中华人民共和国国家标准

GB/T13602-2010代替GB/T13602-1992

船舶驾驶室集中控制台（屏）

Marine bridge control console (panel)

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13602-1992（船舶驾驶室集中控制屏（台）技术条件》本标准与GB/T13602-1992相比主要变化如下： 制除了对产品标记的要求；一修改了选用指示灯和按钮颜色原则的要求；一修改了环境温度、倾斜与摇摆的要求，细化了对振动、湿度的要求：修改了对电气间隙及爬电距离的要求： 修改了抗电源变化的要求；修改了对绝缘电阻的要求：修改了对耐电压及频率的要求：修改了对极限温升的要求：一增加了对静电放电抗扰度、电磁场抗扰度、低频传导抗抗度、射频传导抗扰度、快速瞬变脉冲群 除了对长霉的要求；抗扰度、浪涌（冲击）抗扰度、辐射发射及传导发射的要求：副除了运输试验方法；增加了电气间隙与爬电距离的试验方法； 修改了耐压试验及温升试验引用的试验方法.本标准由中国船舶重工集团公司提出.本标准由全国海洋船标准化技术委员会船舶电气设备分技术委员会（SAC/TC12/SC6）归口.本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七○四研究所、南京航海航标装备总厂.本标准主要起草人：张海燕、郑学润、董建明、乐懿. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 13602-1992.

船舶驾驶室集中控制台（屏）

1范围

本标准规定了船舶驾驶室集中控制台（屏）以下简称驾控台）的分类、要求、试验方法、检验规则以及包装、运输、贮存等.

本标准适用于对船舶驾驶室中的仪器、仪表等进行集中控制的驾控台的设计、制造和验收.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，

GB4208-2008外壳防护等级（IP代码）（1EC60529：2001，IDT）GB/T6113（部分）无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范GB/T10250船舶电气与电子设备的电磁兼容性（GB/T10250-2007，IEC60533：1999，IDT）GB/T17626.2电磁兼容试验和测量技术静电放电抗抗度试验（GB/T17626.2-2006，IEC 61000-4-2: 2001 IDT)GB/T17626.3电磁兼容试验和测量技术射电磁场辐射抗扰度试验（GB/T17626.32006 -1EC 61000-4-3:2002 IDT) GB/T17626.4电磁兼容试验和测量技术电快速瞬变脉冲群抗扰度试验（GB/T17626.42008 IEC 61000-4-4 ;2004 IDT)GB/T17626.5电磁兼容试验和测量技术浪涌（冲击）抗扰度试验（GB/T17626.5-2008，IEC 61000-4-5 : 2005 IDT)2008 1EC 61000-4-6 : 2006 IDT) GB/T17626.6电磁兼容试验和测量技术射频场感应的传导骚扰抗扰度（GB/T17626.6一GB/T17626.11电磁兼容试验和测量技术电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验(GB/T 17626. 11-2008 IEC 61000-4-11:2004 IDT)CB1146.2舰船设备环境试验与工程导则低温CB1146.4舰船设备环境试验与工程导则湿热 CB1146.3舰船设备环境试验与工程导则高温CB1146.8舰船设备环境试验与工程导则倾斜和摇摆CB1146.9舰船设备环境试验与工程导则振动（正弦）CB1146.12舰船设备环境试验与工程导则盐雾 CB/T3246船舶专用低压电器基本技术条件《船舶与海上设施法定检验规则》中华人民共和国海事局IMOMSC.253决议航行灯、航行灯控制器和相关设备制定性能标准《国际海上避碰规则》国际海事组织

3结构型式

驾控台的结构型式为立式和台式两种.

GB/T 13602-2010

4要求4.1外现 4.1.1驾控台表面油漆层应无气泡、斑点.在不直射的日光下，不应有肉眼可辨别出来的色泽不均现象.驾控台其他金属部分应有可靠的防护层.4.1.2驾控台的边缘及开孔应光滑无毛刺、裂口，活络面板应能固定其开启位置.4.2标志4.2.1标记标志应设在保护装置的所在位置.4.2.1.3驾控台外壳应有明显耐久的接地标志.4.2.2铭牌 或符号.驾控台上应有耐腐、滞燃材料制成的铭牌，并至少标明以下内容：a）产品名称及型号；b）产品编号及出厂日期：4.3材料 c）制造厂名称及注册商标.4.3.1驾控台应采用滞燃、耐潮的非金属材料和具有足够强度的金属材料.4.3.2驾控台的导电构件应选用铜或铜合金制成.4.4设计与结构4.4.1驾驶台前面应装有坚固的绝缘扶手. 4.4.2驾控台应有散热措施.4.4.3驾控台的框架设计应确保框架在吊装运输中不变形.4.4.4驾控台的控制单元应具有防错位的结构.4.4.5驾控台的外壳应具有接地措施.4.4.6驾控台的连接件和紧固件均应有防止其由于振动面松脱的装置.4.4.8驾控台指示灯的亮度除报警灯外按需要可设调光装置.4.4.9安装在驾控台板面上的仅表、开关、断路器、按钮及各类指示灯、均应便于操作和检修.单元内的开关和熔断器或断路器来进行控制和保护.4.4.11航行灯、航行灯控制器应满足IMOMSC.253决议的要求.4.4.12信号灯的供电与控制应符合《船舶与海上设施法定检验规则》的要求.4.4.14应采用船用电线电缆. 4.4.15驾控台的设计应满足电磁兼容性的要求.4.5指示灯和按钮颜色驾控台指示灯和按钮的颜色选用原则应符合表1的规定.2

4.2.1.2配电箱中应有标明每个电路的用途、过载保护装置的定额或其相应整定值的耐久标志，这些 4.2.1.1驾控台的仪表、开关、断路器、指示灯、按钮等应有标明其用途和操作位置的耐久滞燃标牌.4.2.1.4驾控台门内壁应附有接线编号的电路图或接线图，内部的接线端头应有与图样相一致的标志

4.4.7驾控台上配置的航行灯、信号灯、雾笛等控制设备，应符合现行《国际海上避碰规则3的要求.4.4.10如果采用与航行灯串联连接的灯光信号，应有防止由于指示灯故障而导致航行灯熄灭的措施.每只航行灯均由航行灯控制单元引出的独立分路供电，面且应在这些分路的每个绝缘极上用安装在该4.4.13配电箱如果由两路供电，应设置两路供电的转换装置.配电箱应具备过载、短路保护功能.

表1

颜色 含义 说明 应用举例重要设备停止运转；红 危险或报警 危险或需要立即采取行动的警告 重要电路失电 水、油等温度或压力达到临界值；黄 注意 状态的改变或即将政变 温度或压力值异常，但未达到临界值机械运转正常：绿 常工作状态） 安全（正常运转或正 安全状态指示 液体正常环：压力、温度和电流等在限定值以内指导/信息（根据需 可赋子上述红、黄、绿三色未涉及的 电动机准备启动：蓝 要给子特定的含文） 特定含义 空载发电机准备合闸： 停转电动机加热电流接通对地绝缘指示；白 无具体含文 任何含义，可在认为红、黄、绿三色不 同步指示灯；适用时应用 电话呼叫： 自动控制的设备

4.6主要部件

4.6.1航行灯控制单元

航行灯控制单元应符合下列要求：

a）航行灯控制单元应由两路供电，并设置两路供电的转换装置，转换应正确可靠.当主电源失电b）每一航行灯发生故障或由于其他故障面导致航行灯熄灭时，相应指示灯应闪烁报警、蜂鸣器 时，应能提供声光报警信号.声响报警，应设有消音装置消音后，蜂鸣器报警声即停，指示灯保持闪烁报警.直至故障解除.c）当一路负载灯故障并报警时，如另一路负载灯也发生故障，这二路航行灯应均能正常报警，互d) 双层航行灯应联锁，应只能接通一只灯. 不影响.e）航行灯控制单元应设有与航行灯颜色一致的工作指示灯.f）指示灯亮度应连续可调.

4.6.2信号灯控制单元

信号灯控制单元应符合下列要求：a）信号灯控制单元应设有与信号灯颜色一致的工作指示灯：b）供电时信号灯的指示灯应常亮，断电时指示灯应熄灭；c）指示灯亮度应能连续可调.

4.6.3闪光灯控制单元

闪光灯控制单元应符合下列要求：

a）闪光灯控制单元应设有白色电源指示灯，闪光灯控制单元应设有与闪光灯颜色一致的工作指示灯；b）闪光灯应可自动或手动控制，手动控制时闪光频率可手动调节，自动控制时闪光规率应为约 120闪次/min，

4.6.4雾笛控制单元

雾笛控制单元应符合下列要求：

中华人民共和国国家标准

GB 13591-2009代替GB13591-1992

溶解乙炔气瓶充装规定

Rules for the filling of dissolved acetylene cylinders

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

1范围 前言2规范性引用文件3术语和定义4符号5充装前的检查 6乙快的充装7充装后的检查8记录

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.

GB 13591-2009

前言

本标准的全部技术内容为强制性.

本标准代替GB13591-1992（溶解乙块充装规定》.本标准与GB13591-1992相比，主要变化内容如下：标准的名称改为《溶解乙块气瓶充装规定》，因为本标准的规定对象是溶解乙炔气瓶：在标准适用范围中规定本标准不适用于溶解乙炔气瓶组：“充装后的检查”列为独立的条目：增加了贴气瓶警示标签的要求：增加了气瓶检漏的方法和对 有泄漏的气瓶的处理要求.本标准由全国气瓶标准化技术委员会（SAC/TC31）提出并归口.本标准起草单位：上海中远化工有限公司、北京东方气体有限公司.本标准主要起草人：虞希锡、马昌华、冯志强.本标准所代替标准的历次版本发布情况为： -GB 135911992

溶解乙炔气瓶充装规定

1范围

本标准规定了溶解乙快气瓶（以下简称乙炔瓶）充装的基本原则和安全技术要求.本标准适用于按GB11638制造的乙快瓶的充装. 本标准不适用于乙快瓶组的充装.本标准不适用于化工生产过程中盛装溶解乙炔的固定容器的充装.

注：本标准中的压力均指表压，有标注的除外.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3864工业氮 GB/T 6026工业丙酮(GB/T 6026-1998 eqv ASTM D329-1995)GB6819溶解乙炔[GB 6819-2004 JIS K1902:1980(1992).MOD]GB7144气瓶额色标志requirementsPart 2:Cylinders with fusible plugs MOD) GB 11638溶解乙块气期（GB 11638-2003.ISO 3807.2:2000，Cylinders for acetylene-BasicGB/T13005气瓶术语GB13076溶解乙炔气瓶定期检验与评定

GB 16804气瓶警示标签(GB 16804-1997 eqv ISO7225：1994)

3术语和定义

GB/T13005确立的以及下列术语和定义适用于本标准.

3.1

乙炔瓶皮重tare weight

钢瓶、填料、附件（瓶阀、固定式专用瓶帽、易熔合金塞和检验标记环）的质量与丙酮规定充装量之和，

3.2

乙炔瓶实重actualweight

在用乙炔瓶再次充装前或充装后的实际称量值.

剩余压力residual pressure

在用乙炔瓶再次充装前瓶内乙炔的压力.

3.4

最大乙炔量maximum acetylenecontent

规定的瓶内乙块的最大限定质量.

3.5 最大限定压力maximum permissible settledpressure

在基准温度15C时，充以规定丙酮量和最大乙炔量的乙快瓶的最大允许压力.

GB 13591-2009

9

静置后压力settledpressure

乙炔瓶充以规定丙酮量并充装乙炔，静置后，瓶内气体在当时均匀环境温度下的压力.

4符号

以下符号适用于本标准：

B一乙炔在丙酮中的质量溶解度，单位为千克每千克（kg/kg）；mx乙炔瓶内乙炔充装量，单位为千克（kg）： G一一乙炔瓶内剩余乙炔量，单位为千克（kg）；mx-乙炔瓶的最大乙炔量，单位为千克（kg）；mm-丙酮补加量，单位为千克（kg）；Tx乙炔瓶实重，单位为千克（kg）（TA一充装前，T一充装后）；T-乙炔瓶皮重，单位为千克（kg）； V钢瓶实际容积，单位为升（L）；瓶内多孔填料孔原率，%

5充装前的检查

乙炔瓶充装单位应取得省级质量监督部门颁发的《气瓶充装许可证》.操作人员应经质量监督部门考核合格，并持有特种设备作业人员证书.

5.1乙炔瓶的检查

5.1.1乙快瓶充装前，充装单位应有充装前专职检查员负责，逐只检查.

5.1.2乙炔瓶有下列情况之一的，严禁充装： a）无制造许可证单位生产的：b）未取得中国特种设备制造许可证的国外制造商生产的；c）不是本充装单位自有产权乙炔瓶且未办理临时充装变更手续的：d）瓶体腐蚀、机械损伤等表面缺陷，按GB13076应报废的；e）易熔合金熔融、流失、损伤的： f）超过规定使用年限的：g）有其他影响安全充装缺陷的.

5.1.3乙快瓶有下列情况之一的，必须做相应处理或送乙炔瓶检验单位检验：

a）无产品合格证的（首次充装）： b）额色标志不符合GB7144规定或表面漆色脱落严重的：c）钢印标志不全或不能识别的：d）附件不全、损坏或不符合规定的；e）首次充装或经拆装、更换瓶阀、易熔合金塞后，未进行置换的；f）超过检验期限的； g）瓶阀侧接嘴处积有炭黑或焦油等异物的；h）对瓶内多孔填料、溶剂的质量有怀疑的；i）有其他影响安全使用缺陷的.

其他项目仍按本条的规定进行检查. 对国外或港澳地区用户的乙炔瓶检查，除原始标志、颜色标志和附件按国外或特殊的规定检查外，

5.2剩余压力检查

乙炔题在充装前，应逐只检查瓶内是否存有压力、检查前乙炔瓶应在室内静置8h以上.

GB/T 13589-2007
前言
本标准代替GB/T13589-1992（锌及锌合金废料、废件分类和技术条件》。

本标准与GB/T13589-1992相比，主要有如下变动： 适用范围强调了适用于“锌及锌合金废料、废件的国内贸易、再生有色金属熔炼企业”，同时也 适用于“加工制造企业使用的废锌”； 删掉了“原金属标准号”“原金属名称”、"原金属代表牌号”、“典型举例”等栏目； 废锌的分类方式：原标准按照废锌的物理形态分类，本标准按照废锌的物理形态以及锌的存在 方式将废锌分为三类即锌及锌合金块状废料、锌及锌合金屑料、锌及锌合金灰渣： 对废锌的试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存等均作了适当的修改。

本标准由中国有色金属工业协会提出。

本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。

本标准主要起草人：赵军锋、杨函娟、赵永善、范顺科。

本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。

本标准于1992年首次发布，本次为第一次修订。

GB/T 13589-2007
锌及锌合金废料
1范围 本标准规定了锌及锌合金废料、废件（以下简称废锌）的分类、要求、试验方法、检验规则和包装、标 志、运输及贮存。

本标准适用于锌及锌合金废料、废件的国内贸易、再生有色金属熔炼企业，同时也适用于加工制造 企业使用的废锌。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T2056电镀用铜、锌、锅、镍、锡阳极板 GB/T3610电池锌饼 GB/T6890锌粉 GB/T8738铸造锌合金锭 GB/T12689（部分）锌及锌合金化学分析方法 YS/T225照相制版用微晶锌板 YS/T310热镀用锌合金 YS/T504胶印锌板 YS/T565电池锌板 3分类 废锌按照物理形态、存在方式分为三类，即1类：锌及锌合金块状废料、Ⅱ类：锌及锌合金屑料、Ⅲ 类：锌及锌合金灰渣。

按照每类废锌牌号、名称及化学成分来区分不同级别，具体见表1所示。

表1 类别废料名称级
包括废照相制版用微品锌板、电池锌板、电池锌饼、锌阳极板等。

锌及其合金1级：同一牌号的金属锌，无腐蚀、无夹杂。

旧废件2级：同一牌号的金属锌，夹杂率不大于2%。

3级：同一名称的金属锌，无腐蚀、无夹杂。

I类：锌及锌合4级：同一名称的金属锌，夹杂率不大于1%。

金块状废料包括报废的废旧汽车仅表外壳及零部件、印刷字、煤气灶零部件、军械和航空用 零部件等。

废铸造锌合金1级：同一牌号的铸造锌合金，无腐蚀、无夹杂。

2级：同一牌号的铸造锌合金，夹杂率不大于2%。

3级：同一名称的铸造锌合金，无腐蚀、无夹杂。

4级：同一名称的铸造锌合金，夹杂率不大于2%。

GB/T 13589-2007
表1（续） 类别废料名称级别
包括报废的锌及其锌合金废品、零部件、汽车化油器等。

1级：锌含量不小于98%的金属锌，无腐蚀。

废混合锌及其2级：锌含量不小于85%的锌合金。

锌合金废料3级：锌含量不小于75%的锌合金。

4级：锌含量不小于60%的锌合金。

I类：锌及锌合5级：不符合上述要求的混合锌及其合金废料。

金块状废料包括锌及其合金材在生产和加工过程中产生的边角料、残次品等。

1级：同一牌号的加工锌及其合金，无腐蚀、无夹杂。

锌及其合金新2级：同一牌号的加工锌及其合金，夹杂率不大于2%。

3级：同一名称的加工锌及其合金，无腐蚀、无夹杂。

4级：同一名称的加工锌及其合金，夹杂率不大于2%。

5级：同一类的加工锌及其合金，无腐蚀、无夹杂。

6级：同一类的加工锌及其合金，夹杂率不大于2%。

包括纯锌在机械加工过程中产生的屑料。

1级：同一牌号的金属锌，无滴蚀、无夹杂。

纯锌屑2级：同一牌号的金属锌，夹杂率不大于3%。

3级：同一名称的金属锌，无腐蚀、无夹杂。

4级：同一名称的金属锌，夹杂率不大于3%。

包括在铸造过程中产生的锌合金屑。

1级：同一牌号的铸造锌合金，无腐蚀、无夹杂。

铸造锌合金屑2级：同一牌号的砖造锌合金，夹杂率不大于3%。

3级：同一名称的铸造锌合金，无腐性、无夹杂。

Ⅱ类：锌及锌合4级：同一名称的铸造锌合金，夹杂率不大于3%。

金屑料包括锌合金在机械加工过程中产生的屑料 1级：同一牌号加工锌合金，无腐蚀、无夹杂。

锌合金屑2级：同一牌号加工锌合金，夹杂率不大于3%。

3级：同一名称的加工锌合金，无腐蚀、无夹杂。

4级：同一名称的加工锌合金，夹杂率不大于3%。

包括锌及其合金在加工和铸造过程中产生的混合屑料。

1级：锌含量不小于90%的锌及其合金屑。

混合周2级：锌含量不小于75%的锌及其合金屑， 3级：锌含量不小于60%的锌及其合金屑。

4级：锌含量不小于40%的锌及其合金屑。

包括治炼、加工、压铸过程中产生的锌及其合金烟灰等。

1级：锌含量不小于60%的锌及其合金灰。

灰2级：锌含量不小于40%的锌及其合金灰。

3级：锌含量不小于30%的锌及其合金灰。

4级：锌含量不小于20%的锌及其合金灰。

Ⅲ类：锌及其合5级：锌含量不小于5%的锌及其合金灰。

金灰渣包括治炼、加工、压铸过程中产生的锌及其合金渣等。

1级：锌含量不小于60%的锌及其合金渣。

渣2级：锌含量不小于40%的锌及其合金渣。

3级：锌含量不小于30%的锌及其合金渣。

4级：锌含量不小于20%的锌及其合金渣。

5级：锌含量不小于5%的锌及其合金渣。

GB/T 13589-2007
4要求 4.1本标准对废锌的牌号一般不作规定，由供需双方协商确定，并在合同中注明。

如供需双方对牌号 有异议时，则其化学成分按GB/T 8738、GB/T2056、GB/T3610、GB/T6890、YS/T310、YS/T225、 YS/T565、YS/T504相应标准的规定。

4.2废锌按照本标准规定的类别、级别进行回收和贸易，不同的类别和级别不应相互混合。

本规定未 列人的其他废锌可根据其化学成分和物理形态归入相近的类别中，具体见表1所示。

4.3废锌不允许混有密封容器、易燃、易爆、有毒、腐蚀性、医疗废物和带有放射性物品。

4.4含锌的废旧武器零部件应由供方做安全检查处理方可供货。

4.5废锌面的杂物应予以清除。

4.6块状废锌件的最大外形尺寸，本标准不作具体规定，但可在不防碍运输的情况下，由供需双方协商 确定，并在合同中注明。

4.7需要打包供应的废锌由供需双方协商确定。

4.8混入废锌的国家文物，应按照国家有关规定处理。

4.9需方有其他特殊要求时，可由供需双方协商确定，并在合同中注明。

5试验方法 5.1锌及锌合金废料、废件一般用感官确定类别，废锌洁净程度用目视检验。

5.2废料、废件的取样方法、化学成分分析方法以及其他有关事宜由供需双方商定。

化学成分仲裁分 析方法按照GB/T12689的规定执行。

5.3废锌供应方式、扣除杂质的方法、外形尺寸及单块重量的测量方式由供需双方协商确定，并在合同 中注明， 6检验规则 6.1检查和验收 6.1.1废锌由供方技术监督部门进行检验，也可委托其他检验部门进行检验，保证其质量符合本标准 的规定，并填写质量证明书。

6.1.2需方应对收到的废锌按照本标准以及合同的规定进行检验，如检验结果与本标准以及合同的规 定不符时，应单独封存，并在收到之日起15天内向供方提出，由供需双方协商解决。

6.2组批 废锌成批提交检验，每批应由同一类别、同一级别组成，批重不限。

7标志、包装、运输和贮存 7.1标志 每批废锌要附有标签，其上注明： a）供方名称； b）废锌名称； c）废锌类别、级别； d）批重； e）本标准编号。

7.2包装 7.2.1经供需双方协商确定，废锌可以打包或压块方式供货。

7.2.2废锌是否包装及其包装形式、尺寸和重量由供需双方协商确定，并在合同中注明。

...

中华人民共和国国家标准

GB/T13587-2020代替GB/T13587-2006

铜及铜合金废料

Scraps of copper and copper alloy

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草

主要技术变化如下：

增加了术语和定义（见第3章）：章）；一修改了铜废料的类别：由”纯钢废料、钢合金废料、废水箱、铜及其合金新废料、眉末、切片、带皮的电线电缆、含铜灰渣”等八类调整为"纯铜废料、黄钢废料、其他钢合金废料、水箱类钢废料、 切片类铜废料、废电线电缆、复合钢废料、铜米废料”等八类（见第4章，2006年版的第3章）：区分不同的级别（见5.1、5.4，2006年版的表1）；增加了钢废料的化学成分和金属回收率等技术要求（见5.4）；一修改了试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等条款内容（见第6章、第7章、第8章， 2006年版的第6章、第7章、第8章）：删除了质量证明书的规定（见2006年版的7.4）；增加了订货单（或合同）内容的规定（见第9章）；增加了规范性附录“化学成分试样的制备及金属回收率的检测方法”（见附录B）.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本标准起草单位：广东兴奇金属有限公司、安徽鑫科钢业有限公司、佛山市华鸿铜管有限公司、宁波盛泰集团有限公司、葛洲坝展慈（宁波）金属工业有限公司.

本标准主要起草人：陈小祝、蒋杰、郭淑梅、集国辉、樊金金、罐东、苑和锋、杨涛、李嘉俊、王海龙、杨春泰、仇海滨、藏承军、姜惠乐、郑巨亮、潘利锋.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 13587-1992、GB/T 13587-2006.

铜及铜合金废料

1范围

装、运输、贮存和订货单（或合同）内容等. 本标准规定了铜及钢合金废料（以下简称铜废料）的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包

本标准适用于铜及钢合金废料.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T5121（部分）钢及铜合金化学分析方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T27683易切前钢合金切削废屑回收规范 YS/T482铜及铜合金分析方法光电发射光谱法YS/T483铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法（波长色散型）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

铜及铜合金废料scraps of copper and copper alloy

供熔炼企业或加工制造企业回收与再利用的物料. 在生产过程中所产生的、或者消费使用过程中失去原用途或使用功能的含有钢及钢合金成分的、可

3.2

夹杂物foreignmaterial

注：包括木废料、废纸、废塑料、废橡胶、废玻璃、石块和粒径不大于2mm的粉状物（灰尘、污泥、结晶垫、金属氧化物、纤维末等1等物质，但不包括包装物及在运输过程中使用的其他物质.

在产生、收集、包装和运输过程中混人钢废料中的非金属物质.

3.3

非铜金属non-copper metal

在产生、收集、包装和运输过程中混入铜废料中的铜及铜合金以外的其他金属物质.

注：一般包括游离铁、铝及铝合金、锌及锌合金等.

3.4

镀层platingmaterial

镀在铜废料表面的材料.注：一般包括镍、锡、锌、铝、铬等.

3.5

在产生、收集、包装、存储和运输过程中，附着在钢废料上的水及乳化液.

GB/T 13587-2020

从整批铜废料中抽取，并能充分代表铜废料属性特征的一定量实物.

单位重量的样品，经预处理和熔化、凝固后，所得铸块重量占原样品重量的比值，以百分数表示.

化学成分试样 chemical position sample

钢废料中直接抽取或熔融后制取的，用于检测钢及其他元素含量的试样.

4分类

钢废料的类别、名称、分级见表1.

表1铜废料的类别、名称、分级

类别 名称 分级漆包线 1~4变压器钢 1~3I类 纯铜废料 马达制 1~24号铜材纯钢屑黄铜弹壳Ⅱ类 黄铜废料 黄杂刚2号黄铜眉 合青铜废料 1~3白铜废料 1~3 I类 其他锅合金废料 高铜合金废料 1~3镀白钢皮料 1~3 铜合金屑 1~4紫钢水箱 1~2V类 水箱类铜废料 黄铜水箱钢铝水箱 1~2V类 切片类铜废料 含铜切片类 废电线电缆 废电线 废电缆 1~3 1~3I类 复合钢废料 铜铝复合废料类 铜米废料 杂铜米

5技术要求

5.1表观特征

铜废料的表观特征见表2.

表2铜废料的表观特征

名称 级别 表观特征1级 由洁净的、线径不小于0.2mm的废旧漆包线构成的废料，无夹杂物2级 由洁净的、线径小于0.2mm的废旧漆包线构成的废料，无夹杂物漆包线 3级 由线径不小于0.2mm的废旧漆包线构成的废料，含有绝缘纸等夹杂物4级 由线径小于0.2mm的废旧漆包线构成的废料-含有绝缘纸等夹杂物1级 由洁净的废旧变压器铜线构成的废料，无夹杂物变压器钢 2级 由废旧变压器铜线构成的废料，含有纸屑等夹杂物3级 由废旧变压器铜线构成的废料，含有纸屑、纱布等夹杂物马达钢 1级 由洁净的废旧马达铜线构成的废料，无夹余物4号钢材 2级 由废旧马达铜线构成的废料，含有纸屑等夹余物 由混杂的各类纯铜废料构成，含有非钢金属或夹杂物纯钢屑 由机加工产生的纯铜眉组成，允许混有少量的其他钢合金眉或铁眉等由发射过的黄铜子弹壳、炮弹壳构成的废料：不含雷管，不准许带弹头、非钢金黄弹壳 / 属和其他夹杂物由多种黄铜铸件、轧制件、挤压件等混合而成的废料，可以含有镀层黄铜2号黄铜眉 屑等 由除铅黄铜以外的单一合金系列的黄锅屑料组成的废料，如黄锅眉，黄铜3号黄铜眉 - 由两种或两种以上不同合金系列的黄铜眉混合而成的废料1级 由单一解号的废旧青铜构成的废料2级 由同一合金系列的两种或两种以上不同牌号的青钢废料混合面成.如锡青钢的青铜废料 若干个牌号混合的质料3级 的质料 由两种或两种以上不同合金系列的青铜废料混合而成，如钢青铜和铝青铜混合1级 由单一胖号的废旧白铜构成的废料2级 由同一合金系列的两种或两种以上不同牌号的白铜废料混合面成.如锌白钢的白铜废料 若干个牌号混合的废料3级 的废料 由两种或两种以上不同合金系列的白铜废料混合而成，如锋白铜和铝白铜混合

中华人民共和国国家标准

GB/T13588-2006代替GB/T135881992

铅及铅合金废料

Scraps of lead and lead alloy

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准代替GB/T13588一1992《铅及铅合金废料、废件分类和技术条件》.

本标准与GB/T135881992相比主要变化如下： 适用范围改为“适用于废铅的国内贸易及再生有色金属熔炼企业、铅加工企业废铅的回收”；一废铅的分类方式：原标准按照废铅的物理形态分类，本次改为按照废铅的物理形态以及铅的存在方式将废铅分为四类，即铅及铅合金块状废料、废铅蓄电池、铅及铅合金肩料、铅渣和铅灰及一废铅的分组方式：原标准按照化学成分分组，本次改为按照每类废铅中产品类型的不同分组； 铅烟尘：一废铅的分级方式：原标准按照质量分级，本次改为各组废铅主要以名称来区别不同级别：一对废铅的试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存等均作了适当的修改.本标准由中国有色金属工业协会提出.本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口并负责解释. 本标准负责起草单位：北京中色再生金属研究所.本标准参加起草单位：河南豫光金铅集团有限责任公司、湖北金洋冶金股份有限公司.本标准主要起草人：张希忠、李新战、李富元、左淮书、陈精智.本标准所代替版本的历次发布情况为：GB/T 13588-1992.

铅及铅合金废料

1范围

本标准规定了铅及铅合金废料（以下简称废铅）的分类、要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存.

本标准适用于废铅的国内贸易及有色金属熔炼企业、加工制造企业废铅的再生回收.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T4103（部分）铅及铅合金化学分析方法

3分类

废铅按照物理形态和铅的存在方式分为四类，即I类：铅及铅合金块状废料：Ⅱ类：废铅蓄电池：Ⅲ类：铅及铅合金屑料：I类：铅渣、铅灰及铅烟尘.按照每类废铅中的产品类型分成不同组别，每组按照废铅的名称来区分不同级别，具体见表1所示.

表1铅及铅合金废料的分类

类别 品质与形状组别 废料名称包括废铅板、管、棒和线如耐腐蚀用的铅板衬里、铅管、皮铅包衬材料、电解 残极、废铅锭等纯 铅 纯铅件 1级：同一牌号的金属铅，无夹杂物Pure Lead 2级：同一牌号的金属铅，夹杂物<1% 3级：牌号混合的金属铅，无夹杂物4级：牌号混合的金属铅，夹杂物<1%I 包括报废的铅合金板、管、棒和线、报废的铅合金制的机械零部件，废印刷铅销合金废 铅合金 1级：同一牌号的销合金，无夹杂物 版、铅字，电器熔断器的保险铅丝等销合金块状 错 及 Lead Alloy 2级：同一牌号的错合金，夹杂物<3%料 3级：牌号混合的销合金，无炎杂物 4级：牌号混合的销合金，夹杂物~3%废 废电缆 电缆铅 1级：干净的铅护套，不含夹杂物 包括报废的电缆护套铅等护套铅 Lead Cable 2级：铅护套，含有夹杂物错合金 铂及 铅新料 2级：同一牌号的金属铅或铅合金，夹杂物<3% 1级：同一牌号的金属铅或铅合金，无夹杂物新废料 New Lead 3级：牌号混合的金属铅或铅合金，无夹杂物4级：牌号现合的金属销或销合金，夹杂物<3% 表1（续） 类别 组别 废料名称 品质与形状废铅 包括各种机械设备上的废旧轴承基铸造 铅轴承 1级：同一牌号的废铅基铸造轴承，无夹杂物，油污<1% 2级：同一牌号的废铅基铸造轴承，允许含有夹杂物，油污90%的各种铅及铅合金皮料熔炼而或的不规则铅锭Lced Ingo1块 金 民用的 废铅 其他铅 包括废铅容器、药管等包装物、仪表的铅封，铅及其合金的器Ⅲ、鱼具的铅状 废 制品、 Other Lead 坠等包装品特殊 弹头 包括报废的子弹头废铅 Bullet极板 极板 1级：洁净的概极板，不含任何夹杂物 包括汽车、火车、电瓶车等交通运输设备中的废铅蓄电池的橱极板Polar Plate 2级：棚极板，表面含有铅膏混合 混合铅 包括铅柱头、连接体，主要指碑的铅栅极和铅灰的混合物鹰 废料 Mixed Lead铅 铅灰 Lead Ash 铅灰 即铅泥或铅膏，主要成分是硫酸铅、氧化铅等.质量由双方商定电 泡 各种交通工具的铅电池，网络通讯、矿山井下大电池、电动车电池、摩托车电整体废 铅蓄电池 池、电瓶车电池等铅电池 Lead Bettery 电池壳完整，酸不外泻 电池壳完整，不带酸包括铅在机械加工过程中产生的屑料1级：单一牌号，不含油和夹杂物类 果 纯铅屑 Pure Lead Borings and Turmings 2级：单一牌号，允许含泊和夹杂物，油和夹杂物含量由供需双方商定 3级：混合牌号，不含油和夹杂物铅 4级：混合牌号，允许含油和夹杂物，油和夹杂物含量由供需双方商定及销会 包括铅及合金合 Alloy Lead 铅合金屑 1级：单一牌号，不含油和夹杂物金屑 铅合 Borings and 2级：单一牌号，允许含油和夹杂物、油和夹杂物含量由供需双方商定Turnings 3级：混合牌号，不含油和夹杂物 4级：混合牌号，允许含油和夹杂物，油和夹杂物含量由供需双方商定W类：铅渣、 铅灰渣 1级：铅含量≥80%，含水≤8%的铅皮渣铅灰 及错 铅灰渣 Lead Dross 2级：铅含量≥60%，含水≤8%的铅废渣，铅灰 3级：含量≥30%，含水≤8%的铅废渣，销期尘尘 4级：错含量≥10%，含水≤8%的错废渣、销烟尘

4要求

4.1本标准对废铅的牌号一般不作规定，供需双方对牌号有要求时，可以在合同中注明：供需双方有异 议时，可以协商解决.4.2废铅应按照本标准规定的类别、组别和级别进行回收和贸易，不同的类别、组别和级别不应相互4.3废铅中不允许混有密封容器、易燃、易爆、有毒、腐蚀性（废电池除外）、医疗废物和带有故射性的物 混合.品，废铅蓄电池中的酸液必须集中进行无害化处理，进人流通领域的废铅电池不允许有酸液外溢.4.4废旧武器零部件应由供方做安全检查处理后方可供货.4.5废铅表面的杂物应予以清除.4.6块状废铅单件的最大外形尺寸，本标准不作具体规定，但应在可运输的情况下，由供需双方协商确 定，并在合同中注明.4.7需要打包供应的废铅由供需双方协商确定.4.8混人废铅中的国家文物，应按照国家有关规定处理.4.9需方有其他特殊要求时，可由供需双方协商确定，并在合同中注明.

5试验方法

5.1铅及铅合金废料可采用感观确定类别、组别和级别，废铅的洁净程度用目视检验.5.2铅及铅合金废料的化学成分分析按照GB/T4103规定的方法进行，供需双方有异议时，可以协商 确定分析方法.但仲裁分析应按照GB/T4103规定的方法进行.5.3扣除杂质的方法、外形尺寸及单块重量的测量方式由供需双方协商确定，并在合同中注明.

6检验规则

6.1检查和验收

6.1.1废铅应由供方技术监督部门进行检验，也可委托其他检验部门进行检验，保证其质量符合本标准或合同的规定，并填写质量证明书.6.1.2需方应对收到的废铅按照本标准或合同的规定进行检验，如检验结果与本标准或合同的规定不

符时，应单独封存，并在收到之日起15天内向供方提出，由供需双方协商解决.

6.2组批废铅应成批提交检验，每批应由同一类别、同一组别和同一级别组成.

6.3取样 废料、废件的取样方法以及其他有关事宜由供需双方商定.

7标志、包装、运输和贮存

7.1标志

每批废铅均要附有标签，其上注明：a.供方名称；b.废铅名称；d.批号； c.废铅类别、组别、级别；e.批重；g其他. f.本标准编号：

7.2包装

7.2.1经供需双方协商确定，废铅可以打包或压块方式供货.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13584-2011代替GB/T13584-1992

红外探测器参数测试方法

Measuring methods for paramaters of infrared detectors

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言1范围3术语和定义 规范性引用文件4符号和单位5总则6测试方法附录A（规范性附录）黑体光谱能量因子F

前言

本标准代替GB/T13584-1992（红外探测器参数测试方法》. 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准与GB/T13584-1992《红外探测器参数测试方法》相比主要变化如下：一增加了采用傅立叶红外光谱仪测试光谱响应的方法（见6.3.3）：一修改了部分参数的测试方法，如：黑体响应率、噪声、光谱响应、响应元面积等.本标准由中华人民共和国工业与信息化部提出. 本标准由中国科技集团公司第十一研究所归口.本标准起草单位：中国科技集团公司第十一研究所.本标准主要起草人：赵建忠、刘建伟、李进武、张剑薇、罗宏、申晓萍.本标准所代替的历次版本发布情况为：GB/T 135841992.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13586-2021代替GB/T13586-2006

回 收铝

Recycled aluminium

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本文件代替GB/T13586-2006《铝及铝合金废料》，与GB/T13586-2006相比，除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下： a）将文件名称更改为"回收铝”；b）更改了“范围"的规定（见第1章，2006年版的第1章）；c）增加了”同牌号新铝线（缆）”同系列新铝线（缆）”"电工铝粒""导电铝管、棒、型材”"压块束捆（集）回6d）将“光亮铝线”更改为"新的纯铝线（缆）”，将“混合光亮铝线”更改为“混合新铝线（缓）”，将“旧铝线”更改为”旧的纯铝线（续）”将“旧混合铝线”更改为”混合旧铝线（续）”，将”导电板”更改 为”导电铝板”将“新易拉罐”更改为”新铝罐料”将”旧易拉罐”更改为”旧铝罐”，将“易拉罐碎为“束捆旧铝罐”，将"新PS基板”更改为"新的洁净印刷版基”，将“旧PS基板”更改为“洁净印牌号铝板”将“混合新铝板”更改为铝板、带中的“混合新加工余料及儿何废料”，将”杂旧铝净铝活塞”，将“带拉杆铝活塞”更改为"带撑杆的洁净铝活塞”，将“同类铝铸件"更改为“单合金新铝铸件”，将“同类铝屑"更改为“同牌号铝肩，将“混合铝屑”更改为“混合铝车铣钻鐘屑”，“炉渣”（见第4章，2006年版的第3章）：（集f）更改了“回收铝要求”（见第4章，2006年版的第3章）； g）更改了试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存内容（见第5章、第6章、第7章，2006年版的第4章、第5章、第6章）；h）增加了“订货单（或合同）内容”一章（见第8章）.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国有色金属工业协会提出.

本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本文件起草单位：山东创新金属科技有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司、大冶市宏泰铝业有限责任公司、山东南山科学技术研究院有限公司、河北新立中有色金属集团有限公司、肇庆南都再生铝业有限公司、肇庆市大正铝业有限公司、四会市辉煌金属制品有限公司、佛山市南海创利有色金属制品有限公司、中铝青岛轻金属有限公司、四川三星新材料科技股份有限公司、栋梁铝业有限公司.

GB/T 13586-2021

本文件主要起草人：赵晓光、马存真、崔立新、王吉位、唐爱军、葛立新、吴欣风、李志刚、王再国、葛素静、乡家发、赵戎、梁秋贤、黄健良、王章雅、王争、施百泉.

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：1992年首次发布为GB/T135861992.2006年第一次修订；一本次为第二次修订.

回 收铝

1范围

本文件规定了回收铝的分类与要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、质量证明书、订货单（或合同）内容.

本文件适用于社会及工厂回收并分类的回收铝.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件.

GB/T8005（部分）铝及铝合金术语GB/T38472再生铸造铝合金原料GB/T40386再生纯铝原料GB/T40382-2021再生变形铝合金原料

3术语和定义

GB/T8005（部分）界定的术语和定文适用于本文件.

4分类与要求

回收铝分类与要求见表1.

表1回收铝分类与要求

回收铝分类 回收铝要求bd类 组 别 回收铝名称新的钝铝线（缆） 新的、活净的纯铝电线，电缆构成的回收铝.变形钢及销合金回收料 New Pure Aluminium Wire and Cable (Talon) 无铝合金线、抛丝（网）、铁、绝缘皮和其他杂质旧的钝铝线（缆） 旧的纯铝电线、电缆构成的回收铝.Old Pure Aluminium Wire and Cahle 表面氧化物及污物低于回收铝总量的1%.(Taste) 无铝合金线，抛丝（网：铁、绝缘皮和其他杂质New Segregated Aluminium Alloy Wire 同牌号新铝线（缆） 由新的、洁净的、同一牌号的铝合金电线、电缆构成的回收铝.and Cable 无抛丝（网）、铁、绝缘皮和其他杂质

表1回收铝分类与要求（续）

回收铝分类类 组 回收铝名称 回收铝要求---别 别 由新的、错净的同系列铝合金（5×××或6×××系>电线、电现同系列新铝线（缆） 构成的回收铝.New Aluminium Alloy Wire and Cable 无抛丝（网）、铁、绝缘皮和其他杂质混合新铝线（缆） 新的、清净的纯铝电线、电缆与少量5×××或6×××系合金电New Mixed Aluminium Wire and Cable 线、电缆混合构成的回收铝. 5×××或6×××系合金电线，电缆不超过回收铝总量的10%.(Tann) 无抛丝（网1、铁、绝缘皮和其他杂质旧的纯铝电线、电现与少量5×××或6×××系合金电线、电混合旧铝线（缆） 混合构成的回收铝.Old Mixed Aluminium Wire and Cable (Fassel) 5×××或6×××系合金电线，电缆低于国收铝总量的10%，表 面氧化物及污物不避过回收铝总量的1%.无抛丝（网1铁、绝缘皮和其他杂质旧电线、电缆Insulated Aluminium Wiue Scrap( Twang) 带有绝缘层的各类铝电线、电缆构成的回收铝导 体 新钢芯铝纹线及绍合金回收 变形 New Aluminium Cable Steel Reinforced (Trill A 制造过程中产生的钢芯铝绞线残次品，无夹杂物Old Aluminium Cable Steel Reinforced 旧钢芯铝纹线 旧的钢芯铝绞线，无夹杂物收料 (Trill B)导电铝板 各种电器设备和设施中的铝导电板、导电排、导电母线等构成的回Current-Conducting Plate 收铝. 无夹杂物导电铝管、、型材Current-Conducting Tube Bar Profile 各种电器设备和设施中的铝导电管、棒、型材等构成的回收铝. 无夹杂物洁净的、粒径不小于0.84mm的电工用铝（铝含量不小于99 45%）E C Aluminium Nodules( Tall) 电工铝粒 破碎粒.无抛丝（网1、铁、钢、地缘皮和其他非金属物质新铝罐料 新的-洁净的、低钢的铝罐（表面可覆盖印刷涂层或透明漆）及其边 角料构成的回收铝New Aluminium Can Stock ( Take) 油脂不超过回收铝总量的1%.无罐盖、铁、污物和其他杂物旧铝笔 盛过食物或饮料的铝罐构成的回收铝.Post-Consumer Aluminium Can Scrap (Talc) 无其他金属、箔、锡罐、塑料瓶、纸、玻璃和其他非金属杂质

中华人民共和国国家标准

GB/T 13583-92

红外探测器外形尺寸系列

Outline dimension series ofinfrared detectors

国家技术监督局发布

目 次

1主题内容与适用范围 （1)2引用文件 （1)3总则 （1）3.1尺寸与公差 3.2图表中相应尺寸的字母符号 (1)3.3引线编号 （1） （1）3.4外形代号 (1)4外形尺寸 （2）4.1A系列外形尺寸 4.2B系列外形尺寸 （2） （9)4.3C系列外形尺寸. (11)4.4D系列外形尺寸 （17)4.5E系列外形尺寸 (23)4.6F系列外形尺寸. 附录A红外探测器外形尺寸字母符号的含义 (24) (32)附录B红外探测器引线编号的规定

中华人民共和国国家标准

GB/T 13583-92

红外探测器外形尺寸系列

Outline dimension series of infrared detectors

1主题内容与适用范围

本标准规定了红外操测器成品外形的主要尺寸及其优选系列，以及引出端的编号、识别要求.本标准适用于室温型、杜瓦瓶制冷型、节流制冷型红外探测器，其他类型的红外探测器也可参照使用.

2引用文件

若无其他规定，下列文件构成本规范的一部分：GB1804公差与配合未注公差尺寸的极限偏差SJ298CD1型矩形插头座

3总则

3.1尺寸与公差3.1.1本标准标注的尺寸均为公称尺寸.其尺寸公差按GB1804中规定的JS14级计算.3.1.2本标准规定的外形尺寸适用于红外探测器成品，因此不标注制造公差.3.2图表中相应尺寸的字母符号3.3引线编号 外形图和表中所标注尺寸的字母符号按附录A规定，引线编号按附录B的规定.3.4外形代号3.4.1外形代号的组成第一部分： 外形代号由下列四部分组成：用大写字母A、B、C.表示结构类型代号.第二部分：用字母N和数字的组合N（1）、N（2）、N（3）表示接端形式代号.其中N为自然数，表示总引线数，括号里数字1、2、3.表示接端数.当总引线数等于接端数时，可只写一个数字. 第三部分：用序号01-99表示外形种类代号.第四部分：用大写字母A、B、C.表示尺寸规格代号.3.42各系列采用的字母符号及含义

A圆形结构外形系列

B扁形结构外形系列侧窗金属杜瓦瓶结构外形系列 底窗金属杜瓦瓶结构外形系列侧窗玻璃杜瓦瓶结构外形系列F 底窗玻璃杜瓦瓶结构外形系列

例1：A5-01A

例2：C30(2)-01A

4外形尺寸

4.1A系列外形尺寸

外形代号 图 号A2-01 图1A3-01 图2A3-02 图3A4-01 图4A5-01 图5A6-01 图6A12-01 图7

mm

代号 A2-02尺 寸 min nom maxA 8-50 9.80L 8.50 10.50R 4.30R 9.5019.0022.80 31.40 23.209 1.606-00D e 15. 00$P 4.00 4-200.90 1.1010. 00

围1A2-01

中华人民共和国国家标准

GB/T13582-92

电子调光设备通用技术条件

Genericspecificationforelectroniclightingcontrolequipments

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

电子调光设备通用技术条件

GB/T 13582-92

Generic specification for electroniclighting control equipments

1主题内容与适用范围

本标准规定了电子调光设备（以下简称设备）的术语、技术要求、测试方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等.

本标准适用于用电子技术控制白炽发光灯，实现亮度可变的设备，其他光源的控制设备亦可参照使用.

2引用标准

GB191包装贮运图示标志GB1834通用集装箱最小内部尺寸GB2421电工电子产品基本环境试验规程总则GB2423.1电工电子产品基本环境试验规程试验A：低温试验方法 GB2422电工电子产品基本环境试验规程名词术语GB2423.2电工电子产品基本环境试验规程试验B：高温试验方法GB2423.3电工电子产品基本环境试验规程试验Ca：恒定湿热试验方法GB2423.5电工电子产品基本环境试验规程试验Ea：冲击试验方法GB2423.10电工电子产品基本环境试验规程试验Fc：振动（正弦）试验方法 GB2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB2934联运平托盘外部尺寸系列GB3047.1面板、架和柜的基本尺寸系列GB3047.6电子设备台式机箱基本尺寸系列GB4857.5运输包装基本试验垂直冲击跌落试验方法 GB3538运输包装件各部位的标示方法GB4943数据处理设备的安全

3术语

3.1控制信号control signal 指设备控制部分馈给调光器的信号.3.2调光柜lighting cabinet多个调光器组合装配的柜.3.3调光器dimmer在控制信号作用下，能实现灯光亮度变化的电子装置.

3.4控制台console 向调光器输出控制信号，进行调光控制的工作台，3.5最大输出电压maxoutputvoltage在规定的电网电源和额定负载条件下，调光器可调输出电压的最大值.3.6最小输出电压min output voltage3.7电压可调范围variable voltage range 在规定的电网电源和额定负载条件下，调光器可调输出电压的最小值.最小输出电压逐渐变化到最大输出电压的范围.3.8输出电压间的一致性conformability ofoutputvoltage含有二路或二路以上的调光器，在同一供电条件、相同负载、相同控制信号的情况下，该调光器各路3.9调光特性曲线lightingcharacteristic curve 输出电压的一致程度.控制信号输入量与灯的亮暗程度之间的关系曲线.3.10单控fader一个回路的控制.3.11段控submaster 单控的组合称为段，由单控预置亮度，实现段与段之间灯光交替变化的控制方式.3.12集控groupmaster若干回路的集中控制.3.13总控master3.14场面scene 最高一级的控制.在某一时刻灯光按设计要求的亮度升出，形成一个光的分布效果，3.15预选preset灯光场面的预先设置.3.16交替变化alternation 在同一时间内，一些灯光渐亮，另一些灯光暗的过程.3.17切光 cut把灯光瞬间关灭.3.18突亮sudden bright3.19突略sudden dark 灯光在原有基础上瞬时变亮.灯光在原有基础上瞬时变暗，

4产品分类

4.1设备按结构型式分为：

a.固定式；b.流动式.

4.2设备按控制方式分为：

a.手动控制； b.微机控制.

4.3设备按输出路数分为：3×n（n=1、2、3.）.

注：10路以下可自选.

5技术要求

5.1外观结构

5.1.1说明功能的文字、符号、标志应清晰、端正.5.1.3开关、键盘、按钮及开启装置的操作应灵活，零部件应紧固无松动. 脱落和磨损，金属部件不应有锈蚀及其他机械损伤.5.1.4同类型的机柜构件、附件及插箱应保证尺寸相互配合和互换.5.1.5面板、架和柜的尺寸应符合GB3047.1的要求.台式机箱应符合GB3047.6的要求.

5.3电气性能参数

5.3.1配接参数

5.3.1.1控制信号电压变化范围：0~10V.

5.3.1.2控制台最大控制信号电流：大于等于1mA.

5.3.2输出电压间的一致性

5.3.2.1输出电压平均值U： 输出电压平均值口按下式计算：

式中：n-设备总路数；U--相应各路输出电压； i1、2.、3..

5.3.2.2输出电压间的一致性一般分为：

A类：|U ~U|≤0×1%1V.B类：U-U≤0×1%3V.C类：IU:-D1≤0×1%5V.

5.3.3最大输出电压

按设备最大输出电压与电同电压的百分比一般分为：

A类：≥98%.B类：≥97%.C类：≥96%.

5.3.5调光特性曲线

设备的调光特性曲线应在产品标准中规定，一般分为：

A类：按使用要求，设备可设置任意曲线.B类：至少符合图1中某一条曲线.C类：由产品标准规定.

图1调光特性曲线

5.4安全

5.4.1保护接地端子及标志

保护接地端子应用符号““来标志，接至保护接地端子上的接地线应采用黄绿双色线.

5.4.2设备金属壳体的接地螺钉和保护接地导体

5.4.2.1设备的金属壳体必须有接地螺钉，不准将接地螺钉用于其他任何用途的机械紧固，接地螺钉尺寸应符合表1的规定.

表1

额定电流1 接地螺钉最小尺寸A mm≤20 M4201≤200 M6200<1630 M8630<1≤1 000 M101 00035

5.4.3设备中母线的颜色及排列5.4.3.1主电路母线类别、颜色标志应符合表3的规定.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.13-92

大气降水中钙、镁的测定 原子吸收分光光度法

Determination of calcium andmagnesium in the wet precipitation-Atomic absorption spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中钙、镁的测定 原子吸收分光光度法

GB13580.13-92

Determination of calcium and magnesium in the wet precipitation--Atomic absorption spectrophotometry

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中钙、镁的原子吸收分光光度法.1.3本标准最低检出浓度钙为0.02mg/L，镁为0.0025mg/L.测定范围钙为0.2~7mg/L，候为0.02 1.2本标准适用于大气降水样品中钙、镁的测定.~0.5 mg/L.

2引用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

3原理

火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定.将降水试样喷入空气-乙快火焰中，分别于波长422.7nm和285.2nm处测量钙、镁的吸光度， 用校准曲线法进行测定.样品若有Al、Be、Ti等元素存在会产生负干扰，可加入释放剂氯化镧、硝酸或氧化子以消除.

4试剂

4.2钙标准贮备液：500pg/mL.准确称取0.6250g碳酸钙（180C烘2h）于烧杯中，加20mL水悬浮， 4.1盐酸溶液：（11).取100mL盐酸加到100mL水中，摇匀.缓慢加入少量（11）盐酸（4.1），小心溶解，加热驱除CO，冷却后，定容至500mL.4.3镁标准贮备液：100μg/mL.准确称取0.1658g氧化镁（在1000C高温炉中灼烧1h.在保干器中冷却后称量）于烧杯中，用少量（11）盐酸（4.1）溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度.4.4钙、镁混合标准使用液：50μg/mL钙，5pg/mL镁.分别吸取钙、镁标准贮备液10.0mL和5.00 mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液（4.5）.用水稀释到刻度.4.5确酸溶液：（11）.取100mL硝酸加入100mL水中，摇匀.4.6硝酸溶液：5%.取5mL硝酸加水至100mL，摇匀.

4.7硝酸溶液：10%.称23.5g氧化斓，用少量硝酸（4.5）微热溶解，加硝酸溶液（4.6）至200mL.

5仪器

5.1原子吸收分光光度计.

5.2钙、镁空心阴极灯.

5.3500ml、100mL容量瓶.5.410mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.2校准曲线的绘制：取10mL比色管7支，分别加人钙、镁混合标准使用液（4.4）0.0.10，0.20，0.40，0.60，0.80.1.00mL，在各管中加水到刻度，再加硝酸辆溶液（4.7）0.2mL，摇匀.顺次喷入空气-乙炔火焰中，测量吸光度，分别以钙、镁的吸光度对其相应的含量作图，绘制校准曲线.

7.3样品测定：吸取10.0mL降水样品于干燥的10mL比色管中（若降水样品中钙、镁浓度分别超过校准曲线的步骤（7.2）测量吸光度，从校准曲线上查得钙、镁含量.

8分析结果的表述

降水中钙、镁浓度以mg/L表示，按下式计算：

式中：C-样品中钙、镁的浓度，mg/L；M从校准曲线上查得钙（锲）含量，Pg V-一取样体积，mL.

9精密度和准确度

8个实验室对含Ca2.00mg/L，Mg²0.40mg/L，K1.00mg/L，Na1.20mg/L，Cl-2.76mg/L的合成水样进行验证实验，测得结果是：钙的相对标准偏差为1.0%，相对误差为0.4%：镁的相对标准偏 差为3.5%，相对误差为0%

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负贵归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.12-92

大气降水中钠、钾的测定 原子吸收分光光度法

Determination of sodium and potassium in the wet precipitationAtomic absorption spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

原子吸收分光光度法

大气降水中钠、钾的测定

GB13580.12-92

Determination of sodium and potassium in the wet precipitation-

1主题内客与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中钾、钠的原子吸收分光光度法. 1.2本标准适用于大气降水样品中钾、钠的测定.1.3本标准的最低检出浓度钾为0.013mg/L.钠为0.008mg/L.测定范围钾为0.08~4mg/L，钠为0. 02~0. 04 mg/L.

2引用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

3原理

火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征波长辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法，将降水试样喷人空气-乙炔火焰中、分别于波长766.4nm处测量钾、钠的吸光度，用 校准曲线法进行测定.由于钾、钠易电离，有干扰，因此在试样中加入消电离剂（氧化绝和硝酸绝）即可消除.

4试剂

4.1钾标准备液：1000μg/mL，准确称取1.9068g氯化钾（KCl，105C烘2h），溶于水，稀释至 1 000 mL

4.2钠标准贮备液：1000pg/mL，准确称取2.5421g氯化钠（NaCl，105C烘2h），溶于水，稀释至1 000 mL

4.3钾、钠混合标准使用液：10pg/mL钾，10pg/mL钠，分别吸取钾、钠标准贮备液10.0mL于1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度.

4.4硝酸他溶液：称取2.9g硝酸艳（CsNO）溶于水.定容至200mL，此溶液1.0mL含10mg绝，

5仪器

5.1原子吸收分光光度计.5.2钠、钾元素空心阴极灯. 5.310mL县塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书，选择最佳仅器参数，开机预热，待仪器稳定后，进行测量，选用贫燃型空气-乙炔火焰，并根据仪器说明书选择测量高度.

7.2校准曲线的绘制：取10mL比色管8支，加入钠、钾混合标准使用液（4.3）0.0.20，0.50，1.00，2.00，测量吸光度，分别以钾、钠的吸光度对其相应的含量作图，绘制校准曲线，

7.3样品测定：吸取10.0mL样品于干爆的10mL比色管中，加0.5mL硝酸绝溶液，摇匀.按作校准曲 线的步骤测量吸光度（7.2），从校准曲线上查出钾、纳的含量，

8分析结果的表述

降水中钠、钾浓度以mg/L表示，按下式计算：

9精密度和准确度

5个实验室对含钠1.20mg/L，钾1.00mg/L，钙5.00mg/L.Cl-2.76mg/L的合成水样进行验证实验，测得结果是，钠的相对标准偏差为2.0%，相对误差为3.0%；钾的相对标准编差为3.2%，相对误差为2.5%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出， 本标岗由中国环境监测总站负费归口和解释，本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB13580.11-92

大气降水中铵盐的测定

Determination of ammonium in the wet precipitation

国家技朵监督局 国家环境保护局 发布

中华人民共和国国家标准

GB13580.11-92

大气降水中铵盐的测定

Determination of ammonium in the wet precipitation

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中鞍盐的纳氏试剂光度法和次氯酸钠-水杨酸光度法. 1.2本标准适用于大气降水样品中铵盐的测定.1.3本标准分两篇：第一篇纳氏试剂光度法，第二篇次氯酸钠-水杨酸光度法.纳氏试剂光度法最低检出浓度为0.05mg/L，测定范围为0.06~1.5mg/L，次氯酸钠-水杨酸光度法最低检出浓度为0.01mg/L，测定范围为0.02~1.2mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

第一篇纳氏试剂光度法

3原理

在碱性溶液中，铵离子同纳氏试剂反应生成黄色络合物，颜色深度与铵离子含量成正比，在强碱中CaMg等离子会析出氢氧化物沉淀，干扰测定，用少量酒石酸钾钠可以掩蔽.

4试剂

试剂均用无氨水配制.无氯水的制备：a.蒸馏法：每升水中加0.1mL硫酸，进行蒸馏，接收恤出液于玻璃容器中.b.离子交换法：将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水.

4.2铵标准使用液：10pg/mL.准确吸取铵离子标准贮备液5.00ml.于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

4.3氢氧化钾溶液：称取氢氧化钾30g溶解在60mL热水中，冷却后得用.

4.4纳氏试剂：称取5.0g氰化汞（HgCl）溶于20mL热水中，然后将氯化汞溶液分数次缓慢加入碘化钾溶液中，不断搅拌，至有珠红色沉淀出现为止，待冷却后，加入氢氧化钾溶液（4.3），充分冷却后，加水稀释到200mL.再加人0.5g氯化汞，静置一天，取上清液贮于棕色瓶中，备用.

注意：汞盐剧毒，使用过程中应小心，用后的比色管用稀硫酸清洗后，再用自来水和蒸馏水冲洗，比色管切勿在烘箱中烘干：因为未洗去的汞挥发到空气中，会引起中毒！废液应集中收集进行，不可倒入水

4.5酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC，HO4HO）溶于水中，加热煮沸以驱除氨，待冷却后稀释到100mL.

5仪器

5.1分光光度计. 5.225mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管6支，分别吸取铵标准使用液0，0.40，0.80，1.60，2.00，2.40ml于25mL比色管中，加水至25mL，摇匀.在各管中加入0.1mL酒石酸钾钠溶液（4.5），摇匀，再加人0.5mL纳氏试剂（4.4），摇匀.放置10min后，用30mm吸收池于波长420nm处，以水作参比，测量吸光度，以吸光度对铵含量作图，绘制校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中按的含量，吸取10.0mL样品于25mL比色管中，加水至25mL，摇匀按作校准曲线的步骤（7.1）测定吸光度，从校准曲线上查得铵的含量.

8分析结果的表述

降水中铵（以NH计）含量以mg/L表示，按式（1）计算：

式中：C-一样品中铵（以NH 计）的浓度，mg/L；M-从标准曲线上查得铵（以NH计）含量μg： V取样体积，mL.

9精密度和准确度

七个实验室对含NH 1.03mg/L，CI0.943mg/L的合成水祥进行测定，测得结果NH*相对标准偏差为4.6%，相对误差为一2.0%.

第二篇次氯酸钠-水杨酸光度法

10原理

度测定.降水中共存离子对铵盐的测定没有干扰. 在碱性介质中，氨与次氯酸盐、水杨酸反应生成一种稳定的蓝色化合物，可于波长698nm处进行光

11试剂

试剂均用无氨水配制.无氨水的制作：

11.1鞍标准贮备液：1000pg/mL.准确称0.7431g氯化铵（105C烘2h）溶于水中，稀释到250mL，

11.2鞍标准使用液：10μg/ml.准确吸铵标准贮备液5.00mL于500mL容量瓶中.用水稀释至刻度，据匀.

11.3水杨酸-酒石酸钾钠溶液：称取10g水杨酸于150mL烧杯中，加适量水，再加入15mL氢氧化钠 溶液（11.6），搅拌使之溶解.另称取10g酒石酸钾钠（KNaCHO4HO）溶于水，加热煮沸以除去氨.冷2

却后，与上述溶液合并，移入200mL容量瓶中，用水稀释到刻度，混匀，此溶液pH约为6.

11.4硝普钠溶液：10g/L.称取0.1g硝普钠（亚硝酰铁氟化钠），于10mL比色管中，加水至刻度，摇动使之溶解，此试剂现用现配.

11.5氢氧化钠溶液：2mol/L.称取8g氢氧化钠（NaOH）溶于水，稀释至100mL.

11.6氢氧化钠溶液：5mol/L.称取10g氢氧化钠（NaOH）溶于水，稀释200mL.

11.7次氯酸钠溶液：

可用市售的安替福米溶液，也可自制，方法为：将浓盐酸逐滴作用于高锰酸钾，将逸出的氯气导入氢氧化钠溶液（11.5）中.

市售或自制品均需用碘量法测定其有效氯含量，用酸碱滴定法测定其游离碱量，方法如下：

有效氯的标定：吸取1.00mL次氯酸钠溶液，于碘量瓶中，加50mL水.2g碘化钾，混匀.加5mL6mol/L硫酸溶液，盖上塞子，混匀.置于暗处5min后，用0.1mol/L代碱酸钠标准溶液滴定至黄色，加1mL淀粉溶液，继续滴至蓝色刚消失为终点.其有效氯按式（2）计算.

式中：V-滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL；

N--硫代硫酸钠溶液摩尔浓度.

游离碱的标定：吸取1.00mL次氯酸钠溶液于150mL锥形瓶中，加人适量水，以酚酸作指示剂，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴至红色消失为终点.

取上述部分溶液用稀氢氧化钠溶液稀释至使其含有有效氯为0.35%，游离碱为0.75mol/L.贮于棕色瓶中.

12仪器

12.1分光光度计.12.210mL比色管.

13样品采集与保存

按GB13580.2执行.

14步骤

14.1校准曲线的绘制：取10mL比色管7支，分别加铵标准使用液0，0.20.0.40，0.60，0.80，1.00，1.20mL，在各管中加入1mL水杨酸-酒石酸钾钠溶液（11.3）.2滴硝普钠溶液（11.4），用水稀释至约9mL，摇匀.加2滴次氯酸钠溶液（11.7）.加水至刻度，据匀.放置30min.用10mm吸收池，于波长698nm处，以水作参比，测量吸光度，以吸光度对铵含量作图，绘制校准曲线.

定吸光度，从校准曲线上查得铵的含量.

15分析结果的表述

降水中鞍（NH*计）含量用mg/L表示，按式（3）计算.

式中：C-样品中铵的浓度，mg/L；M--由校准曲线上查得铵的含量，g； V取样体积，ml.

16精密度和准确度

4.7%，相对误差为一3.0%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责起草. 本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.10-92

大气降水中氟化物的测定 新氟试剂光度法

Determination of fluoride in the wet precipitation-Fluor reagent spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中氟化物的测定 新氟试剂光度法

GB13580.10-92

Determination of fluoride in the wet precipitation--Fluor reagent spectrophotometry

1主题内睿与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中氟化物的氟试剂光度法.1.2本标准适用于大气降水样品中氟化物的测定. 1.3本标准数低检出浓度为0.05mg/L，测定范围为0.06~1.5mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的收集与保存

3原理

在pH4.1的乙酸盐缓冲介质中，氟离子与氟试剂及硝酸斓反应生成蓝色的三元络合物，络合物颜色的深度与氟离子浓度成正比，于波长620nm处测定吸光度.

4试剂

至1000mL.贮存于白色型料瓶中.

4.2氟化物标准使用液：10pg/mL.准确吸取10.0mL氟化物标准贮备液（4.1）于100mL容量瓶中，稀释刻度.

4.3氢氨化钠溶液：1mol/L，称取4g氢氧化钠（NaOH）溶于水，稀释至100mL.

4.4盐酸溶液：1mol/L.取8.4mL浓盐酸用水稀释到100mL.

4.5氟试剂溶液：0.001mol/L.称取0.193g氟试剂（茜素-3-甲胺-N-二乙酸），用少量水润湿，滴加氢氧化钠溶液（4.3），使之溶解，再加0.13g乙酸钠（NaC;HO3HO），用盐酸溶液（4.4）调pH5.0，用水稀释至500mL.

4.6硝酸[La（NO）*6HO]溶液：0.001mol/L.用少量盐酸溶液（4.4）溶解，用乙酸钠（NaCHO; 3HO）调pH为4.1.用水稀释到1000mL.

mL.用酸度计校正pH值.

4.8混合显色剂：氟试剂溶液（4.5）.pH4.1的缓冲溶液（4.7），丙酮，硝酸溶液（4.6）按体积为3:1：33混合即得（使用时现配）.

5仪器

5.1分光光度计.5.2酸度计.5.325mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管6支，分别加入氟化物标准使用液（4.2）0.0.20，0.30，0.50，放置0.5h，于波长620nm处，用30mm吸收池，以氯化物0浓度的空白试验溶液作参比，测量吸光度.以吸光度对氟化物含量作图，绘制校准曲线，

7.2样品测定：根据降水中氟化物的含量，吸取5.00~10.0mL样品于25mL比色管中，加水至10mL，摇匀.以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作，由测得的吸光度从校准曲线上查得氟化物的含量.

8分析结果的表述

降水中氟化物（按F-计）的浓度以mg/L表示，按下式计算：

式中：C一-样品中氟化物的浓度，mg/L；M一从校准曲线上查得氟化物的含量μg：V-取样体积，mL.

9精密度和准确度

8018009080010092.98mg/L，Na0.44mg/L的合成水样进行测定，测定结果F-的相对标准偏差为1.3%，相对误差为-0.5%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出，本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.9-92

大气降水中氯化物的测定 硫氰酸汞高铁光度法

Determination of chloride in wetprecipitation-Ferrithiocyanate spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中氯化物的测定 硫氰酸汞高铁光度法

GB13580.9-92

Determination of chloride in wet precipitation--

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了大气降水中氯化物的硫氰酸汞高铁光度法.1.2本标准适用于大气降水样品中氯化物测定. 1.3本标准最低检出浓度为0.03mg/L，测定范围为0.4~6.0mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

3原理

氯离子与硫氰酸汞反应，交换出的硫氟酸根离子与三价铁离子反应，生成红色硫氰酸铁络合物，于波长460nm处进行分光光度测定.

4试剂

4.1氯化物标准贮备液：1000μg/mL.称取2.1028g氯化钾（105C烘2h），溶于水，定容至1000mL.

4.2氯化物标准使用液：10pg/mL.吸取氧化物标准贮备液（4.1）5.00mL于500mL容量瓶中，用水稀释到刻度.

4.3高氯酸溶液：（12）.量取100mL高氯酸加入到200mL水中，摇匀.

4.4硫酸铁铵溶液：60g/L.称6g硫酸铁铵（NHFeSO12HO）.用高氯酸溶液（4.3）溶解，稀释到100mL.如浑浊应过滤.

4.5硫氟酸钾溶液：40g/L.称4g硫氰酸钾（KCNS）溶于水，稀释到100mL.

4.6硝酸溶液：0.5mol/L.吸取7.0mL硝酸用水稀释到200ml，

4.7硫氰酸汞-乙醇溶液：4g/L.称0.4g硫氰酸汞，用无水乙醇配成100mL溶液.用定性滤纸过滤，收集滤液于棕色瓶中备用.

硫氰酸汞的制备：称5g硝酸汞（Hg（NO)：HO]溶于200mL硝酸溶液（4.6）中，加3mL硫酸铁铵溶液（4.4），在搅拌下，滴加硫氰酸钾溶液（4.5）至试验呈微橙红色为止，生成硫氰酸录白色沉淀，用G3砂芯漏斗（4.3）过滤，并用水充分洗涤（用倾洗法），将沉淀放人干燥器中自然干燥，贮于棕色瓶中，

5仪器

5.1分光光度计.5.210mL具塞比色管.

5.3G3砂芯漏斗.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取10mL干燥比色管8支，分别加入氯化物标准使用液（4.2）0，0.30，0.50.1.00，溶液（4.6）1.00mL，混匀.室温下放置20min.于波长460nm处，用20mm吸收池，以水作参比测量吸光度.绘制氯化物的校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中氯化物的含量，吸取5.00mL样品于10mL干燥比色管中，加水至10mL，以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作，由测得的吸光度，从校准曲线上查得氯化物含量.

8分析结果的表述

降水中氯化物（按Cl-计）的浓度以mg/L表示，用下式计算：

式中：C一-样品中氯化物的浓度mg/L；M-从校准曲线上查得氯化物的含量μgV一取样体积，ml.

9精密度和准确度

6个实验室对含CI-1.00mg/L F-0.20mg/L，SO6.00mg/L NO 1.20mg/L，K-3.0%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释. 本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.8-92

大气降水中硝酸盐测定

Determination ofnitrate in the wet precipitation

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

GB 13580.8-92

大气降水中硝酸盐测定

Determination of nitrate in the wet precipitation

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中硝酸盐的紫外光度法和镉柱还原法. 1.2本标准适用于大气降水样品中硝酸盐的测定.1.3本标准分两篇：第一篇紫外光度法，第二篇镉柱还原法.紫外光度法最低检出浓度为0.2mg/L，测定范围为0.4~10mg/L.柱还原法最低检出浓度为0.004mg/L.测定范围为0.01~0.2mg/L，

2引用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

第一篇紫外光度法

3原理

利用硝酸根离子220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐，溶解的有机物在220nm波长处也有吸收，而硝酸盐在275nm处没有吸收.因此，在275nm处作一次测量，以校正有机物对硝酸盐测定的影响.NO，有干扰可用氨磺酸消除.

4试剂

4.1硝酸盐标准贮备液：1000μg/mL.准确称取1.6306g硝酸盐（KNO，置干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000mL.4.2硝酸盐标准使用液：10μg/mL.准确吸取硝酸盐标准贮备液5.00mL于500mL容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀.4.3氨磺酸水溶液：10g/L.称取1g氨磺酸溶解在100mL水中，避光保存于冰箱内.

4.4盐酸溶液：（111）.取10mL盐酸加110mL水，混匀，

5仪器

5.1紫外分光光度计.5.225mL具塞比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管7支，分别加入硝酸盐标准使用液（4.2）0.1.00，2.00.4.00，摇匀.用10mm石英吸收池，于220nm和275nm波长处，以水作参比，分别测量其吸光度.以△A=A一2A对硝酸盐含量作图，绘制校准曲线.

7.2样品测量：根据降水中硝酸盐含量，吸取10.0~20.0mL样品于25mL比色管中，按绘制校准曲线 的步骤（7.1）进行操作，测定吸光度.从校准曲线上查出确酸盐的含量.

8分析结果的表述

降水中硝酸盐（按NO计）浓度以mg/L表示，按式（1）计算：

式中：C--样品中硝酸盐浓度，mg/L;

M-从校准曲线上查得硝酸盐含量，Pg；

V-取样体积，ml.

9精密度和准确度

886/3009OS/8001/8020/802NNa0.44mg/L的合成水样进行测定，测得结果NO，-的相对标准偏差为7.1%，相对误差为0.83%.

第二篇镐柱还原光度法

10原理

（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐偶合，形成红色偶氮染料，于540nm波长处进行光度测量，经柱还原测得的是硝酸盐和亚硝酸盐的总量，减去不经过镉柱还原面直接测得的亚确酸盐含量，即可得出硝酸盐含量.

11试剂

于水，并定容到1000ml.稀释至刻度，摇匀.11.3盐酸溶液：（16）.取10mL盐酸加到60mL水中.播匀备用.11.4对氨基苯磺酸溶液：10g/L.称取5g对氨基苯磺酸，溶于350mL（16）盐酸溶液（11.3）中，用水稀释到500mL水.此溶液可稳定数日.贮存于棕色瓶中，在冰箱里保存，此试剂可稳定数周.如变成深棕色，应弃去重配.11.6氯化铵溶液：20g/100mL.称取20g氧化铵溶解于100mL水中.11.7氯化铵溶液：5g/L.称取0.5g氯化铵溶解于100mL水中.为每分钟6~8mL，使其流过新制备的锯汞齐柱.淋洗结束，管内充一定量的氯化铵溶液（如图所示）.2

11.5N-（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐溶液：1g/L.称取0.5gN-（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐溶于500mL水中，

使填料达到管的上口部（注意避免在填料中间引起气泡）.用300~500mL氯化铵溶液（11.7），控制流速 11.8汞齐柱的制备：玻璃管底部填小块玻璃棉，管内充满氯化铵溶液（11.7），慢慢加入辐汞齐填料，

11.9硝酸溶液：1%（V/V）.取10mL硝酸于1000mL水中，摇匀.

11.10氯化汞溶液：10g/L.称1g氧化汞.溶于水并稀释到100ml.

铺还原柱

11.11盐酸溶液：1%（V/V）.取1mL盐酸于100mL水中.播匀.

11.12汞齐柱的再生：倒出玻璃管中的幅汞齐填料，用水漂去悬浮状物，晾干，用硝酸溶液（11.9）充分洗涤，然后用蒸馏水洗到中性，晾干，按50g粒加50mL氯化汞的比例倒入氯化汞溶液（11.10），搅拌几分钟后，倾去氯化汞溶液，用水洗3~5次，用硝酸溶液（11.9）洗一次（活化用），立即用水清洗，再用盐酸溶液（11.11）洗一次，并用水洗至洗出液不含硝酸根离子为止，装柱.

12仪器

13样品采集与保存

按GB13580.2执行.

14步骤

14.1校准曲线的绘制：取100mL容量瓶6个，分别加入硝酸盐标准使用液（11.2）0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50mL.分别加入2.0mL氯化铵（11.6），用水稀释至刻度，匀.将第一份溶液例入还原柱 中，控制流速，用25mL具塞比色管接收还原液.弃去开始流出液30ml.接收随后流出的25.0mL还原液，待显色测定，当溶液流至填料表面时，倒入第二份溶液，按上述步骤继续进行第二份校准溶液的还原操作，以下类推，

14.2显色：在上述25mL溶液中，分别加入0.5mL对氨基苯磺酸溶液（11.4），摇匀后，放置2~8min，加1.0mLN-（1-蔡基）-乙二胺盐酸盐溶液（11.5）.立即摇匀，至少放置10min.但不要超过2h.以水作参比，用10mm吸收池，在540nm波长处测量吸光度，绘制校准曲线.

14.3样品测定：根据降水中硝酸盐的含量，吸取20.0~50.0mL样品于100mL容量瓶中，按作标准曲线的步骤进行还原（14.1）和显色反应（14.2），由测得的吸光度从校准曲线上查得硝酸盐的含量.

15分析结果的表述

降水中硝酸盐（按NO-计）浓度以mg/L表示，按式（2）计算：

C ×1 0001.292Cso （Z）

式中：C-样品中硝酸盐浓度，mg/L；

M-从校准曲线上查得硝酸盐含量，μg：Co-水样中原有亚硝酸盐离子浓度，mg/L； V--取样体积，mL;1.292-是NO折合成NO浓度的换算因子. 注：1）亚硝酸盐浓度接GB13580.7进行测定，

16精密度和准确度

86.18009/8001/8007/80N9L Na0.44mg/L的合成水样进行验证试验，测定结果NO的相对标准偏差为2.5%，相对误差为 5.0%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.7-92

大气降水中亚硝酸盐测定 N-（1-萘基）-乙二胺光度法

Determination of nitrite in the wet precipitation-N-(1-naphthyl)-1.2-diaminoethane dihydrochloride spectrophotometry

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中亚硝酸盐测定 N-（1-蔡基）-乙二胺光度法

GB 13580.7-92

Determination of nitrite in the wet precipitation-N-(1-naphthyl)-1 2-diaminoethane dihydrochloride spectrophotometry

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中亚硝酸盐的N-（1-蒸基）-乙二胺光度法.1.3本标准最低检出浓度为0.04mg/L，测定范围为0.01~0.02mg/L. 1.2本标准适用于大气降水样品中亚硝酸盐的测定.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

3原理

在pH1.7以下，亚硝酸盐和对氨基苯磺酸反应生成重氮盐，再与N-（1-蔡基）-乙二胺偶联生成红色染料，于540nm波长处测量吸光度.根据试样吸光度和亚硝酸盐浓度成正比的关系，即可进行定量.

4试剂

4.1亚硝酸盐（NO -）标准贮备液：1000pg/mL，准确称取1.4998g亚硝酸钠（干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000ml.

4.2亚硝酸盐标准使用液：10μg/mL.准确吸取5.00mL亚硝酸盐的标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度.使用时稀释配制.

4.3盐酸溶液：（16）.量取50mL浓盐酸加入到300mL水中，摇匀.

4.4对氨基苯磺酸溶液：10g/L.称取5g对氨基苯磺酸，溶于350mL（16）盐酸溶液（4.3）中，用水稀释至500mL，此试剂可稳定数月.

4.5盐酸N-（1-蔡基）-乙二胺1g/L.称取0.5g盐酸N-（1-蔡基）-乙二胺（CgHyNHCHCHNH2HC1）溶于500mL水中，贮存于棕色瓶中，在冰箱里保存.此试剂可稳定数周，如变成深棕色则弃去，重 新配制.

5仪器

5.1分光光度计.5.225mL比色管.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取25mL比色管6支，分别加入亚硝酸盐标准使用液（4.2）0.0.50.1.00，2.50，5.00.10.0mL，用水稀释至标线，各加入1.0mL对氨基苯磺酸溶液（4.4），摇匀后放置2~8min.加1.0mLN-（1-蔡基）-乙二胺溶液（4.5），摇匀.以水作参比，用10mm吸收池，在540nm波长处测量吸光度，绘制校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中亚硝酸盐含量，吸取10.0~15.0mL样品于25mL比色管中.加水至25mL.以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作，测量试样的吸光度，从校准曲线上查得亚确酸盐的含量.

8分析结果的表述

降水中亚硝酸盐（按NO计）浓度以mg/L表示，按下式计算：

式中C-样品中亚硝酸盐浓度.mg/L1 M--从校准曲线上查得亚硝酸盐含量μg；V-取样体积，ml.

9精密度和准确度

5个实验室对含NO"0.25mg/L，并含有Na*0.13mg/L的合成水样进行验证实验.测定结果NO的相对标准偏差为0.13%，相对误差为3.8%

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草.本标准主要起草人吴国平、巍复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.6-92

大气降水中硫酸盐测定

Determination of sulfate in thewet precipitation

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

GB 13580.6-92

大气降水中硫酸盐测定

Determination of sulfate in the wet precipitation

1主题内客与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中硫酸盐的硫酸钡浊度法和铬酸钡-二苯碳酰二脚光度法，1.2本标准适用于大气降水样品中硕酸盐的测定.1.3本标准分两篇：第一篇硫酸钡浊度法，第二篇络酸钡-二苯碳酰二耕光度法.铬酸锁-二苯碳酰二肼光度法最低检出浓度为0.1mg/L，测定范围为0.5~10mg/L. 硫酸钡浊度法最低检出浓度为0.4mg/L，测定范围为1.0~70mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

第一篇硫酸钡浊度法

3原理

降水中硫酸盐和锲离子生成细的悬浮体，使溶液浑浊.其浑浊程度与样品中硫酸盐的含量成比例.测量硫酸铁悬浮液吸光度，即可由校准曲线求出硫酸盐的含量.

4试剂

4.1硫酸盐标准贮备液：1000μg/mL.称取1.8140g硫酸钾（105C烘干2h）.溶于水，定容至4.2硫酸盐标准使用液：100μg/mL.吸取硫酸盐标准贮备液（4.1)10.00mL于100mL容量瓶，用水 1 000 mL.稀释到刻度、4.3明胶溶液：3.0g/L.称取3.0g明胶，搅拌溶解在1000mL70C水中，冷却后，放在冰箱中冷藏24h以上.4.4氯化钡-明胶溶液.称取3.0g/L明胶溶液（4.3）500mL，溶解10.0g氯化（BaCl2HO），用盐酸（HCI）调至pH1~2.此溶液可稳定大约1个月.

5仪器

5.1分光光度计或光电比色计.5.2电磁搅拌器.

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7步骤

7.1校准曲线的绘制：取50mL平底烧杯10个，分别加入硫酸盐标准使用液（4.2）0.0.10，0.20，6.00，5.00，4.00mL，再准确加入明胶溶液（4.3）1.00mL，将配好标准系列溶液的烧杯，逐个放在磁力授拌器（5.2）上，搅拌10s，迅速加入2mL氯化银-明胶溶液（4.4），同时用秒表准确计时，搅摔2.0 min.静置1.5min后，于420nm波长处，用20mm吸收池，以水作参比测一吸光度.用吸光度对相应硫酸盐含量绘制校准曲线.

7.2样品测定：根据降水中硫酸盐含量，准确吸取5.00~9.00mL样品，加入适量水，使体积为9.00mL，以下按绘制校准曲线的步骤（7.1）进行操作.由吸光度从校准曲线上查出硫酸盐的含量.

8分析结果的表述

降水中硫酸盐（按SO计）浓度以mg/L表示，按式（1）计算：

式中：C--样品中硫酸盐浓度，mg/L：

M-从校准曲线上查得硫酸盐含量，吧；V取样体积，mL.

9精密度和准确度

合成水样进行测定，测定结果SO的相对标准偏差为0.74%，相对误差为一1.2%. /80./8N/800/800/80090

第二篇铬酸钡-二苯碳酰二肼光度法

10原理

在剥酸性溶液中，硫酸根与恪酸钡悬浮液发生下述交换反应：

在乙醇-氨性溶液介质中，分离除去过量的铬酸钡.交换释放出的CrO.用二苯碳酰二肤显色，于波长545nm处测定吸光度，间接确定SO浓度.

11试剂

11.1硫酸盐标准贮备液：1000pg/ml，称取1.8140g硫酸钾（105C烘干2h），溶于水，定容至1 000 mL.

11.2硫酸盐标准使用液：10μg/mL.吸取硫酸盐标准贮备液5.00mL于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度.

酸，加水至500mL，加热（70~80C）使之溶解，加3滴0.1%澳百酚蓝，用6mol/L氨水中和至溶液为蓝色，析出沉淀.用温水倾洗沉淀2~3次，再用冷水充分洗涤，经滤膜过滤，沉淀在105℃干燥2h，研细备用.

11.4络酸钡悬浮液：称取0.5g精制的铬酸钡（11.3）于200mL含有0.42mL盐酸和14.7mL冰乙酸的水中，得悬浮液.贮于聚乙烯瓶中，使用前充分摇匀.

11.5氨水溶液：6mol/L.吸取45mL浓氨水用水稀释到100ml，

11.6氨-氧化钙溶液：称取1.10g氯化钙，用少量稀盐酸溶解，加6mol/L氨水溶液至400mL.11.7盐酸溶液：2mol/L.吸取16.8mL浓盐酸用水稀释到100mL.（11.7）作为稳定剂，于冷暗处保存.

12仪器

12.1分光光度计.12.2过滤装置（见GB13580.2图1）.

13样品采集与保存

按GB13580执行.

14步骤

14.1校准曲线的绘制：取25mL比色管7支，分别加入硫酸盐标准使用液（11.2）0.0.50，1.00.2.00，4.00，6.00，10.00mL.分别加水至10.0mL，再加入2.0mL铬酸钡悬浮液（11.4），1.0mL氨-氯化钙溶液（2.6），10mL95%乙醇（每加一种试剂均需摇匀），加水至刻度，据匀.其SO²-含量分别为：5.0，取5.00mL滤液于10mL比色管中，加入二苯碳酰二群溶（11.8）10mL，盐酸溶液（11.7）1.0mL.加水至刻度，摇匀.10min后，于545nm波长，用10mm吸收池，以空白试验溶液作参比，测量吸光度.以吸光度对硫酸盐含量作图，绘制校准曲线.

注：1）德膜上的络酸银毒性大，应留作专门处理，防止对环境造成污量，

14.2样品测定：根据降水中硫酸盐含量，吸取1.00~10.00mL样品于25mL比色管中，按绘制校准 曲线的步骤（14.1）进行测定，由测得的吸光度从校准曲线上查得硫酸盐的含量.

15分析结果的表述

降水中硫酸盐（按SO计）浓度以mg/L表示，按式（2）计算：

式中：C-样品中硫酸盐浓度，mg/L；M--从校准曲线上查得硫酸盐含量，μg；V取样体积，mL.

16精密度和准确度

801N/800800/80090S2.98mg/L，Na*0.44mg/L的合成水样，进行测定，测定结果SO.²-的相对标准偏差为3.2%，相对误差为一1.2%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草. 本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB13580.5-92

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、 硫酸盐的测定离子色谱法

Determinationoffluoride chloride.ntrite nitrate salfatein thewet precipitation-Ionchromotography

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、 硫酸盐的测定离子色谱法

GB 13580.5-92

Determination of fluoride chloride.ntrite nitrate salfate in the wet precipitation-lon chromotography

1主题内容与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的离子色谱法.1.2本标准适用于大气降水样品中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定. 1.3本标准进样品量为：50pL，最低检出浓度分别为：F0.03mg/L、Cl-0.03mg/L、NO：0. 05mg/L、NO -0. 10 mg/L、SO0.10 mg/L.

2引1用标准

GB13580.2大气降水样品的采集与保存

3原理

离子色谱法测定阴离子是利用离子交换原理进行分离，由抑制柱扣除淋洗液背景电导，然后利用电导检测器进行测定.根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高可进行定性和定量测定各种阴离子.

4试剂

所用的水均应为电导率小于1us/cm的去离子水.

4.1氟化物标准溶液：1000μg/mL.准确称取2.2100g氟化钠（NaF，105C干燥2h），溶于水，并定容至1000ml.

4.2氯化物标准溶液：1000μg/mL.准确称取1.6480g氰化钠（NaCl，105C烘2h），溶于水，并定容至1000ml.

4.3亚硝酸盐标准溶液：1000pg/mL.准确称取1.5000g亚硝酸钠（NaNO，干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000mL.

4.4硝酸盐标准溶液：1000μg/mL.准确称取1.6305g硝酸钾（KNO，干燥器中干燥24h），溶于水，并定容至1000ml.

4.5硫酸盐标准溶液：1000μg/mL.准确称取1.8140g硫酸钾（KSO，105C烘2h），溶于水，并定容至1000mL.

4.6淋洗液（0.003mol/L碳酸氢钠-0.0025mol/L碳酸钠）：称取2.5203g碳酸氢钠（NaHCO）和2.6498g无水碳酸钠（NaCO）溶于水，并定容至1000mL.装入专用的塑料桶中或按有关仪器说明书 配制.淋洗液应经0.45μm滤膜过滤后使用.

4.7硫酸溶液：0.0125mol/L.量取浓硫酸1.4mL，在不断揽拌下，慢慢例人水中，稀释至2000ml，

装入塑料桶中，或按仅器说明书要求配制.

5仪器

5.1离子色谱仪.5.2双笔记录仪（或积分仪），或与离子色谱仪配套的记录仪.5.3前置柱.5.4分离柱.5.6仅器工作条件，可根据不同型号仅器说明书选择，以下仅为一例供参考. 5.5抑制柱或国产电化学抑制器.a.主机量程：10~30ps；b.泵流速：2.0mL/min;c.分离柱温度：25℃；d.进样体积：50pL

6样品采集与保存

按GB13580.2执行.

7.1校准曲线的绘制

根据降水样品中各离子的相对含量，配制五种离子的混合标准系列.按前述仪器工作条件（3.3）开动仪器，待基线稳定后，注入标准系列样品.记录仪按一定顾序记录各离子的峰高，可根据溶液中离子的浓度和相应的峰高绘制校准曲线.

7.2样品测定

按绘制校准曲线的程序（6.1）测定样品峰高，由样品峰高从校准曲线上查得相应浓度.

8分析结果的表述

（按SO计）的浓度以mg/L表示.可按下式计算： 降水中氟化物（按F计），氯化物（按CI计），亚确酸盐（按NO计），硝酸盐（按NO计），硫酸盐

M-一由校准曲线上查得样品中待测离子的含量，mg/L：

D--样品稀释倍数，

9精密度和准确度

5个实验室对含F-0.20mg/L、SO²6.00mg/L、C1-1.00mg/L、NO1.20mg/L、证实验.测定结果是：F-的相对标准偏差为1.1%，相对误差为一0.5%：CI-的相对标准偏差为2.1%，0.8%，相对误差为一1.7%；NO的相对标准偏差为3.2%，相对误差为1.3%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草. 本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.4-92

大气降水pH值的测定 电极法

Determination of pHvalue of the wetprecipitation-Glass electrode method

国家环境保护局 国家技朵监督局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水pH值的测定电极法

GB 13580.4-92

Determination of pH value of the wet precipitation--Glass electrode method

1主题内容与适用范围

1.2本标准适用于大气降水样品pH值的测定.测定可精确到0.02pH值单位. 1.1本标准规定了测定大气降水pH值的电极法.

2原理

以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，在25C下，溶液中每变化一个pH值单位，电位差变化59.1mV.在仅器上直接以pH值的读数表示，温度变化引起差异直接用仅器温度补偿调节.

3试剂

容而成.也可以按下述方法进行配制，配制标准溶液水的电导率应小于2/cm，临用前煮拂数分钟，以3.1pH=4.008的缓冲溶液：称取10.21g在105C烘干2h的邻苯二甲酸氢钾（KHCHO）溶于水中，井稀释至1000ml.

3.2pH=6.856的缓冲溶液；称取3.38g在105C烘干2h的确酸二氯钾（KHPO）和3.53g磷酸氢二钠（NaHPO），溶于水，井稀释至1000mL.

3.3pH=9.180的缓冲溶液：称取3.81g四硼酸钠（NaBO，10HO）溶于水，并稀释至1000mL.

4仅器

4.1酸度计：测量精度为0.02pH.

4.2玻璃电极的选择：用相对校准法检验，在25C时用pH4.00的标准溶液定位，然后测量pH6.88的标准溶液，求出测一值与标准值的误差.其误差小于0.1pH的电极即可使用.

5步骤

5.1按照仪器的使用说明书进行，玻璃电极在使用前应在水中浸泡24h.5.2开启仅器电源，预热大约0.5h.5.4样品测定：用水冲洗电极2~3次，用滤纸把水吸干.然后将电极插入样品中，搅动样品至少1min 5.3用两种标准缓冲溶液对仪器进行定位和校正.

6精密度和准确度

32个实验室用本方法测定pH值为6.66合成水样，测定结果的相对标准偏差为0.75%，相对误差为0.15%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负责归口和解释.本标准由中国环境监测总站负责起草，本标准主要起草人吴国平、巍复盛.

中华人民共和国国家标准

GB 13580.3-92

大气降水电导率的测定方法

Determination of specific conductance inthewetprecipitation

国家技朵监督局 国家环境保护局 发布

中华人民共和国国家标准

大气降水电导率的测定方法

GB 13580.3-92

Determination of specific conductance in the wet precipitation

1主题内客与适用范围

1.1本标准规定了测定大气降水电导率的电极法. 1.2本标准适用于大气降水的电导率测定.

2原理

大气降水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少，电导是电阻的倒数.当电导电极（通常为铂的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm²）成反比.即：

由于电极的L和A是固定不变的，即是一常数，称电导池常数，以Q表示.其比例常数p叫电阻率，p的倒数为电导率，以K表示.

式中：Q-电导池常数，cm；

R--电阻，0

K-电导率，s/cm，

当已知电导池常数Q，并测出样品的电阻值R后，即可算出电导率.

3试剂

3.2标准氯化钾溶液：c（KC1）=0.0100mol/L.称取0.7456g氯化钾（KCl，105C烘2h），溶解于新煮沸的冷水中，于25C定容到1000mL.此溶液在25C时电导率为1413μs/cm.

3.1水，其电导率小于1ps/cm，

4仪器

4.2温度计：能读至0.1℃. 4.1电导率仪：误差不超过1%.4.3恒温水浴：25±0.2℃.

5步骤

5.1电导池常数的测定

用0.0100mol/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次，将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴恒温0.5h.测定溶液电阻Ra.

用公式Q=KRkc计算电导池常数.对0.0100mol/L氧化钾溶藏，在25C时K=1413gs/cm：即：Q=1413

用水冲洗电导池，再用降水样品冲洗数次后，测定样品的电阻R，同时记录样品温度.

6分析结果的表述

6.1计算

按式（3）计算样品的电导率K（当测试样品温度为25C时）.

式中：Rka0.0100mol/L标准氯化钾电阻，Q；

R，-降水的电阻.0；

Q-电导池常数.

当测定降水样品温度不是25C时，应按式（4）求出25C的电导率.

式中：K.-25C时电导率，μs/cm：

K.-测定时：温度下电导率，us/cm1

附加说明：

本标准由中国环境监测总站负责归口和解释. 本标准由国家环境保护局提出.本标准由中国环境监测总站负贵起草.本标准主要起草人吴国平、魏复盛.

（3）

(4)