国家标准

GB/T9335-2009代替GB/T9335-2001

硝基苯

Nitrobenzene

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T9335-2001《硝基苯》.本标准与GB/T9335-2001相比主要变化如下： 色谱柱由填充柱改为毛细管柱，固定相由甲基硅油（1）改为甲基硅氧烷（本标准的6.4.1；2001年版的5.3.2和5.3.3）；定量方法由校正面积归一化法改为面积归-化法（本标准的6.4;2001年版的5.3.1和5.3.7）；本标准由中国石油和化学工业协会提出. 增加"安全信息"（本标准的第4章）.本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.本标准起草单位：中国石化集团南京化学工业有限公司、沈阳化工研究院.本标准主要起草人：吕咏梅、杜建国、季浩.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T .

硝基苯

警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

本标准规定了硝基苯的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存.

本标准适用于硝基苯的产品质量控制.

结构式：

分子式：CH;NO相对分子质量：123.11（按2007年国际相对原子质量）

CAS RN. :98-95-3

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志（GB/T191-2008 ISO780：1997 MOD)GB/T2385染料中间体结晶点测定通用方法GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD)GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB12268-2005危险货物品名表GB12463危险货物运输包装通用技术条件GB15258化学品安全标签编写规定GB15603常用化学危险品贮存通则GB16483化学品安全技术说明书编写规定

3要求

硝基苯的质量要求应符合表1的要求.

表1硝基苯的质量要求

项 日 指 标优等品 一等品外观 浅黄色液体干品结晶点/ 5 5 A 5.4硝基苯的纯度/% 99 80 A 99 50低激物的含量/% 硝基甲苯的含量/% 0 05 0 05 0 10 0.10高激物的含量/% 0.10 0.10水分的质量分数/% 0 10 0 10

4安全信息

4.1安全要求

接接触皮肤或吸人体内. 按GB12268一2005的规定，硝基苯属于有毒品，使用及搬运时，应穿藏防护衣和防护手套，防止直

4.2安全技术说明书

按GB16483化学品安全技术说明书编写规定，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书，安全技术说明书应包括如下内容：

b）安全使用方法； a）提供该产品的危险性信息：c) 运输、储存要求；d）防护措施：e）应急处理措施等.

5采样

以批为单位采样（以一次混合均勾的产品为一批）.每批采样桶数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定，小批产品取样不得少于3桶.取样时用清洁干燥的玻璃采样管从桶的上、中、下三部分取样；硝样品总量不得少于500mL.将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的磨口瓶中， 基苯用槽车运输时从上、中、下三部（上部离液面1/10液层，下部离底部1/10液层）取出等量样品，所采贴上粘贴标签.注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点.一瓶由检验部门检验，一瓶保存备查.

6试验方法

6.1一般规定

除非另有说明，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行，结果的最终表示应和要求的指标值的位数一致，

6.2外观的评定

在自然光线下采用目视评定.

6.3干品结晶点的测定

取30mL硝基苯试样于125mL清洁干燥有盖的广口瓶中.用经550C活化2h的3A分子筛10g2

干燥30min，取上层清液进行测定.其他按GB/T2385规定的方法进行.

6.4硝基苯纯度及有机杂质含量的测定

6.4.1仪器

a）气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722的规定；b）检测器：氢火焰离子化检测器（FID）；c）色谱柱：长30m、内径0.53mm、液膜厚度2.65xm；d）固定相：100%甲基硅氧烷的毛细管柱，如DB-1或HP-1（或能达到同等分离效果的其他毛细e）微量注射器：10pL; 管柱）；f）色谱工作站或积分仪.

6.4.2色谱操作条件

色谱操作条件如表2所示. 可根据仪器不同，选择最佳分析条件.

表2色谱操作条件

控制参数 操作条件载气 氮气检测器温度/ 300汽化室温度/C 280燃烧气（氢气）流量/（ml/min） 30助燃气（空气）流量/（ml/min） 300补偿气（氮气）流量/（ml/min） 27分流比 柱温/ 05进样量/uL 190 0.2

6.4.3测定步骤

待色谱仪各项操作条件稳定后，用微量注射器吸取0.2L试样进样，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理.

6.4.4结果计算

硝基苯纯度及有机杂质含量以计，数值用%表示，按式（1）计算：

式中：

A一硝基苯及各有机杂质的峰面积数值；计算结果表示到小数点后两位.

∑A一硝基苯及各有机杂质的峰面积数值的总和.

注：硝基苯峰之前杂质为低沸物，硝基甲苯峰之后杂质为高佛物.

6.4.5允许差

硝基苯两次平行测定结果的差值不大于0.2%，其他有机杂质两次平行测定结果的差值不大于0.02%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果.

6.4.6色谱图

硝基苯色谱示意图见图1.

中华人民共和国国家标准

GB/T9326.5-2008代替GB9326.5-1988

交流500kV及以下纸或聚丙烯复合 纸绝缘金属套充油电缆及附件 第5部分：压力供油箱

Oil-filled，paper or polypropylene paper laminate insulated，metal-sheathed cablesand accessories for alternating voltages up to and including 500 kVPart 5:Pressure tanks

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T9326（交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件》由五个部分组成：

一第1部分：试验；

一第2部分：交流500kV及以下纸绝缘铅套充油电缆；

第3部分：终端；

第4部分：接头；

一第5部分：压力供油箱.

本部分是GB/T9326的第5部分.

本部分代替GB9326.5-1988（交流330kV及以下油纸绝缘自容式充油电缆及附件压力供油箱》.

本部分与GB9326.5-1988相比的技术差异是：

增加规范性引用文件（见第2章）；增加不锈钢为主要材料（见4.1）；增加了压力箱的规格（见表1）；

按照GB/T9326.1-2008的内容调整和修改了“技术要求"和"试验项目及要求”的相关内容；

扩大了压力箱油压范围及相应的试验要求（见第7章）.

本部分由中国电器工业协会提出.

本部分由全国电线电缆标准化技术委员会（SAC/TC213）归口.

本部分负责起草单位：上海电缆研究所.

本部分参加起草单位：上海电缆厂有限公司、湖北永鼎红旗电气有限公司、沈阳电缆有限责任公司、上海三原电缆附件有限公司、东北电力设计院、武汉高压研究院.

本部分主要起草人：莫临元、王国忠、邢志强、徐操、徐晓峰、邓长胜、张喜泽.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 9326 51988

交流500kV及以下纸或聚丙烯复合 纸绝缘金属套充油电缆及附件 第5部分：压力供油箱

1范围

本部分适用于与交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆配套使用的压力供油箱（以下简称压力箱）.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T9326的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T507-2002绝缘油击穿电压测定法（1EC60156：1995，MOD)

GB/T5654-2007液体绝缘材料相对电容率、介质损耗因数和直流电阻率的测量（IEC60247：2004 IDT)

GB/T9326.1-2008交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件第1部分试验（IEC60141-1:1993，MOD)

GB/T9326.2-2008交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件第2部分交流500kV及以下纸绝缘铅套充油电缆（IEC60141：1993，NEQ）

3使用特性

3.1压力箱工作油压范围不高于0.80MPa（表压），下限不低于0.02MPa（表压）.3.2压力箱适用于户内及户外安装使用，在户外使用时须加遮阳、防雨装置.3.3使用环境温度一般应不低于一15C.

4材料

4.1钢板

应采用符合GB/T3280-2007的不锈钢板，或者性能相当的碳素钢板.

4.2绝缘油

绝缘油应符合GB/T9326.2-2008的规定.

5型号及规格

产品型号及规格按表1规定.

表1产品型号及规格

名称 裂号 供油量/1压力供泊箱 CYXY1 50 100 150 200 250 300

6技术要求

6.1弹性元件

6.1.1弹性元件是由波纹膜片及撑圈制成的密闭空心饼状元件，内充有一定压力的二氧化碳气体.

6.1.2弹性元件应具有良好的密封性.内充0.15MPa~0.20MPa气体时应不漏气.经受10000次疲劳试验后应不变形不漏气.

6.2绝缘油

绝缘油应符合GB/T9326.2-2008的6.5要求.

6.3绝缘连接管

绝缘连接管应经受GB/T9326.1-2008的4.9规定的电压试验而不击穿或闪络.

压力表应符合GB/T9326.1-2008的5.4规定.

6.5箱壳

箱壳由钢板焊接，焊缝应具有气密性，允许有氧化色.

6.6.1装配好的压力箱，连同阀门、表头等的密封性，应符合GB/T9326.1-2008的5.3规定.6.6.2压力箱的供油量应不小于压力箱压力/体积特性（供油特性）曲线所代表的标称供油量的90%.

7试验项目及要求

7.1试验项目及要求

试验项目及要求按表2规定.

表2试验项目及要求

序号 试验项目 要求 试验类型 试验方法1 压力箱液压试验 本部分的6.6.1 T.R GB/T 9326 1-2008 的 5 32 油的工频击穿电压试验 GB/T 9326 2-2008 的 6 5 T.R GB/T 507-20023 消的 tan 试验 GB/T 9326 2-2008 的 6 5 T R GB/T 5654-20074 绝缘连接管交流电压试验 本部分的6.3 T S 本部分的6.35 弹性元件疲劳试验 本部分的6.1.2 T S 本部分的7.26 压力箱压力/体积特性试验 本部分的6.6.2 T S GB/T 9326 1-2008 的 6 1

7.2弹性元件疲劳试验

气，放人试验装置内，调整电接点压力表使试验压力从0.05MPa~0.30MPa表压自动变化，频率不小 弹性元件装在特殊夹具中，对各弹性元件同时充入（0.30十0.01）MPa压力的二氧化碳或压缩空于1次/分，试验10000次，弹性元件应不变形、不漏气.

注：压力箱额定压力大于0.40MPa时，各弹性元件可能需要采用更高的充气压力.

7.3压力箱压力/体积特性试验

应按照GB/T9326.1-2008的6.1进行.

8验收规则

8.1每台产品须经制造厂技术检验部门检验，合格后方可出厂，并应附有产品质量合格证.8.2制造厂应按本部分的6.4规定检验验收压力表等外购件，并向用户提供试验证书. 8.3产品按表2规定的试验项目进行检查验收.8.4弹性元件疲劳试验应按冲制的批数进行抽检，每批抽样不得少于5只.如该试验不合格，应对不

2

合格原因进行分析：属材质问题，该批弹性元件不能使用：属焊接问题，应改进工艺，至复试合格后才可使用.8.6绝缘连接管的耐压试验应按每批10%抽样进行试验.如试验不合格，应加倍取样进行复试，如复试仍不合格应逐只进行检查，不合格品不得出厂.

8.7不符合本部分6.2的产品应重新处理，更换新油，至试验合格后才可出厂.

9包装、运输及标志

9.1每台产品须在明显的适当位置固定产品标牌，并注明下列内容：

a）制造厂名称：b）产品名称、型号、规格：d）压力/体积特性（供油特性）曲线； c）产品出厂编号、日期：e）产品重量.

9.2产品包装应采用包装箱包装，产品在包装箱内固定牢靠.

9.3包装箱外侧应有如下明显的文字标志：

a）制造厂名称；b）产品名称、型号、规格；c）收货单位、地址；d）净重、毛重、箱号、外形、尺寸：e）起吊线、"重心”、"不许倒置”等字样及符号.

9.4产品应附有产品检验合格证、产品说明书、压力/体积特性（供油特性）曲线.

9.5压力箱要贮藏在清洁干燥处，不应暴露在日光下.

中华人民共和国国家标准

GB/T9326.4-2008代替 GB 9326.4-1988

交流500kV及以下纸或聚丙烯 复合纸绝缘金属套充油电缆及附件 第4部分：接头

Oil-filledpaper or polypropylene paper laminate insulatedmetal-sheathed cablesand accessories for alternating voltages up to and including 500 kVPart 4:Joint

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T9326（交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件》由五个部分组成：

一第1部分：试验；

-一第2部分：交流500kV及以下纸绝缘铅套充油电缆；

第3部分：终端；

第4部分：接头；

一第5部分：压力供油箱.

本部分是GB/T9326的第4部分.

本部分代替GB9326.4-1988《交流330kV及以下油纸绝缘自容式充油电缆及附件接头》.

本部分与GB9326.4-1988相比的技术差异是：

本部分与GB/T9326.1相对应，适用的电压向上扩展到500kV，并包括了聚丙烯复合纸一修改了GB9326.4-1988中的直通接头的定义，将其扩展为直通接头及绝缘接头（见3.1和 绝缘：3. 2);修改了型号编制方法（见表1）；一由于接头也有使用环氧树脂的零部件，因此增加环氧预制件及环氧套管的技术要求（见6.4）；增加气压试验作为金具密封试验的选择性试验方法（见8.2.2）.

本部分由中国电器工业协会提出.

本部分由全国电线电缆标准化技术委员会（SAC/TC213）归口.

本部分负责起草单位：上海电缆研究所.

电缆厂有限公司、湖北永鼎红旗电气有限公司、东北电力设计院. 本部分参加起草单位：沈阳电缆有限责任公司、上海三原电缆附件有限公司、武汉高压研究院、上海

本部分主要起草人：邢志强、徐操、张智勇、间孟昆、莫临元、王国忠、李龙.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 9326 41988

复合纸绝缘金属套充油电缆及附件 交流500kV及以下纸或聚丙烯 第4部分：接头

1范围

本部分规定了额定电压500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆接头的基本结构、型号命名、技术要求、试验和验收规则、包装、运输及贮存.

本部分适用于额定电压500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆的直通接头、绝缘接头及塞止接头.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T9326的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T468-1997电工用钢线锭

GB/T507-2002绝缘油击穿电压测定法（IEC60156:1995，MOD)

GB/T3048.8-2007电线电缆电性能试验方法第8部分：交流电压试验（IEC60060-1：1989，NEQ)

GB/T3048.13-2007电线电缆电性能试验方法第13部分：冲击电压试验方法（IEC60230：1966 MOD)

1989 NEQ) GB/T3048.14-2007电线电缆电性能试验方法第14部分：直流电压试验方法（IEC60060-1：

GB/T9326.1-2008交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件第1部分：试验(IEC60141；1993 MOD)

GB/T9326.2-2008交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件第2部分：交流500kV及以下纸绝缘铅套充油电缆（IEC60141：1993，NEQ）

部分：终

GB/T12464-2002普通木箱

GB/T16927.1-1997高电压试验技术第1部分：-般试验要求（egvIEC60060-1:1989）

3定义和符号

下列术语和定义适用于GB/T9326的本部分.

3. 1

直通接头straight joint

连接两根电缆形成连续电路的附件.在本部分中特指接头的金属外壳与被连接电缆的金属屏蔽和绝缘屏蔽在电气上连续的接头.

3. 2

绝缘接头sectionalizing joint

将电缆的金属套、接地金属屏蔽和绝缘屏蔽在电气上断开的接头.

GB/T 9326.4-2008

塞止接头stop joint两端电缆油路完全阻塞，能承受一定油压差的中间接头.

4使用特性

4.1额定电压与导体工作温度接头的额定电压及导体工作温度与GB/T9326.2-2008第5章对电缆的规定相一致.4.2接头的长期允许工作油压应符合GB/T9326.2-2008的5.2规定.塞止接头两端的长期允许工 作油压应根据电缆工作油压、线路落差等具体情况设计确定.4.3使用条件符合本部分的接头可以安装在户内、电缆沟、竖井，也可土壤直理.4.4系统类别 本部分包括的接头适合运行的系统类别与GB/T9326.1-2008的1.4规定相一致.

5产品命名

5.1代号

5.1.2接头类型代号

直通接头塞止接头 绝缘接头 JJ

5.1.3接头保护盒

0有保护盒及防水浇注剂

5.2产品型号及命名

型号组成如图1所示：

图1产品型号

接头产品型号及名称见表1.

表1接头产品型号及名称

型 号主型号 含副型号 产品名称CYJT0 油纸绝缘自容式充油电缆直通接头，无保护盒CYJT CYJT1 油纸绝缘自容式充油电缆直通接头，有保护盒并含防水浇注剂CYJ CYJJO 油纸绝缘自容式充油电缆绝缘接头，无保护盒CYJ1 油纸绝缘自容式充油电缆绝缘接头，有保护盒并含防水浇注剂CYJS 油纸绝缘自容式充油电缆塞止接头

5.3产品表示方法

产品用型号、规格（额定电压、相数、适用电缆截面）及标准号表示.CYJT0 127/220 1×800GB/T 9326 42008 示例1：额定电压127/220kV、导体标称截面800mm²、油纸绝缘自容式充油电缆用直通接头，无外保护盒，表示为：示例2：额定电压127/220kV、导体标称截面800mm²、油纸绝缘自容式充油电缆用绝缘接头，有外保护盒，表示为：CYJJ1 127/220 1 ×800 GB/T 9326 4-20081×800 GB/T 9326 4-2008

5.4接头产品规格

接头产品规格应与GB/T9326.2-2008中4.3规定的电缆导体截面相适配.

6技术要求

6.1导体连接件

6.1.1导体连接件应采用符合GB/T468-1997规定的铜材制造，并经退火处理.6.1.2导体连接件表面应光滑、清洁，不允许有损伤和毛刺.6.1.3导体连接件应符合本部分8.3.5规定的试验要求.

封性能应符合本部分8.2.2规定的试验要求.

6.2.1接头金具应采用非磁性金属材料. 6.2.2密封金具应有良好的组装密封性和配合性，不应有造成后泄漏的缺陷，如划伤、回痕等，密

6.3内绝缘

6.3.1接头绝缘所用电缆纸和绝缘油应符合GB/T9326.2-2008的第6章规定.

6.4环氧预制件及环氧套管

6.4.1环氧树脂固化体性能参见GB/T9326.3-2008附录A的表A.1.6.4.2环氧预制件及环氧套管应无有害杂质、气孔，内外表面应光滑无缺陷.绝缘体与预埋金属件结合良好，无裂纹、变形等异常现象.

6.5密封圈

接头用密封圈应采用耐油橡胶制作并与电缆油相容，并能在接头安装运行条件下长期使用.

6.6防水浇注剂

防水浇注剂推荐采用聚氨酯混合物.浇注剂应具有良好的防水密封性能，并对周围材料无有害作用.浇注剂应对环境无污染.

对需要承受外界机械压力的防水浇注剂（如玻璃钢保护盒用于直埋时），应具有满足使用条件所要求的机械强度.

6.7接头产品

接头产品及其零部件的性能应符合本部分第8章规定.

7接头产品标志

7.1产品标志

每个出厂的电缆接头产品应带有明显的耐久性标志，标志内容如下：

a）制造方名称；b）型号、规格；c）额定电压，kV：

中华人民共和国国家标准

GB/T9326.3-2008代替GB9326.3-1988

交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸 绝缘金属套充油电缆及附件 第3部分：终端

Oil-filled paper or polypropylene paper laminate insulated metal-sheathed cables and accessories for alternatingvoltages up to and including 500 kV-Part 3: Sealing end

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T9326《交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件》由五个部分组成：

一第1部分：试验；

第2部分：交流500kV及以下纸绝缘铅套充油电缆；

第3部分：终端；

第4部分：接头；

一第5部分：压力供油箱.

本部分是GB/T9326的第3部分.

本部分代替GB9326.3-1988《交流330kV及以下油纸绝缘自容式充油电缆及附件终编》.

本部分与GB/T9326.1相对应，适用的电压向上扩展到500kV，并包括了聚丙烯复合纸绝缘：-取消了1min工频耐压试验； 适用范围增加GIS终端及油浸终端：一取消了环氧树脂、二氧化硅粉及固化剂的技术要求（前版的表1、2、3、4），仅对环氧树脂固化体进行提示性要求（见附录A）：取消了铝箔的技术要求（前版的表5）；-一由于不同厂家产品的多样性，取消了关于出线杆、油管接头和底座安装尺寸的技术要求（前版 的表7)；-一前版中顶盖、尾管等金属件的液压试验与接头标准的要求不统一，不便于生产管理，本部分将试验要求统一，并增加气压试验作为选择性试验方法（见8.2.2）；型式试验增加了无线电干扰试验（见表2）.

本部分的附录A为资料性附录.

本部分由中国电器工业协会提出.

本部分由全国电线电缆标准化技术委员会（SAC/TC213）归口.

本部分负责起草单位：上海电缆研究所.

任公司、上海电缆厂有限公司、武汉高压研究院、东北电力设计院. 本部分参加起草单位：上海三原电缆附件有限公司、湖北永鼎红旗电气有限公司、沈阳电缆有限责

本部分主要起草人：徐操、邓长胜、王国忠、邢志强、莫临元、宗曦华、梁波.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 9326. 31988

交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸 绝缘金属套充油电缆及附件 第3部分：终端

1范围

本部分规定了额定电压500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆终端的基本结构、型号命名、技术要求、试验和验收规则、包装、运输及贮存.

缘终编（GIS终编）、油浸终端. 本部分适用于额定电压500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆的户外终编、气体绝

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T9326的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T468-1997电工用钢线锭

GB/T507-2002绝缘油击穿电压测定法（IEC60156:1995，MOD)

GB/T772-2005高压绝缘子瓷件技术条件

GB/T3048.8-2007电线电缆电性能试验方法第8部分：交流电压试验（IEC60060-1:1989，NEQ)

GB/T3048.13-2007电线电缆电性能试验方法第13部分：冲击电压试验方法（IEC60230：1966 MOD)

1989 NEQ) GB/T3048.14-2007电线电缆电性能试验方法第14部分：直流电压试验方法（IEC60060-1：

GB/T4109-1999高压套管技术条件（eqvIEC60137：1995）

GB/T5582-1993高压电力设备外绝缘污移等级（neqIEC60507：1991)

GB8287.1-1998高压支柱瓷绝缘子第1部分：技术条件（negIEC60168：1994）

GB/T9326.1-2008交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件第1部分：试验（IEC60141:1993，MOD)

GB/T9326.2-2008交流500kV及以下纸或聚丙烯复合纸绝缘金属套充油电缆及附件第2部分：交流500kV及以下纸绝缘铅套充油电缆（IEC60141:1993，NEQ）

GB/T11604-1989高压电器设备无线电干扰测试方法（eqvIEC60018：1983）

GB/T12464-2002普通木箱

GB/T16927.1-1997高电压试验技术第1部分：一般试验要求（egvIEC60060-1：1989）

IEC62271-209：2007额定电压52kV及以上气体绝缘金属封闭开关与充油或挤包绝缘电缆连接的充油或干式电缆终端

3定义和符号

下列术语和定义适用于GB/T9326的本部分.

GB/T 9326.3-2008

3.1

户外终端outdoor sealingend

在受阳光直接照射或暴露在气候环境下或二者都存在的情况下使用的终端.

3. 2

气体绝缘终端gasimmersed sealing end

GIS 终端GIS sealing end

安装在气体绝缘封闭开关设备（GIS）内部以六氟化硫（SF）气体为外绝缘的气体绝缘部分的电缆终端.

油浸终端oil immersed sealing end

安装在油浸变压器油箱内以绝缘油为外绝缘的液体绝缘部分的电缆终端.

4使用特性

4.1额定电压与导体工作湿度

终端的额定电压及导体工作温度与GB/T9326.2-2008第5章对电缆的规定相一致.

4.2终端长期允许工作油压

终端的长期允许工作油压应符合GB/T9326.2-2008的5.2规定.

4.3使用条件（适用于户外终端）

4.3.1标准参考大气压条件

标准参考大气压条件为：压力p=101.3 kPa; 温度 =20℃；绝对湿度h=11g/m².本部分规定的试验电压均为相应于标准参考大气压条件下的数值.

4.3.2正常使用条件

本部分规定的试验电压，适用于下列使用条件下运行的设备：

a）周围环境最高空气温度不超过40C：b）安装地点的海拔高度不超过1000m.

4.3.3对周围环境空气温度高于40C处的设备，其外绝缘在干燥状态下的试验电压应取本部分规定 的试验电压值乘以温度校正系数K.

式中：

T-环境空气温度.C.

4.3.4对用于海拔高于1000m.但不超过4000m处的设备的外绝缘，海拔每升高100m，绝缘强度约降低1%，在海拔高度不高于1000m的地点试验时，其试验电压应按本部分规定的试验电压值乘以海拔校正系数K.

式中：

H-设备安装地点的海拔高度，m.

4.3.5污移环境

外绝缘污秒等级应符合GB/T5582-1993规定.

4.4GIS终端工作压力

GIS终端外绝缘的SF.气体在20C温度下设计工作压力（表压）最大为0.70MPa，最小为0.20MPa.

4.5系统类别

本部分包括的终端适合运行的系统类别与GB/T9326.1-2008中1.4的规定相一致.

5产品命名

5.1代号

5.1.1系列代号油纸绝缘自容式充油电缆 CY

5.1.2终端类型代号

户外终增 ZKGIS终编 ZG油浸终增

5.1.3终端内绝缘代号

电容式绝缘 增绕绝缘 11

5.2产品型号及命名

型号组成由图1所示：

图1产品型号

终端产品型号与名称见表1.

表1终端产品型号及名称

主裂号 型 号 含副型号 产品名称CYZK11 泊纸绝缘自容式充油电缆户外终端，增绕绝缘CYZK CYZK21 消纸绝缘自容式充油电缆户外终端，电容式绝缘CYZG11 泊纸绝缘自容式充油电缆GIS终端，增烧绝缘CYZG CYZG21 纸绝缘自容式充油电缆GIS终端，电容式绝缘CYZY11 泊纸绝缘自容式充油电缆油浸终端，增绕绝缘CYZY21 纸绝缘自容式充油电缆油浸终端，电容式绝缘

5.3产品表示方法

产品用型号、规格（额定电压、相数、适用电缆截面）及标准号表示.

示例1：额定电压127/220kV、导体标称截面800mm²、浦纸绝缘自容式充油电缆用户外终端，内绝缘为电容式绝缘，表示为： CYZK21127/220 1 × 800GB/T 9326 32008

示例2：额定电压127/220kV导体标称截面800mm²、油纸绝缘自容式充油电缆用GIS终端，内绝缘为增绕绝缘，表示为： CYZG11 127/220 1×800 GB/T 9326 32008

示例3：额定电压127/220kV、导体标称藏面800mm²、油纸绝缘自容式充油电缆用油浸终端，内绝缘为增绕绝缘，表示为： CYZY11127/220 1 ×800GB/T 9326 32008

中华人民共和国国家标准

GB/T9317-2012代替GB/T9317~9318-1988

脉冲信号发生器通用规范

General specification for pulse signal generator

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言1范围术语和定义 规范性引用文件4产品分类5要求6试验方法 11检验规则 238标志、包装、运输、贮存

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T9317-1988（脉冲信号发生器技术条件》、GB/T9318-1988（脉冲信号发生器测试方法》.

本标准与GB/T9317-1988《脉冲信号发生器技术条件》、GB/T9318-1988《脉冲信号发生器测试方法》相比，主要变化如下：

增加了部分术语及定义：

一增加了输出通道时滞、脉冲电平稳定时间、触发延迟等参数的试验方法.

本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出.

本标准由全国电子测量仪器标准化技术委员会（SAC/TC153）归口.

本标准起草单位：电子科技大学.

本标准主要起草人：黄建国、付在明、师奕兵、田书林.

本标准所替代标准的历次版本发布情况为：

GB/T ;GB/T .

脉冲信号发生器通用规范

1范围

本标准规定了脉冲信号发生器的术语、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等，

本标准适用于脉冲信号发生器，作为产品设计、鉴定、生产、使用、测试的技术依据，也是制定脉冲信号发生器产品标准的依据.

形发生器、数据发生器等. 本标准不适用于具有连续或脉冲式正弦输出的信号发生器、电视信号发生器、函数发生器、任意波

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T191包装储运图示标志GB/T3047.6电子设备台式机箱基本尺寸系列GB/T6587-2012电子测量仪器通用规范 GB/T11463-1989电子测量仪器可靠性试验GB/T18268.1测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1脉冲信号

3.1. 1asnd世自第一个额定状态出发到达第二个额定状态，最终又回到第一个额定状态的一种电信号.

3.1.2 双脉冲double pulse一个周期内出现极性相同的两个脉冲波形，通常称为"双脉冲”，其两个脉冲的宽度可以不同.

3.1.3脉冲序列streampulses连续重复的一系列的脉冲波形.

3.1. 4群脉冲burst pulse一个周期内出现脉冲个数大于2且有限的脉冲信号.

3.1.5 脉冲极性pulse polarity描述脉冲波形两个额定状态对应电平相互关系的波形参数，第一额定状态高于第二额定状态则脉

3.1.6

3.1.7

3.1.8

3.1.9

3.1. 10

冲为负极性脉冲，反之为正极性脉冲.

双极性脉冲bipolar pulse

一个周期内出现极性相反的两个脉冲波形.

互补脉冲信号differentialpulse

脉冲波形pulsewaveform

过渡状态transitionstate

前沿leading edge

电平、幅度、脉宽和周期均相等而极性相反的两路同步脉冲信号（见图1).

脉冲信号作为时间函数的图形表示或形象化表示（见图2）.

脉冲波形的第一额定状态和第二额定状态之间的部分，包括前沿和后沿.

图 1

图2

表示脉冲波形由第一额定状态向第二额定状态转变过程的过渡波形.正脉冲的前沿为上升沿，负

中华人民共和国国家标准

GB/T 9314-2011代替GB/T9314-1995

串行击打式点阵打印机通用规范

General specification of serial impact dot matrix printer

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言2规范性引用文件 1范围3术语和定义4要求5试验方法 106质量评定程序 167标志、包装、运输、贮存 18附录A（规范性附录） 打印速度的测量 19附录B（规范性附录） 打印精度的测量 21附录C（规范性附录）能耗限值的测量 25附录D（规范性附录）故障分类及判据 27

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T9314-1995《串行击打式点阵打印机通用技术条件》. 本标准与GB/T9314-1995相比，除了修改一些编辑性错误和不妥外，主要变化如下：将名称《申行击打式点阵打印机通用技术条件》变更为《申行击打式点阵打印机通用规范》；1章）；更新了规范性引I用文件，如：GB2312变更为GB18030，GB/T2423.8变更为GB/T4857.2、增加了规范性引用文件，如：SJ/T 11363 SJ/T 11364、SJ/T 11365、GB/T 17618、GB17625. 1、 GB/T4857.5、GB5007.1、GB5007.2变更为GB22322.1等文件（见第2章）；GB/T18313、GB/T18455等文件（见第2章）；删除了8个废止的规范性引I用文件，如：GB/T3909、GB5792、GB6833.2、GB6833.3、GB12508：除了原标准没有引用的文件，如：GB6881等（见1995年版的第2章）； GB6833.4、GB6833.5、GB6833.6、GB9655等文件；删除了不再引用的文件，如：GB2787、“一剩除了“字符打印机”、“汉字打印机”、图形打印机”的定义，增加了“申行击打式点阵打印机”的定义（见3.1）；增加了信函质量、关闭模式、睡眠模式等术语定义（见3.12、3.13、3.14）；一将1995年版内容按“外观与结构”、“功能”、性能”、“电源适应性”、“安全”、“有毒有害物质限量”、"能耗”、"环境适应性”、“电磁兼容性”、“可靠性”等新的结构顺序作了调整（见4.1、4.2、 4. 3 、4. 4、 4. 5 4. 6 4. 7、 4. 8 4. 9 4. 10) ;-一在4.2.1中增加通用申行总线和其他接口要求；在4.2.4中增加了使用命令控制间距的要求；增加了4.6有毒有害物质限量、4.7能耗、5.7有毒有害物质限量检验、5.8能耗检验，并对原条款序号作了调整：一更新了电磁兼容性的要求及测试方法（见4.9、5.10）； 一将“检验规则"的名称变更为"质量评定程序”（见6）；“一将“交收检验”和”例行检验”的名称变更为”质量一致性检验”下的“逐批检验”和”周期检验”（见6.4）；一修改了包装标志的要求，并对制造单位的贮存库房增加了防火措施的要求（见7.1、7.4）.一合并了打印机的A、B、C等级分类，删除了1995年版中的表2、表3、表7、表8、表9、表13、一给出了成行度、成列度和走纸累积误差、打印速度的简单和精确测试方法（见附录A、附录B）： 表15，增加了表4并对相应表续作了调整；一删除了1995年版附录C噪音的测量，并对附录序进行了调整，增加了新附录A的打印速度的测量和附录C的能耗限值的测量.

本标准由全国信息技术标准化技术委员会（SAC/TC28）提出并归口.

本标准起草单位：南京富士通计算机设备有限公司、中国电子技术标准化研究所、新会江裕信息产业有限公司、福建实达电脑设备公司、江门得实计算机外部设备有限公司、上海普天邮通科技股份有限公司、爱普生（中国）有限公司、云南南天信息产业股份有限公司、航天信息股份有限公司.

GB/T9314-2011

本标准主要起草人：李孝庆、祁明科、陈静、梁岐江、陈铭邦、于输国、郑敏丰、尹欣然、郭肃、胡文燕.GB/T9314的历次版本发布情况为：

GB/T 9314-1995.

串行击打式点阵打印机通用规范

1范围

本标准规定了通用串行击打式点阵打印机的术语和定义、要求、试验方法、质量评定程序和标志、包装、运输、贮存等.

本标准适用于通用串行击打式点阵打印机（以下简称产品）.本标准是制定产品标准的依据.

专用串行击打式点阵打印机可参照执行.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T191包装储运图示标志GB/T1988信息技术信息交换用七位编码字符集GB/T3911信息处理用七位编码字符集控制字符的图形表示GB/T4857.2包装运输包装件基本试验第2部分：温湿度调节处理GB/T4857.5包装运输包装件跌落试验方法GB/T4873信息处理用连续格式纸尺寸和输送孔 GB4943.1信息技术设备安全第1部分：通用要求GB/T5080.7设备可靠性试验恒定失效率假设下的失效率与平均无故障时间的验证试验方案GB/T6107使用串行二进制数据交换的数据终端设备和数据电路终接设备之间的接口GB9254信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法 GB/T17618信息技术设备抗扰度限值和测量方法GB17625.1电磁兼容限值谐波电流发射限值（设备每相输人电流≤16A）GB18030信息技术中文编码字符集GB/T18313-2001声学信息技术设备和通信设备空气噪声的测量GB/T18455包装回收标志 GB22322.1信息技术中文编码字符集汉字24点阵字型第1部分：宋体SJ/T11363电子信息产品中有害物质的限量要求SJ/T11364电子信息产品污染控制标识要求SJ/T11365电子信息产品中有毒有害物质的检测方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3. 1

串行击打式点阵打印机serial impact dotmatrixprinter

采用申行击打方式，能通过色带打印出由点阵组合形成的一种或儿种符合国标字符或汉字字型点

中华人民共和国国家标准

GB/T 8979-2008代替 GB/T 8979-1996 GB/T 8980-1996

纯氮、高纯氮和超纯氮

Pure nitrogen and high purity nitrogen and ultra pure nitrogen

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

调整了规范性引用文件（本版的第2章，GB/T8979-1996的第2章和GB/T8980-1996的第2章）；修改了纯氮、高纯氮的技术要求（本版的表1 GB/T8979-1996的表1和GB/T8980-1996修改了氢、氧、一氧化碳、甲烷的测定方法（本版的4.3，GB/T8979-1996和GB/T8980- 的表1）；1996 的 4 3 、4 4、4 6) ;

一增加了氯含量的测定方法（本版的4.5）.

纯氮、高纯氮和超纯氮

1范围

本标准规定了纯氮、高纯氮和超纯氮产品的技术要求、检验方法以及包装、标志、贮运、安全警示等.

本标准适用于空气分离或经净化得到的气态或液态的纯氮、高纯氮和超纯氮，主要用作保护气、置换气、反应气等.

分子式：N

相对分子质量：28.0134（按2005年相对原子质量）

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3864-2008工业氮GB/T5832.1气体湿度的测定第1部分：电解法GB/T6285气体中微量氧的测定电化学法 GB/T5832.2气体中微量水分的测定露点法GB/T8981气体中微量氢的测定气相色谱法GB/T8984.1气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定第1部分：气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷的测定GB/T14605氧气中微量氯、氮和氮的测定气相色谱法

HG/T2686情性气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳的测定氧化锆检测器气相色谱法

3要求

纯氮、高纯氮和超纯氮技术要求应符合表1的规定.

表1纯氮、高纯氮和超纯氮技术要求

项目 指 标纯氮 高纯氮 超纯氨氮气（N>纯度（体积分数）/10 > 99 99 666 °66 99 999 9氧（O:）含量（体积分数）/10-6 50 3 0.1氯（Ar)含量（体积分数）/10- 2氢（H）含量（体积分数）/10- 八 15 1 0 1一氧化酸（CO）含量（体积分数）/10 5 1 0 1二氧化碳（CO）含量（体积分数）/10 八 10 1 0 1甲烷（CH）含量（体积分数）/10- 5 1 0 1水（HO）含量（体积分数）/10 15 3 0 5

4试验方法

4.1检验规则

4.1.1瓶装氮气按表2规定随机抽样检查.当检查结果有任何一项指标不符合本标准规定时，则自同批产品中重新加倍抽样检查.若仍有任何一项指标不符合本标准规定时，则该批产品不合格.

表2瓶装氮气抽样检查表

产品批量/瓶 1-2 SI~68~g 05~-92 >51抽样瓶数/瓶 3 4 5 6

4.1.2管道输送氮气的检验规则按GB/T3864-2008中4.1.4的规定执行.

4.1.3液态氮、集装格装氮气及瓶装超纯氮的检验规则按GB/T3864-2008中4.1.5的规定执行.

4.2纯度

氮气纯度按式（1）计算：

= 100(; ; ; ) × 10

式中：

氮气纯度（体积分数），10；一氧含量（体积分数），10；氢含量（体积分数），10； 一氧化碳含量（体积分数）.10；二氧化碳含量（体积分数）.10；甲烷含量（体积分数）.10-；水含量（体积分数），10.

4.3氮中氢、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷含量的测定

采用带有氧化锆检测器和氢火焰离子化检测器的气相色谱仪测定氮中的氢、氧、一氧化碳、甲烷和二氧化碳.

纯氮和高纯氮中的氢、氧、一氧化碳、甲烷的测定按HG/T2686执行.检测限0.1×10.

超纯氮中氢、氧、甲烷的测定按HG/T2686执行；一氧化碳、二氧化碳的测定按GB/T8984.1执行，检测限：0.05×10

氧含量允许采用GB/T6285规定进行测定.氢含量允许采用GB/T8981规定进行测定.

4.4水含量的测定

按GB/T5832.1或GB/T5832.2执行，当测定结果有异议时，以GB/T5832.2规定的方法为钟裁方法.

4.5氢含量的测定

程的色谱仪，检测限：0.2×10.色谱柱：长约3m.内装5A或13X分子筛.在氯峰留出后将主峰氮 原则和一般要求按GB/T14605执行.推荐选择带有HID或DID检测器、脱氧装置和主峰切割流切出，其余操作按仪器说明书.

4.6标准样品

烷含量各1×10-~5×10-（体积分数），氯含量2×10-~5×10-（体积分数）. 以氮为底气配制.氢、氧组分的含量各为1×10-～10×10-（体积分数），一氧化碳、二氧化碳、甲

5包装、标志、贮运及安全警示

5.1纯氮、高纯氮、超纯氮的包装、标志、贮运及安全警示按GB/T3864-2008第5章执行.

5.2包装氮的容器应标上黄色的"纯氮”、“高纯氮”、超纯氮”字样.

中华人民共和国国家标准

GB8972-88

水质五氯酚的测定 气相色谱法

Waterquality-Determinationofpentachlorophenol--Gaschromatography

国家环境保护局发布

中华人民共和国国家标准

水质五氯酚的测定 气相色谱法

UDC614.777 :543.06

Water quality-Determinationofpentachlorophenol-Gas chromatography

1适用范围

为50mL时，最小检出浓度为0.04μg/L. 本标准规定了测定水中五氯酚及其钠盐的气相色谱法.适用于地面水中五氯酚的分析测定.水样

2原理

本标准采用首先净化在酸性条件下，将水样中的五氯酚钠转化为五氯酚，用正已烷萃取，再用的氯代烃类（如六六六，DDT等）、多氯联苯类（PCB）分离，消除干扰.然后衍生反应，在碱性 0.1mol/L的碳酸钾溶液反萃取，使五氯酚再转化为五氯酚盐进人碱性水溶液中，使五氯酚与水样中溶液中加人乙酸酐与五氯酚盐进行乙酰化反应.最后用正已烷萃取生成的五氯苯乙酸酯.用备有电子捕获检测器的气相色谱仅进行分析测定.

3试剂和材料

3.1载气

氮气，高纯（99.999%），用5A分子筛净化管净化.

3.2试剂

本法所用试剂除指明者外，均为分析纯.

3.2.1五氯酚CClsOH，化学纯.

3.2.2五氯苯乙酸酯，色谱纯.

3.2.3正已烷，正己烷经色谱测定无干扰峰，如有干扰峰存在，用全玻璃蔗馏器重新蒸馏，收集67.8~69.8C的端分.

3.2.4乙酸酐（CHCO）2O.

3.2.5浓硫酸H2SO d=1.84.

3.2.6碳酸钾KCO，使用时配制成0.1mol/L的溶液.

3.2.7氢氧化钾KOH.

3.2.8二氯甲烷CHC1

仪器

4.1气相色谱仪，备有电子捕获检测器，放射源Ni或H.4.2进样器，10uL微量注射器.4.3色谱柱. 4.3.1色谱柱类型：

硬质玻璃填充柱，长1.5~2.5m，内径3-4mm.

4.3.2填充物

4.3.2.1载体chromosorb W.HP，80~100目.

4.3.2.2固定液 OV-17（含苯基的聚甲基硅氧烷）最高使用温度300C.QF-1（聚氟代烷基硅氧烷）最高使用温度250C.

4.3.2.3液相载荷量

1.5%OV-172%QF-1

4.3.2.4涂渍固定液的方法

在千分之一天平上称量占涂渍好担体重量1.5%的OV-17和占涂渍好担体重量2%的QF-1置于小烧杯中，用二氯甲烷溶解，其量需足够浸没担体，将溶液转移至250mL的题底烧瓶中，加人称量好的欲涂渍的担体，接上冷凝管，用电热套加热回流2h.然后，将烧瓶置温水浴上，用水泵减压，使溶 剂慢慢挥发.最后，将担体放在培养匾中，用红外灯烤干备用.

4.3.3填充色谱柱

4.3.4柱子的老化

48h.使用前检查，以基线走直为止. 将填好的色谱柱接在仪器进样口上，另一端不接，用较小载气流通气，柱烘箱维持240℃，老化

4.4检测器

电子捕获检测器，具有Ni或H放射源.

4.5记录器

能与气相色谱仪匹配的记录仪.

5样品

5.1采样方法和存方法

所采样品为地面水.待测物五氯酚不稳定，在阳光直接照射下易分解.因此，采用时用棕色玻璃瓶收集水样，每100mL水样中加人1mL10%的硫酸溶液和0.5g硫酸铜，放在暗处，4C下保存.如需保存超过24h，可将五氯酚萃取到正已烷中，置于暗处，4C下存放.

5.2试样的预处理

取均匀水样50mL置于125mL分液漏斗中，加人1mL浓硫酸，分别各用5mL正已烷萃取水样两次，合并正已烷相，弃去水相.再用0.1mo1/L碳酸钾溶液10mL，分为5mL：3mL：2mL提取正已烷相三次，合井水相于50mL分液漏斗中，加入0.5mL乙酸酐，振摇2min后再用2mL正己烷萃取生成的五氯苯乙酸酯，有机相收集在5mL离心管中待分析测定.

6操作

6.1测定条件

汽化室温度：220℃；检测器温度：220℃，250℃，根据不同放射源决定使用温度，检测器出口导出室外. 柱烘箱温度180℃，不超过240℃；载气流速：40~60mL/min记录仪纸速：5mm/min记录仪衰减：根据基线和样品中被测物含量调节衰减.

6.2校准

6.2.1标准样品的制备

配制五氯苯乙酸酯（PCP-OAC）标准储备液，称取0.1157g五氯苯乙酸酯标准物，用正已烷2

溶解并稀释至100mL.该溶液浓度相当含五氯酚1mg/mL.使用时根据測定的线性范围，用正已烷稀释，配制成系列浓度的标准溶液.

6.2.2标准样品的使用

6.2.2.1色谱测定使用的标准样品，进样后出单一峰，没有其他物质干扰.

6.2.2.2每次分析样品时，都要对标准样品进行校准.

6.2.2.3标准样品进样体积与被测样品进样体积相同，并要在同一次分析中进行.

6.2.2.4在使用外标法时，标准样品的响应值应与被测物的响应值接近.

6.2.3方法校准与计算

采用标准曲线法或外标法.

6.2.3.1标准曲线法

a.标准曲线的绘制

液、用微量注射器进样1uL或2μL.以测得的峰高或蜂面积为纵坐标，五氯酚浓度为横坐标，绘制标 用五氯苯乙酸酯标准储备溶液，按标准曲线的线性范围（10²），用正已烷配一系列浓度的标准溶准曲线.

b.计算

#-水样五氯酚浓度，μg/L；

C由标准曲线查出对应的五氯份浓度，μg/L：

K一-水样浓缩倍数（所取水样与水样衍生萃取后体积之比，本方法K=25）.

6.2.3.2外标法

C-标准样品五氯酚浓度，μg/L；H=水样测得峰值（峰高或峰面积）；H标准样品测得峰值（峰高或峰面积）；K一水样浓缩倍数（所取水样与水样衍生萃取后体积之比，本方法K=25）.

C水样五氯酚浓度，μg/L；

6.3试验

6.3.1进样：按测定条件，将经过预处理的样品用微量注射器进样.

6.3.2进样量：1~2μL.

6.3.3色谱图的考察.标准色谱图

五氯耐标准溶液色谱图

7结果的表示

7.1定性结果

7.1.1根据标准溶液色谱图保留时间值确定水样中的五氯酚.

7.1.2签定的辅助方法，用另一根不同的色谱柱进行分析，可以辅助鉴定被测成分.

7.2定量结果

7.2.1按计算公式计算出水样中五氯酚浓度，用浓度表示定量结果.单位为ug/L.

7.2.2精密度：样品中五氮酚浓度小于2μg/L，再现性变异系数小于9%，重复性变异系数小于6%.7.2.3准确度：样品中五氯酚浓度小于2μg/L时，回收率大于90%，准确度变异系数小于12%.

7.2.4检测限：气相色谱仪在灵敏度最大时，按噪音的2倍估计方法检测限，或按公式计算求得.本方法最小检测限为10-1²g.

附加说明：

本标准由国家环境保护局规划标准处提出.本标准由铁道部劳动卫生研究所起草.本标准主要起草人张洁芬.本标准委托铁道部劳动卫生研究所负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB 8971-88

空气质量飘尘中苯并(a)芘的测定 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法

Air quality-Determination of benzo（a）pyrenein flying dust-Acetylated paper chromatographyfluorescence spectrophotometricmethod

国家环境保护局 发布

空气质量飘尘中苯并（a)芘的测定 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法

Air quality-Determination of benzo(a)pyrenein flying dust-Acetylated paper chromatographyfluorescence spectrophotometric method

出浓度为0.002μg/100m. 本方法适用于大气飘尘中苯并（a）花[简称B（a）P）的测定.当采样体积为40m时，最低检

1原理

的B（a）P及一切有机溶剂可溶物用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩，用乙酰化滤纸分离，B（a）P B（a）P易溶于咖啡因水溶液、环已烷、苯等有机溶剂中.将采集在玻璃纤维滤膜上徽尘微粒中斑点用丙酮洗脱，最后用荧光分光光度计定量.

2样品保存

样品应放在避光及暗处，或者用黑纸包好存人冰箱中.

3仪器

3.1采样器及玻璃纤维滤膜，同GB6921--86《大气飘尘浓度测定方法》.采样体积不大于40m”.玻璃纤维滤膜在350℃马弗炉内灼烧1.5h.3.2带有紫外激发和荧光分光的荧光分光光度计.3.3紫外分析仪：带365或254nm滤光片.3.5立式离心机：3000r/min. 3.4磁力恒温搅拌器.3.6索氏提取器：60mL.3.7KD浓缩器. 3.8具塞玻璃刻度离心管：5mL.3.9层析缸.3.10玻璃毛细管：自制点样用.3.11十万分之一分析天平.

4试剂

除另有说明外，分析时均使用公认的分析纯试剂和旅溜水，或同等纯度的水.

4.1B（a）P标准溶液的配制：称取5.00mg占体标准B（a）P于50mL容量瓶中（因B（a）P是强致癌物，为了减少污染，以少转移为好）用少量苯溶解后，加环已烷定容至标线.其浓度为100μg/mL.将此忙备液用环已烷稀释成10μg/mL.避光忙于冰箱中.

1000mL高型烧杯中，杯壁与靠杯壁第一张纸间插人一根玻璃棒，杯中间放一枚玻璃熔封的电磁搅拌 4.2乙酰化滤纸的制备：把15cmx30cm的层析滤纸15~20张，松松地卷成圆筒状，逐张放入

铁芯.在通风橱中，沿杯壁慢慢倒人乙酰化剂（750mL苯，250mL乙酸酐，0.5mL硫酸混合液），在磁力恒温搅拌器上保持50~60℃，连续反应6h.取出乙酰化滤纸，用自来水漂洗3～4次，再用 蒸馏水票洗2~3次，晾干.次日，用无水乙醇浸泡4h，取出乙酰化滤纸，晾干、展平，备用.

4.3环已烷：重蒸，用荧光分光光度计检查.在荧光激发波长367nm、狭缝10nm处，荧光发射狭缝2nm，波长405nm无峰.

4.4丙酮：重蒸. 4.5乙髓.4.9硫酸.4.10无水硫酸钠.4.11二甲基亚（DMSO）：用前先用环已烷萃取两次，弃去环己烷后备用.

4.6苯：重蒸.

4.7甲醇.

4.8乙酸酐.

5步骤

5.1样品的萃取

将飘尘样品（玻璃纤维滤膜的尘面朝里折叠后）小心放进索氏提取器的渗逮管中（放时不要让滤膜堵塞回流管）.加人50mL环己烷，置于温度为99±1℃水浴中（水面以达到接收瓶高的三分之二 为宜）连续回流8h.

根据提取液颜色深浅，取全部或将提取液转移到50mL容量瓶定容为50mL后，取部分置于KD浓缩器中，在70~75℃的水浴中减压浓缩至近干.浓缩管用苯洗三次，每次3~4滴.继续浓缩至0.05mL.以备纸层析用.

5.2纸层分离

在准备好的15cmx30cm乙酰化滤纸30cm长的下端3cm处，用铅笔轻轻地画一横线，两端各留出1.5cm，以2.4cm的间隔将标准B（a）P与样品浓缩液用玻璃毛细管交叉点样.点样斑点直径不要超过3~4mm.点样过程中用冷风次干.每个浓缩管洗两次，每次用1滴苯，全部点在纸上.将点完样的 层析滤纸挂在层析缸内架子上，加人展开剂【甲醇：乙醚：蒸恤水=4：4：1（体积比）），直到纸下端浸人1cm为止.用透明胶纸密封，于暗室中展开2～16h（可根据工作安排，灵活选择展开时间）.取出层析滤纸，在紫外分析仪下用铅笔圈出标准B（a）P斑点以及样品中与其高度（R：值）相同的紫蓝色斑点范围.

剪下用铅笔圈出的斑点，剪成小条，分别放入5mL离心管中，在105~110℃烘箱中烘10min（或在干燥器中晾干，也可在干净空气中晾干）.在干燥器内冷却后，加人丙酮至标线.用手振荡1min后，以3000r/min的速度离心2min.上层清液留待测量用.

5.3样品测定

将标准B（a）P斑点和样品斑点的丙酮洗脱液倒人1cm的石英池中，在激发、发射狭缝分别为10nm和2nm，激发波长367nm处，测其发射波长402，405，408nm处的荧光强度F.

6结果的表示

6.1计算方法

用窄基线法按下列公式计算出标准B（a）P和样品B（a）P的相对荧光强度F，再按下式计算出气样中B（a）P的含量C（相对比较计算法）：

M-F#

式中：C-大气飘尘中B（a）P含量，μg/100m；

M标准B（a）P点样量，μg

F标准、F样品标准B（a）P和样品斑点的相对荧光强度；

V-大气鼠尘样品体积，m²；

R-环己烷提取液总体积与浓缩时所取的环已烷提取液的体积之比值.

6.2精密度与准确度

6.2.1精密度

在六个平行飘尘样品的测定飘尘中的B（a）P浓度为0.685，0.654，0.679，0.700，0.696.0.689μg/100m².变异系数为±2.4%，精密度占=0.0167.

6.2.2准确度

三个加标飘尘回收率98%，95%，104%

飘尘中B（a）P本底浓度为0.347，0.441，0.398μg/100m²，加标准B（a）P0.454μg实际回收量为0.445，0.430，0.474μg/100m²，变异系数为±5.0%.

7注意事项

7.1鉴于B（a）P的毒性（强致癌物），实验室的一切操作尽量在白瓷盘中进行.操作中要求戴防有机溶剂手套.

7.2操作时若有拨缴污染时，白搪瓷盘可随时用洗液（重铬酸钾-浓硫酸配制）处理.B（a）P可被强氧化剂氧化.

7.3测量后的B（a）P丙桐洗脱液切勿随意丢弃，可放人通风橱中的专用大烧杯中，统一处理.

7.4本实验均应在避直接阳光照射下进行.

附加说明：

本标准由国家环境保护局规划标准处提出. 本标准由北京市环境保护监测中心负责起草.本标准委托北京市环境保护监测中心负责解释.本标准主要起草人孙晨、朱泽玉.

中华人民共和国国家标准

GB 8970-88

空气质量 量二氧化硫的测定 四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法

Air quality-Determination of sulfur dioxide inambientair-Tetrachloromercurate(TCM)-pararosaniline method

国家环境保护局 发布

中华人民共和国国家标准

空气质量二氧化硫的测定 四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法

Air quality-Determination of sulfur dioxide in ambient air-Tetrachloromercurate(TCM)-pararosaniline me thod

本方法适用于大气中二氧化硫的测定，检出限为0.15μg/5mL，可测定大气中二氧化硫浓度范围为0.015~0.500mg/m².

1原理

二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，再与甲整及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，根据额色深浅，比色定量.

2试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水.

乙酸二钠盐（EDTA）溶于水中，稀释至1L.此溶液在密闭容器中贮存，可稳定6个月.如发现有 2.10.04mol/L四氯汞钾（TCM）吸收液：称取10.9g二氯化汞、6.0g氯化钾和10.07g乙二胺四沉淀，不可再用.

注意：四氯汞钾溶液为剧毒试剂，使用时应小心，如溅到皮肤上，立即用水冲洗.使用过的废液要集中回收，以免污染环境.

2.22g/L甲醛溶液：量取1mL36~38%（m/m）甲醛溶液，稀释至200mL，临用现配.

2.40.05mol/L碘贮备液：称取12.7g碘于烧杯中，加人40g碘化钾和25mL水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1L，贮于棕色试剂麵中.

2.50.005mol/L碘溶液：量取50mL碘汇备液（2.4）.用水稀释至500mL，贮于棕色试剂瓶中.

2.62g/L淀粉指示剂溶液：称取0.2g可溶性淀粉，用少量水调成糊状物，慢慢倒人100mL沸水中，继续煮沸直到溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中.

2.73.0g/L碘酸钾标准溶液：称取约1.5g经110C干燥2h的碘酸钾（K1O，优级纯）准确到0.001g，溶于水中，移人500mL容量瓶中，用水稀释至标线.

2.81.2mol/L盐酸溶液：量取100ml浓盐酸（比重1.19），用水稀释至1L.

冷却的水中，加0.2g无水碳酸钠，贮于棕色试剂瓶中，放置一周后标定其浓度，若溶液呈现浑油时， 2.90.1mol/L硫代硫酸钠溶液：称取25g硫代硫酸钠（NaS2O5H2O）溶于1L新煮沸但已应该过滤.

标定方法：吸取25.00mL碘酸钾标准溶液（2.7）置于250mL碘量瓶中，加70mL新煮沸但已冷暗处放置5min后，用疏代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加15mL旋粉指示剂（2.6），继续滴定至蓝色 却的水，加1g碘化钾，振荡至完全溶解后，再加10mL盐酸溶液（2.8），立即盖好瓶塞、混匀.在刚好褪去.硫代硫酸钠浓度C，（mol/L）按式（1）计算：

（1）

式中：W-称取的碘酸钾的重量，g

V-滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积，mL.

2.100.01mol/L硫代硫酸钠溶液：取50.00mL标定过的硫代硫酸钠溶液（2.9）置于500mL容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线.

但已冷却的水中，轻轻招匀（避免振荡，以防充氧）.放置2～3h后标定.此溶液相当于每毫升含 2.11二氧化硫标准溶液：称取0.2g亚硫酸钠（NaSO）及0.01gEDTA，溶于200mL新煮沸320~400μg二氧化硫.

标定方法：

A内各加人25mL水，在B，内加人25.00mL亚硫酸钠溶液（2.11），盖好瓶塞. .取4个250mL碘量瓶（A、A、B、B），分别加人50.00mL碘溶液（2.5）.在A、

b.立即吸取2.00mL亚硫酸钠溶液（2.11）加到-个已装有40~50mL四氯汞钾吸收液（2.1）的100mL容量瓶中，使生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物.

c.紧接着再吸取25.00mL亚硫酸钠溶液（2.11）加入B内，盖好瓶塞.

d.用四氯汞钾吸收液（2.1）将100mL容最瓶中溶液稀释至标线、摇匀.

e.A、A、B、B四个瓶于暗处放置5min后，用硫代硫酸钠溶液（2.10）滴定至浅黄色，加5mL淀粉指示剂（2.6），继续滴定至蓝色刚刚消失.平行滴定所用碳代硫酸钠溶液体积之差应不大于0.05mL.

100mL容量瓶中二氧化硫溶液浓度C（SOμg/mL）由式（2）计算：

式中：A-空白滴定所用硫代硫酸钠溶液（2.10）体积的平均值，mL；

B一样品滴定所用硫代硫酸钠溶液（2.10）体积的平均值，mL；

C硫代硫酸钠溶液（2.10）的浓度，mol/L.

溶液.此溶液用于绘制标准曲线，在5C冰箱中保存，可稳定20d. 根据以上计算的二氧化硫溶液浓度，再用四氯汞钾吸收液稀释成每毫升含2.0μg二氧化硫的标准

2.120.2%（m/V）盐酸副玫瑰苯胺（PRA即对品红）备液：其纯度应按附录A.2检验合格.

2.133mol/L磷酸溶液：量取41mL85%（m/m）浓磷酸（比重1.69），用水稀释至200mL.250mL容量瓶中，加200mL磷酸溶液（2.13），用水稀释至标线.至少放置24h方可使用，存于暗处， 2.140.016%（m/V）盐酸副玫瑰苯胺溶液：吸取20.00mL盐酸副玫现苯胺贮备液（2.12）于可稳定9个月.

3仪器

除一段通用化学分析仪器外，还应具备：

3.1多孔玻板吸收管.3.2大气采样器：流量范围0~1L/min3.3具塞比色管：10mL. 3.4分光光度计.

4样品

用一个内装5mL四氯汞钾吸收液（2.1）的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采气10~20L.

在采样、样品运输及存放过程中应避免日光直接照射.如果样品不能当天分析，需将样品放在5C的冰箱中保存，但存放时间不得超过7d.

5步骤

5.1标准曲线的绘制 取8支具塞比色管，按下表配制标准色列：

管 号 0 2 4 5 6 7二氧化硫标准溶液（2.0μg/mL），mL 0 0.60 1.00 1.40 1.60 1.80 2.20 2.70四氯汞钾暖收液，mL 5.00 4.40 4.00 3.60 3.40 3.20 2.80 2.30二氧化确含量，μ 0 1.2 2.0 2.8 3.2 3.6 4.4 5 4

各管中加人0.50mL氨基磺酸铵溶液（2.3），摇匀.再加人0.50mL甲醛溶液（2.2）及1.50mL盐酸副玫瑰苯胺溶液（2.14），摇匀.当室温为15~20℃，显色30mim室温为20~25℃，显色20mim室温为25~30℃，显色15min.用10mm比色皿，在波长575nm处，以水为参比，测定吸光度.

用最小二乘法计算标准曲线的回归方程：

y= bx.a.（3）

式中：y-（A-A）标准溶液吸光度4与试剂空白液吸光度A之差：

x二氧化硫含量，μg

b回归方程的斜率（由斜率倒数求得校准因子：B

0回归方程的截距.

5.2样品测定

样品中若有浑浊物，应离心分离除去.

样品放置20min，以使臭氧分解.

将吸收管中的样品溶液全部移入比色管中，用少量水洗涤吸收管，并人比色管中，使总体积为5mL.加0.50mL氨基磺酸铵溶液（2.3），招匀，放置10min以除去氨氧化物的干扰，以下步骤目标准曲线的给制.

稀释倍数不要大于6. 如果样品溶液的吸光度超过标准曲线的上限，可用试剂空白液稀释，在数分钟内再测吸光度，但

6结果的表示

6.1计算

由式（4）给出大气中二氧化硫的浓度Xso：（mgSO/m²）：

式中：A样品溶液吸光度；

A试剂空白液吸光度；B-校准因子，ug/吸光度单位；

V.换算为标准状态下（0C，101325Pa）的采样体积，L.

6.2精密度和准确度

17个实验室分析含相当于0.9~1.2μgSO/mL的加标气样溶液（用四氯汞钾吸收液采集大气样品后，加人亚硫酸钠标准溶液），单个实验室的相对标准偏差不超过9.0%，20个实验室回收百分率为 93~111%

18个实验室分析含相当于4.8~5.0μgSO/mL的加标气样溶液，单个实验室的相对标准偏差不超过6.6%，16个实验室回收百分率为94.4~106.2%.

7注童事项

7.1温度对显色有影响，温度越高，空白值越大：温度高时发色快，褪色也快.最好使用恒温水浴控制显色温度.测定样品时的温度和绘制标准曲线时的温度相差不要超过2C.用硫酸-铬酸洗液洗涤过，则需用（11）盐酸溶液浸洗，再用水充分洗涤. 7.2六价铬能使紫红色络合物褪色，产生负干扰，故应避免用硫酸-铬酸洗液洗涤玻璃器Ⅲ.若已醇的混合溶液浸洗. 7.40.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液：如有经提纯合格的产品出售，可直接购买使用.如果自己配制， 3需按附录A.1和A.2进行提纯和检验，合格后方能使用.

7.5若配合适当的采样装置，本方法也可用于24h连续采样监测.

中华人民共和国国家标准

GB/T8948-2008代替GB/T 8948-1994

聚氯乙烯人造革

Polyvinyl chloride artificial leather

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T8948-1994《聚氯乙烯人造革》.本标准与GB/T8948-1994相比主要变化如下：

一本标准增加按涂层是否发泡进行分类：发泡革和不发泡革.一本标准重新调整4.1.2指标，按厚度不同确定不同指标.一本标准要求中的4.1.4、4.2、4.3指标不分等级，统一采用原标准的一等品指标.本标准根据物理力学性能对产品的重要程度分为通用物理力学性能（4.3）和协商物理力学性 能（4. 4）.一把原标准中的耐折牢度、粘着性、低温耐折牢度、耐揉搓性和耐顶破强度列人协商物理力学性能，增加耐光性、硫化性两项指标.一本标准在试验方法中增加耐光性、硫化性的试验方法，同时把低温耐折牢度、耐揉搓性和耐顶一老化性试验温度不分等级，统一采用原标准的一等品指标. 破强度的试验方法由附录改为正文.

聚氯乙烯人造革

1范围

本标准规定了聚氯乙烯人造革的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存.

本标准适用于以平纹布或斜纹布为底基，在聚氯乙烯树脂中加入增塑剂和其他添加剂经压延或涂覆等方法而制成的聚氯乙烯人造革.

本标准不适用于针织布基聚氯乙烯人造革.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T250一2008纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡GB/T1040.3-2006塑料拉伸性能的测定第3部分：薄膜和薄片的试验条件GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T1539-2007纸板耐破度的测定GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境GB/T3920-2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度GB7565-1987纺织品色牢度试验棉和粘纤标准贴衬织物规格GB/T8808-1988软质复合塑料材料剥离试验方法 HG/T2-162-1965塑料薄膜低温伸长试验方法QB/T2714-2005皮革物理和机械试验耐折牢度的测定QB/T2727-2005皮革色牢度试验耐光色牢度：氢弧

3分类

3.1产品按布基纺织方法分类见表1.

表1产品分类方法

类 别 布基品种A 平纹布B 斜纹布

3.2按涂层是否发泡分为发泡革和不发泡革.

4要求

4.1规格

4.1.1宽度及极限偏差应符合表2规定.

表2宽度极限偏差

单位为毫米

宽度 极限偏差≤1 000 ±20>1 000 ±25

4.1.2厚度及极限偏差应符合表3规定.

表3厚度极限偏差

单位为毫米

类 别 厚度 投限偏差发泡革 0 70~1 00 ±0 10A 1. 10 ~1 60 ±0 15不发泡革 0 35~0 65 ±0 050 70~1 20 ±0 10发池革 0 70~1 00 ±0 101 10 ~1. 60 ±0 15B 不发泡革 0 70~0 90 ±0 101. 00~1 20 ±0 15注：厚度不在上述范围时，厚度极限偏差由供需双方协商确定.

4.1.3每卷长度的极限负偏差为0.1m.

4.1.4每卷段数和最小段长应符合表4规定.

表4段数和最小段长

每卷长度/m 指 标 最小段长/m300经向 >4断裂伸长率/% 纬向 >10经向 ≥12 ≥20撕裂负荷/N 纬向 >12 >20 剥离负荷/N ≥15 >18表面颜色牢度/级耐寒性 表面不裂老化性 表面不裂

4.3.2协商物理力学性能

协商物理力学性能指由供需双方协商确定的物理力学性能项目.协商物理力学性能应符合表7规定.

表7协商物理力学性能

项 目 指 标>1.0 A类 B类耐顶破强度/MPa >1 2耐折牢度 3万次表面不裂低温耐折牢度 3万次表面不裂耐揉接性 表面无裂纹、损伤或布基与涂层分离等现象耐光性/级硫化性/级 >4粘着性 表面无异状

5试验方法

5.1试样制备

从产品上沿经向裁取1m以上作为样品.样品纬向两端各除去宽50mm后进行试样制备，试样的裁取数量及尺寸按表8和图1规定进行.

中华人民共和国国家标准

GB/T8942-2016 代替GB/T8942-2002

纸柔软度的测定

Paper-Determination of softness

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.增加了柔软度测定原理；一增加了测定纵横向柔软度时试样放置的说明及试样尺寸不足100mm×100mm时的柔软度换算方法及示例；删除了柔软度术语： 调整了板状测头长度，由原来的240mm调整为不小于120.0mm；剩除了附录A.请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.本标准由中国轻工业联合会提出.本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141）归口. 本标准起草单位：杭州品享科技有限公司、中国造纸制浆研究院.本标准主要起草人：王振、李萍、苏红波、郭利斌.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 8942-1988、GB/T 8942-2002.

纸柔软度的测定

1范围

本标准规定了用手感式柔软度仪测定纸柔软度的方法.

本标准适用于各种卫生纸、纸巾纸以及其他对柔软性能有要求的纸张.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件

3原理

在规定条件下，板状测头将试样压入狭缝一定深度（约8mm）时，仪器记录试样本身的抗弯曲力和试样与缝隙处摩擦力的最大矢量之和，称之为试样的柔软度，仅器示值越小说明试样越柔软.

4仪器和设备

4.1仪器结构

手感式柔软度仪结构示意图见图1.

图1手感式柔软度仪示意图

GB/T 8942-2016

4.2仪器参数

4.2.1狭缝宽度

仪器狭缝的宽度应分为5.00mm.6.35mm.10.00mm、20.00mm四个档次，宽度偏差应不超过±0.05mm.

4.2.2板状测头外形尺寸

长度不小于120.0mm，厚度为2.0mm，测口圆弧半径为1.0mm.

4.2.3测头平均行进速度及总行程

测头平均行进速度为（1.20±0.24）mm/s：总行程为（12.0±0.5）mm.

4.2.4试样压入深度

试样压人深度为8.00mm.

4.2.5狭缝平行度

狭缝平行度应不超过0.05mm.

4.2.6测头对中性

测头进人狭缝后，测头与狭缝两边应对称，对称度应不大于0.05mm.

4.3仪器示值误差

仪器示值误差为土1.0%.

4.4仪器示值重复性

仪器示值重复性不大于1.0%.

4.5注意事项

仪器应安装于水平、稳固的台子上.

5试样的制备

5.1按GB/T450采取样品，按GB/T10739进行温湿处理.5.2按产品实际层数（成品层）切取尺寸为100mm×100mm的试样.如果样品的尺寸不足100mm×100mm，应尽量切取最大尺寸，尺寸偏差应不大于士0.5mm，并分别标明试样的纵、横向及 正反面.如果不能区分试样的正反面，应保证试样的同一面朝上，以确保试样能够两面分开测定.

6试验步骤

6.2将试样置于仅器试验台中央，并尽可能地使之对称于狭缝.对于多层试样，应先将试样分层，再按原来 6.1开机预热按仪器说明书进行校准.的顺序重叠在一起进行柔软度的测定，按下测定按钮，开始测定.板状测头走完全程后，仅器记录测定值.

6.3按6.2测定剩余试样，纵、横向一般分别测定10个有效数据.每个方向测定时试样应5个正面向上，5个正面向下.

注：纵向柔软度测定时，试样的纵向与狭缝的方向垂直：横向柔款度测定时，试样的纵向与狭缝的方向平行.

7结果的计算

注：对于柔软度过高或尺寸不足100mm×100mm的试样，可以选用小于100mm的试样进行测定，柔款度最终结 分别以纵、横向测定结果的算术平均值表示结果，以毫牛顿（mN）表示，修约至整数.果需进行相应换算并在实验报告中注明.换算方法：纵向柔软度一实测纵向柔软度×100mm÷试样横向尺寸.横向柔款度一实测横向柔软度×100mm÷试样纵向尺寸.示例：试样级向尺寸为98mm.横向尺寸为95mm，实测纵向柔软度为45mN，实测横向柔软度为83mN.则纵向柔 软度45×100÷9547（mN），横向柔软度83×100÷9885（mN）.

8试验报告

试验报告应包括以下内容：

a）本标准编号：b）试验环境条件；c）报告柔软度值；d）被测样品层数； e）狭缝宽度；f）完整识别样品的必要信息：g）偏离本标准并可能影响结果的任何操作.

中华人民共和国国家标准

GB/T8938-2008代替GB/T8938-1988

打字纸

Typewriting paper

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T8938-1988（打字纸3的修订.本标准与GB/T8938-1988相比，主要变化如下：一增加了规范性引用文件；将原标准中产品分为A、B、C三等改为优等品、一等品和合格品三个等级；一裂断长调整为抗张指数： 亮度和尘埃度指标进行了调整；增加了色差指标.本标准由中国轻工业联合会提出.本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口.本标准起草单位：中国制浆造纸研究院. 本标准主要起草人：邱文伦.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 8938-1988.本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释.

本标准代替GB/T8938-1988.

打字纸

1范围

本标准规定了打字纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存.本标准适用于配以复写纸进行多份打印用的打字纸和复写、信笺等用纸.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定（GB/T450-2008，ISO186：2002 MOD)

GB/T460纸施胶度的测定

GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定（GB/T462-2008.1SO287：1985 ISO638：1978 MOD)

GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验和抽样计划(GB/T 2828. 1-2003 ISO 2859-1:1999 IDT)

GB/T7974纸、纸板和纸浆亮度（白度）的测定漫射/垂直法（GB/T7974-2002，neqISO2470：1999)

GB/T7975纸和纸板颜色的测定（漫反射法）

GB/T10342纸张的包装和标志

GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件（GB/T10739-2002，egvISO187：1990)

GB/T 12914纸和纸板抗张强度的测定（GB/T 12914-2008，ISO1924-1：1992，ISO1924-2：1992 MOD)

3产品分类

3.1打字纸按质量分为优等品、一等品、合格品三个等级.3.2打字纸一般为白色，按订货合同规定也可生产各种颜色的打字纸.

4技术要求

4.1打字纸的技术指标应符合表1或合同规定.

表1

指标名称 单位 规定优等品 合格品定量 g/m² 26 028 0 30 0 32 0定量偏差 % ±5紧度 g/cms² 0 60 0 60 70 0 0 55亮度（白度） 施胶度 A A mm % 0 25抗张指数（纵横平均) A Nm/g 33 0 30 0 27 0撕裂指数（纵向） > 8/ - N 3 85 3 55 3 00生 0. 2 mm² ~0 5 mm² 70 100 150埃 >0 5 mm² ~1 0 mm²≤ 个/m² 2 5 8交货水分 >1. 0 mm % 不应有 5 0~8 0 不应有 不应有注：彩色打字纸不考核亮度（白度）.

4.2打字纸的纤维组织应均匀，纸面应平整，不应有褶子、破损、斑痕、鼓泡、硬质块及明显条痕等外观缺陷.打字纸的切边应整齐、洁净，同批纸的色差△E”应不大于2.0.

4.3打字纸一般为平板纸，尺寸为：787mm×1092mm、880mm×1230mm，尺寸偏差应不超过土3mm.偏斜度应不超过3mm.也可根据用户要求，按合同生产其他尺寸的打字纸.

5试验方法

5.1试样的采取按GB/T450进行，试样的处理和试验的标准大气条件按GB/T10739进行.5.2尺寸及偏斜度按GB/T451.1测定.5.4 5.3定量按GB/T451.2测定. 紧度按GB/T451.2和GB/T451.3测定.5.5亮度（白度）按GB/T7974测定.5.6 施胶度按GB/T460-2008测定，采用墨水划线法.5.7 抗张指数按GB/T12914测定，仲裁时采用恒速拉伸法.5.8撕裂指数按GB/T455测定. 5.9 尘埃度按GB/T1541测定.5.10 交货水分按GB/T462测定.5.11 同批纸的色差按GB/T7975测定.5.12外观检验采用目测.

6检验规则

6.1以一次交货的数量为一批，但每批应不多于280件（卷）.6.2供方应保证打字纸的质量符合本标准或合同规定.每件（卷）纸内应附有一份产品合格证.6.3计数抽样检验程序应按GB/T2828.1规定进行.平板纸样本单位为件，卷筒纸样本单位为卷. 接收质量限（AQL）：撕裂指数、抗张指数AQL=4.O；定量、紧度、施胶度、亮度（白度）、尘埃度、交货水分、色差、尺寸及偏斜度、外观质量AQL=6.5.抽样方案采用正常检验二次抽样方案，检查水平为特殊检查水平S-2（见表2）.

表2

批量/ 正常检验二次抽样方案检查水平S-2件或卷 样本量 AQL4. 0 AQL6.5AcRe Ac Re2~150 3 2 013 01 0 1151~1 200 5 - - 1 21 2

5(10)

6.4可接收性的确定：第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量.如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的：如果第一样本中发现的不合格品数大于 或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的.如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数.如果不合格品累计数小于或等于第二接收数，则判定该批是可接收的：如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的.

6.5需方若对产品质量有异议，应在到货后1个月内通知供方对该产品进行共同检验，如不符合本标 准或合同的规定，则判为批不合格，由供方负责处理；如符合本标准的规定，则判为批合格，由需方负责处理.

7标志、包装、运输、贮存

7.2打字纸运输时应使用有篷而洁净的运输工具，不应将纸件从高处扔下， 7.1打字纸的标志、包装应符合GB/T10342或按订货合同的规定.7.3应妥善贮存和保管打字纸，并防止雨雪和地面湿气的影响.

中华人民共和国国家标准

GB/T9269-2009代替GB/T 9269-1988

涂料黏度的测定 斯托默黏度计法

Determination of viscosity of paints and coatings-Stormerviscosimeter method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T9269-1988《建筑涂料粘度的测定斯托默粘度计法》.本标准与GB/T9269-1988相比，主要技术差异为： 一扩大了标准的适用范围，相应将标准名称改为《涂料黏度的测定斯托默黏度计法》；一本标准按使用的仪器不同分为A法（机械式黏度计法）和B法（数显式黏度计法），其中B法为新增方法：一增加了对测量结果精密度和偏差的要求； 将原标准中的A法和B法改为步骤A和步骤B.归入A法中：-一在校准和试验步骤过程中增加了对温度偏离进行修正的要求；增加了附录A（资料性附录）.本标准的附录A为资料性附录.本标准由中国石油和化学工业协会提出. 本标准由全国涂料和额料标准化技术委员会归口.本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院、昆山市世名科技开发有限公司.本标准主要起草人：周文沛、石一磊.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 9269-1988.

涂料黏度的测定斯托默黏度计法

1范围

本标准规定了涂料黏度的测定方法.本标准适用于用斯托默黏度计测定涂料及相关产品的黏度. 本标准分为A法和B法，A法为机械式黏度计法，B法为数显式黏度计法.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186-2006，ISO15528：2000，IDT)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3. 1

黏度consistency

产生200r/min（斯托默黏度计）转速所需要的负荷（g）.结果以KU值表示.

3. 2

克雷布斯（Krebs）单位（KU）krebs unit

一种量度值，通常用来表示施工方式为刷涂或辊涂时涂料的黏度.注：这种量度是产生200r/min转速所需负荷的函数.

4需要的补充资料

对任一特定的应用面言，本标准规定的试验方法需要用补充资料来完善.补充资料的内容在附录A中列出.

5原理

用一偏置型桨叶式转子浸人涂料中，使其产生200r/min转速所需的负荷表示该涂料的黏度.

6机械式黏度计法（A法）

6.1仪器

6.1.1黏度计，斯托默黏度计，带有桨叶式转子，如图1、图2所示.图1中附加的频闪计时器可被拆除，仪器如果没有这部分也可以使用，但是会降低转速和准确性.从频闪计时器上可以直接看到产生200r/min的示意图.

6.1.3温度计，量程为0C~50C，分度为0.1C.

6.1.4秒表，或其他合适的计时器，分度为0.2s.

6.1.5砝码，一套，范围从5g~1000g.