中华人民共和国国家标准

GB/T 33923-2017

行星齿轮传动设计方法

Design methods for planetary gear drives

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言1范围2规范性引用文件3符号4行星齿轮传动的类型和传动比计算 4.1概述4.2固定元件 104.3类型.4.4行星齿轮传动的传动比 114.5相对转速. 205装配要求和配齿方法 5.1装配和配齿要求 205.2邻接条件 205.3同心条件 225.4装配条件 5.5复合行星齿轮传动的配齿和装配 22 255.6非因子分解和追逐的理论效应 275.7实用配齿程序和设计示例5.8行星轮非等分布置时安装角9的确定 306系统特性及特殊要求 316.1嗮合功率流 6.2系统动态特性 35 316.3•声 366.4转速限制 376.5抗微动磨损设计 887齿轮设计. 7.1齿轮几何参数设计 397.2齿轮强度计算. 07.3轮齿修形 428均..8.1均载系数 8.2浮动和自由度， 44 438.3常用均载方法 449零部件设计 459.1轴承 459.2齿式联轴器 9.3螺纹紧固件 4753

9.4 键连接 999.5 行星架 999.6 箱体 579.7 轴 579.8 9.9 行星轮销轴 行星齿轮传动的转动惯量计算 57 589.10平衡 859.11安装 6910热功率计算10.1许用热功率 10.2许用热功率确定的标准条件 60 6010.3方法A-测试法 6010.4方法B-计算法 6210.5非标准条件时的修正法则 73保II 10.6效率 7511.1 概述 75 7511.2润滑剂的选择 7611.3润滑方法 7611.4润滑维护 78附录A（规范性附录） 附录B（资料性附录）专用行星齿轮传动装置设计示例 两类行星齿轮传动装置的设计 80附录C（资料性附录） 复合行星齿轮传动装置设计计算示例和特殊配齿示例 98 93附录D（规范性附录）轴承配置设计和尺寸规格选择附录E（资料性附录）轴承径向工作游隙计算 115附录F（资料性附录）轴、轴承座和轴承之间的配合 121附录G（资料性附录）许用热功率计算示例 124

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国机械工业联合会提出，

本标准由全国减速机标准化技术委员会（SAC/TC357）、全国冶金设备标准化技术委员会（SAC/TC409）归口.

本标准起草单位：天津华建天恒传动有限责任公司、江苏泰隆减速机股份有限公司、中国重型机械研究院股份公司、江苏上齿集团有限公司、郑州机械研究所、太原理工大学、斯凯孚（中国）有限公司、北京起重运输机械设计研究院.

HakanLindgren、李鹏、武志斐、赵颖、曾建峰、苏静、殷平、蔡云龙、张玉圣. 本标准主要起草人：李钊刚、张绍明、孔霞、徐为民、张国瑞、朱孝禄、张展、刘世军、王铁、王希汇、

行星齿轮传动设计方法

1范围

本标准给出了行星齿轮传动设计的符号，行星齿轮传动的类型和传动比计算、装配要求和配齿方法、系统特性及特殊要求、齿轮设计、均载、零部件设计、热功率计算和润滑等设计指南和规范.

本标准适用于工业、车辆和机床用单级或多级渐开线行星齿轮减速器和增速器的设计，齿轮可以是线速度不大于35m/s.

如果存在下述超出常规设计的情况，则应进行更详细的分析研究：

轻的重量； 大功率；-大转矩；低的速度；空间受限制；采用本标准外的润滑方法； 采用双斜齿齿轮：极端环境温度；-磁场或真空环境.

附录A给出本标准在两类行星齿轮传动装置设计中的具体应用.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T3141工业液体润滑剂ISO粘度分类

GB/T3480渐开线圆柱齿轮承载能力计算方法（GB/T3480-1997，eqv1SO6336-1~6336-3：1996)

GB/T9239.1机械振动但态（刚性）转子平衡品质要求第1部分：规范与平衡允差的检验(ISO 1940-1 ;2003 IDT)

GB/T10095.1网柱齿轮精度制第1部分：轮齿同侧齿面偏差的定义和允许值

GB/T19073风力发电机组齿轮箱

ISO76滚动轴承额定静负荷（Rolling bearings-Static load ratings)

ISO 281：2007滚动轴承额定动载荷和额定寿命（Rolling bearings-Dynamic load ratings andrating life)

ISO 4406液压传动流体固体微粒污染分级编码法（Hydraulic fluidpower-Fluids-Methodfor coding level of contamination by solid particles)

ISO6336-1直齿轮和斜齿轮承载能力的计算第1部分：基本原理、简介和通用影响系数（Cal-

中华人民共和国国家标准

GB/T 33921-2017

地下轮胎式采矿车辆 制动系统的性能要求和试验方法

Underground rubber-tyred mining machines-Performance requirements and test procedures for brake systems

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言2规范性引用文件3术语和定义4仅器的准确度一般要求5.1总则 5.2制动系统要求5.3共用部件5.4制动操纵机构5.5行车制动系统5.6 5.7 保持性能 辅助制动系统5.8停车制动系统5.9 静液压制动系统 105.10f 5.11 带电子车辆控制系统（MCS）的制动系统 储能器性能及报警装置 105.12 为牵引挂车面设计的车辆 10 105.13车辆说明书与标签 116试验条件 126.1总体参数试验 126.2一般试验条件 6.3试验道路 126.4车辆试验配置 12 127性能试验. 137.1 一般要求. 137.2制动系统操织机构 137.3储能器. 7.4保持性能试验 137.5制动性 13 147.6静液压或类似的行驶驱动车辆的替代辅助制动试验 158试验报告. 15

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国机械工业联合会提出.本标准由全国矿山机械标准化技术委员会（SAC/TC88）归口.本标准参加起草单位：洛阳矿山机械工程设计研究院有限责任公司、常州科研试制中心有限公司、 本标准负责起草单位：中钢集团衡阳重机有限公司.烟台兴业机械股份有限公司.

本标准主要起草人：崔昌群、刘惠龙、王亚东、赵益乔、隋自清、赵金元、杨现利、钟勋、曲军.

地下轮胎式采矿车辆 制动系统的性能要求和试验方法

1范围

本标准规定了地下轮胎式采矿车辆制动系统的性能要求和试验方法.本标准适用于以下地下金属矿和其他非煤地下矿、隧道工程中使用的自行轮胎式车辆：

地下铲运机（LHD）;地下自卸车（地下轮胎式运矿车）；地下辅助车辆.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T8595土方机械司机的操纵装置GB/T10913土方机械行驶速度测定 GB/T15706机械安全设计通则风险评估与风险减小GB/T21153一2007土方机械尺寸、性能和参数的单位与测量准确度ISO15998土方机械使用电子器件的机器控制系统功能性安全的性能标准和试验[Earth-moving machineryMachine-control systems (MCS) using electronic ponentsPerformance cri-teria and tests for functional safety]

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

制动系统brake system

使车辆制动和（或）停车的零部件的组合.包括制动操纵机构、制动传动装置、制动器，如装备了限速器，也应包括在内.

3.1.1

行车制动系统service brake system

用于将车辆制动并停车的主制动系统.

3.1.2

在行车制动系统失效时，使车辆制动的系统.

3.1.3

停车制动系统parking brake system

使已制动住的车辆保持原地不动状态的系统，也可以是辅助制动系统的一部分.

GB/T 33921-2017

3.1.4

用来满足一个或多个制动系统要求的静液压或其他相似的行驶驱动系统.

3.1.5制动系统零部件

由司机直接操作的机构，其产生一个传递给制动器的作用力.

3.1.5.2制动传动装置brake actuation system 位于制动操纵机构与制动器之间，并将两者功能连接起来的零部件.

3.1.5.3

制动器brake（s）直接施加一个力来阻止车辆运动的装置.注：不同类型的制动器包括摩擦式、机械式、电动式、再生装置和静液压或其他流体形式.

3.1.5.4共用部件mon ponent在两个或多个制动系统中执行同一种功能的部件.注：例如酷板、阀

3.1.5.5限速器retarder

通常用于控制车辆速度的能量吸收装置.

3.2静液压传动系统hydrostatic drive system 液压马达直接驱动车轮使车辆行驶或减速的液压系统.

3.3质量

3.3.1

主机的工作质量，包括下列各项的最重的组合：制造商规定的工作装置和空载的附属装置、司机（75kg）、燃油箱加足燃油、其他液体系统（即液压油、变速箱油、发动机润滑油、发动机冷却液）加到制造商规定液位.

3.3.2

额定有效质量（有效载荷）ratedpaymass（payload）

制造商规定的车辆所能承载的额定质量.

3.3.3车辆总质量gross machine mass

车辆的工作质量和额定有效质量之和.

注1：制动距离单位为米（m）. 从制动操纵机构动作（即司机作用制动器）开始到完全停车时止，车辆在试验道路上驶过的距离.

中华人民共和国国家标准

GB/T 33919-2017

生物数字标本数据交换规范

Specification for exchanging biological digital specimen data

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目次

前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4总则5数据项目6数据格式.7数据交换方式 附录A（资料性附录）XML数据项格式附录B（资料性附录） JSON数据项格式 10附录C（资料性附录） 中转数据库表格式 12附录D（资料性附录）格式范例 14附录E（资料性附录）中转电子表格格式 16参考文献 18

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国标准化研究院提出并归口.

中华人民共和国深圳出人境检验检疫局、中华人民共和国太仓出人境检验检疫局. 本标准起草单位：深圳市检验检疫科学研究院、太仓市海舟科技咨询有限公司、中国标准化研究院、

本标准主要起草人：娄定风、吕飞、张育润、李芳荣、刘新娇、李秋枫、陈冬美、徐浪、焦懿、陈志群、程颖慧、冯建军.

生物数字标本数据交换规范

1范围

本标准规定了计算机系统中用于交换的生物数字标本数据的项目、格式和交换方式.本标准适用于我国生物数字标本数据的交换.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T7408数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法 GB/T16831-2013基于坐标的地理点位置标准表示法SN/T2340-2009有害生物图像摄取操作规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1生物organism植物、动物及微生物（包含病毒）等具有生命的有机体.

生物分类学确定共性范围的等级.注：现代生物分类采用的有界（Kingdom）、](Phylum）纲（Class）、目（COrder） 科（Family1、属（Genus）、种（Species)等7个必要的阶元.

分类单元taxon

具体的分类群，即分类工作中的客观操作单位，有特定的名称和分类特征.示例：一个具体的属、一个具体的科、一个具体的目等.

3.4学名scientific name分类单元的拉丁文或拉丁化的科学名称.

3.5异名synonym

同一个分类单元未取得优先权的可用名.

3.6分类地位taxonomic position

生物所属生物分类单元在分类系统中，从界到当前分类阶元的各分类单元名称的集合.

GB/T 33919-2017

生物的关系，两种生物在一起生活，一方受益，另一方受害，后者给前者提供营养物质和居住场所.

被其他生物所寄生的生物.

特定生物发生的地区，即官方划定的一个国家的全部或部分，或若干国家的全部或部分.

生活史life cycle

3.11

数字标本digital specimen

生物的形态、生物学、地理分布等相关资料经过数字化处理形成的文字、图像和视類等格式的计算机数据集合，

4总则

本标准规定在不同计算机系统间进行生物数字标本数据交换的数据项目、格式和数据交换方式.

所述数据项目分为必备项目和从属项目，必备项目为必须参与数据交换的项目，项目缺乏资料时应用协商确定的术语或符号填充.从属项目为数据交换双方商定的项目.

DDThhmmss，其中YYYY、MM、DD分别表示年、月、日，T用于分隔日期与时间，hh mm ss分别表示 本标准中日期和时间的表示法见GB/T7408，采用公历日期和时间标示法的基本格式YYYYMM-小时、分、秒，采用通用的24h计时系统.日期和时间表示中长度不足的采用前置=0”.

本标准中纬度、经度和高程的表示法见GB/T16831一2013.

本标准项目中有多组数据时，采用2个间隔符号“"（|的ASC码值124）隔开.

写时不为斜体.大写字母字符申为可自由命名的字符串.小写字母单词及标点符号为语法中固有的关 本标准中数据交换软件语法格式中，斜体字符申可自行书写，斜体文字说明字符串的含义，实际书键字，不能改变，

5数据项目

5.1标本编号

标本编号为数据输出方系统中标记生物数字标本所使用的不重复的唯一标识.从属项目，为中文或其他文种.

5.2数据源更新时间

数据输出方系统中生物数字标本资料更新的时间，无任何更新的资料时采用新建时间.必备项目，为数字和英文字母.

5.3生物名称

生物名称为生物数字标本归属的生物分类单元名称.

中华人民共和国国家标准

GB/T 33918-2017

香料过氧化值的测定

Fragrance/Flavor substances-Determination of peroxide value

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国轻工业联合会提出.本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口 本标准起草单位：上海香料研究所、天津市产品质量监督检测技术研究院、安微丰乐香料有限责任公司.

本标准主要起草人：曹怡、张雪丹、吴妍、金其璋、曹志云、张玉莲、王艳平.

香料过氧化值的测定

1范围

本标准规定了测定香料过氧化值的方法.本标准适用于香料过氧化值的测定.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

过氧化值peroxide value

试样按规定的操作条件氧化碘化钾的物质的量，以每千克中活性氧的毫摩尔量表示.

4原理

香料中的过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量.

5试剂

所用试剂均为分析纯试剂.水为蒸馏水或纯度相当的水，临用前煮沸且冷却至室温.

5.1冰乙酸-三氯甲烷溶液：将3体积冰乙酸与2体积三氯甲烷混合，

5.2冰乙酸-环已烷溶液：将3体积冰乙酸与2体积环已烷混合.

5.3饱和碘化钾溶液，新鲜配制.

制备方法：称取14g碘化钾，加10mL水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后保存于棕色瓶中.（确保溶液中有结品碾化钾存在.）

5.4硫代硫酸钠标准溶液，c（NaSO）=0.1mol/L，配制和标定方法应按GB/T601执行.

5.5硫代硫酸钠标准溶液，c（NaSO）=0.01mol/L.

制备方法：用移液管吸取10.0mL0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度.

5.6淀粉指示液（10g/L）

称取可溶性淀粉0.50g，加少许水，调成状，倒人50mL沸水中调匀，煮沸.临用时现配.

6仪器

6.1分析天平.6.2碘量瓶：容量为250ml. 6.3移液管：容量为1mL、10mL.6.4容量瓶：容量为100mL6.5滴定管：容量为25mL或50mL，刻度为0.1ml.

7操作程序

称取10g试样（精确到0.0002g）于碘量瓶（6.2）中，加人50mL混合溶剂（5.1或5.2），并轻轻振摇，使试样完全溶解.然后加人1.00mL饱和碘化钾溶液（5.3），塞好瓶塞，并轻轻振摇1min，立即加人100mL蒸馏水，摇匀，用硫代硫酸钠标准溶液（5.4或5.5）滴定至淡黄色.加1mL淀粉指示液（5.6）， 继续滴定直至蓝色消失，即为终点.同时做空白试验.

8结果的表示

用式（1）计算过氧化值P，单位为毫摩尔每千克（mmol/kg）：

式中：

V试样测定所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）：试样的质量，单位为克（g).

V.一空白试验所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）：c一-硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：

9试验报告

试验报告应包括：

一所用的测试方法；-所得到的测试结果；如果重复性已得到核实，最后所得到的结果.

试验报告还应该说明本标准中未规定的任何操作条件或被认为可选用的操作条件，以及可能影响测试结果的任何事件.

试验报告应包括对样品的完全鉴别所需要的详情.

中华人民共和国国家标准

GB/T33913.2-2017

三苯基麟氯化佬化学分析方法第2部分： 铅、铁、铜、钯、铂、铝、镍、镁、锌量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

Method for chemical analysis of tris(triphenylphosphine) rhodium(I chloridePart 2:The determination of lead.iron.copper palladium，platinum aluminium nickel magnesium zinc content-Inductively coupled plasma atomic emissionspectrometry

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T33913《三苯基腾氯化姥化学分析方法》分为2个部分：

一第1部分：佬量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法：

本部分为GB/T33913的第2部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

科技（云南）有限公司. 本部分负责起草单位：贵研铂业股份有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所、贵研检测

本部分参加起草单位：广州有色金属研究院、北京矿冶研究总院、江西省汉氏贵金属有限公司、河南中原黄金冶炼厂有限责任公司、金川集团股份有限公司.

本部分主要起草人：方卫、李青、任传婷、向磊、王应进、吴庆伟、李光俐、熊晓燕、刘秋波、郁丰善、刘成祥、张发志.

三苯基麟氯化佬化学分析方法第2部分： 铅、铁、铜、钯、铂、铝、镍、镁、锌量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

免发生爆炼. 警告一-使用高氯酸处理本有机物在用量和处理条件方面应严格按标准进行，做好个人防护，应避

1范围

本部分适用于三苯基腾氯化姥及三苯基麟碳基氯化姥中铅、铁、钢、钯、铂、铝、镍、镁、锌量的测定、测定范围：0.001%~0.1%

GB/T33913本部分规定了三苯基腾氯化佬中铅、铁、铜、钯、铂、铝、镍、镁、锌量的测定方法.

2方法提要

试料用硝酸-高氯酸冒姻分解、盐酸与硝酸混合酸溶解，使用电感耦合等离子体原子发射光谱，于各元素所对应的波长处测量并计算其质量分数.

3试剂和材料

除非另有说明，本部分中使用确认为优级纯的试剂和一级水或相当纯度的水.试验所用器皿均用稀王水溶液（3.4）充分浸泡后用水彻底清洗.

3.1盐酸（e=1.19 g/mL).3.3高氯酸（p=1.76 g/mL). 3.2硝酸(o=1.42 g/mL).3.4混合酸：三单位体积的盐酸（3.1）与一单位体积的硝酸（3.2）混合，用时现配.3.5盐酸（119）.3.6盐酸(19).3.8铅标准贮存溶液：称取0.1000g金属铅（质量分数≥99.99%）置200mL烧杯中，加人10mL硝酸 3.7硝酸（11).液1 mL含 1.000 mg铅.酸（3.1），盖上表面Ⅲ，低温加热至溶解完全.冷却至室温，用盐酸（3.6）移入100mL容量瓶中并稀释至 刻度.混匀.此溶液1ml含1.000mg铁.3.10钢标准贮存溶液：准确称取0.1000g金属钢（质量分数≥99.99%），置于200mL烧杯中.加人6mL硝酸（3.7），盖上表面Ⅲl，加热溶解完全.冷却至室温，用盐酸（3.6）移入100mL容量瓶中并稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.000mg铜.

3.11钯标准贮存溶液：称取0.1000g金属钯（质量分数≥99.99%）置200mL烧杯中，加入3mL盐酸

GB/T 33913.2-2017

（3.1）和1mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，冷却至室温，用盐酸（3.6）移人100mL容量瓶中并稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.000mg钯.3.12铂标准贮存溶液：称取0.1000g金属铂（质量分数≥99.99%）置200mL烧杯中，加人6mL盐酸（3.1）和2mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，冷却至室温，用盐酸（3.6）移人100mL容量瓶中并稀释至3.13铝标准贮存溶液：称取0.1000g金属铝（质量分数≥99.99%），置于200mL烧杯中，加人5mL 刻度.混匀.此溶液1mL含1.000mg铂.水和5mL盐酸（3.1），盖上表面Ⅲ，低温加热至溶解完全.冷却至室温，用盐酸（3.6）移人100mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1.000mg铝.3.14镍标准贮存溶液：称取0.1000g金属镍（质量分数≥99.99%），置于200mL烧杯中，加人5mL盐酸（3.1），盖上表面Ⅲ，低温加热至溶解完全.冷却至室温，用盐酸（3.6）移人100mL容量瓶中并稀释 至刻度.此溶液1mL含1.000mg镍.3.15镁标准贮存溶液：称取0.3958g氯化镁（质量分数≥99.99%），置于200mL烧杯中，加人20mL水，低温加热溶解，冷却至室温，用盐酸（3.6）移人100mL容量瓶中并稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.000mg镁.3.16锌标准贮存溶液：称取0.1000g金属锌（质量分数≥99.99%）置200mL烧杯中，加人10mL水 及10mL盐酸（3.1），低湿加热溶解完全，冷却至室温，用盐酸（3.6）移入100mL容量瓶中并稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.000mg锌.3.17混合标准溶液：分别移取5.00mL铅、铁、钢、钯、铂、铝、镍、镁、锌标准贮存溶液（3.8~3.16）于100mL容量瓶中，用盐酸（3.6）稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含铅、铁、钢、钯、铂、铝、镍、镁、锌各50 00 μg. 3.18氯气（体积分数≥99.99%）.

4仪器

电感耦合等离子体原子发射光谱仪，在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：

a）光源：氯等离子体光源，发生器最大输出功率不小于1.3kW.b）分辨率：200nm左右时的光学分辨率优于0.010nm：400nm左右时的光学分辨率优F0 020 nm. 参数设定参见附录A.

5试样

试样装人带有内、外盖的聚乙烯或聚丙烯塑料瓶中，密封避光，保持干燥.

6分析步骤

6.1试料

称取0.25g试样，精确至0.0001g.

6.2测定次数

独立地进行两次测定，取其平均值.

6.3空白试验

随同试料做空白试验.

6.4测定

6.4.1试料溶液的制备：将试料（6.1）置于150mL石英烧杯中.加人5mL硝酸（3.2）和3mL高氯酸（3.3），盖上表面Ⅲ，置于电热板上低温加热消解约1h，然后加热至冒高氯酸烟到湿盐状.冷却至室温.加人3mL混合酸（3.4）低温加热溶解盐类，移人25mL容量瓶中，用水稀释至刻度.混匀.

6.4.2工作曲线的绘制：分别移取混合标准溶液（3.17）0.00ml、0.20mL、0.40mL、1.00mL、2.00mL、10.00mL、20.00mL于7个100mL容量瓶中，用盐酸溶液（3.6）稀释至刻度.混匀.在选定好的仪器条件下制作工作曲线.每个元素工作曲线相关系数均应≥0.9995.

6.4.3测定试料溶液（6.4.1）及空白溶液.仪器根据标准化工作曲线，计算并输出测试结果.

7分析结果的计算

按式（1）计算杂质元素的质量分数（%）（X）：

式中：

自工作曲线上查得的空白试料中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；P P 试料溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（pg/mL）；v 试液总体积，单位为毫升（mL）；所得结果保留两位有效数字. 试料的质量，单位为克（g）.

8精密度

8.1重复性

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况应不超过5%.重复性限（r）按表1数据采用线性内插法求得.

表1重复性限

元素 (X/% w（X）/% r% （X）/% r%Pb 0 001 0 0 000 2 0 0[0°0 8000°0 0 100 0 004Fe 0 001 0 0 000 2 0 010 0 0 000 6 0.100 0 007Cu 0 001 0 0 00 1 0 010 0 0 000 6 0 100 0 002Pd 0 001 0 0 0001 0 010 0 0 000 5 0 100 0 004Pt 0 001 0 0 000 2 0 010 0 0 000 8 0 100 0 007A1 0 001 0 0 001 0 0 00 1 0 000 2 0010°0 0010°0 0 000 6 0 000 5 0 100 0 100 0 004 0 005Mg Ni 0 001 0 0 000 1 00t0²0 0 000 6 0 100 0 003Zn 0 001 0 0 000 1 0010°0 0 000 6 0 100 0 007

中华人民共和国国家标准

GB/T 33911-2017

4×××系铝合金圆铸锭

4××Xaluminum alloy columniform ingots

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本标准负责起草单位：东北轻合金有限责任公司.

本标准参加起草单位：西南铝业（集团）有限责任公司、西北铝加工厂、广东和胜工业铝材股份有限公司、辽宁忠旺集团有限公司、杭州坤利焊接材料有限公司、山东充矿轻合金有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所、福建省南平铝业有限公司.

陈雷、姚映君、周策、姜德俊、王英军. 本标准主要起草人：马月、吕新宇、王强、田野、夏友龙、周霞、邓直洪、李洪林、陈继强、杨泉、林森、

4×××系铝合金圆铸锭

1范围

本标准规定了半连续铸造的4XX×系铝合金圆铸锭的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、质量证明书与订货单（或合同）内容.

本标准适用于挤压、锻造及其他加工方法用4X××系铝合金圆铸锭（以下简称圆铸锭），生产与控制工艺过程参见附录A.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T1196重熔用铝锭GB/T3190变形铝及铝合金化学成分 GB/T3199铝及铝合金加工产品包装、标志、运输、贮存GB/T3246.1铝及铝合金加工制品组织检验方法第1部分：显微组织检验方法GB/T7999铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法 GB/T8005.1铝及铝合金术语第1部分：产品及加工处理工艺GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T17432变形铝及铝合金化学成分分析取样方法GB/T26492.1变形铝及铝合金铸锭及加工产品缺陷第1部分：铸锭缺陷 GB/T20975（部分）铝及铝合金化学分析方法GB/T27677铝中间合金YS/T67变形铝及铝合金圆铸锭YS/T492铝及铝合金成分添加剂 YS/T491变形铝及铝合金用熔剂YS/T600铝及铝合金液态测氢试验方法闭路循环法YS/T601铝熔体在线除气净化工艺规范YS/T851铝熔体在线连续除气装置 YS/T1004熔融态铝及铝合金

3术语和定义

GB/T8005.1、GB/T26492.1界定的术语和定义适用于本文件.

4要求

4.1产品分类

4.1.1类别、牌号、状态及尺寸规格

圆铸锭类别、牌号、状态及尺寸规格应符合表1的规定.需方需要其他牌号、尺寸规格时，由供需双

GB/T 33911-2017

方协商确定后在订货单（或合同）中具体注明.

表1类别、牌号、状态及尺寸规格

铸锭类别 牌号 状态 尺寸规格/mm外径 内径4145 4A11 4A12 4A13 4032 4043 4045 4047 . 40~1 320实心厕铸锭 4A47 4A54 4B01 4B91 铸态或均匀化空心厕铸锭 4A32 97~800 40.0~580 0

4.1.2标记及示例

圆铸锭标记按产品名称、标准编号、牌号、状态、尺寸规格的顺序表示.标记示例如下：

示例1：

4032牌号、均匀化状态、直径为482mm、长度为5000mm的实心圆铸锭标记为：

圆铸锭 GB/T33911-4032均匀化-482×5 000

示例2：

4A32号、铸态、外径为270mm、内径为106.0mm、长度为4400mm的空心图铸院，标记为：图铸铵 GB/T 33911-4A32铸态-270/106 0× 4 400

4.2质量保证

4.2.1 原材料应参照附录A中的A.1.4.2.2 工艺保证参见附录A的A.2~A.6.

4.3化学成分

4145、4A12、4A32、4A47、4A54、4B01、4B91的化学成分应符合表2的规定，其他牌号的化学成分应符合GB/T3190的要求.需方需要其他化学成分的产品时，由供需双方协商确定后在订货单（或合同）中具体注明.

表2化学成分

化学成分（质量分数1/%牌号 Si Fe Cu Mn Mg Cr Ni Zn Ti Zr 其他” AP单个 合计4145 9 3~ 10 7 0 8 3 3 4 7 ≤0 15 ≤0.15 ≤0 15 0 20 ≤0 05 ≤0 15 余量8 5~ 1 5 0 20 0 45 ≤0.05 0 18 ≤0.054A12 9 5 0.30 1.7 0.25 0 6 <0 05 ≤0.20 0.25 ≤0 15 余量4A32 10 0~ 12 0 ≤0.30 2 5- 3.5 0 35 0 6 0 40~ 0.10 0.250 20Sb ≤0 05 <0.15 余量0 8 表2（续） 化学成分（质量分数）/%胖号 其他”is Fe Cu Mn Mg Cr Ni Zn Ti Zr 单个 合计 AI0 01~4A47 10 7- 12.3 ≤0 05 0.10Sr 0 01- ≤0.20 余量0.10La4A54 7.0~ 1 5~ 0 35~ 0.10 ~ 0.20 余量9 0 2 1 0 55.Ag 0 204B01 3 8~ 5.4 ≤0 40≤0 25 0.25 0 25 0 50 ≤0.20 ≤0.07 ≤0 15 <0 05 <0 15 余量2 0 0 10 0 35 ~ 0 05~ <0.084B91 4 0 ≤0 35 0 50 ≤0.07 1.0 0 20 ≤0.20 ≤0 05 ≤0 15 余量铝的质量分数为100.00%与含量不小于0.010%的元素含量总和的差值，求和前各元索数值要表示到 其他指表中未列出或未规定数值的元素.0 0×% 4.4氢含量 圆铸锭的液态测氢含量每100gAI应不大于0.25mL，固体测氢含量每100gAI应不大于22.5 pg. 4.5尺寸偏差 圆铸锭的尺寸偏差符合YS/T67的规定. 4.6低倍组织 4.6.1夹杂 Si含量小于6.0%的圆铸锭夹杂应符合YS/T67的规定，Si含量不小于6.0%的圆铸锭夹杂等级如表3所示.夹杂等级应在订货单（或合同）中具体注明，未注明时按Ⅱ级. 表3圆铸锭夹杂要求 级别 1级 级 II级要求 不允许存在 全截面不多于2点且单点面积≤0.5mm² 全截面不多于5点，且单点面积≤0.5mm² 4.6.2气孔 表4所示.气孔等级应在订货单（或合同）中具体注明，未注明时，按Ⅱ级. Si含量小于6.0%的圆铸锭气孔应符合YS/T67的规定，Si含量不小于6.0%的圆铸锭气孔等级如

中华人民共和国国家标准

GB/T 33913.1-2017

三苯基麟氯化佬化学分析方法 第1部分：佬量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

Method for chemical analysis of tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloridePart 1:The determination of rhodium content-Inductively coupledplasma atomic emission spectrometry

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T33913《三苯基腾氯化姥化学分析方法》分为2个部分：

第1部分：姥量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；

第2部分：铅、铁、铜、钯、铂、铝、镍、镁、锌量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法.

本部分为GB/T33913的第1部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

标准计量质量研究所. 本部分负责起草单位：贵研铂业股份有限公司、贵研检测科技（云南）有限公司、中国有色金属工业

本部分参加起草单位：广州有色金属研究院、北京矿冶研究总院、江西省汉氏责金属有限公司、金川集团股份有限公司、浙江省治金研究院有限公司.

本部分主要起草人：方卫、李青、侯文明、向磊、杨晓滔、马媛、冯璐、陈小兰、史博洋、郁丰善、刘同银、魏晓娟.

三苯基麟氯化佬化学分析方法 第1部分：量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

免发生爆炸， 警告一一使用高氯酸处理本有机物在用量和处理条件方面应严格按标准进行，做好个人防护，应避

1范围

GB/T33913的本部分规定了三苯基麟氯化佬中姥量测定的方法. 本部分适用于三苯基腾氯化姥中姥量测定，测定范围：0.5%~12%.

2方法原理

试料采用硝酸、高氯酸在电热板上加热冒烟分解破坏有机物，再使用混合酸将姥转换为氯化姥水溶液，以钢为内标，电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定，计算得到姥的质量分数.

3试剂和材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水.

3.1盐酸(p=1.19 g/mL).3.2硝酸（p=1.42 g/mL).3.3高氯酸（p=1.76g/mL).3.5混合酸：三单位体积的盐酸（3.1）与一单位体积的硝酸（3.2）混合，用时现配. 3.4过氧化氢（30%）.3.6硝酸（11).3.7盐酸（19）（3.6），低温加热溶解完全，冷却至室温，用水移人100mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀.此溶液1ml 含1.000 mg银.3.9姥标准贮存溶液：称取0.1000g姥粉（质量分数≥99.99%），置于50mL特制硬质玻璃管中，加人8mL盐酸（3.1），2mL过氧化氢（3.4），在汽油喷灯火焰上熔封玻璃管口，将玻璃管置于300℃炉中溶1 mL含 1.000 mg 姥. 解完全.冷却、开管.将管内试液用盐酸（3.7）洗人100mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀.此溶液3.10姥标准溶液：取六个100mL容量瓶，分别移取相应量的姥标准贮存溶液（3.9），各加入1.00mL钢内标溶液（3.8） 10mL盐酸（3.1），用水稀释定容.混匀.得到姥含量分别为5.00μg/mL.10.00μg/mL、25.00 μg/ml、50.00μg/mL及 60.00μg/mL的标准溶液.3.11氯气（体积分数≥99.99%）

4仪器与设备

4.1电感耦合等离子体原子发射光谐仪（ICP-AES），在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：

a）光源：氢等离子体光源，发生器最大输出功率不小于1.3kW.b）分辨率：200nm左右时的光学分辨率优于0.010nm：400nm左右时的光学分辨率优于0 020 nm.c）仅器精密度及稳定性：精密度（RSD）≤0.5%；仪器4h内稳定性（RSD）≤1.5%.d）光谱仪检出限：空白液中Rh元素的检出限小于0.01mg/L.仪器工作参数设定参见附录A.

4.2天平：感量0.01mg-

5试样

试样装人带有内、外盖的聚乙烯或聚丙烯塑料瓶中，严密封口避光，保持干燥.

6分析步骤

6.1试料

按表1称取试样，精确至0.0001g.

表1试料量

Rh 的质量分数/% 试样量/g0.5~2.5 0 2>2 5~12 50°0

6.2测定次数

独立地进行两次测定，取其平均值.

6.3空白试验

随同试料做空白试验.

6.4试料处理

将试料置于200mL玻璃烧杯中，加人5mL硝酸（3.2），盖上表Ⅲ，于电热板上低温加热溶解约0.5h，取下稍冷，加人3mL高氯酸（3.3），加热至胃高氯酸烟至近干，取下稍冷.加人5mL混合酸（3.5），低温加热溶解约0.5h.取下.冷却至室温.将溶液移人100mL容量瓶中，加人1.00mL钢内标 溶液（3.8）及10mL盐酸（3.1），用水稀释至刻度.混匀.

6.5测定

6.5.1工作曲线的绘制

在选定仪器条件下，输人姥标准溶液（3.10），按编好的程序顺序进行测定.以姥元素浓度为横坐标，谱线强度为纵坐标，绘制工作曲线.工作曲线相关系数不小于0.999.99.

6.5.2试液的测定

输人试料溶液（6.4），用与绘制工作曲线相同的条件及程序进行测定.计算并打印检测结果.

7分析结果的计算

按式（1)计算姥的质量分数（%）w（Rh）：

( 1 )

式中：

p 试液总体积，单位为毫升（mL）： 自工作曲线上查得的姥元素的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)：m.试料的质量，单位为克（g）. V分析结果保留小数点后两位有效数字.

8精密度

8.1重复性

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况应不超过5%.重复性限（r）按表2数据采用线性内插法和外延法求得.

表2重复性限

(Rh/% 0 500 5 00 12 00r/% 0 004 0 04 80°0

8.2再现性

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况应不超过5%.再现性限（R）按表3数据采 用线性内插法和外延法求得.

表3再现性限

w(Rh/% 0 500 5 00 12 00R/% 0 006 0 06 0 10

中华人民共和国国家标准

GB/T 33912-2017

高纯金属为原料的变形铝及铝合金铸锭

Wrought aluminum and aluminum alloy ingots made of high pure materials

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本标准负责起草单位：新疆众和股份有限公司、山东充矿轻合金有限公司.

本标准参加起草单位：北京有色金属与稀土应用研究所、厦门厦顺铝箔有限公司、东北轻合金有限责任公司.

本标准主要起草人：孙健、吴斌、努力古、宋玉萍、何新光、陈艳玲、鹿兵、史秀梅、王志波、杨枭、高新宇、孙瑞涛、田小梅、谢畅、焦磊.

高纯金属为原料的变形铝及铝合金铸锭

1范围

本标准规定了以高纯金属为原料生产的变形铝及铝合金铸锭的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及质量证明书与订货单（或合同）内容.

本标准适用于要求杂质元素低含量的变形铝及铝合金铸锭（以下简称铸锭），

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T3190变形铝及铝合金化学成分GB/T3199铝及铝合金加工产品包装、标志、运输、贮存GB/T3246.1变形铝及铝合金制品组织检验方法第1部分：显微组织检验方法GB/T3246.2变形铝及铝合金制品组织检验方法第2部分：低倍组织检验方法GB/T7999铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T17432变形铝及铝合金化学成分分析取样方法GB/T20975（部分）铝及铝合金化学分析方法GB/T339114×××系铝合金圆铸锭GB/T32186-2015铝及铝合金铸锭纯净度检验方法YS/T67变形铝及铝合金圆铸锭YS/T590变形铝及铝合金肩铸锭 YS/T600-2009铝及铝合金液态测氢方法闭路循环法YS/T870高纯铝化学分析方法痕量杂质元素的测定电感耦合等离子体质谱法YS/T871高纯铝化学分析方法痕量杂质元素的测定辉光放电质谱法

3要求

3.1产品分类

3.1.1产品种类、牌号、原料

3.1.1.1铸锭按形状分为圆铸锭和扁铸锭两种，按成分分为纯铝和铝合金两类.铸锭牌号、主原料纯度等级见表1.

表1铸锭牌号、主原料纯度等级

铸锭牌号 主原料纯度等级A199 99 4N86666V 4N8666*66V 5N9666°661V 5N51G50 5N4G60 5N5G826G61 4N需方要求更高或更抵的主原料统度等级时，或需要其他牌号的铸锭时，应供需双方协商后在订货单（或合同） 中具体注明.

3.1.1.2其他原料应采用杂质元素含量极低的高纯材料.

3.1.2尺寸规格

圆铸锭尺寸规格应符合YS/T67的规定，扁铸锭尺寸规格应符合YS/T590的规定.

3.1.3标记及示例

示例1： 铸锭标记按照产品名称、标准编号、主原料纯度等级、牌号、尺寸规格的顺序表示，标记示例如下：AI99 99牌号、主原料纯度等级4N厚度为420mm、宽度为1 620mm 长度为 6000mm的扇铸锭，标记为：扇铸锭GB/T 33912-4NAI99 99420 ×1 620 ×6 000示例2：1G50牌号、主原料纯度等级5N、直径为220mm、长度为6000mm的团铸碗，标记为： 图铸锭GB/T 33912-5N1G50220×6 000

3.2化学成分

3.2.1主原料化学成分应符合表2规定.其他原料化学成分由供需双方商定并在订货单（或合同）中注明，未注明时，由供方自行决定.

3.2.2A199.99、A199.998、A199.999、A199.9995牌号的铸锭化学成分应符合表2的规定：1G50、4G60、5G82、6G61牌号的铸锭化学成分应符合表3的规定.

S 666°6666°66 866'66 666′66其他” 001 3 5单个 1 10°0 10′！ s′0n 1Be:0 10;Ba:1 00 :Ca:2 00 :P:5 00;N:10:O:30:As:0 50; Cs1 00 ;Mo; I.00 :Na0 50;P:2 00;U 0 007 ; Th 0 007; Cs=0 50÷Mo:0 10=Na:0 20;P:1 00;U±0 001=Th:0 001:1 00:B:2 00;Bi=1 00Be:0 10Ba:1 00=Cn:2 00 1:2.00 ;As;0.50; Au;0.50 ;1a;0 50 ;K ;0 50;Sn;0 50 Ag: 1 00;B;2 00;Ga 1 00 Li;0 50;Ph ;1 00; V;2 00 ; Au :0 50 ;1n ;0.50 ;K ;0 50;Sn;0 50;Ge;0.40 ;In0 40 ; B;0 50 ;Li;0 50 ;Pb;2 00; V ;1 00 ;Ca ; 1.00;Ce;2 00 ; C;30;N;10;O;30S 10;As;0 50;Au0 50;La0 50; K=0 50 =Sn:0 50;Ge=0 40 :In:0 40:Sb:0 80;Co:1.00 V;1.00;Be ;0.10;Ba0.50; Ca0.50;Cd 1. 00 ;Ce:1 00 铸锭或主原料的化学成分（质量分数）/(1xg/g）Sn0 50;Ge;0 40 In0 40;Sh;0 80;Co;1.00Ge ;0 40;In; 0 40 Sb=0 80 ;Co 1.00Sb=0 80 ;Co 1.001 s°0 四Z 20 i 5°02 1元素为最低值.元素（不包uN O1 1 1 °0 表中的单个数值者为元索的最高限. IV0S 5 中末列出或末规定数益50 2 5纯度等级 中N SNP 3 SNS “其他“指铸锭牌号 66°661V 866°66V 666°66IV A199 9995

与%00

牌号铸锭的化学成分AI99.99 A199.998 A199.999、化学成分及主原料的化表 2

铝的质量分数为100.000

中华人民共和国国家标准

GB/T 33910-2017

汽车用铝及铝合金挤压型材

Aluminium and aluminium alloys extruded profiles used for motor

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

限公司、广州有色金属研究院、国家有色金属质量监督检验中心、中国汽车工程研究院股份有限公司、辽 本标准负责起草单位：龙口市丛林铝材有限公司、山东充矿轻合金有限公司、广东豪美铝业股份有宁忠旺集团有限公司、东风商用车有限公司、中国第一汽车股份有限公司、重庆长安汽车股份有限公司.

本标准参加起草单位：有色金属技术经济研究院、北京汽车股份有限公司、西南铝业（集团）有限责任公司、广东坚美铝型材厂（集团）有限公司、福建省南平铝业有限公司、广东兴发铝业有限公司、四川三 星新材料科技股份有限公司、福建省闽发铝业服份有限公司、山东南山铝业股份有限公司、广东华昌铝厂有限公司、东北轻合金有限责任公司.

本标准主要起草人：高安江、王明坤、鹿兵、项胜前、詹浩、李璞、王光耀、盖洪涛、刘成虎、张义和、吴仙和、张茂亮、王志波、蔡月华.

汽车用铝及铝合金挤压型材

1范围

本标准规定了汽车用铝及铝合金挤压型材的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及质量证明书与订货单（或合同）内容.

本标准适用于汽车（含挂车）用铝及铝合金挤压型材（以下简称型材）.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T231.1金属材料布氏硬度试验第1部分：试验方法 GB/T232金属材料弯曲试验方法GB/T3190变形铝及铝合金化学成分GB/T3199铝及铝合金加工产品包装、标志、运输、贮存GB/T3246.1变形铝及铝合金制品组织检验方法第1部分：显微组织检验方法GB/T3246.2变形铝及铝合金制品组织检验方法第2部分：低倍组织检验方法 GB/T3730.1汽车和挂车类型的术语和定义GB/T4780汽车车身术语GB/T7998铝及铝合金晶间腐蚀测定方法GB/T7999铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8005.1铝及铝合金术语第1部分：产品及加工处理工艺GB/T14846-2014铝及铝合金挤压型材尺寸偏差GB/T16475变形铝及铝合金状态代号GB/T16825.1静力单轴试验机的检验第1部分：拉力和（或）压力试验机测力系统的检验与校准 GB/T16865变形铝、镁及其合金加工制品拉伸试验用试样及方法GB/T17432变形铝及铝合金化学成分分析取样方法GB/T20975（部分）铝及铝合金化学分析方法GB/T264915XXX系铝合金晶间腐蚀试验方法质量损失法GB/T33227汽车用铝及铝合金板、带材 GB/T32186一2015铝及铝合金铸锭纯净度检验方法JG556-2012轴向加力疲劳试验机

3术语和定义

GB/T8005.1、GB/T3730.1和GB/T4780界定的术语和定文适用于本文件.

4要求

4.1产品分类

4.1.1牌号、供应状态及表面处理类别

型材的牌号、供应状态及表面处理类别应符合表1规定.

表1牌号、状态及表面处理类别

牌号 供应状态 表面处理类别1100 OH1121200 H1122008 2010 2036 T62017 2117 T4、T62024 T6、T8、T8510、T85113002 3003 3005 H1124B01 4B91 T65005 F H112、H111 0 阳版氧化；5252 5454 5457 5657 H112 阳极氧化电泳涂漆：6005 6005.A 6061 6463 T4 T5 T6 粉末喷涂： 液体喷涂6106 6009 6010 6011 6016 6151 6053 6A61 6802 T66060 6063 T4 T5 T6 T64°* T66’6008 6014 T4 T66082 O T4 T5 T6I0V9 T5.T67003 7005 7129 7 A46 T5T67021 T6B05 T4.T5.T6除T64、T66状态外，其地供应状态应符合GB/T16475的规定.各类表面处理的膜层代号应符合GB/T6892的规定.一般有弯曲要求. 固溶热处理后人工时效，通过工艺控制使力学性能达到本标准要求的特殊状态.

4.1.2使用特性

型材按使用特性分为三类，如表2所示.

表2使用特性

使用特性 定义 典型零部件 其型牌号用于组成车辆主体结构. 2008 2010 2036 6005 6005.A 6009、用于普通结 起到保证车辆整体强度、 车身骨架、车厢板、车架模/纵 6010 6011 6016 6151 6060 6061、构件 刚度和整车功能的零 部件 梁、地板、发动机托架、控制臂等 6063 6463 6082 6.A01 6S02、6A61 、 7005 7021 7129 7B05用于车辆碰撞过程中，通用于碰撞安 过自身的吸能变形，避免 前后防撞梁、车门防撞梁、吸能 6005 6005.A .6008 6106 6014 6060 .全件 乘员及其他零部件受到 进一步损伤的零部件 盒等 6061 6063 6082 6.A01 7003 7A46用于上述用途外的其他 李架、行李梯、防擦条、座椅滑 风窗框、门窗框、车门内饰板、行 1100 1200 2017 2117 2024 3002、 3003、3005、4B01、4B91、5005、5252、其他用途 零部件，如装饰件、附件、 轨、座修骨架、顶窗、滑门导轨、 5454 5457 5657 6005 6009 6010、特殊功能件等 车门附件、ABS阀体、冷凝管、热 交换器零件等 6011 6016 6151 6053 6061 6063、 6463 6082 7003

4.1.3标记及示例

表示.标记示例如下： 型材标记按产品名称和颜色（或色号）、膜层代号、本标准编号、牌号、状态、截面代号及长度的顺序

示例1：

6063牌号、T5状态、截面代号为YST01010014定尺长度为6000mm的型材标记为：型材GB/T 33910-6063T5- YST01010014×6 000

示例2：

银白色、膜层代号为AA15、6005牌号、T5状态、截面代号为YST01010014、长度为6000mm型材，标记为：型材银白色AA15 GB/T 33910-6005TS- YST01010014 ×6 000

示例3：

黑色、膜层代号为EA21、6063牌号、T5状态、截面代号为YST01010014、长度为6000mm型材标记为：型材黑色EA21 GB/T 33910-6063T5-YST01010014×6 000

示例4：

黄色膜层代号为GA40 6063牌号、T5状态，截面代号为YST01010014、长度为6000mm型材标记为：型材黄色GA40 GB/T 33910-6063T5- YST01010014 × 6 000

示例5：

红色、膜厚代号为LB20 6063牌号、T5状态、截面代号为YST01010014长度为6000mm型材，标记为： 型材红色LB20 GB/T 33910-6063T5- YST01010014 ×6 000

绿色、膜厚代号为LF4-65、6063牌号，T5状态、截面代号为YST01010014、长度为6000mm型材•标记为：型材绿色LF4-65 GB/T 33910-6063T5-YST01010014 ×6 000

4.2化学成分

2008、2010、2036、4B01、4B91、5252、5457、5657、6008、6011、6022、6151、6053、6S02、6A61、7129、7A46合金牌号的化学成分应符合表3的规定，其他牌号型材的化学成分应符合GB/T3190的规定，且 牌号的成分均应控制（Pb）≤0.1%，u（Hg）≤0.1%，（Cd）≤0.01%，w（Cr²）≤0.1%.

中华人民共和国国家标准

GB/T33909-2017

纯铂化学分析方法钯、佬、铱、钉、金、银、铝、铋、铬、铜、铁、镍、铅、镁、锰、锡、锌、硅量的测定电感耦合等离子体质谱法

Methods for chemical analysis of platinum-Determination of palladium rhodium iridium ruthenium.gold silver aluminium bismuth chromium copper iron nickel lead magnesium manganese tin，zinc silicon contentInductively coupled plasma mass spectrometry

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

本标准负责起草单位：贵研铂业股份有限公司、西安瑞鑫科金属材料有限责任公司、贵研检测科技（云南）有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所.

本标准参加起草单位：北京矿冶研究总院、北京有色金属研究总院、广州有色金属研究院、紫金矿业集团股份有限公司、南京市产品质量监督检验院、兰州金川新材料科技股份有限公司.

张金娥、王津、游佛水、陈小兰、高瑞峰、张宗磊、史烨弘、李娜、杨斐、夏珍珠、邓欣荣、李榕、李进. 本标准主要起草人：李光俐、周世平、向磊、何姣、方卫、朱武助、方海燕、孙祺、周航、陈雄飞、冯先进、

纯铂化学分析方法 铁、镍、铅、镁、锰、锡、锌、硅量的测定 钯、佬、铱、钉、金、银、铝、铋、铬、铜、 电感耦合等离子体质谱法

1范围

本标准规定了纯铂中钯、佬、铱、钉、金、银、铝、镜、铬、铜、铁、镍、铅、镁、锰、锡、锌、硅量的测定方法.素测定范围见表1. 本标准适用于纯铂中钯、姥、铱、钉、金、银、铝、锡、铬、铜、铁、镍、铅、镁、锰、锡、锌、硅量测定.各元

表1各元素测定范围

元素 测定范围/% 元素 测定范围/%Pd 0 000 020~0 004 0 0 000 020~0 004 0Rh 0 000 020~0 004 0 Fe 0 000 020~0 004 0Ir 0 000 020~0 004 0 Ni 0 000 020~0 004 0Ru Au 0 000 020~0 004 0 0 000 050~0 004 0 Mg Pb 0 000 050~0 004 0 0 000 020~0 004 0Ag 0 000 020~0 004 0 Mn 0 000 020~0 004 0AI 0 000 050~0 004 0: Sn 0 000 020~0 004 0Bi 0 000 020~0 004 0 Zn 0 000 050~0 004 0Cr 0 000 020~0 004 0 Si 0 000 50 ~0 004 0

2方法原理

试料以盐酸-硝酸溶解，铬、铁、硅以钇为内标，在反应池工作模式下测定其同位素的信号强度：钯、佬、钉、银、铝、秘、铜、镍、铅、镁、锰、锌以钇为内标，在正常工作模式下测定其同位素的信号强度：、锡 以银为内标在正常工作模式下测定其同位素的信号强度：金以为内标，在反应池模式及等效扣减下测定其同位素的信号强度.

3试剂

除非另有说明，仅使用确认为优级纯的试剂和电阻率≥18.2MQcm的一级水：标准溶液、试剂溶液贮存于塑料瓶中，

3.1氢氧化钾，优级纯.3.2硝酸（p=1.42g/mL)，MOS级. 3.3盐酸（o=1.19g/mL) MOS级.

GB/T 33909-2017

3.4过氧化氢（30%，体积分数），优级纯，3.5盐酸（11）.3.6银标准贮存溶液：称取0.1000g金属银（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人2mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人70mL盐酸（3.3），用水稀释至3.7钯标准贮存溶液：称取0.1000g金属钯（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中， 刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg银.加人3mL盐酸（3.3），1mL硝酸（3.2），低湿加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg钯.酸（3.3），2mL过氧化氢（3.4），封管，在150C下溶解48h，冷却、开管.将管内试液用盐酸（3.5）洗人 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg佬.3.9铱标准贮存溶液：称取0.1000g铱粉（质量分数≥99.99%），置于硬质玻聘封管中，加人已用冰水冷却的8mL盐酸（3.3）、2mL过氧化氢（3.4），立即用乙炔火焰熔化硬质玻璃封管的管口并密封，置于冷却，置于冰箱中冷冻2h.取出，立即用石英砂划开硬质玻璃封管的管口，将管内试液用盐酸（3.5）洗 盛有煤油的钢弹中，盖上内盖，旋紧外盖，再置于马弗炉中升温至300℃士5℃，恒温溶解72h，取出，人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg铱.3.10钉标准贮存溶液：称取0.1000g钉粉（质量分数≥99.99%），置于硬质玻璃封管中，加入已用冰水冷却的8mL盐酸（3.3）、2mL过氧化氢（3.4），立即用乙炔火焰熔化硬质玻聘封管的管口并密封，置于2h.取出，立即用石英砂划开硬质玻璃封管的管口，将管内试液用盐酸（3.5）洗人100mL容量瓶中，用 钢管（两头开口）中，再置于烘箱中升温至150℃士5C，恒温溶解72h.取出，冷却，置于冰箱中冷冻水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg钉.3.11铜标准贮存溶液：称取0.1000g金属铜（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人2mL硝酸（3.2），低湿加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀释至3.12锯标准贮存溶液：称取0.1000g金属（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中， 刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg铜.加人2mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，用盐酸（3.5）移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg.3.13锰标准贮存溶液：称取0.1000g金属锰（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中， 加人2mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg锰.3.14铁标准贮存溶液：称取0.1000g金属铁粉（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人3mL盐酸（3.3），低温加热溶解完全，移入100mL容量瓶中，加入10mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg铁. 3.15镍标准贮存溶液：称取0.1000g金属镍（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人3mL盐酸（3.3)，1mL硝酸（3.2），低湿加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg镍.3.16铬标准贮存溶液：称取0.100.0g金属铬（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人3mL盐酸（3.3），1mL硝酸（3.2）.低湿加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人10mL盐酸 （3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg铬.3.17铅标准贮存溶液：称取0.1000g金属铅（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人3mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，用盐酸（3.5）移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度.混3.18锡标准贮存溶液：称取0.1000g金属锡（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中， 匀.此溶液1mL含1.0mg铅.2

加人3mL盐酸（3.3），0.3mL硝酸（3.2）.低温加热溶解完全，用盐酸（3.5）移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg锡.3.19镁标准贮存溶液：称取0.1000g金属镁（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人3mL盐酸（3.3），低温加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg镁.3.20铝标准贮存溶液：称取0.1000g金属铝（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中， 加人3mL盐酸（3.3），低温加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1ml含1.0mg铝.3.21金标准贮存溶液：称取0.1000g金属金（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg金. 3.22锌标准贮存溶液：称取0.1000g金属锌（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加人3mL盐酸（3.3），低温加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加入10ml盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg锌.3.23硅标准贮存溶液：称取0.1000g单质硅（质量分数≥99.99%），置于30mL聚四氟乙烯消化罐中，加人2g氢氧化钾（3.1），放人烘箱中，于150C下溶解16h，取出，冷却，移人100mL容量瓶中，用 水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg硅.杯中，加人5mL盐酸（3.3），低温加热溶解完全，移入100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀3.25钢标准贮存溶液：称取0.1000g金属钢（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中， 释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg钇.加人3mL盐酸（3.3），1mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，移入100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg钢.3.26标准存溶液：称取0.1000g金属（质量分数≥99.99%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，3.27混合标准溶液A：分别移取1.00mL标准贮存溶液（3.6~3.18），置于1000mL容量瓶中，加人 （3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg.50mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0μg银、钯、姥、铱、钉、、铬、铜、铁、镍、铅、锰、锡.3.28混合标准溶液B：移取5.00mL混合标准溶液A（3.27），置于100mL容量瓶中，加人5mL盐酸3.29混合标准溶液C：分别移取1.00mL标准贮存溶液（3.19~3.22），置于1000mL容量瓶中，加人 （3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含50ng银、钯、姥、、钉、锌、铬、铜、铁、镍、铅、锰、锡.50mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0μg镁、铝、金、锌.3.30混合标准溶液D：移取10.00mL混合标准溶液C（3.29），置于100mL容量瓶中，加人5mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含100ng镁、铝、金、锌.3.31硅标准溶液：移取1.00mL硅标准贮存溶液（3.23），置于1000mL容量瓶中，加人50mL盐酸 （3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0μg硅.3.32混合内标溶液：分别移取1.00mL亿、钢、标准存溶液（3.24~3.26）于1000mL容量瓶中，加人50mL盐酸（3.3），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1ml含1.0μg钇、钢、.3.33铂等效溶液：称取0.1000g高纯铂（质量分数≥99.999%），置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加入3mL盐酸（3.3），1mL硝酸（3.2），低温加热溶解完全，移人100mL容量瓶中，加人3mL盐酸（3.3），1mL混合内标溶液（3.32），用水稀释至刻度.混匀.此溶液1mL含1.0mg铂.

中华人民共和国国家标准

GB/T 33908-2017

铝电解质初晶温度测定技术规范

Technical specification for testing of liquidus temperature of the electrolyte

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国有色金属工业协会提出.本标准负责起草单位：中国铝业股份有限公司郑州研究院有限公司、有色金属技术经济研究院. 本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.本标准参加起草单位：包头铝业有限公司本标准主要起草人：仓向解、张树朝、李荣柱、李波、刘静、张晓平、李瑞玲.

铝电解质初晶温度测定技术规范

1范围

本标准规定了电解质初晶温度测定的基本要求和测定过程中熔样的速度、初晶温度拐点的识别以及冷却速度等技术要求.

本标准适用于采用步冷曲线法测定铝电解质的初晶温度.测定范围为800C~1000℃.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

初晶温度liquidus temperature

电解质开始结晶时的温度也可认为是铝电解质由液态开始转变为固态时的温度.

步冷曲线法step cooling curve method

测定铝电解质初晶温度采用的分步冷却的方法，首先在规定的条件下熔融铝电解质试样，然后记录整个冷却曲线出现停滞期（拐点）的过程.

3铝电解质取样及制样一般要求

3.1按照附录A的规定在电解槽中对铝电解质试样进行取样. 3.2取样后粉碎并研磨至全部通过75um的标准筛网.3.3试样预先在烘箱中于110C土5℃下烘干至少3h，取出冷却，贮存在干燥器内备用.

4测定周期及设备选择

4.1测定周期

应按企业的生产情况进行确定，通常为15天.具备下列条件之一者，应适当缩短初晶温度测定的周期：a）近期添加过不同类型、组分的电解质：c）电解槽大修后重新启动. b）电解槽近期阳极效应较原先颠繁且不稳定：

4.2辅助设备

4.2.2分析天平：感量0.01g. 4.2.1烘箱：温度可控制在110℃土5℃.4.2.3熔样坩埚：选用具有一定的耐氟化物腐蚀的材质，宜采用专用刚玉或耐热不锈钢材料，不锈钢坩埚尺寸宜为$20×70mm.可以盛装熔融的试样且不与试样反应.4.2.4破碎研磨设备：主要包括额式破碎机、磨样机，可以将电解质样粉碎并研磨至全部通过75μm的标准筛网.

5初晶温度自动测定仪

5.1基本结构

初晶温度自动测定仪主要由炉体、测温探头、数据通讯等部分组成，其基本结构示意图见图1.

5.2技术要求

5.2.1基本要求

应满足对铝电解质初晶温度的自动测定，具备在一定温度区间内自动识别并判定拐点的功能和程序，能够控制坩埚架自动升降的机械结构，能够控制温度升降的加热系统，具有判断测量热电偶状态（正常或损坏）的功能.

5.2.2热电偶

5.2.2.1加热热电偶

位于炉子底部.测温精度在0℃C~800℃温度范围内为±1.5C；在800℃~1100℃温度范围内为 热电偶的热敏元件宜采用镍铬镍硅合金（K型）的铠装热电偶，测量信号做好屏蔽，加热热电偶宜土1.0℃，Ⅱ级精度.长度以热电偶安装后探头距离炉底占内腔高度1/3为宜.

5.2.2.2测量热电偶

测量热电偶的封装信息及信号屏蔽情况与加热热电偶相同.测试开始时从炉盖预留的位置插人，测温精度优于土0.5℃，1级精度.长度以热电偶插人坩埚熔融电解质中尽量接近坩埚底部为宜.

说明：

1-加热热电偶：2 3 试样： 熔样坩塌：4-测量热电偶：5-加热炉： 6提升机构；7-电气控制部分.

图1初晶温度自动测定仪基本结构示意图

5.2.3炉体

炉体需固定牢靠，炉体采用一次浇铸成型的保温材料，以保证有良好的保温性能宜采用硅碳管加热，延长加热炉的使用寿命，外引电源线应采用耐高温电缆且与炉子保持绝缘.

5.2.4数据通讯

控制系统各仪表预留以太网（Ethernet）或RS485通讯接口，以方便各个仪表之间的数据传输及上位机数据处理.

5.2.5软件

采用主流编程组态软件，具有数据处理、筛选及报表功能，具有人机对话界面.能够快速准确解析度等.

6试样、参数设置及操作步骤

6.1试样

称取铝电解质试样50.00g到熔样甜埚中，并对坩蜗进行逐一标记.坩埚尺寸不一致时，称样量应满足电解质填装至坩埚体积的2/3处.

6.2试验参数设置

6.2.1启动初晶温度自动测定仪，确认设备各项参数正常后点击运行，打开PC控制的初品温度软件.6.2.2首先根据试样的个数选中需要启动的炉体.6.2.3选中炉体后，对炉体温度、上限温度、下限温度、电偶温差等炉体参数进行设置， 6.2.4一般设置：炉温设置为1020℃，热偶偏差设置为0，如有提供热偶偏差的确切数值，请输人值进行偏差设置，并注意偏差值的正负号：土限温度设置标准比试验料的实际槽湿高20C为佳，下限温度与上限温度的差值以30℃～50℃为佳.6.2.5特殊设置：炉体升温速度控制在15C/min~20C/min，测温探头应尽量插到电解质底部中心不致由于电解质凝固过快导致探头无法抽出.

位置，炉体降温速度控制在10℃/min~15C/min，以保证既有合适的温度停滞期得到初晶温度点，又

6.3操作步骤

6.3.1将装有电解质的坩埚放人增埚架中打开样品舱门使用工具将坩埚架连同坩埚一同挂到炉盖下方的坩城吊架滑块上，并确保坩埚架悬挂到位，无明显晃动.

警示：取放增埚架时，应使用安全防护工具（尖嘴钳子），谨防烫伤.

6.3.2坩蜗放置完成后，关闭样品舱门.操作软件对试样类型及分子比及电解温度等指标进行编辑.6.3.3启动测试键，初晶温度测定系统开始测试，系统会每隔1s～2s读取一个温度信号，测试完成后，设备将弹出曲线显示界面，可对测定结果进行存储、查询等操作.

7结果的表述

对同一电解质试样进行多次测定，依据图2温度曲线的停滞期（拐点）得到多个结果，选取出现停

备案号： CSG 中国南方电网有限责任公司企业标准

Q/CSG1211012-2016代替Q/CSG11516.4-2010

电动汽车交流充电桩技术规范 TechnicalspecificationforelectricvehicleAC charging spot

中国南方电网有限责任公司 发布

目录

前 言.1 范围.2规范性引用文件.3 术语和定义.4总则.5技术要求.5.1环境条件.5.2电源要求.5.3结构要求..5.4功能技术要求.5.5安全可靠性要求.5.6待机功耗...6标志、包装、运输、贮存.6.1标志..6.2包装..6.3运输.6.4贮存.7检验规则和试验方法.

前言

为贯彻落实国家节能环保，促进电动汽车推广应用，延伸供电服务价值链，指导和规范南方电网电动汽车配套充电设施建设，特制定本规范.

本规范由南方电网公司生产设备管理部归口.

本规范起草单位：南方电网公司生产设备管理部、广东电网公司电力科学研究院.

本规范主要起草人：罗敏、张永旺、黄邵远、赵伟、李有、林国营、张军、邝新武、许燕灏、张新建、邓凯、曾强.

电动汽车交流充电桩技术规范

1范围

本规范规定了电动汽车用交流充电桩的使用条件、技术要求、试验方法及要求、标志、包装和贮运.

本规范适用于中国南方电网公司及所属（含代管）各有关单位电动汽车配套充电设施建设与改造工程的交流充电桩的选型、配置与检验.

接入南方电网公司的电动汽车交流充电桩(以下简称充电桩)可参照执行.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB4208外壳防护等级试验（IEC60529:2001，IDT)

GB/T4797.5一2008电工电子产品环境条件分类自然环境条件降水和风

GB/T4797.6-2013环境条件分类自然环境条件尘、沙、盐雾

GB/T13384-2008机电产品包装通用技术条件GB/T17626.2-2006电磁兼容试验和测量技术静电放电抗扰度试验GB/T17626.3-2006电磁兼容试验和测量技术射频电磁场辐射抗扰度试验GB/T17626.4-2008电磁兼容试验和测量技术电快速瞬变群脉冲抗扰度试验GB/T17626.5-2008电磁兼容试验和测量技术浪涌（冲击）抗扰度试验GB/T17626.11-2008电磁兼容试验和测量技术电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰

度试验

GB/T18487.1-2015电动车辆传导充电系统第1部分：一般要求GB/T20234.1-2015电动汽车传导充电用连接装置第1部分：通用要求GB/T20234.2-2015电动汽车传导充电用连接装置第2部分：交流充电接口GB/T29317-2012电动汽车充换电设施术语IEC62477-1:2012电力电子变换器系统和设备的安全要求第1部分：通用要求（Safetyrequirementsforpowerelectronicconvertersystemsand

equipment-Part 1:General)

3术语和定义

GB/T29317-2012、GB/T20234.1-2015以及GB/T18487.1-2015中界定的术语和定义

中华人民共和国国家标准

GB/T 20887.7-2017

汽车用高强度热连轧钢板及钢带 第7部分：液压成形用钢

Continuously hot rolled high strength steel sheet and strip for automobilePart7:Steels for hydraulic forming

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T20887《汽车用高强度热连轧钢板及钢带》分为7个部分：第1部分：冷成形用高属服强度钢；第2部分：高扩孔钢；第3部分：双相钢； 第4部分：相变诱导塑性钢；-第5部分：马氏体钢；一第6部分：复相钢：本部分为GB/T20887的第7部分. 第7部分：液压成形用钢.本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分由中国钢铁工业协会提出.本部分由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183）归口.本部分主要起草人：吕冬、管吉春、吴朝辉、张维旭、刘仁东、师莉、李倩.

汽车用高强度热连轧钢板及钢带 第7部分：液压成形用钢

1范围

GB/T20887的本部分规定了热轧液压成形用高强度钢板及钢带的术语和定义、分类和牌号表示方法、订货内容、尺寸、外形、重量、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书.

本部分适用于制造汽车副车架、仪表盘支架等结构件用厚度不大于6mm的钢带以及由钢带横切成的钢板和纵切成的纵切钢带（以下简称“钢板及钢带”）.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T222钢的成品化学成分允许偏差GB/T223.9钢铁及合金铝含量的测定铬天青S分光光度法 GB/T223.5钢铁酸溶硅和全硅含量的测定还原型硅钼酸盐分光光度法GB/T223.16钢铁及合金化学分析方法变色酸光度法测定钛量GB/T223.40钢铁及合金锯含量的测定氯磺酚S分光光度法GB/T223.62钢铁及合金化学分析方法乙酸丁酯萃取光度法测定磷量GB/T223.76钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钒量 GB/T223.64钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T223.79钢铁多元素含量的测定X-射线荧光光谱法（常规法）GB/T223.85钢铁及合金硫含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法GB/T223.86钢铁及合金总碳含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法 GB/T228.1金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法GB/T247钢板和钢带包装、标志及质量证明书的一般规定GB/T709热轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T2975钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备GB/T4336碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法（常规法） GB/T5028金属材料薄板和薄带拉伸应变硬化指数（n值）的测定GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T17505钢及钢产品交货一般技术要求GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GB/T20123钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法（常规方法） GB/T20125低合金钢多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

GB/T 20887.7-2017

液压成形hydraulic forming利用液体作为传力介质或模具使工件成形的一种塑性加工技术.

3.1

3.2液压成形用钢steels forhydraulic forming用于液压成形的钢板及钢带，其特点为钢质纯净，性能均匀，具有较高的延伸率和值.

4分类和牌号表示方法

4.1分类

4.1.1钢板及钢带的表面状态分为热轧表面和热轧酸洗表面，当表面状态为热轧酸洗表面时，以代号"P"表示.

4.1.2钢板及钢带的表面质量分为普通级表面（FA）和较高级表面（FB).

4.2牌号表示方法

钢板及钢带的牌号由热轧英文"HotRolled"首字母"HR"、规定的最小抗拉强度值、液压成形英文“HydraulicForming”首字母“HF"三部分组成.

示例：HR440HF

5订货内容

5.1按本部分订货的合同或订单应包括下列内容：

b）本部分编号； a）产品名称（钢板或钢带）；台（3d）规格及尺寸、不平度精度：e）表面质量级别；{）表面状态（酸洗表面时，以代号"P"表示）；g）边缘状态； h）是否涂油：i）用于制管时的制管方式（电阻焊ERW、激光焊LBW等）；j）重量；k）其他特殊要求：

5.2如订货合同中未注明厚度精度、表面质量级别、边缘状态及是否涂油等信息时，则本部分产品按普 通厚度精度、普通级表面（FA）、切边状态和涂油供货.

6尺寸、外形、重量

钢板及钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差应符合GB/T709的规定.

7技术要求

7.1牌号和化学成分

7.1.1 钢的牌号和化学成分（熔炼分析）应符合表1的规定.7.1.2成品钢板及钢带的化学成分允许偏差应符合GB/T222的规定.

表1牌号和化学成分

化学成分（质量分数)/%牌号 c Mn P s Als不大于 不小于HR270HF 0 10 0 35 0.50 0 020 0 015 0 015HR370HF 0 12 0 50 1 20 0 020 0 015 0 015HR400HF 0 18 0 60 1.50 0 020 0 015 0 015HR440HF 为了改善钢的性能，可添加Nb、V、Ti等细化品粒元索，并在质量证明书中注明. 0 21 0 60 1 50 0 020 0 015 0 015当用于ERW方式制管时，碳含量应不小于0.01%可用全铅Al替代酸落铝Als其含量应不小于0.020%

7.2冶炼方法

钢板及钢带所用的钢采用氧气转炉治炼，并进行炉外精炼处理.除非另有规定，治炼方法由供方选择.

7.3交货状态

7.3.1钢板及钢带通常以热轧酸洗状态交货.

7.3.2钢板及钢带为热轧酸洗表面时，通常涂油供货，所涂油膜应能用碱水溶液去除，在通常的包装、运输、装卸及贮存条件下，供方应保证自制造完成之日起3个月内，钢板及钢带表面不生锈.经供需双 方协商，并在合同中注明，热轧酸洗表面也可不涂油供货.

注：对于需方要求的不涂油产品，可能产生锈蚀也可能在运输、装卸、储存和使用过程中，表面易产生轻微划伤.

7.4力学性能

钢板及钢带的力学性能应符合表2的规定.

表2力学性能

拉伸试验牌号 断后神长率A/%下屈服强度R/MPa抗控强度R/MPa (L÷ =50 mm 6 =25 mm) 不小于HR270HF 170~260 270~370 40 0 18HR370HF 225~305 370~470 38 0 16

中华人民共和国国家标准

GB/T20887.6-2017

汽车用高强度热连轧钢板及钢带 第6部分：复相钢

Continuously hot rolled high strength steel sheet and strip for automobilePart 6:Complex phase steel

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T20887《汽车用高强度热连轧钢板及钢带》分为7个部分：第1部分：冷成形用高属服强度钢；第2部分：高扩孔钢；第3部分：双相钢； 第4部分：相变诱导塑性钢；-第5部分：马氏体钢；一第6部分：复相钢：本部分为GB/T20887的第6部分. 第7部分：液压成形用钢.本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分由中国钢铁工业协会提出.本部分由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183）归口.本部分起草单位：首钢总公司、冶金工业信息标准研究院、鞍钢股份有限公司. 本部分主要起草人：郭佳、刘君、张维旭、张宇、唐牧、李倩、管吉春、师莉、郭子峰.

汽车用高强度热连轧钢板及钢带 第6部分：复相钢

1范围

GB/T20887的本部分规定了热轧复相高强度钢板及钢带的分类和牌号表示方法、订货内容、尺寸、外形、重量、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书.

本部分适用于制作汽车结构件、加强件用厚度不大于8mm的钢带以及由钢带横切成的钢板和纵切成的纵切钢带（以下简称“钢板及钢带”）.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T222钢的成品化学成分允许偏差GB/T223.9钢铁及合金铝含量的测定铬天青S分光光度法 GB/T223.5钢铁酸溶硅和全硅含量的测定还原型硅钼酸盐分光光度法GB/T223.11钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法GB/T223.26钢铁及合金钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法GB/T223.58钢铁及合金化学分析方法亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法测定锰量 GB/T223.40钢铁及合金化学分析方法离子交换分离-氯磺酚S光度法测定量GB/T223.59钢铁及合金磷含量的测定秘磷钼蓝分光光度法和锐磷钼蓝分光光度法GB/T223.60钢铁及合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅含量GB/T223.68钢铁及合金化学分析方法管式炉内燃烧后碘酸钾滴定法测定硫含量GB/T223.75钢铁及合金硼含量的测定甲醇蒸馏-姜黄素光度法GB/T223.76钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钒量GB/T247钢板和钢带包装、标志及质量证明书的一般规定 GB/T709热轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T2975钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备GB/T4336碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法（常规法）GB/T6394金属平均晶粒度测定法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T10561钢中非金属夹杂物含量的测定标准评级图显微检验法GB/T17505钢及钢产品交货一般技术要求GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GB/T20125低合金钢多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法 GB/T20123钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法（常规方法）

GB/T 20887.6-2017

GB/T20126非合金钢低碳含量的测定第2部分：感应炉（经预加热）内燃烧后红外吸收法GB/T24524金属材料薄板和薄带扩孔试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

复相钢plex phase steel;CP

钢的显微组织是铁素体或贝氏体基体上分布少量马氏体、残余奥氏体或珠光体.通过微合金元素

4分类和牌号表示方法

4.1分类

4.1.1钢板及钢带的表面状态分为热轧表面和热轧酸洗表面，当表面状态为热轧酸洗表面时，以代号"P"表示.

4.1.2钢板及钢带的表面质量分为普通级表面（FA）和较高级表面（FB）.

4.2牌号表示方法

拉强度值、复相英文"ComplexPhase”首字母"CP"三部分组成. 钢板及钢带的牌号由热轧英文“HotRolled”首字母“HR”规定的最小屈服强度值/规定的最小抗

示例：HR660/760CP

HR-热轧的英文“HotRolled”中的首位字母；CP--复相英文“Complex Phase”首字母. 660/760规定的最小屈服强度值/规定的最小抗控强度值，单位为兆帕（MPa）；

5订货内容

5.1按本部分订货的合同或订单应包括下列内容：

a）产品名称（钢板或钢带）；b）本部分编号：台前（3d）规格及尺寸、不平度精度； e）表面质量级别；{）表面状态（酸洗表面时，以代号"P"表示）；g）边缘状态；h）包装方式；i）重量； j）用途；k）其他特殊要求.

5.2如订货合同中未注明表面状态、厚度精度、表面质量级别、边缘状态及是否涂油等信息时，则以热轧表面、普通厚度精度、普通级表面（FA）、切边状态和涂油供货.对于表面状态为热轧酸洗表面时，如 未说明表面质量级别和是否涂油时，以较高级表面（FA）和涂油交货.

2

6尺寸、外形、重量

钢板及钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差应符合GB/T709的规定.

7技术要求

7.1化学成分

7.1.1钢的化学成分（熔炼分析）参考值参见附录A.如需方对化学成分有要求，应在订货时协商.国内外标准牌号近似对照参见附录B7.1.2钢的成品化学成分允许偏差应符合GB/T222的规定.

7.2冶炼方法

钢板及钢带所用的钢采用氧气转炉或电炉治炼，除非另有规定，冶炼方法由供方选择.

7.3交货状态

7.3.1钢板及钢带通常以热轧状态交货.方协商，并在合同中注明，热轧酸洗表面也可不涂油供货.

7.3.2钢板及钢带为热轧酸洗表面时，通常涂油供货，所涂油膜应能用碱水溶液去除，在通常的包装、运输、装卸及贮存条件下，供方应保证自制造完成之日起3个月内，钢板及钢带表面不生锈.经供需双

注：对于需方要求的不涂油产品，可能产生锈使也可能在运输、装卸、储存和使用过程中，表面易产生轻微划伤.

7.4力学性能

钢板及钢带的力学性能应符合表1的规定.

表1力学性能

控伸试验台萌 断后伸长率A/% 不小于下屈服强度R/MPa 抗拉强度R_/MPa 不小于 板厚/mm3.0HR660/760CP 660 ~820 760 9 10HR720/950CP 720~920 950 8 9当屈服现象不明显时，可采用规定塑性延伸强度R代替.试样为 GB/T 228.1--2010中的P6 试样（L.=80mm-h=20mm>，试样方向为纵向.试样为GB/T228.1-2010中的P13试样（L =80mm，6 =20mm），试样方向为银向.

7.5表面质量

7.5.1钢板及钢带表面不应有结疤、裂纹、夹杂等对使用有害的缺陷，钢板及钢带不应有分层. 7.5.2钢板及钢带各表面质量应符合表2的规定.

中华人民共和国国家标准

GB/T20887.1-2017代替GB/T20887.1-2007

汽车用高强度热连轧钢板及钢带 第1部分：冷成形用高屈服强度钢

Continuously hot rolled high strength steel sheet and strip for automobilePart 1:High yield strength steel for cold forming

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T20887《汽车用高强度热连轧钢板及钢带》分为7部分：

第1部分：冷成形用高屈服强度钢；第3部分：双相钢； 第2部分：高扩孔率钢；第4部分：相变诱导塑性钢；第5部分：马氏体钢；第6部分：复相钢：

一第7部分：液压成形用钢.

本部分为GB/T20887的第1部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T20887.1一2007汽车用高强度热连轧钢板及钢带第1部分：冷成形用高屈服强度钢》.与GB/T20887.1-2007相比，主要技术变化如下：

增加了HR900F、HR960F两个牌号及其相应技术要求（见表1、表2）； 删除了残余元素规定（见2007年版6.1.1）；修改了组批重量，从401调整为60t（见8.2，2007年版7.5）；增加了检验文件类型的规定（见第9章）；

增加了资料性附录B（见附录B）.

本部分由中国钢铁工业协会提出.

本部分由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183）归口.

本部分起草单位：宝山钢铁股份有限公司、首钢总公司、本钢集团有限公司、冶金工业信息标准研究院、鞍钢股份有限公司.

黄建国、李倩、孙忠明、李黑山. 本部分主要起草人：黄锦花、张维旭、朱岩、涂树林、陆镇、吴朝辉、张险峰、管吉春、胡聆、师莉、

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 20887.12007.

汽车用高强度热连轧钢板及钢带 第1部分：冷成形用高屈服强度钢

1范围

GB/T20887的本部分规定了热轧冷成形用高屈服强度钢板及钢带的分类和牌号表示方法、订货内容、尺寸、外形、重量、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书.

本部分适用于冷成形用高屈服强度热连轧钢带以及由钢带横切成的钢板和纵切成的纵切钢带（以下简称“钢板及钢带"）.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T222钢的成品化学成分允许偏差GB/T223.5钢铁酸溶硅和全硅含量的测定还原型硅钼酸盐分光光度法GB/T223.9钢铁及合金铝含量的测定铬天青S分光光度法 GB/T223.17钢铁及合金化学分析方法二安替比林甲烷光度法测定钛量GB/T223.26钢铁及合金钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法GB/T223.40钢铁及合金锯含量的测定氯磺酚S分光光度法GB/T223.58钢铁及合金化学分析方法亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法测定锰量GB/T223.59钢铁及合金磷含量的测定锯磷钼蓝分光光度法和磷钼蓝分光光度法 GB/T223.67钢铁及合金硫含量的测定次甲基蓝分光光度法GB/T223.76钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钒量GB/T223.78钢铁及合金化学分析方法姜黄素直接光度法测定硼含量GB/T223.86钢铁及合金总碳含量的测定感应炉燃烧后红外吸收法GB/T229金属材料夏比摆锤冲击试验方法 GB/T232金属材料弯曲试验方法GB/T247钢板和钢带包装、标志及质量证明书的一般规定GB/T709热轧钢板和钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T2975钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备GB/T6394金属平均晶粒度测定法 GB/T4336碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法（常规法）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10561钢中非金属夹杂物含量的测定标准评级图显微检验法GB/T17505钢及钢产品交货一般技术要求GB/T18253-2000钢及钢产品检验文件的类型GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法

GB/T 20887.1-2017

GB/T20123钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法（常规方法）GB/T20125低合金钢多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T20126非合金钢低碳含量的测定第2部分：感应炉（经预加热）内燃烧后红外吸收法

3分类和牌号表示方法

3.1分类

3.1.1钢板及钢带按表面状态分为热轧表面和热轧酸洗表面，当表面状态为热轧酸洗表面时，以代号"P"表示.3.1.2钢板及钢带按表面质量分为普通级表面（FA）和较高级表面（FB）.

3.2牌号表示方法

钢板及钢带的牌号由热轧英文"HotRolled”首字母“HR”、规定最小屈服强度的数值及成形英文"Forming"”首字母"F”三个部分组成.

示例：HR315F

315--规定的最小屈服强度值.单位为兆帕（MPa）； HR---热乳英文“HoiRolled"首字母；F--成形的英文“Formins"的首位英文字母.

4订货内容

4.1按本部分订货的合同或订单应包括下列内容：

a）产品名称（钢板或钢带）；b）本部分编号：各献（3d）规格及尺寸、不平度精度； e）表面状态（酸洗表面时，以代号"P"表示）；{）表面质量级别；g）边缘状态；h）包装方式；i）重量；j）其他特殊要求.

4.2如订货合同中未注明表面状态、厚度精度等信息时，则以热轧表面、普通厚度精度供货.对于表面状态为热轧酸洗表面时，如未说明表面质量级别和是否涂油时，以较高级表面（FB）和涂油交货.

5尺寸、外形、重量

钢板及钢带的尺寸、外形、重量及允许偏差应符合GB/T709的规定.

6技术要求

6.1牌号及化学成分

6.1.1 钢的牌号及化学成分（熔炼分析）应符合表1的规定.国内外标准牌号近似对照参见附录A.6.1.2 成品钢板及钢带的化学成分允许偏差应符合GB/T222的规定.

表1钢的牌号及化学成分

化学成分（质量分数）/%牌号 C Si Mn p S Alt′ Nb A Ti Mo B NbTi V不大于 不小于 不大于HR315F 0 12 0 50 1 30 0 025 0 020 0 015 0 09 0 20 0 15 0 22HR355F 0 12 0 50 1 50 0 025 0 015 0 015 0 09 0 20 0 15 0 22HR380FHR420F 0 12 0 50 1 60 0 025 0 015 0 015 0 09 02°0 0 15 0.22HR500F HR460F 0 50 1.70 0 025 0 015 0 09 0.20 0 15 0 22HR550F 0 12 0 12 0 50 1 80 0 025 0 015 0 015 0 015 0 09 0.20 0 15 0 22HR600F 0 12 0 50 1.90 0 025 0 015 0 015 0 09 0.20 0 22 0 50 0 005 0.22HR650F 0 12 0 60 2 00 0 025 0 015 0 015 0 09 0.20 0 22 0 50 0 005 0 22HR700F 0 12 0 60 2.10 0 025 0 015 0 015 0 09 0 20 0 22 0 50 0 005 0 22HR900F 0 20 0 60 2 20 0 025 0 010 0 015 0 09 0 20 0 25 1 00 0 005HR960F 0 20 0 60 2 50 0 025 0 010 0 015 0 09 0 20 0 25 1 00 0 005当化验酸溶铝Als时其含量应不小于0.010%.

6.2冶炼方法

钢板及钢带所用的钢采用氧气转炉或电炉冶炼.除非另有规定，冶炼方法由供方选择.

6.3交货状态

6.3.1钢板及钢带通常以热轧状态交货.

6.3.2钢板及钢带为热轧酸洗表面时，通常涂油供货，所涂油膜应能用碱水溶液去除，在通常的包装、运输、装卸及贮存条件下，供方应保证自制造完成之日起3个月内，钢板及钢带表面不生锈.经供需双 方协商，并在合同中注明，热轧酸洗表面也可不涂油供货.

注：对于需方要求的不涂油产品，可能产生锈蚀，也可能在运输，装卸、储存和使用过程中，表面易产生轻微划伤.

6.4力学和工艺性能

6.4.1钢板及钢带的力学和工艺性能应符合表2的规定.6.4.2弯曲试验后，试样的外侧表面不应有目视可见的裂纹.6.4.3冷成形用推荐的最小弯曲半径参见附录B.

中华人民共和国国家标准

GB/T20883-2017代替GB/T208832007

麦芽糖

Maltose

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T20883-2007《麦芽糖》.

删除了麦芽糖定义； "对规范性引用文件进行了调整；修改了产品分类名称；理化要求中的”透射比”修改为”透光率”：一修改了麦芽糖浆的麦芽糖含量及熬糖温度指标： 一调整pH、熬糖温度及干物质（固形物）的试验方法：删除了出厂检验项目中碘试验的检验要求；增加了出厂检验项目中麦芽糖含量（以干基计）、干物质（固形物）（麦芽糖浆）的检验要求.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会（SAC/TC64）提出.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会工业发酵分技术委员会（SAC/TC64/SC5）归口.

本标准起草单位：广州双桥股份有限公司、鲁洲生物科技（山东）有限公司、山东绿健生物技术有限公司、中国食品发酵工业研究院、山东福田药业有限公司、浙江华康药业股份有限公司、保龄宝生物股份有限公司、西王集团有限公司、山东富欣生物科技股份有限公司、菱花集团有限公司、嘉吉投资（中国）有限公司.

本标准起草人：王晓龙、方春雷、徐正康、赵玉斌、姚雪宏、李培功、孙学谦、郝景峰、王琼芳、张晓霞、杨玉岭、曹梦思、王灵云.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 20883-2007.

麦芽糖

1范围

本标准规定了麦芽糖产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.本标准适用于以淀粉或淀粉质为原料，经液化、糖化、精制而成的麦芽糖产品的生产、检验和销售.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB5009.3-2016食品安全国家标准食品中水分的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则 GB15203食品安全国家标准淀粉糖

3产品分类

3.1按产品形态分为麦芽糖浆、麦芽糖粉和结晶麦芽糖.

3.2按麦芽糖含量分为M40型、M50型、M70型和结晶麦芽糖.

4要求

4.1感官要求

应符合表1的规定.

表1感官要求

要求项目 麦芽糖浆 麦茅糖粉 结晶麦芽糖状态 桐状透明液体，无正常视力可见杂质 无定形或结品性粉末无正常视力可见杂质色泽 无色或浅黄色或棕黄色 白色或略带浅黄色气味 具有麦芽糖的特有气味滋味 柔和甜味，无异味

4.2理化指标

应符合表2的规定.

表2理化指标

项目 M40型 M50 型 指标 M70型 结品麦芽糖浆麦芽糖粉麦芽糖浆麦芽糖粉麦芽糖浆麦芽糖粉 麦茅糖麦芽糖含量（以干物质计质量分数>/% 40 50 70 95干物质 70 70 70水分/% 5 5 5 6 5pH 4 0~7.0透光率/% 热糖温度/C > 120 95 140 95 150 95氯化物/% - 0 01硫酸灰分/% 0 3碘试验 无蓝色 无蓝色 无萤色 无蓝色反应 反应 反应 反应

4.3食品安全要求

食品加工用产品应符合GB15203的规定.

5试验方法

5.1一般规定

本方法中所用的水，在未注明其他要求时，应符合GB/T6682中水的规格，所用试剂，在未注明其他规格时，均指分析纯（AR）.分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备.

5.2感官

5.2.1状态、色泽

取适量样品，在自然光线下，观察样品的状态和色泽，有无杂质，并作好记录.

5.2.2气味、滋味

5.2.2.1麦芽精浆

用煮沸的蒸馏水配制4%（干物质）的麦芽糖溶液100mL，噢其味，清水激口后，品尝该溶液.

5.2.2.2麦芽糖粉、结晶麦芽糖

取样品20g，置于100mL磨口瓶中，加人50C的水50mL，加盖，振摇30s倾出上清液，噢其咪.清水漱口后，取少量样品放人口中，仔细品尝.

5.3麦芽糖含量

5.3.1方法原理

同一时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间分配、体积排阻或配位交换等作用的不同，因面在色谐柱中的移动速度不同，经过一定长度的色谐柱后，彼此分离开来，按一定顺序进人检测器产生响应信号，由计算机软件采集其信号并进行数据处理，得到色谱图和样品所含组分的保留值及峰面积或峰高.根据保留时间对照定性，依据峰面积或峰高定量计算各组分的含量.

5.3.2试剂和溶液

5.3.2.1水：GB/T6682中的一级水5.3.2.3麦芽糖系列标准溶液：精确称取（精确至0.0001g，以干基计）适量的麦芽糖标准品，在 5.3.2.2乙晴：色谱纯.0.1mg/mL~10mg/mL范围内配制5个不同浓度的标准溶液.

5.3.3仪器和设备

5.3.3.1高效液相色谱仪（配有示差折光检测器和柱恒温系统）. 5.3.3.2流动相真空抽滤脱气装置及0.45m微孔膜.5.3.3.3分析天平：精度0.1mg.5.3.3.4微量进样器：20pμL.

5.3.4参考色谱条件

5.3.4.1氨基键合柱色谱条件如下：a）色谱柱：Waters SpHerisor5μmNH:，$4.6mm×250 mm，或同等分析效果的色谱柱；b）流动相：乙晴：水=75：25； c）检测器温度：40C；d）柱温：45℃C；e）流速：1.0mL/min:5.3.4.2钙型阳离子交换树脂柱色谱条件如下： f）进样量：20pl.a）色谱柱：SCR101C，47.8mm×300mm.或同等分析效果的色谱柱；b）流动相：超纯水；c）检测器温度；40C； d）柱温：75℃；e）流速：0.6mL/min;f）进样量：10μL.

5.3.5分析步骤

5.3.5.1样液的制备

称取样品约0.5g（精确至0.0001g，以干基计），加水溶解移人100mL容量瓶中，并用水定容至刻

中华人民共和国国家标准

GB/T20881-2017代替GB/T20881-2007

低聚异麦芽糖

Isomaltooligosaccharide

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

修改了低聚异麦芽糖定义； 对规范性引用文件进行了调整；修改了感官要求及检验方法：理化指标中的”透射比”修改为“透光率”；一删除了出厂检验项目中溶解度的检验要求. 调整了IMO含量（占干物质）、干物质（固形物）的试验方法：

本标准由全国食品工业标准化技术委员会（SAC/TC64）提出.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会工业发酵分技术委员会（SAC/TC64/SC5）归口.

本标准起草单位：保龄宝生物股份有限公司、广州双桥股份有限公司、山东富欣生物科技股份有限公司、鲁洲生物科技（山东）有限公司、菱花集团有限公司、中国食品发酵工业研究院.

本标准主要起草人：王晓龙、李培功、徐正康、郝景峰、赵玉斌、杨玉岭、刘明、王灵云.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 20881-2007

低聚异麦芽糖

1范围

本标准规定了低聚异麦芽糖的术语和定义、符号、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于低聚异麦芽糖的生产、检验和销售.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T191包装储运图示标志GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备中GB5009.3-2016食品安全国家标准食品中水分的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB15203食品安全国家标准淀粉糖

3术语和定义、符号

3.1术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1.1

低聚异麦芽糖isomaltooligosaccharide：IMO

糖苷键结合的异麦芽糖（IG）、潘糖（P)、异麦芽三糖（IG）及异麦芽四糖（含四糖）以上的低聚糖（IG）. 以淀粉或淀粉质原料，经酶法转化、精制、浓缩等工艺制得的一种淀粉糖产品.主要成分为α-1，6-

3.2符号

IG:：异麦芽糖. 下列符号适用于本文件.IG：异麦芽三糖.IG ：异麦芽四糖（含四糖）以上的低聚糖.P.潘糖. IMO：低聚异麦芽糖.

4产品分类

4.1按产品形态分为低聚异麦芽糖浆和低聚异麦芽糖粉.

GB/T 20881-2017

4.2按IMO含量分为IMO-50型和IMO-90型产品.

5要求

5.1 感官要求

应符合表1的规定.

表1感官要求

要求项目 糖浆 粉状态 黏状透明液体，无正常桃力可见杂质 粉末，无正常视力可见杂质色泽 无色或浅黄色 白色气味 具有低聚异麦芽糖浆的特有气味，无异常气味 具有抵聚异麦芽糖粉的特有气味，无异常气味柔和甜味，无异常滋味

5.2理化指标

应符合表2的规定.

表2理化指标

指标项目 IMO-50型 IMO-50型俯浆 糖粉 糖浆 粉1MO含量（占干物质，质量分数1/% > 50 90IG;PIG含量（占干物质质量分数）/% > 35 45干物质（固形物1/% 75 75水分/% 5 5pH 透光率/% 95 4 0~6 0 95溶解度/% 99 - 99硫酸灰分/% 0 3

5.3食品安全要求

食品工业用产品应符合GB15203的规定.

6试验方法

6.1一般规定

本方法中所用的水，在未注明其他要求时，应符合GB/T6682中水的规格，所用试剂，在未注明其2

他规格时，均指分析纯（AR）.分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备

6.2感官

取适量样品，在自然光线下，观察样品的状态和色泽，有无杂质，嗅闻气味，品尝滋味，并做好记录.

6.3IMO含量

6.3.1方法原理

同一时刻进入色谱柱的各组分由于在流动相和固定相之间分配、体积排阻或配位交换等作用的不同，因面在色谐柱中的移动速度不同，经过一定长度的色谐柱后，彼此分离开来，按一定顺序进人检测器产生响应信号，由计算机软件采集其信号并进行数据处理，得到色谱图和样品所含组分的保留值及峰面积或峰高.根据保留时间对照定性，依据峰面积或峰高定量计算各组分的含量.

6.3.2试剂和溶液

6.3.2.1水：GB/T6682规定的一级水.6.3.2.3葡萄糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽三糖、潘糖、异麦芽三糖系列标准溶液：称取葡萄糖、麦芽糖、异 6.3.2.2乙晴：色谱纯.麦芽糖、麦芽三糖、潘糖、异麦芽三糖标准品（纯度>95%），分别配制浓度范围在0.1mg/mL~10 mg/mL的5个不同浓度的系列标准溶液.

6.3.3仪器和设备

6.3.3.1高效液相色谱仪（配有示差折光检测器和柱恒温系统）.6.3.3.2流动相真空抽滤脱气装置及0.2μm或0.45pm微孔膜.6.3.3.3分析天平：精度0.1mg.6.3.3.4微量进样器.

6.3.4参考色谱条件

6.3.4.1氨基键合柱色谱条件如下：a）色谱柱：TSKgelAmide-80，44.6mm×250mm，填料粒径5μm，或同等分析效果的色谐柱；b）流动相：乙晴：水=67：33： c）检测器温度：40C：d）柱温：45℃；e）流速：1.0mL/min;f）进样量：10μL.6.3.4.2钙型阳离子交换树脂柱色谱条件如下： a）色谱柱：AminexHPX-42C，57.8mm×300mm，填料粒径5μm，或同等分析效果的色谱柱；b）流动相：超纯水；c）检测器温度：40C；f）进样量：10pL e）流速：0.6mL/min;

中华人民共和国国家标准

GB/T21726-2018 代替GB/T217262008

黄茶

Yellow tea

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T217262008《黄茶》.与GB/T21726-2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

调整部分引用标准；

增如引用GB/T14487和GB/T30766界定的术语和定义；

产品分类为芽型、芽叶型、多叶型和紧压型；

删去原大叶型理化指标，增加多叶型和紧压型黄茶的感官品质要求和理化指标：

标签改为应符合GB7718的规定和《国家质量监督检验总局关于修改《食品标识管理规定）的 决定》的规定；

本标准由中华全国供销合作总社提出.

本标准由全国茶叶标准化技术委员会（SAC/TC339）归口.

本标准起草单位：中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院、霍山抱儿钟秀茶业有限公司、德清县莫干山黄芽茶业有限公司、安徽农业大学、浙江大学、湖南省茶叶集团股份有限公司、四川省茶业集团股份有限公司.

本标准主要起草人：翁昆、文亮、沈云鹅、赵玉香、宁井铭、粪淑英、尹钟、蔡红兵、张亚丽、戴前颖.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 217262008

黄茶

1范围

本标准规定了黄茶的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存.（做形）、闷黄、干燥、精制或燕压成型的特定工艺制成的黄茶产品. 本标准适用于以茶树[Camellia sinensis（L.)O.Kuntze]的芽、叶、嫩茎为原料，经摊青、杀青、揉德

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

GB/T191包装储运图示标志GB2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定 GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB5009.4食品安全国家标准食品中灰分的测定GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则GB/T8302茶取样GB/T8303茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定 GB/T8305茶水浸出物测定GB/T8311茶粉末和碎茶含量测定GB/T14487茶叶感官审评术语GB/T23776茶叶感官审评方法GB/T30375茶叶贮存 GB/T30766茶叶分类GH/T1070茶叶包装通则JF1070定量包装商品净含量计量检验规则定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局（2005）第75号令）

第123号令） 国家质量检验检疫总局关于修改《食品标识管理规定》的决定（国家质量监督检验检疫总局（2009）

3术语和定义

GB/T14487和GB/T30766界定的术语和定义适用于本文件.

4产品分类

叶初展）、多叶型（一芽多叶和对夹叶）和紧压型（采用上述原料经蒸压成型）四种. 根据鲜叶原料和加工工艺的不同，产品分为芽型（单芽或一芽一叶初展）、芽叶型（一芽一叶、一芽二

5要求

5.1基本要求

应具有黄茶的色、香、味，不含有非茶类物质和添加剂，无异味，无异噢，无劣变.

5.2感官品质

应符合表1的规定.

表1感官品质要求

项种类 整碎 外形 净度 色泽 香气 滋味 内质 汤色芽型 针形或雀舌形 形状 匀齐 净 缴黄 清鲜 鲜醇回甘 杏黄明亮 肥嫩黄亮 叶底条形或扇形或芽叶型 兰花形 较匀齐 净 黄青 清高 醇厚回甘 黄明亮 柔嫩黄亮线正、有 育软黄育亮多叶型 卷略松 尚匀 有茎梗 黄褐 锅巴香 醇和 深黄明亮 有茎梗紧压型 规整 紧实 福黄 正 醇和 深黄 尚匀

5.3理化指标

应符合表2的规定.

表2理化指标

指标项目 芽型 茅叶型 多叶型 紧压型水分/（g/100g） 6 5 7 0 9 0总灰分/（g/100 g） 7 0 7 5碑茶和粉末（质量分数1/% 2.0 3 0 6 0水浸出物（质量分数）/% 32 0

5.4卫生指标

5.4.1 污染物限量指标应符合GB2762的规定.

5.4.2农药残留限量指标应符合GB2763的规定.

5.5净含量

应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定.

6试验方法

6.1感官品质

按GB/T23776的规定执行.

6.2理化指标

6.2.1试样的制备按GB/T8303的规定执行.6.2.2水分按GB5009.3的规定执行.6.2.3总灰分按GB5009.4的规定执行.6.2.4碎茶和粉末按GB/T8311的规定执行. 6.2.5水浸出物按GB/T8305的规定执行.

6.3卫生指标

6.3.2农药残留限量按GB2763的规定执行. 6.3.1污染物限量按GB2762的规定执行.

6.4净含量

按JJF1070的规定执行.

7检验规则

7.1取样

7.1.1取样以"批”为单位，在生产和加工过程中形成的独立数量的产品为一个批次，同批产品的品质和规格应一致.7.1.2取样按GB/T8302的规定执行.

7.2检验

7.2.1出厂检验

每批产品均应做出厂检验，经检验合格签发合格证后，方可出厂.出厂检验项目为感官品质、水分和净含量.

7.2.2型式检验

型式检验项目为第5章要求中的全部项目，检验周期每年一次.有下列情况之一时，应进行型式检验：

7.3判定规则

按第5章要求的项目，任一项不符合规定的产品均判为不合格产品.

中华人民共和国国家标准

GB/T21725-2017 代替GB/T217252008

天然香辛料 分类

Natural spices-Classification

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T21725-2008《天然香辛料分类》.本标准与GB/T21725-2008相比，除编辑性修改外主要技术差异如下：

删除了“器票”品种：藏红花的编号由E30改为E29（见表3，2008年版的表3）：

分类的品种总数由68种改为67种：

编号表中增加了“使用部位”一栏（见表1～表3）.

本标准由中华全国供销合作总社提出.

本标准起草单位：南京野生植物综合利用研究院.

本标准主要起草人：陈仕荣、张卫明.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 21725-2008

天然香辛料分类

1范围

本标准规定了天然香辛料的分类方法、分类原则.本标准适用于天然香辛料的生产、科研、教学、贸易、检验及其他有关领域.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

2.1

天然香辛料natural spices

可直接使用的具有赋香、调香、调味功能的植物果实、种子、花、根、茎、叶、皮或整植株等天然植物性产品.

以浓香为主要呈味特征，呈味成分多为芳香族化合物，无辛、辣等刺激性气味的天然香辛料产品，

辛辣型天然香辛料pungent spices

以辛、辣味等强刺激性气味为主要呈味特征，呈味成分多为含硫或酰胺类化合物的天然香辛料产品.

2.4

以平和淡香、香韵温和为主要呈味特征，无辛辣等刺激性气味的天然香辛料产品.

3分类原则

3.1依据天然香辛料呈味特征，将其分为浓香型天然香辛料、辛辣型天然香辛料和淡香型天然香辛料三大类，分别以字母"S""P""E"表示，写在序号前面. 3.2按大类分别编制编号表，编号表均按香辛料产品通用名称中文笔划多寡顺序编排，每一种天然香辛料编一个号码，并把天然香辛料的中文名称、英文名称、植物学名和使用部位编在一起以便查阅.

4天然香辛料分类编号表

4.1浓香型天然香辛料分类编号

表1给出了浓香型天然香辛料分类编号.

表1浓香型天然香辛料分类编号

编号 中文名称 英文名称 植物学名 使用部位S1 丁香 clove Syeygimm aromaticam L.merr et Perry 花蕾s2 八角首香 star anise Iicism ierao Hook. F. 果实S3 小豆蔻 small cardamon Elerfaria cardemomom (L >Maton 果实S4 小首香 fennel Foewiculam cgare MilL. 果实、梗、叶S5 大清桂 Vietnamese cassia Cianamomimm loreiri Nees. 树皮9$ 牛至 oregino Origanam vufgare L 叶、花S7 龙蒿 百里香 tarragon thyme Artemisia drucancwius IL. Thynas vufgeris I. 叶、花序 嫩芽、叶S8 6s 明香 Indonesia cassia Cnmo burwanrr C G nees ex Blume 皮S10 多香果 piroento allspice Pimeate dioica (L. ) Merrill 果实、叶S11 肉豆蔻 nutmeg Myristica fragrwno Hout 假种皮、种仁S12 芹票籽 celery Apism grrrolemy IL. 植檬IS 先要 coriander Corindr sati 1.. 种子、叶S14 葛缕子 caraway Carrm corvi I. 果实S15 府萝 dill Aneth uo grveolenx 1.. 果实、叶S16 香豆蔻 Greater Indian cardamom Cinnamommm rosrie Nees. Amomum sabulat Roxh 果实、种皮S17 桂皮 Chinese cassia 皮S18 甜罗勒 sweet basil Ocimam bsili 1. 叶、嫩芽

4.2 辛辣型天然香辛料分类编号

表2给出了辛辣型天然香辛料分类编号.

表2辛辣型天然香辛料分类编号

编号 中文名称 英文名称 植物学名 使用部位P1 大蒜 garlic Alliwm satiwme L.. 鳞茎P2 大葱 Welsh onion Allis falosae I.- 植株P3 小葱 chive Affiwm schoemopaswm 1.P4 白欧芥 white mustard Si pis a/be I. 种子P5 白胡根 aad Piper wigrwm 1. 果实P6 木姜子 litsea Zawthoxyfam ngem Maxim Lirsnr pungeu Herosl 果实P7 P8 阿貌 花椒 prickly ash asafoetida Ferufa assa-foetida I 根、蒸 果实P9 姜 ginger Gingiber oficinale Roscoe 粮、蒸P10 祥惠 onion Aflfism cepe I 脆茎

表2（续）

编号 中文名称 英文名称 植物学名 使用部位P11 香茅 lemongras Cybpogo ciates DC tafP12 villosuma Aowiom viffosim Lour 果实P13 韭葱 winter leek Altimm porrwon I.. 叶、鳞茎P14 高良姜 greater galanga A/pinia gulangu ( L Willd 根、蒸P15 革按 long pepper Piper longwm 1. 果实P16 黑芥子 black mustard Meatha X piperita L. Brassica nigra (L ) W D.J.Koch 种子 叶、嫩芽P17 P18 辣椒 根样薄药 chilli capsicum peppermint Capsicame frutescees L.. 果实P19 辣根 horseradish Armoracia rasticana P Gaertn B Meyei et Scherb 根P20 薄药（野薄荷） fieldmint Meatha aroresis 1. 叶、嫩芽

4.3 淡香型天然香辛料分类编号

表3给出了淡香型天然香辛料分类编号.

表3淡香型天然香辛料分类编号

编号 中文名称 英文名称 植物学名 使用部位E1 调料九里香 kaempferia curry Marrya korsigii (I C sprengel E2 E3 山奈 月桂叶 laurel Karmp feria gailangu L. Laarius nobifis I 眼、蒸 叶E4 甘草 licorice Glycyrrkiza anulensis FischES 石榆 pomegranate Panica granatame L. 千鲜种子E6 甘牛至 sweet marijoram Orgauam majorano I.. 叶、花序E7 香椿 Chinese mahogany Toomu simess (A.juss1roem 搬芽E8 芝麻 sesame Sesamum rndicum L 种子E9 芒果 mango Mangiferu Indien L. 未成熟果实E10 香早芹 ajowan Truoh yjpermwm wmmi (1)Sprague 果实E11 杨桃 carambola Arerrho carebala 1.. 果实E12 E13 cambodian cardamom sweet flag ucoras colsmm 1 Amowmm kreruwh Pierre ex Gagnepain 根茎 果实、种子E14 枫茅 Srilanka citronella Cymbopogon sardus (1L )RendleE15 刺柏 juniper Jani perss muwis L 果实E16 刺山柑 caper Capparis spinosa L. 花雷E17 细叶芹 charvil Anthriscas cereifolicmE18 欧芹 parstey Petroselinan crisps (P mill nyman ex A . W hill 叶、种子

中华人民共和国国家标准

GB/T 34334-2017

光热玻璃反射镜面形测试方法

Test method ofmirror shape for solar collector

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草

本标准由中国建筑材料联合会提出.

本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会（SAC/TC447）归口.

团股份有限公司、中广核太阳能开发有限公司. 本标准起草单位：北京奥博泰科技有限公司、中国建材检验认证集团股份有限公司、中海阳能源集

本标准主要起草人：卜聪、王精精、张喆民、李孟蕾、王珊珊、陆钧、张玉霞、苑静、王冬、邱娟、李博野、李洋、王立闻、杨帆、冯甜、付璐、朱小炜、张继、杨慧、齐彬、

光热玻璃反射镜面形测试方法

1范围

测试过程、参数计算和试验报告. 本标准规定了基于条纹反射原理的光热反射镜面形测试方法的术语和定义、符号、测试原理、仪器、

本标准适用于精式、碟式、塔式用太阳能光热反射镜面形的测试.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

面形高度偏差height deviation

实际表面与理想表面在参考方向上的高度偏差.

2.2斜率slope

反射镜某点上切平面与参考平面的夹角正切值.

反射镜某点处实际表面法线和理想表面法线的夹角.

使用条件下，反射光线到反射镜理想焦点或焦线的距离.

反射镜各点聚焦偏差在参考平面上的分布.

2.6

平行光截断因子parallel ray intercept factor

沿理想人射方向均匀分布的平行光线，经反射镜反射至吸热装置上的光线数量与入射到反射镜上的光线数量之比.

2.7

太阳光截断因子sunintercept factor

沿理想人射方向的太阳光经反射镜反射至吸热装置上的光线数量与入射到反射镜上的光线数量之比.

2.8

截断因子分布intercept factor distribution

以吸热装置的口径为横坐标，对应口径的实际镜面平行光截断因子为纵坐标，形成不同口径条件下平行光截断因子分布曲线.

2.9

以吸热装置某一使用口径作为平行光截断因子分布曲线的边界条件，实际镜面平行光截断因子分

GB/T 34334-2017

布曲线下面积与理想镜面平行光截断因子分布曲线下面积之比.

3符号

下列符号适用于本文件.

CQF：会聚质量因子 FD：使用坐标系（ry=）下，在x轴方向的聚焦偏差均方根fdx（X，Y）：测量坐标系（XYZ）下，在X轴方向聚焦偏差分布FD：使用坐标系（ryz）下，在y轴方向的聚焦偏差均方根fd（X，Y）：测量坐标系（XYZ）下，在Y轴方向聚焦偏差分布HD：测量坐标系（XYZ）下，面形高度偏差均方根hd（X，Y）：测量坐标系（XYZ）下，面形高度偏差分布 IC：平行光截断因子IC：太阳光截断因子RIC（p）：吸热装置平行光截断因子分布SDx：测量坐标系（XYZ）下，在X轴方向的倾斜偏差均方根sdx（X，Y）：测量坐标系（XYZ）下，在X轴方向的倾斜偏差分布SD：测量坐标系（XYZ）下，在Y轴方向的倾斜偏差均方根sd（X，Y）：测量坐标系（XYZ）下，在Y轴方向的倾斜偏差分布

4测试原理

采用条纹反射原理进行光热玻璃反射镜面形测试，依据图形发生器、被测试样、图像采集器对应点位置关系计算镜面各点斜率分布，进而求得倾斜偏差、聚焦偏差等面形参数，可由光线追迹法计算截断因子等集光参数.

5仪器

5.1组成

仪器由图形发生器、被测试样、图像采集器、样品台、计算机和测试软件等部分组成，测试原理示意图见图1.

被测试样：2 图形发生器；3-图像采集器； A-图形发生器上某点；B--试样幢面测试点；B-图像采集器像面上的一点，与镜面上的B点共轭；C--图像采集器光闲中心： 人射光线或反射光线相对于法线的夹角：3-镜面测试点处法线方向与Z轴的夹角：-反射光线与Z轴的夹角.

图1反射镜面形测试原理示意图

5.2数据采集及处理过程

5.2.1建立测试坐标

建立测试坐标系XYZ，以XOY面作为参考平面，Z轴方向为参考方向，图形发生器和图像采集器沿X轴方向离轴分置.对于槽式反射镜，X输垂直于母线方向，Y输为母线方向.图1中A点坐标为（Xx，Y，Zx）；B点坐标为（XYZ）；C点坐标为（Xc，Ye，Zc）.

5.2.2确定测试点位置

镜面上的B点与图像采集器像面上的B'点为共轭点，根据图像采集器像面与镜面的成像对应关系，并结合镜面方程可确定B点坐标（X，Ya，Z）.图形发生器可分别产生平行于X、Y方向的条纹，平行于X方向的条纹沿Y方向进行扫描，由B'探测的时序光强可确定A点的位置坐标Y；平行于Y方向的条纹沿X方向进行扫描，由B探测的时序光强可确定A点的位置坐标X，由图形发生器的位 置可确定A点的位置坐标Z，即得图形发生器上的A点坐标（XYZ）.

5.2.3获得测试点斜率及面形

由B坐标可确定经C点（光阑中心）的光线与Z输的夹角a，由ABC可计算出光线相对于法线的夹角a，则镜面B点处法线方向与Z轴的夹角B=α一㎡，反射光线与Z输为逆时针方向夹角时为正