中华人民共和国国家标准

GB/T10515-2012代替GB/T 105151989

硝酸磷肥粒度的测定

Determination of particle size for nitrophosphate

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是硝酸磷肥、硝酸磷钾肥试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：

GB/T10512-2008（硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法》； GB/T10511-2008硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》；GB/T10513-2012硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔费休法》；GB/T10514-2012（硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法》；本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草. GB/T10516-2012（硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定》.本标准代替GB/T10515-1989硝酸磷肥粒度测定》本标准与1989年版的主要差异是：粒度范围由 1.00mm~4. 00mm改为1.00 mm~4.75mm本标准由中国石油和化学工业协会提出. 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口.本标准起草单位：天脊煤化工集团有限公司、国家化肥质量监督检验中心（上海）.本标准主要起草人：张家宏、王寅、李永平、郭炼红、杨一.本标准于1989年首次发布.

硝酸磷肥粒度的测定

1范围

本标准规定用筛分法测定颗粒状硝酸磷肥、硝酸磷钾肥的粒度.本标准适用于各种工艺生产的颗粒状硝酸磷肥、硝酸磷钾肥粒度的测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛（eqv1SO3310-1：1990）

3原理

用筛分方法，将颗粒状硝酸磷肥、硝酸磷钾肥分成不同粒径的颗粒，称量，计算质量分数.

4仪器

4.1通常实验室仅器.4.2天平，感量0.5g.4.3试验筛（GB/T6003.1-1997R40/3系列）：孔径为1.00mm、2.00mm、2.80mm、4.75 mm的筛子一套，附有筛盖和底盘.4.4振筛机

5步骤

将筛子按1.00mm.2.00mm.2.80mm和4.75mm孔径由下至上依次叠好称取缩分后的试样约200g，精确至1g，置于孔径为4.75mm的筛子上，盖好筛盖，置于振筛机上，夹紧，振动5min，将未 通过4.75mm孔径筛和底盘上的试料称量，夹在筛孔中的颗粒以不通过此筛计.保留2.00mm孔径筛上的试料，作颗粒平均抗压碎力测定用.

注：若无振筛机，可用人工进行振箱，但仲裁时使用振筛机.

6分析结果的表述

硝酸磷肥、硝酸磷钾肥的粒度（w），以1.00mm~4.75mm题粒占试料的质量分数计，数值以%表示，按式（1）计算：

式中：

；试料质量的数值，单位为克（g）；计算结果表示到小数点后一位. 未通过4.75mm孔径筛和底盘上的试料质量之和，单位为克（g）.

中华人民共和国国家标准

GB/T10516-2012代替GB/T105161989

硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定

Determination of average crushing strength for nitrophosphate

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准是硝酸磷肥、硝酸磷钾肥试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：中GB/T10513-2012（硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔费休法》；GB/T10514-2012（硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法3； GB/T10515-2012硝酸磷肥粒度的测定》本标准代替GB/T10516-1989硝酸磷肥颗粒平均抗压强度测定》.本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口.本标准主要起草人：张家宏、王寅、李永平、郭炼红、杨一. 本标准起草单位：天脊煤化工集团有限公司、国家化肥质量监督检验中心（上海）.本标准于1989年首次发布.

硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定

1范围

本标准规定了额粒状硝酸磷肥、硝酸磷钾肥额粒平均抗压碎力的测定方法.本标准适用于各种工艺生产的颗粒状硝酸磷肥、硝酸磷钾肥颗粒平均抗压碎力的测定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件.其最新版本（包括修改单）适用于本文件.

GB/T10515硝酸磷肥粒度的测定

3原理

选取一定粒度、颗粒数的硝酸磷肥或硝酸磷钾肥，测定每一颗硝酸磷肥的抗压碎力，取平均值.

4位器

4.1通常实验室用仪器：4.2抗压碎力测定仪：灵敏度0.5N.

5步骤

取按GB/T10515测定粒度时的2.00mm~2.80mm之间的颗粒，随机选取30粒，逐一测定颗粒抗压碎力.

6分析结果的表述

硝酸磷肥或硝酸磷钾肥的颗粒平均抗压碎力（N），按式（1）计算：

*** ( 1)

式中：

N.一每一颗粒的抗压碎力的数值，单位为牛顿（N）.

结果保留至一位小数.

中华人民共和国国家标准

GB/T10514-2012 代GB/T10514-1989

硝酸磷肥中游离水含量的测定 烘箱法

Determination of free water for nitrophosphate-Oven method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准是硝酸磷肥、硝酸磷钾肥试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：GB/T10513-2012（硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔费休法》；GB/T10515-2012（硝酸磷肥粒度的测定》； GB/T10516-2012硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定》.本标准代替GB/T105141989（硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法》.本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口.本标准起草单位：天脊煤化工集团有限公司、国家化肥质量监督检验中心（上海）. 本标准主要起草人：张家宏、王寅、李永平、郭炼红、杨一.本标准于1989年首次发布.

硝酸磷肥中游离水含量的测定 烘箱法

1范围

本标准适用于各种工艺生产的硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中游离水含量的测定. 本标准规定用烘箱法测定硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中的游离水含量.

2规范性引用文件

文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件. 下列文件中对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本

GB/T10511-2008硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法

3原理

在一定温度下，以试料干燥2h的质量损失为游离水含量.

4位器

4.1通常实验室用仪器： 4.2电热恒温干燥箱：温度可控制在（100土2）℃；4.3称量瓶；带磨口盖，直径50mm.高30mm.

做两份试料的平行测定.

按GB/T10511-2008中6.1规定制备试样.

称取约2g试样（精确至0.0002g）于预先在（100±2）℃干燥至恒重的称量瓶中，置于电热恒温干燥箱中，称量瓶应放在接近温度计水银球的水平位置，待温度达到（100土2)C后，干燥2h，取出，置于 干燥器中冷却至室温，称量.

6分析结果的表述

6.1分析结果的计算

游离水含量，以水（H（）的质量分数（%）计，按式（1）计算：

(1 )

式中：

中华人民共和国国家标准

GB/T10513-2012 代替GB/T 10513-1989

硝酸磷肥中游离水含量的测定 卡尔费休法

Determination of freewater for nitrophosphateKarl fischer method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

GB/T10511-2008（硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》；一GB/T10512-2008硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法》；GB/T10514-2012（硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法》；GB/T10515-2012（硝酸磷肥粒度的测定）； GB/T10516-2012硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定3.

本版与前版的主要差异是：

本标准由中国石油和化学工业协会提出.

硝酸磷肥中游离水含量的测定 卡尔费休法

1范围

本标准规定用卡尔费休法测定硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中的游离水含量.

本标准适用于各种工艺生产的硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中游离水含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件中对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件.

GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）（GB/T6283-2008，ISO760 :1978 NEQ)

GB/T10511-2008硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法

HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3原理

试样中的游离水与已知水的滴定度的卡尔费休试剂进行定量反应，反应式如下：HOI SO; 3C; H;N=2C; HN HI C;H;N • SOC; H; N SO; CH OH=C;H; NH OSO;OCH;

4试剂

下列的部分试剂和溶液易燃且对人体有毒有害，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，如有不适应立即就医.

本标准中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定.4.1甲醇：水含量≤0.05%，如水含量>0.05%，向500m1甲醇中加人5A分子筛约50g，塞上瓶塞， 放置过夜，吸取上层清液使用：4.2二氧六环：经脱水处理，方法同4.1；4.3无水乙醇：经脱水处理，方法同4.1：4.4卡尔费休试剂： 注：无吡啶的卡尔费休改进试剂也可使用，但在仲裁时，只能使用含毗啶的试剂.4.55A分子筛：直径3mm~5mm颗粒，用作干燥剂.使用前于500℃下培烧2h并在内装新鲜分子筛的干燥器中冷却.使用过的分子筛可用水洗涤、烘干、培烧再生后备用.

5位器

5.1通常实验室用仪器：

中华人民共和国国家标准

GB/T10512-2008代替GB/T105121989

硝酸磷肥中磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法

Determination of phosphorus content for nitrophosphateQuinoline phosphomolybdate gravimetric method

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是硝酸磷肥、硝酸磷钾肥试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：

GB/T10511《硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》；-GB/T10512（硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸唑啉重量法》；GB/T10513《硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔费休法》：GB/T10514《硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法》；-GB/T10515《硝酸磷肥粒度的测定》； GB/T10516《硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定》.本标准代替GB/T10512-1989硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法》.本标准与GB/T10512-1989的主要差异是：试剂溶液、标准滴定溶液等的配制和标定方法均执行HG/T2843标准：一将有效磷的提取剂由中性柠檬酸铵改成37.5g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液； -一在试剂和材料一章增加了安全警示的内容.本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释.本标准主要起草人：张家宏、王寅、李永平、郭炼红、杨一. 本标准起草单位：天脊煤化工集团有限公司、国家化肥质量监督检验中心（上海）.本标准于1989年首次发布.

硝酸磷肥中磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法

1范围

本标准规定了用磷钼酸喹啉重量法测定硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中的磷含量.本标准适用于各种工艺生产的硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中水溶性磷和有效磷含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T10511-2008硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法

HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3原理

用水和乙二胺四乙酸二钠溶液提取硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中水溶性磷和有效磷，提取液中正磷酸根离子在酸性介质中与喹钼柠酬试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，用磷钼酸喹琳重量法测定磷的含量.

4试荆和材料

下列的部分试剂和溶液具有腐蚀性，操作者应小心谨慎！若溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗.

本标准所用试剂、水及溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843中规定.

4.1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，37.5g/L；4.2喹钼柠酮试剂： 称取37.5gEDTA于1000mL烧杯中，加入少量水溶解，用水稀释至1000mL，混匀.4.3硝酸溶液.11.

5仪器

5.1通常实验室用仪器：5.2恒温干燥箱，能控制（180土2）C； 5.3玻璃坩埚式滤器，4号，容积30mL；5.4恒温水浴振荡器，能控制温度（60士2）C的往复式振荡器或回旋式振荡器.

6分析步额

做两份试料的平行测定.

6.1试样称量

0 000 2 g

中华人民共和国国家标准

GB/T 10511-2008代替GB/T105111989

硝酸磷肥中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法

Determination of total nitrogen content for nitrophosphate-Titrimetric method after distillation

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T10511《硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》；GB/T10512《硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸唑啉重量法》；GB/T10513《硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔费休法》：GB/T10514《硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法》；GB/T10515《硝酸磷肥粒度的测定》； GB/T10516《硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定》.本标准代替GB/T10511-1989硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》.本版与GB/T10511-1989的主要差异是：试剂溶液、标准滴定溶液等的配制和标定方法均执行HG/T2843；一在试剂和材料一章增加了安全警示的内容. 一将定氮合金还原改为钟裁法：本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口并负责解释.本标准主要起草人：张家宏、王寅、李永平、郭炼红、杨一. 本标准起草单位：天脊煤化工集团有限公司、国家化肥质量监督检验中心（上海）.本标准于1989年首次发布.

本标准是硝酸磷肥、硝酸磷钾肥试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：

硝酸磷肥中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法

1范围

本标准规定了采用蒸馏后滴定法测定硝酸磷肥、硝酸磷钾肥的总氮含量.本标准适用于各种流程生产的硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中总氮含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T2441.1-2008尿素的测定方法第1部分：总氮含量GB/T6003.1金属编织网状试验筛（GB/T6003.1-1997 eqvISO3310-1:1990)

HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3原理

用定氮合金或金属铬粉将硝酸盐和亚硝酸盐还原为铵，加入过量的氢氧化钠溶液，从碱性溶液中蒸馏出氨，用过量的硫酸溶液吸收，在指示液存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定.

4试剂和材料

下列的部分试剂和溶液具有腐蚀性，操作者应小心谨慎！若溅到皮肤上应立即用水冲洗或适合的方式进行处理，严重者应立即治疗.

本标准中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定.

4.1定氮合金（Cu50%、A145%、Zn5%）（细度不大干0.85mm）或金属铬粉（细度不大于0.25mm）;4.3硝酸铵：使用前应于100C下干燥至恒重； 4.2盐酸；4.4氢氧化钠溶液：400g/L；4.6氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=0.5mol/L；4.7甲基红-亚甲基蓝混合指示液：4.8广泛pH试纸.

5仪器

5.1通常实验室用仪器；5.2还原仪器：11圆底蒸馏烧瓶（与蒸馏仪器配套）和梨形玻璃漏斗；5.4防薇棒：一根长约100mm，直径约5mm的玻璃棒，一端套一根长约25mm聚乙烯管； 5.3蒸仪器：如GB/T2441.1-2008中图1所示，或其他具有相同功效的定氮蒸馏仪器：5.5还原加热装置：置于通风橱内的1500W电炉，或能在7min~8min内使250mL水从常温至剧烈沸腾的其他形式热源：

中华人民共和国国家标准

GB/T10501-2016 代替GB10501-2000

多菌灵原药

Carbendazim technicalmaterial

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB10501-2000（多菌灵原药》，与GB10501-2000相比，主要技术变化如下：

多菌灵质量分数指标取消分等分级：

增加DAP（2，3-二氨基嗪）、HAP（2-氨基-3-羟基嗪）质量分数指标.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.

本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.

本标准参加起草单位：江苏蓝丰生物化工股份有限公司、宁夏新安科技有限公司、山东华阳农药化工集团有限公司、安徽华星化工股份有限公司.

本标准主要起草人：马亚光、杨闻输、谢印刚、夏强军、闫新华、般宏树、李秀杰、唐霞、马林、高文、庆光平.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 10501-1989 GB 10501-2000

多菌灵原药

1范围

本标准规定了多菌灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期.本标准适用于由多菌灵及其生产中产生的杂质组成的多菌灵原药.注：多菌灵、2.3-二氨基嗪、2-氨基-3-羟基嗪的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T1604商品农药验收规则 GB/T16052001商品农药采样方法GB 3796农药包装通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T30361-2013农药干燥减量的测定方法

3要求

3.1外观

白色或灰白色粉末.

3.2技术指标

多菌灵原药还应符合表1要求，

表1多菌灵原药控制项目指标

项目 指标多菌灵质量分数/% 干燥减量/% 97 00.82.3-二氨基嗪（DAP）质量分数/（mg/kg） 2-氨基-3-羟基听嗪（HAP）质量分数/（mg/kg） 0 5 5正常生产时，2.3-二氨基份嗪、2-氨基-3-羟基盼嗪质量分数每3个月至少测定一次.

4试验方法

安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使

用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.

4.2抽样

应不少于100g. 按GB/T1605一2001中"商品原药采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量

4.3鉴别试验

高效液相色谱法-本鉴别试验可与多菌灵质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中多菌灵的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.

红外光谱法一试样与多菌灵标样在4000cm～400cm范围内的红外吸收光谱图应无明显差异.多菌灵标样红外光谱图见图1.

图1多菌灵标样的红外光谱图

4.4多菌灵质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用冰乙酸溶解，以甲醇十水十氨水为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长282nm下，对试样中的多菌灵进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量，

4.4.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯：冰乙酸；氨水：

水：新蒸二次蒸馏水：甲醇溶液：（甲醇：水）=60140：多菌灵标样：已知质量分数，w≥99.0%.

4.4.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器：色诺数据处理机或色谐工作站；色谱柱：250mm×4.6mm（内径）不锈钢柱，内装C、5pm填充物（或具等同效果的色谱柱）； 过滤器：滤膜孔径约0.45pm；微量进样器：50μL；定量进样管：5pL；超声波清洗器.

4.4.4高效液相色谱操作条件

流动相：（甲醇：水1氨水）=60：40：0.13，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min;柱温：室温（温差变化应不大于2℃）： 检测波长：282nm进样体积：5pl;保留时间：多菌灵约5.6min.上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.典型的多菌灵原药高效液相色谱图见图2.

说明：

1-多菌灵.

图2多菌灵原药的高效液相色谱图

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的制备

称取0.1g（精确至0.0001g）多菌灵标样于100mL容量瓶中，准确加人10mL冰乙酸振摇使标

中华人民共和国国家标准

3A分子筛

Molecular sieve3A

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目次

前言2规范性引用文件3术语和定义4技术要求4.1产品分类4.2条形3A分子筛技术要求 4.3球形3A分子筛技术要求4.4中空玻璃用球形3A分子筛技术要求4.53A分子筛原粉技术要求5试验方法5.1外观 5.2磨耗率的测定5.3堆积密度的测定5.4静态水吸附量的测定5.5粒度的测定5.6 5.7 静态乙烯和氮气吸附量的测定 抗压碎力的测定5.8动态水吸附量的测定5.9包装品含水量的测定5.10 吸水速率的测定5.11 5.12 温升的测定 落粉度的测定 IIE: 10 125.13 气体解吸量的测定 125.14钾交换率的测定 四苯硼酸钾重叠法 145.15 筛余量的测定 156检验规则 157包装、标识、贮存和运输 16

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T10504-2008（3A分子筛），与GB/T10504-2008相比，主要技术变化如下：

修改了球形3A分子筛和中空玻璃用球形3A分子筛的规格（见4.3和4.4）； 提高了产品的部分主要技术要求（见第4章）：增加了中空玻璃用球形3A分子筛中气体解吸量、落粉度和温升的技术要求（见4.4）；-删除了中空玻璃用球形3A分子筛中磨耗率和抗压碎力的技术要求（见4.4）；一修改了中空玻璃用球形3A分子筛中静态水吸附的测试条件（见5.4）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会分子筛分技术委员会（SAC/TC105/SC6）归口.

本标准起草单位：上海化工研究院、上海绿强新材料有限公司.

本标准主要起草人：周永贤、朱琳、朱怡、顾艳、邓琦、王鹏飞、刘昂峰.

验方法》.GB/T10505.2-19893A分子筛磨耗率测定方法》 GB/T10505.3-1989《3A分子筛静态乙 GB/T10504于1989年首次发布，2008年第一次修订时将GB/T10504-1989（3A分子筛及其试烯和氮气试验方法3、GB/T10505.4-1989（3A分子筛包装品含水量测定方法》合并：本次为第二次修订.

3A分子筛

1范围

本标准规定了3A分子筛的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输.等工业用干燥剂.

本标准适用于3A分子筛原粉、球形和条形产品，其主要用途为化工、石油、天然气、中空玻璃、医药

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6287分子筛静态水吸附测定方法 GB/T6286分子筛堆积密度测定方法GB/T6288粒状分子筛粒度测定方法GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6679-2003固体化工产品采样通则GB/T8770分子筛动态水吸附测定方法 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14563-2008高岭土及其试验方法HG/T2783分子筛抗压碎力试验方法HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

3A分子筛molecular sieve 3A

A型分子筛品体结构、有效孔径约为3A的钾钠型分子筛.注1：由4A分子筛经钾离子交换工艺处理后得到. 注2：晶体结构可通过X射线指射法判定.注 3: 1 A=0.1 nm 分子式为：XKOYNaOAlO2SiO9/2HO（XY=1)硅铝比M（A1 O） M(SiO） 2

4技术要求

4.1产品分类

根据不同用途和外形，将3A分子筛分为条形、球形、中空玻璃用球形、原粉四类，其中条形、球形、

中空玻璃用球形按直径分为不同规格.

4.2条形3A分子筛技术要求

条形3A分子筛应符合表1要求，同时应符合标明值.

表1条形3A分子筛技术要求

d (1 5 mm~1.7 mm) d(3 0 mm~3.3 mm)项目 优等品 合格品 优等品 合格品外观 米白色、米黄色或土红色条形颗粒，无机械杂质耗率/% 0.20 0 40 0 20 0 40松装堆积密度/（g/mL） 0 60静态水吸附量[75%RH，（35±11℃]/% 21 0 19 5 21.0 19.5粒度/% 98 92 98 92抗压碎力 轻向抗压碎力均值/N 40 0 30 0 90.0 70.0静态乙烯吸附量/（mg/g） 抗压碎力相对标准偏差 0 3 3 0动态水吸附量/% 15 0包装品含水量/% 1 5注：d指产品粒径.对于d（1.5mm~1.7mm）的产品，粒度指条长1mm~10mm试样占总量的百分数；对于d（3.0mm~3.3mm）的产品，粒度指条长3mm~12mm试样占总量的百分数.包装品含水量以出厂检验数据为准.

4.3球形3A分子筛技术要求

球形3A分子筛应符合表2要求，同时应符合标明值.

表2球形3A分子筛技术要求

d (1 6 mm~2 5 mm) d (3.0 mm~5 0 mm)项目 优等品 合格品 优等品 合格品外观 米白色、米黄色或土红色球形颗粒，无机械杂质柜率/% 0 20 0 40 0.20 0.40松装堆积密度/（g/mL） 0 65静态水吸附量[75%RH，（35±1C]/% 21.0 19 5 21.0 19 5粒度/% 98 96 86 96抗压碎力 杭压碎力均值/N 35 0 100 0 80 0静态乙烯吸附量/<mg/g） 抗压碎力相对标准偏差 0 33 0

中华人民共和国国家标准

GB/T10499-2014 代替GB/T104991989

糖料甘蔗试验方法

Test methods of sugar cane

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目 次

前言1范围3抽样 2规范性引用文件4试验方法5试验项目计算. 10附录A（规范性附录） 折射锤度测定法 13附录B（规范性附录） 糖液观测锤度温度校正表（标准温度20℃）附录C（规范性附录） 糖液锤度、视密度对照表 18附录D（规范性附录） 糖液折射锤度温度校正表（标准温度20℃） 20

前言

本标准代替GB/T10499-1989糖料甘蔗试验方法》.

本标准与GB/T10499-1989相比主要变化如下：

改进了抽样方法；一剩去初压汁系数法，增加了蔗渣、干燥失重、纤维分、锤度、糖度、蔗糖分等项目的分析；一将小样榨汁系数法改为小样榨汁测定法：-甘蔗蔗糖分由测算法改为测定法：

一增加了蔗汁蔗糖分和甘蔗锤度、糖度、视纯度、重力纯度、纤维分等项目.

本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录.

本标准由中国轻工业联合会提出.

本标准由全国制糖标准化技术委员会（SAC/TC373）归口.

甘汁园糖业有限公司、云南风庆糖业集团有限责任公司、洋浦南华糖业集团有限公司、广州甘蔗糖业研 本标准起草单位：广州市华侨糖厂、广州市双钱糖业有限公司、广州市汇源糖业技术有限公司、南京究所、国家糖业质量监督检验中心、全国甘蔗糖业标准化中心.

本标准主要起草人：李奇伟、黄雪影、陈志江、李国有、冯小华、赵壁秋、何润景、蔡铁华、于激娟、李俊贵、王天权、戚荣、郭剑雄、李海乔、何仲良.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

*GB/T 104991989

糖料甘蔗试验方法

1范围

本标准规定了糖料甘蔗相关质量指标的试验方法，本标准适用于糖料甘蔗的收购和甘蔗质量指标分析试验.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3抽样

在卸蔗台或卸蔗台与甘蔗破碎设备之间的随机位置（或由交收双方约定的位置），每个样品取有代表性甘蔗两份，每份至少10kg，一份供测定夹杂物，另一份供小型压榨机压榨后测定甘蔗质量指标或由购售双方具体一致约定.

4试验方法

除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂和GB/T6682中规定的水.

4.1夹杂物的测定

4.1.1方法提要

分别称量糖料甘蔗及附着和混杂其上的固体物质，计算得出糖料甘蔗的夹杂物率.

4.1.2仪器和设备

4.1.2.1台秤：称量20 kg.感量10g.4.1.2.2工业天平：称量2 000 g-感量0.1 g-

4.1.3步骤

杂物剥下.收集于盛器内，用工业天平称量，准确至0.1g. 将甘蔗样品约10kg轻置于台秤上称量然后将附着于甘蔗上的蔗叶、蔗梢、根须、泥砂、枯茎等夹

4.1.4计算及其结果表示

糖料甘蔗的夹杂物率按式（1）计算，数值以%表示，计算结果保留小数点后两位.

式中：

T一夹杂物率，%；W一夹杂物质量，单位为克（g）； W：一甘蔗样品质量，单位为克（g).

4.2蔗渣分析

4.2.1样品处理

4.2.1.1方法提要

糖料甘蔗经小型压榨机榨出蔗汁后得到蔗渣，以供测定干燥失重、锤度（或折射锤度，见附录A）、糖度、蔗糖分.

4.2.1.2仪器和设备

实验室用小型三辊压榨机、台秤（称量2000g，感量0.1g）.

4.2.1.3步骤

称取甘蔗样品约10kg，将不能顺利人辊压榨的直径较大的甘蔗截断劈开，迅速将甘蔗送入小型压榨机中压榨，在压榨过程中蔗渣和蔗汁的水分蒸发损失很难完全避免，故压榨操作务必迅速，不得拖 延时间.蔗渣应重复压榨一次.压榨完毕，立刻将蔗渣连同散落在地面及遗留在机上的蔗屑一起称量.然后将条状蔗渣迅速剪成碎块，拌匀，供测定干燥失重、锤度、糖度、蔗糖分.

4.2.2干燥失重

4.2.2.1方法提要

用恒温干燥箱在128℃士2C温度下，蔗渣加热蒸发失去水分和挥发性物质面达到干燥目的.

4.2.2.2仪器和设备

4.2.2.2.1电热恒温干燥箱.4.2.2.2.2工业天平：称量2000 g感量0.1 g

4.2.2.3步骤

下，干燥90min，取出称量，再放入烘箱内干燥约30min.再次称量，如两次称量相差在0.1g内即为恒重，否则应继续干燥至恒重.

称取经四分法缩分的样品200.0g于已知质量的金属类托盘中，放人烘箱内，在128℃士2C温度

4.2.2.4计算及其结果表示

蔗渣的干燥失重按式（2）计算，数值以%表示，计算结果保留小数点后两位.

式中：

M干燥失重，%：

m-托盘和蔗渣质量，单位为克（g）；

m：--干燥后托盘和蔗渣质量，单位为克（g）；

中华人民共和国国家标准

GB/T10498-2010代替GB/T104981989

糖料甘蔗

Sugarcane

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代GB/T10498-1989糖料甘蔗》.

本标准与GB/T10498-1989相比主要变化如下：

一甘蔗蔗糖分：取消分蔗区、分时期，全国统一为一个指标；最低甘蔗蔗糖分的指标由9%提高到12%：-增加蔗汁重力纯度不低于80%作为甘蔗新鲜度指标之一：-甘蔗夹杂物重量不得超过总蔗量的指标由0.8%提高到1.0%；并增加：采用机械收获的.甘蔗 夹杂物重量指标由产购双方协商确定：明确：外观质量逐车抽检：甘蔗蔗糖分和蔗汁重力纯度不要求逐车抽检（执行按质论价的厂除外），由糖厂根据实际情况确定抽检次数：

一增加干途耗的计算.

本标准由中国轻工业联合会提出.

本标准由全国制糖标准化技术委员会（SAC/TC373）归口.

本标准起草单位：广州市双钱糖业有限公司、广州市华侨糖厂、广州市汇源糖业技术有限公司、南京甘汁园糖业有限公司、洋浦南华糖业集团有限公司、东莞市东糖集团有限公司、广西永鑫华糖集团有限公司、海南定安茶根糖业有限责任公司、广州甘蔗糖业研究所、国家糖业质量监督检验中心、全国甘蔗糖 业标准化中心.

本标准主要起草人：戚荣、江永、焦念民、目为民、李锦生、何华柱、许秀、耿怀建、陈剑锋、邓海华、何润景、赵壁秋、蔡铁华、郭剑雄、李海乔、黄雪影.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 104981989

糖料甘蔗

1范围

本标准规定了糖料甘蔗的蔗糖分、蔗汁重力纯度和外观质量指标.本标准适用于糖料甘蔗收购.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T10499糖料甘蔗试验方法

3术语与定义

下列术语和定义适用于本标准.

3.1 糖料甘蔗sugarcane

供糖厂制糖用的原料甘蔗.

3. 2甘蔗蔗糖分sucrose content in cane

甘蔗中含蔗糖的质量百分率（%）.

蔗汁重力纯度gravity purity in cane juice蔗汁视固溶物（用锤度计测得）中含蔗糖的质量百分率（%）.

原料甘蔗中夹带的蔗叶、叶（壳）、蔗花、须根、蔗笋（1m以下的后生分茎）、蔗茎地下部节密集部位（俗称“烟斗头"）、泥沙和干枯茎、腐败蒸、严重病虫鼠害蒸及其他非蔗物的重量百分率（%）.

干途耗loss of cane weight after harvesting and during transportation

甘蔗砍收后运至糖厂过磅前的重量损失，用甘蔗重量减少的百分率（%）表示.

4技术要求

甘蔗蔗糖分大于或等于（≥）12%.

蔗汁重力纯度大于或等于（≥）80%.

4.3甘蔗外观质量

4.3.1蔗茎不带泥沙、须根和叶鞘，蔗梢削至生长点下明显见肉，蔗头不带“烟斗头”. 4.3.2不带干枯茎、腐败茎（包括水浸、火烧、霜冰冻严重变质茎）、1m以下的蔗笋、严重病虫鼠害茎和其他非蔗物.

GB/T 10498-2010

5检验方法

5.1甘蔗蔗糖分、蔗汁重力纯度

按GB/T10499规定的方法进行测定.

5.2甘蔗外观质量

随机取20kg以上试样观察其外观是否正常，应符合4.3的要求.

6检验规则

6.1外观质量

甘蔗运至糖厂后，逐车抽样检验.

6.2甘蔗蔗糖分和蔗汁重力纯度

初压汁采样，以车为检验单位；或小样本抽样，以车为检验单位：执行按质论价的厂逐车抽检，未执行按质论价的厂可根据实际情况确定抽检次数.

6.3抽样方法

6.3.1按GB/T10499规定的方法进行测定.6.3.2由糖厂和农双方派代表组成抽样小组，负责抽样送检.现场采样，上述任一方如有异议，应向抽样小组提出，可重复采样一次，作为送检样本.

6.4扣杂范围

6.4.1附着于蔗茎的叶鞘（壳）、须根、梢头、“烟斗头”、泥沙.6.4.2混人夹带的干枯茎、腐败蒸（包括水浸、火烧、霜冰冻严重变质蒸）、1m以下的蔗笋、严重病虫鼠害茎和其他非蔗物.6.4.3夹杂物重量不得超过总蔗量的1.0%.超过部分从总蔗量中扣除.采用机械收获的，上述夹杂 物重量标准由当地蔗区包括（但不限于）糖厂和蔗农（生产方）协商确定.6.4.4捆蔗料（麻类、竹以外之捆料）从总蔗量中先扣除，

6.5危险夹杂物

严禁夹带危险物品如金属、石块等，

6.6砍后甘蔗蔗糖分损失及甘蔗干途耗的计算

人工收获48h后，甘蔗蔗糖分的损失按每天下降0.1%（绝对值），甘蔗重量干途耗按每天损失1%累加计算.如合同双方另有约定，则按约定执行.

中华人民共和国国家标准

GB/T10117-2021代替GB/T10117-2009

高纯锑

High purity antimonium

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T10117-2009《高纯3，与GB/T10117-2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a）更改了适用范围（见第1章，2009年版的第1章）：b）更改了化学成分中杂质元素As、Au、Pb的要求，增加了B、Na、Al、Ca、Ga、Sn杂质含量的要求（见5.1，2009年版的3.2）；c）增加了关于Sb含量、杂质含量总和的说明（见表1）： d）更改了外观质量的要求（见5.2，2009年版的3.3）：e）更改了试验方法的内容（见第6章，2009年版的第4章）；f）更改了检查和验收的内容（见7.1.2009年版的5.1）；g）更改了组批的规定（见7.2，2009年版的5.2）；i） 更改了取样、制样的要求（见7.4，2009年版的5.3）；j）增加了化学成分检验结果数值修约与判定的要求（见7.5.1）；k）更改了外观质量的检验结果判定（见7.5.3，2009年版的5.4）；m）删除了具体包装规格的要求（见2009年版的6.1.1）； 1）更改了标志的内容（见8.1 2009年版的6.2）；n）删除了说明事项（见2009年版的6.5）；o）更改了随行文件的内容（见8.5，2009年版的6.6）.

h）增加了检验项目的内容（见7.3）；

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

化技术委员会材料分技术委员会（SAC/TC203/SC2）共同提出并归口. 本文件由全国半导体设备和材料标准化技术委员会（SAC/TC203）与全国半导体设备和材料标准

本文件起草单位：峨眉山市峨半高纯材料有限公司、峨嵋半导体材料研究所、广东先导稀材股份有限公司、有研国晶辉新材料有限公司、云南临沧鑫圆储业股份有限公司、江苏泰烯新材料有限公司.

本文件主要起草人：张程、朱君、黎亚文、雷聪、曾洪、肖伟微、李强、张胜、乐卫华、黄文文、柴晨、

普世坤、何建军.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

"1988年首次发布为GB/T10117-1988，2009年第一次修订；

一本次为第二次修订.

高纯锑

1范围

货单内容. 本文件规定了高纯梯的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、随行文件及订

本文件适用于以工业锐为原料，经氯化、精馏、氢气还原、真空蒸馏、区域熔炼或直拉提纯生产工艺制备的高纯锐.

注：高纯主要用于制备Ⅲ-V族化合物半导体材料、高纯合金、热电致冷元件，以及用作硅、错单品的掺杂剂.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件.

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

YS/T35高纯娣化学分析方法镁、锌、镍、铜、银、镉、铁、硫、砷、金、锰、铅、、硅、硒含量的测定高质量分辨率辉光放电质谱法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4分类

高纯娣按照化学成分分为Sb-05Sb-06两个牌号.

5技术要求

5.1化学成分

高纯锑的化学成分应符合表1的规定.

表1化学成分

牌号 Sh-05 Sb-06Sb含量’不小于 666*66 6566′66化学成分 %（质量分数） 杂质含量，不大于 B 0 1 0 0110% Na 0 5 0 1

表1化学成分（续）

牌号 50-9S Sb-06Mg 0.2 0 05A1 0.5 0 05s 1.0 0.10.5 0.1Ca 0 5 0.1Mn 0 05 0 01Fe 0 5 0 05Ni 0.2 0 05Cu 0 05 0 01化学成分 杂质含量，不大于 10% Zn 0 5 0 05（质量分数） Ga 0 1 0 01As 1.0 0 1Ag 0 05 0 01Cd 0 5 0 01Sn 0.5 0 05Au 0 05 0.01Pb 0.2 0 020.2 0 02Bi杂质含量总和，不大于 10% 10Sh含量为100%减去杂质含量总和的余量.杂质含量总和为所测杂质元素含量的实测值之和包含但不仅限于表中所列奈质元素，需方要求提供表中以外的其他杂质元索检测数据时，可由供需双方协商.

5.2外观质量

高纯锐外观呈银白色金属光泽，无氧化色斑.

5.3其他

需方如对高纯锐有特殊要求时，由供需双方协商确定并在订货单中注明.

6试验方法

6.1高纯的化学成分中Mg、Si、S Mn、Fe、Ni Cu、Zn、As、Ag、Cd，Au、Pb、Bi 含量按照YS/T 35 的2

规定进行测定，B、Na、Al、Ca、GaSn及其他元素含量的测定方法见YS/T35.6.2高纯锑的外观质量在日光灯下目视检查.

7检验规则

7.1检查和验收

7.1.1产品由供方或第三方进行检验，保证产品质量符合本文件及订货单的规定.7.1.2需方可对收到的产品按本文件的规定进行检验，如检验结果与本文件及订货单的规定不符时， 应以书面形式向供方提出，由供需双方协商解决.属于外观质量的异议，应在收到产品之日起一个月内提出：属于化学成分的异议，应在收到产品之日起两个月内提出.如需仲裁，应由供需双方协商确定.

7.2组批

批产品不超过100kg. 产品应成批提交验收.每批应由同一原料、同一工艺、同一周期生产的同一牌号的高纯组成.每

7.3检验项目

每批产品应对化学成分、外观质量进行检验.

7.4取样及制样

7.4.1化学成分的检验每批随机抽取不少于总量（质量分数）1%的样品（批次质量低于10kg时，抽取0.1kg）进行，并将其制备成符合辉光放电质谱法检测设备进样的规格.7.4.2外观质量的检查每批逐瓶或逐个最小包装单元进行.

7.5检验结果的判定

7.5.1化学成分检验结果的数值修约规则和判定方法按GB/T8170的规定进行，修约数位应与表1规定或供需双方商定的极限数位一致，判定方法采用修约值比较法进行. 7.5.2化学成分的检验结果不合格时，判该批产品不合格.7.5.3外观质量的检验结果不合格时，判该包装瓶或该最小包装单元产品不合格.

8标志、包装、运输、贮存和随行文件

8.1标志

8.1.1产品包装瓶外应张贴标签，并注明：

a）产品名称；b）牌号：c）批号；d）净重；e)出厂日期.

8.1.2产品包装箱外应注明： a）供方名称：

中华人民共和国国家标准

GB/T10116-2007代替 GB/T 101161988

仲钨酸铵

Ammonium paratungstate

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T10116-1988相比，主要有如下变动： 本标准代替GB/T10116-1988（钟钨酸铵》.取消了品级较低的APT-2牌号；一增加了物理性能的要求；APT-1牌号增加了有害杂质元素Cd的控制要求，调整了Mg、Mo、Ni三项杂质元素指标； 指标：规定产品应进行过筛，应能全部通过孔径为250μm筛网.本标准由中国有色金属工业协会提出.本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口.本标准由自贡硬质合金有限公司负责起草. 本标准主要起草人：代普.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 10116-1988.

仲钨酸铵

1范围

本标准规定了仲钨酸铵的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及订货单（或合同）内容.

本标准适用于生产硬质合金和钨制品等粉末冶金产品用的仲钨酸铵.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3249难熔金属及化合物粉末粒度的测定方法费氏法GB/T4324（部分）钨化学分析方法GB/T5060金属粉末松装密度的测定第2部分：斯柯特容量计法GB/T5314粉末冶金用粉末的取样方法

3要求

3.1产品分类

产品按化学成分中杂质含量要求不同，分为APT-0、APT-1两个牌号.

3.2化学成分

产品的化学成分应符合表1的规定.

3.3粒度产品的费氏平均粒度应符合表2的规定.

产品的松装密度等其他物理性能指标由供需双方协商确定.

产品应进行过筛，应能全部通过孔径为250um的筛网.

3.6外观质量

产品应呈白色结晶，颜色应均匀一致.产品应无目视可见的夹杂物和结块.

4试验方法

4.1产品的化学成分分析按GB/T4324的规定进行.4.2产品的费氏平均粒度按GB/T3249的规定进行.4.3产品的松装密度测定按GB/T1479或GB/T5060的规定进行.4.4产品的过筛按供需双方认同的方式进行. 4.5产品的外观质量用目视检查.

表1

质量分数/%

牌 号 APT-0 APT-1WO 含量，不小于 88 5 88 5AI 0 00 5 0 001 0As Bi 0 000 1 0 001 0 0 000 1 0 001 0Ca 0. 001 0 0 001 0Cd 0 001 0 0 001 0Co 0 001 0 0 001 00 001 0 0 001 0Cu 0 000 3 0 00 5Fe K 0 100°0 0: 001 0 0 001 5 0 001 0杂质含量 Mg S0000 0 000 7（以 WO 为基准） Mn 0 000 5 0 001 0不大于 Mo 0 002 0 0 003 0Na 0; 001 0 0 001 5Ni P 0 000 7 0 000 5 0 001 0 0 000 5Pb 0 000 1 0 000 1s 0 000 8 0 001 00 000 5 0 001 00 001 0 0 001 0Sn 0 000 2 0 00 3Ti V 0 001 0 0 001 0 0 001 0 0 001 0

表2

级别 粗级 中级 细级 超细级费氏平均粒度/m >35 sg0< 10~20 <1 5检验规则 5.1检查和验收 5.1.2需方可对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准规定不符合时，应在收到产品之日起1个月内向供方提出，由供需双方协商解决.如需钟裁，钟裁取样在需方由供需双方共同进行. 5.1.1产品应由供方质量监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准规定，并填写产品质量证明书. 5.2组批 产品应成批提交验收，每批由同一牌号的混合料组成，每批重量由供需双方协商确定. 5.3检验项目 产品的检验项目及取样数量见表3. 表3 检验项目 取样数量 要求的章条号 试验方法的章条号化学成分 每批按GB/T5314的规定进行 3.2 4.1 4.2、4. 3粒度、松装密度 过籍 遥批 每批按GB/T5314的规定进行 3 5 3 3 3 4 4.4外规质量 逐批 3 6 4 5 5.4取样和制样 取样和制样方法按GB/T5314的规定进行. 5.5检验结果判定 5.5.1产品的化学成分、粒度、松装密度的检验结果如有一项不合格，应在该批产品中对该不合格项加倍取样进行重复试验，若试验结果仍有一个不合格，则该批产品判为不合格. 5.5.2产品的过筛和外观质量不合格，判该批产品不合格. 6标志、包装、运输、贮存 6.1标志 产品外包装上应注明：供方名称、产品名称和牌号、规格、批号、净重，并附有“防潮”、"向上”等字样或标志. 6.2包装 产品外包装用塑料编织袋或铁桶，内包装用聚乙烯塑料袋，严密封口.或采用供需双方确定的方法包装.每件重量由供需双方协商确定. 6.3运输.贮存 产品运输和储存时，应防止潮湿，不得剧烈碰撞. 6.4质量证明书 每批产品应提供产品质量证明书，其上注明： a）供方名称、地址、邮编；b）产品名称、牌号和规格：c）批号；重（P e) 本标准编号：各项分析检验结果和质量监督部门印记；g）检验员号：h）检验日期. 7订货单（或合同）内容 订货单（或合同）应包括下列内容： a）产品名称：b）产品牌号、规格： c）技术要求；d）产品净重：e）本标准编号：f）其他.

GB/T 10114-2003
前言
本标准是关于GB/T2260《中华人民共和国行政区划代码》扩充与延拓的配套标准。

本次标准的修订版本代替GB/T10114-1988《县以下行政区划代码编制规则》。

与GB/T10114-1988版本相比，本次标准的修订在内容方面的主要变化如下： 标准的格式编排按GB/T1.1-2000进行了修改： 一增加了前言、规范性引用文件、附录A： 原标准第2章"分类原则"的相关内容调整修改为第3章"定义”：原标准第3章"编码方法”及 4.1条代码结构”，原3.2、3.3条改为4.2条“编码方法”，原3.4、4.1、5.1、5.2和5.3条的内 容调整到4.3条“赋码规则”的内容之中：原第4章“代码编写格式的规定”中的4.2、4.4条改 为第5章”代码表格式”，并对格式的示例进行了修改：原5.4条改为第6章“标准的实施”； 某些市辖区人民政府设立的派出机关“地区办事处”，本次标准修订将其按街道办事处同等对 待，合称街道（地区）办事处； 一原标准中所提及的政企合一单位，因其不属于行政区划的正式范畴，故本次修订未再将其列人 标准正文，而是在附录A中给出操作性建议。

本标准的附录A是资料性附录。

本标准由中国标准研究中心提出并归口。

本标准主要起草单位：中国标准研究中心、民政部区划地名司、辽宁省标准研究院。

本标准主要起草人：李小林、刘植婷、史立武、刘盔飞、周千峰、周福东、李驭鹰、黄茹。

GB/T10114于1988年12月首次发布，本次修订为第一次修订。

GB/T 10114-2003
县级以下行政区划代码编制规则
1范围 本标准规定了县级以下行政区划代码的编制规则。

本标准适用于编制县级以下的行政区划代码。

依据本标准编制的县级以下行政区划代码可作为GB/T2260的补充和延拓，与GB/T2260配合 使用。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T2260中华人民共和国行政区划代码 GB/T7027一2002信息分类和编码的基本原则与方法 GB/T20001.3-2001标准编写规则第3部分：信息分类编码 3定义 本标准使用下列术语和定义： 3. 1 县级以下行政区划administrative divisions under counties 指镇、乡、民族乡。

注1：街道（地区）办事处（以下简称街道（地区>作为市辖区或不设区的市、县人民政府的涨出机关，其所辖区域在 本标准中按县级以下行政区划案对待。

注2：某些省份设置的民族镇，在本标准中按镇来对待。

注3：苏木作为内蒙古自治区的基层行政区域单位，在本标准中按乡来对待。

3. 2 行政区划专名administrative division specific terms 行政区划名称中用来区分各个行政区划实体的词。

3.3 行政区划通名administrative divisiongeneric terms 行政区划名称中用来区分行政区划实体类别的词。

4编码规则 4.1代码结构 县级以下行政区划代码分两段由九位数字构成，其结构如下： xxXxxxXXX 甜二集 第一段 4.2编码方法 4.2.1县级以下行政区划代码的第一段采用GB/T2260中的六位数字代码，表示县级及县级以上行
GB/T 10114-2003 政区划。

4.2.2县级以下行政区划代码的第二段采用系列序码，由三位数字构成，具体划分为： 001~099表示街道（地区） 100~199表示镇（民族镇） 200~399表示乡、民族乡、苏木 4.3赋码规则 4.3.1县级以下行政区划代码应按行政隶属关系和4.2.2列出的区划类型，统一排序后进行编码。

段应为三个数字0，用九位数字表示，以保证代码长度的一致性。

4.3.3当GB/T2260中的代码发生变更时，县级以下行政区划代码所对应的第一段应作相应的改变。

4.3.4县级以下行政区划代码所表示的行政区划，在其专名或驻地改变时，其代码不变：而当其隶属关 系或通名改变时，则须重新赋码。

4.3.5县级以下行政区划代码所表示的行政区划被撤销或重新赋码后，原代码作废，作废代码不得再 赋予其他的行政区划，以保证代码的唯一性。

5代码表格式 5.1为使行政区划代码标准文本格式整齐统一，应按照GB/T2260、GB/T20001.3-2001和以下规 定的格式编写和印刷： 名称代码 ......... XX市 XX×X00000 市辖区X×××010 0. 0 ××区XXX×X×00 0 X×街道（或地区） I00XXXXXX .......... X×镇（或民族镇） XXIXXXXXX .......... XX乡（或民族乡、苏木） ........... X×市（县级） XXXXXX000 xX街道 XX×XXX001
..... XX镇（或民族镇）×X×××× 1×× ........ XX乡（或民族乡、苏木） XX×X××2×X ....... XX县××××××00 0 XX街道 X×××××0 0 1
..... XX镇（或民族镇） XXXXXX1XX ......... XX乡（或民族乡、苏木） XXXXXXXX ............
GB/T10114-2003 5.2在代码表中，行政区划名称应采用法定名称。

6标准的实施 各省、自治区、直辖市标准化管理机构负责组织相关部门共同编制本区域内的县级以下行政区划代 码，作为地方标准发布，并报本标准归口单位备案。

...

中华人民共和国国家标准

GB/T10113-2003代替GB/T 101131988

分类与编码通用术语

Definition of mon terms used in classification and coding

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2术语2.1分类术语2.2编码术语中文索引. 英文索引

前言

本次标准的修订版本代替GB/T10113-1988（分类编码通用术语》.与GB/T10113-1988版本相比，本次标准的修订主要变化如下：

对原标准的内容做了必要的修改和补充，并增加了14条术语：信息分类、混合分类法、编码对象、编码对象集、编码方案、代码值、代码元素、代码元素集、代码表、码位、无序码、缩写码、矩阵 码、校验码等.

一增设了汉语拼音索引和英文索引.

本标准由中国标准研究中心提出并归口.

本标准起草单位：中国标准研究中心.

分类与编码通用术语

1范围

本标准规定了信息分类与编码的基本术语及定义.本标准适用于信息分类与编码的各应用领域.

2术语

2.1分类术语

2.1.1类category；class 具有某种共同属性（或特征）的事物或概念的集合.

2.1.2

按照选定的属性（或特征）区分分类对象（2.1.4），将具有某种共同属性（或特征）的分类对象（2.14）集合在一起的过程.

2. 1. 3

信息分类information classifying

把具有某种共同属性或特征的信息归并在一起，把具有不同属性或特征的信息区别开来的过程.

2.1. 4 分类对象objects of classification被分类（2.1.2）的事物或概念.

2.1.5

线分类法method of linear classification

同一分支的同层级类目之间构成并列关系，不同层级类目之间构成隶属关系. 将分类对象（2.1.4）按选定的若干属性（或特征），逐次地分为若干层级，每个层级又分为若干类目.

2.1. 6

面分类法method of area classification

选定分类对象（2.1.4）的若干属性（或特征），将分类对象（2.1.4）按每一属性（或特征）划分成一组“面”中的相应类目按“面”的指定排列顺序组配在一起，形成一个新的复合类目. 独立的类目，每一组类目构成一个"面”.再按一定顺序将各个“面”平行排列.使用时根据需要将有关

2. 1. 7

混合分类法methodof posite classification

类（2.1.3）方法. 将线分类法（2.1.5）和面分类法（2.1.6）组合使用，以其中一种分类法为主，另一种做补充的信息分

2.1.8

上位类category in higher level

2. 1. 9

下位类category in lower level

GB/T 10113-2003

2. 1. 10同位类category in same level在线分类体系中，由一个类目直接划分出来的下一级各类目.

2.2编码术语

2.2.1编码coding给事物或概念赋予代码（2.2.5）的过程.

2. 2. 2 编码对象codedobjects被编码（2.2.1）的事物或概念.

2. 2. 3编码对象集coded set一个元素集，它按一种编码方案（2.2.4）映射到另一个元素集上. 示例：映射到三字母缩略语集合上的机场名称列表.

2. 2. 4编码方案codingscheme将一个集合中的元素映射到另一个集合中的元素的规则汇集.[GB/T5271.4-2000]注：1.元素可以是字符或字符串. 2.第一个集合是编码对象集（2.2.3），第二个集合是代码元素集（2.2.7）.3.代码元素集（2.2.7>的一个元素可与编码对象集（2.2.3）的多个元素相关联，反之则不然.

2.2.5 代码code表示特定事物或概念的一个或一组字符.注：这些字符可以是阿拉伯数字、拉丁字母或便于人和机器识别与处理的其他符号.

2. 2. 6代码值code value 代码元素codeelement将一种编码方案（2.2.4）应用于编码对象集（2.2.3）中的一个元素所产生的结果.示例：在机场名称三字母表示的代码（2.2.5）中，"PEK”用于表示北京首都国际机场.

2. 2. 7代码元素集code element set 将一种编码方案（2.2.4）应用于编码对象集（2.2.3）中的元素所产生的结果.示例：机场名称的三字母国际表示.

2.2.8代码表code list

编码对象集（2.2.3）和代码元素集（2.2.7）的映射关系列表.

2. 2. 9代码结构code structure代码（2.2.5）字符排列的逻辑顺序.

2.2.10代码基数cardinalnumber of code 编制代码（2.2.5）时所选用的代码（2.2.5）字符的个数，如数字代码（2.2.13）的字符为0~9，基数是10.

中华人民共和国国家标准

GB/T 10111-2008代替GB/T 10111-1988 GB/T 155001995

随机数的产生及其在产品质量 抽样检验中的应用程序

Generation of random numbers and procedures applied tosampling inspection for product quality

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2规范性引用文件3术语、定义和符号3.1术语和定义4随机抽样的一般程序（见图1） 3.2符号4.1 确定样本量或抽样量4.2 选取适用的随机抽样方法4.3 对总体或批中的产品编号4.5按样本单元编号取出单位产品 4. 4 生成随机样本单元号4.6管理并检验样本单元5生成随机数的方法5.1随机数表法5.2随机数骰子法 5.3伪随机数发生器法6简单随机抽样6.1简单随机抽样的实施6.2简单随机抽样的用途 6.3简单随机抽样的示例7系统抽样 107.1系统抽样概述 107.2系统抽样方法与实施 108.1分层抽样概述 8分层随机抽样的实施 10 108.2分层随机抽样的实施 108.3分层随机抽样的示例 119关于二次或多次抽样的说明 12附录A（规范性附录）随机数表 附录B（规范性附录）随机抽样的扑克牌法 13 18附录C（规范性附录）产生伪随机数的方法与程序 19参考文献.

前言

本标准代替GB/T10111-1988（利用随机数散子进行随机抽样的方法》和GB/T15500-1995（利用电子随机数抽样器进行随机抽样的方法》.

为使本标准的技术内容更加系统完善、便于操作，在保留原标准的主要内容和技术特点的基础上，将GB/T10111-1988和GB/T15500-1995合并为-个标准.

本标准与GB/T10111-1988和GB/T155001995的主要差别：

a）重新设计了标准的技术架构，并按照GB/T1.1一2000的要求起草了标准文本. b）为便于标准的理解和实施，增加了相关的术语.c）增加了“随机抽样的一般程序”.e）增加了“系统随机抽样”和"分层随机抽样”方法.

d）增加了生成随机数的"随机数表法”、"伪随机数发生器法”、“扑克牌法”.

f）增加了附录A、附录B和附录C.

本标准的附录A、附录B和附录C均为规范性附录.

本标准由中国标准化研究院提出.

本标准由全国统计方法应用标准化技术委员会归口.

本标准起草单位：中国人民解放军军械工程学院、中国标准化研究院、中国科学院数学与系统科学研究院、福州春伦茶业有限公司.

本标准主要起草人：张玉柱、于振凡、陈敏、丁文兴、冯土雍、傅天龙.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 10111-1988;GB/T 15500-1995

随机数的产生及其在产品质量 抽样检验中的应用程序

1范围

本标准规定了随机数的产生及利用随机数进行随机抽样的方法.本标准适用于分立个体类产品质量抽样检验的随机样本的抽取，也可用于调查抽样中随机样本的抽取.本标准不适用于散料类产品质量抽样检验的样本抽取.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

ISO3534-1：2006统计学词汇及符号第1部分：一般统计术语与用于概率的术语

ISO3534-2：2006统计学词汇及符号第2部分：应用统计

3术语、定义和符号

3.1术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3.1. 1分立个体类产品discrete item彼此容易区分、批产品由有限多个单位产品组成的产品.

3.1.2 抽样检验samplinginspection从所考虑的产品集合中抽取若干单位产品进行的检验.[ISO 3534-2;2006 4. 1. 6]注：产品集合可以是总体，批或提交批.

3.1.3总体population 所考虑对象的全体.[ISO 3534-1:2006 1. 1]

3.1. 4批lot 按抽样目的，在基本相同条件下组成的总体的一个确定部分.注：抽样目的可以是判定批的可接收性，或是估计某特定特性的均值.[1SO 3534-2:2006 1. 2. 4]

3.1.5抽样sampling 抽取或组成样本的行动.[1SO 3534-2 :2006 1. 3. 1]

GB/T 10111-2008

3. 1. 7抽样单元samplingunit将总体进行划分后的每一部分.注1：一个抽样单元可以包含一个或多个个体.注2：推样单元可由分立的个体组成或由一定量的散料组成. [ISO 3534-2 :2006 1. 2. 14]

3.1.8样本量sample size样本中所包含的抽样单元（或个体）的数目.[ISO 3534-2 :2006 1. 2. 26]

3.1.9随机抽样random sampling从总体中抽取=个抽样单元构成样本，使n个抽样单元每一可能组合都有一个特定被抽到概率的抽样.[1SO 3534-2:2006 1. 3. 5]

3.1.10

放回抽样samplingwithreplacement每个被抽取并经观测后的抽样单元，在抽取下一个抽样单元之前将其放回总体的抽样.注：在这种抽样方法中，同一抽样单元有可能在样本中出现多次.[ISO 3534-2:2006 1. 3. 15]

不放回抽样samplingwithoutreplacement每个抽样单元只从总体中抽取一次，不再放回总体的抽样.[ISO 3534-2 :2006 1. 3. 16]

3. 1. 11

3. 1. 12

样本sample 由一个或多个抽样单元构成的总体的子集.注：样本既可指构成抽样单元的具体物品、散料、服务，也可指这些抽样单元（或单位产品/个体）的某个特性值.在限定前一种含义时，样本中的每个抽样单元（或单位产品/个体）也称为“样品”、[ISO 3534-1;2006 1. 2. 17]

3. 1.13 简单随机抽样simple random sampling从总体中抽取个抽样单元构成样本，使n个抽样单元的可能组合都有相等被抽到概率的抽样.[ISO 3534-2;2006 1. 3. 4]

3. 1. 14 分层抽样stratified sampling样本抽自于总体不同的层，且每个层至少有一个抽样单元入样的抽样.[ISO 3534-2 :2006 1. 3. 6]

中华人民共和国国家标准

GB/T10108-2008代替 GB/T 101081988

出口桑蚕丝织物

Mulberry silk fabrics for export

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T10108-1988（出口桑蚕丝织物》.本标准与GB/T10108-1988相比，主要变化如下： 一将分等规定等级AA、A.B改为AA、A、合格品（1988年版的3.2：本版的3.2）：增加了出口桑蚕丝织物拉伸弹性、纤维含量偏差、纱线抗滑移、甲醛含量、pH值、可分解芳香胺染料、异味的要求（本版的3.1）；将外观疣点的评分限度由每米评分方法改为每百平方米评分方法（1988年版的3.4.1.1；本版 的 3. 5) :更改了抽样方案和结果判定（1988年版的4.2：本版的5.2）：一简化了包装和标志要求（1988年版的第5章；本版的第6章和第7章）：一增加了外观疣点归类表（本版的附录A）.本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准的附录A为资料性附录.本标准起草单位：中华人民共和国浙江出人境检验检疫局.本标准起草人：沈建英、陈雍权、赵珊红.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 101081988

出口桑蚕丝织物

1范围

本标准规定了出口桑蚕丝织物的要求、试验方法、检验规则、包装和标志.

本标准适用于评定出口练白、染色、印花和色织的纯桑蚕丝、桑蚕丝与其他纤维交织的服用丝织物的品质.

本标准不适用于评定双宫丝、组丝、细丝及其交织的服用丝织物的品质.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T250纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡（GB/T250-2008，ISO105-A02：1993，IDT）

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划(GB/T 2828. 12003 ISO 2859-1:1999 IDT)

GB/T2910纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法（GB/T2910-1997，eqvISO1833：1977)

1976) GB/T2911纺织品三组分纤维混纺产品定量化学分析方法（GB/T2911-1997，eqvISO5088：

GB/T3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（GB/T3920-2008 ISO105-X12：2001，MOD)

GB/T8427-1998纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氢弧（GB/T8427-1998，eqvISO 105-B02:1994)

GB/T8628纺织品测定尺寸变化的试验中织物试样和服装的装备、标记及测量（GB/T8628一2001 •eqv IS) 3759 :1994)

GB/T8629-2001纺织品试验时采用的家庭洗涤和干燥程序（eqvISO6330:2000)

GB/T8630纺织品洗涤和干燥后尺寸变化的测定（GB/T8630-2002 ISO5077，MOD）GB/T13772.1-1992机织物中沙线抗滑移性测定方法缝合法GB18401-2003国家纺织产品基本安全技术规范 GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定FZ/T01026纺织品四组分纤维混纺产品定量化学分析方法FZ/T01057（部分）纺织纤维鉴别试验方法FZ/T01095纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法FZ/T01062-1999弹性机织物的拉伸弹性试验方法

3要求

3.1出口桑蚕丝织物质量要求包括长度、质量、密度、幅宽、色牢度、断裂强力、纤维含量偏差、抗滑移性能、拉伸弹性、水洗尺寸变化率、甲醛含量、pH值、可分解芳香胺染料、异味、外观疫点及色差.

3.2出口桑蚕丝织物的评定以匹为单位.质量偏差率、色牢度、断裂强力、纤维含量偏差、抗滑移性能、拉伸弹性、水洗尺寸变化率、甲醛含量、pH值、可分解芳香胺染料、异味按批评定.长度、密度（纬向）、 幅宽、外观质量按匹评定.

合格品，低于合格品的为不合格品.

3.4内在质量检测各项目判定见表1，最终定等以试验结果的最低等级评定.

表1内在质量结果判定

项目 指 标AA 级品 A级品 合格品长度偏差率/% 质量偏差率/% 0~5 ±3 0~5 ±4 ~5 ±6密度偏差率/% ±3 ±4 ±6幅宽偏差率/% ±1.5 ±3.0 ±4 5纯织 0纤维含量偏差/% 交织 ±5甲醛含量/（mg/kg） ≤75pH值 4 0~7 5异味 无可分解芳香胺染料 变色 禁用耐汗渍 耐水 沾色 3-4 4 3-4 3 3-4 2-3变色 4 3-4 3色牢度/级 耐洗 沾色 3-4 3 2-3干摩擦 4 3-4 3耐摩擦 湿摩擦 3-4 3 2-3（深色°2） （深色2） （深色“2）耐光 3

表1（续）

项 目 指 标AA级品 A级品 合格品练 约类 经向 2 0~10 0纬向 2 0~-5 0水洗尺寸变化率/ % 白 其他 经向 2 0~6 0经向 2 0~-3 0 2.0~-5.0染色印花 炜向 2.0~5 0断裂强力/N >20052g/m²以上，定负荷67 N抗滑移性能/ mm 52g/m²及以下或最类织 12变形率 向 6.当某种纤维含量为10%及以下时.其含量允许偏差为不低于该纤维标注值的70%.锦最类织物不考核耐洗色半度、耐湿摩擦色牢度.d纺类织物中成品质量（重量）大于60g/m²者，当类和线类织物中成品质量（重量）大于80g/m²者，经、纬均加 大于GB/T4841.1-2006中1/1标准深度为深色.强拾的约织物（每米1500拾及以上1，不按本表考核.每米1000拾以上的织物按约类织物考核.锦般类织物和纱消类织物不考核.1涉消类织物、经特殊处理后整理工艺处理的桑蚕丝织物、52g/m”及以下最类织物和丝缔交织物不考核. 纱销类织物和经特殊后整理工艺处理的桑蚕丝织物不考核.仅考核含氨纶的丝织物.

3.5外观质量按匹评定，定等规定见表2.

表2外观质量评定

项 AA级品 A级品 合格品色差/级 与标准样色差 > 4 34 3匹与匹色差 4 3-4 3外观庚点评分限度/（分/100m²） 15 30 80色差按GB/T250评定，

3.5.1外观质量定等说明

每匹丝织物最高允许分数按式（1）计算，计算结果按GB/T8170修约至整数.

式中：

一每匹最高允许分数，单位为分： 每百平方米允许分数，单位为分每百平方米（分/100m²）；一-匹长，单位为米（m）；规格外幅，单位为米（m）.

中华人民共和国国家标准

摆线针轮行星传动 第2部分：图示方法

Cycloidal drives-Part 2:Representation of drawings

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T10107《摆线针轮行星传动》包括下列三部分：

一第1部分：基本术语：

第2部分：图示方法：

一第3部分：几何要素代号.

本部分为GB/T10107的第2部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T10107.2-1988《摆线针轮行星传动图示方法》.本部分与GB/T10107.21988相比，除编辑性修订外，主要修改部分如下：

-调整了第3章的题名和内容：-附录中增加了“针齿壳的图样格式示例（图A.2）”：调整了附录的名称（见附录A）.

本部分由中国机械工业联合会提出并归口.

本部分主要起草单位：河北工业大学、天津市石化通用机械研究所.

本部分参加起草单位：天津市减速机总厂有限公司、上海减速机械厂有限公司、江苏泰隆减速机股份有限公司、泰星减速机股份有限公司、山东奥博减速机有限公司、张家港第二纺织机械有限公司.

本部分主要起草人：藏天伟、徐安平、刘志新、马小娟、般爱国、张明荣.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 10107.2-1988.

摆线针轮行星传动第2部分：图示方法

1范围

GB/T10107的本部分规定了机械图样中摆线轮的画法、摆线轮与针轮的晴合画法以及摆线针轮行星传动机构简图的图示符号.

本部分适用于撰线针轮行星传动.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T4457.2-2003技术制图图样画法指引线和基准线的基本规定GB/T4457.4-2002机械制图图样画法图线GB/T4458.2-2003机械制图装配图中零、部件序号及其编排方法 GB/T4458.1-2002机械制图图样画法视图GB/T4458.4-2003机械制图尺寸注法GB/T4458.5-2003机械制图尺寸公差与配合注法GB/T4458.6-2002机械制图图样画法剖视图和断面图GB/T4460-1984机械制图机构运动简图符号

3撰线轮及其与针轮的喵合画法

3.1总则

摆线轮的画法以及摆线轮与针轮的晒合画法应符合GB/T4457.2、GB/T4457.4、GB/T4458.1、GB/T 4458.2、GB/T 4458. 4、GB/T 4458.5、GB/T 4458.6、GB/T 4460 的规定.

3.2摆线轮的画法

3.2.1齿顶圆和齿顶线用租实线绘制.3.2.2齿根圆和齿根线用细实线绘制，也可省略不画：在剖视图中，齿根线用租实线绘制.3.2.3表示摆线轮一般用两个视图（见图1）.3.2.4为表明齿形，可用租实线绘出一个或两个齿：或用适当比例的局部放大图表示（见图1、图2）.3.2.5在剖视图中，当剖切平面通过摆线轮轴线时，轮齿一般按不剖处理（见图1、图2）；对奇数齿的摆线轮，其轮齿也可按剖切处理.

中华人民共和国国家标准

GB/T10107.3-2012 代替GB/T10107.3-1988

摆线针轮行星传动 第3部分：几何要素代号

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T10107《摆线针轮行星传动》包括下列三部分：

一第1部分：基本术语：

一第2部分：图示方法：

一第3部分：几何要素代号.

本部分为GB/T10107的第3部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T10107.3一1988《撰线针轮行星传动几何要素代号》.本部分与GB/T10107.3-1988相比，除编辑性修订外，主要修改部分如下：

-修订和增加了dr、D和R的同义词（见第3章）：

增加了新的儿何要素代号D、△r、r△y、r、和△（见第3章）.

本部分由中国机械工业联合会提出并归口.

本部分参加起草单位：天津市减速机总厂有限公司、上海减速机械厂有限公司、江苏泰隆减速机股份有限公司、泰星减速机股份有限公司、山东奥博减速机有限公司、张家港第二纺织机械有限公司.

本部分主要起草人：戴天伟、徐安平、刘志新、马小娟、侯周明、刘思厚.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 10107. 31988

第3部分：几何要素代号 摆线针轮行星传动

1范围

GB/T10107的本部分规定了棚线轮、针轮及其行星传动的儿何要素代号.本部分适用于摆线针轮行星传动.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T10107.1棚线针轮行星传动第1部分：基本术语

3代号

几何要素代号应符合GB/T10107.1的规定，并用下列拉丁或希腊字母等符号表示：

中心距[偏心距] 摆线轮齿宽6 b 针轮有效齿宽d 棚线轮顶网直径d 棚线轮基圆直径d. p 棚线轮分布圆直径 摆线轮节圆直径d 摆线轮根网直径d 发生圆直径[滚圆直径]d 针齿中心圆直径[针齿中心分布圆直径]d d 针齿套外径 针轮节圆直径d 柱销套外径do 针齿销直径d 柱销直径 柱销孔直径ds 棚线轮齿高i 传动比晒合侧院转速 线轮基圆齿距Px p. 摆线轮分布圆齿距摆线轮顶圆半径

rx 摆线轮基圆半径re 摆线轮分布圆半径r 摆线轮节圆半径 摆线轮根圆半径ric rs 发生圆半径[滚圆半径]rp 针齿中心圆半径[针齿中心分布圆半径]针轮节圆半径 针齿套外圆半径柱销套外圆半径r 针齿销半径r 柱销半径rc D 柱销孔半径 输出机构柱销孔中心圆直径[输出机构柱销孔中心分布圆直径]D 摆线轮中心大孔直径K 变幅（短幅或长幅）系数K: 针径系数W R 输出机构柱销孔中心圆半径[输出机构柱销孔中心分布圆半径] 摆线轮顶根距W. 跨齿测量的公法线长度（对于外齿轮），跨k齿槽测量的公法线长度（对于内齿轮）Z. 摆线轮齿数Z Z. 针轮齿数 输出机构柱销孔数喵合角p 棚线轮齿廊曲线的曲率半径齿宽系数HP 晒合相位角 角速度r 移距修形量ro 等距修形量y 转角修形量偏距修形量 原始法向间隙初始法向间隙

中华人民共和国国家标准

GB/T10107.1-2012代替GB/T10107.11988

摆线针轮行星传动 第1部分：基本术语

Cycloidal drives-Part 1:Basic terminology

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言1范围3摆线[齿]轮 术语和定义4针[齿]轮 32 185撰线针轮行星齿轮则索引 10

前言

GB/T10107《摆线针轮行星传动》包括下列三部分：

第1部分：基本术语： 一第2部分：图示方法；第3部分：几何要素代号.

本部分代替GB/T10107.11988《摆线针轮行星传动基本术语》.本部分与GB/T10107.11988相比，除编辑性修订外，主要修改部分如下：

-增加了新的术语及定义（见2.1.1. 4 2.1.1.5、2.1.1.6、2.4.2 5、2.4.2.6、5.1.2.2、5.1.2.3）；-增加了部分术语的同义词（见2.1.3.5、3.2.1.7、3.2.2.8、3.3 2.7、4.2.1.1、4.2.2.1、4.3.1. 1、补充扩展了少数术语的定义和内容（见2.1.1.2、2.1.1.3）； 4. 3. 2. 1) ;调整增加了第5章的内容；规范完善了条、款的标题（见3.1、3.1.1、3.1.2、4.1、4.1.1）；调整了部分术语的英文同义词（见2.1.1、2.1.1.3、2.1.3.5、2.4.2.2、2.4.2.3、2.4.2.4、

3.2.1.7、3.2.2.8、3.3.2.7、4.2.1.1、4.2.2.1、4. 3.1.1、4.3.2.1)

本部分由中国机械工业联合会提出并归口.

本部分主要起草单位：河北工业大学、天津市石化通用机械研究所.

本部分参加起草单位：天津市减速机总厂有限公司、上海减速机械厂有限公司、江苏泰隆减速机股份有限公司、泰星减速机股份有限公司、山东奥博减速机有限公司、张家港第二纺织机械有限公司.

本部分主要起草人：藏天伟、徐安平、刘志新、马小娟、李国亮、徐其国.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 10107. 11988

摆线针轮行星传动第1部分：基本术语

1范围

GB/T10107的本部分规定了摆线齿轮、针齿轮及其行星传动的基本术语和标准定义.GB/T10107的本部分适用于摆线针轮行星传动.

2术语和定义

2.1运动学定义 kinematic definitions

2.1.1

anisms 摆线齿轮、针齿轮及其行星传动机构cycloidal gear，pinwheel and their planetary gear drive mech-

2. 1. 1. 1

摆线齿]轮cycloidalgear

齿廊为准确（或近似）的摆线的等距曲线形状的盘形或圆环形齿轮（见图1、图2）.

图1

图 2

2.1.1.2

针齿轮pin wheel：pin gear

构成，而且这些圆柱销（针齿销）的轴线均匀分布于同一圆周上并与该齿轮轴线平行，其固定诸圆柱销 一个圆柱形或圆环形齿轮，其轮齿由若干个圆柱销（称为针齿销，有套时包括销套，称为针齿套）所（针齿销）的机体称为针齿壳（见图3、图4）.

说明：

1-针齿套 gear roller;ring gear roller 2--卡针齿婧gear pin:ring gear ping3-针齿壳pin wheel housing.

图3

说明：

1-针齿套genr roller:ring gear roller.2-针齿销gcar pin;ring gear ping. 3--针齿壳 pin wheel housing.

图 4

2.1.1.3

摆线针轮行星传动机构cycloid-pin wheel planetary gear drive mechanism;cyeloidal drive

摆线[针轮]少齿差传动机构cycloid-pinwheelgearingmechanism with small teeth difference：cycloidal gear drive mechanism with small teeth difference

摆线针轮行星传动中至少有一个齿轮除了绕自身的轴线回转外，同时还绕固定的公共轴线回转.为太阳轮的针齿轮：装着摆线齿轮的偏心套固定在输人轴上，当此轴转动使摆线齿轮与针齿轮合时， 其主要构件有：由二者轴线构成固定公共轴线的输人和输出轴：与固定公共轴线同轴线但自身固定被称摆线齿轮即产生自转和绕固定公共轴线的公转，因此可称摆线齿轮为行星轮，称偏心套为行星架或转臂：与输出轴相固联的柱销和柱销套，插人摆线齿轮上对应的柱销孔中，摆线齿轮的运动即通过此系统输出（见图5）.

中华人民共和国国家标准

GB/T 10104-2011代替GB/T10104-1995

船用B级磁罗经

Marine magnetic pass of class B

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目 次

前言1范围3术语和定义 2规范性引用文件4要求4.1磁罗经4.2罗经柜4.3方位读数仪5试验方法 4.4手持式方位磁罗经5.1试验条件5.2外观、尺寸和资料5.3磁罗经5.4罗经柜 5.5方位读数仪5.6环境试验 10 106检验规则. 116.1检验分类 116.2型式检验 116.3出厂检验 137标志、包装、运输和贮存

前言

本标准代替GB/T10104-1995船用B级磁罗经通用技术条件》. 本标准与GB/T10104-1995相比，主要有下列变化：一修改了“范围”中适用与不适用内容（见第1章，1995年版第1章）：增加了术语“方位读数仪”和"磁罗经”（见第3章）；） 一删除了“指向系统的支承结构”（见1995年版的4.2.7）；增加了磁罗经“环境适应性”的章节（见4.1.7.1995年版的4.1）：删除了“霉菌”要求及试验方法[见1995年版的4.1b）和5.7]；增加了“喷水”要求及试验方法（见4.1.7.4和5.6.5）；除了离位的预防”（见1995年版的4.3.5）： 修改了章节标题“方位误差”（见4.3.2，1995年版的4.4.2）；修改方位读数仪观测高度范围为"-5°~10（见4.3.1.1995年版的4.4.1）；增加了自差校正的措施”（见4.2.6）；增加了“制造厂报告”的要求（见4.1.6和4.2.9）；修改了手持式方位罗经的章条及试验（见4.4和5.3.5，1995年版的4.2.8和4.2.12~4.2.14）.

本标准由全国海洋船标准化技术委员会航海仪器分技术委员会（SAC/TC12/SC5）归口.

本标准起草单位：中国船舶工业综合技术经济研究院、天津市五原导航仪器厂、上海航海仪器有限责任公司.

本标准主要起草人：严苹、巩志祥、孙庆明、赵文芳、屈礼泉、张建华.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB 10104-1988 GB/T 101041995

船用B级磁罗经

1范围

本标准规定了船用B级磁罗经、罗经柜和方位读数仪（简称磁罗经及附件）的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等.

本标准适用于有或没有常平架的液体磁罗经，

本标准不适用于：

a）干式度盘的磁罗经；

注：对用于艇长小于24m的磁罗经本标准不再作任何规定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB/T12267船用导航设备通用要求和试验方法 GB/T3898航海磁罗经术语CB/T765-1997电器、仪表和武备涂料涂覆技术条件

3术语和定义

GB/T3898界定的及下列术语和定义适用于本文件.

方位读数仪azimuth reading device

能够测得到天体方位和远距离目标方位的装置，如方位圈、方位镜等.

3. 2

由指向系统及内外常平架支承的充满液体的罗经盆、罗经盆中支承指向系统的单枢轴等组成的仪器，

4要求

4.1磁罗经

4.1.1结构和材料

4.1.1.1磁罗经材料

磁罗经指向系统使用的磁钢应是具有高顽磁和矫顽力至少为18kA/m的材料.除指向系统的磁钢外，磁罗经使用的其他材料均应是非磁性材料.

4.1.1.2规定温度范围内的结构件的要求

在一20℃~60℃的范围内磁罗经应能正常工作，并且： a）罗经盆内的液体应保持清澈、无气泡、不乳化和不凝固.b）磁罗经应能防止空气漏进和液体漏出，除专门用于膨胀补偿，磁罗经内不应有气泡.注：不影响磁罗经功能和读数的用于补偿的气泡除外.c）罗经盆内部涂层不应有明显的气泡、裂缝或变色. d）支承力应能保证指向系统与其枢轴始终保持接触.e）磁罗经度盘的材料不应变形.

4.1.1.3船首基线

4.1.1.3.1数量

磁罗经至少应有一个船首基线，包括船首方向的船首基线（主船首基线）.也可安装表示船尾或左右航方向的其他基线，并应满足4.1.1.3.2和4.1.1.3.3的规定，船首基线应与其他基线有明显区别.

4.1.1.3.2可见度

船首基线的设计应确保罗盆倾斜10或半球罗经倾斜30°时，能够在操舱位置读取磁罗经指示值.

4.1.1.3.3宽度

船首基线的宽度应不大于度盘最小分度值.

4.1.1.4常平架两轴线间的关系

内、外两常平架辅线相交的角度应是90°士2”，有关常平架的要求不适用于没有常平架的磁罗经.

4.1.1.5水平位置

当常平架保持水平状态，无论是否安装方位读数仪或放大镜，罗盆应保持平衡，其定向环或顶部玻璃应稳定在水平面2"以内.

4.1.2安装

4.1.2.1罗盆的运动自由度

罗盆的安装应能保证罗经柜向任何方向倾斜30°时，磁罗经定向环应保持在水平面2以内，并能保证磁罗经在任何海况和气候条件下均不离位.

4.1.2.2无常平架罗经度盘的自由度

在无支承常平架的磁罗经中，度盘的自由度在任意方向上均应不小于30°.

4.1.3指向系统

4.1.3.1惯性矩

对于通过枢轴宝石支承点的水平轴线指向系统的惯性矩应相等.

4.1.3.2倾斜自由度

带常平架的罗盆向任意方向倾斜10时，指向系统应在其位置上保持自由状态.